Mutasi adalah perubahan genetik yang mengubah sifat asal organisma. Terdapat dua jenis mutasi: mutasi kromosom yang melibatkan perubahan bilangan atau struktur kromosom, dan mutasi gen yang melibatkan perubahan dalam susunan gen. Kedua-dua jenis mutasi boleh disebabkan oleh faktor mutagen seperti sinar X, alkali, atau asid nitrus. Walaupun mutasi sering menyebabkan kecacatan atau penyakit,

1. Lesson 3.4
Mutasi
Disediakan Oleh:
NUR SUHAIDAH SUKOR
SMK SANDAKAN, SABAH

2. Pengenalan
Syndrom Down Thalasemia Albino

3. Pengenalan
 Definisi Mutasi
- perubahan yang berlaku pada gen atau
kromosom.
- mengubah sifat asal organisma.
 Perubahan pada gen
Pelenyapan, penggandaan dan penyongsangan gen.

4. Pengenalan
 Perubahan pada bilangan kromosom

5. Pengenalan
 Perubahan bahan genetik dikenali sebagai
Mutan.
 Faktor mutasi: spontan atau mutagen.
 Lokasi
a) sel pembiakan: diwarisi dari generasi ke
generasi.
b) sel badan: tidak diwarisi oleh anak.
 Jenis: mutasi kromosom dan mutasi gen.

6. Mutagen
 Definisi: agen yang menyebabkan mutasi.
 Kesan: mengubah struktur gen dan
kromosom.
 Jenis mutagen:
a) Fizikal
- sinar X, sinar alfa, sinar beta.
b) Kimia
- agen beralkali dan bes analog.
- benzene, formaldehid, asid nitrus, dan
difenilamin.

7. Mutagen
MUTAGEN FIZIKAL MUTAGEN KIMIA

8. A. Mutasi Kromosom
 Perubahan struktur (@susunan) dan bilangan
kromosom.
 Bilangan kromosom bertambah atau
berkurang.
 Perubahan berlaku semasa meiosis atau
mitosis.
 Penyakit:
- sindrom down, sindrom klinefelter, sindrom
Turner.

9. A. Mutasi Kromosom
a)Sindrom Down
(mongolisme)
- 47 kromosom, 3
kromosom pada
kromosom ke-21.
- Kecatatan mental,
masalah jantung,dan
sepet.

10. A. Mutasi Kromosom
b) Sindrom Klinefelter
- lelaki sahaja
- kromosom seks
XXY.
- testis kecil, dan
tiada sperma.

11. A. Mutasi Kromosom
c) Sindrom Turner
- kromosom seks XO
(kekurangan 1
kromosom X)
- ovari dan buah dada
tidak berkembang.
- tiada kitar haid dan
tiada ovum.

12. Mutasi Gen
 Perubahan pada susunan gen dalam heliks ganda dua.

13. B. Mutasi Gen
 Penyakit keturunan
- buta warna, albinisme, anemia sel sabit, hemofilia.
 Buta warna
- penyakit terangkai seks.
- gen resesif pada
kromosom X.
- tidak dapat membezakan
warna merah dan hijau.
- kebanyakkannya adalah
lelaki.

14. B. Mutasi Gen
 Albanisme
- gen mensintesis pigmen
melanin alami mutasi
- rambut, mata merah
jambu dan mudah dapat
kanser.

15. B. Mutasi Gen
 Anemia sel sabit
- kecacatan struktur
hemoglobin darah merah.
- sel berbentuk sabit
kurang cekap dalam.
pengangkutan gas oksigen.
 Hemofilia
- penyakit terangkai seks
- diwarisi daripada ibu
bapa.
- kesukaran darah
membeku apabila terluka.

16. Kebaikan & Keburukan
 Keburukan
 Mengubah struktur protein dalam kromosom.
 Gen maut mengakibatkan organisma mati
pada usia muda.
 Kecacatan fizikal dan mental.
Kebaikan
 Menjadi sumber variasi dalam evolusi.
 Spesis baharu melalui pemilihan semula jadi.

17. Ringkasan Pembelajaran

18. Ringkasan Pembelajaran