SlideShare a Scribd company logo
1 of 18
Download to read offline
Алкіни
Поняття та відомості про алкіни
Алкіни – вуглеводні, що містять в молекулі один або
кілька потрійних зв’язків і відповідають загальній
формулі.
СnН2n – 2 , де n ≥ 2.
Алкіни відносяться до ненасичених вуглеводнів, так як їх
молекули містять меншу кількість атомів гідрогену, ніж
насичені вуглеводні.
Назви алкінів походять від назв алканів, при цьому суфікс -
ан заміщається на суфікс -ін.
Перший представник гомологічного ряду алкінів —
ацетилен
Електронна формула: Н:С::С:Н
Структурна формула:
Ацетилен:
3D модель найпростішого алкіну
(ацетилену)
ненасичений вуглеводень з одним потрійним зв'язком
Характеристика потрійного зв’язку:
Вид гібридизації – sp
Валентний кут – 180°
Довжина зв’язку С = С – 0,12 нм
Будова ─ лінійна
Вид зв’язку – ковалентний полярний
За типом перекриття хмар – δ і 2 π
Схема утворення
sp -гібридних орбіталей:
Гомологічний ряд алкінів:
C2H2
C3H4
C4H6
C5H8
C6H10
C7H12
C8H14
Етин
Пропин
Бутин
Пентин
Гексин
Гептин
Структурна ізомерія алканів:
1. Ізомерія положення потрійного зв’язку (починаючи з
С4Н6):
СН ССН2СН3 СН3СССН3
бутин-1 бутин-2
2. Ізомерія карбонового скелету (починаючи з С5Н8):
СН ССН2СН2СН3 СН ССНСН3

СН3
пентин-1 3-метилбутин-1
3. Міжкласова ізомерія з алкадієнами і циклоалкенами,
(починаючи з С4Н8):
СН = СН
СН С–СН2–СН3 СН2=СН–СН=СН2  
СН2 –СН2
бутин-1 бутадієн-1,3 циклобутен
Фізичні властивості
Фізичні властивості алкінів схожі на властивості алканів та алкенів.
При звичайних умовах (С2-С4) — гази, (С5-С16) — рідини, починаючи із
С17 — тверді речовини. Температури кипіння алкінів вищі, ніж у
відповідних алкенів. Так, етилен має температуру кипіння -103 °С,
ацетилен кипить при -83,6 °С; пропен і пропін відповідно при -47 СС і -
23 °С.
Розчинність нижчих алкінів у воді трохи вища, ніж алкенів та алканів,
однак усе-таки вона дуже мала. Алкіни добре розчиняються в різних
органічних розчинниках.
Хімічні властивості
Хімічні властивості ацетилену і його гомологів
визначаються наявністю в їх молекулах потрійного
зв’язку. Найбільш характерні для алкінів реакціїї
приєднання.
Реакції приєднання:
1. Галогенування
Знебарвлення бромної води є якісною
реакцією на всі ненасичені вуглеводні.
2. Гідрогалогенування.
3. Гідрування.
4. Гідратація.
HgSO4
НCCH + H2O  [HC=CH]  CH3CH
  
H OH O
Окиснення
Ацетилен і його гомологи окиснюються перманганатом калію з
розщепленням потрійного зв’язку і утворенням карбонових кислот.
RCCR’ + 3[O] + H2O  RCOOH + R’COOH
Алкіни знебарвлюють розчин KMnO4, дана властивість
використовується для їх якісного визначення.
Горіння ацетилену
При спалюванні (повному окисненні) ацетилену виділяється
велика кількість тепла:
HCCH + 2О2  2СО2 + Н2О + Q
Реакція заміщення
При взаємодії ацетилену (або RCCH) з аміачним
розчином оксиду срібла утворюються осади нерозчинних
ацетиленідів:
HCCH + 2[Ag(NH3)2]OH  AgCCAg  + 4NH3 + 2H2O
Реакція полімеризації
1. Димеризація під дією водного розчину CuCl2 і NH4Cl:
НCCH + НCCH  Н2C=CHCCH
(вінілацетилен)
2.Тримеризація ацетилену над активованим
вугіллям призводить до утворення бензолу (реакція Зелінського):
С, 600 С
3НCCH  С6H6 (бензол)
Добування алкінів
Ацетилен добувають в промисловості
двома способами:
1.Термічний крекінг метану:
1500С
2СН4  С2Н2 + 3Н2
2. Гідроліз карбіду кальцію:
CaC2 + 2H2O  C2H2 + Ca(OH)2
Хімічні властивості ацетиленових вуглеводнів обумовлені природою потрійного
зв’язку, хімічною поведінкою карбонових атомів у стані sp-гібридизації. Для них
характерні реакції електрофільного приєднання, заміщення кінцевого атома
Гідрогену, окиснення та відновлення, полімеризації.
Хімічні реакції алкінів
Реакція галогенування:
Реакція карболінірування:
Реакція ізомеризіції:
Реакція окиснювального приєднання:
Застосування алкінів

More Related Content

What's hot

карбонові кислоти
карбонові кислотикарбонові кислоти
карбонові кислотиOlga_ser
 
Презентація:Етилен і ацетилен -ненасичені вуглеводні
Презентація:Етилен і ацетилен -ненасичені вуглеводніПрезентація:Етилен і ацетилен -ненасичені вуглеводні
Презентація:Етилен і ацетилен -ненасичені вуглеводніsveta7940
 
Фізичні властивості карбонових кислот
Фізичні властивості карбонових кислотФізичні властивості карбонових кислот
Фізичні властивості карбонових кислотЕлена Мешкова
 
Гомологи метану. Молекулярні і структурні формули.
Гомологи метану. Молекулярні і структурні формули.Гомологи метану. Молекулярні і структурні формули.
Гомологи метану. Молекулярні і структурні формули.labinskiir-33
 
Електронна природа хімічного зв'язку. Поняття про елктронегативність.
Електронна природа хімічного зв'язку. Поняття про елктронегативність.Електронна природа хімічного зв'язку. Поняття про елктронегативність.
Електронна природа хімічного зв'язку. Поняття про елктронегативність.labinskiir-33
 
Основні події національно визвольної війни укріїнського народу середини
Основні події національно визвольної війни укріїнського народу серединиОсновні події національно визвольної війни укріїнського народу середини
Основні події національно визвольної війни укріїнського народу серединиTamara Emec
 
лекція 6
лекція 6лекція 6
лекція 6cit-cit
 
адсорбція
адсорбціяадсорбція
адсорбціяkassy2003
 
лекція 11
лекція 11лекція 11
лекція 11cit-cit
 
лекція 17
лекція 17лекція 17
лекція 17cit-cit
 
срібне дзеркало
срібне дзеркалосрібне дзеркало
срібне дзеркалоDenys Tkachuk
 
Завдання II етапу Всеукраїнської олімпіади з історії
Завдання II етапу Всеукраїнської олімпіади з історіїЗавдання II етапу Всеукраїнської олімпіади з історії
Завдання II етапу Всеукраїнської олімпіади з історіїTetjana Bilotserkivets
 
Оксиген.Кисень. Узагальнення знань з теми.
Оксиген.Кисень.  Узагальнення знань з теми.Оксиген.Кисень.  Узагальнення знань з теми.
Оксиген.Кисень. Узагальнення знань з теми.labinskiir-33
 
Хімічні властивості алканів. Добування
Хімічні властивості алканів. ДобуванняХімічні властивості алканів. Добування
Хімічні властивості алканів. ДобуванняЕлена Мешкова
 
Епітеліальна тканина
Епітеліальна тканинаЕпітеліальна тканина
Епітеліальна тканинаAlla Khodorovska
 
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновагаоборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновагаMaryna Zaharova
 
методика розвязування задач Dascalu
методика розвязування задач Dascaluметодика розвязування задач Dascalu
методика розвязування задач DascaluIngulcik
 
Процес розчинення. Будова молекули води. Водневий зв'язок
Процес розчинення. Будова молекули води. Водневий зв'язокПроцес розчинення. Будова молекули води. Водневий зв'язок
Процес розчинення. Будова молекули води. Водневий зв'язокЕлена Мешкова
 

What's hot (20)

карбонові кислоти
карбонові кислотикарбонові кислоти
карбонові кислоти
 
Презентація:Етилен і ацетилен -ненасичені вуглеводні
Презентація:Етилен і ацетилен -ненасичені вуглеводніПрезентація:Етилен і ацетилен -ненасичені вуглеводні
Презентація:Етилен і ацетилен -ненасичені вуглеводні
 
Фізичні властивості карбонових кислот
Фізичні властивості карбонових кислотФізичні властивості карбонових кислот
Фізичні властивості карбонових кислот
 
Гомологи метану. Молекулярні і структурні формули.
Гомологи метану. Молекулярні і структурні формули.Гомологи метану. Молекулярні і структурні формули.
Гомологи метану. Молекулярні і структурні формули.
 
Електронна природа хімічного зв'язку. Поняття про елктронегативність.
Електронна природа хімічного зв'язку. Поняття про елктронегативність.Електронна природа хімічного зв'язку. Поняття про елктронегативність.
Електронна природа хімічного зв'язку. Поняття про елктронегативність.
 
Основні події національно визвольної війни укріїнського народу середини
Основні події національно визвольної війни укріїнського народу серединиОсновні події національно визвольної війни укріїнського народу середини
Основні події національно визвольної війни укріїнського народу середини
 
лекція 6
лекція 6лекція 6
лекція 6
 
адсорбція
адсорбціяадсорбція
адсорбція
 
альдегіди
альдегідиальдегіди
альдегіди
 
лекція 11
лекція 11лекція 11
лекція 11
 
лекція 17
лекція 17лекція 17
лекція 17
 
срібне дзеркало
срібне дзеркалосрібне дзеркало
срібне дзеркало
 
Завдання II етапу Всеукраїнської олімпіади з історії
Завдання II етапу Всеукраїнської олімпіади з історіїЗавдання II етапу Всеукраїнської олімпіади з історії
Завдання II етапу Всеукраїнської олімпіади з історії
 
Оксиген.Кисень. Узагальнення знань з теми.
Оксиген.Кисень.  Узагальнення знань з теми.Оксиген.Кисень.  Узагальнення знань з теми.
Оксиген.Кисень. Узагальнення знань з теми.
 
Нітратна кислота
Нітратна кислотаНітратна кислота
Нітратна кислота
 
Хімічні властивості алканів. Добування
Хімічні властивості алканів. ДобуванняХімічні властивості алканів. Добування
Хімічні властивості алканів. Добування
 
Епітеліальна тканина
Епітеліальна тканинаЕпітеліальна тканина
Епітеліальна тканина
 
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновагаоборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
 
методика розвязування задач Dascalu
методика розвязування задач Dascaluметодика розвязування задач Dascalu
методика розвязування задач Dascalu
 
Процес розчинення. Будова молекули води. Водневий зв'язок
Процес розчинення. Будова молекули води. Водневий зв'язокПроцес розчинення. Будова молекули води. Водневий зв'язок
Процес розчинення. Будова молекули води. Водневий зв'язок
 

Similar to Алкіни,хімія 9 клас

лекція 5
лекція 5лекція 5
лекція 5cit-cit
 
лекція 5
лекція 5лекція 5
лекція 5cit-cit
 
лекція 3
лекція 3лекція 3
лекція 3cit-cit
 
Вуглеводні,9 клас
 Вуглеводні,9 клас Вуглеводні,9 клас
Вуглеводні,9 класssuser90b404
 
Етилен і ацетилен. молекулярні і структурні формули.
Етилен і ацетилен. молекулярні і структурні формули.Етилен і ацетилен. молекулярні і структурні формули.
Етилен і ацетилен. молекулярні і структурні формули.Oleksandr Ponedilnyk
 
лекція 10
лекція 10лекція 10
лекція 10cit-cit
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12cit-cit
 
лекція 8
лекція 8лекція 8
лекція 8cit-cit
 
Урок 11 клас
Урок 11 класУрок 11 клас
Урок 11 класschool8zv
 
лекція 10
лекція 10лекція 10
лекція 10cit-cit
 
карбонові кислоти. естери
карбонові кислоти. естерикарбонові кислоти. естери
карбонові кислоти. естериInna Pavlova
 
5176 лужні метали
5176 лужні метали5176 лужні метали
5176 лужні металиIngulcik
 
11 клас Хімічні властивості метану (насичених вуглеводнів)
11 клас Хімічні властивості метану (насичених вуглеводнів)11 клас Хімічні властивості метану (насичених вуглеводнів)
11 клас Хімічні властивості метану (насичених вуглеводнів)Евгений Козырев
 

Similar to Алкіни,хімія 9 клас (17)

лекція 5
лекція 5лекція 5
лекція 5
 
лекція 5
лекція 5лекція 5
лекція 5
 
лекція 3
лекція 3лекція 3
лекція 3
 
Вуглеводні,9 клас
 Вуглеводні,9 клас Вуглеводні,9 клас
Вуглеводні,9 клас
 
Етилен і ацетилен. молекулярні і структурні формули.
Етилен і ацетилен. молекулярні і структурні формули.Етилен і ацетилен. молекулярні і структурні формули.
Етилен і ацетилен. молекулярні і структурні формули.
 
лекція 10
лекція 10лекція 10
лекція 10
 
Алкани
АлканиАлкани
Алкани
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12
 
лекція 8
лекція 8лекція 8
лекція 8
 
Etery
EteryEtery
Etery
 
Урок 11 клас
Урок 11 класУрок 11 клас
Урок 11 клас
 
лекція 10
лекція 10лекція 10
лекція 10
 
лекція 7
лекція 7лекція 7
лекція 7
 
карбонові кислоти. естери
карбонові кислоти. естерикарбонові кислоти. естери
карбонові кислоти. естери
 
бензен 9кл
бензен 9клбензен 9кл
бензен 9кл
 
5176 лужні метали
5176 лужні метали5176 лужні метали
5176 лужні метали
 
11 клас Хімічні властивості метану (насичених вуглеводнів)
11 клас Хімічні властивості метану (насичених вуглеводнів)11 клас Хімічні властивості метану (насичених вуглеводнів)
11 клас Хімічні властивості метану (насичених вуглеводнів)
 

More from ssuser90b404

Амінокислоти 9 клас
Амінокислоти 9 класАмінокислоти 9 клас
Амінокислоти 9 класssuser90b404
 
Мінерали, 8 клас
Мінерали, 8 класМінерали, 8 клас
Мінерали, 8 класssuser90b404
 
Історія розвитку хімічних знань
Історія розвитку хімічних знаньІсторія розвитку хімічних знань
Історія розвитку хімічних знаньssuser90b404
 
Жири,9 клас
Жири,9 класЖири,9 клас
Жири,9 класssuser90b404
 
Полімери та їх властивості
Полімери та їх властивостіПолімери та їх властивості
Полімери та їх властивостіssuser90b404
 
Екзотермічні та ендотермічні реакції
Екзотермічні та ендотермічні реакціїЕкзотермічні та ендотермічні реакції
Екзотермічні та ендотермічні реакціїssuser90b404
 
Основні класи неорганічних сполук
Основні класи неорганічних сполукОсновні класи неорганічних сполук
Основні класи неорганічних сполукssuser90b404
 
Періодична система
Періодична системаПеріодична система
Періодична системаssuser90b404
 
Валентність, 7 клас
Валентність, 7 класВалентність, 7 клас
Валентність, 7 класssuser90b404
 
Прості та складні речовини.Хімічний елемент
Прості та складні речовини.Хімічний елементПрості та складні речовини.Хімічний елемент
Прості та складні речовини.Хімічний елементssuser90b404
 

More from ssuser90b404 (10)

Амінокислоти 9 клас
Амінокислоти 9 класАмінокислоти 9 клас
Амінокислоти 9 клас
 
Мінерали, 8 клас
Мінерали, 8 класМінерали, 8 клас
Мінерали, 8 клас
 
Історія розвитку хімічних знань
Історія розвитку хімічних знаньІсторія розвитку хімічних знань
Історія розвитку хімічних знань
 
Жири,9 клас
Жири,9 класЖири,9 клас
Жири,9 клас
 
Полімери та їх властивості
Полімери та їх властивостіПолімери та їх властивості
Полімери та їх властивості
 
Екзотермічні та ендотермічні реакції
Екзотермічні та ендотермічні реакціїЕкзотермічні та ендотермічні реакції
Екзотермічні та ендотермічні реакції
 
Основні класи неорганічних сполук
Основні класи неорганічних сполукОсновні класи неорганічних сполук
Основні класи неорганічних сполук
 
Періодична система
Періодична системаПеріодична система
Періодична система
 
Валентність, 7 клас
Валентність, 7 класВалентність, 7 клас
Валентність, 7 клас
 
Прості та складні речовини.Хімічний елемент
Прості та складні речовини.Хімічний елементПрості та складні речовини.Хімічний елемент
Прості та складні речовини.Хімічний елемент
 

Алкіни,хімія 9 клас

  • 2. Поняття та відомості про алкіни Алкіни – вуглеводні, що містять в молекулі один або кілька потрійних зв’язків і відповідають загальній формулі. СnН2n – 2 , де n ≥ 2. Алкіни відносяться до ненасичених вуглеводнів, так як їх молекули містять меншу кількість атомів гідрогену, ніж насичені вуглеводні.
  • 3. Назви алкінів походять від назв алканів, при цьому суфікс - ан заміщається на суфікс -ін. Перший представник гомологічного ряду алкінів — ацетилен Електронна формула: Н:С::С:Н Структурна формула:
  • 4. Ацетилен: 3D модель найпростішого алкіну (ацетилену) ненасичений вуглеводень з одним потрійним зв'язком
  • 5. Характеристика потрійного зв’язку: Вид гібридизації – sp Валентний кут – 180° Довжина зв’язку С = С – 0,12 нм Будова ─ лінійна Вид зв’язку – ковалентний полярний За типом перекриття хмар – δ і 2 π
  • 8. Структурна ізомерія алканів: 1. Ізомерія положення потрійного зв’язку (починаючи з С4Н6): СН ССН2СН3 СН3СССН3 бутин-1 бутин-2 2. Ізомерія карбонового скелету (починаючи з С5Н8): СН ССН2СН2СН3 СН ССНСН3  СН3 пентин-1 3-метилбутин-1 3. Міжкласова ізомерія з алкадієнами і циклоалкенами, (починаючи з С4Н8): СН = СН СН С–СН2–СН3 СН2=СН–СН=СН2   СН2 –СН2 бутин-1 бутадієн-1,3 циклобутен
  • 9. Фізичні властивості Фізичні властивості алкінів схожі на властивості алканів та алкенів. При звичайних умовах (С2-С4) — гази, (С5-С16) — рідини, починаючи із С17 — тверді речовини. Температури кипіння алкінів вищі, ніж у відповідних алкенів. Так, етилен має температуру кипіння -103 °С, ацетилен кипить при -83,6 °С; пропен і пропін відповідно при -47 СС і - 23 °С. Розчинність нижчих алкінів у воді трохи вища, ніж алкенів та алканів, однак усе-таки вона дуже мала. Алкіни добре розчиняються в різних органічних розчинниках.
  • 10. Хімічні властивості Хімічні властивості ацетилену і його гомологів визначаються наявністю в їх молекулах потрійного зв’язку. Найбільш характерні для алкінів реакціїї приєднання.
  • 11. Реакції приєднання: 1. Галогенування Знебарвлення бромної води є якісною реакцією на всі ненасичені вуглеводні.
  • 12. 2. Гідрогалогенування. 3. Гідрування. 4. Гідратація. HgSO4 НCCH + H2O  [HC=CH]  CH3CH    H OH O
  • 13. Окиснення Ацетилен і його гомологи окиснюються перманганатом калію з розщепленням потрійного зв’язку і утворенням карбонових кислот. RCCR’ + 3[O] + H2O  RCOOH + R’COOH Алкіни знебарвлюють розчин KMnO4, дана властивість використовується для їх якісного визначення.
  • 14. Горіння ацетилену При спалюванні (повному окисненні) ацетилену виділяється велика кількість тепла: HCCH + 2О2  2СО2 + Н2О + Q Реакція заміщення При взаємодії ацетилену (або RCCH) з аміачним розчином оксиду срібла утворюються осади нерозчинних ацетиленідів: HCCH + 2[Ag(NH3)2]OH  AgCCAg  + 4NH3 + 2H2O
  • 15. Реакція полімеризації 1. Димеризація під дією водного розчину CuCl2 і NH4Cl: НCCH + НCCH  Н2C=CHCCH (вінілацетилен) 2.Тримеризація ацетилену над активованим вугіллям призводить до утворення бензолу (реакція Зелінського): С, 600 С 3НCCH  С6H6 (бензол)
  • 16. Добування алкінів Ацетилен добувають в промисловості двома способами: 1.Термічний крекінг метану: 1500С 2СН4  С2Н2 + 3Н2 2. Гідроліз карбіду кальцію: CaC2 + 2H2O  C2H2 + Ca(OH)2
  • 17. Хімічні властивості ацетиленових вуглеводнів обумовлені природою потрійного зв’язку, хімічною поведінкою карбонових атомів у стані sp-гібридизації. Для них характерні реакції електрофільного приєднання, заміщення кінцевого атома Гідрогену, окиснення та відновлення, полімеризації. Хімічні реакції алкінів Реакція галогенування: Реакція карболінірування: Реакція ізомеризіції: Реакція окиснювального приєднання: