SlideShare a Scribd company logo
1 of 27
Download to read offline
НКЦІ Ї
          АІ ФУ
   РУКТУ Р
СТ     ЛІП ІДІВ
Головні функції ліпідів:
1. Енергетична - окислення 1 г жиру дає 39,1 кДж.
2. Пластична - ліпіди у вигляді ліпопротеїнів і гліколіпідів складають
основу мембранних структур клітин.
3. Механічний захист - ліпіди утворюють жирові капсули деяких
внутрішніх органів.
4. Термоізолююча - підшкірний жир відіграє роль термоізолятора.
5. Електроізолююча – мієлінові оболонки нервових клітин.
6. Джерело ендогенної води - окислення 100 г жиру дає 106-108 г
води.
7. Регуляторна - ліпіди і їх похідні утворюють велику групу
регуляторів - статеві гормони, кортикостероїди, простагландини.
8. Вітамінна - жири є розчинником і носієм вітамінів А, D, К і Е і
Q10
Класифікація ліпідів

Біологічна класифікація. Ліпіди поділяють на резервні і
структурні. Резервні ліпіди (переважно тригліцериди) накопичуються в
жирових депо, складають 10-15% маси тіла і є джерелом енергії.
Структурні ліпіди входять до складу мембран.


Фізико-хімічна класифікація. Ліпіди поділяють на нейтральні,
або неполярні, що не мають заряду, і полярні, які мають полярні групи,
як фосфоліпіди, жирні кислоти.



Структурна класифікація - ґрунтується на хімічній будові ліпідів.
Відповідно до неї ліпіди поділяються на три великі групи: прості, складні
та похідні ліпідів.
1.Попередники і похідні ліпідів: жирні кислоти,
гліцерол, стероїди, кетонові тіла, жиророзчинні вітаміни і
гормони.

                П. Прості ліпіди:
                1. Нейтральні жири ;
                2. Стерини та стериди;
                3. Воски.


Ш. Складні ліпіди:
1. Фосфоліпіди: а) гліцерофосфоліпіди ;б) сфінголіпіди.
  2. Гліколіпіди ( цереброзиди, гангліозиди, сульфатиди).
Жирні кислоти
1. Насичені - С3Н7СООН або С4:0 – масляна (бутанова),
                              С15 Н31 СООН, або С16:0 -
                        пальмітинова,
           С17 Н35 СООН, або С18:0 - стеаринова
2. Моноєнові - С17 Н33 СООН або С18:1 - олеїнова

3. Полієнові (містять від 2до 6 подвійних зв’язків):
С17 Н31 СООН, або С18:2 – лінолева;
С17 Н29 СООН, або С18:3 – ліноленова;
С19 Н31 СООН, або С20:4 – арахідонова;
С19 Н29 СООН, aбо С20 :5 – ейкозапентаєнова;
С21 Н31 СООН, або С22:6 – докозагексаєнова
Прості ліпіди - у хімічному відношенні є складними
ефірами різних спиртів та жирних кислот. Залежно від
спиртового компонента вони діляться на такі підгрупи:

    1. Нейтральні жири, або гліцериди (ацилгліцерини) -
    складні ефіри трьохатомного спирту гліцерину та вищих
    жирних карбонових кислот
2. Стерини і стериди.
 Стерини - одноатомні циклічні спирти – 3-гідроксипохідні
стерану (циклопентанпергідрофенатрену).
Стериди - складні ефіри стеринів і вищих жирних кислот.
3. Воски - складні ефіри вищих одноатомних спиртів і
вищих жирних кислот.


Ланолін – жир шерсті вівці – жирнокислотні ефіри
ланостерину і агностерину.


Спермацет - цетилпальмітат         –   входить   до   складу
спермацетого масла.


Бджолиний віск - мірицилпальмітат - С30 Н61 -О-СО-С15 Н31 .
Складні ліпіди - це також ефіри вищих жирних кислот
  і спиртів, але мають у своїй структурі ще залишки
  вуглеводів, фосфорної кислоти, амінокислоти та інше.

             1. Фосфоліпіди.

Фосфоліпіди     поділяються     на    гліцерофосфоліпіди        та
сфінгофосфоліпіди.



  Гліцерофосфоліпіди (фосфогліцериди) - складні ефіри
  гліцеролу та вищих жирних кислот; є похідними фосфатидної
  кислоти,     естерифікованої   аміноспиртами:       холіном
  (фосфатидилхоліни       або   лецитини),      етаноламіном
  (фосфатидилетаноламіни, або кефаліни), серином, інозитолом.
Ацетальфосфатиди, або плазмалогени, близькі до
фосфогліцеридів, але замість жирної кислоти (наприклад,
пальмітинової) містять її альдегід.
Сфінгофосфоліпіди        - жирнокислотні ефіри багатоатомного
аміноспирту сфінгозину. N-ацильні похідні сфінгозину та жирних кислот
мають назву цераміди.




 Сфінгофосфоліпіди - це фосфорні ефіри церамідів та
 аміноспиртів - холіну, етаноламіну, серину. В нервовій тканині
 людини та вищих тварин присутні сфінгомієліни:
2. Гліколіпіди - складні ефіри вищих жирних кислот та гліцеролу
(глікозилгліцероли) або сфінгозину (глікосфінголіпіди), що містять
вуглеводний компонент ( глюкозу, галактозу та їх похідні або
олігосахаридну групу).
Глікосфінголіпіди - ефіри N-ацилсфінгозинів
    (церамідів). Входять до складу мембран, їх багато в нервовій
    тканині. Залежно від вуглеводу поділяють на кілька класів:
    цереброзиди, гангліозиди, сульфатиди та глобозиди:

а) цереброзиди - моногексозиди церамідів; поширеними є
галакто-      та    глюкоцереброзиди.    Порушення      обміну
галактоцереброзидів    (аномальне   накопичення    в    мозку)
спостерігається при хворобі Гоше, яка супроводжується важкими
неврологічними порушеннями.
б) сульфатиди - сульфатовані похідні цереброзидів, найбільш
 поширеним представником є З'-сульфогалактоцереброзид;




в) глобозиди - олігосахаридні похідні (олігогексозиди) церамідів,
містять у своєму складі галактозу, глюкозу або N-ацетилгалактозамін;




г) гангліозиди – крім перерахованих вище вуглеводів, містять залишки
нейрамінової або сіалової кислот. Найбільший їх вміст у мембранах
гангліонарних нейронів.
Хімічний склад та будова мембран
    Згідно сучасної рідинно-мозаїчної моделі Сінгера-Ніколсона, основа
    мембрани - полярний ліпідний бішар, в який занурені білкові молекули.

 Ліпіди мембран - це фосфоліпіди (переважно фосфогліцероліпіди)
 гліколіпіди, стерини. Головна риса цих ліпідів – їх полярність:
 “полярна“ голівка – фосфатний залишок, азотисті сполуки, вуглеводи;
 гідрофобний “хвіст” – радикали жирних кислот. Ця особливість
 структури фосфоліпідів і покладена в основу будови бішару.



Мембранні білки:
а) поверхневі білки;
б) частково занурені
(напівінтегральні);
в) внутрішні (інтегральні) білки.
Біофізичні властивості мембран:

Плинність та в'язкість ліпідної фази визначаються співвідношенням між
ненасиченими та насиченими жирними кислотами ліпідів мембран та
рухливістю вуглеводневих хвостів жирних кислот та сфінгозину. Холестерин
стабілізує мембрану, ущільнюючи ліпідний бішар.


Латеральна дифузія – переміщення ліпідів вздовж ліпідного шару,
паралельно поверхні мембран. Можливий перехід з одного моношару в
інший. Для білків характерні переміщення лише в межах одного бішару.


Асиметрія мембран - неоднорідність зовнішньої та внутрішньої поверхні
мембрани, що обумовлене їх різною функціональною спеціалізацією. Так, на
зовнішній поверхні розташовані рецептори для гормонів, на внутрішній –
цитозольні ферменти та компоненти цитоскелету. Фосфатидилхолін переважає в
зовнішній частині бішару, фосфатидилсерін і фосфатидилетаноламін – у
внутрішній. Вуглеводні компоненти на зовнішній стороні мембрани (глікокалікс).
Функції мембран
1. Бар’єрна – мембрана відмежовує клітину від навколишнього
середовища та розділяє клітину на окремі компартменти.
2. Вибіркова проникність і транспорт – регулює потік іонів і
субстратів в клітину і з клітини.

3. Рецепторна – рецептор – це генетично детермінований білок, який
специфічно розпізнає свій ліганд (гормон, нейромедіатор тощо).

4. Антигенна – деякі білки виконують роль антигенів, які зумовлюють
приналежність клітин до відповідного генотипу і унікальність індивідуумів.


 5. Ферментативна: електронотранспортні ланцюги у мембранах
 мітохондрій та ендоплазматичного ретикулума.

 6. Функція міжклітинних контактів.

Спеціалізовані функції: а) фоторецепція; б) виникнення електричного
імпульсу; в) енергосупряжуюча в мітохондріях; г) синаптична передача;
д) функції рухливості клітин, тощо.
ТРАНСМЕМБРАННИЙ ПЕРЕНОС РЕЧОВИН

 1.Проста дифузія – транспорт речовин за градієнтом концентрації (вода,
 кисень, вуглекислий газ, сечовина, тощо).


2.Пасивний транспорт – за градієнтом концентрації без витрат енергії
але за допомогою спеціальних пристроїв . Є полегшена та обмінна дифузія.

Полегшена дифузія : а) за допомогою білків-переносників – транслоказ,
пермеаз; б) іонних каналів, наприклад, мембран нервових і м’язових клітин
для K+, Na +, Ca2+ ; в) іонофорів – антибіотик валіноміцин переносить K+ через
мембрани мітохондрій.


Обмінна дифузія здійснюється за антипортним механізмом, одна речовина
обмінюється на іншу, рухаючись за градієнтом концентрації (Na + на K+) .
3) активний транспорт – перенос речовин проти градієнта концентрації
 з витратою енергії. Є первинний і вторинний транспорт.

 Під час первинного енергія витрачається при безпосередньому переносі
 речовин крізь мембрану. Так функціонують АТФ-ази (іонні насоси),
 наприклад, Na+ ,К+–АТФ-аза, яка перекачує Na + з клітини, а К+ – всередину
 клітин, Са2+ –АТФ-аза, яка транспортує Са2+ в його депо.


Вторинний активний транспорт буває симпортним і антипортним.
Симпорт – це транспорт однієї речовини за градієнтом концентрації іншої:
наприклад, всмоктування глюкози і амінокислот в кишечнику за рахунок
градієнту Na+. Антипорт – це транспорт однієї речовини проти градієнту
концентрації іншої.

4. Ендоцитоз та екзоцитоз - перенос макромолекул через мембрани
разом з частиною плазматичної мембрани (при ендоцитозі - в середину
клітини, при екзоцитозі – назовні). Розрізняють: фагоцитоз – захоплення і
поглинання великих частинок та піноцитоз – поглинання крапель рідин.
Біологічна роль активних молекул та вільних радикалів.
Супероксидний радикал O2- утворюється в ксантиноксидазній, NADPH-
редуктазній реакціях; при взаємодії О2 з іонами металів (Fe2+) і в дихальному
ланцюгу мітохондрій.
                   NADPH + 2O2  НАДФ+ + 2О2-. + Н+

 Супероксидний радикал неферментативно і за участю супероксиддисмутаз
              (СОД) перетворюється на пероксид водню:
                        ·O2- + O2- + 2Н+  Н2О2 +О2

 Пероксид водню взаємодіє з супероксидом з утворенням гідроксильного
            радикалу:       О2-·+ H2O2 → + HO– + ·OH + О2

       Гідроксильний радикал може утворюватись в реакції Фентона:
                      Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + HO– + ·OH

  Синглетний кисень 1O2 (обидва електрони на зовнішній орбіталі мають
   різноспрямовані спіни) утворюється в реакції між супероксидними та
                      гідроксильними радикалами:
Оксид азоту NO утворюється з аргініну під впливом відповідної синтетази в
багатостадійному процесі, що включає перенос 5 електронів і потребує
ФМН, ФАД, NADPH тетрагідробіоптерин, гем, кальмодулін, глутатіон,
аргінін, кисень .



  Мієлопероксидаза фагоцитів в реакції Н2О2 з хлорид-аніоном утворює
               гіпохлорит : Н2О2 + Cl-  H2O + ClO-.



Пероксинітрит утворюється при взаємодії NO з супероксидом, має
окислюючі властивості гідроксильного радикалу та нітруючи властивості
NO2.

                          ON·+ O2- ONOO-
Активні форми кисню та інших речовин викликають вільнорадикальне
 окислення ненасичених жирних кислот ліпідів мембран - перекисне
 окислення ліпідів (ПОЛ). Розрізняють неферментативні і ферментативні
 процеси ПОЛ.
Реакції ПОЛ протікають за ланцюговим механізмом. Реакція ініціюється
радикалом гідроксилу, який з поліненасичними кислотами (LH) утворює
ліпідний радикал:
                         HO + LH  H2O + L·
Радикал (L·) в реації з киснем дає радикал ліпопероксиду (LOO·), який
атакуючи сусідню молекулу жирної кислоти, утворює гідропероксиди і новий
ліпідний радикал:
            L. + O2  LOO·         LOO. + LH  LOOH + L.

Останні дві реакції повторюються, що і складає ланцюг ПОЛ. Іони Fe2+
прискорюють ПОЛ за рахунок розгалуження ланцюга, взаємодіючи з
гідропероксидами ліпідів:
Fe2+ + LOOH  Fe3+ + HO- + LO·         LO + LH  LOH + L·      L·+ O2 
LOO· і т.д.
Каскад арахідонової кислоти

 Арахідонова      кислота       під впливом       простагландинсинтетази,
 ліпооксигенази та інших ферментів перетворюється в ейкозаноїди –
 простагландини, простацикліни, тромбоксани, лейкотрієни, ізопростани, які
 відіграють важливу роль в регуляції запалення.

Простагландини – гідроксипохідні, позначаються PG з додаванням літер та
цифрового індексу, що вказує на кількість подвійних зв’язків (PG2).
Простагландини родин А і Е знижують артеріальний тиск, родини Е
розслаблюють м’язи бронхів та трахеї, тоді як представники родини F їх
скорочують. PGE2 і PGF2 скорочують м’язи матки, стимулюють пологи, сприяють
процесу запліднення. PGE1 зменшує секрецію HCI.

  Простациклін – це PGI2, має внутрішню циклічну кисневу структуру,
  продукується ендотеліальними клітинами судин, розслаблює коронарні
  артерії. Потужний інгібітор тромбоутворення і коагуляції крові.
Тромбоксани – гідроксипохідні кислот з 6-членним кисневмісним
циклом, утворюються в інтимі кровоносних судин, скорочують гладенькі
м’язи судин, сприяють агрегації тромбоцитів.
Лейкотрієни – ациклічні гідроксипохідні. Синтезуються в клітинах крові
(лейкоцитах, тромбоцитах, макрофагах). Біологічні         ефекти:   реакції
запалення, згортання крові, алергічні і імунні процеси.

Ізопростани       -   похідні   арахідонової,  ейкозапентаєнової та
докозагексаєнової жирних кислот, аналоги простагландину PGF2. Мають
потужну вазоконстрикторну дію.

Під впливом цитохрому Р-450 арахідонова кислота метаболізується до
гідроксиейкозатетраєнової кислоти (ГЕТЄ) та епоксиейкозатрієнових
кислот (ЕЕТ), які регулюють функції нирок, легень, серця, судин.


В мозку є анандамід -амід арахідонової кислоти з етаноламіном (амід
насолоди)– ендогенний канабіноїд речовина з наркотичною дією маріхуани.
Антиоксиданти та антиоксидантні
                            ферменти.
     супероксиддисмутаза руйнує супероксид, каталаза,        розкладає
     пероксид водню:
                   O2- + O2- + 2Н+  Н2О2 +О2 (СОД) ;

                       2Н2О2  2H2O + O2 (каталаза)

  Селензалежна глутатіонпероксидаза руйнує Н2О2, гідропероксиди
  ліпідів (ROOH) та пероксинітрит:
Н2О2 + 2GSH  2H2O + GSSG;         ROOН + 2GSH  ROH + GSSG + H2O;

                  ONOO- + 2GSH  NO2- + H2O + GS-SG;

  В глутатіонпероксидазній реакції витрачається відновлений глутатіон. Його
  регенерація відбувається за участю глутатіонредуктази.


                    GSSG + NADPH + H+ 2GSH+ NADP
Аскорбінова кислота в підвищених концентраціях є антиоксидантом,
взаємодіє з радикалами та активними молекулами. В низьких концентраціях
- прооксидант, підтримуює іони металів у відновленому стані.




 Антиоксиданти ліпідної фази. Основні реакції в ліпідній фазі
 біомембран і ліпопротеїнів крові здійснюються за участю вільних
 радикалів ліпідів тому найкраще мембрани захищають ліпідорозчинні
 антиоксиданти. Зокрема похідні фенолу: α-токоферол (вітамін Е),
 убіхінон (коензим Q), тироксин і синтетичні сполуки, наприклад, іонол
 (бутильований гідрокситолуол), флавоноїдні сполуки. Молекули з
 кон’югованими подвійними зв’язками (каротиноїди та ретиноїди)
 перехоплюють синглетний кисень.

More Related Content

What's hot

Основи біохімії для психологів
Основи біохімії для психологівОснови біохімії для психологів
Основи біохімії для психологівAndrii Cherninskyi
 
Білки
БілкиБілки
БілкиEscuela
 
лекція БІЛКОВІ СИСТЕМИ
лекція БІЛКОВІ СИСТЕМИлекція БІЛКОВІ СИСТЕМИ
лекція БІЛКОВІ СИСТЕМИcit-cit
 
лекция белки
лекция белкилекция белки
лекция белкиcdecit
 
лекція 17
лекція 17лекція 17
лекція 17cit-cit
 
лекція. органічні речовини.
лекція. органічні речовини.лекція. органічні речовини.
лекція. органічні речовини.Julia-1976
 
тема 3.органічні речовини
тема 3.органічні речовинитема 3.органічні речовини
тема 3.органічні речовиниSofia Romaniv
 
лекція 9
лекція 9лекція 9
лекція 9cit-cit
 
Fats and carbohydrates-Sokolenko
Fats and carbohydrates-SokolenkoFats and carbohydrates-Sokolenko
Fats and carbohydrates-Sokolenkoschool11_dp
 
лекція. неорганічні речовини
лекція. неорганічні речовинилекція. неорганічні речовини
лекція. неорганічні речовиниJulia-1976
 
лекція 8
лекція 8лекція 8
лекція 8cit-cit
 
біохімія крові частина 2
біохімія крові частина 2біохімія крові частина 2
біохімія крові частина 2ssuser210384
 
лекція. метаболізм.
лекція. метаболізм.лекція. метаболізм.
лекція. метаболізм.Julia-1976
 

What's hot (19)

Основи біохімії для психологів
Основи біохімії для психологівОснови біохімії для психологів
Основи біохімії для психологів
 
Білки
БілкиБілки
Білки
 
лекція БІЛКОВІ СИСТЕМИ
лекція БІЛКОВІ СИСТЕМИлекція БІЛКОВІ СИСТЕМИ
лекція БІЛКОВІ СИСТЕМИ
 
лекция белки
лекция белкилекция белки
лекция белки
 
Лекція 4 обмін речовин
Лекція 4 обмін речовинЛекція 4 обмін речовин
Лекція 4 обмін речовин
 
9
99
9
 
лекція 17
лекція 17лекція 17
лекція 17
 
лекція. органічні речовини.
лекція. органічні речовини.лекція. органічні речовини.
лекція. органічні речовини.
 
білки
білкибілки
білки
 
тема 3.органічні речовини
тема 3.органічні речовинитема 3.органічні речовини
тема 3.органічні речовини
 
лекція 9
лекція 9лекція 9
лекція 9
 
Fats and carbohydrates-Sokolenko
Fats and carbohydrates-SokolenkoFats and carbohydrates-Sokolenko
Fats and carbohydrates-Sokolenko
 
полісахариди
полісахаридиполісахариди
полісахариди
 
органічні речовини
органічні речовиниорганічні речовини
органічні речовини
 
лекція. неорганічні речовини
лекція. неорганічні речовинилекція. неорганічні речовини
лекція. неорганічні речовини
 
лекція 8
лекція 8лекція 8
лекція 8
 
різноманітність та біологічна роль ліпідів
різноманітність та біологічна роль ліпідіврізноманітність та біологічна роль ліпідів
різноманітність та біологічна роль ліпідів
 
біохімія крові частина 2
біохімія крові частина 2біохімія крові частина 2
біохімія крові частина 2
 
лекція. метаболізм.
лекція. метаболізм.лекція. метаболізм.
лекція. метаболізм.
 

Similar to Struct i funkcii_lipidov_ukr

органічні речовини клітини
органічні речовини  клітиниорганічні речовини  клітини
органічні речовини клітиниOlga Mospan
 
Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)
Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)
Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)SolomijMelnyk
 
органічні реч клітини
органічні реч  клітиниорганічні реч  клітини
органічні реч клітиниOlga Mospan
 
Органічні речовини клітини
Органічні речовини  клітиниОрганічні речовини  клітини
Органічні речовини клітиниOlgaPetrova2017
 
Патологія ліпідного обміну. Ожиріння. Lipids metabolism disorders.Obesity
Патологія ліпідного обміну. Ожиріння. Lipids metabolism disorders.ObesityПатологія ліпідного обміну. Ожиріння. Lipids metabolism disorders.Obesity
Патологія ліпідного обміну. Ожиріння. Lipids metabolism disorders.ObesityVasyl Nagibin
 
Topic 6 physiology of microorganisms
Topic 6 physiology of microorganismsTopic 6 physiology of microorganisms
Topic 6 physiology of microorganismsViktor Stabnikov
 
ліпіди різноманітність роль
ліпіди різноманітність рольліпіди різноманітність роль
ліпіди різноманітність рольOksana Shakun
 
лекція. білки – біологічні полімери.
лекція. білки – біологічні полімери.лекція. білки – біологічні полімери.
лекція. білки – біологічні полімери.Julia-1976
 
лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)cit-cit
 
неорганічні речовини
 неорганічні речовини неорганічні речовини
неорганічні речовиниVeraTaran
 
Амінокислоти 9 клас
Амінокислоти 9 класАмінокислоти 9 клас
Амінокислоти 9 класssuser90b404
 
тзппр лекція 4
тзппр лекція 4тзппр лекція 4
тзппр лекція 4galushko29
 
природа
природаприрода
природаyomashkayo
 

Similar to Struct i funkcii_lipidov_ukr (20)

органічні речовини клітини
органічні речовини  клітиниорганічні речовини  клітини
органічні речовини клітини
 
320802.pptx
320802.pptx320802.pptx
320802.pptx
 
Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)
Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)
Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)
 
органічні реч клітини
органічні реч  клітиниорганічні реч  клітини
органічні реч клітини
 
Органічні речовини клітини
Органічні речовини  клітиниОрганічні речовини  клітини
Органічні речовини клітини
 
Патологія ліпідного обміну. Ожиріння. Lipids metabolism disorders.Obesity
Патологія ліпідного обміну. Ожиріння. Lipids metabolism disorders.ObesityПатологія ліпідного обміну. Ожиріння. Lipids metabolism disorders.Obesity
Патологія ліпідного обміну. Ожиріння. Lipids metabolism disorders.Obesity
 
Topic 6 physiology of microorganisms
Topic 6 physiology of microorganismsTopic 6 physiology of microorganisms
Topic 6 physiology of microorganisms
 
Лекція 5 обмін речовин
Лекція 5 обмін речовинЛекція 5 обмін речовин
Лекція 5 обмін речовин
 
ліпіди різноманітність роль
ліпіди різноманітність рольліпіди різноманітність роль
ліпіди різноманітність роль
 
спирти
спиртиспирти
спирти
 
лекція. білки – біологічні полімери.
лекція. білки – біологічні полімери.лекція. білки – біологічні полімери.
лекція. білки – біологічні полімери.
 
лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)
 
неорганічні речовини
 неорганічні речовини неорганічні речовини
неорганічні речовини
 
білки.pptx
білки.pptxбілки.pptx
білки.pptx
 
Амінокислоти 9 клас
Амінокислоти 9 класАмінокислоти 9 клас
Амінокислоти 9 клас
 
органічні речовини. вуглеводи
органічні речовини. вуглеводиорганічні речовини. вуглеводи
органічні речовини. вуглеводи
 
органічні речовини. вуглеводи
органічні речовини. вуглеводиорганічні речовини. вуглеводи
органічні речовини. вуглеводи
 
тзппр лекція 4
тзппр лекція 4тзппр лекція 4
тзппр лекція 4
 
25 одномембранні органели.
25 одномембранні органели.25 одномембранні органели.
25 одномембранні органели.
 
природа
природаприрода
природа
 

Struct i funkcii_lipidov_ukr

  • 1. НКЦІ Ї АІ ФУ РУКТУ Р СТ ЛІП ІДІВ
  • 2. Головні функції ліпідів: 1. Енергетична - окислення 1 г жиру дає 39,1 кДж. 2. Пластична - ліпіди у вигляді ліпопротеїнів і гліколіпідів складають основу мембранних структур клітин. 3. Механічний захист - ліпіди утворюють жирові капсули деяких внутрішніх органів. 4. Термоізолююча - підшкірний жир відіграє роль термоізолятора. 5. Електроізолююча – мієлінові оболонки нервових клітин. 6. Джерело ендогенної води - окислення 100 г жиру дає 106-108 г води. 7. Регуляторна - ліпіди і їх похідні утворюють велику групу регуляторів - статеві гормони, кортикостероїди, простагландини. 8. Вітамінна - жири є розчинником і носієм вітамінів А, D, К і Е і Q10
  • 3. Класифікація ліпідів Біологічна класифікація. Ліпіди поділяють на резервні і структурні. Резервні ліпіди (переважно тригліцериди) накопичуються в жирових депо, складають 10-15% маси тіла і є джерелом енергії. Структурні ліпіди входять до складу мембран. Фізико-хімічна класифікація. Ліпіди поділяють на нейтральні, або неполярні, що не мають заряду, і полярні, які мають полярні групи, як фосфоліпіди, жирні кислоти. Структурна класифікація - ґрунтується на хімічній будові ліпідів. Відповідно до неї ліпіди поділяються на три великі групи: прості, складні та похідні ліпідів.
  • 4. 1.Попередники і похідні ліпідів: жирні кислоти, гліцерол, стероїди, кетонові тіла, жиророзчинні вітаміни і гормони. П. Прості ліпіди: 1. Нейтральні жири ; 2. Стерини та стериди; 3. Воски. Ш. Складні ліпіди: 1. Фосфоліпіди: а) гліцерофосфоліпіди ;б) сфінголіпіди. 2. Гліколіпіди ( цереброзиди, гангліозиди, сульфатиди).
  • 5. Жирні кислоти 1. Насичені - С3Н7СООН або С4:0 – масляна (бутанова), С15 Н31 СООН, або С16:0 - пальмітинова, С17 Н35 СООН, або С18:0 - стеаринова 2. Моноєнові - С17 Н33 СООН або С18:1 - олеїнова 3. Полієнові (містять від 2до 6 подвійних зв’язків): С17 Н31 СООН, або С18:2 – лінолева; С17 Н29 СООН, або С18:3 – ліноленова; С19 Н31 СООН, або С20:4 – арахідонова; С19 Н29 СООН, aбо С20 :5 – ейкозапентаєнова; С21 Н31 СООН, або С22:6 – докозагексаєнова
  • 6. Прості ліпіди - у хімічному відношенні є складними ефірами різних спиртів та жирних кислот. Залежно від спиртового компонента вони діляться на такі підгрупи: 1. Нейтральні жири, або гліцериди (ацилгліцерини) - складні ефіри трьохатомного спирту гліцерину та вищих жирних карбонових кислот
  • 7. 2. Стерини і стериди. Стерини - одноатомні циклічні спирти – 3-гідроксипохідні стерану (циклопентанпергідрофенатрену). Стериди - складні ефіри стеринів і вищих жирних кислот.
  • 8. 3. Воски - складні ефіри вищих одноатомних спиртів і вищих жирних кислот. Ланолін – жир шерсті вівці – жирнокислотні ефіри ланостерину і агностерину. Спермацет - цетилпальмітат – входить до складу спермацетого масла. Бджолиний віск - мірицилпальмітат - С30 Н61 -О-СО-С15 Н31 .
  • 9. Складні ліпіди - це також ефіри вищих жирних кислот і спиртів, але мають у своїй структурі ще залишки вуглеводів, фосфорної кислоти, амінокислоти та інше. 1. Фосфоліпіди. Фосфоліпіди поділяються на гліцерофосфоліпіди та сфінгофосфоліпіди. Гліцерофосфоліпіди (фосфогліцериди) - складні ефіри гліцеролу та вищих жирних кислот; є похідними фосфатидної кислоти, естерифікованої аміноспиртами: холіном (фосфатидилхоліни або лецитини), етаноламіном (фосфатидилетаноламіни, або кефаліни), серином, інозитолом.
  • 10. Ацетальфосфатиди, або плазмалогени, близькі до фосфогліцеридів, але замість жирної кислоти (наприклад, пальмітинової) містять її альдегід.
  • 11. Сфінгофосфоліпіди - жирнокислотні ефіри багатоатомного аміноспирту сфінгозину. N-ацильні похідні сфінгозину та жирних кислот мають назву цераміди. Сфінгофосфоліпіди - це фосфорні ефіри церамідів та аміноспиртів - холіну, етаноламіну, серину. В нервовій тканині людини та вищих тварин присутні сфінгомієліни:
  • 12. 2. Гліколіпіди - складні ефіри вищих жирних кислот та гліцеролу (глікозилгліцероли) або сфінгозину (глікосфінголіпіди), що містять вуглеводний компонент ( глюкозу, галактозу та їх похідні або олігосахаридну групу).
  • 13. Глікосфінголіпіди - ефіри N-ацилсфінгозинів (церамідів). Входять до складу мембран, їх багато в нервовій тканині. Залежно від вуглеводу поділяють на кілька класів: цереброзиди, гангліозиди, сульфатиди та глобозиди: а) цереброзиди - моногексозиди церамідів; поширеними є галакто- та глюкоцереброзиди. Порушення обміну галактоцереброзидів (аномальне накопичення в мозку) спостерігається при хворобі Гоше, яка супроводжується важкими неврологічними порушеннями.
  • 14. б) сульфатиди - сульфатовані похідні цереброзидів, найбільш поширеним представником є З'-сульфогалактоцереброзид; в) глобозиди - олігосахаридні похідні (олігогексозиди) церамідів, містять у своєму складі галактозу, глюкозу або N-ацетилгалактозамін; г) гангліозиди – крім перерахованих вище вуглеводів, містять залишки нейрамінової або сіалової кислот. Найбільший їх вміст у мембранах гангліонарних нейронів.
  • 15. Хімічний склад та будова мембран Згідно сучасної рідинно-мозаїчної моделі Сінгера-Ніколсона, основа мембрани - полярний ліпідний бішар, в який занурені білкові молекули. Ліпіди мембран - це фосфоліпіди (переважно фосфогліцероліпіди) гліколіпіди, стерини. Головна риса цих ліпідів – їх полярність: “полярна“ голівка – фосфатний залишок, азотисті сполуки, вуглеводи; гідрофобний “хвіст” – радикали жирних кислот. Ця особливість структури фосфоліпідів і покладена в основу будови бішару. Мембранні білки: а) поверхневі білки; б) частково занурені (напівінтегральні); в) внутрішні (інтегральні) білки.
  • 16. Біофізичні властивості мембран: Плинність та в'язкість ліпідної фази визначаються співвідношенням між ненасиченими та насиченими жирними кислотами ліпідів мембран та рухливістю вуглеводневих хвостів жирних кислот та сфінгозину. Холестерин стабілізує мембрану, ущільнюючи ліпідний бішар. Латеральна дифузія – переміщення ліпідів вздовж ліпідного шару, паралельно поверхні мембран. Можливий перехід з одного моношару в інший. Для білків характерні переміщення лише в межах одного бішару. Асиметрія мембран - неоднорідність зовнішньої та внутрішньої поверхні мембрани, що обумовлене їх різною функціональною спеціалізацією. Так, на зовнішній поверхні розташовані рецептори для гормонів, на внутрішній – цитозольні ферменти та компоненти цитоскелету. Фосфатидилхолін переважає в зовнішній частині бішару, фосфатидилсерін і фосфатидилетаноламін – у внутрішній. Вуглеводні компоненти на зовнішній стороні мембрани (глікокалікс).
  • 17. Функції мембран 1. Бар’єрна – мембрана відмежовує клітину від навколишнього середовища та розділяє клітину на окремі компартменти. 2. Вибіркова проникність і транспорт – регулює потік іонів і субстратів в клітину і з клітини. 3. Рецепторна – рецептор – це генетично детермінований білок, який специфічно розпізнає свій ліганд (гормон, нейромедіатор тощо). 4. Антигенна – деякі білки виконують роль антигенів, які зумовлюють приналежність клітин до відповідного генотипу і унікальність індивідуумів. 5. Ферментативна: електронотранспортні ланцюги у мембранах мітохондрій та ендоплазматичного ретикулума. 6. Функція міжклітинних контактів. Спеціалізовані функції: а) фоторецепція; б) виникнення електричного імпульсу; в) енергосупряжуюча в мітохондріях; г) синаптична передача; д) функції рухливості клітин, тощо.
  • 18. ТРАНСМЕМБРАННИЙ ПЕРЕНОС РЕЧОВИН 1.Проста дифузія – транспорт речовин за градієнтом концентрації (вода, кисень, вуглекислий газ, сечовина, тощо). 2.Пасивний транспорт – за градієнтом концентрації без витрат енергії але за допомогою спеціальних пристроїв . Є полегшена та обмінна дифузія. Полегшена дифузія : а) за допомогою білків-переносників – транслоказ, пермеаз; б) іонних каналів, наприклад, мембран нервових і м’язових клітин для K+, Na +, Ca2+ ; в) іонофорів – антибіотик валіноміцин переносить K+ через мембрани мітохондрій. Обмінна дифузія здійснюється за антипортним механізмом, одна речовина обмінюється на іншу, рухаючись за градієнтом концентрації (Na + на K+) .
  • 19. 3) активний транспорт – перенос речовин проти градієнта концентрації з витратою енергії. Є первинний і вторинний транспорт. Під час первинного енергія витрачається при безпосередньому переносі речовин крізь мембрану. Так функціонують АТФ-ази (іонні насоси), наприклад, Na+ ,К+–АТФ-аза, яка перекачує Na + з клітини, а К+ – всередину клітин, Са2+ –АТФ-аза, яка транспортує Са2+ в його депо. Вторинний активний транспорт буває симпортним і антипортним. Симпорт – це транспорт однієї речовини за градієнтом концентрації іншої: наприклад, всмоктування глюкози і амінокислот в кишечнику за рахунок градієнту Na+. Антипорт – це транспорт однієї речовини проти градієнту концентрації іншої. 4. Ендоцитоз та екзоцитоз - перенос макромолекул через мембрани разом з частиною плазматичної мембрани (при ендоцитозі - в середину клітини, при екзоцитозі – назовні). Розрізняють: фагоцитоз – захоплення і поглинання великих частинок та піноцитоз – поглинання крапель рідин.
  • 20. Біологічна роль активних молекул та вільних радикалів. Супероксидний радикал O2- утворюється в ксантиноксидазній, NADPH- редуктазній реакціях; при взаємодії О2 з іонами металів (Fe2+) і в дихальному ланцюгу мітохондрій. NADPH + 2O2  НАДФ+ + 2О2-. + Н+ Супероксидний радикал неферментативно і за участю супероксиддисмутаз (СОД) перетворюється на пероксид водню: ·O2- + O2- + 2Н+  Н2О2 +О2 Пероксид водню взаємодіє з супероксидом з утворенням гідроксильного радикалу: О2-·+ H2O2 → + HO– + ·OH + О2 Гідроксильний радикал може утворюватись в реакції Фентона: Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + HO– + ·OH Синглетний кисень 1O2 (обидва електрони на зовнішній орбіталі мають різноспрямовані спіни) утворюється в реакції між супероксидними та гідроксильними радикалами:
  • 21. Оксид азоту NO утворюється з аргініну під впливом відповідної синтетази в багатостадійному процесі, що включає перенос 5 електронів і потребує ФМН, ФАД, NADPH тетрагідробіоптерин, гем, кальмодулін, глутатіон, аргінін, кисень . Мієлопероксидаза фагоцитів в реакції Н2О2 з хлорид-аніоном утворює гіпохлорит : Н2О2 + Cl-  H2O + ClO-. Пероксинітрит утворюється при взаємодії NO з супероксидом, має окислюючі властивості гідроксильного радикалу та нітруючи властивості NO2. ON·+ O2- ONOO-
  • 22. Активні форми кисню та інших речовин викликають вільнорадикальне окислення ненасичених жирних кислот ліпідів мембран - перекисне окислення ліпідів (ПОЛ). Розрізняють неферментативні і ферментативні процеси ПОЛ. Реакції ПОЛ протікають за ланцюговим механізмом. Реакція ініціюється радикалом гідроксилу, який з поліненасичними кислотами (LH) утворює ліпідний радикал: HO + LH  H2O + L· Радикал (L·) в реації з киснем дає радикал ліпопероксиду (LOO·), який атакуючи сусідню молекулу жирної кислоти, утворює гідропероксиди і новий ліпідний радикал: L. + O2  LOO· LOO. + LH  LOOH + L. Останні дві реакції повторюються, що і складає ланцюг ПОЛ. Іони Fe2+ прискорюють ПОЛ за рахунок розгалуження ланцюга, взаємодіючи з гідропероксидами ліпідів: Fe2+ + LOOH  Fe3+ + HO- + LO· LO + LH  LOH + L· L·+ O2  LOO· і т.д.
  • 23.
  • 24. Каскад арахідонової кислоти Арахідонова кислота під впливом простагландинсинтетази, ліпооксигенази та інших ферментів перетворюється в ейкозаноїди – простагландини, простацикліни, тромбоксани, лейкотрієни, ізопростани, які відіграють важливу роль в регуляції запалення. Простагландини – гідроксипохідні, позначаються PG з додаванням літер та цифрового індексу, що вказує на кількість подвійних зв’язків (PG2). Простагландини родин А і Е знижують артеріальний тиск, родини Е розслаблюють м’язи бронхів та трахеї, тоді як представники родини F їх скорочують. PGE2 і PGF2 скорочують м’язи матки, стимулюють пологи, сприяють процесу запліднення. PGE1 зменшує секрецію HCI. Простациклін – це PGI2, має внутрішню циклічну кисневу структуру, продукується ендотеліальними клітинами судин, розслаблює коронарні артерії. Потужний інгібітор тромбоутворення і коагуляції крові.
  • 25. Тромбоксани – гідроксипохідні кислот з 6-членним кисневмісним циклом, утворюються в інтимі кровоносних судин, скорочують гладенькі м’язи судин, сприяють агрегації тромбоцитів. Лейкотрієни – ациклічні гідроксипохідні. Синтезуються в клітинах крові (лейкоцитах, тромбоцитах, макрофагах). Біологічні ефекти: реакції запалення, згортання крові, алергічні і імунні процеси. Ізопростани - похідні арахідонової, ейкозапентаєнової та докозагексаєнової жирних кислот, аналоги простагландину PGF2. Мають потужну вазоконстрикторну дію. Під впливом цитохрому Р-450 арахідонова кислота метаболізується до гідроксиейкозатетраєнової кислоти (ГЕТЄ) та епоксиейкозатрієнових кислот (ЕЕТ), які регулюють функції нирок, легень, серця, судин. В мозку є анандамід -амід арахідонової кислоти з етаноламіном (амід насолоди)– ендогенний канабіноїд речовина з наркотичною дією маріхуани.
  • 26. Антиоксиданти та антиоксидантні ферменти. супероксиддисмутаза руйнує супероксид, каталаза, розкладає пероксид водню: O2- + O2- + 2Н+  Н2О2 +О2 (СОД) ; 2Н2О2  2H2O + O2 (каталаза) Селензалежна глутатіонпероксидаза руйнує Н2О2, гідропероксиди ліпідів (ROOH) та пероксинітрит: Н2О2 + 2GSH  2H2O + GSSG; ROOН + 2GSH  ROH + GSSG + H2O; ONOO- + 2GSH  NO2- + H2O + GS-SG; В глутатіонпероксидазній реакції витрачається відновлений глутатіон. Його регенерація відбувається за участю глутатіонредуктази. GSSG + NADPH + H+ 2GSH+ NADP
  • 27. Аскорбінова кислота в підвищених концентраціях є антиоксидантом, взаємодіє з радикалами та активними молекулами. В низьких концентраціях - прооксидант, підтримуює іони металів у відновленому стані. Антиоксиданти ліпідної фази. Основні реакції в ліпідній фазі біомембран і ліпопротеїнів крові здійснюються за участю вільних радикалів ліпідів тому найкраще мембрани захищають ліпідорозчинні антиоксиданти. Зокрема похідні фенолу: α-токоферол (вітамін Е), убіхінон (коензим Q), тироксин і синтетичні сполуки, наприклад, іонол (бутильований гідрокситолуол), флавоноїдні сполуки. Молекули з кон’югованими подвійними зв’язками (каротиноїди та ретиноїди) перехоплюють синглетний кисень.