Download to read offline
More Related Content
Similar to Презентация по гриппу
Презентация по гриппу
- 1.
- 2. * Антипрививочная дезинформация вСМИ и социальный резонанс в России Монстр вакцинации. Лондон 1807
- 3. В принципе, вакцины разрабатываютсятаким образом, чтобы для подавляющего большинства вакцинируемых они были безвредны, и число противопоказаний к вакцинации минимальным. При массовой вакцинации, разумеется, будут вакцинированы и те, кому вакцинация не нужна, но это, как показала многолетняя практика, не снижает безвредности иммунизации. Общество ошибочно воспринимает рациональную медицину и антипрививочное движение на равных («учёные спорят») и последнее как некую «разновидность медицинской ориентации» ■ Недостаток современных русскоязычных руководств по вакцинологии ■ Слабое профессиональное противодействие
- 4. * до 1950гг. 1950- 1960гг. 1960- 1970гг. 1970- 1980гг. 1980- 1990гг. ИММУНОПРОФИЛАКТИКА инфекционных Болезней – прогресс цивилизации 1990- 2000гг. 2000- 2010гг. ДИФТЕРИЯ, КОКЛЮШ, СТОЛБНЯК ТУЛЯРЕМИЯ БЕШЕНСТВО НАТУРАЛЬНАЯ ОСПА БРЮШНОЙТИФ ПОЛИОМИЕЛИТ КОРЬ ГРИПП ГАЗОВАЯ ГАНГРЕНА БОТУЛИЗМ КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ ЭПИДПАРОТИТ КРАСНУХА ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ ЛЕПТОСПИРОЗ РОТАВИРУС ПНЕВМОКОКК ГЕМОФИЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ ПАПИЛЛОМОВИРУС ВЕТРЯНАЯ ОСПА
- 5. 5 УСТАНОВЛЕНИЕ КОНТРОЛЯ НАД ИНФЕКЦИЕЙ ПНЕВМОНИЯ HIB-ИНФЕКЦИЯ Ключевая задачапрограмм иммунизации настоящего времени ВЕТРЯНАЯ ОСПА ПАПИЛЛОМА- ВИРУС РОТАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ МЕНИНГО- КОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ ГЕПАТИТ А
- 6. 0 50 100 150 200 250 300 350 400 0 50000 100000 150000 200000 250000 300000 350000 2009 2010 20112012 2013 2014 Число привитых (абс.) Заболеваемость (на 100 тыс.) В период массовой иммунизации с ростом числа привитых снизилось число больных гриппом
- 7. Классификация вирусов гриппа Грипп ТипА вызывает эпидемии и пандемии средней и сильной тяжести выделен в 1931 г. вызывает заболевания средней и сильной тяжести поражает человека и некоторых животных (птицы, лошади, свиньи, грызуны) вирус данного типа, как правило, видоспецифичен классифицируются по поверхностным антигенам (нейраминидазе и гемагглютинину) Тип B вызывает локальные вспышки выделен в 1936 г. вызывает заболевания средней тяжести обычно не вызывают пандемий, являются причиной локальных вспышек и эпидемий циркулирует только в человеческой популяции (чаще болеют дети) не классифицируются по поверхностным антигенам Тип C чаще болеют дети в виде вспышек во время или после эпидемий гриппа А выделен в 1947 г. вирус достаточно малоизучен вирус содержит только 7 фрагментов нуклеиновой кислоты и 1 поверхностный антиген вызывает заболевание в легкой форме или не проявляется вообще циркулирует только в человеческой популяции
- 8. …Впервые эпидсезон прошел мимои не нарушил моих личных и рабочих планов… Наиболее тяжелые ОРВИ вызывают вирусы гриппа От 4 до 10% населения болеют ОРВИ в период эпидемии гриппа, дети – до 30%, дошкольного возраста – более 100% !!!
- 9. Иммунная защита -одна из самых сложных систем человеческого организма. Базовые знания работы нашей иммунной системы могут снизить вероятность развития гриппа и ОРВИ и осложнений. Важно знать: Как работает противовирусное звено иммунной системы человека. Какие основные причины снижения иммунной защиты организма.
- 10. Грипп – этоинфекционное заболевание дыхательных путей, которое передаётся воздушно-капельным путём, а также через грязные руки в 1889 году была зафиксирована первая в мире эпидемия Вспышки болезни, которые протекают в виде эпидемий, чаще всего бывают весной и зимой Основным отличием гриппа от ОРВИ является реакция иммунной системы человеческого организма на возбудитель инфекции входными воротами для вирусной респираторной инфекции (будь то грипп или ОРВИ) являются верхние дыхательные пути
- 11. Грипп отличается отдругих ОРВИ и простуд бактериального происхождения первыми признаками развивающейся инфекции. Как правило, при гриппе практически сразу проявляются головная боль с типичной локализацией в области лба, озноб, слабость, разбитость, ломота во всем теле. Температура начинает повышаться в первый же день заболевания и в течение нескольких часов достигает высоких значений (38,5 – 40,0 С°). Выделений из носа, как правило, нет, напротив, есть выраженное чувство сухости в носу и глотке. Обычно появляется сухой, напряжённый кашель, сопровождающийся болью в груди. Такая яркая реакция организма в первые часы после инфицирования вызвана тем, что попав в организм вирус гриппа начинает активное размножение. При этом выделяется большое количество токсинов. Эти токсины и вызывают ответную реакцию организма в виде резкого ухудшения самочувствия.
- 12. Любая вакцина, вводимаячеловеку, обладает определенной степенью реактогенности, выража- ющаейся иногда в виде поствакцинальных реак- ций. Как правило, такие состояния отражают развитие специфического иммунитета. Они кратковременны, проходят самостоятельно и не требуют врачебного вмешательства .
- 13. 13 I поколение —цельновирусные Состав: цельный вирус II поколение — расщепленные вакцины Состав: частицы разрушенного вируса III поколение — субъединичные вакцины Состав: очищенные антигены IV поколение — наноконструирование – создание наноструктур с искомыми свойствами высшей эффективности и безопасности. Безопасность Специфичность Эффективность
- 14. 14 ЭВОЛЮЦИЯ ГРИППОЗНЫХ ВАКЦИН ЦЕЛЬНОВИРИОННЫЕ ВАКЦИНЫ СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ ПОЛИМЕР- СУБЪЕДИНИЧНАЯ НАНОВАКЦИНА МАЛОЭФФЕКТИВНЫ ВЫСОКОРЕАКТОГЕННЫ ИММУНОГЕННАЯДОЗА 100 МКГ ЭФФЕКТИВНЫ МАЛОТОКСИЧНЫ ИММУНОГЕННАЯ ДОЗА 15 МКГ ИММУНОГЕННАЯ ДОЗА 5 МКГ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНА НЕТОКСИЧНА Наноконструкция из ответственных за иммунизацию вирусных белков и стимулирующего полимера Полиоксидония представляет собой первый пример внедреннной в жизнь нановакцины Убитая или живая Ваксигрип Гриппол Грипполом привито в 2004 г. – 8 млн чел.; 2005 г. – 14 млн чел.; 2006 г. – 22 млн чел; 2007 г. – 26 млн чел.
- 15. Цельновирионные вакцины. Содержатцельные вирусы, инактивированные и очищенные от дебриса. Обладают хорошими показателями иммунного ответа, однако высоко реактогенны и поэтому редко применяются в педиатрической практике. Разработаны в 50-х годах XXвека. Расщепленные (сплит) вакцины. Содержат внешние и внутренние антигены разрушенных вирусов. Сплит- вакцины характеризуются значительно меньшим риском побочных реакций, но, с другой стороны, обладают более низкой иммуногенностью в сравнении с цельновирионными вакцинами. Разработаны в 60-х годах XXвека. Субъединичные вакцины -содержат очищенные поверхностные антигены вируса гриппа (гемагглютинин и нейраминидазу). Обладают низкой реактогенностью и иммуногенностью по сравнению со сплит-вакцинами. Разработаны в 1980-х годах XXвека.
- 16. Цельновирионные вакцины. Содержат цельныевирусы, инактивированные и очищенные от дебриса. Обладают хорошими показателями иммунного ответа, однако высоко реактогенны и поэтому редко применяются в педиатрической практике. Разработаны в 50-х годах XX века. Виросомальные вакцины –вакцины четвертого поколения. Технология производства была разработана на стыке двух веков. Вакцина содержит инактивированный виросомальный комплекс с презентацией поверхностных и внутренних антигенов вируса гриппа. Виросомальные вакцины отличаются низкой реактогенностью и высокой иммуногенностью, длительным напряженным иммунитетом и могут применяться, без ограничений, для иммунизации детей и пожилых.
- 17. 17 система менеджмента качества ИСО9001:2000 Производство вакцины Соответствует передовым международным требованиям GMP автоматизированные линии производства и инспекционного контроля, линия розлива изоляторного типа ФАРМ НПО ПЕТРОВАКС
- 18. 18 * *Вероятность умереть от болезни,предупреждаемой с помощью вакцин, у детей в промышленно развитых странах в 10 раз ниже, чем в развивающихся странах *Вероятность умереть от болезни, предупреждаемой с помощью вакцин, у детей в промышленно развитых странах в 10 раз ниже, чем в развивающихся странах
- 19. Ежегодно в России прививается более 300млн человек По статистике, вакцинированные люди, даже если заболевают, переносят грипп гораздо легче, и осложнения у них случаются реже.
- 20. Частые вопросы Можно лизаболеть гриппом в результате вакцинации? Ответ - нет Состав вакцины? – в инструкции к ней Когда лучше прививаться? – до декабря Какие противопоказания? – ответ у врача Почему лучше прививка чем другие лекарства? Эффективность выше Болеют привитые? Но - 100% защита от осложнений и летальности,
- 21. * однократно *Социальная дезадаптация ребенка *Потенциальнаяопасность формирования педагогических проблем *Изменение психологического климата в семье: напряжение отношений между родителями, дефицит внимания к другим членам семьи *70% родителей считают, что частые ОРВИ ухудшают качество жизни, потеря трудового времени, затраты на лечение *Формирование хронических заболеваний ДП, обострение имеющихся хронических заболеваний
- 22. Вакцина гриппозная тривалентная инактивированнаяполимер- субъединичная Вакцина представляет собой протективные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), выделенные из очищенных вирусов гриппа типа А и В, выращенных на куриных эмбрионах, связанные с водорастворимым высокомолекулярным иммуноадъювантом N-оксидированным производным поли-1,4- этиленпиперазина (Полиоксидоний®, МНН: Азоксимера бромид). Одна иммунизирующая доза (0,5 мл) содержит не менее, чем по 5 мкг гемагглютинина эпидемически актуальных штаммов вируса гриппа подтипов А (H1N1и H3N2) и типа В, производства Эбботт Биолоджикалз Б.В., Нидерланды, 500 мкг иммуноадъюванта Полиоксидоний® в фосфатно- солевом буфере; не содержит консерванта. Инструкция по применению
- 23. Вакцина вызывает формирование высокогоуровня специфического иммунитета против гриппа. Защитный эффект после вакцинации, как правило, наступает через 8-12 дней и сохраняется до 12 месяцев, в том числе и у пожилых лиц. Защитные титры антител к вирусам гриппа после вакцинации лиц разного возраста определяются у 75-95 % вакцинированных. Включение в вакцинный препарат иммуномодулятора Полиоксидоний®, обладающего широким спектром иммунофармакологического действия, обеспечивает увеличение иммуногенности и стабильности антигенов, позволяет повысить иммунологическую память, существенно снизить прививочную дозу антигенов, повысить устойчивость организма к другим инфекциям за счет коррекции иммунного статуса.
- 24. взрослым и детям,часто болеющим ОРЗ, страдающим хроническими соматическими заболеваниями, в том числе: болезнями и пороками развития центральной нервной, сердечно- сосудистой и бронхо-легочной систем, бронхиальной астмой, хроническими заболеваниями почек, сахарным диабетом, болезнями обмена веществ, аутоиммунными заболеваниями, аллергическими заболеваниями (кроме аллергии к куриным белкам);хронической анемией, врожденным или приобретенным иммунодефицитом, ВИЧ- инфицированным;
- 25. Вакцина являетсявысоко очищенным препаратом, хорошо переносится детьми и взрослыми. Местные и общие реакции на введение вакцины, как правило, отсутствуют. Редко в месте введения могут развиться реакции в виде болезненности, отека и покраснения кожи. Очень редко у отдельных лиц возможны общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры, легкого насморка, боли в горле. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. Крайне редко, как и при любой другой вакцинации, могут наблюдаться аллергические реакции, миалгия, невралгия, парестезия, неврологические расстройства
- 26. Противопоказания к применению. Аллергическиереакции на куриный белок и компоненты вакцины. Острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания. (Вакцинацию проводят после выздоровления или в период ремиссии). Лицам, ранее имевшим аллергические реакции на введение гриппозных вакцин. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.
- 27. Максимальный эффект Иммунопрофилактика гриппа и другихОРВИ Неспецифическая иммунопрофилактика Вакцинация + = 27 08.11.2016 АПЕК С. Грип п и ОРВИ
- 28.