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臺大醫院 陳建豪 藥師
2015.04.09
拒絕甜蜜的負擔—
認識糖尿病用藥
講座大綱
•你了解你的血糖藥嗎?
•機轉、預期成效、副作用
•血糖控制的目標
•良好血糖控制的重要性
•常見問題
•提問時間
1
身體是如何降低血糖的?
GLP-1
胰島素血
糖
儲存食
物
2
 正常的血糖值:55~140 mg/dL
 空腹時 < 100 mg/dL
 飯後2小時內 < 200 mg/dL
 飯後2小時 < 140 mg/dL
分解
3
糖尿病的治療目標?
糖化血色素HbA1C < 7%
空腹血糖 80-130 mg/dL
飯後最高血糖 <180 mg/dL
(自一口飯開始起算1-2小時)
糖化血色素
HbA1C (%)
平均血糖值
(mg/dL)
6 126
7 154
8 183
9 212
10 240
11 269
12 298
糖 血色素
糖化
血色素
紅血球生命週期120天


+30
+30
 +30
血糖藥有幾種?
胰島素 (Insulins)
類升糖素胜肽-1受體的促效劑
(Glucagon-like peptide-1 agonists, GLP-1 agonists)
雙胍類 (Biguanides)
Thiozolidinediones
(Glitazones, TZDs)
磺醯尿素類
(Sulfonylureas, SUs)
短效型非磺醯尿素類
(Meglitinides, Glinides)
醣苷酶抑制劑 (α-Glucosidase inhibitors, AGIs)
二肽基酶-4抑制劑
(Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, DPP-4 inhibitors)
直接增加體內
胰島素濃度
增加周邊器官胰
島素受器感受性
延緩糖分吸收
針劑
口服藥
促胰島素分泌劑
(Insulin secretagogues)
胰島素受器致敏劑
(Insulin sensitizers)
(圖一) 第二型糖尿病治療藥品與作用機轉
增強體內GLP-1
的作用效果
增強體內GLP-1
的作用效果
4
用藥前的考量
病人是否有進行生活改變療法?
(減重、運動、進行飲食改變計畫、戒菸等)
病人血糖控制的目標在哪裡?
是否有其他可能影響血糖控制的因素?
(疾病、用藥等)
病人的用餐習慣與作息正常嗎?會乖乖吃藥
嗎?
病人對於打針的意願高嗎?
病人對於頻繁監測血糖的接受度高嗎?
藥品的作用/副作用對病人而言是適當的嗎?
5
6
胰島素受器致敏劑 (insulin sensitizers)
•雙胍類
•伏糖(Loditon®, metformin 500 mg)
•庫魯化(Glucophage®, metformin 850 mg)
• 臨床使用經驗長(1995-)、安全性高,
是目前美國糖尿病協會建議首選藥品
• 低血糖的風險低
• 降低HbA1C的效果好( 1.5%-1.7%)
• 有降低心血管疾病風險的效果
• 有些微體重下降的效果( 1.2 kg)
• 副作用:腸胃不適、噁心、腹瀉、食慾不佳、金屬味
乳酸中毒(非常少發生)
7
胰島素受器致敏劑 (insulin sensitizers)
•TZD類
•愛妥糖(Actos®, pioglitazone)
•低血糖的風險低
•降低HbA1C的效果不錯( 0.8%-1.5%)
•可幫助控制高血脂症(HDL, TG)
•不會降低心血管疾病的風險,也不會增加膀胱癌
的風險
•副作用:水腫、體重上升( 2-3 kg /  1% HbA1C)
心衰竭的風險上升
骨折(年長女性風險較高)
肝功能上升(非常少發生)、貧血(非常少發生)
8
糖苷酶抑制劑 (α-glucosidase inhibitors)
•醣祿(Glucobay®, acarbose)
•直接在腸道作用,延緩糖分吸收
•低血糖的風險低
•以降低餐後血糖為主
降低HbA1C的效果較弱( 0.5%-1.0%)
•副作用:脹氣、腹瀉、腸胃不適
•與其他降血糖藥併用時,
要注意應隨身攜帶葡萄糖片!
9
二肽激酶-4抑制劑 (DPP-4 inhibitors)
•佳糖維(Januvia®, sitagliptin)
•昂格莎(Onglyza®, saxagliptin)
•糖漸平(Trajenta®, linagliptin)
•高糖優適(Galvus®, vildagliptin)
•低血糖的風險低
•降低HbA1C的效果不錯( 0.62%-0.85%)
•降低餐後血糖的效果優於降低空腹血糖
•對體重無明顯的影響
•副作用:感染風險增加(如鼻咽炎、上呼
吸道感染)、咳嗽與頭痛等
10
促胰島素分泌劑 (insulin secretagogues)
•長效型
•固利康(Gliben®, glyburide)
•優糖(Glunormal®, gliquidone)
•岱蜜克龍(Diamicron®, gliclazide)
•瑪爾胰(Amaryl®, glimepiride)
•短效型
•諾和隆(Novonorm®, repaglinide)
11
促胰島素分泌劑 (insulin secretagogues)
•長效型:固利康(Gliben®)、優糖(Glunormal®)、
岱蜜克龍(Diamicron®)、瑪爾胰(Amaryl®)
•短效型:諾和隆(Novonorm)
•降低HbA1C的效果好( 1.5%-1.7%)
•對控制空腹血糖與餐後血糖都很有效
•低血糖的風險比其他口服藥高
•有體重增加的副作用(0.5-5 kg)
•諾和隆的效果短,飯前使用;其他藥品可一天一次
•副作用:低血糖、體重上升
12
胰島素 (Insulins)
•筆型胰島素
•諾和瑞 諾易筆(NovoRapid®, insulin aspart)
•諾和密斯30 諾易筆(NovoMix 30®,
insulin aspart 30%, insulin aspart protamine 70%)
• 瑞和密爾(Levemir®, insulin detemir)
• 愛胰達(Apidra®, insulin glulisine)
• 蘭德仕(Lantus®, insulin glargine)
• 優泌樂筆(Humalog®, insulin lispro)
• 優泌樂筆-混和型50(Humalog Mix50®,
insulin lispro 50%, insulin lispro protamine 50%)
紅色:速效型
藍色:混和型
褐色:長效型
•非筆型胰島素
13
胰島素 (Insulins)
•非筆型胰島素
•優泌林-常規型(Humulin R®, regular insulin)
•優泌林-中效型(Humulin N®, isophane insulin)
•優泌林-混和型(Humulin 70/30®, NPH:RI 7:3)
紅色:速效型
藍色:混和型
褐色:長效型
14
GLP-1受器致效劑 (GLP-1 analogues)
•胰妥善(Victora®, liraglutide)
•降爾糖(Byetta®, exenatide)
•降爾糖是由實驗室合成的一種長鏈胺基酸,結構類
似希拉毒蜥唾液中的成分
•胰妥善的結構更接近人體分泌的GLP-1
•低血糖的風險低
•降低HbA1C的效果不錯( 0.6%-1.75%)
•可抑制食慾、有減重效果(2-3 kg)
•每天注射一次即可
•副作用:腸胃不適、噁心嘔吐、腹瀉
急性胰臟炎(非常少發生)
15
低血糖了怎麼辦?
•低血糖的症狀?
•正確的處理方式是?
焦慮
心悸 冷汗發抖
飢餓頭暈
緊張
沮喪頭痛
目眩
疲倦
先測血糖 吃3-4片葡萄糖片或
糖果、喝半杯果汁
或者半瓶氣泡飲料
15分鐘後再測血糖
忘記吃血糖藥了怎麼辦?
•不吃藥的風險 V.S. 吃過量的風險
有些藥想起來盡快服用,若已接近下次服藥
則跳過一次
有些藥直接跳過,不需要補吃
例如:醣祿、諾和隆
16
晚上9點早上9點
隔天
早上9點
忘記就跳過這次,
下次也無需吃兩倍
想起來了,
趕快補吃!
控制血糖有什麼好處?
•HbA1C每降低1%,小血管病變
的風險可以降低30%-35%
•小血管病變:腎病變、神經病變與視網膜病變等
•可以獲得較好的生活品質、含飴弄孫
•配合生活習慣的改變,可以降低大血管病變的
風險
•大血管病變:中風、心肌梗塞等
•可以降低死亡的風險
17
有問題可以提出來一起討論喔!
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Editor's Notes

  1. 先確認講座中有多少病友/病友家屬:
  2. ½ of GLP-1 is less than 2 minutes
  3. HbA1C may reduce microvascular complications, and if get controlled in early-diagnosed period, macrovascular complication may be 糖尿病的定義: 1. HbA1C > 6.5 % 2. Preprandial serum sugar > 126 mg/dL at least 8-hr apart from digestion 3. 2-hr plasma glucose > 200 mg/dL after a 75 anhydrous glucose dissolved in water (an OGTT) 4. Classic symptoms of hyperglycemia or a random plasma glucose > 200 mg/dL
  4. Mechanism of metformin: Lower FPG concentrations by decreasing hepatic gluconeogenesis and increasing insulin-stimulated glucose uptake by skeletal muscle and adipose tissue. Efficacy: FPG 50-70 mg/dL PPG 83 mg/dL Adverse effect:
  5. Mechanism TZDs bind to and activate a nuclear receptor (PPAR-γ). PPAR-γ regulates transcription of genes that influence glucose and lipid metabolism. For example, PPAR-γ stimulation increases the transcription of GLUT-4, a glucose transporter that stimulates glucose uptake.
  6. Efficacy PPG 25-50
  7. Efficacy FPG 15-30 mg/dL PPG 63-71 mg/dL
  8. Repaglinide: FPG 61 mg/dL PPG 48 mg/dL SU: FPG 50-70 mg/dL PPG 92 mg/dL
  9. Efficacy: FPG30-60 mg/dL PPG