스나이더 검사 (SnyderTest)
1940년 Snyder에 의해 소개된 방법
원리
색지표로서 bromcresol green을 함유하고 산도가 4.7~5.0으로 맞추어
져있는 배지에 자극타액을 주입, 산 생성 속도를 측정하는 방법
구강내 산 생성능을 비색적으로 측정하는 검사법
함수탄소 배양기에서 타액중의 세균이 산을 형성한다는 데에 근거
장비
타액수집용기, 파라핀왁스, 스나이더 배지, 피펫, 배양장비, Union-
screw cap test tube
3.
과정
정규식사 전이나 칫솔질을 하기 전에 약 3분 동안 1.0gm 정도
의 파라핀 조각을 저작하여 자극성 타액 추출
실험시 medium이 든 test tube 를 65℃의 중탕기에서 melting
시킨 뒤 수집한 타액 0.2ml를 pipetting 하여 잘 흔들어준다
시험관의 agar가 굳으면 37 ℃에서 72시간 배양한다
4.
판정
Whitebackground나 반사광을 이용한다
배양액의 색 변화가 없거나 약간 있더라도 청색이 우세할 경우
음성, 황색이 우세할 경우에는 양성이다
결과
24hr 48hr 72hr
color yellow yellow yellow Green
activity marked
(고도)
definite
(중등도)
limited
(경도)
Inactive
(불활성)
5.
Alban’s test
원리
Snyder test와 같이 타액중의 유산균의 활성도를 비색적으로 측
정하는 검사로 private dental office에서 쉽게 행할 수 있다.
방법
Agar를 녹일 필요 없이 5ml의 medium이 들어있는 test tube에
환자의 타액을 바로 agar 표면이 얇게 덮힐 정도로 직접
drooling한다
4일간 배양하면서 매일 색조변화를 관찰한다
6.
결과
Advantage
타액의 양을 측정할 필요가 없고 비자극성 타액을 tube에 바로
채취
번거로운 과정을 생략 할 수 있다
환자교육을 위한 이상적인 테스트 방법이다.
Score 0 1 2 3 4
Color change - Tube의 ¼이
yellow
½ ¾ all
7.
환원효소검사 (Reductase test)
원리
지표입자인 Diazoresorcinol이 청색에서 적색으로, 다시 적색에
서 무색이나 흰색으로 여러가지 타액 내 세균들에 의해 환원되
어가는 비율을 보는 것
장비
Kit : 눈금이 있는 타액수집 시험관, 시험관 마개 안쪽의 시약, 향
이 있는 파라핀 왁스
8.
과정
향이있는 파라핀 자극 타액을 수집 시험관에 직접 뱉어 타액이
5ml 눈금까지 오면 시약이 있는 시험관 마개를 닫는다
그것을 환원효소가 반응할 수 있는 시약인 diazoresorcinol 일정
량과 혼합한다
30초 후의 색 변화와 15분 후의 색 변화로 치아우식 활성도를
측정한다
9.
결과
치아우식이없는 성인에서는 환원효소검사에 낮거나, 음성의
결과를 보인다.
검사결과는 음식섭취후와 칫솔질 후를 비교시 차이를 보인다.
Color Time Score Caries activity
Blue 15 min 1 Non conductive
Orchid 15 min 2 Slightly conductive
Red 15 min 3 Moderately conductive
Red Immediately 4 Highly conductive
Pink / White Immediately 5 Extremely conductive
10.
구강위생관리능력 검사
원리
모든 치아표면에 치아우식증의 발생에 중요한 역할을 하는 세균막을 완
전히 제거할 수 있을 정도로 구강위생을 철저히 관리하게 한다는 기준에
따라 구강위생관리 능력을 정량적으로 표시
현재까지의 구강위생관리 정도를 평가
동기유발 및 잇솔질의 효과와 치면세균막 제거방법 제시
검사대상치아 및 치면
각 치면을 근원심으로 3등분 후 중앙부를 다시 3등분, 총 5부위로 분할
치면 세균막 부착시 1, 없으면 0
