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Snyder test & alban test
폴리클 7 조
이성은
Snyder test 원리 및 목적
• 구강 내 산생성균의 양과 활동성을
알아보는 방법
Cariostat 검사 ( 개량스나이더 검사법 )
: 타액내의 산생성균의 활성정도를 비색
법으로 측정하는 검사
Snyder test 검사배지제조방
법
1. 시약을 준비한
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2. 증류수에 beef extraxct 를 넣고 끓
인다
3. BCG( 지시약 ) 용액을 첨가한
다
4. Agar 와 dextrose 를 넣는
다
5. Lactic acid 가 Ph5 이
되도록 조절후 식혀서 냉장
<-
최근 완제품형태
로 판매되는
snyder agar 분말
검사방법
(1) 잘 소독된 막대달린 면
구로 상하악 구치의 치
면을 문질러 치면세균막
을 채취한다
(2) 치면세균막을 채취한
면구를 배지속에 넣고
손잡이 막대를 부러뜨린
후 마개를 덮는다
(3)배지를 배양기속에 넣고
37 도에서 48 시간 배양
한다
(4)배양된 배지의 색깔변화
를 기준표와 비교하여
판정한다 .
판정
 무활성 : 매우 양호한 상태
 경도활성 : 약간의 주의가 필요 ( 잇솔질의 횟수
나 방법 변경 )
 중등도 활성 : 함수탄소의 섭취를 일부제한 ( 잇
솔질의 횟수나 방법변경 )
 고도활성 : 다른치과치료의 일시적인 보류 , 치
면세마 , 잇솔질 교육 , 구강위생보조용품 사용등
집중적인 관리필요
Alban’s test
• 원리 : snyder test 와 같이 타액증의
유산균의 활성도를 비색적으로 측정
• 방법 :
(1)Agar 를 녹일 필요없이 5ml medium 이
들어있는 환지의 타액을 바로 agar 표면
에 얇게 덮힐정도로 drooling 한다
(2) 4 일간 배양하면서 매일 색조변화를
관찰
결과
score 0 1 2 3 4
Color
change
no tube ¼
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1/2 3/4 all
Alban’s 장점
(1)타액의 양을 측정할 필요가 없고 , 비자극석 타액
을 tube 에 바로채취
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원리 및 목적
• Streptococus mutans 만을 선택적으로
배양하여 타액내에 있는 S.mutans 의
양을
정량화 함으로써 치아우식증의 활성정도를
파악할 수 있도록 고안된 기구
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검사방법
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에 2/3 정도 삽입한 후 혀 위
에서 10 번정도 돌려주며 타액
이 충분히 묻히게 한다
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성도를 확인하기 위해 4 부위를 결
정하고 기록한다
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지 strip 에 발라준다
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Class 3 1,000,000 bacteria /ml saliva
Class
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• 타액 : 치아표면의 조건을 좌우하며 , 치
아우식증의 발생에 영향을 미침
• 분비량 감소시 : 치아우식증 증가
• 점조도 증가시 : 치아우식증 증가
• 검사방법 : 안정상태에서 분비되는 비자극
성 타액분비량과 자극시 타액분비량을 별도
측정하여 평가
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(1) 파라핀 조각을 저작하게 한다
(2) 5 분동안 분비되는 타액을 실린더에
수집한다
(3) 분비된 타액의 양을 정량한다
판정
• 한국인의 경우 5 분간 유출량이 약
10ml
3 분간 유출량이 5-8ml 정도 되는 것으로
조사된바 있다 .
참고문헌
• 임상예방치학 제 5 판 , 홍석진 , 최충
호 외 ,2011 년 ,267p-275p

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Snyder test&alban test&s mutans screening&타액분비능검사

  • 1. Snyder test & alban test 폴리클 7 조 이성은
  • 2. Snyder test 원리 및 목적 • 구강 내 산생성균의 양과 활동성을 알아보는 방법 Cariostat 검사 ( 개량스나이더 검사법 ) : 타액내의 산생성균의 활성정도를 비색 법으로 측정하는 검사
  • 3. Snyder test 검사배지제조방 법 1. 시약을 준비한 다 2. 증류수에 beef extraxct 를 넣고 끓 인다 3. BCG( 지시약 ) 용액을 첨가한 다 4. Agar 와 dextrose 를 넣는 다 5. Lactic acid 가 Ph5 이 되도록 조절후 식혀서 냉장 <- 최근 완제품형태 로 판매되는 snyder agar 분말
  • 4. 검사방법 (1) 잘 소독된 막대달린 면 구로 상하악 구치의 치 면을 문질러 치면세균막 을 채취한다 (2) 치면세균막을 채취한 면구를 배지속에 넣고 손잡이 막대를 부러뜨린 후 마개를 덮는다 (3)배지를 배양기속에 넣고 37 도에서 48 시간 배양 한다 (4)배양된 배지의 색깔변화 를 기준표와 비교하여 판정한다 .
  • 5. 판정  무활성 : 매우 양호한 상태  경도활성 : 약간의 주의가 필요 ( 잇솔질의 횟수 나 방법 변경 )  중등도 활성 : 함수탄소의 섭취를 일부제한 ( 잇 솔질의 횟수나 방법변경 )  고도활성 : 다른치과치료의 일시적인 보류 , 치 면세마 , 잇솔질 교육 , 구강위생보조용품 사용등 집중적인 관리필요
  • 6. Alban’s test • 원리 : snyder test 와 같이 타액증의 유산균의 활성도를 비색적으로 측정 • 방법 : (1)Agar 를 녹일 필요없이 5ml medium 이 들어있는 환지의 타액을 바로 agar 표면 에 얇게 덮힐정도로 drooling 한다 (2) 4 일간 배양하면서 매일 색조변화를 관찰
  • 7. 결과 score 0 1 2 3 4 Color change no tube ¼ yellow 1/2 3/4 all Alban’s 장점 (1)타액의 양을 측정할 필요가 없고 , 비자극석 타액 을 tube 에 바로채취 (2) 번거로운 과정을 생략할 수 있음 (3) ideal test for patient education
  • 9. 원리 및 목적 • Streptococus mutans 만을 선택적으로 배양하여 타액내에 있는 S.mutans 의 양을 정량화 함으로써 치아우식증의 활성정도를 파악할 수 있도록 고안된 기구 • 배양기와 배지 및 배양액 , Bactracin tablet, Paraffin wax 등으로 이루어짐
  • 10. 검사방법 (1)배지가 들어있는 용기외면에 환자의 이름과 검사날짜를 적 는다 (2)Bacitracin tablet 을 배양액 이 담긴 용기속에 넣고 15 분 간 가볍게 흔든다 (3)환자에게 paraffin wax 를 1 분정도 씹게한다 (4)타액용 배지 strip 을 구강내 에 2/3 정도 삽입한 후 혀 위 에서 10 번정도 돌려주며 타액 이 충분히 묻히게 한다
  • 11. (5) 구강내 치면세균막의 세균활 성도를 확인하기 위해 4 부위를 결 정하고 기록한다 (6) 각각의 부위에서 치면세균막 을 채득후 해당하는 치면세균막 배 지 strip 에 발라준다 (7) 타액용 자기 strip 과 치면세 균막 배지 strip 을 배양한 후 배 지 뚜껑에 삽입하고 용기에 넣는다 (8) 배지가 들어있는 용기를 37 도에서 48 시간 배양한다 (9) 배지에 형성된 집랍의 양상을 기준표와 비교해 판정한다
  • 12. 판정 Class 3 1,000,000 bacteria /ml saliva Class 0,1 1,00,000 bacteria /ml saliva Class 2 class 1-3 사이
  • 14. 타액분비율 검사 • 타액 : 치아표면의 조건을 좌우하며 , 치 아우식증의 발생에 영향을 미침 • 분비량 감소시 : 치아우식증 증가 • 점조도 증가시 : 치아우식증 증가 • 검사방법 : 안정상태에서 분비되는 비자극 성 타액분비량과 자극시 타액분비량을 별도 측정하여 평가
  • 15. 검사방법 (1) 파라핀 조각을 저작하게 한다 (2) 5 분동안 분비되는 타액을 실린더에 수집한다 (3) 분비된 타액의 양을 정량한다
  • 16. 판정 • 한국인의 경우 5 분간 유출량이 약 10ml 3 분간 유출량이 5-8ml 정도 되는 것으로 조사된바 있다 .
  • 17. 참고문헌 • 임상예방치학 제 5 판 , 홍석진 , 최충 호 외 ,2011 년 ,267p-275p

Editor's Notes

  1. Cariostat: 치면세균막이나 타액속에 포함된 세균이 산을 형성한다는데 근거를 둠