kultur 3D

1. SATU ABAD KULTUR SEL DAN JARINGAN: PERKEMBANGAN TEKNOLOGI DAN
IMPLEMENTASINYA
(A decade of cell and tissue culture: The technology development and its implenentation)
Dr. med. Tri Hanggono Achmad, dr
Bagian Biokimia, Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran
Korespondensi:
Dr. med. Tri Hanggono Achmad
Bagian Biokimia, Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran
Jl. Raya Bandung-Sumedang, Km 21, Jatinangor, Sumedang
Tilpon: 022-7794560, fax: 022-7795595
e-mail: tachmad@fk.unpad.ac.id

2. Abstrak
Tissue culture telah berkembang sejak satu abad yang lalu, melalui masa-masa pengembangan
sederhana pada awalnya, diikuti fase perkembangan expansive pada pertengahan abad yang lalu,
dan kini berada pada fase pengembangan khusus untuk memahami aspek mekanisme kontrol dan
diferensiasi fungsi sel. Perkembangan ilmu biologi molekuler menyebabkan sulitnya melihat
batas pemisah antara biologi molekuler dengan tissue culture. Saling bergantungnya
perkembangan masing-masing teknologi ini, sukar untuk dinyatakan batas berhentinya teknologi
tissue culture dan mulai berkembanganya teknologi biologi molekuler. Meskipun tantangan
untuk mendapatkan sel-sel yang tumbuh secara in vitro telah terjawab, dan diversitas dari jenis
sel telah meningkat secara konstan, tissue culture kini sudah semakin populer dari sebelumnya.
Untuk beberapa kalangan tissue culture menghadirkan peluang untuk mengurangi percobaan
hewan yang tidak perlu, untuk kalangan lainnya teknologi tissue culture mendorong kemampuan
untuk menghasilkan produk farmasi inovatif yang lebih ekonomis, dan untuk beberapa kalangan
tertentu teknologi ini masih menjadi sandaran guna mengeksplorasi permasalahan regulasi sel
dan potensinya untuk pengembangan intervensi medis. Sangat jelas bahwa penelitian tentang
aktivitas seluler pada tissue culture akan membawa berbagai manfaat, meski demikian perhatian
juga perlu diberikan akan berbagai kelemahan dari teknologi ini untuk membangun perhatian
yang lebih kuat guna pengembangannya di masa mendatang.
Kata kunci : kultur jaringan, teknologi, perkembangan, implementasi
Abstract
Tissue culture has been in existence since the beginning of last century and has passed through its
simple exploratory phase, a later expansive phase in the mid century, and is now in a phase of
specialization concerned with control mechanisms and differentiation functions. The
development of molecular biology leads to an unclear zone between molecular biology and tissue
culture. While the one is dependent on the other, it has been difficult to define a limit where
tissue culture technology stops and molecular biology begins. Although the challenge of getting
cells to grow in vitro has been met, and the diversity of cell types increases constantly, tissue
culture is more in the public eye than ever. For some it presents an opportunity to reduce
unnecessary animal experimentation, for others the ability to produce innovative pharmaceuticals
at economically acceptable rates, while for yet others it still provides the only medium in which
to explore the intricacies of cell regulation and the potential for medical intervention. It is clear
that the study of cellular activity in tissue culture may have many advantages, but emphasis must
also be placed on its limitations, in order to maintain some sense of perspective.
Key words: tissue culture, technology, development, implementation

3. PENDAHULUAN
Kultur jaringan (tissue culture) pertama digunakan pada awal abad 20 sebagai suatu metode
untuk mempelajari perilaku sel hewan yang bebas dari pengaruh variasi sistemik yang dapat
timbul saat hewan dalam keadaan homeostasis ataupun dalam pengaruh percobaan atau perlakuan
(experiment)1
. Tissue culture bukanlah teknik yang baru. Teknologi ini telah berkembang sejak
satu abad yang lalu, melalui masa-masa pengembangan sederhana pada awalnya, diikuti fase
perkembangan expansive pada pertengahan abad yang lalu, dan kini berada pada fase
pengembangan khusus untuk memahami aspek mekanisme kontrol dan diferensiasi fungsi sel.
Kendati teknologi tissue culture kini telah berkembang begitu pesat, seperti kultur sel-sel khusus,
chromosome painting, dan DNA fingerprinting, teknologi dasar yang awal dikembangkan,
seperti teknik kultur primer, pasase serial, karakterisasi, preservasi sel, dan yang lainnya, secara
prinsip masih sama.
Pada saat istilah tissue culture diperkenalkan, teknik ini pertama kali dikembangkan dengan
menggunakan fragmen jaringan yang tidak terurai, dan pertumbuhan sel atau jaringan terjadi
dengan bermigrasinya sel fragmen jaringan disertai adanya mistosis diluar pertumbuhan. Kultur
sel dari jaringan explant primer seperti inilah yang mendominasi perkembangan teknik tissue
culture pada lebih dari lima puluh tahun perkembangannya, sehingga tidaklah mengherankan jika
istilah tissue culture sudah begitu melekat untuk pengembangan teknologi ini. Walaupun
demikian, fakta yang terjadi pada saat percepatan perkembangan teknologi ini berikutnya di era
setelah tahun 1950 lebih didominasi oleh penggunaan kultur sel yang terurai dari jaringan2
.
Selanjutnya istilah tissue culture digunakan sebagai istilah umum yang juga meliputi kultur organ
ataupun kultur sel. Terminologi kultur organ lebih lazim digunakan untuk suatu kultur jaringan

4. tiga dimensi yang tidak terurai dengan sebagian atau seluruh gambaran histologinya yang secara
in vivo masih utuh. Istilah kultur sel digunakan untuk berbagai kultur yang berasal dari sel-sel
yang terdispersi yang diambil dari jaringan asalnya, dari kultur primer, atau dari cell line atau cell
strain secara enzymatik, mekanik, atau disagregasi kimiawi. Terminologi kultur histotypic akan
diterapkan untuk jenis kultur jaringan yang menggabungkan kembali sel-sel yang telah
terdispersi sedemikian rupa untuk membentuk kultur jaringan menyerupai struktur tiga dimensi,
seperti contohnya pada perfusi atau pertumbuhan berlebih pada kultur monolayer, reagregasi
pada suspensi sel, atau infiltrasi dari matriks tiga dimensi seperti penggunaan gel kolagen. Istilah
kultur organotypic digunakan pada kultur dengan prosedur seperti diatas namun
mengkombinasikan sel dari berbagai jenis yang berbeda, contohnya adalah keratosit epidermal
yang dikombinasikan dengan mereagregasikan dengan fibroblas dermal.
PERKEMBANGAN TEKNOLOGI TISSUE CULTURE
Untuk mempelajari teknik dasar tissue cukture diperlukan pemahaman dasar tentang anatomi,
histologi, fisiologi sel, dan prinsip dasar biokimia. Perkembangan ilmu biologi molekuler
menyebabkan sulitnya melihat batas pemisah antara biologi molekuler dengan tissue culture.
Saling bergantungnya perkembangan masing-masing teknologi ini, sukar untuk dinyatakan batas
berhentinya teknologi tissue culture dan mulai berkembanganya teknologi biologi molekuler.
Perkembangan teknologi tissue culture kini banyak diarahkan untuk dapat memberikan simulasi
proses biologis yang terjadi pada tubuh manusia, sehingga tidak hanya digunakan untuk
mempelajari proses atau mekanisme yang terjadi pada sel, namun juga interaksi yang terjadi antar
sel dengan lingkungan yang dapat diatur menyerupai berbagai keadaan fisiologis ataupun
patologis. Hal ini akan semakin mengatasi kelemahan teknologi tissue culture yang dianggap

5. sebagai teknologi experiment in vitro, kendati menggunakan sel atau jaringan hidup, dibanding
dengan penggunaan hewan percobaan yang dinilai sebagai experiment in vivo. Wilkes dan
kawan-kawan pada tahun 2007 mengembangkan suatu model bireaktor untuk mengaplikasikan
keadaan tekanan subatmosfer pada kultur sel tiga dimensi.3
Model ini dikembangkan dengan
tujuan memfasilitasi upaya mempelajari lebih baik mekanisme biologis proses penyembuhan luka
dengan menggunakan teknik Vacuum-assisted Closure (VAC) Negative Pressure Wound Therapy
(NPWT) yang telah secara luas berhasil digunakan. Pada bioreaktor ini digunakan analog jaringan
tiga dimensi terdiri dari fibroblas yang mengandung bekuan fibrin yang dikultur pada cawan
bertingkat. Cawan kultur ini mendapat perfusi medium yang diatur dengan kecepatan dan tingkat
aliran serta tekanan sesuai keadaan jaringan terluka, yang secara skematis divisualisaikan seperti
tampak pada Gambar 1. dibawah ini.
Inkubator CO2
Pompa NPWT
Canister
Pompa
Peristaltik
Obat
Sel &
Bekuan Darah
Busa
penghalang
Kain
penutup
IsolatorCawan
kultur
Gambar 1. Skema sistem cawan bioreaktor

6. Model bioreaktor ini dapat diamati dengan menggunakan inverted microscope yang dilengkapi
dengan sistem fluoresensi dengan tekanan CO2 5%. Sistem tertutup yang digambarkan melalui
model bioreaktor ini merupakan simulasi penyembuhan luka dengan menggunakan metode
Vacuum-assisted Closure Negative Pressure Wound Therapy (VAC-NPWT). Pengembangan
bioreaktor ini memanfaatkan teknologi microelectromechanical system (MEMS) yang telah lebih
dahulu banyak dikembangkan sebagai perpaduan teknologi tissue culture dengan rekayasa
material biologis.4
Sejalan dengan perkembangan teknologi ini maka perkembangan berbagai referensi yang
berkaitan dengan teknologi tissue culture banyak menyajikan berbagai teknologi khusus sehingga
perhatian terhadap prosedur dasar menjadi banyak terabaikan. Meski banyak berkembang
referensi yang menyajikan teknologi baru, namun masih banyak referensi teknologi dasar yang
dipertahankan. Misalnya Puck dan Marcus5
melakukan kloning sel dengan teknik dilusi dan
mengukuhkan metodenya yang kini secara rutin masih digunakan di banyak laboratorium.
Lovelock dan Bishop6
mendemonstrasikan keunggulan dimethyl sulfoxide (DMSO) untuk
preservasi sel bekuan. Kedua teknologi ini belum tergantikan tanpa adanya modifikasi yang
substansial.
Ilmu pengetahuan dan teknologi modern menjadi semakin bergantung pada teknologi canggih.
Prosedur pewarnaan antibodi, ELISA, analisis probe molekuler, pemeriksaan sitotoksisitas, dan
yang lainnya, kini sudah tersedia dalam bentuk kit, yang memungkinkan penilaian regulasi gena
dan produk sel lebih cepat dan mudah kendati dengan biaya yang lebih mahal. Keuntungan dari
berkembangnya berbagai kit ini adalah penghematan waktu dan meningkatkan produktivitas,

7. meskipun demikian, bagi laboratorium dengan dana terbatas, hal ini akan mendatangkan masalah
pembiayaan.
Pada aspek mekanisme, pemahaman mendasar dari pengorganisasian genome, pengaturan
transkripsi gena, mekanisme intra dan ekstra sel dari kendali pertumbuhan, transduksi signal, dan
dasar biologi dari spesifisitas interaksi sel, baik dalam bentuk signal yang termediasi maupun
terdifusi, telah mencapai beberapa langkah kemajuan.
Imunologi
Analisis gegetik
Transduksi signal
Metabolisme
dan produk sel
Gambar 2. Area penelitian utama pada tissue culture
Transformasi, yang awalnya merupakan masalah besar dalam stabilitas ”cell-line” dan terkait
dengan keganasan, kini menampakkan manfaat untuk immortalisasi terkontrol sebagai alat

8. bernilai guna. Diperkenalkannya transformasi gena pada hewan transgenik memungkinkan
dilakukannya isolasi cell lines dari berbagai jaringan yang telah mati namun masih memiliki
fenotip7
.
PERKEMBANGAN IMPLEMENTASI TEKNOLOGI TISSUE CULTURE
Meskipun tantangan untuk mendapatkan sel-sel yang tumbuh secara in vitro telah terjawab, dan
diversitas dari jenis sel telah meningkat secara konstan, tissue culture kini sudah semakin populer
dari sebelumnya. Untuk beberapa kalangan tissue culture menghadirkan peluang untuk
mengurangi percobaan hewan yang tidak perlu, untuk kalangan lainnya teknologi tissue culture
mendorong kemampuan untuk menghasilkan produk farmasi inovatif yang lebih ekonomis, dan
untuk beberapa kalangan tertentu teknologi ini masih menjadi sandaran guna mengeksplorasi
permasalahan regulasi sel dan potensinya untuk pengembangan intervensi medis.
Linked dan kawan-kawan dari Fraunhoffer Institute for Interfacial Engineering and
Biotechnology mengembangkan model bioartifisial liver secara in vitro dengan melakukan ko-
kultur hepatosit dan sel endotel mikrovaskular.8
Model ini memungkinkan diperolehnya jaringan
hati yang hidup dan berfungsi selama berminggu-minggu untuk dapat diamati sebagai sistem
yang sangat berharga bagi penelitian dasar dan terapan. Perkembangan teknologi tissue culture
juga telah dimanfaatkan untuk mempelajari peran leptin, protein yang kini banyak dibicarakan
kontribusinya pada patogenesis berbagai penyakit degeneratif.9
Dengan memanfaatkan teknologi
tissue culture diketahui bahwa leptin pada babi berperan pada prolifersi dan diferensiasi sel-sel
preadiposit untuk berkembang menjadi jaringan adiposit baru.

9. Salah satu aspek yang paling menarik dalam perkembangan terkini tissue culture adalah
mengetahui seberapa jauh tissue culture menjadi teknologi yang dapat diterima pada area dimana
teknologi ini sebelumnya merupakan ”exploratory fringe”. Kalangan industri telah menerima
berbagai keuntungan, setidaknya untuk saat ini, dalam menghasilkan biofarmasetikal melalui
kultur sel hewan10
, pengukuran in vitro untuk sitotoksisitas dan mutagenesis merupakan bagian
standar dari ”repertoire” toksikologi industri, pemeriksaan berbagai marka untuk menilai reaksi
peradangan kini mulai mengemuka11
, penelitian yang mengungkap pengaruh hasil metabolisme
terhadap berbagai marka biologis,12
dan kombinasi dari teknologi gena dan penggantian
jaringan ”herald” 13
, suatu era yang kita fahami hanya merupakan fiksi ilmiah pada beberapa
tahun yang lalu.
Sejak dikembangkannya Laboratorium Kultur Sel dan Jaringan di Unit Penelitian Kesehatan
Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran pada tahun 1997, hingga kini beberapa jenis kultur
sel telah berhasil dikembangkan, antara lain kultur sel fibroblas yang diisolasi baik dari
preputium maupun chick embryo, sel endotel yang diisolasi dari porcine aorta, sel otot jantung
yang diisolasi dari mouse embryo, dan sel tiroid yang diisolasi dari jaringan tumor tiroid. Isolasi
berbagai sel di atas dilakukan dengan menggunakan teknik dispersi enjimatik maupun mekanik.
Pemanfaatan teknologi ini banyak mebantu penyelesaian penelitian para peserta program pasca
sarjana maupun para peneliti yang memperoleh hibah penelitian dari berbagai sumber.

10. Gambar 3. Kultur berbagai sel (perbesaran 100x). A. Sel endotel porcine aorta. B. Sel fibroblas
chick embryo. C. Jaringan tiroid. D. Sel otot jantung mouse embryo.
Hal yang menarik dari pengembangan teknologi ini di Indonesia adalah tantangan mengatasi
kontaminasi yang mendorong pengalaman diterapkannya penggunaan antibiotika diluar standar
yang umumnya digunakan atau diperkenalkan pada berbagai referensi atau industri penopang
teknologi tissue culture. Selain tingkat kelembaban yang cenderung tinggi di Indonesia sebagai
negeri tropis, perilaku mikroba yang berkembang di berbagai rumah sakit yang cenderung tidak
lagi sensitif terhadap antimikroba generasi pertama, telah mendorong penggunaan berbagai
antibiotika generasi lanjut, seperti golongan ciprofloxacin14
, untuk menggantikan gentamycin dan
A
CD
B

11. strptomycin sebagai antibiotika standar yang lazim digunakan pada berbagai referensi1,15
guna
menghambat pertumbuhan berbagai mikroba yang mungkin mengkontaminasi kultur.
KESIMPULAN
Kita kini memasuki tahap biologi sel dan molekuler dimana prospek manipulasi dari genom, dan
pengaturan dari produk ekspresinya baik in vitro maupun dalam transplant menjadi hampir tanpa
batas melalui teknologi in vitro, dan pertanyaan yang mengemuka adalah lebih pada aspek
hukum dan etika ketimbang ilmiahnya. Dapatkah neuron seseorang ditransplantasi pada individu
lain, khususnya setelah melalui manipulasi genetik? Apakah etis menggunakan bahan fetus
manusia untuk penelitian in vitro? Apakah sel-sel hasil transformasi genetik dapat digunakan
untuk transplantasi normal gena kepada individu dengan gangguan genetik? Banyak sekali
perdebatan muncul mengenai berbagai hal tersebut yang masih memerlukan penjelasan lanjut
melalui berbagai penelitian dan pengembangan tissue culture. Sangat jelas bahwa penelitian
tentang aktivitas seluler pada tissue culture akan membawa berbagai manfaat, meski demikian
perhatian juga perlu diberikan akan berbagai kelemahan dari teknologi ini untuk membangun
perhatian yang lebih kuat guna pengembangannya di masa mendatang.

12. DAFTAR PUSTAKA
1. Freshney RI. Culture of animal cells: A manual of basic technique. Edisi ke-3. New York.
A John Wiley & Sons, Inc. Publication. 1994.
2. Abercrombie M, Heaysman JEM. Observations on the social behaviour of cells in tissue
culture, II. “Monolayering” of fibroblasts. Exp Cell Res. 1954;6:293-306.
3. Wilkes RP, McNulty AK, Feeley TD, Schmidt MA, Kieswetter K. Bioreactor for
Application of Subatmospheric Pressure to Three-Dimensional Cell Culture. Tissue Eng.
2007;13(12):3003-10.
4. Puleo CM, Yeh HC, Wang TH. Applications of MEMS Technologies in Tissue
Engineering. Tissue Eng. 2007;13(12):2839-54
5. Puck TT, Marcus PI. A rapid method for viable cell titration and clone production with
HeLa cells in tissue culture. Proc Natl Acad Sci USA. 1955;41:432-37.
6. Lovelock JE, Bishop MWH. Prevention of freezing damage to living cells by dimethyl
sulphoxide. Nature. 1959;183:1394-95.
7. Beddington R. Transgenic mutagenesis in the mouse. Trends Genetics. 1992;8:10.
8. Linke K, Achanz J, Hansmann J, Walles T, Brunner H, Mertsching H. Engineered Liver-
like Tissue on a Capillarized Matrix for Applied Research. Tissue Eng.
2007;13(11):2699-707.
9. Ramsay TG. Porcine preadipocyte proliferation and differentiation: A role for leptin? J
Anim Sci. 2005;83(9):2066-74.
10. Cabric S, Sanchez J, Lundgren T, Foss A, Felldin M, Kallen R, et al. Islet Surface
Heparinization Prevents the Instant Blood-Mediated Inflammatory Reaction in Islet
Transplantation. Diabetes. 2007;56(8):2008-15.

13. 11. Gomperts BN, Kim LJ, Flaherty SA, Hackett BP. IL-13 Regulates Cilia Loss and foxj1
Expression in Human Airway Epithelium. Am J Respir Cell Moll Biol. 2007;37:339-46.
12. Achmad TH, Wintercheidt A, Lindemann C, Rao GS. Oxidized Low Density Lipoprotein
Acts on Endothelial Cells in Culture to Enhance Endothelin Secretion and Monocyte
Migration. Meth Find Exp Clin Pharmacol. 1997;19(3):153-159
13. Bajada S, Harrison PE, Ashton BA, Cassar-Pullicino VN, Ashammakhi N, Richardson JB.
Successfully treatment of refractory tibial nonunion using calcium sulphate and bone
marrow cell transplantation. J Bone Joint Surg. 2007;89:1382-86.
14. Supriyadi R. Peningkatan produksi Endothelin-1 (ET-1) dan Pelepasan Radikal Bebas
pada Kultur Kardiomiosit dalam Keadaan Hipoksia. Bandung. Universitas Padjadjaran.
1999
15. Jones GE. Human Cell Culture Protocols. Edisi ke-1. New Jersey. Humana Press Inc.
1996.