Uso ed abuso dei farmaci - L'utilizzo dei canali social nell'aderenza alla te...Digital for Academy
Il seminario dello scorso 17 Aprile 2015 ha affrontato i temi dell’aderenza alla terapia e dell’appropriatezza prescrittiva toccando, tra le varie specialità aziendali, l’antibiotico terapia, i vaccini, la farmacogenetica e il suo uso nelle cure psichiatriche. Sono state inoltre analizzate delle possibili strategie digitali che consentano a medici, farmacisti e aziende di scegliere la cura più adatta per una determinata patologia e che agevolino il paziente nel seguirla al meglio.
Presentazione del dott. Marco Morandi, Operation Manager - Digital for Business.
Tollerabilità e sicurezza delle attuali terapie biologiche per la psoriasi ne...Merqurio
This study evaluated the safety and tolerability of biological therapies for psoriasis in 103 patients in Italy over 6 years. Four biological therapies were studied: efalizumab, etanercept, infliximab, and adalimumab. Infliximab had a significantly higher rate of being discontinued due to severe adverse events compared to etanercept and efalizumab. Efalizumab and etanercept demonstrated more favorable safety profiles compared to infliximab. While more patients responded to infliximab initially, long-term tolerability was higher for efalizumab and etanercept due to their better safety profiles and compliance with therapy.
the presentation shows a complete method to develop market analysis applied to pharmaceutical product and services. How to launch a product with the right price? what about price competition? what about brand perception mapping? How foresee break even point to manage right price decision?
Uso ed abuso dei farmaci - L'utilizzo dei canali social nell'aderenza alla te...Digital for Academy
Il seminario dello scorso 17 Aprile 2015 ha affrontato i temi dell’aderenza alla terapia e dell’appropriatezza prescrittiva toccando, tra le varie specialità aziendali, l’antibiotico terapia, i vaccini, la farmacogenetica e il suo uso nelle cure psichiatriche. Sono state inoltre analizzate delle possibili strategie digitali che consentano a medici, farmacisti e aziende di scegliere la cura più adatta per una determinata patologia e che agevolino il paziente nel seguirla al meglio.
Presentazione del dott. Marco Morandi, Operation Manager - Digital for Business.
Tollerabilità e sicurezza delle attuali terapie biologiche per la psoriasi ne...Merqurio
This study evaluated the safety and tolerability of biological therapies for psoriasis in 103 patients in Italy over 6 years. Four biological therapies were studied: efalizumab, etanercept, infliximab, and adalimumab. Infliximab had a significantly higher rate of being discontinued due to severe adverse events compared to etanercept and efalizumab. Efalizumab and etanercept demonstrated more favorable safety profiles compared to infliximab. While more patients responded to infliximab initially, long-term tolerability was higher for efalizumab and etanercept due to their better safety profiles and compliance with therapy.
the presentation shows a complete method to develop market analysis applied to pharmaceutical product and services. How to launch a product with the right price? what about price competition? what about brand perception mapping? How foresee break even point to manage right price decision?
Abstract marketing intelligence_farmaci_generici Italia & FranciaJamil Ouazzani
Attività di Marketing Intelligence sui farmaci generici in Italia e in Francia (Piattaforma Data-Observer).
Case Study presentato il giorno 15 Dicembre 2014 all'Università IULM dagli Studenti del Corso di Marketing Avanzato 2014/2015 (indirizzo Digital Marketing Management)
Clelia Consulting per le imprese presenta il servizio I.A.R. Interagire SupportAre CresceRe.
In questo numero "Come orientarsi per fare business, la guida per le imprese."
Nuovi modelli di informazione scientifica del farmacoMerqurio
Breve speech tenuto presso la facoltà di farmacia di Napoli il giorno 10 dicembre 2010 per il workshop: "Attualità e prospettive dell'informazione scientifica"
Marcella Marletta - Il sistema dei farmaci generici in ItaliaMarcella Marletta
La traccia dell'intervento tenuto dalla dottoressa Marcella Marletta sul tema "Il sistema dei farmaci generici in Italia. Scenari per una crescita sostenibile", all'interno della presentazione del rapporto Nomisma 2015.
XIV Congresso CSeRMEG 16-18 novembre 2001 INFORMAZIONE VUOL DIRE... FIDUCIA La comunicazione professionale medica, le informazioni e le scelte di salute dei cittadini - www.csermeg.it
“Paziente Esperto” Perché? Chi? Come? verso una definizione condivisaGravità Zero
Proposta realizzata dal
Dr. Leonardo Evangelista,
a partire dalla Tavola Rotonda tenutasi giovedì 22 Settembre 2016, presso l’Andreola Central Hotel,
via Domenico Scarlatti, 24 - Milano
Abstract marketing intelligence_farmaci_generici Italia & FranciaJamil Ouazzani
Attività di Marketing Intelligence sui farmaci generici in Italia e in Francia (Piattaforma Data-Observer).
Case Study presentato il giorno 15 Dicembre 2014 all'Università IULM dagli Studenti del Corso di Marketing Avanzato 2014/2015 (indirizzo Digital Marketing Management)
Clelia Consulting per le imprese presenta il servizio I.A.R. Interagire SupportAre CresceRe.
In questo numero "Come orientarsi per fare business, la guida per le imprese."
Nuovi modelli di informazione scientifica del farmacoMerqurio
Breve speech tenuto presso la facoltà di farmacia di Napoli il giorno 10 dicembre 2010 per il workshop: "Attualità e prospettive dell'informazione scientifica"
Marcella Marletta - Il sistema dei farmaci generici in ItaliaMarcella Marletta
La traccia dell'intervento tenuto dalla dottoressa Marcella Marletta sul tema "Il sistema dei farmaci generici in Italia. Scenari per una crescita sostenibile", all'interno della presentazione del rapporto Nomisma 2015.
XIV Congresso CSeRMEG 16-18 novembre 2001 INFORMAZIONE VUOL DIRE... FIDUCIA La comunicazione professionale medica, le informazioni e le scelte di salute dei cittadini - www.csermeg.it
“Paziente Esperto” Perché? Chi? Come? verso una definizione condivisaGravità Zero
Proposta realizzata dal
Dr. Leonardo Evangelista,
a partire dalla Tavola Rotonda tenutasi giovedì 22 Settembre 2016, presso l’Andreola Central Hotel,
via Domenico Scarlatti, 24 - Milano
"Non ho nulla da perdere a provarlo" è la versione italiana ufficiale, realizzata dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) di un vademecum, curato dalla non profit inglese Sense About Science, che affronta il tema, molto complesso, delle cosiddette “cure miracolose”, ovvero di quei rimedi, al di fuori dei canali della scienza medica, a cui vengono attribuite virtù eccezionali senza che vi sia alcuna evidenza scientifica a supporto.
La segnalazione spontanea sistematica delle possibili reazioni avverse da farmaci ha avuto inizio in Inghilterra nel 1964 con il “yellow card system” (sistema della carta gialla). Era per i medici un mezzo per riferire le loro preoccupazioni relative ai farmaci esistenti sul mercato, migliorando pertanto i limitati dati clinici pre-marketing sulla sicurezza degli stessi. Attualmente 54 paesi nel Mondo hanno adottato un simile sistema e molte informazioni relative a possibili reazioni avverse, così come il ritiro di alcuni farmaci dal mercato, sono stati effettuati grazie a tale sistema. La segnalazione spontanea è promossa in Italia dal Ministero della Salute. In questo lavoro si esaminano l’identificazione, la quantificazione, la valutazione e la comunicazione del rischio e si approfondiscono i temi dell’International Conference on Developing Effective Communications in Pharmacovigilance, della Dichiarazione di Erice sulla comunicazione e sicurezza dei farmaci e della Dichiarazione di Berlino sulla Farmacovigilanza.
Abs da: R. Villano “La gestione della sicurezza in Farmacia” con presentazione del Dr. Piero Renzulli, già Consulente per la Sicurezza presso le Nazioni Unite. Opera apprezzata dal Capo dello Stato e da numerose autorità e istituzioni tecniche, scientifiche, giuridiche e professionali. Avvalendosi di un’ottica senza precedenti, la materia della sicurezza viene trasformata da fonte di preoccupazioni e di costi, spesso considerati superflui e senza ritorno, in un sostegno fondamentale della validità e dell’efficienza professionali. L’argomento della sicurezza si snoda dalla definizione di ruoli, obblighi e responsabilità individuali, per esempio quelli titolare, dei responsabili del servizio di prevenzione e protezione. È in prestigiose Istituzioni e in molte Biblioteche specialistiche, tra cui: Quirinale; Ministero della Salute; Accademia Nazionale delle Scienze detta dei XL; Centrale giuridica - Roma. (Small Business, Longobardi Ed., pp. 222, aprile 2004 - presentata al Congresso Nazionale della Federazione Nazionale dei Farmacisti Italiani - maggio 2004; Standard Edition, Led Web International, (ISBN) pp. 264, Torino, ottobre 2004 - presentata alla Fiera del Libro di Francoforte - Buchmesse - del 6/10 ottobre 2004);
Servizio consulenza scientifica: ricerche bibliografiche e richieste alla dir...Merqurio
Merqurio ha attivato un servizio di consulenza scientifica, a cui collaborano i più qualificati esperti delle diverse discipline, in grado di dare risposte alle molteplici esigenze di consulenza e approfondimento medico scientifico.
15. Disposizioni particolari sulla pubblicità presso i medici (art. 120) 1. La documentazione sul medicinale, ad eccezione del riassunto delle caratteristiche del prodotto … deve essere depositata presso l'AIFA, prima dell'inizio della campagna pubblicitaria e può essere fornita al medico dall'impresa farmaceutica se sono trascorsi dieci giorni dalla data di deposito . La data di deposito deve essere indicata nel materiale divulgato. … . 3. Tutte le informazioni contenute nella documentazione di cui al comma 1 devono essere esatte, aggiornate, verificabili e sufficientemente complete per permettere al destinatario di essere adeguatamente informato sull'effetto terapeutico e sulle caratteristiche del medicinale. Le informazioni stesse devono essere conformi alla documentazione presentata ai fini del rilascio dell'AIC del medicinale o ai suoi aggiornamenti. 4. Gli articoli, le tabelle e le altre illustrazioni tratte da riviste mediche o da opere scientifiche devono essere riprodotti integralmente e fedelmente, con l'indicazione esatta della fonte . Non sono consentite citazioni che, avulse dal contesto da cui sono tratte, possono risultare parziali o distorsive .