Perchè certificarsi Halal:
Per validare processi aziendali nel pieno rispetto della normativa Iso 9000 e delle normative internazionali cui lo standard Halal fa riferimento
Per validare prodotti secondo uno standard riconosciuto e riconoscibile che li rendono fruibili ad un pubblico vastissimo che non è soltanto il consumatore islamico
Per promuovere un approccio culturale e multiculturale nell’azienda funzionale alla sua competitività sui mercati internazionali
Per promuovere una nuova immagine aziendale attenta quindi alle esigenze di tutti gli utenti finali
Vaccine Cell Bank and Virus Seed CharacterizationMilliporeSigma
In this webinar, you will learn:
- about the importance of characterising cell banks and virus seed stocks in order to meet worldwide regulatory requirements.
- the difference between guidance documents from different organizations worldwide
- new technologies for determining the identity of cell substrates and virus seed stocks
- detecting adventitious agent contamination
HALAL INTERNAL AUDIT FOR FOOD SERVICES AND MANUFACTURINGAzurah Abdul Aziz
This is a basic interpretation on audit method used during conducting audit. The audit methods discussed are questioning, examining and observing. The audit criteria discussed is based on MS1500: 2019 , Manual Procedure for Malaysia Halal Certification (D) 2020 and Malaysia Halal Management System (MHMS) 2020.
Vaccine Cell Bank and Virus Seed CharacterizationMilliporeSigma
In this webinar, you will learn:
- about the importance of characterising cell banks and virus seed stocks in order to meet worldwide regulatory requirements.
- the difference between guidance documents from different organizations worldwide
- new technologies for determining the identity of cell substrates and virus seed stocks
- detecting adventitious agent contamination
HALAL INTERNAL AUDIT FOR FOOD SERVICES AND MANUFACTURINGAzurah Abdul Aziz
This is a basic interpretation on audit method used during conducting audit. The audit methods discussed are questioning, examining and observing. The audit criteria discussed is based on MS1500: 2019 , Manual Procedure for Malaysia Halal Certification (D) 2020 and Malaysia Halal Management System (MHMS) 2020.
In your routine laboratory works, do you have to issue a statement of conformity after testing a product sample, such as stating a Pass or fail, a compliance or non-compliance? What is your decision rule as required by this ISO standard? What is the risk to make a wrong decision in rejecting the test result based on the product specification limit when it is actually in conformance? Are you able to control such a risk in order to make an informed decision?
If you have all these questions in mind, I have got the answers for you.
This is a training program which focus on Malaysia Halal Certification requirements specifically on the main reference which is The Manual Procedure for Malaysia Halal Certificatin. The training is to develop a checklist whereby it main objective is to establish appropriate and related objective evidencce during audit for both site and document audit.
The content can be used by internal auditors.
How to Prepare for the New EU Medical Device Regulations (MDR)Greenlight Guru
The new MDR is expected to be formally published in late 2016 or early 2017, and there will be a three-year transition period to be compliant.
Many forward thinking medical device companies are already developing their plans for compliance now to gain strategic advantages over their competitors.
In this presentation you will learn:
-Why the European regulations are changing
-An overview of the text being voted on
-What does the new regulation mean for manufactures
-Examine the risk based approach to classification
-Strategy for technical documentation preparation
-Changes to clinical evidence for devices
-Post market surveillance and vigilance for medical devices
-What you can do to start preparing now
-What are all the significant changes
You can watch the recording of this presentation here: https://www.greenlight.guru/webinar/eu-medical-device-regulations-mdr
Certificazioni Alimentari Sistemi per la Sicurezza Qualità e Legalità degli A...Sistemi & Consulenze
Oltre la gestione ed il rispetto delle obbligatorietà per la sicurezza alimentare, le certificazioni alimentari aiutano le organizzazione a raggiungere gli obbiettivi ed esauriscono le richieste dei mercati interazionali.
Introduction
Definition
Classification
Regulatory registration procedure
Quality system requirements
Clinical evaluation
Investigation of medical devices
Summary
Medical devices are regulated by the National Medical Product Administration (NMPA), formerly the China Food and Drug Administration (CFDA)
Manufacturers must register their devices with the NMPA before selling or distributing in China.
The NMPA reviews all device applications and has strict requirements for submission documentation, testing, and clinical data.
Any instrument, apparatus, appliance, material, or other article whether used alone or in combination, including the software necessary for its proper application.
Diagnosis, prevention, monitoring, treatment or alleviation of disease
Diagnosis, monitoring, treatment, alleviation of compensation for an injury or handicap conditions
Investigation, replacement or modification for anatomy or a physiological process
Control of conception
The Chinese authorities (CFDA/NMPA) have their own quality management system requirements.
However, these “GMP requirements” are very similar to ISO 13485.
Therefore, manufacturers usually submit the ISO 13485 certificate.
However, the audit will review this certificate against the Chinese GMP requirements.
These audits are regularly carried out during the approval procedure and/or after a recall.
NMPA issued and implemented the "Guideline on Inspection of Quality Management System for Medical Device Registration" on October 10, 2022.
Product Life-cycle Process
The guideline specifies the basic requirements for registration inspection, self-inspection, commissioned inspection, and extended inspection, etc. Applicant needs to:
Ensure the design, development, production, and other process data to be true, accurate, complete, and traceable, and consistent with the registration application materials.
Carry out the registration QMS inspection in reference to the registration application materials, and focus on the design, development, procurement, production management, and quality control of the product.
For lower-risk medical devices (Class I and Class II), clinical evaluation may not always be required. However, higher-risk devices (Class III and implantable devices) generally require clinical evaluation.
The evaluation involves reviewing existing clinical data, scientific literature, and relevant clinical research to assess the safety and performance of the device.
All clinical trials for medical devices must follow China Good Clinical Practices
Clinical investigations are required if no equivalent devices can be found and safety and efficacy cannot be proven with other clinical and non-clinical data.
For certain medical devices, the NMPA may require clinical investigations, especially for novel devices or those with significant risk.
Clinical investigations involve conducting studies on human subjects to generate clinical data on the safety and effectiveness of the device.
In this webinar, you will learn:
- about the importance of characterising cell banks and virus seed stocks in order to meet worldwide regulatory requirements.
- the difference between guidance documents from different organizations worldwide
- new technologies for determining the identity of cell substrates and virus seed stocks
- detecting adventitious agent contamination
This publication is about ISO 17025 Certification for Laboratory Accreditation. ISO/IEC 17025 accreditation provides the assurance that calibration and testing laboratories are delivering good services, and consistent data.
Corso di Alta Specializzazione in AFFARI REGOLATORIAlma Laboris
La figura dell’Esperto in “AFFARI REGOLATORI” e' ormai consolidata da anni nell’Industria Farmaceutica, acquisendo al contempo un importanza sempre crescente nell'ambito Cosmetico ed Alimentare (integratori ed alimenti dietetici).
Il Corso di Alta Specializzazione in “ AFFARI REGOLATORI ” ha la
finalita' di far acquisire conoscenze e competenze specialistiche inerenti le modalita' di preparazione delle istanze di registrazione e di notifica dei prodotti destinati alla salute, prendendo in esame le procedure di redazione e di predisposizione delle documentazioni per ottenere le diverse autorizzazioni alla produzione e commercializzazione di farmaci, cosmetici integratori e dispositivi medici.
http://www.almalaboris.com/settore-farmaceutico/affari-regolatori.html
In your routine laboratory works, do you have to issue a statement of conformity after testing a product sample, such as stating a Pass or fail, a compliance or non-compliance? What is your decision rule as required by this ISO standard? What is the risk to make a wrong decision in rejecting the test result based on the product specification limit when it is actually in conformance? Are you able to control such a risk in order to make an informed decision?
If you have all these questions in mind, I have got the answers for you.
This is a training program which focus on Malaysia Halal Certification requirements specifically on the main reference which is The Manual Procedure for Malaysia Halal Certificatin. The training is to develop a checklist whereby it main objective is to establish appropriate and related objective evidencce during audit for both site and document audit.
The content can be used by internal auditors.
How to Prepare for the New EU Medical Device Regulations (MDR)Greenlight Guru
The new MDR is expected to be formally published in late 2016 or early 2017, and there will be a three-year transition period to be compliant.
Many forward thinking medical device companies are already developing their plans for compliance now to gain strategic advantages over their competitors.
In this presentation you will learn:
-Why the European regulations are changing
-An overview of the text being voted on
-What does the new regulation mean for manufactures
-Examine the risk based approach to classification
-Strategy for technical documentation preparation
-Changes to clinical evidence for devices
-Post market surveillance and vigilance for medical devices
-What you can do to start preparing now
-What are all the significant changes
You can watch the recording of this presentation here: https://www.greenlight.guru/webinar/eu-medical-device-regulations-mdr
Certificazioni Alimentari Sistemi per la Sicurezza Qualità e Legalità degli A...Sistemi & Consulenze
Oltre la gestione ed il rispetto delle obbligatorietà per la sicurezza alimentare, le certificazioni alimentari aiutano le organizzazione a raggiungere gli obbiettivi ed esauriscono le richieste dei mercati interazionali.
Introduction
Definition
Classification
Regulatory registration procedure
Quality system requirements
Clinical evaluation
Investigation of medical devices
Summary
Medical devices are regulated by the National Medical Product Administration (NMPA), formerly the China Food and Drug Administration (CFDA)
Manufacturers must register their devices with the NMPA before selling or distributing in China.
The NMPA reviews all device applications and has strict requirements for submission documentation, testing, and clinical data.
Any instrument, apparatus, appliance, material, or other article whether used alone or in combination, including the software necessary for its proper application.
Diagnosis, prevention, monitoring, treatment or alleviation of disease
Diagnosis, monitoring, treatment, alleviation of compensation for an injury or handicap conditions
Investigation, replacement or modification for anatomy or a physiological process
Control of conception
The Chinese authorities (CFDA/NMPA) have their own quality management system requirements.
However, these “GMP requirements” are very similar to ISO 13485.
Therefore, manufacturers usually submit the ISO 13485 certificate.
However, the audit will review this certificate against the Chinese GMP requirements.
These audits are regularly carried out during the approval procedure and/or after a recall.
NMPA issued and implemented the "Guideline on Inspection of Quality Management System for Medical Device Registration" on October 10, 2022.
Product Life-cycle Process
The guideline specifies the basic requirements for registration inspection, self-inspection, commissioned inspection, and extended inspection, etc. Applicant needs to:
Ensure the design, development, production, and other process data to be true, accurate, complete, and traceable, and consistent with the registration application materials.
Carry out the registration QMS inspection in reference to the registration application materials, and focus on the design, development, procurement, production management, and quality control of the product.
For lower-risk medical devices (Class I and Class II), clinical evaluation may not always be required. However, higher-risk devices (Class III and implantable devices) generally require clinical evaluation.
The evaluation involves reviewing existing clinical data, scientific literature, and relevant clinical research to assess the safety and performance of the device.
All clinical trials for medical devices must follow China Good Clinical Practices
Clinical investigations are required if no equivalent devices can be found and safety and efficacy cannot be proven with other clinical and non-clinical data.
For certain medical devices, the NMPA may require clinical investigations, especially for novel devices or those with significant risk.
Clinical investigations involve conducting studies on human subjects to generate clinical data on the safety and effectiveness of the device.
In this webinar, you will learn:
- about the importance of characterising cell banks and virus seed stocks in order to meet worldwide regulatory requirements.
- the difference between guidance documents from different organizations worldwide
- new technologies for determining the identity of cell substrates and virus seed stocks
- detecting adventitious agent contamination
This publication is about ISO 17025 Certification for Laboratory Accreditation. ISO/IEC 17025 accreditation provides the assurance that calibration and testing laboratories are delivering good services, and consistent data.
Corso di Alta Specializzazione in AFFARI REGOLATORIAlma Laboris
La figura dell’Esperto in “AFFARI REGOLATORI” e' ormai consolidata da anni nell’Industria Farmaceutica, acquisendo al contempo un importanza sempre crescente nell'ambito Cosmetico ed Alimentare (integratori ed alimenti dietetici).
Il Corso di Alta Specializzazione in “ AFFARI REGOLATORI ” ha la
finalita' di far acquisire conoscenze e competenze specialistiche inerenti le modalita' di preparazione delle istanze di registrazione e di notifica dei prodotti destinati alla salute, prendendo in esame le procedure di redazione e di predisposizione delle documentazioni per ottenere le diverse autorizzazioni alla produzione e commercializzazione di farmaci, cosmetici integratori e dispositivi medici.
http://www.almalaboris.com/settore-farmaceutico/affari-regolatori.html
Corso di Alta Specializzazione AFFARI REGOLATORI - OTTOBRE 2015Alma Laboris
DURATA: 32 ore / 4 gg.
ROMA - MILANO: 10 - 11 - 24 - 25 Ottobre 2015
La figura dell’Esperto in “AFFARI REGOLATORI” e' ormai consolidata da anni nell’Industria Farmaceutica, acquisendo al contempo un importanza sempre crescente nell'ambito Cosmetico ed Alimentare (integratori ed alimenti dietetici).
Il Corso di Alta Specializzazione in “ AFFARI REGOLATORI ” ha la finalita' di far acquisire conoscenze e competenze specialistiche inerenti le modalita' di preparazione delle istanze di registrazione e di notifica dei prodotti destinati alla salute, prendendo in esame le procedure di redazione e di predisposizione delle documentazioni per ottenere le diverse autorizzazioni alla produzione e commercializzazione di farmaci, cosmetici integratori e dispositivi medici.
Giovanni Delle Donne - Area Promozione e Internazionalizzazione FederAlimentare
Presentation within the conference "Halal Food - a border that does not divide", organized by LINK2007 in collaboration with the Italian Directorate-General of the Italian Ministry of Foreign Affairs and International Cooperation and Assaif.
Milan, October 23rd 2015
Le slide di Kiwa Cermet proiettate all'evento #MakeItDigital "Il valore del sistema di gestione (qualità) nell'era digitale" del 27/01/2016 presso Confindustria Ravenna
Guardare avanti è sia una filosofia di vita che di approccio al business. Che la vostra azienda sia in una fase di ristrutturazione o consolidamento (finanziario, gestionale), di crescita (commerciale, produttiva, di marketing), di innovazione (prodotto, gestione, modello di business) o di passaggio generazionale, si tratta sempre e comunque di guardare avanti.
Noi vi affianchiamo dandovi competenze e strumenti per farlo.
Una guida introduttiva alle maggiori e più adottate certificazioni di sistema ISO 9001 (Qualità) e OHSAS 18001 (Sicurezza sul Lavoro). Come e perchè certificarle con successo.
Presentazione di SIEC - Systems Integration Experience Community - l'Associazione Italiana che riunisce le aziende e gli operatori nell'ambito del mercato dell'Integrazione di Sistemi audio-video-controlli
Presentazione di SIEC - Systems Integration Experience Community - l'Associazione Italiana che riunisce le aziende e gli operatori nell'ambito del mercato dell'Integrazione di Sistemi audio-video-controlli
Presentazione a supporto dell'intervento di Claudio Perissinotti al webinar "LA SPECIFICA TECNICA UNI/TS 11820
PER LA MISURAZIONE DELLA CIRCOLARITÀ" del 29 novembre 2022
Franchising: sapere cos'è ed apprezzarne l'utilità di Italo Bussoli (09/02/2015)Progetto Imprenderò
Intervento di Italo Bussoli, Segretario Generale e Vice Presidente Assofranchising, durante il seminario di Imprenderò "Franchising: diventare imprenditori di successo", 09/02/2015 a Udine
Eni incontra le Associazioni dei Consumatori territoriali 2016Eni
Per dare maggiore attenzione alle esigenze del cliente e del consumatore Eni si avvale della funzione Rapporti con le Associazioni Consumatori che ha il compito di relazionarsi con le Associazioni per raccogliere le segnalazioni dal mondo consumeristico.
Le caratteristiche di un sistema bancario di matrice islamicaItalian Network
Islam, mondo arabo e finanza. Precisazioni e cenni storici:
Islam è dinwadunyawadawla
Le principali caratteristiche della Finanza Islamica:
il divieto di “riba”
Il PLS scheme
Ilgharar
I contratti bancari islamici
L’economia iraniana nell’era post-sanzioni: alcune riflessioniItalian Network
Previsioni:
tassi di crescita del PIL iraniano a 5 anni tra i più elevati dell’area (+5-6% annuo);
tasso di crescita % reale dei consumi privati 2017-2025: + 4-5% annuo;
86 milioni di abitanti al 2025 (78 oggi; >10mln con reddito paragonabile alla media OCSE)
Settori trainanti: oil&gas / infrastrutture civili e residenziali / meccanica e automotive / agroalimentare
L’IRAN NEI MEDIA
LE SANZIONI
IL BUSINESS
IL SISTEMA BANCARIO
INVESTIMENTI
COME INVESTIRE
L'Iran è un mercato assolutamente prioritario per le aziende italiane che desiderano offrire collaborazione industriale per coadiuvare la crescita della produzione iraniana ed innovarla al fine di modernizzarla e renderla in grado di competere a livello internazionale.
La sicurezza e la salute sul lavoro nella legislazione albaneseItalian Network
“La sicurezza sul lavoro: costo o beneficio?”
Quanto costa migliorare o garantire la sicurezza e la salute sul lavoro?
Aspetti normativi
Deve prevalere la sanzione o l’educazione?
La certificazione Halal-Halal International AUTHORITY
1. HALAL INTERNATIONAL AUTHORITY (HIA)
Dott.ssa Annarita AbresciaDott.ssa Annarita Abrescia
(Ufficio Marketing HIA)(Ufficio Marketing HIA)
La certificazione Halal
2. HALĀL (, HALĀL, HALAAL) È UNA PAROLA ARABA CHE
SIGNIFICA LECITO, PERMESSO. SI CONTRAPPONE AD UN
ALTRO TERMINE ARABO HARAM CHE, AL CONTRARIO,
VUOL DIRE ILLECITO, VIETATO.
Halal
2
3. 3
Perché certificarsi Halal
Per validare processi aziendali nel pieno rispetto della normativa Iso
9000 e delle normative internazionali cui lo standard Halal fa
riferimento
Per validare prodotti secondo uno standard riconosciuto e
riconoscibile che li rendono fruibili ad un pubblico vastissimo che
non è soltanto il consumatore islamico
Per promuovere un approccio culturale e multiculturale nell’azienda
funzionale alla sua competitività sui mercati internazionali
Per promuovere una nuova immagine aziendale attenta quindi alle
esigenze di tutti gli utenti finali
4. 4
Il potenziale Halal
Numero di musulmani nel mondo
Promuovere valori interculturali che sono propri di una economia
multiculturale
Sostenere la promozione delle aziende all’estero secondo modalità
condivise
Avviare un processo commerciale di ampia portata
5. 5
Alcuni Numeri
I musulmani rappresentano un quarto della popolazione mondiale,
ovvero 1,57 miliardi di persone, e quasi i due terzi vivono in Asia.
L’Indonesia è il Paese che conta il maggior numero di musulmani
nel mondo, con circa 203 milioni di persone (88% della
popolazione), che rappresentano poco meno del 13% dei
musulmani del pianeta. In Pakistan vi sono 174 milioni di
musulmani, pari al 96% della popolazione, e in India circa 160
milioni, ovvero il 13,4% della popolazione.
Circa 38 milioni di musulmani vivono in Europa, tra cui 16 milioni in
Russia, 6 milioni in Germania e 7 milioni in Francia, circa 3 - 4
milioni di musulmani vivono in Italia
6. 6
Il mercato potenziale nel Mondo
Il mercato mondiale dei prodotti Halal è una grande opportunità per
le aziende italiane.
Il settore comprende gli alimenti, il turismo, i prodotti cosmetici, i
prodotti farmaceutici, la finanza e l'abbigliamento ed in generale
tutte le filiere che hanno come “cliente finale” la persona.
Secondo Young, il mercato globale Halal viene stimato in circa
2.100 miliardi di dollari ed è in crescita di $ 500 miliardi l'anno.
7. 7
Il mercato nei
paesi del Golfo
I paesi del Golfo, ed in particolare Arabia Saudita, UAE, Kuwait,
Oman, Bahrain e Qatar hanno i maggiori margini di crescita.
Solo in questi paesi i consumi relativamente al Food sono stati di
circa 38 miliardi di dollari nel 2004, mentre nel 2010 ammontavano
a circa 45 miliardi di dollari.
La crescita media è di circa il 10% annuo ad eccezione dell’Arabia
Saudita i cui consumi crescono al ritmo del 40% annuo.
9. 9
A quali settori si rivolge la
certificazione Halal
Chimico
Farmaceutico
Turismo
Agroalimentare
Cosmetica
Edilizia
Logistica (porti, aeroporti, interporti)
Trasporti (terrestre, navale, aereo)
10. 10
Come avviare il processo di
certificazione
Presentazione offerta ed accettazione
Formalizzazione del Contratto
Audit documentale
Visita ispettiva
Rilascio della certificazione
11. 11
Quali sono i costi della Certificazione
Halal
Costo audit
Costo della formazione
Costo per la certificazione di processo
Costo per la certificazione dei prodotti
Costo del rilascio del Certificato Halal riconosciuto a livello
Internazionale in Inglese, Italiano e Arabo
12. Un esempio virtuoso: progetto sulla valorizzazione territoriale
(creazione dei distretti territoriali finalizzati alla valorizzazione delle
vocazioni dei territori) in Provincia di Bari
agroalimentare
turismo
artigianato tipico
industria manifatturiera
tessile abbigliamento
La collaborazione con le Associazioni di
categoria e con Camere di Commercio
12
13. Procedura di prima Certificazione
Primo contatto
Invio Questionario Informativo e Informativa/Check list
Preventivo
Contratto di Certificazione
Avvio iter tecnico di Certificazione
Audit aziendale
Rilascio Certificato
26. Preventivo & Contratto di Certificazione
Preventivo
si compone di una parte
fissa, che dipende dalla
dimensione aziendale,
dalla complessità del
prodotto e dei processi di
produzione coinvolti, e da
una parte variabile, che
dipende dal numero dei
prodotti da certificare e
dal numero degli
stabilimenti, con la
possibilità di calcolo
forfeit in caso di molti
prodotti o prodotti
raggruppabili
ha validità di 30 giorni
dall’invio
Contratto di
Certificazione
ha validità di 4 anni
una volta sottoscritto il
Contratto, l’iter di
Certificazione deve
essere completato entro
180 gg dalla data di
sottoscrizione, pena la
decadenza dello stesso
27. Avvio iter tecnico primo rilascio
Elenco documenti necessari
Allegato A (Mod.DT5)
Declinazioni Logo HIA assegnato
Linee Guida
Dichiarazione Sostitutiva alla
Certificazione Halal (Mod.DT6)
28. Avvio iter tecnico primo rilascio
Elenco documenti
Documenti indispensabili per l’avvio
dell’iter
Allegato A (Mod.DT5)
Schede tecniche delle referenze da certificare
Schede tecniche di ciascuno degli
ingredienti/componenti e di ogni altra sostanza
coinvolta nella produzione
Diagrammi di flusso (flow chart) di lavorazione di
ciascuna delle referenze da certificare
29. Avvio iter tecnico primo rilascio
Elenco documenti _ logistica
Documenti per l’avvio dell’iter
Organigramma aziendale
Planimetria dello stabilimento con evidenziata l’area
interessata alla certificazione
Diagramma di flusso dei processi di logistica coinvolti
nelle attività/servizi oggetto di certificazione
Manuale di autocontrollo comprensivo delle procedure di
sanificazione
Manuale HACCP
Manuale di qualità Halal comprensivo di procedure (entro
massimo 3 mesi dalla data di rilascio del Certificato)
Logo aziendale in formato pdf
31. Avvio iter tecnico primo rilascio
Declinazioni Logo HIA
Le declinazioni del logo HIA recano il Codice Utente assegnato da HIA a ciascuna
azienda e possono essere utilizzati:
sul packaging
sulla cartellonistica di segnaletica aziendale interna
sulla documentazione fiscale
sul materiale pubblicitario
32. Avvio iter tecnico primo rilascio
Manuale d’uso Logo HIA
Fornisce indicazioni
generali (es.
dimensioni minime)
sull'utilizzo delle
varie declinazioni del
logo HIA.
33. Avvio iter tecnico primo rilascio
Linee Guida
Comprendono una breve introduzione
alla certificazione Halal e suggerimenti
operativi da adottare all'interno di ogni
reparto aziendale, al fine di garantire
l'ottenimento e il mantenimento dello
status Halal dei prodotti lungo il
processo produttivo, comprese le fasi
di trasporto e stoccaggio, nonché uno
schema di base per la redazione del
Manuale di Qualità Halal
34. Audit aziendale
Piano audit:
riunione di apertura:
colloquio con il management aziendale
visita dei vari reparti del sito produttivo.
La produzione dei prodotti principali da certificare
o loro similari deve essere in azione durante
la visita e ne deve essere consentita la vista
riunione conclusiva: riassunto esito audit e
elencazione raccomandazioni
Partecipanti:
rappresentante vertice aziendale
responsabile/referente Ufficio Qualità
responsabili operativi che dovranno
sovraintendere al mantenimento del Sistema di
Qualità Halal che sarà implementato
35. Rilascio Certificato Halal
Durata
Il Certificato ha la durata
di un anno dalla data di
delibera del rilascio
Tipologia
Certificato di prodotto
Certificato di servizi
36. PROCEDURA DI
ESTENSIONE/AGGIORNAMENTO
Richiesta per email
Compilazione Modulo di Richiesta
Estensione/Aggiornamento
Preventivo
Contratto di Estensione
Avvio iter tecnico di Estensione
Rilascio Certificato Aggiuntivo (CA)
37. Preventivo & Contratto di Estensione
Preventivo
ha validità di 30 giorni
dall’invio
si compone di una parte
fissa, che dipende dalla
dimensione aziendale, dalla
complessità del prodotto e dei
processi di produzione
coinvolti, e da una parte
variabile, che dipende dal
numero dei prodotti da
certificare e dal numero degli
stabilimenti, con la possibilità
di calcolo forfeit in caso di
molti prodotti o prodotti
raggruppabili
Contratto di Estensione
Ha la medesima scadenza del
Contratto Principale
38. Rilascio Certificato Aggiuntivo
Durata:
Il Certificato Aggiuntivo avrà:
-data di emissione congrua con la data di delibera del Comitato di Certificazione di
HIA, mentre
-la data di scadenza rimarrà uguale a quella di scadenza del Certificato Principale
(CP) già rilasciato all'Utente.
Alla scadenza del CP, e di seguito a opportune verifiche da parte di HIA del
mantenimento delle condizioni di rinnovo, HIA rilascerà un CP rinnovato e
contenente tutte le referenze certificate, compreso quelle dei certificati aggiuntivi
rilasciati durante l'anno di validità del CP precedente.
39. Procedura di approvazione nuove
materie prime/nuovi fornitori
Richiesta per email
Schede tecniche nuove materie prime/schede tecniche
materie prime del nuovo fornitore
Allegato A (Mod.DT5) aggiornato
Dichiarazione Fornitori (Mod.DT6) o Certificato Halal
40. Il sistema di identificazione semaforico
Il sistema di identificazione semaforico si basa
principalmente su 3 colori :
41. Cartello verde recante il logo HIA
Viene applicato per le differente aree di stoccaggio (sia
di materia prima che dei prodotti finiti), materie prime,
attrezzature e linee di produzione dedicate
esclusivamente alla produzione Halal.
42. Cartello giallo recante il logo HIA
Viene applicato per le differente aree di stoccaggio (sia
di materia prima che dei prodotti finiti), materie prime,
attrezzature e linee di produzione miste tra Halal e non
Halal .
43. Cartello rosso senza il logo HIA
Viene applicato nel momento in cui nelle aree di
stoccaggio (sia di materia prima che dei prodotti finiti), o
tra le materie prime, attrezzature e linee di produzione
sia presente qualunque sostanza di origine suina e
sostanze alcoliche.
44. Le aree di stoccaggio (sia in magazzino che nella zona di pre-carico per la
produzione) sono contrassegnate da cartellonistica recante il logo HIA
assegnato con apposita descrizione. Essa prende il colore verde se è
relativa a materie prime approvate da HIA ed utilizzate esclusivamente per
la produzione di prodotti certificati Halal.
Aree stoccaggio materie prime
semilavorati
47. • Per garantire la corretta e completa implementazione del sistema di
qualità Halal, nonché il corretto svolgimento degli Audit interni,
l’Halal Internal Auditor sarà chiamato a seguire un corso di
formazione da HIA.
• Inoltre verrà formato il Halal Management Team, che si occuperà
del monitoraggio e controllo dell’applicazione dei standard Halal
dentro l’azienda.
Formazione