2. A XENÉTICA
A xenética é a ciencia que estuda os mecanismos
da herdanza e das leis polas que estes se rexen.
3. XENES E LOCALIZACIÓN
Alelo para flores vermellas
Os cromosomas son os
portadores dos xenes que
conteñen a información
hereditaria.
Os xenes ocupan sempre
a mesma posición dentro Locus para o xene cor Cromosomas
das flores homólogos
dos cromosomas. Esta
posición chámase locus.
Ás diversas alternativas
que pode presentar un
xene chámaselles alelos.
Alelo para flores brancas
4. INDIVIDUOS HOMOCIGOTOS E
HETEROCIGOTOS
Un individuo que
posúe os dous alelos
iguais chámase
homocigoto ou de
raza pura.
Se os alelos son
distintos chamámoslle
heterocigoto ou
híbrido.
Para representar os
xenes empregamos
letras.
5. XENES DOMINANTES E RECESIVOS
Nun heterocigoto o Dominante
alelo que se manifesta A (cor amarela)
chámase dominante.
Represéntase cunha
letra maiúscula. a Recesivo
(cor verde)
O que permanece
oculto é o alelo
recesivo.
Represéntase cunha
letra minúscula.
AA aa Aa
6. XENOTIPO E FENOTIPO
O xenotipo é o
conxunto de xenes que
posúe un individuo.
O fenotipo é o
conxunto de
caracteres que
manifesta ese
individuo.
Fenotipo = Xenotipo+ Ambiente
7. LEIS DE MENDEL
Mendel describiu, por medio dos traballos que
levou a cabo con diferentes variedades do
chícharo (Pisum sativum), as hoxe chamadas leis
de Mendel que rexen a herdanza xenética.
8. LEIS DE MENDEL
Por que é un método
Por que o chícharo?
innovador?
Producían moitos descendentes. Seleccionou sete caracteres.
Existían variedades diferentes: Usou liñas puras.
distinta cor, forma, tamaño, etc. Estudou a descendencia ao
É unha especie que se longo de varias xeracións.
autopoliniza. Analizou os datos de forma
Era fácil realizar cruzamentos. cuantitativa.
9. PRIMEIRA LEI DE MENDEL
Lei da uniformidade dos híbridos da primeira xeración
Mendel cruzou variedades puras
de chícharos amarelos e verdes e
sempre obtiña dese cruzamento
variedades de chícharos
amarelos.
Cando se cruzan dúas variedades de
individuos de raza pura para un Xeración parental (pais)
determinado carácter, tódolos híbridos Primeira xeración filial
da primeira xeración son iguais.
O signo x significa “cruzamento con”
10. SEGUNDA LEI DE MENDEL
Lei da segregación dos caracteres
Mendel tomou plantas procedentes de
sementes da F1 do experimento
anterior, amarelas Aa, e as polinizou
entre si. Do cruce obtivo sementes
amarelas e verdes na proporción 3:1.
Polo tanto, o alelo que determina a cor
verde das sementes volve a
manifestarse na segunda xeración.
Ao cruzar entre si os híbridos obtidos
na primeira xeración filial (F1), os dous
alelos que determinan un carácter
sepáranse ao formarse os gametos.
11. TERCEIRA LEI DE MENDEL
Lei da independencia dos caracteres
Mendel considerou a
herdanza de dous
caracteres. Por iso cruzou
chícharos amarelos lisos
con chícharos verdes
rugosos.
Na primeira xeración
filial obtivo chícharos
amarelos lisos.
12. TERCEIRA LEI DE MENDEL
Lei da independencia dos caracteres
Ao cruzar os chícharos amarelos lisos
obtidos os resultados da segregación
foron:
9 amarelos lisos
3 verdes lisos
3 amarelos rugosos
1 verde rugoso
Os distintos alelos hérdanse
independentemente uns dos outros e
combínanse ao azar na descendencia.
13. HERDANZA INTERMEDIA
Dáse cando ambos os alelos expresan por igual a
súa información.
O resultado é un heterocigoto cun fenotipo novo
con características intermedias entre ambos os
proxenitores.
P:
Homocigoto (aa)
Homocigoto
(AA)
F1
Flor de lúa Heterocigoto ou
(Mirabilis jalapa) híbrido (Aa)
14. CODOMINANCIA
Ocorre cando os heterocigotos teñen trazos dos
dous proxenitores, debido a que os alelos se
manifestan simultaneamente.
Homocigoto (AA) Homocigoto (aa)
Heterocigoto ou
híbrido (Aa)
15. ÁRBORES XENEALÓXICAS
Permiten estudar a transmisión dun
determinado carácter a través de varias
xeracións de individuos emparentados entre si.
Home Muller
I Portador de enfermidade ou
malformación
II Fillos
Aborto
Enfermo ou con
malformación
III Pertencen á mesma
1 2 3 4 5 6 7 8 xeración
Matrimonio Irmáns
IV consanguíne xemelgos
o
Distintas xeracións
16. HERDANZA NA ESPECIE HUMANA
Segue as mesmas leis da herdanza que o resto
dos seres vivos.
17. HERDANZA NA ESPECIE HUMANA
Herdanza dominante Herdanza recesiva
Xenotipo
Xenotipo
Xenotipo
Xenotipo
18. DIAGNÓSTICO PRENATAL
Consiste nun conxunto de técnicas que permiten
determinar a existencia de certas anomalías
conxénitas no feto.
Ecografía
Amniocentese
Biopsia
corial
Punción do
cordón
umbilical
19. HERDANZA DOS GRUPOS
SANGUÍNEOS
Presenta alelismo múltiple, é dicir, depende de
tres alelos: A (IA), B (IB) e 0 (i).
Os alelos A e B son dominantes sobre 0 e
codominantes entre si. Fenotipo Xenotipo
Antixeno A Antixeno B A IAIA, IAi
B IBIB, IBi
0 ii
AB IAIB
Tipo sanguíneo A Tipo sanguíneo B
Antixeno AB Compatibilidade
Sen antixenos
transfusional
Tipo sanguíneo AB Tipo sanguíneo 0
20. DETERMINACIÓN XENÉTICA DO
SEXO
Determinación cromosómica
Nos mamíferos, equinodermos e artrópodos
as femias son o sexo homogamético (XX) e os
machos heterogamético (XY).
Determinación xénica
Determinación cariotípica
En insectos sociais os individuos diploides son
femias e os haploides machos.
Determinación ambiental
Nos crocodilianos e tartarugas a temperatura
da area en que se incuban os ovos marca o
sexo.
21. DETERMINACIÓN SEXUAL NA
ESPECIE HUMANA
É unha determinación cromosómica, 44
autosomas e 2 heterocromosomas.
Existen alteracións no número de cromosomas:
Monosomías: perda de cromosomas.
Trisomías: presenza dun cromosoma de máis.
Síndrome de Turner Síndrome de Klinefelter
22. HERDANZA LIGADA AO SEXO
Tipo de herdanza determinada polos xenes
localizados nos cromosomas sexuais.
X
Y
Xenes
holándricos
Segmento
diferencial
Y
Xenes xinándricos
X Segmento
homólogo
23. HERDANZA LIGADA AO
CROMOSOMA X
DALTONISMO HEMOFILIA
Imposibilidade de
XdX XdY coagulación do
sangue
XdY XdX XdXd XY
XhX XhY
Cegueira
parcial para as
cores XhY XhX XhXh XY
Xene recesivo no
cromosoma X
