isolasi dan inokulasi

1. Page 1
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Populasi mikroba dialam sekitar kita begitu besar dan kompleks.
Beratus-ratus spesies pelbagai mikroba biasanya menghuni bermacam-
macam bagian tubuh kita, termasuk mulut, saluran pencernaan, dan
kulit. mereka terdapat dalam jumlah besar. Sebagai contoh apabila
kita bersih sekali saja dapat menyebabkan beribu – ribu
mikroorganisme. Penelitian yang layak mengenai berbagai
mikroorganisme alam berbagai habitat ini memerlukan teknik untuk
memisahkan berbagai campuran yang rumit atau biakan campran
menjadi spesies yang berbeda – beda sebagai biakan murni. Biakan
murni terdiri darisuatu populasi sel yang semuanya berasal dari satu
sel induk.
B. Rumusan Masalah, Maksud dan Tujuan Percobaan
a) Rumusan masalah pada pratikum ini adalah:
1. Metode-metode apa saja yang digunakan untuk memisahkan
mikrobia tertentu dari populasi campurannya untuk
mendapatkan kultur murni?

2. Page 2
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
2. Bagaimana karakteristik mikroba yang tumbuh pada kultur
murni?
b) Maksud percobaan pada praktikum ini adalah:
1. Memahami metode-metode yang digunakan untuk
memisahkan mikrobia tertentu dari populasi campurannya
untuk mendapatkan kultur murni.
2. Memahami karakteristik mikroba yang tumbuh pada kultur
murni
c) Tujuan dilakukannya Percobaan ini adalah:
1. Untuk mengetahui metode-metode yang digunakan untuk
memisahkan mikroba tertentu dari populasi campurannya
untuk mendapatkan kultur murni.
2. Untuk mengetahui karakteristik mikroba yang tumbuh pada
kultur murni.

3. Page 3
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
A. Teori Umum
Metode yang digunakan untuk pengujian mikrobiologi sangat
ditentukan oleh persyaratan yang diacu, umumnya pengujian dilakukan
secara kualitatif dengan metode pengayakan (enrichment) yaitu isolasi
dan identifikasi mikroba dan interpretasi hasil (negatif pergram/ml
atau negatif per 25 gram atau per 100 gram/ml). Pengujian secara
kuantitatif (enumerasi) dengan penghitungan jumlah mikroba dan
interpretasi hasil berupa koloni per ml/g atau koloni per 100 ml.
Identifikasi mikroba pathogen dapat dilakukan dengan cara
konvensional maupun dengan pengujian cepat (rapid test) (BPOM, 2008).
Jumlah dan jenis mikroba berbahaya yang terdapat pada
makanan perlu dihilangkan. Berbagai cara telah dilakukan untuk tujuan
tersebut, misalnya dengan pemanasan, penyimpanan pada suhu rendah,
penggaraman, pengasaman, penambahan zat kimia tertentu, dan lain-lain.
Bahan-bahan alami terutama rempah-rempah juga digunakan dengan
tujuan yang sama selain tujuan utamanya sebagai bumbu atau penambah
cita rasa. Oleh sebab itu, perlu diteliti pengaruh lamanya pendedahan
makanan pada lingkungan dan perbedaan musim terhadap keberadaan

4. Page 4
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
Enterobacteriaceae patogen pada makanan berbumbu dan tidak
berbumbu (Ernyn, 2007).
Teknik penanaman bakteri metode Spread plate (agar tabur
ulas) adalah teknik menanam dengan menyebarkan suspense bakteri
dipermukaan agar diperoleh kultur murni. Selain itu ada ula yang disebut
dengan Pour plate yakni teknik untuk memperoleh kultur murni bakteri
dengan memerlukan agar yang belumpadat (>450
C) untuk dituang
bersama suspensi bakteri kedalam cawan petri lalu kemudian
dihomogenkan dan dibiarkan memadat. Hal ini menyebarkan sel – sel
bakteri tidak hanya pada permukaan agar saja melainkan sel terendam
agar (didalam agar) sehingga terdapat sel yang tumbuh dipermukaan
agar yang kaya O2 dan ada yang tumbh didalam agar yang tidak banyak
mengandung oksigen (Anonim, 2014).
Identifikasi bakteri dilakukan terhadap isolatisolat yang
diperoleh dengan berpedoman pada buku Bergey’s Determinative
Bacteriology dengan melakukan serangkaian uji morfologi dan biokimia
yaitu uji pewarnaan Gram, uji motilitas, pengamatan bentuk sel, tipe
penggandengan sel, sifat aerobik dan anaerobik, kemampuan tumbuh
pada suhu 50
C, 200
C, dan 300
C. Pengamatan dilakukan juga pada warna
koloni, ukuran koloni, bentuk koloni yang dilihat dari dalam, samping dan
atas, kemampuan memproduksi katalase dan oksidase, uji halofilik dan

5. Page 5
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
oksidase sitokrom untuk menentukan genus bakteri heterotroph
(Efendy, 2004).
B. Uraian Bahan
1. Agar (Farmakope Indonesia, edisi III, Hal : 74)
Nama resmi : Agar
Nama lain : Agar-agar
Pemerian : Berkas potongan memanjang, tipis seperti
selaput dan berlekatan, atau berbentuk keping,
serpih atau butiran; jingga lemah kekuningan,
abu-abu kekuningan sampai kuning pucat atau
tidak berwarna; tidak berbau atau berbau
lemah; rasa berlendir; jika lembab liat; jika
kering rapuh
Kelarutan : Praktis tidak larut dalam air, dan larut dalam
air mendidih.
Kegunaan : Sebagai bahan pemadat medium.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik.
2. Aquades (Farmakope Indonesia, edisi III, Hal : 96)
Nama resmi : Aqua Destillata
Sinonim : Aquadest / Air Suling
RM / BM : H2O / 18,02

6. Page 6
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
Rumus struktur : H – O - H
Pemerian : Cairan jernih, tidak berwarna. Tidak berasa,
tidak berbau.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik.
Kegunaan : Sebagai pelarut
3. Dekstrosa (Farmakope Indonesia, edisi III, Hal :67 )
Nama resmi : Dextrosum
Sinonim : Dekstrosa
RM / BM : C6H12O6.H2O / 180,16
Pemerian : Hablur tidak berwarna, serbuk hablur atau
serbuk granul putih, tidak berbau, rasa manis.
Kelarutan : Mudah larut dalam air, sangat mudah larut
dalam air mendidih, larut dalam etanol
mendidih, sukar larut dalam etanol.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik.
Kegunaan : Sebagai komponen pembuat medium PDA
4. Ekstrak Beef (Farmakope Indonesia, edisi III, Hal : 45 )
Nama resmi : Beef Extract
Nama lain : Kaldu nabati, kaldu hewani, ekstrak beef
Pemerian : Berbau dan berasa pada lidah. Kaldu daging
sapi konsentrat diperoleh dengan

7. Page 7
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
mengekstraksi daging sapi segar tanpa lemak,
dengn cara merebus dalam air dan menguapkan
kaldu pada suhu rendah dalam hampa udara
sampai terbentuk residu kental berbentuk
pasta. Massa berbentuk pasta, berwarna
coklat kekuningan sampai coklat tua, baud an
rasa seperti daging, sedikit asam.
Kelarutan : Larut dalam air dingin.
Kegunaan : Sumber protein untuk pertumbuhan
mikroorganisme
Penyimpanan : Simpan dalam wadah tertutup rapat, tidak
tembus cahaya.
5. Ekstrak Yeast (Farmakope Indonesia, edisi III, Hal : 671)
Nama resmi : Ekstrak Ragi
Sinonim : Sari ragi
Pemerian : Kuning kemerahan sampai coklat, bau khas
tidak busuk
Kelarutan : Larut dalam air, membentuk larutan kuning
sampai coklat, bereaksi asam lemah, tidak
mengandung karbohidrat
Penyimpanan : Dalam wadah tertrutup baik

8. Page 8
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
6. Alkohol ( Dirjen POM, 1979)
Nama resmi : Aethanolum
Nama Lain : Etanol
RM / BM : C2H5OH / 47,06
Pemerian : Cairan tak berwarna, jernih muda menguap,
mudahbergerak, bau khas, rasa panas, mudah
terbakar, memberikan nyala biru yang tak
berasap.
Kelarutan : Bercampur dengan air dan praktis bercampur
dengan semua pelarut organik
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari
cahaya, ditempat sejuk, jauh dari nyala api.
Kegunaan : Sebagai pelarut
7. Pepton (Farmakope Indonesia, edisi III, Hal : 721)
Nama resmi : Pepton
Pemerian : Serbuk, kuning kemerahan sampai coklat, bau
khas, tapi tidak busuk.
Kelarutan : Larut dalam air; memberikan larutan berwarna
coklat kekuningan yang bereaksi agak asam;
praktis tidak larutan dalam etanol (95%) P dan
dalam eter P.

9. Page 9
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik.
Kegunaan : Sebagai komponen pembuat medium PDA
C. Uraian Mikroba Uji
1. Candida albicans
a. Klasifikasi
Klasifikasi Candida albicans adalah sebagai berikut:
Divisio : Thallophyta
Subdivisio : Fungi
Classis : Deuteromycetes
Ordo : Moniliales
Familia : Cryptococcaceae
Genus : Candida
Spesies : Candida albicans (Ariningsih, 2009)
b. Morfologi dan identifikasi
Sel jamur Candida berbentuk bulat, lonjong atau bulat
lonjong. Koloninya pada medium padat sedikit menimbul dari
permukaan medium, dengan permukaan halus, licin atau berlipat-
lipat, berwarna putih kekuningan dan berbau ragi. Besar koloni
bergantung pada umur. Pada tepi koloni dapat dilihat hifa semu

10. Page 10
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
sebagai benang-benang halus yang masuk ke dalam medium.
Pada medium cair jamur biasanya tumbuh pada dasar tabung
(Ariningsih, 2009).
2. Pseudomonas aureginosa
a. Klasifikasi
Pseudomonas aeruginosa memiliki klasifikasi sebagai
berikut:
Divisi : Protophyta
Class : Schizomycetes
Ordo : Pseudomonadales
Sub Ordo : Pseudomonadinae
Familia : Pseudomonadaceae
Genus : Pseudomonas
Species : Pseudomonas aeruginosa
(Rostinawati, 2009).
b. Morfologi
P. aeruginosa merupakan bakteri Gram negatif, berbentuk
batang lurus atau lengkung, berukuran sekitar 0,6 x 2 μm,
ditemukan tunggal, berpasangan, dan kadang-kadang membentuk
rantai pendek, tidak mempunyai spora, tidak mempunyai selubung
(sheath), serta mempunyai (Rostinawati, 2009).

11. Page 11
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
BAB III
KAJIAN PRAKTIKUM
A. Alat yang dipakai
Alat-alat yang digunakan pada pratikum ini, yakni tabung reaksi,
spoit, lampu spiritus, jarum inokulum, cawan petri, inkubator, laminar air
flow, enkas, botol gelap.
B. Bahan yang digunakan
Bahan- bahan yang di gunakan pada pratikum ini, yakni akuades,
NB (Nutrient Bront), PDA (Potato dectrose agar), alkohol 70%,
Aluminium voil, kapas, tissu, air got.
C. Prosedur Kerja
Pada praktikum ini, prosedur kerja yang dilakukan adalah
sebagai berikut.
1. Isolasi mikroorganisme
a. Diencerkan sampel yang akan diisolasi dari pengenceran 10-1
hingga 10-4
.
b. Dari pengenceran yang dikehendaki sebanyak 1 mL larutan
tersebut dipipet ke dalam cawan petri steril.
c. Dituangkan agar nutrisi yang telah dicairkan ke dalam cawan
petri tersebut, dihomogenkn dengan cara memutar cawan

12. Page 12
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
petri di atas meja dengan gerakan seperti angka delapan
untuk menyebarkan sel-sel mikroba secara merata.
d. Setelah agar memadat, cawan-cawan tersebut diinkubasi
dengan posisi terbalik.
e. diamati koloni mikroba yang terbentuk.
2. Teknik Pemindahan Biakan
a. Dipegang tabung yang berisi biakan mikroorganisme dengan
tangan kiri, dan jarum inokulasi dengan tangan kanan.
b. Dibuka tabung biakan dengan melepaskan sumbat kapas
menggunakan tangan kanan, dipijarkan memijarkan mulut
tabung diatas nyala api sebanyak 2 kali.
c. Dipijarkan jarum inokulasi sampai berwarna merah,
didinginkan ke dalam larutan alkohol 70 % kemudian dipijarkan
kembali.
d. Diambil biakan, dengan cara dipindahkan sedikit dari
permukaan medium tabung dan langsung menyentuhkan ke
permukaan medium tabung.
e. Dipijarkan kembali dan ditutup tabung biakan, dipanaskan
seperti semula. ditutup kembali dengan sumbat kapas dan
jarum inokulasi dipijarkan sampai warnanya merah dan
diletakkan di tempatnya.

13. Page 13
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
3. Pengamatan mikroorganisme dan berbagai macam media
a. Medium Agar Miring
1. Media PDA, dituang ke dalam tabung reaksi dan
memiringkannya dan membiarkanya memadat.
2. Dipegang tabung medium pembiakan dengan tangan kiri.
3. Diambil koloni yang ada dengan jarum inokulasi pada
lempeng pembiakan.
4. Digores biakan pada permukaan medium miring, dimulai
dari dasar tabung dibuat garis lurus sampai keatas.
5. Diinkubasi pada suhu 300
C selama 2 x 24 jam.
6. Dilakukan pengamatan koloni secara morfologi.
b. Medium Agar Tegak
1. Dimasukan medium kedalam tabung reaksi sebanyak 10 ml.
2. Diambil satu ose isolat dari medium biakan kemudian
tusukkan kedalam permukaan medium agar didalam tabung
reaksi.
3. Diinkubasi pada suhu 300
C selama 24 jam.
4. Dilakukan pengamatan koloni secara morfologi.

14. Page 14
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
c. Medium Cair
1. Dimasukan medium NB
2. Diambil satu isolat bakteri dari medium biakan dengan
jarum ose dan dikocok.
3. Diinkubasi pada suhu 300
C selama 24 jam.
4. Dilakukan pengamatan koloni secara morfologi.

15. Page 15
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
BAB IV
HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN
A. Gambar Pengamatan
 Inokulasi Mikroba
1. LABORATORIUM
MIKROBIOLOGI FARMASI
UNIVERSITAS HALUOLEO
MIKROBA :Pseudomonas Aureus
MEDIUM : NB
Keterangan :
1. Tabung reaksi
2. Medium NB
3. Bentuk koloni Sediment

16. Page 16
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
Keterangan
1.Tabung reaksi
2. Medium PDA
3. Bentuk spreading
Keterangan:
1.Tabung reaksi
2. Medium PDA
3.Bentuk beaded
LABORATORIUM
MIKROBIOLOGI FARMASI
UNIVERSITAS HALUOLEO
MIKROBA :Candida albicans
MEDIUM : PDA Miring
LABORATORIUM
MIKROBIOLOGI FARMASI
UNIVERSITAS HALUOLEO
MIKROBA:Candida albicans
MEDIUM : PDA Tegak

17. Page 17
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
 Tabel Hasil Pengamatan Isolasi
No. Nama Sampel
Nama
Media
Ciri Koloni
Warna
Ukuran Bentuk Elevasi Tepi
1. Air got 10-1
PDA Small Irreguler Convex Undulate Putih
2. Air got 10-2
PDA Small Circular Raised Entire Putih
3. Air got 10-3
PDA Moderate Circular Raised Entire Putih
4. Air got 10-4
PDA Moderate Circular Flat Entire Putih

18. Page 18
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
 Tabel Hasil Pengamatan Inokulasi
No. Mikroorganisme Medium Bentuk Koloni
1. Pseudomonas Aureus NB Cair Sediment
2. Candida albicans PDA Miring Spreading
3. Candida albicans PDA Tegak Echinulate
B. Pembahasan
Isolasi adalah cara pemisahan mikroorganisme tertentu dari
lingkungan, sehingga dapat diperoleh biakan yang sifatnya murni,
sehingga dapat dibuat sebagai biakan kultur murni. Metode inokulasi
terbagi dua yaitu metode agar tegak dimana Metode ini menggunakan
medium yang telah dipadatkan dengan tegak (permukaannya rata) dalam
tabung reaksi. Inokulasi dengan cara ini menggunakan ose lurus dengan
cara menusukkan ose yang telah disentuhkan dengan biakan bakteri atau
jamur ke dalam medium yang memadat hingga ½ dari tinggi medium.
Kemudian diinkubasikan dalam inkubator pada suhu 37o
C selama 1 x 24
jam untuk bakteri dan selama 3 x 24 jam untuk jamur pada suhu kamar.
Metode inokulasi selanjutnya yakni metode agar miring. Pada
metode agar miring inokulasi menggunakan medium yang telah
dipadatkan dengan dimiringkan dalam tabung reaksi. Pada metode ini
digunakan ose bulat yang telah disentuhkan dengan biakan bakteri atau

19. Page 19
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
jamur dengan cara digoreskan secara zig – zag pada permukaan medium.
Kemudian diinkubasikan selama 1 x 24 jam untuk bakteri
dalam inkubator pada suhu 37o
C dan selama 3 x 24 jam untuk jamur
pada suhu kamar. Selain itu, dalam kultur murni digunakan pula Metode
isolasi dan terbagi menjadi tiga bagian yaitu isolasi substrat padat
dengan metode gores. Pertama-tama medium dimasukkan dalam cawan
Petri, ditunggu hingga memadat. Lalu digoreskankan sampel yang telah
digerus pada medium yang memadat. Setelah itu, cawan Petri tersebut
dibungkus dan diinkubasi secara terbali. Diamati pertumbuhan koloni
mikrobanya. Selanjutnya yakni isolasi substrat cair dengan metode
tuang.
Sampel yang berupa larutan atau suspensi dimasukkan ke dalam
cawan Petri, lalu dimasukkan juga medium. Dihomogenkan dengan cara
digerakkan membentuk angka delapan. Ditunggu hingga medium
memadat lalu cawan Petri tersebut dibungkus dan diinkubasi secara
terbalik dan diamati pertumbuhan koloni mikrobanya.
Lamanya inkubasi bakteri dan jamur berbeda. Ini dikarenakan
perbedaan waktu yang dibutuhkan bakteri dan jamur untuk bereprodiksi
(melakukan pembelahan) berbeda. Bakteri membutuhkan waktu untuk
pembelahan selama 1 - 2 hari sedangkan jamur membutuhkan waktu untuk

20. Page 20
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
pembelahan selama 3 - 5 hari.Inkubasi dilakukan dengan membalik cawan
Petri. Hal ini dimaksudkan agar uap air yang terjadi selama proses
inkubasi, tidak jatuh ke dalam medium yang dapat mengganggu
petumbuhan mikroba.
Secara umum metode sebar dilakukan dengan memasukkan
medium kedalam cawan Petri, ditunggu hingga setengah memadat
kemudian sampel disebar dengan spatel, setelah itu cawan Petri
tersebut dibungkus dan diinkubasi secara terbalik.

21. Page 21
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
BAB V
PENUTUP
A. Kesimpulan
Dari percobaan yang telah dilakukan, maka dapat disimpulkan
bahwa:
1. Metode yang biasa digunakan untuk memisahkan mikroba tertentu
dari populasi campurannya untuk mendapatkan kultur murni
diantaranya : teknik gores, teknik sebar dan teknik tuang, namun
yang lebih sederhana adalah teknik tuang yaitu dengan
menuangkan sampel terlebih dahulu pada cawan petri kemudian
dilanjutkan dengan menuangkan media.
2. Mikroba yang tumbuh pada media memiliki karakteristik yang
berbeda-beda dan dapat diamati dengan melihat bentuknya,
warnanya baik itu warna koloni dan warna media serta morfologi
lainnya.
B. Saran
Saran yang dapat disampaikan pada praktikum ini adalah agar
setiap pratikan dapat mengetahui tentang inokulasi dan isolasi mikroba
serta sebaiknya setelah praktikum selesai praktikan lebih
memperhatikan kebersihan didalam laboratorium.

22. Page 22
Isolasi dan Inokulasi Mikroorganisme
Syahrir Mana’an S Rina Andriani S. Farm, Apt.
(F1F1 12 137)
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 2008. “Pengujian Mikrobiologi Pangan”. Jurnal Badan Pengawasan
Obat dan Bahan Makanan Republik Indonesia. 09 (02). Hal: 03.
Anonym. 2014. “Penuntun Praktikum Mikrobiologi Farmasi”. Universitas Halu
Oleo. Kendari.
Ariningsih, Rizky Istya. 2009. “Isolasi Sterptomicetes dari rhizofer Familia
Poaceae yang Berpotensi Menghasilkan Antijamur Terhadap Candida
albicans”. Skripsi. Fakultas Farmasu Universitas Muhammadiyah
Surakarta. Surakarta.
Effendi, Irwan., Suryadi, Edwar., Feliatra. 2004. “Isolasi dan Identifiasi
Bakteri Probiotik dari Ikan Kerapu Macan (Ephinephelus fuscogatus)
dalam Upaya Efisiensi Pakan Ikan”. Jurnal Natuan Indonesia. 06 (02).
Hal: 02.
Hidayati, Ernin., Juli, Nuryati., Marwani, Erly. 2002. “Isolasi
Enterobacteriaceae Patogen dari Makanan Berbumbu dan Tidak
Berbumbu Kunyit ( Curcuma longa L.) serta uji Pengaruh Ekstrak
Kunyit (Curcuma longa L.) Terhadap Pertumbuhan Bakteri Yang
diisolasi. Jurnal Matematika dan Sains”. 07 (02). Hal: 02.
Rostinawati, Tina. 2009. “Aktifitas Antibakteri Madu Amber dan Madu Putih
Terhadap Bakteri Pseudomonas aureginosa multiresisten dan
Staphylococcus aureus resisten metisilin”. Jurnal Penelitian Mandiri.
Bandung.