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1
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA PETROLERA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE EQUILIBRIO QUÍMICO.
PRÁCTICA No. 1
“ESTUDIO DE LA ESTERIFICACIÓN DEL ÁCIDO ACÉTICO”
SECCIÓN 1 EQUIPO 3
MARTÍNEZ MÁRQUEZ JUAN ANTONIO
PONCE ANGEL LUIS ALBERTO
SALGADO LÓPEZ EGDAR ALEJANDRO
SÁNCHEZ VALDES FRANCISCO
TEJA MUÑOZ ARANZA
PROF. MARÍA METEOS HERNÁNDEZ
PROF. OCTAVIO ELIZALDE SOLÍS
2PV41
FECHA DE ENTREGA: 10 – Septiembre – 2021
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA
QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
2
ÍNDICE
• Objetivo
• Introducción
• Material y Reactivos
• Procedimiento experimental
• Tabla de datos experimentales
• Cálculos
• Tablas de resultados
• Gráficas
• Análisis de resultados
• Observaciones y recomendaciones
• Conclusiones
• Mecanismos de Fisher (individuales)
• Bibliografía
• Hojas de seguridad
3
OBJETIVOS
• Determinar la constante de equilibrio para la esterificación del ácido acético
mediante el modelo de solución basado en la actividad.
• Preparar soluciones de ácido acético -etanol a diferentes
concentraciones como ejemplo de una reacción de esterificación Fischer.
4
INTRODUCCIÓN
Equilibrio químico: es la designación que se hace a cualquier reacción reversible una vez
que se observa que las porciones relativas de 2 o más sustancias están constantes, o sea,
el equilibrio químico se da una vez que la concentración de las especies participantes no
cambia, del mismo modo, en estado de equilibrio no se observan cambios físicos mientras
avanza la época; siempre se necesita que exista un cambio químico para que exista un
equilibrio químico, sin actitud no podría ser viable. [1]
Reacción reversible: es un cambio químico donde los reactivos conforman productos
que, paralelamente, reaccionan entre sí para ofrecer los reactivos hacia atrás. Actitudes
reversibles llegarán a un punto de equilibrio en el cual las concentraciones de los
reactivos y los productos por el momento no cambiarán.
Una actitud reversible se denota por una doble flecha apuntando hacia las dos direcciones
en una ecuación química. [2]
Constante de equilibrio: Existe una relacion entre ellas que permanece constate,
siempre y cuando la temperatura no varie. Fue asi como Guldberg y Waage, en 1864,
encontraron, de una forma experimental, la ley que relacionaba las concentraciones de los
reactivos y productos en el equilibrio con juna magnitud, que se denomino constante de
equilibrio.
Tenemos equilibrio de la froma :
Velocidad de la reacción directa si es un proceso elemental, será:
Mientras la reacción inversa:
En las expresiones anteriores, kd y ki son las constantes de velocidad especificas para
ambas reacciones, por definición, ambas velocidades son iguales en el equilibrio Vd = Vi
se cumple que:
Pasando constantes a un lado y concentraciones al otro queda:
5
Kd y Ki son constantes:
, por lo tanto:
Donde Kc es la constante de equilibrio. [3]
MATERIAL Y REACTIVOS
Material:
1.-12 Recipientes ámbar para 60 ml solución (entregado por los alumnos para cada
sección).
2.-Pipetas
3.-Vasos De Precipitados
4.-Balanza Analítica
5.-Toallas Para Secar o servilletas
6.-Etiquetas (alumnos)
7.-Material para titulación: Bureta, Matraces
8.-Pro-pipetas
9.-1 Paquete Servitoalla (alumnos)
Reactivos:
1.-Ácido acético.
2.-Etanol.
3.-Agua destilada.
4.-Hidróxido de sodio.
5.-Ácido clorhídrico.
6.-Acetato de etilo.
7.-Fenolftaleína
6
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Primera semana:
1.-Preparar las siguientes muestras en cada frasco y etiquetarlas:
Agitar cuidadosamente durante 20 minutos.
2.-Preparar 1 litro de solución 3 N de hidróxido de sodio. Calcular la masa necesaria
(alumnos).
Segunda semana.
3.-Tomar una alícuota de 5 ml del frasco 1 en un matraz.
4.-Agregar 2 a 3 gotas de la solución de fenolftaleína.
5.-Titular cada alícuota con la solución de hidróxido de sodio de paso 2.
6.-Repetir los pasos 3 al 5 para los frascos restantes.
7
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
CÁLCULOS
Primera muestra
𝒏𝒊 =
𝑽∗𝝆∗𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂
𝑴𝒎
𝒏𝑯𝟐𝟎 =
[𝑽𝒔𝒐𝒍′𝒏
∗𝝆𝑯𝟐𝑶∗(𝟏−𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂)]
𝑴𝒎𝑯𝟐𝑶
𝒏𝑯𝟐𝟎𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔 = ∑ 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 +
𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒉𝒊𝒅𝒓𝒊𝒄𝒐
• 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 =
5𝑚𝑙∗1.049
𝑔
𝑚𝑙
0.9981
60.05
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0871𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 =
30𝑚𝑙∗0.789
𝑔
𝑚𝑙
0.999
46.069
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.5132𝑚𝑜𝑙
Practica 1 ESTERIFICACION ACIDO ACETICO
REACTIVO Pureza Densidad [g/mL] P.M[kg/kmol] Normalidad
Ac.Acetico 0.9981 1.049 60.05
Etanol 0.999 0.789 46.069
Acetato Etilo 0.9987 0.896 88.106
Agua 1 1 18.01528
HCl 0.373 1.19 36.46
NaOH 0.984 2.13 40.0079 0.003
Sol'n Ac.Acetico Etanol HCl Acetato.Etilo V alicuota V NaOH
1 5 30 2.5 0 5 3.2
2 10 30 2.5 0 5 4.4
3 15 30 2.5 0 5 5.3
4 20 30 2.5 0 5 7.6
5 25 30 2.5 0 5 9.3
6 30 30 2.5 0 5 10.1
7 30 25 2.5 0 5 14.3
8 30 20 2.5 0 5 16.1
9 30 15 2.5 0 5 22.4
10 30 10 2.5 0 5 31.3
11 30 5 2.5 10 5 30.1
Datos de referencia
%Pureza Densidad [g/mL] P.M[kg/kmol]
Ácido acético 99.7 1.049 60.032
Etanol 99.9 0.789 46.05
acetato de etilo 99.9 0.897 88.1
agua 100 1 18.015
HCl 37.3 1.19 36.45
NaOH 98.3 2.1 39.997
8
• 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 =
0𝑚𝑙∗0.896
𝑔
𝑚𝑙
0.9987
88.106
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 =
2.5𝑚𝑙∗1.19
𝑔
𝑚𝑙
0.373
36.46
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0304𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 =
[5𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.9981)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0005𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 =
[30𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.999)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0016𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 =
[0𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.9987)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 =
[2.5𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.373)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0870𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 0.0005𝑚𝑜𝑙 + 0.0016𝑚𝑜𝑙 + 0𝑚𝑜𝑙 + 0.0870𝑚𝑜𝑙 = 0.0892𝑚𝑜𝑙
Segunda muestra
𝒏𝒊 =
𝑽∗𝝆∗𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂
𝑴𝒎
𝒏𝑯𝟐𝟎 =
[𝑽𝒔𝒐𝒍′𝒏
∗𝝆𝑯𝟐𝑶∗(𝟏−𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂)]
𝑴𝒎𝑯𝟐𝑶
𝒏𝑯𝟐𝟎𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔 = ∑ 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 +
𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒉𝒊𝒅𝒓𝒊𝒄𝒐
• 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 =
10𝑚𝑙∗1.049
𝑔
𝑚𝑙
0.9981
60.05
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.1743𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 =
30𝑚𝑙∗0.789
𝑔
𝑚𝑙
0.999
46.069
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.5132𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 =
0𝑚𝑙∗0.896
𝑔
𝑚𝑙
0.9987
88.106
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 =
2.5𝑚𝑙∗1.19
𝑔
𝑚𝑙
0.373
36.46
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0304𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 =
[10𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.9981)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0010𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 =
[30𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.999)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0013𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 =
[0𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.9987)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 =
[2.5𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.373)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0870𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 0.0010𝑚𝑜𝑙 + 0.0016𝑚𝑜𝑙 + 0𝑚𝑜𝑙 + 0.0870𝑚𝑜𝑙 = 0.0897𝑚𝑜𝑙
Tercera muestra
𝒏𝒊 =
𝑽∗𝝆∗𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂
𝑴𝒎
𝒏𝑯𝟐𝟎 =
[𝑽𝒔𝒐𝒍′𝒏
∗𝝆𝑯𝟐𝑶∗(𝟏−𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂)]
𝑴𝒎𝑯𝟐𝑶
9
𝒏𝑯𝟐𝟎𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔 = ∑ 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 +
𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒉𝒊𝒅𝒓𝒊𝒄𝒐
• 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 =
15𝑚𝑙∗1.049
𝑔
𝑚𝑙
0.9981
60.05
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.2615𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 =
0𝑚𝑙∗0.789
𝑔
𝑚𝑙
0.999
46.069
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.5132𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 =
0𝑚𝑙∗0.896
𝑔
𝑚𝑙
0.9987
88.106
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 =
2.5𝑚𝑙∗1.19
𝑔
𝑚𝑙
0.373
36.46
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0304𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 =
[15𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.9981)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0015𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 =
[30𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.999)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0016𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 =
[0𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.9987)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 =
[2.5𝑚𝐿∗1
𝑔
𝑚𝐿
∗(1−0.373)]
18.01528
𝑔
𝑚𝑜𝑙
= 0.0870𝑚𝑜𝑙
• 𝑛𝐻20𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 0.0015𝑚𝑜𝑙 + 0.0016𝑚𝑜𝑙 + 0𝑚𝑜𝑙+0.0870𝑚𝑜𝑙 = 0.0902𝑚𝑜𝑙
Numero de moles total en cada solución 𝒏𝑻 = (𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒕𝒊𝒕𝒖𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 ∗ 𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 ∗ 𝑽𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏)/
(𝑽 𝒂𝒍𝒊𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂)
• 𝑛𝑇1 =
3.2∗0.003∗37.5
5
= 0.072
• 𝑛𝑇1 =
4.4∗0.003∗42.5
5
= 0.1122
• 𝑛𝑇1 =
5.3∗0.003∗47.5
5
= 0.15105
• 𝑛𝑇1 =
7.6∗0.003∗52.5
5
= 0.2394
• 𝑛𝑇1 =
9.3∗0.003∗57.5
5
= 0.32085
• 𝑛𝑇1 =
10.1∗0.003∗62.5
5
= 0.37875
• 𝑛𝑇1 =
14.3∗0.003∗57.5
5
= 0.49335
• 𝑛𝑇1 =
16.1∗0.003∗52.5
5
= 0.50715
• 𝑛𝑇1 =
22.4∗0.003∗47.5
5
= 0.6384
• 𝑛𝑇1 =
31.3∗0.003∗42.5
5
= 0.79815
• 𝑛𝑇1 =
30.1∗0.003∗47.5
5
= 0.85785
Número total de moles en Finales en cada frasco de ácido acético 𝒏𝑭 𝑨𝒄 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐=𝒏𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 − 𝒏𝒊 𝑯𝑪𝒍
• 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜1 = 0.072 − 0.0304354 = 0.0415645
10
• 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜2 = 0.1122 − 0.0304354 = 0.081764591
• 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜3 =0.15105-0.0304354=0.12061459
• 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜4 = 0.2394 − 0.0304354 = 0.208964
• 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜5 = 0.32085 − 0.0304354 = 0.290414
• 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜6 = 0.37875 − 0.0304354 = 034831459
• 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜7 = 0.49335 − 0.0304354 = 0.462914
• 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜8 = 0.50715 − 0.0304354 = 0.47671459
• 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜9 = 0.6384 − 0.0304354 = 0.607964
• 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜10 = 0.79815 − 0.0304354 = 0.76771459
• 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜11 = 0.85785 − 0.0304354 = 0.82741459
Grado de avance de la reacción 𝝃 = 𝒏𝒊𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 − 𝒏𝑭 𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐
• ξ = 0.0415645 − 0.0871779 = 0.0456133
• ξ = 0.081764591-0.1743559=0.0925913
• ξ =.12061459-0.2615338=0.1409192
• ξ = 0.208964-0.3487117=0.1397471
• ξ = 0.290414-0.4358896=0.145475
• ξ = 034831459-0.5230676=0.174753
• ξ = 0.462914-0.5230676=0.060153
• ξ = 0.47671459-0.5230676=0.046353
• ξ = 0.607964-0.5230676=-0.084897
• ξ = 0.76771459-0.5230676=-0.244647
• ξ = 0.82741459-0.5230676=-0.304347
Moles finales de cada componente utilizando el grado de avance de la reacción
𝒏𝑭 𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 = 𝒏𝒊𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 − 𝝃
𝒏𝑭 𝑬𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = 𝒏𝒊𝑬𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 − 𝝃
𝒏𝑭 𝑨𝒈𝒖𝒂 = 𝒏𝒊𝑨𝒈𝒖𝒂 + 𝝃
𝒏𝑭 𝑨𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 = 𝒏𝒊𝑨𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 + 𝝃
Primera muestra
• 𝑛𝐹 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = 0.0871779 − 0.0456133 = 0.0415645
• 𝑛𝐹 𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0.5132807 − 0.0456133=0.4676674
• 𝑛𝐹 𝐴𝑔𝑢𝑎 = 0.0892021 + 0.0456133=0.1348154
• 𝑛𝐹 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 = 0 + 0.0456133 =0.1327913
Segunda muestra
• 𝑛𝐹 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = 0.17435585 − 0.09259126 = 0.0817645
• 𝑛𝐹 𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0.5132807 − 0.0925913 = 0.4206895
11
• 𝑛𝐹 𝐴𝑔𝑢𝑎 = 0.0897294 + 0.0925913=0.1823206
• 𝑛𝐹 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 = 0.1743559 + 0.0925913 = 0.2669471
Constante de equilibrio de cada frasco
𝒌𝒆𝒒 =
𝒏𝑭 𝒂𝒄 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒊𝒄𝒐 ∗ 𝒏𝒇 𝒂𝒈𝒖𝒂
𝒏𝒂𝒄 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 ∗ 𝒏𝒇 𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍
=
𝒌𝒆𝒒 𝟏 =
𝟎. 𝟏𝟑𝟐𝟕𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟏𝟑𝟒𝟖𝟏𝟓
𝟎. 𝟎𝟒𝟏𝟓𝟔𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟒𝟔𝟕𝟔𝟔𝟕
= 𝟎. 𝟗𝟐𝟎𝟗𝟕𝟔
𝑲𝒆𝒒 𝟐 =
𝟎. 𝟐𝟔𝟔𝟗𝟒𝟕 ∗ 𝟎. 𝟏𝟖𝟐𝟑𝟐𝟏
𝟎. 𝟎𝟒𝟏𝟓𝟔𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟖𝟗𝟖𝟗𝟒
= 𝟏. 𝟒𝟏𝟒𝟗𝟐𝟕
𝑲𝒆𝒒 𝟑 =
𝟎. 𝟒𝟎𝟐𝟒𝟓𝟑 ∗ 𝟎. 𝟐𝟑𝟏𝟏𝟕𝟔
𝟎. 𝟏𝟐𝟎𝟔𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟕𝟐𝟑𝟔𝟐
= 𝟐. 𝟎𝟕𝟏𝟓𝟑𝟗
𝑲𝒆𝒒 𝟒 =
𝟎. 𝟒𝟖𝟖𝟒𝟓𝟗 ∗ 𝟎. 𝟐𝟑𝟔𝟕𝟖𝟔
𝟎. 𝟐𝟎𝟖𝟗𝟔𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟕𝟑𝟓𝟑𝟒
= 𝟏. 𝟒𝟒𝟐𝟔𝟑𝟏
𝑲𝒆𝒒 𝟓 =
𝟎. 𝟓𝟖𝟏𝟑𝟔𝟓 ∗ 𝟎. 𝟐𝟑𝟔𝟕𝟖𝟔
𝟎. 𝟐𝟗𝟎𝟒𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟔𝟕𝟖𝟎𝟔
= 𝟏. 𝟐𝟖𝟖𝟕𝟓
𝑲𝒆𝒒 𝟔 =
𝟎. 𝟔𝟗𝟕𝟖𝟐𝟏 ∗ 𝟎. 𝟔𝟔𝟓𝟗𝟐
𝟎. 𝟑𝟒𝟖𝟑𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟑𝟖𝟓𝟐𝟖
= 𝟏. 𝟓𝟕𝟕𝟕
𝑲𝒆𝒒 𝟕 =
(𝟎. 𝟓𝟖𝟑𝟐𝟐𝟏 ∗ 𝟎. 𝟏𝟓𝟏𝟕𝟏𝟒)
𝟎. 𝟒𝟔𝟐𝟗𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟔𝟕𝟓𝟖𝟏𝟗
= 𝟎. 𝟓𝟐𝟎𝟎𝟎𝟐
𝑲𝒆𝒒 𝟖 =
𝟎. 𝟓𝟔𝟗𝟒𝟐𝟏 ∗ 𝟎. 𝟏𝟑𝟕𝟔𝟑𝟕
𝟎. 𝟒𝟕𝟔𝟕𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟐𝟗𝟓𝟖𝟑𝟒
= 𝟎. 𝟓𝟓𝟓𝟕𝟐𝟓
𝑲𝒆𝒒 𝟗 =
𝟎. 𝟒𝟑𝟖𝟏𝟕𝟏 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟏𝟎𝟗
𝟎. 𝟔𝟎𝟕𝟗𝟔𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟒𝟏𝟓𝟑𝟕
= 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟖𝟗𝟏
𝑲𝒆𝒒 𝟏𝟎 =
𝟎. 𝟐𝟕𝟖𝟒𝟐𝟏 ∗ −𝟎. 𝟏𝟓𝟑𝟗𝟐
𝟎. 𝟕𝟔𝟕𝟕𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟒𝟏𝟓𝟕𝟒𝟏
= −𝟎. 𝟏𝟑𝟒𝟐𝟕
𝑲𝒆𝒒 𝟏𝟏 =
𝟎. 𝟐𝟏𝟖𝟕𝟐𝟏 ∗ −𝟎. 𝟐𝟏𝟑𝟏𝟕
𝟎. 𝟖𝟐𝟕𝟒𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟖𝟗𝟖𝟗𝟒
= 𝟎. 𝟓𝟐𝟑𝟎𝟔𝟖
12
TABLAS DE RESULTADOS
13
14
GRÁFICAS
Graficar la concentración del reactivo limitante –grado de avance.
15
Graficar la concentración del reactivo limitante –constante de equilibrio.
16
ANÁLISIS DE RESULTADOS
En la primer grafica mostrada observamos un comportamiento ascendente el
cual va creciendo de acuerdo al reactivo limitante del etanol, aunque una leve
constante en los puntos 4 y 5, pero que al final la gráfica está mostrando un
comportamiento ascendente. Al igual que la grafica 1, en la grafica 2 tenemos
un gran avance de el reactivo limitante del ácido acético respecto a los grados
de avance aunque aquí el valor de los puntos 3 y 4 encontramos una disminución
debido a los datos obtenidos en los cálculos haciendo una grafica con una forma
cubica, presentando este mismo comportamiento la gráfica número tres aunque
aquí si podemos apreciar una mejor forma de la gráfica esto porque en los
primeros cálculos nos esta dando valores ascendentes pero a partir de el cuarto
tenemos un valor similar al de el primer valor obtenido lo que hace que caiga de
nuevo y empiece a subir poco a poco hasta que encontramos otra disminución
seguirá por los resultados obtenidos, y en la ultima grafica tenemos una grafica
donde alcanzamos un punto máximo, comenzando ascendentemente hasta
acercarnos al punto máximo esto debido a que los datos de la constante de
equilibrio a la mitad de los datos, y los valores del acido acético al ser ascendente
provoca que tengamos un pico y de ahí vuelva a bajar acercándose al 0.
17
OBSERVACIOES Y RECOMENDACIONES
El equilibrio químico homogéneo es una fase en el cual no se observan cambios
durante el tiempo transcurrido, cuando una reacción química llega al estado de
equilibrio, las concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes
en el tiempo, sin que se produzca cambios visibles en el sistema. Por ello, se
describen diferentes tipos de reacciones en equilibrio, el significado de la
constante de equilibrio y su relación con la constante de velocidad, así como los
factores que pueden modificar un sistema en equilibrio. También se le llama
equilibrio homogéneo a aquél en el cual todas las especies se encuentran en la
misma fase por otra parte, si la reacción está catalizada, el catalizador también
ha de estar presente en la misma fase mientras que la velocidad de reacción
puede definirse de diversas formas, en los sistemas homogéneos se emplea casi
exclusivamente la medida intensiva basada en la unidad de volumen de fluido
reaccionante. Sin embargo, a nivel molecular existe una gran actividad debido a
que las moléculas de reactivos siguen formando moléculas de productos, y éstas
a su vez reaccionan para formar moléculas de reactivos cuando se cambian las
condiciones de concentración, presión y temperatura. Al provocar cambios en la
temperatura o presión de un sistema en equilibrio, éste reacciona de tal forma
que contrarresta el cambio producido
18
CONCLUSIONES
19
Mecanismos de Fisher (individuales)
20
21
22
BIBLIOGRAFÍA
[1] http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Equilibrio_quimico_23415.pdf
[2] https://www.greelane.com/es/ciencia-tecnolog%C3%ADa-
matem%C3%A1ticas/ciencia/definition-of-reversible-reaction-and-examples-
605617/
[3] https://www.mheducation.es/bcv/guide/capitulo/844816962X.pdf
23
HOJAS DE SEGURIDAD.
Ácido acético.
24
Hidróxido de sodio.
25
Fenolftaleína.
26
Acetato de etilo
27
Ácido clorhídrico
28
Etanol
29

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Práctica 1 teq

  • 1. 1 DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA PETROLERA LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE EQUILIBRIO QUÍMICO. PRÁCTICA No. 1 “ESTUDIO DE LA ESTERIFICACIÓN DEL ÁCIDO ACÉTICO” SECCIÓN 1 EQUIPO 3 MARTÍNEZ MÁRQUEZ JUAN ANTONIO PONCE ANGEL LUIS ALBERTO SALGADO LÓPEZ EGDAR ALEJANDRO SÁNCHEZ VALDES FRANCISCO TEJA MUÑOZ ARANZA PROF. MARÍA METEOS HERNÁNDEZ PROF. OCTAVIO ELIZALDE SOLÍS 2PV41 FECHA DE ENTREGA: 10 – Septiembre – 2021 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
  • 2. 2 ÍNDICE • Objetivo • Introducción • Material y Reactivos • Procedimiento experimental • Tabla de datos experimentales • Cálculos • Tablas de resultados • Gráficas • Análisis de resultados • Observaciones y recomendaciones • Conclusiones • Mecanismos de Fisher (individuales) • Bibliografía • Hojas de seguridad
  • 3. 3 OBJETIVOS • Determinar la constante de equilibrio para la esterificación del ácido acético mediante el modelo de solución basado en la actividad. • Preparar soluciones de ácido acético -etanol a diferentes concentraciones como ejemplo de una reacción de esterificación Fischer.
  • 4. 4 INTRODUCCIÓN Equilibrio químico: es la designación que se hace a cualquier reacción reversible una vez que se observa que las porciones relativas de 2 o más sustancias están constantes, o sea, el equilibrio químico se da una vez que la concentración de las especies participantes no cambia, del mismo modo, en estado de equilibrio no se observan cambios físicos mientras avanza la época; siempre se necesita que exista un cambio químico para que exista un equilibrio químico, sin actitud no podría ser viable. [1] Reacción reversible: es un cambio químico donde los reactivos conforman productos que, paralelamente, reaccionan entre sí para ofrecer los reactivos hacia atrás. Actitudes reversibles llegarán a un punto de equilibrio en el cual las concentraciones de los reactivos y los productos por el momento no cambiarán. Una actitud reversible se denota por una doble flecha apuntando hacia las dos direcciones en una ecuación química. [2] Constante de equilibrio: Existe una relacion entre ellas que permanece constate, siempre y cuando la temperatura no varie. Fue asi como Guldberg y Waage, en 1864, encontraron, de una forma experimental, la ley que relacionaba las concentraciones de los reactivos y productos en el equilibrio con juna magnitud, que se denomino constante de equilibrio. Tenemos equilibrio de la froma : Velocidad de la reacción directa si es un proceso elemental, será: Mientras la reacción inversa: En las expresiones anteriores, kd y ki son las constantes de velocidad especificas para ambas reacciones, por definición, ambas velocidades son iguales en el equilibrio Vd = Vi se cumple que: Pasando constantes a un lado y concentraciones al otro queda:
  • 5. 5 Kd y Ki son constantes: , por lo tanto: Donde Kc es la constante de equilibrio. [3] MATERIAL Y REACTIVOS Material: 1.-12 Recipientes ámbar para 60 ml solución (entregado por los alumnos para cada sección). 2.-Pipetas 3.-Vasos De Precipitados 4.-Balanza Analítica 5.-Toallas Para Secar o servilletas 6.-Etiquetas (alumnos) 7.-Material para titulación: Bureta, Matraces 8.-Pro-pipetas 9.-1 Paquete Servitoalla (alumnos) Reactivos: 1.-Ácido acético. 2.-Etanol. 3.-Agua destilada. 4.-Hidróxido de sodio. 5.-Ácido clorhídrico. 6.-Acetato de etilo. 7.-Fenolftaleína
  • 6. 6 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Primera semana: 1.-Preparar las siguientes muestras en cada frasco y etiquetarlas: Agitar cuidadosamente durante 20 minutos. 2.-Preparar 1 litro de solución 3 N de hidróxido de sodio. Calcular la masa necesaria (alumnos). Segunda semana. 3.-Tomar una alícuota de 5 ml del frasco 1 en un matraz. 4.-Agregar 2 a 3 gotas de la solución de fenolftaleína. 5.-Titular cada alícuota con la solución de hidróxido de sodio de paso 2. 6.-Repetir los pasos 3 al 5 para los frascos restantes.
  • 7. 7 TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES CÁLCULOS Primera muestra 𝒏𝒊 = 𝑽∗𝝆∗𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 𝑴𝒎 𝒏𝑯𝟐𝟎 = [𝑽𝒔𝒐𝒍′𝒏 ∗𝝆𝑯𝟐𝑶∗(𝟏−𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂)] 𝑴𝒎𝑯𝟐𝑶 𝒏𝑯𝟐𝟎𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔 = ∑ 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒉𝒊𝒅𝒓𝒊𝒄𝒐 • 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = 5𝑚𝑙∗1.049 𝑔 𝑚𝑙 0.9981 60.05 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0871𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 30𝑚𝑙∗0.789 𝑔 𝑚𝑙 0.999 46.069 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.5132𝑚𝑜𝑙 Practica 1 ESTERIFICACION ACIDO ACETICO REACTIVO Pureza Densidad [g/mL] P.M[kg/kmol] Normalidad Ac.Acetico 0.9981 1.049 60.05 Etanol 0.999 0.789 46.069 Acetato Etilo 0.9987 0.896 88.106 Agua 1 1 18.01528 HCl 0.373 1.19 36.46 NaOH 0.984 2.13 40.0079 0.003 Sol'n Ac.Acetico Etanol HCl Acetato.Etilo V alicuota V NaOH 1 5 30 2.5 0 5 3.2 2 10 30 2.5 0 5 4.4 3 15 30 2.5 0 5 5.3 4 20 30 2.5 0 5 7.6 5 25 30 2.5 0 5 9.3 6 30 30 2.5 0 5 10.1 7 30 25 2.5 0 5 14.3 8 30 20 2.5 0 5 16.1 9 30 15 2.5 0 5 22.4 10 30 10 2.5 0 5 31.3 11 30 5 2.5 10 5 30.1 Datos de referencia %Pureza Densidad [g/mL] P.M[kg/kmol] Ácido acético 99.7 1.049 60.032 Etanol 99.9 0.789 46.05 acetato de etilo 99.9 0.897 88.1 agua 100 1 18.015 HCl 37.3 1.19 36.45 NaOH 98.3 2.1 39.997
  • 8. 8 • 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 = 0𝑚𝑙∗0.896 𝑔 𝑚𝑙 0.9987 88.106 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 = 2.5𝑚𝑙∗1.19 𝑔 𝑚𝑙 0.373 36.46 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0304𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = [5𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.9981)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0005𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = [30𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.999)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0016𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 = [0𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.9987)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 = [2.5𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.373)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0870𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 0.0005𝑚𝑜𝑙 + 0.0016𝑚𝑜𝑙 + 0𝑚𝑜𝑙 + 0.0870𝑚𝑜𝑙 = 0.0892𝑚𝑜𝑙 Segunda muestra 𝒏𝒊 = 𝑽∗𝝆∗𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 𝑴𝒎 𝒏𝑯𝟐𝟎 = [𝑽𝒔𝒐𝒍′𝒏 ∗𝝆𝑯𝟐𝑶∗(𝟏−𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂)] 𝑴𝒎𝑯𝟐𝑶 𝒏𝑯𝟐𝟎𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔 = ∑ 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒉𝒊𝒅𝒓𝒊𝒄𝒐 • 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = 10𝑚𝑙∗1.049 𝑔 𝑚𝑙 0.9981 60.05 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.1743𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 30𝑚𝑙∗0.789 𝑔 𝑚𝑙 0.999 46.069 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.5132𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 = 0𝑚𝑙∗0.896 𝑔 𝑚𝑙 0.9987 88.106 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 = 2.5𝑚𝑙∗1.19 𝑔 𝑚𝑙 0.373 36.46 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0304𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = [10𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.9981)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0010𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = [30𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.999)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0013𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 = [0𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.9987)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 = [2.5𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.373)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0870𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 0.0010𝑚𝑜𝑙 + 0.0016𝑚𝑜𝑙 + 0𝑚𝑜𝑙 + 0.0870𝑚𝑜𝑙 = 0.0897𝑚𝑜𝑙 Tercera muestra 𝒏𝒊 = 𝑽∗𝝆∗𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 𝑴𝒎 𝒏𝑯𝟐𝟎 = [𝑽𝒔𝒐𝒍′𝒏 ∗𝝆𝑯𝟐𝑶∗(𝟏−𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂)] 𝑴𝒎𝑯𝟐𝑶
  • 9. 9 𝒏𝑯𝟐𝟎𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔 = ∑ 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 + 𝒏𝑯𝟐𝟎 𝒆𝒏 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒉𝒊𝒅𝒓𝒊𝒄𝒐 • 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = 15𝑚𝑙∗1.049 𝑔 𝑚𝑙 0.9981 60.05 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.2615𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0𝑚𝑙∗0.789 𝑔 𝑚𝑙 0.999 46.069 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.5132𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 = 0𝑚𝑙∗0.896 𝑔 𝑚𝑙 0.9987 88.106 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 = 2.5𝑚𝑙∗1.19 𝑔 𝑚𝑙 0.373 36.46 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0304𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = [15𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.9981)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0015𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = [30𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.999)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0016𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 = [0𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.9987)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20 𝑒𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 = [2.5𝑚𝐿∗1 𝑔 𝑚𝐿 ∗(1−0.373)] 18.01528 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 0.0870𝑚𝑜𝑙 • 𝑛𝐻20𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 0.0015𝑚𝑜𝑙 + 0.0016𝑚𝑜𝑙 + 0𝑚𝑜𝑙+0.0870𝑚𝑜𝑙 = 0.0902𝑚𝑜𝑙 Numero de moles total en cada solución 𝒏𝑻 = (𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒕𝒊𝒕𝒖𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 ∗ 𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 ∗ 𝑽𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏)/ (𝑽 𝒂𝒍𝒊𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂) • 𝑛𝑇1 = 3.2∗0.003∗37.5 5 = 0.072 • 𝑛𝑇1 = 4.4∗0.003∗42.5 5 = 0.1122 • 𝑛𝑇1 = 5.3∗0.003∗47.5 5 = 0.15105 • 𝑛𝑇1 = 7.6∗0.003∗52.5 5 = 0.2394 • 𝑛𝑇1 = 9.3∗0.003∗57.5 5 = 0.32085 • 𝑛𝑇1 = 10.1∗0.003∗62.5 5 = 0.37875 • 𝑛𝑇1 = 14.3∗0.003∗57.5 5 = 0.49335 • 𝑛𝑇1 = 16.1∗0.003∗52.5 5 = 0.50715 • 𝑛𝑇1 = 22.4∗0.003∗47.5 5 = 0.6384 • 𝑛𝑇1 = 31.3∗0.003∗42.5 5 = 0.79815 • 𝑛𝑇1 = 30.1∗0.003∗47.5 5 = 0.85785 Número total de moles en Finales en cada frasco de ácido acético 𝒏𝑭 𝑨𝒄 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐=𝒏𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 − 𝒏𝒊 𝑯𝑪𝒍 • 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜1 = 0.072 − 0.0304354 = 0.0415645
  • 10. 10 • 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜2 = 0.1122 − 0.0304354 = 0.081764591 • 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜3 =0.15105-0.0304354=0.12061459 • 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜4 = 0.2394 − 0.0304354 = 0.208964 • 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜5 = 0.32085 − 0.0304354 = 0.290414 • 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜6 = 0.37875 − 0.0304354 = 034831459 • 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜7 = 0.49335 − 0.0304354 = 0.462914 • 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜8 = 0.50715 − 0.0304354 = 0.47671459 • 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜9 = 0.6384 − 0.0304354 = 0.607964 • 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜10 = 0.79815 − 0.0304354 = 0.76771459 • 𝑛𝑓 𝑎𝑐 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜11 = 0.85785 − 0.0304354 = 0.82741459 Grado de avance de la reacción 𝝃 = 𝒏𝒊𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 − 𝒏𝑭 𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 • ξ = 0.0415645 − 0.0871779 = 0.0456133 • ξ = 0.081764591-0.1743559=0.0925913 • ξ =.12061459-0.2615338=0.1409192 • ξ = 0.208964-0.3487117=0.1397471 • ξ = 0.290414-0.4358896=0.145475 • ξ = 034831459-0.5230676=0.174753 • ξ = 0.462914-0.5230676=0.060153 • ξ = 0.47671459-0.5230676=0.046353 • ξ = 0.607964-0.5230676=-0.084897 • ξ = 0.76771459-0.5230676=-0.244647 • ξ = 0.82741459-0.5230676=-0.304347 Moles finales de cada componente utilizando el grado de avance de la reacción 𝒏𝑭 𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 = 𝒏𝒊𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 − 𝝃 𝒏𝑭 𝑬𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = 𝒏𝒊𝑬𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 − 𝝃 𝒏𝑭 𝑨𝒈𝒖𝒂 = 𝒏𝒊𝑨𝒈𝒖𝒂 + 𝝃 𝒏𝑭 𝑨𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 = 𝒏𝒊𝑨𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 + 𝝃 Primera muestra • 𝑛𝐹 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = 0.0871779 − 0.0456133 = 0.0415645 • 𝑛𝐹 𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0.5132807 − 0.0456133=0.4676674 • 𝑛𝐹 𝐴𝑔𝑢𝑎 = 0.0892021 + 0.0456133=0.1348154 • 𝑛𝐹 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 = 0 + 0.0456133 =0.1327913 Segunda muestra • 𝑛𝐹 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = 0.17435585 − 0.09259126 = 0.0817645 • 𝑛𝐹 𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0.5132807 − 0.0925913 = 0.4206895
  • 11. 11 • 𝑛𝐹 𝐴𝑔𝑢𝑎 = 0.0897294 + 0.0925913=0.1823206 • 𝑛𝐹 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 = 0.1743559 + 0.0925913 = 0.2669471 Constante de equilibrio de cada frasco 𝒌𝒆𝒒 = 𝒏𝑭 𝒂𝒄 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒊𝒄𝒐 ∗ 𝒏𝒇 𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒏𝒂𝒄 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐 ∗ 𝒏𝒇 𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = 𝒌𝒆𝒒 𝟏 = 𝟎. 𝟏𝟑𝟐𝟕𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟏𝟑𝟒𝟖𝟏𝟓 𝟎. 𝟎𝟒𝟏𝟓𝟔𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟒𝟔𝟕𝟔𝟔𝟕 = 𝟎. 𝟗𝟐𝟎𝟗𝟕𝟔 𝑲𝒆𝒒 𝟐 = 𝟎. 𝟐𝟔𝟔𝟗𝟒𝟕 ∗ 𝟎. 𝟏𝟖𝟐𝟑𝟐𝟏 𝟎. 𝟎𝟒𝟏𝟓𝟔𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟖𝟗𝟖𝟗𝟒 = 𝟏. 𝟒𝟏𝟒𝟗𝟐𝟕 𝑲𝒆𝒒 𝟑 = 𝟎. 𝟒𝟎𝟐𝟒𝟓𝟑 ∗ 𝟎. 𝟐𝟑𝟏𝟏𝟕𝟔 𝟎. 𝟏𝟐𝟎𝟔𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟕𝟐𝟑𝟔𝟐 = 𝟐. 𝟎𝟕𝟏𝟓𝟑𝟗 𝑲𝒆𝒒 𝟒 = 𝟎. 𝟒𝟖𝟖𝟒𝟓𝟗 ∗ 𝟎. 𝟐𝟑𝟔𝟕𝟖𝟔 𝟎. 𝟐𝟎𝟖𝟗𝟔𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟕𝟑𝟓𝟑𝟒 = 𝟏. 𝟒𝟒𝟐𝟔𝟑𝟏 𝑲𝒆𝒒 𝟓 = 𝟎. 𝟓𝟖𝟏𝟑𝟔𝟓 ∗ 𝟎. 𝟐𝟑𝟔𝟕𝟖𝟔 𝟎. 𝟐𝟗𝟎𝟒𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟔𝟕𝟖𝟎𝟔 = 𝟏. 𝟐𝟖𝟖𝟕𝟓 𝑲𝒆𝒒 𝟔 = 𝟎. 𝟔𝟗𝟕𝟖𝟐𝟏 ∗ 𝟎. 𝟔𝟔𝟓𝟗𝟐 𝟎. 𝟑𝟒𝟖𝟑𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟑𝟖𝟓𝟐𝟖 = 𝟏. 𝟓𝟕𝟕𝟕 𝑲𝒆𝒒 𝟕 = (𝟎. 𝟓𝟖𝟑𝟐𝟐𝟏 ∗ 𝟎. 𝟏𝟓𝟏𝟕𝟏𝟒) 𝟎. 𝟒𝟔𝟐𝟗𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟔𝟕𝟓𝟖𝟏𝟗 = 𝟎. 𝟓𝟐𝟎𝟎𝟎𝟐 𝑲𝒆𝒒 𝟖 = 𝟎. 𝟓𝟔𝟗𝟒𝟐𝟏 ∗ 𝟎. 𝟏𝟑𝟕𝟔𝟑𝟕 𝟎. 𝟒𝟕𝟔𝟕𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟐𝟗𝟓𝟖𝟑𝟒 = 𝟎. 𝟓𝟓𝟓𝟕𝟐𝟓 𝑲𝒆𝒒 𝟗 = 𝟎. 𝟒𝟑𝟖𝟏𝟕𝟏 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟏𝟎𝟗 𝟎. 𝟔𝟎𝟕𝟗𝟔𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟒𝟏𝟓𝟑𝟕 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟖𝟗𝟏 𝑲𝒆𝒒 𝟏𝟎 = 𝟎. 𝟐𝟕𝟖𝟒𝟐𝟏 ∗ −𝟎. 𝟏𝟓𝟑𝟗𝟐 𝟎. 𝟕𝟔𝟕𝟕𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟒𝟏𝟓𝟕𝟒𝟏 = −𝟎. 𝟏𝟑𝟒𝟐𝟕 𝑲𝒆𝒒 𝟏𝟏 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟖𝟕𝟐𝟏 ∗ −𝟎. 𝟐𝟏𝟑𝟏𝟕 𝟎. 𝟖𝟐𝟕𝟒𝟏𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟑𝟖𝟗𝟖𝟗𝟒 = 𝟎. 𝟓𝟐𝟑𝟎𝟔𝟖
  • 13. 13
  • 14. 14 GRÁFICAS Graficar la concentración del reactivo limitante –grado de avance.
  • 15. 15 Graficar la concentración del reactivo limitante –constante de equilibrio.
  • 16. 16 ANÁLISIS DE RESULTADOS En la primer grafica mostrada observamos un comportamiento ascendente el cual va creciendo de acuerdo al reactivo limitante del etanol, aunque una leve constante en los puntos 4 y 5, pero que al final la gráfica está mostrando un comportamiento ascendente. Al igual que la grafica 1, en la grafica 2 tenemos un gran avance de el reactivo limitante del ácido acético respecto a los grados de avance aunque aquí el valor de los puntos 3 y 4 encontramos una disminución debido a los datos obtenidos en los cálculos haciendo una grafica con una forma cubica, presentando este mismo comportamiento la gráfica número tres aunque aquí si podemos apreciar una mejor forma de la gráfica esto porque en los primeros cálculos nos esta dando valores ascendentes pero a partir de el cuarto tenemos un valor similar al de el primer valor obtenido lo que hace que caiga de nuevo y empiece a subir poco a poco hasta que encontramos otra disminución seguirá por los resultados obtenidos, y en la ultima grafica tenemos una grafica donde alcanzamos un punto máximo, comenzando ascendentemente hasta acercarnos al punto máximo esto debido a que los datos de la constante de equilibrio a la mitad de los datos, y los valores del acido acético al ser ascendente provoca que tengamos un pico y de ahí vuelva a bajar acercándose al 0.
  • 17. 17 OBSERVACIOES Y RECOMENDACIONES El equilibrio químico homogéneo es una fase en el cual no se observan cambios durante el tiempo transcurrido, cuando una reacción química llega al estado de equilibrio, las concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en el tiempo, sin que se produzca cambios visibles en el sistema. Por ello, se describen diferentes tipos de reacciones en equilibrio, el significado de la constante de equilibrio y su relación con la constante de velocidad, así como los factores que pueden modificar un sistema en equilibrio. También se le llama equilibrio homogéneo a aquél en el cual todas las especies se encuentran en la misma fase por otra parte, si la reacción está catalizada, el catalizador también ha de estar presente en la misma fase mientras que la velocidad de reacción puede definirse de diversas formas, en los sistemas homogéneos se emplea casi exclusivamente la medida intensiva basada en la unidad de volumen de fluido reaccionante. Sin embargo, a nivel molecular existe una gran actividad debido a que las moléculas de reactivos siguen formando moléculas de productos, y éstas a su vez reaccionan para formar moléculas de reactivos cuando se cambian las condiciones de concentración, presión y temperatura. Al provocar cambios en la temperatura o presión de un sistema en equilibrio, éste reacciona de tal forma que contrarresta el cambio producido
  • 19. 19 Mecanismos de Fisher (individuales)
  • 20. 20
  • 21. 21
  • 29. 29