Tesi completa disponibile al link: http://bit.ly/104ScBx
Obiettivo di questo lavoro è quello di introdurre i concetti base e le potenzialità teorico applicative della farmacovigilanza, analizzare e approfondire tutti i processi e analisi coinvolte nelle singole azioni specifiche, introdurre il nuovo quadro normativo europeo con le conseguenti attuazioni nelle sue declinazioni e operazionalizzazioni nazionali e locali.
In particolare nel primo capitolo e stata approfondita la storia della farmacovigilanza e i contributi teorici e i concetti base volti a spiegare e descrivere il processo della farmacovigilanza attraverso lo studio e l'analisi del segnale come possibile campanello d'allarme per l'insorgenza delle ADR.
Il secondo capitolo prende in considerazione e illustra i meccanismi pratici alla base per il processo della farmacovigilanza in Italia partendo dalle segnalazioni spontanee come fonte principale di segnalazione, attraverso l'identificazione, la valutazione, la codifica e l'inserzione delle segnalazioni nella rete nazionale di farmacovigilanza con la partecipazione
delle istituzioni regolamentorie e competenti come L'aifa, centri regionali della farmacovigilanza e le stesse aziende farmaceutiche.
Il terzo capitolo, infine, ha lo scopo di analizzare le novità e l'impatto che le nuove vigenti normative europee e nazionale apportano e porteranno, a livello operativo, sugli operatori del settore della FV.
Infatti, l'introduzione della nuova normativa europea cambia completamente l'approccio concettuale e metodologico alla Farmacovigilanza e degli obblighi delle case farmaceutiche.
Le Centrali Operative Territoriali (COT). Come sarannoFranco Pesaresi
l Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR) prevede nella “Missione sanità”, all’interno del progetto relativo al potenziamento delle cure domiciliari, l’attivazione di 600 Centrali Operative Territoriali. L'articolo offre una descrizione puntuale del funzionamento di queste strutture, volte a promuovere l’integrazione tra i diversi setting assistenziali e ne delinea le caratteristiche, i requisiti richiesti e le relazioni funzionali con gli altri servizi della rete, alla luce del Decreto Ministero della Salute 23 maggio 2022, n. 77.
Pharmacovigilance is the science of monitoring the safety of medicines. It plays a key role in identifying adverse drug reactions and preventing harm to patients. The goal of pharmacovigilance is to monitor drug safety, identify health risks, and prevent harm through careful tracking of side effects from clinical trials through a drug's entire lifecycle on the market. Major organizations like the FDA, EMEA, and WHO work to coordinate pharmacovigilance efforts internationally and protect public health.
An academic-based drug information center uses a systematic approach to effectively answer questions from healthcare professionals. The approach involves 7 steps: 1) securing requestor demographics, 2) obtaining background information, 3) determining the ultimate question, 4) developing a search strategy, 5) evaluating and analyzing information, 6) formulating a response, and 7) following up and documenting. Key factors considered in responses include patient characteristics, disease factors, and medication properties. The center's role is to provide evidence-based answers to optimize patient care and promote rational drug use.
Rare Disease Drug Access within Rare Disease System
This document discusses challenges with rare disease drug access and proposes frameworks to address barriers. It summarizes an operational description of rare diseases developed by experts that includes a core definition and descriptive framework. The frameworks recognize challenges from a disease's rarity, the need for greater recognition of rare disease burden, and that addressing unmet needs requires coordinated action. The document also outlines health system pathways to treatment access and frameworks for mapping the drug journey and identifying barriers. It proposes three pillars - financing, health services, and governance - for optimal rare disease drug programs.
Le Centrali Operative Territoriali (COT). Come sarannoFranco Pesaresi
l Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR) prevede nella “Missione sanità”, all’interno del progetto relativo al potenziamento delle cure domiciliari, l’attivazione di 600 Centrali Operative Territoriali. L'articolo offre una descrizione puntuale del funzionamento di queste strutture, volte a promuovere l’integrazione tra i diversi setting assistenziali e ne delinea le caratteristiche, i requisiti richiesti e le relazioni funzionali con gli altri servizi della rete, alla luce del Decreto Ministero della Salute 23 maggio 2022, n. 77.
Pharmacovigilance is the science of monitoring the safety of medicines. It plays a key role in identifying adverse drug reactions and preventing harm to patients. The goal of pharmacovigilance is to monitor drug safety, identify health risks, and prevent harm through careful tracking of side effects from clinical trials through a drug's entire lifecycle on the market. Major organizations like the FDA, EMEA, and WHO work to coordinate pharmacovigilance efforts internationally and protect public health.
An academic-based drug information center uses a systematic approach to effectively answer questions from healthcare professionals. The approach involves 7 steps: 1) securing requestor demographics, 2) obtaining background information, 3) determining the ultimate question, 4) developing a search strategy, 5) evaluating and analyzing information, 6) formulating a response, and 7) following up and documenting. Key factors considered in responses include patient characteristics, disease factors, and medication properties. The center's role is to provide evidence-based answers to optimize patient care and promote rational drug use.
Rare Disease Drug Access within Rare Disease System
This document discusses challenges with rare disease drug access and proposes frameworks to address barriers. It summarizes an operational description of rare diseases developed by experts that includes a core definition and descriptive framework. The frameworks recognize challenges from a disease's rarity, the need for greater recognition of rare disease burden, and that addressing unmet needs requires coordinated action. The document also outlines health system pathways to treatment access and frameworks for mapping the drug journey and identifying barriers. It proposes three pillars - financing, health services, and governance - for optimal rare disease drug programs.
The document outlines a pharmacovigilance workshop, including definitions of pharmacovigilance, the need for monitoring drug safety post-approval, and the pharmacovigilance system process of collecting, evaluating and taking action on adverse drug reactions. The workshop introduction discusses educational activities in Croatia to increase healthcare professional reporting of adverse reactions.
Pharmacovigilance involves monitoring the safety of drugs at all stages, from development through post-marketing. It aims to detect, understand, and prevent adverse drug reactions through activities like adverse event reporting, drug monitoring, and studying medication errors and drug-related deaths. Pharmacovigilance is important for protecting public health as patterns of drug use change over time with globalization and advances in technology and medicine.
WHO international drug monitoring programme.pptxashharnomani
The WHO Program for International Drug Monitoring (PIDM) was established in 1963 to systematically collect information on serious adverse drug reactions. It has grown from 10 founding members to 176 total member countries. The Uppsala Monitoring Centre serves as the WHO Collaborating Centre and maintains the global database VigiBase, where member countries submit adverse reaction reports. The PIDM aims to identify new safety issues, facilitate information exchange, and provide resources to support pharmacovigilance globally.
ADRs- Their mechanisms, various ADRs, & role of drugs - by RxVichuZ!! :)RxVichuZ
This is my 38th powerpoint..
It deals with the pathophysiological mechanisms involved in ADRs, the roles of drugs involved in specific ADRs(in alphabetical order "A")
In future slides, i will present the remaining ADRs, and causative drugs, in alphabetical order...!
Happy reading!!!
@RxVichu-alwz4uh! :)
Pharmacovigilance is the science of monitoring the effects of pharmaceutical products after marketing. It involves collecting, detecting, assessing and preventing adverse effects of drugs. The goals are to identify potential hazards and minimize risks to patients. Key aspects include adverse event reporting, determining causality of events, coding events using standardized terminology, and classifying the seriousness of events. Pharmacovigilance provides important data for assessing the risk-benefit profiles of drugs.
This document discusses ethical and policy factors related to care coordination. It addresses how government policies like the Affordable Care Act and HIPAA affect care coordination and can create ethical dilemmas. The American Nurses Association has developed a code of ethics to guide nursing practices related to care coordination and emphasizes patient-centered care and collaborative leadership. Social determinants of health like socioeconomic status, education, and environment influence individuals' health outcomes.
In this talk, we initially highlight the current conceptions and perceptions around patient data ownership (presenting both the North American and British viewpoints). Then, we will examine the reality in the healthcare industry with regards to ownership and provide an accounting of how we came to this state. We then present the ramifications of this situation on the security and privacy guarantees and controls in place and available to a patient. We finally discuss (and solicit) thoughts on solutions going forward.
Food Supplements Forum 2014 - L'evento di Pharma Education Center dedicato al...PECourses
Dopo il successo delle scorse edizioni, PEC prosegue con la giornata dedicata agli Integratori Alimentari, settore di mercato in continua espansione ed evoluzione normative.
Il Forum è l'appuntamento annuale di aggiornamento e confronto tra gli operatori del settore.
SMAU Padova 2015 - Franco Cardin, of counsel del Digital & Law Department e referente del direttivo ANORC, parla di: eHealth e protezione dei dati personali.
Implementazione e utilizzo di soluzioni e strumenti di sanità elettronica – finalizzati da un lato a ridurre la spesa sanitaria e, dall'altro, a migliorare i processi di cura e della necessità di garantire il diritto alla riservatezza dei clienti/pazienti, attraverso l'adozione di un elevato standard di sicurezza dei dati e dei sistemi.
The document outlines a pharmacovigilance workshop, including definitions of pharmacovigilance, the need for monitoring drug safety post-approval, and the pharmacovigilance system process of collecting, evaluating and taking action on adverse drug reactions. The workshop introduction discusses educational activities in Croatia to increase healthcare professional reporting of adverse reactions.
Pharmacovigilance involves monitoring the safety of drugs at all stages, from development through post-marketing. It aims to detect, understand, and prevent adverse drug reactions through activities like adverse event reporting, drug monitoring, and studying medication errors and drug-related deaths. Pharmacovigilance is important for protecting public health as patterns of drug use change over time with globalization and advances in technology and medicine.
WHO international drug monitoring programme.pptxashharnomani
The WHO Program for International Drug Monitoring (PIDM) was established in 1963 to systematically collect information on serious adverse drug reactions. It has grown from 10 founding members to 176 total member countries. The Uppsala Monitoring Centre serves as the WHO Collaborating Centre and maintains the global database VigiBase, where member countries submit adverse reaction reports. The PIDM aims to identify new safety issues, facilitate information exchange, and provide resources to support pharmacovigilance globally.
ADRs- Their mechanisms, various ADRs, & role of drugs - by RxVichuZ!! :)RxVichuZ
This is my 38th powerpoint..
It deals with the pathophysiological mechanisms involved in ADRs, the roles of drugs involved in specific ADRs(in alphabetical order "A")
In future slides, i will present the remaining ADRs, and causative drugs, in alphabetical order...!
Happy reading!!!
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Pharmacovigilance is the science of monitoring the effects of pharmaceutical products after marketing. It involves collecting, detecting, assessing and preventing adverse effects of drugs. The goals are to identify potential hazards and minimize risks to patients. Key aspects include adverse event reporting, determining causality of events, coding events using standardized terminology, and classifying the seriousness of events. Pharmacovigilance provides important data for assessing the risk-benefit profiles of drugs.
This document discusses ethical and policy factors related to care coordination. It addresses how government policies like the Affordable Care Act and HIPAA affect care coordination and can create ethical dilemmas. The American Nurses Association has developed a code of ethics to guide nursing practices related to care coordination and emphasizes patient-centered care and collaborative leadership. Social determinants of health like socioeconomic status, education, and environment influence individuals' health outcomes.
In this talk, we initially highlight the current conceptions and perceptions around patient data ownership (presenting both the North American and British viewpoints). Then, we will examine the reality in the healthcare industry with regards to ownership and provide an accounting of how we came to this state. We then present the ramifications of this situation on the security and privacy guarantees and controls in place and available to a patient. We finally discuss (and solicit) thoughts on solutions going forward.
Food Supplements Forum 2014 - L'evento di Pharma Education Center dedicato al...PECourses
Dopo il successo delle scorse edizioni, PEC prosegue con la giornata dedicata agli Integratori Alimentari, settore di mercato in continua espansione ed evoluzione normative.
Il Forum è l'appuntamento annuale di aggiornamento e confronto tra gli operatori del settore.
SMAU Padova 2015 - Franco Cardin, of counsel del Digital & Law Department e referente del direttivo ANORC, parla di: eHealth e protezione dei dati personali.
Implementazione e utilizzo di soluzioni e strumenti di sanità elettronica – finalizzati da un lato a ridurre la spesa sanitaria e, dall'altro, a migliorare i processi di cura e della necessità di garantire il diritto alla riservatezza dei clienti/pazienti, attraverso l'adozione di un elevato standard di sicurezza dei dati e dei sistemi.
Italian orphan drugs day - Malattie rare e sviluppo economicoDigital for Academy
Il seminario, tenutosi il 13 Febbraio 2015 ha trattato i problemi e le opportunità che un’azienda operante nel settore malattie rare può incontrare nello sviluppo di un farmaco. Sono state inoltre illustrate nuove strategie finalizzate a rintracciare potenziali pazienti che soffrono di queste patologie e guidarli verso i giusti referenti in grado di aiutarli.
Presentazione del dott. Pasquale Frega, Comitato direttivo - Assobiotec.
L'intervento di Alessandro Iadecola, CEO di Sempli Farma, sugli effetti della mancata aderenza terapeutica all'interno del protocollo ERAS e, di contro, sulla necessità di un nuovo paradigma proprio per l'aderenza dei pazienti cronici politrattati che assumono farmaci solidi orali.
La Rete Nazionale di Farmacovigilanza e la nuova normativa europea: regolamento UE 1235/2010 e la direttiva 2010/84/UE
1. Alma Mater Studiorum Università di Bologna
SCUOLA DI FARMACIA, BIOTECNOLOGIE E SCIENZE MOTORIE
Corso di studio in Farmacia
Na La Rete Nazziioonnaallee ddii FFaarrmmaaccoovviiggiillaannzzaa
ee llaa nnuuoovvaa nnoorrmmaattiivvaa eeuurrooppeeaa::
rreeggoollaammeennttoo UUEE 11223355//22001100 ee llaa ddiirreettttiivvaa
22001100//8844//UUEE
Tesi di Laurea di
Emiljan Meta
Relatore
Luigi Patregnani
A.A. I Sessione 2012/2013
2. Le reazioni averse
al farmaco
Direttiva 84/2010/UE
ADR
Effetto nocivo e non voluto conseguente
agli errori terapeutici, usi conformi e non
conformi alle indicazioni contenute nell’AIC
incluso il sovradosaggio, l'uso improprio,
l'abuso del medicinale, nonché associato
all'esposizione per motivi professionali.
3. Impatti di salute ed economici
delle ADR
ADR in Ospedale
5% degli accessi
5° posto tra le cause di morte
(Parlamento e Consiglio Europeo - dicembre 2008)
In Germania nel 2004
9,3 giorni degenza media aggiuntivi
CCoossttoo ssttiimmaattoo €€ 443344 mmiilliioonnii
Casi evitabili 20,1%
Risparmio possibile € 87 milioni
4. Farmacovigilanza
obiettivo principale
Valutazione del rischio/beneficio
attraverso:
AD
1. individuazione tempestiva delle nuove
reazioni avverse a farmaci (ADR);
2. migliorare le informazioni su sospette
ADR già note;
3. analizzare comparativamente il profilo di
sicurezza di un farmaco rispetto ad altri
farmaci;
4. trasmettere tali informazioni per
rendere più corretta e trasparente la
pratica clinica.
Benefici
Effetti
collaterali
5. Scopo dello studio
Approfondire ed analizzare i compiti, le nuove
sfide e le declinazioni pratiche dei processi e
azioni di farmacoviglianza, nei suoi aspetti
storici, legislativi, e pratici.
Tappe storiche e legislative cruciali in materia di FV;
Processi e azioni che caratterizzano la FV in Italia, la rete nazionale
della farmacovigilanza e i centri regionali;
Le ADR e l’importanza del segnale per la FV;
Implicazioni del nuovo quadro normativo europeo e conseguenti
attuazioni nelle sue declinazioni e operazionalizzazioni nazionali e
locali.
Interventi auspicabili
analisi ed
approfondimenti
6. Rete Nazionale di Farmacovigilanza
dell’AIFA
2 0 0 1
n a s c e l a r e t e
2003
9. Processi e azioni che
caratterizzano la farmacovigilanza
in Italia.
10 giorni
60 giorni
10. Centri Regionali di
FarmacoVigilanza (CRFV=8+6)
Accordo Stato-Regioni 28 ott.2010
8 sono diventati operativi
al interno della rete nel
corso del 2005
e 6 di nuova istituzione
nel 2012
12. Novità della nuova normativa
europeo
Regolamento UE 1235/2010 in Italia dal 2 luglio 2012
Direttiva 2010/84 UE in fase di recepimento.
NOVITA’
nuova definizione di reazione avversa
monitoraggio addizionale
coinvolgimento attivo dei cittadini/pazienti
Rafforzamento della trasparenza e della
comunicazione sul portale web;
Obbligo, per ogni stato membro e titolare di AIC, di
adottare un preciso sistema di farmacovigilanza
13. Interventi auspicabili
e riproducibili 1/2
Ridurre in modo significativo il problema della
sottosegnalazione con interventi intersettoriali (es.
collaborazione con farmacie nel promuovere campagne di
informazione);
Snellire e semplificare le procedure amministrative e
burocratiche (es. segnalazione on line o attraverso specifiche
app);
Favorire azioni e politiche che introducano e/o rafforzino la
farmacovigilanza come parte integrante della pratica clinica
ordinaria;
Potenziare l' offerta formativa universitaria sulla
farmacovigilanza;
14. Interventi auspicabili
e riproducibili 2/2
Coinvolgimento attivo dei professionisti sanitari con
l'obiettivo prioritario di contribuire a valutare e ridurre il
rischio legato alla terapia farmacologica;
Favorire un costante, interattivo e dinamico scambio di
buone prassi utili per divulgare le esperienze di buona pratica
clinica, sulle azioni e progetti di FV attiva;
inserire le attività di FV tra i livelli essenziali di assistenza
(LEA.)
15. Conclusioni 1/2
Costante e continuo
aggiornamento
coinvolgimento attivo dei
cittadini e operatori sanitari
Lavoro multidisciplinare,
intersettoriale e multilivello
crescenti sfide e compiti
C o m e c o i n v o l g e r e ,
c o m u n i c a r e , d i f f o n d e r e
1
2
3 una migliore cultura della FV
16. Conclusioni 2/2
coinvolgimento attivo dei
cittadini
C e n t r i R e g i o n a l i d i
F V
4
5
salute pubblica
Conoscenze sia sul corretto utilizzo
dei farmaci che nel poter individuare
precocemente ADRs
gravi e significative
elemento essenziale
un nodo di collegamento
lavoro sul territorio
17. La Rete Nazionale di Farmacovigilanza e la nuova normativa europea:
regolamento UE 1235/2010 e la direttiva 2010/84/UE
GRAZIE
PER
L’ATTENZIONE !
Editor's Notes
In Italia l'autorità sanitaria responsabile della Farmacovigilanza è l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).
dei farmaci facendo cercando di massimizzare i benefici a favore della salute del paziente attraverso:
I medicinali, pur rappresentando una delle conquiste scientiche maggiormente signicative dei tempi moderni ed avendo contribuito all'allungamento ed al miglioramento della qualità della vita, possono indurre effetti collaterali negativi che talvolta possono anche superare i beneci attesi con un incremento della spesa sanitaria e relativo rischio di salute per i cittadini.
Effetto nocivo non voluto conseguente agli errori terapeutici e agli
usi non conformi alle indicazioni contenute nell’AIC, incluso il sovradosaggio, l'uso improprio, l'abuso del medicinale, nonché associato all'esposizione per motivi professionali.
La farmacovigilanza è un complesso di attività nalizzate a valutare in modo sistematico e continuativo tutte le informazioni relative alla sicurezza dei farmaci post-marketing.
In Italia l'autorità sanitaria responsabile della Farmacovigilanza è l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).
dei farmaci facendo cercando di massimizzare i benefici a favore della salute del paziente attraverso:
Attraverso questo studio ho voluto accentuare l’importanza della farmacovigilanza come uno strumento fondamentale per il miglioramento e sicurezza dei farmaci per salute.
è un database che permette la raccolta delle ADR spontanee in tutto territorio italiano. Ministero della sanità
Tra tra i diversi compiti e funzioni che svolge, l’aifa ha istituito e gestisce dal 2001 la Rete Nazionale di Farmacovigilanza, ovvero una banca dati elettronica per la raccolta di tutte le segnalazioni spontanea di reazioni avversa da farmaci.
L’attuale sistema italiano di farmacovigilanza si basa sulla Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) che garantisce da un lato la raccolta, la gestione e l’analisi delle segnalazioni spontanee di sospette reazioni avverse a farmaci (ADR) e dall’altro la pronta e capillare diffusione delle informazioni diramate dall’AIFA in merito alla sicurezza dei farmaci, attraverso un network che coinvolge l’AIFA, le Regioni e le Province Autonome di Trento e Bolzano, le Unità Sanitarie Locali, gli Ospedali, gli Istituti di Ricerca e Cura a Carattere Scientifico e le industrie farmaceutiche. All'atto dell'acquisizione di una nuova scheda o del suo follow-up, il sistema invia automaticamente un messaggio di avviso alla Regione di competenza ed alle Aziende Farmaceutiche titolari dei farmaci indicati come sospetti informandoli che nella RNF è stata registrata una nuova segnalazione. Grazie a questa capillarità della rete dove vi sono collegate tutte le strutture partecipi al processo della farmacovigilanza come la stessa aifa, industrie famaceutiche ma negli ultimi anni anche le si e visto un incremento delle segnalaioni(grafico). Questo grazie anche al rafforzamento del tutto il sistema di FV attraverso l’istituzione dei centri regionali per la farmacovigilanza.
Come si puo vedere la viene alimentata dai Medici, farmacisti, infermieri etc.
Soprattutto la segnalazione spontanea da parte di cittadini che oggi sono una delle fonti principali per le ADR ti tipo grave o inattese.
All'atto dell'acquisizione di una nuova scheda o del suo follow-up, il sistema invia automaticamente un messaggio di avviso alla Regione di competenza ed alle Aziende Farmaceutiche titolari dei farmaci indicati come sospetti informandoli che nella RNF è stata registrata una nuova segnalazione.
L’Agenzia svolge tutte le attività legate al processo regolatorio e alla sicurezza, attraverso una continua valutazione delle informazioni relative al farmaco sulle ADR, a favore della popolazionee e della salute pubblica rientrando nell’ambito della FV
La segnalazione italiana complessivamente ha quindi raggiunto e superato il valore di 300 segnalazioni per milione di abitanti, denito dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) come gold standard per un eficiente sistema di farmacovigilanza in grado di generare tempestivamente i segnali di allarme
In particolare nel 2011 si è visto che la fote princilape di segnalazione è stato M.O con un 55,4% a fronte do solo 1.2% dei citadini. Aspetto che come vedremo criciale al interno della nuova normativa.
Inoltre è interesante notare come la rete partecipa
In Italia l'autorità sanitaria responsabile della Farmacovigilanza è l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) che controlla e partecipa a tutte le attività. Come si può vedere la farmacovigilanza è un processo capillarizato che coinvolge non solo gli esperti del campo, operatori sanitari ma sopratutto gli cittadini. Operatori e cittadini possono segnalare le ADR attraverso le aposite schede di segnalazione. Queste schede vengono inviate a un responsabile di FV che provede al inserimento nella rete nazionale della farmacovigilanza entro 7 giorni. Queste ADR vengono inviate tempestivamemte al eudravigilanze ( il data base europeo che raccoglie le adr provenienti da tutti gli stati membri) entro 15 giorni per quelle gravi (riccordiamo le reazioni gravi includono quelle fatali e quelle che hanno provocato una prolungata ospedalizzazione, delle disabilità gravi e permanenti e delle anomalie congenite.) e 90 per quelle non gravi. Ogni settimana queste adr vendo inviate al OMS. Lo stessa procedura avviene anche per titolari di AIC. Come si puo notare la rete nazionale di FV assume un ruolo centrale.
Inoltre le attivita dellla FV
In Italia, il centro regionale della farmacovigilanza è una struttura riconosciuta dalla Regione di appartenenza con atto formale che partecipa come parte integrante in modo stabile e continuativo alle attivit à del sistema nazionale di farmacovigilanza facente capo all'AIFA. (Accordo Stato-Regioni 28 ott.2010).
Il Sistema Nazionale di farmacovigilanza(SNFV), ha come obiettivo di ridurre al minimo e di prevenire i danni indotti dai farmaci. In italia cosi come in altri paesi europei , dal 2006 le attività di farmacovigilanza sono state potenziate attraverso il consolidamento della rete nazionale (con il coinvolgimento dei centri regionali), 8 sono diventati operativi al interno della rete nel corso del 2005 e 6 di nuova istituzione nel 2012. Infatti come si puo vedere dal grafico grazie a questo collegamento alla rete si è osservato sempre di piu aumento e potenziamento del quadro delle segnalazioni. Vedi grafico anno 2011-2012. Questo successo è dovuto alla positiva sinergia sempre in aumento del lavoro tra l'AIFA, le Regioni, i Centri Regionali di Farmacovigilanza. In alcuni regioni i centri si avvalgono nel ambito della ricerca e di collaborazione con le strutture universitarie. In emiglia romagna il crefiv operativo dal 1999
Il Centro di FV EM si avvale della collaborazione tecnico-scientica del CReVIF e, per la parte operativa, della rete dei responsabili di farmacovigilanza delle Aziende sanitarie.
Nonostante questo come si puo vedere dal grafico il numero delle segnalazione non è uguale in tutte le regioni. Questo potrebbe comportare un limite per l’intero sistema e per questo è necessario prendere delle misure attraverso la legislazione per l’armonizazzione di tutte le procedure di Fv . In questo senso le direttive del Parlamento europeo e del Consiglio hanno come obiettivo l'armonizzare delle legislazioni nazionali di tutti gli stati membri dell'unione europea, tenuti ad attuare queste disposizioni di legge all'interno delle loro legislazioni nazionali. Questo è punto cruciale introdotto insimeme a tante novità nella nuova normativa europea. Cosi tra le principali novita vi troviamo:
Come si puo vedere da questi dati, negli ultimi anni sopratutto il periodo 2010- 2012 c’e stato un forte aumento dei nmeri delle segnalazioni, ed questo grazie al forte impatto, mofìdifiche è novita che apporata nel intero sistema di Fv la nuova nomativa europea:
Le direttive del Parlamento europeo e del Consiglio hanno come obiettivo l'armonizzazione delle legislazioni nazionali di tutti gli stati membri dell'unione europea, tenuti ad attuare queste disposizioni di legge all'interno delle loro legislazioni nazionali.
In Italia questa possibilità era già prevista attraverso la compilazione del modulo cartaceo che ora, in accordo anche alla nuova direttiva, può essere inoltrato anche via web.
Attraverso questo studio sono stati individuati
Analizando tutte le attivita di fv in italia e delle nomative si ritiene importante come interventi auspicabili e riproducibili in altri regioni:
In questo modo dovranno necessariamente essere adottate, da parte delle strutture sanitarie misure organizzative e strutturali per garantire l'efficace espletamento delle attività di FV valutabili sulla base di indicatori
Informare in modo capillare sia i cittadini che tutti gli operatori sanitari potrebbe portare un importante giovamento per la raccolta dei dati sia per le reazioni negative che per quelle positive.
In questo modo dovranno necessariamente essere adottate, da parte delle strutture sanitarie misure organizzative e strutturali per garantire l'efficace espletamento delle attività di FV valutabili sulla base di indicatori
Informare in modo capillare sia i cittadini che tutti gli operatori sanitari potrebbe portare un importante giovamento per la raccolta dei dati sia per le reazioni negative che per quelle positive.