Wilms tumor, atau nefroblastoma, adalah tumor ginjal yang umum pada anak-anak di bawah 5 tahun, yang berasal dari pertumbuhan sel embrional di ginjal dan diperkirakan terkait dengan faktor genetik. Gejalanya meliputi massa perut, hematuria, hipertensi, dan anemia, dan dapat menyebar ke organ lain seperti paru-paru dan hati. Penatalaksanaan meliputi kemoterapi dan pembedahan, dengan penggunaan berbagai metode diagnostik seperti USG, CT scan, dan rontgen untuk mengevaluasi keadaan tumor.

1. ASUHAN KEPERAWATAN PADA
PASIEN WILMS TUMOR

2. Pengertian Wilm’s Tumor
 Wilm,s tumor (nefroblastoma) merupakan tumor
ginjal yang terjadi pada anak.
 Tumor wilms adalah tumor yang tumbuh dari
sel embrional primitive diginjal.
 Tumor wilms biasanya ditemukan pada anak-
anak yang berumur dibawah 5 tahun, tetapi
kadang ditemukan pada anak yang lebih besar
atau orang dewasa.

4. Etiologi
 Penyebabnya tidak diketahui pasti, tetapi
diduga melibatkan faktor genetic.
 Tumor wilms berasal dari poliferasi
patologik blastema meta nefron akibat
tidak adanya stimulasi yang normal dari
duktus metanefron untuk menghasilkan
tubuli dan glomeruli yang berdiferensiasi
baik. Perkembangan blastema renalis
untuk membentuk struktur ginjal terjadi
pada umur kehamilan 8-34 minggu.

5. Manifestasi Klinis
 Adanya massa dalam perut (tumor abdomen)
 Hematuri akibat infiltrasi tumor ke dalam sistem kaliks
 Hipertensi diduga karena penekanan tumor atau hematom
pada pembuluh- pembuluh darah yang mensuplai darah ke
ginjal, sehingga terjadi iskemi jaringan yang akan
merangsang pelepasan renin atau tumor sendiri
mengeluarkan rennin
 Anemia
 Penurunan berat badan
 Infeksi saluran kencing
 Demam
 Malaise
 Anoreksia
 Nyeri perut yang bersifat kolik akibat perdarahan sehingga
terjadi penggumpalan darah dalam saluran kencing

6. Patofisiologi
Wilm,s tumor ini terjadi pada perenchyema renal.
Tumor tersebut tumbuh dengan cepat dengan lokasi dapat
unilateral atau bilateral. Pertumbuhan tumor tersebut akan
meluas atau menyimpang luar renal. Mempunyai gambaran
khas, berupa glomerulus dan tubulus yang primitive atau
abortif, dengan ruangan bowmen yang tidak nyata, dan
tubulus abortif dikelilingi stroma sel kumparan.
Tumor ini pada nyatanya memperlihatkan warna yang
putih atau keabu-abuan homogen, lunak dan encepaloid
(menyerupai jaringan otak). Tumor tersebut akan menyebar
atau meluas hingga abdomen dan dikatakan sebagai suatu
masa abdomen. Akan teraba pada abdominal dengan
dilakukan palpasi.
Munculnya tumor wilm sejak dalam perkembangan
embrio dan tumbuh dengan cepat setelah lahir. Pertumbuhan
tumor akan mengenai ginjal atau pembuluh vena renal
menyebar ke organ lain. Tumor yang biasanya baik terbatas
dan terjadi nekrosis, cystic dan perdarahan. Terjadinya
hipertensi bi, hati, biasanya terkait dngan iskemik pada renal.
Metastase tumor secara hematogen dan limfogen; paru, hati,

7. Stadium Tumor Wilms
 Stdium I
Tumor terbatas didalam jaringan ginjal tanpa menembus
pseudokapsul. Tumor tidak ruptur sebelum atau sesudah
pengangkatan atau sesudah dibiopsi. Tidak ada sisa tumor yang
nyata melebihi batas eksisi
 Stadium II
Tumor meluas menembuh kapsul dan masuk ke jaringan ginjal dan
sekitar ginjal seperti jaringan perirenal, hilus renalis, venarenalis
(trombosis vena renalis). Stadium III
Tumor menyebar ke rongga abdomen secara non-hematogen
(perkontinuitatum), misalnya ke hepar, periteneum.
 Stadium IV
Metastasis hematogen, adanya deposit tumor diluar stadium III
yaitu pada paru, hati, tulang dan otot
 Stadium V
Tumor sudah mengenai kedua ginjal (lesi, bilateral). Pada saat

9. Penatalaksanaan Tumor
Wilms
 Kemoterapi
 Pembedahan

10. Pemeriksaan Diagnostik
 USG : Merupakan pemeriksaan non
invasif yang dapat membedakan tumor
solid dengan tumor yang mengandung
cairan
 IVP :Untuk mengetahui fungsi ginjal
 CT scan
 Foto rotgen :Merupakan pemeriksaan
untuk mengevaluasi ada tidaknya
metastasis ke paru-paru.
 Laboratorium

11. TERIMAKASIH