2. Snyder test 원리 및 목적
• 구강 내 산생성균의 양과 활동성을
알아보는 방법
Cariostat 검사(개량스나이더 검사법)
: 타액내의 산생성균의 활성정도를 비색법으
로 측정하는 검사
3. Snyder test 검사배지제조방법
1. 시약을 준비한다 2. 증류수에 beef extraxct를 넣고 끓인다
3. BCG(지시약)용액을 첨가한다 4. Agar와 dextrose를 넣는다
5. Lactic acid가 Ph5이 되도록
조절후 식혀서 냉장보관
<-
최근 완제품형태로
판매되는 snyder
agar분말
4. 검사방법
(1) 잘 소독된 막대달린 면구
로 상하악 구치의 치면을
문질러 치면세균막을 채
취한다
(2) 치면세균막을 채취한 면
구를 배지속에 넣고 손잡
이 막대를 부러뜨린후 마
개를 덮는다
(3) 배지를 배양기속에 넣고
37도에서 48시간 배양한
다
(4) 배양된 배지의 색깔변화
를 기준표와 비교하여 판
정한다.
5. 판정
무활성 : 매우 양호한 상태
경도활성 : 약간의 주의가 필요(잇솔질의 횟수나 방법
변경)
중등도 활성 : 함수탄소의 섭취를 일부제한(잇솔질의
횟수나 방법변경)
고도활성 : 다른치과치료의 일시적인 보류, 치면세마,
잇솔질 교육, 구강위생보조용품 사용등 집중적인 관
리필요
6. Alban’s test
• 원리 : snyder test와 같이 타액증의 유산균
의 활성도를 비색적으로 측정
• 방법 :
(1)Agar를 녹일 필요없이 5ml medium이 들
어있는 환지의 타액을 바로 agar표면에 얇
게 덮힐정도로 drooling한다
(2) 4일간 배양하면서 매일 색조변화를 관찰
7. 결과
score 0 1 2 3 4
Color
change
no tube ¼
yellow
1/2 3/4 all
Alban’s 장점
(1) 타액의 양을 측정할 필요가 없고 , 비자극석 타액을
tube에 바로채취
(2) 번거로운 과정을 생략할 수 있음
(3) ideal test for patient education
9. 원리 및 목적
• Streptococus mutans만을 선택적으로 배양
하여 타액내에 있는 S.mutans 의 양을
정량화 함으로써 치아우식증의 활성정도를
파악할 수 있도록 고안된 기구
• 배양기와 배지 및 배양액, Bactracin tablet,
Paraffin wax등으로 이루어짐
10. 검사방법
(1) 배지가 들어있는 용기외면에 환
자의 이름과 검사날짜를 적는다
(2) Bacitracin tablet을 배양액이 담
긴 용기속에 넣고 15분간 가볍게
흔든다
(3) 환자에게 paraffin wax를 1분정
도 씹게한다
(4) 타액용 배지 strip을 구강내에
2/3정도 삽입한 후 혀 위에서 10
번정도 돌려주며 타액이 충분히
묻히게 한다
11. (5) 구강내 치면세균막의 세균활성도
를 확인하기 위해 4부위를 결정하고
기록한다
(6) 각각의 부위에서 치면세균막을
채득후 해당하는 치면세균막 배지
strip에 발라준다
(7) 타액용 자기 strip과 치면세균막
배지 strip을 배양한 후 배지 뚜껑에
삽입하고 용기에 넣는다
(8) 배지가 들어있는 용기를 37도에
서 48시간 배양한다
(9) 배지에 형성된 집랍의 양상을 기
준표와 비교해 판정한다
12. 판정
Class 3 1,000,000 bacteria /ml saliva
Class 0,1 1,00,000 bacteria /ml saliva
Class 2 class 1-3 사이
