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Psicosi
Autismo infantile e psicosi
precoci
Etiologia
Negli ultimi anni si è passati da una visione
che dava esclusiva importanza ai fattori
psicosociali e relazionali a dare
importanza crescente se non esclusiva a
fattori genetici, biochimici,
neurotrasmettitoriali, infettivi o lesionali.
Hp di multifattorialità e vulnerabilità cerca di
mettere assieme fattori ereditari e
ambientali.
Disturbi generalizzati di sviluppo
 Sotto questa denominazione sono oggi
raggruppate le psicosi infantili che si
caratterizzano per:
1) alterazione globale delle capacità
comunicative
2) alterazione delle interazioni sociali
3) repertorio ristretto, ripetitivo e
stereotipato dei comportamenti,
interessi, attività.
ICD-10
 Autismo infantile
 Autismo atipico
 S. di Rett
 S. disintegrativa dell’infanzia di altro tipo
 S. iperattiva associata a RM e movimenti
stereotipati
 S. di Asperger
 Altre s. da alterazione globale dello sviluppo
psicologico
DSM IV
 Disturbo autistico
 Disturbo di Rett
 Disturbo disintegrativo della fanciullezza
 Disturbo di Asperger
 Disturbo generalizzato dello sviluppo non
altrimenti specificato (incluso autismo
atipico)
Caratteristiche
 Autismo s. comportamentale ben definita
comune ad uno spettro di disturbi neuropsichici
che si instaura nel periodo dello sviluppo del
SNC, generalmente entro i primi 3aa di vita.
 Sintomi : disturbi del contatto e della
comunicazione, ristrettezza di interessi, attività
stereotipate.
 Hp di disordine dello sviluppo cerebrale su base
biologica anche se etiologia e patogenesi
restano per la > parte dei casi sconosciute.
Autismo
Sindrome autistica tipica
Epidemiologia
 Prevalenza 0,7-15,55/10.000 (variazione
dipende dai criteri diagnostici) con media
4,8.
 M>F in rapporto 2-4:1
 QI <70 viene segnalato nel 70-90% dei
soggetti; di questi circa il 40% ha QI <50
Caratteristiche
- Quadro conclamato intorno ai 3 anni, ma
inizio molto prima
- Incapacità ad interagir con le persone fin
dai primi momenti di vita
- Tipici disturbi del linguaggio verbale (assente,
ecolalico, in 3a persona) e incapacità di comunicare
- Interessamento più agli oggetti che alle persone, sulla
base di caratteristiche sensoriali
- Resistenza ai cambiamenti, stereotipie
- Occasionalmente capacità di manifestare buon
potenziale intellettivo
Autismo atipico
 - Età di comparsa dopo i 3 anni
 - Assenza di alcuni sintomi in uno dei 3
ambiti
 - Spesso in b. con ritardo mentale
profondo
S. di Rett
Malattia genetica che interessa quasi esclusivamente le F:
- Normalità di sviluppo per i primi 7-18 mesi
- Stasi sviluppo PM e fisico con rallentamento crescita CC
Microencefalia acquisita e deterioramento mentale e
comportamentale
- Stereotipie delle mani, inizialmente portate alla bocca poi
tipo lavaggio, sfregamento,applauso e progressiva
disprassia
- Atassia del tronco e della deambulazione
- Apparente stabilizzazione con comparsa insidiosa di
anomalie neurologiche (epilessia nell’80% casi)
S. Di Asperger
 Sindrome autistica caratterizzata da
assenza di ritardo nell’acquisizione del
linguaggio o nello sviluppo cognitivo
 Goffaggine e inadeguatezza sul piano
dell’interazione sociale
Nell’evoluzione vi è persistenza dei disturbi
dell’interazione e la comparsa occasionale
di episodi psicotici in adolescenza
Altri disturbi disintegrativi
dell’infanzia
 Dopo un periodo di sviluppo normale, si ha
regressione nelle acquisizioni (in particolare
comunicazione e linguaggio)e comparsa di
sintomi dell’autismo.
 Nella >parte dei casi evoluzione sfavorevole con
ritardo mentale severo; possibili recuperi limitati
e riprese di sviluppo.
 Dgn differenziale con m. neurodegenerativa
Altre classificazioni
 Autismo primario
 Psicosi simbiotica
 Autismo secondario
 Disarmonia psicotica
 Psicosi precoce ad espressione deficitaria
 Forme “limite”
Psicosi simbiotica
 Attaccamento intensissimo e tirannico del
b. verso una persona prescelta (di solito la
md), enorme difficoltà di distacco, con crisi
di forte angoscia.
 Ricerca contatto corporeo molto stretto
con persona prescelta
 Possibili manifestazioni autoaggressive (si
mordono, si tirano i capelli) in occasione di
separazioni, frustrazioni.
Autismo secondario
 Insorge a partire dal 1°sem. 2° anno,
generalmente in seguito a separazione
brusca dalla madre, trasloco
 Brusca regressione e rifugio in
comportamenti autistici
 Spesso quadro misto con componenti
autistiche, simbiotiche, deficitarie.
Psicosi precocemente deficitarie
 Per lo più evoluzione di un autismo
primario, si caratterizza per grave ritardo o
mancato sviluppo PM, del linguaggio, e
dell’intelligenza.
Evoluzione delle psicosi precoci
 Variabilità legata anche alla variabilità delle forme da un
punto di vista clinico ed etiopatogenetico:
 Insufficienza mentale grave
 Autismo
 Miglioramento parziale:
- evoluzione verso condotta mentalizzata di tipo
fobico-ossessivo
- gravi alterazioni comportamentali di tipo
caratteriale o psicoptico
Evoluzioni favorevoli
Fattori di prognosi sfavorevole
 Esistenza di fattori organici associati
 Mancata acquisizione del linguaggio oltre gli 8
anni
 Gravità del ritardo intellettivo
 Precocità della comparsa delle alterazioni
 Qualità della famiglia. Presenza di patologie
psichiatriche, separazioni, assenze genitori

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Psicosi infantile v

  • 1. Psicosi Autismo infantile e psicosi precoci
  • 2. Etiologia Negli ultimi anni si è passati da una visione che dava esclusiva importanza ai fattori psicosociali e relazionali a dare importanza crescente se non esclusiva a fattori genetici, biochimici, neurotrasmettitoriali, infettivi o lesionali. Hp di multifattorialità e vulnerabilità cerca di mettere assieme fattori ereditari e ambientali.
  • 3. Disturbi generalizzati di sviluppo  Sotto questa denominazione sono oggi raggruppate le psicosi infantili che si caratterizzano per: 1) alterazione globale delle capacità comunicative 2) alterazione delle interazioni sociali 3) repertorio ristretto, ripetitivo e stereotipato dei comportamenti, interessi, attività.
  • 4. ICD-10  Autismo infantile  Autismo atipico  S. di Rett  S. disintegrativa dell’infanzia di altro tipo  S. iperattiva associata a RM e movimenti stereotipati  S. di Asperger  Altre s. da alterazione globale dello sviluppo psicologico
  • 5. DSM IV  Disturbo autistico  Disturbo di Rett  Disturbo disintegrativo della fanciullezza  Disturbo di Asperger  Disturbo generalizzato dello sviluppo non altrimenti specificato (incluso autismo atipico)
  • 6. Caratteristiche  Autismo s. comportamentale ben definita comune ad uno spettro di disturbi neuropsichici che si instaura nel periodo dello sviluppo del SNC, generalmente entro i primi 3aa di vita.  Sintomi : disturbi del contatto e della comunicazione, ristrettezza di interessi, attività stereotipate.  Hp di disordine dello sviluppo cerebrale su base biologica anche se etiologia e patogenesi restano per la > parte dei casi sconosciute.
  • 8. Epidemiologia  Prevalenza 0,7-15,55/10.000 (variazione dipende dai criteri diagnostici) con media 4,8.  M>F in rapporto 2-4:1  QI <70 viene segnalato nel 70-90% dei soggetti; di questi circa il 40% ha QI <50
  • 9. Caratteristiche - Quadro conclamato intorno ai 3 anni, ma inizio molto prima - Incapacità ad interagir con le persone fin dai primi momenti di vita - Tipici disturbi del linguaggio verbale (assente, ecolalico, in 3a persona) e incapacità di comunicare - Interessamento più agli oggetti che alle persone, sulla base di caratteristiche sensoriali - Resistenza ai cambiamenti, stereotipie - Occasionalmente capacità di manifestare buon potenziale intellettivo
  • 10. Autismo atipico  - Età di comparsa dopo i 3 anni  - Assenza di alcuni sintomi in uno dei 3 ambiti  - Spesso in b. con ritardo mentale profondo
  • 11. S. di Rett Malattia genetica che interessa quasi esclusivamente le F: - Normalità di sviluppo per i primi 7-18 mesi - Stasi sviluppo PM e fisico con rallentamento crescita CC Microencefalia acquisita e deterioramento mentale e comportamentale - Stereotipie delle mani, inizialmente portate alla bocca poi tipo lavaggio, sfregamento,applauso e progressiva disprassia - Atassia del tronco e della deambulazione - Apparente stabilizzazione con comparsa insidiosa di anomalie neurologiche (epilessia nell’80% casi)
  • 12. S. Di Asperger  Sindrome autistica caratterizzata da assenza di ritardo nell’acquisizione del linguaggio o nello sviluppo cognitivo  Goffaggine e inadeguatezza sul piano dell’interazione sociale Nell’evoluzione vi è persistenza dei disturbi dell’interazione e la comparsa occasionale di episodi psicotici in adolescenza
  • 13. Altri disturbi disintegrativi dell’infanzia  Dopo un periodo di sviluppo normale, si ha regressione nelle acquisizioni (in particolare comunicazione e linguaggio)e comparsa di sintomi dell’autismo.  Nella >parte dei casi evoluzione sfavorevole con ritardo mentale severo; possibili recuperi limitati e riprese di sviluppo.  Dgn differenziale con m. neurodegenerativa
  • 14. Altre classificazioni  Autismo primario  Psicosi simbiotica  Autismo secondario  Disarmonia psicotica  Psicosi precoce ad espressione deficitaria  Forme “limite”
  • 15. Psicosi simbiotica  Attaccamento intensissimo e tirannico del b. verso una persona prescelta (di solito la md), enorme difficoltà di distacco, con crisi di forte angoscia.  Ricerca contatto corporeo molto stretto con persona prescelta  Possibili manifestazioni autoaggressive (si mordono, si tirano i capelli) in occasione di separazioni, frustrazioni.
  • 16. Autismo secondario  Insorge a partire dal 1°sem. 2° anno, generalmente in seguito a separazione brusca dalla madre, trasloco  Brusca regressione e rifugio in comportamenti autistici  Spesso quadro misto con componenti autistiche, simbiotiche, deficitarie.
  • 17. Psicosi precocemente deficitarie  Per lo più evoluzione di un autismo primario, si caratterizza per grave ritardo o mancato sviluppo PM, del linguaggio, e dell’intelligenza.
  • 18. Evoluzione delle psicosi precoci  Variabilità legata anche alla variabilità delle forme da un punto di vista clinico ed etiopatogenetico:  Insufficienza mentale grave  Autismo  Miglioramento parziale: - evoluzione verso condotta mentalizzata di tipo fobico-ossessivo - gravi alterazioni comportamentali di tipo caratteriale o psicoptico Evoluzioni favorevoli
  • 19. Fattori di prognosi sfavorevole  Esistenza di fattori organici associati  Mancata acquisizione del linguaggio oltre gli 8 anni  Gravità del ritardo intellettivo  Precocità della comparsa delle alterazioni  Qualità della famiglia. Presenza di patologie psichiatriche, separazioni, assenze genitori