2. Disposisjon
• Bredscreening PCR
– Hva er det og hvem gjør det?
– Hva fanger vi opp?
– Hva mister vi?
• Hvordan påvirker dette overvåkingen og smittevernet?
– EHEC-tilfeller
– Yersiniose
• Bredscreening PCR
– Fordeler
– Utfordringer
3. Bredscreening PCR
• Hver fecesprøver undersøkes for en rekke
ulike smittestoff i én og samme polymerase
kjede reaksjon (PCR)
https://www.cdc.gov/
5. Mikrobiologisk fecesundersøkelse
Salmonella
Campylobacter
Shigella
Yersinia
Vibrio
E. coli
Virus
Parasitter
Alltid
Ved indikasjoner
Bredscreening PCR: Undersøkes alle fecesprøver for «alt»
G. Kapperud
Tradisjonelt:
6. Meldingskriterier MSIS
• Endret 1. april 2017
– Campylobakteriose
– Yersiniose
– Salmonellose
– Shigellose
– Tarmpatogene E. coli
MSIS
Åpner for å melde på nukleinsyre-/
PCR-positivt funn
https://www.fhi.no/publ/2017/meldingskriterier-for-sykdommer-i-msis/
7. Hva fanger vi opp?
• PCR mer sensitiv enn dyrkning
• Alle fecesprøver screenes for «alt»
• Målgen i PCR avgjørende
– ail fanger opp både patogene og apatogene Yersinia enterocolitica
• Stamme innsendt til Referanselaboratoriet, karakterisert som patogen eller apatogen
• MSIS.no vises kun tilfellene med patogene Yersinia
– ipaH skiller ikke Shigella og enteroinvasiv E. coli (EIEC)
• Stamme innsendt til Referanselaboratoriet for å skille disse
• MSIS.no vises kun tilfeller med verifiserte Shigella
• PCR-positivt, men dyrkningsnegativt funn – hvordan tolke dette klinisk og
smittevernmessig?
– shiga toksin (stx) positiv PCR (EHEC)
– ail positiv PCR (Yersinia enterocolitica)
• Flere tilfeller med mer enn ett smittestoff påvist
Bredscreening PCR
Flere tilfeller påvises
8. Hva mister vi?
• Patogener som ikke fanges opp av aktuelt
målgen i PCR
– ail fanger ikke opp Y. pseudotuberculosis
• Færre isolater sendes inn til
Referanselaboratoriet
– Får ikke verifisert eller detalj karakterisert funnet
– Redusert overvåking og utbruddsdeteksjon
Bredscreening PCR
9. Disposisjon
• Bredscreening PCR
– Hva er det og hvem gjør det?
– Hva fanger vi opp?
– Hva mister vi?
• Hvordan påvirker dette overvåkingen og smittevernet?
– EHEC-tilfeller
– Yersiniose
• Bredscreening PCR
– Fordeler
– Utfordringer
13. EHEC kontrollprøver og oppfølging
• Råd om smitteverntiltak differensierer mellom
høyvirulente (HUS-assosierte) og lavvirulente
EHEC
– Høyvirulent EHEC: 3 negative kontrollprøver
– Lavvirulente EHEC: ingen kontrollprøver
https://www.fhi.no/nettpub/smittevernveilederen/
Tilhører en smitterisikogruppe
14. Dyrkningsnegative EHEC
• Mistenkt høyvirulente EHEC (stx2 og/eller stx1,
BD og ≤5 år):
Barn i barnehage som eksempel:
– Barnet tas ut av barnehage
– Tre kontrollprøver med 24 timers mellomrom
– Dersom alle tre prøvene fortsatt er PCR positive, men
dyrkningsnegative kan barnet returnere til barnehage.
Råd om skjerpet håndhygiene gis
– Ved eventuelle dyrkningsfunn, klassifiseres bakterien
og følges opp på vanlig måte
Forslag fra FHI
15. Yersiniose
0
50
100
150
200
250
2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
Antallmeldtetilfeller
År
Norge Ukjent Utlandet
Insidens 1,3/100.000 (2017)
ca 80 tilfeller kun
PCR-positive (ail)
Ikke inkludert
2017 MSIS
åpnet for å melde
på PCR-pos funn
16. Disposisjon
• Bredscreening PCR
– Hva er det og hvem gjør det?
– Hva fanger vi opp?
– Hva mister vi?
• Hvordan påvirker dette overvåkingen?
– EHEC-tilfeller
– Yersiniose
• Bredscreening PCR
– Fordeler
– Utfordringer
17. Bredscreening PCR
• Fordeler
– Raskt svar til rekvirerende lege
– Høyere sensitivitet
• Får et mer korrekt bilde av antall sykdomstilfeller (spesielt for
agens som er vanskelig å dyrke)
– Målrettet isolering av smittestoff i etterkant
• Utfordringer
– Påviser kun de smittestoffene metoden er designet for å
detektere
– PCR-positivt funn uten isolat – ingen typing – utfordring:
• Overvåking
• Utbruddsdeteksjon
• Smittevern
• Klinisk tolkning