Ефремов Е.А. Современный взгляд на применение силденафила bartmedia
В статье рассмотрена безопасность и эффективность применения силденафила для лечения ЭД при различных сопутствующих заболеваниях: сердечно-сосудистых, сахарном диабете, психических расстройствах.
Ефремов Е.А. Современный взгляд на применение силденафила bartmedia
В статье рассмотрена безопасность и эффективность применения силденафила для лечения ЭД при различных сопутствующих заболеваниях: сердечно-сосудистых, сахарном диабете, психических расстройствах.
Предиабет-определение, риски, подходы к диагностике и профилактике сахарного ...hivlifeinfo
Предиабет-определение, риски, подходы к диагностике и профилактике сахарного диабета 2 типа и сердечно-сосудистых осложнений.Консенсус экспертов РКО.2019
"Результаты международного эпидемиологического проекта HAPIEЕ показали, что распространенность преддиабета в Российской Федерации (РФ), определяемого по нарушенной гликемии натощак, может быть еще выше — от 28,1% при отрезной точке по уровню глюкозы плазмы ≥6,1 ммоль/л (критерий Российской ассоциации эндокринологов) до 54.8 % при при отрезной точке по уровню глюкозы плазмы ≥5,6 ммоль/л (критерий ADA), соответственно."
Связь между ожирением, субклиническим повреждением миокарда и развитием серде...hivlifeinfo
Связь между ожирением, субклиническим повреждением миокарда и развитием сердечной недостаточности-результаты части обсервационного исследования ARIC (Atherosclerosis Risk In Communities).2015
Современный взгляд на АГ и ХСН. Спорные и нерешенные вопросы. Новые возможнос...Hivlife Info
Современный взгляд на артериальную гипертензию и хроническую сердечную недостаточность. Спорные и нерешенные вопросы. Новые возможности в решении вечных клинических проблем. Арутюнов Г.П. 2014
Предиабет-определение, риски, подходы к диагностике и профилактике сахарного ...hivlifeinfo
Предиабет-определение, риски, подходы к диагностике и профилактике сахарного диабета 2 типа и сердечно-сосудистых осложнений.Консенсус экспертов РКО.2019
"Результаты международного эпидемиологического проекта HAPIEЕ показали, что распространенность преддиабета в Российской Федерации (РФ), определяемого по нарушенной гликемии натощак, может быть еще выше — от 28,1% при отрезной точке по уровню глюкозы плазмы ≥6,1 ммоль/л (критерий Российской ассоциации эндокринологов) до 54.8 % при при отрезной точке по уровню глюкозы плазмы ≥5,6 ммоль/л (критерий ADA), соответственно."
Связь между ожирением, субклиническим повреждением миокарда и развитием серде...hivlifeinfo
Связь между ожирением, субклиническим повреждением миокарда и развитием сердечной недостаточности-результаты части обсервационного исследования ARIC (Atherosclerosis Risk In Communities).2015
Современный взгляд на АГ и ХСН. Спорные и нерешенные вопросы. Новые возможнос...Hivlife Info
Современный взгляд на артериальную гипертензию и хроническую сердечную недостаточность. Спорные и нерешенные вопросы. Новые возможности в решении вечных клинических проблем. Арутюнов Г.П. 2014
Глубокоуважаемые коллеги!
От имени научного комитета проекта "ГистоЛогика" рады сообщить, что в Вестнике РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, т. 23, №1, 2012 опубликована статья "СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЕГКОГО НА МАЛОМ БИОПСИЙНОМ И ЦИТОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ", в которой приведены пошаговый алгоритм диагностики рака легкого на малом материале, трактовка возможных результатов иммуноморфохимических исследований и обсуждение спорных моментов.
Репринт статьи во вложении.
Работа выполнена в рамках проекта «ГистоЛогика», направленного на улучшение диагностики рака легкого в Российской Федерации и разработанного Евразийской федерацией онкологии в партнерстве с компанией «Эли Лилли».
В презентации представлен взгляд реватолога на диагностику и место вуеитов в ревматологической практике, а также предложена тактика по раннему выявлению спондилоартритом, базируясь на ранней диагностике увеитов
This document discusses the molecular genetics and cytogenetics of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and how characterization has improved over time. Key points include:
- Identification of genetic subgroups like Ph+ ALL has allowed for biologically-based prognostic stratification and targeted therapies.
- The GIMEMA network in Italy has characterized over 5,000 ALL cases since the 1980s using techniques like cytogenetics, FISH, and molecular genetics to define subgroups.
- Specific mutations like BCR-ABL, IKZF1 deletions, and CRLF2 deregulation are associated with poorer outcomes in certain ALL subgroups.
Oliva esther aml eurasian st. petersburg 2016EAFO2014
This document summarizes treatment strategies and quality of life considerations for elderly patients with acute myeloid leukemia (AML). It finds that while intensive chemotherapy can achieve complete remissions and improve quality of life, outcomes are poorer with age. Options for older patients include low-dose chemotherapy, hypomethylating agents like azacitidine and decitabine, and allogeneic stem cell transplant with reduced-intensity conditioning. Ongoing clinical trials are exploring post-remission azacitidine to maintain remission and quality of life achieved with initial intensive chemotherapy. Preliminary results show improved leukemia-free survival with azacitidine compared to best supportive care alone.
Oliva esther qol symposium eurasian st. petersburg 2016EAFO2014
Patients with hematological malignancies experience quality of life issues related to their disease and treatment. Common problems include fatigue, pain, and disruptions to daily activities and social relationships. Conditions like multiple myeloma, myelodysplastic syndromes, and chronic myeloid leukemia are associated with fatigue, while neutropenia from treatments can cause weakness and infections. Transfusions for anemia in myelodysplastic syndromes negatively impact quality of life. Younger patients with chronic myeloid leukemia have greater impairments. Assessments of quality of life and symptoms provide important information for evaluating patients' disease status and response to treatment over time in clinical practice.
This document discusses modern treatment strategies for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). It summarizes that DLBCL is molecularly distinct diseases with different biological characteristics and outcomes. Targeted therapies like ibrutinib and lenalidomide show promise for the activated B-cell (ABC) subtype of DLBCL. Monitoring circulating tumor DNA is presented as a very promising tool for early detection of treatment failure or recurrence, which can allow for pre-emptive treatment changes or early intervention.
Sam Salek eurasian conference 040316 st petersburgEAFO2014
The document discusses the importance of using patient-reported outcome information to aid treatment decision-making for patients with hematological malignancies. It summarizes discussions and meetings from the European Hematology Association's Scientific Working Group on Quality of Life and Symptoms over several years on developing guidelines and tools to measure important issues for patients, including fatigue, physical appearance changes, cognitive impacts, emotional impacts, and long-term effects. The goal is to develop a new tool that can be used at any stage of the disease to incorporate the patient perspective into treatment decisions.
Fedorenko_Denis_A.novik memorial lecture iv hematology forum_2016_st.pEAFO2014
AHSCT is a promising therapy for MS that can provide both clinical and patient-reported benefits. AHSCT using a BEAM-like conditioning regimen followed by mitoxantrone consolidation therapy resulted in 100% MRI response at 6 months, 55-68% improvement on EDSS scores, and improved quality of life outcomes based on SF-36 scores. The addition of mitoxantrone consolidation therapy after AHSCT may further improve event-free survival rates compared to AHSCT alone. Long-term follow up of patients undergoing AHSCT continues to show stabilization or improvement in neurological function for the majority of patients.
Fedorenko_Denis iv hematology forum_2016_st.pEAFO2014
This study examined quality of life (QoL) in 124 Hodgkin's lymphoma patients before autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) and analyzed its prognostic value. QoL was assessed using the SF-36 questionnaire and compared to a control population. Patients had worse QoL than controls, especially in physical, role physical, emotional, and social functioning. While no differences in QoL were found between clinical response groups, overall survival at 19 months was lower in patients with severe/critical QoL impairment before AHSCT (66.7%) compared to those with no/mild impairment (78%). The results suggest QoL may be a prognostic factor for Hodgkin's
This document summarizes molecular genetics guiding treatment of acute myeloid leukemia (AML). Over 100 genetic lesions have been identified in AML. New molecular markers do not currently impact clinical practice due to heterogeneity, study design limitations, and lack of predictive value. Genomic profiling of over 1,500 AML patients identified 11 non-overlapping molecular classes and over 5,000 driver mutations involving 77 loci. Certain mutations like FLT3, KIT, IDH1/2 inform targeted therapy approaches in clinical trials. Phase III trials are investigating chemotherapy with or without targeted agents like midostaurin, dasatinib and quizartinib in genetically defined AML patient subgroups.
This document discusses bridging the gap between laboratory diagnostics and patient care. It provides several case studies where the hematologist was able to identify additional information or the correct diagnosis by reviewing blood test results in the context of the patient's clinical presentation. This allowed conditions to be correctly identified and managed, avoiding missed diagnoses. The document emphasizes the importance of bi-directional communication between laboratory specialists and clinicians to ensure test results are fully validated and applied to improve patient outcomes.
1. Частота достижения МОБ-
негативных ремиссий у
больных хроническим
лимфолейкозом различных
прогностических групп
Кувшинов А.Ю., Волошин С.В., Мартынкевич И.С., Мартыненко Л.С.,
Гарифуллин А.Д., Клеина Е.В., Абдулкадыров К.М.
IV Евразийский Гематологический форум
3-5 марта 2016 г.
Санкт-Петербург, Российская Федерация
3. Методы исследования
Клинический анализ крови
Проточная цитометрия периферической крови и
костного мозга
Биопсия лимфатического узла
Трепанобиопсия костного мозга с
иммуногистохимическим исследованием
Компьютерная томография
Цитогенетическое и FISH-исследования
периферической крови
4. Характеристика пациентов
26 пациентов (15 мужчин и 11 женщин)
Медиана возраста 57 лет (35-67)
Генетические аномалии выявлены у 46,0%
пациентов (12/26): 11,5% (3/26) – при
стандартном цитогенетическом исследовании,
42,3% (11/26) – при FISH-исследовании и 7,7%
(2/26) – при использовании обоих методов
Терапия 1-й линии – ритуксимаб-содержащие
программы химиотерапии (FCR или RB)
7. Результаты
Частота достижения МОБ-негативного
состояния при полной и частичной
ремиссиях:
o FCR ‒ 50,0% (7/14)
o RB ‒ 41,7% (5/12)
МОБ-негативные полные ремиссии чаще
встречались в группе пациентов,
получивших химиотерапию по программе
RB ‒ 4 против FCR ‒ 2
10. Выводы
Отсутствие МОБ ‒ значимый
прогностический фактор течения
хронического лимфолейкоза
Влияние генетических аномалий на
достижение МОБ-негативных ремиссий у
больных хроническим лимфолейкозом
требует дальнейших исследований