Dr. Steenblock specializes in treating patients with Atherosclerosis and other similar conditions using Stem Cell Treatments. He uses bone marrow stem cells, adipose (fat) stem cells and umbilical cord stem cells. For more information call his office Today! 1-800-300-1063. Websites:
www.stemcellmd.org
www.strokedoctor.com
www.stemcelltherapies.org
www.cerebralpalsycure.com
www.davidsteenblock.com
www.davidsteenblock.net
Recent developments in the treatment of atherosclerosisYasaswini Palukuru
atherosclerosis is the most common cause of death over the world so it becomes very much important to know the new treatments methods to prevent the death poll.
Dr. Steenblock specializes in treating patients with Atherosclerosis and other similar conditions using Stem Cell Treatments. He uses bone marrow stem cells, adipose (fat) stem cells and umbilical cord stem cells. For more information call his office Today! 1-800-300-1063. Websites:
www.stemcellmd.org
www.strokedoctor.com
www.stemcelltherapies.org
www.cerebralpalsycure.com
www.davidsteenblock.com
www.davidsteenblock.net
Recent developments in the treatment of atherosclerosisYasaswini Palukuru
atherosclerosis is the most common cause of death over the world so it becomes very much important to know the new treatments methods to prevent the death poll.
доклад Н.А. Крючкова "Доказательная медицина - первое знакомство". http://www.osdm.org/ на 28-м семинаре РТД по трансгуманизму. http://www.transhumanism-russia.ru/content/view/483/121/
доклад Н.А. Крючкова "Доказательная медицина - первое знакомство". http://www.osdm.org/ на 28-м семинаре РТД по трансгуманизму. http://www.transhumanism-russia.ru/content/view/483/121/
Пока мы не выявим большинство полиморфизмов и не разберемся в их предназначении, до тех пор клиническое применение генетического тестирования будет оставаться малоинформативным и потому явно преждевременным.
Надо наложить мораторий на поспешные клинические (и иные практические) применения результатов генетики предрасположенностей.
Надо приостановить деятельность фирм и фирмочек, занимающихся гаданием на генной гуще и/или составлением генетических гороскопов.
Кибернетическая медицина 2015 успех или мистификацияSerge Dobridnjuk
Дается обзор моделей и типов аналитических систем, применяемых в здравоохранении. Рассматриваются эвристические модели: экспертная, регрессионная, деревья решений, нейросети. Для каждой приводится список интересных медицинских систем, их использующих
04 variable penetration of primary angioplasty in europe what determines th...
Institute for Atherosclerosis Research
1. НИИ Атеросклероза
Новые методы скрининга и раннего
выявления атеросклероза
Персонифицированная и
трансляционная медицина, биомаркеры
2. 2
Проблематика
Инфаркт и инсульт являются
причиной смерти или инвалидности
каждого второго в развитых странах
Традиционные методы диагностики предсказывают
не более 70% инфарктов
Своевременное и точное определение риска развития
атеросклероза позволит начать профилактику, которая
будет значительно эффективнее и дешевле, чем лечение
3. 3
Решение
Данный тест можно использовать для скрининга
населения на предмет раннего выявления
атеросклероза
Мы разработали диагностический тест, основанный
на определении мутаций в митохондриальном
геноме, которые коррелируют с риском развития
атеросклероза - первопричиной всех сердечно-
сосудистых заболеваний (ССЗ)
4. 4
Суть Технологии
Нами выявлены 10 мутаций, которые коррелируют с развитием
атеросклероза у «условно здоровых» лиц с низким уровнем холестерина,
нормальным давлением и т.п. Мы предлагаем панель из 4-7 мутаций,
которые можно определять у пациентов с помошью ПЦР-РВ, на данный
мы выделяем митохондриальный ДНК из крови, но планируем:
- разработать метод неинвазивной дистанционной диагностики
предрасположенности к атеросклерозу, используя букальный эпителий;
- создать Интернет-ресурс, предлагающий потребителю неинвазивную
дистанционную генодиагностику предрасположенности к атеросклерозу
5. 5
Оценка рынка и
потенциала разработки
Потенциально конечным клиентом нашего продукта является каждый человек
после 35 лет. Заинтересованы в этом тесте, в-основном, люди из развитых стран.
Существует множество генетических тестов по определению
предрасположенности к атеросклерозу. Но все они определяют мутации в ядерном
геноме, что очень загрубляет картину (95% пациентов получает ответ - «да, у вас
есть риск CCЗ»), после нашей диагностики, пациент получает гораздо более четкий
ответ (« у вас есть риск развития атеросклероза 10% в ближайшие 10 лет»).
Потенциальными покупателями являются :
•правительство или большие корпорации, которые заинтересованы в
своевременном выявлении атеросклероза до его клинических проявлений.
•люди, заботящиеся о своем здоровье.
6. 6
Задачи проекта стадии seed
- разработать метод неинвазивной дистанционной диагностики
предрасположенности к атеросклерозу, используя букальный эпителий;
-создать Интернет-ресурс, предлагающий потребителю неинвазивную
дистанционную генодиагностику предрасположенности к атеросклерозу и в
случае необходимости нелекарственные средства для профилактики
атеросклеротических заболеваний;
- создать глобальную логистическую систему для работы с потребителями.
- создать новые точки обслуживания пациентов.
7. 7
- провести исследования, которые позволят
определять митохондриальные мутации не только в
образцах крови, но и в букальных образцах. Это
позволит сделать тестирование дистанционным
- найти стратегического инвестора, который купит
лицензию (патент) на производство и продажу
данного теста
План Действий
8. 8
Бизнес-Модель
Существует три варианта коммерциализации данного проекта:
Вариант 1. Продажа лицензии big pharma, чтобы они могли расширить линейку
своих геннодиагностических тестов либо усилить диагностикум сердечно-
сосудистых заболеваний.
Вариант 2. Производство и продажа китов для определения степени выраженности
интересующих нас мутаций методами ПЦР-РВ или пиросиквенса.
Вариант 3. Предоставление населению услуги по определению у них вероятности
возникновения и развития атеросклероза. После того, как мы докажем, что
существует корреляция между мутациями в митохондриальном ДНК, выделенном
из букального эпителия и риском развития атеросклероза, сервис станет
дистанционным.
9. 9
История проекта
Проект был осуществлен на средства НИИ Атеросклероза.
Публикации:
•Sobenin IA, Sazonova MA, Ivanova MM, Zhelankin AV, Myasoedova VA, Postnov AY, Nurbaev SD,
Bobryshev YV, Orekhov AN. Mutation C3256T of mitochondrial genome in white blood cells: novel genetic
marker of atherosclerosis and coronary heart disease. PLOS ONE 2012 7(10)
•Sobenin IA, Sazonova MA, Postnov AY, Bobryshev YV, Orekhov AN. Changes of mitochondria in
atherosclerosis: Possible determinant in the pathogenesis of the disease. Atherosclerosis 2013 227:283-
288
Патенты:
•Sobenin IA, Orekhov AN, Salonen JT. Method for detection of predisposition to atherosclerosis, coronary
heart disease and related conditions. PCT patent application No. PCT/FI2011/050459 of 19.05.2011.
•Собенин ИА, Сазонова МА, Постнов АЮ, Романенко ЕБ, Орехов АН. Патентная заявка от 11.10.2010
«Способ генодиагностики сердечно-сосудистых заболеваний», регистрационный №2010141594.
•Собенин ИА, Сазонова МА, Постнов АЮ, Орехов АН. Патентная заявка от 07.04.2011 «Способ
определения генетического риска ишемической болезни сердца и атеросклероза»,
регистрационный №2011113262.