SlideShare a Scribd company logo
1 of 20
Download to read offline
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 1
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
MÁY SINH HOÁ
BSA 3000
NHÀ SẢN XUẤT: SFRI
NƢỚC SẢN XUẤT: PHÁP
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 2
NỘI DUNG CHÍNH
I. Giới thiệu chung
II. Thông số kỹ thuật
III. Các yêu cầu
IV. Hệ thống cấu trúc
V. Hệ thống các phím chức năng
VI. Vận hành, hoạt động máy
VII. Bảo trì, bảo dưỡng
VIII. Xử lý sự cố
IX. Các từ viết tắt
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 3
I. GIỚI THIỆU CHUNG
Máy phân tích sinh hóa là một thiết bị sử dụng quang học, cơ khí và công nghệ máy tính.
Thiết bị này rất quan trọng đối với việc xét nghiệm trong các phòng thí nghiệm. Phân tích
sinh hóa có thể chia làm 2 loại chính- máy phân tích tự động hoàn toàn và máy phân tích
bán tự động.
Máy phân tích hoàn toàn tự động là máy hoạt động theo chu kỳ tự động một cách toàn
diện. Ví dụ: mẫu, hóa chất trong ống nghiệm tự động trộn, ủ ấm, phân tích, tính toán, in
và rửa. Nó đáp ứng nhu cầu cho các bệnh viện lớn và với số lượng xét nghiệm nhiều.
Máy phân tích sinh hóa bán tự động bao gồm các hoạt động như ủ ấm, phân tích, tinh toán
và in. Thiết bị này phù hợp với các bệnh viện nhỏ, phòng khám với số lượng xét nghiệm
không quá nhiều.
Máy BSA 3000 là máy sinh hóa bán tự động với độ chính xác và độ tin cậy cao. Máy này
có các đặc điểm sau:
 Các phương pháp phân tích: điểm cuối, đo động học (kinetic), thời gian cố định và
độ hấp thu (absorbance)
 Hiệu chuẩn (calibration)
 Màn hình cảm ứng LCD rộng
 Lựa chọn hệ thống rung và chống nhiễu loạn, bảo đảm các kết quả có độ chính xác
và tin cậy cao.
 Độ phân giải 0.0001 ABS
 Đèn tiết kiệm điện với tuổi thọ cao.
 Chương trình quản lý chất lượng thông minh
 Hệ thống chuông báo lỗi
 Máy in nhiệt tốc độ cao
 Hóa chất mở.
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 4
II. THÔNG SỐ KỸ THUẬT
 NGUỒN SÁNG
- Đèn Halogen tuổi thọ cao 12V/20W
 DÃY BƢỚC SÓNG ĐO
- Có 8 kính lọc tự động
- 7 kính lọc chuẩn 340nm, 405nm, 492nm, 510nm, 546nm, 578nm, 630 nm.
- Một vị trí kính lọc tự do
- Nữa dãy truyền sóng < 8nm
- Độ chính xác quang học < 1.0% @340 nm
 DÃY QUANG PHỔ
- Dãy đo từ 0.0000 tới 3.0000 ABS
- Độ phân giải: 0.0001 ABS
- Độ ổn định: 0.002 A/giờ
 THỂ TÍCH ĐO MẪU
- Thể tích đo: 32 µL
- Thể tích hút (có thể cài chương trình): 200-2000 µL
 CÁC PHƢƠNG PHÁP ĐO
- Điểm cuối (End Point)
- Đo động học với đường tuyến tính kiểm tra (Kinetic)
- Thời gian cố định (Fixed time)
- Độ hấp thụ (Absorbance)
- Đo chuẩn linear & non-linear
- Đo độ kết tủa, độ đục
 CÀI ĐẶT THÔNG SỐ
- Phương pháp đo
- Phép đo bước sóng Mono hoặc Bichromatic
- Nhiệt độ
- Hóa chất chạy trắng
- Mẫu hóa chất chạy trắng
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 5
- Thời gian trì hoãn
- Thời gian đo
- Loại phản ứng
- Giới hạn độ hấp thụ
- Thể tích hút mẫu
- Chuẩn máy
- Kiểm tra chuẩn máy
- Đơn vị kết quả
 BỘ LƢU MẪU
- Lưu được 3000 kết quả
 ĐIỀU CHỈNH NHIỆT ĐỘ
- Cho phép đo mẫu ở nhiệt độ 250
C, 300
C ,370
C
- Độ chênh lệch: +/- 0.10
C
 NHẬP DỮ LIỆU
- Bằng màn hình cảm ứng
 HIỂN THỊ
- Màn hình LCD
 MÁY IN
- Máy in nhiệt
 DAO DIỆN
- Cổng kết nối RS232
 MÔI TRƢỜNG
- Nhiệt độ: 15-30 0
C
- Độ ẩm: 20-80%
 ĐIỆN NĂNG YÊU CẦU
- AC 220V +/- 10%, 50-60 Hz
- AC 110V +/- 10%, 50-60 Hz
 KÍCH THƢỚC
- 42 cm x 38cm x 17cm
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 6
TRỌNG LƢỢNG
- 7.5 Kg
III. CÁC YÊU CẦU
3.1 Môi trƣờng hoạt động:
- Nên để thiết bị trên bề mặt chắc chắn, ổn định để máy không bị chênh, xê dịch.
- Tránh bụi, khí gas, tiếng ồn và sự giao thoa của các dòng điện.
- Tránh để máy tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng, nguồn nhiệt.
- Nhiệt độ môi trường: 15-300
C, độ ẩm 20-80%.
3.2 Các yêu cầu về nguồn điện:
- Điệp áp vào nên là 220/110 VAC +/- 10%, 50-60 Hz.
- Phải dùng đúng điện năng cung cấp và phải nối đất tốt.
* Chú ý: Kiểm tra điển áp nạp vào và cầu chì phải phù hợp với yêu cầu của thiết bị.
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 7
IV. HỆ THỐNG CẤU TRÚC
4.1 Mặt trƣớc của máy: Máy in
Phím khởi động Khe mẫu Màn hình cảm ứng
4.2 Mặt sau của máy:
Bơm nhu động Quạt Nút nguồn
RS 232 Ổ cắm dây nguồn tiếp đất
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 8
V. HỆ THỐNG CÁC PHÍM CHỨC NĂNG
Menu chính của máy BSA 3000 bao gồm 8 menu theo bảng dưới đây:
SFRI
Analysis (Phân tích) Settings (Các cài đặt)
Quality Control (Quản lý chất
lượng)
Service (bảo dưỡng)
Daily Report (Báo cáo hằng ngày) Worklist (bảng làm việc)
Transfer (Chuyển giao) Result Review (Xem lại kết quả)
Rinse (Rửa)
5.1 Phân tích:
5.1.1 Lựa chọn xét nghiệm:
Máy phân tích sinh hóa bán tự động chỉ có thể quản lý một loại xét nghiệm tại một
thời điểm. Cách thực hiện: Nhấn nút: “Analysis” sau đó chọn loại xét nghiệm muốn
phân tích.
5.1.2 Phƣơng pháp phân tích:
Đối với “End Point” kết quả sẽ thu được khi phản ứng vượt quá. Thêm mẫu hoặc
chuẩn vào bình phản ứng, sau đó thêm hóa chất vào trong bình. Sau khi ủ, sẽ thu được
kết quả Colorimetric (đơn sắc) trên thiết bị.
Đối với Kinetic hoặc Fixed Time, kết quả thu được trong khoảng tỷ lệ ổn định của
phản ứng. Thêm mẫu vào các ống, sau đó thêm hoá chất và thu được kết quả ngay.
Đối với “End Point”, có 2 cách để thu nhận kết quả. Cách thứ nhất là kiểm tra độ
cong A-C, và cách khác theo công thức tính dưới đây:
C= (Mẫu ABS – Hóa chất trắng ABS – Mẫu trắng ABS) x Hệ số
Trong đó:
Nồng độ dung dịch chuẩn
Hệ số =
(Chất chuẩn ABS – Hóa chất trắng ABS)
Phương trình của Fixed time (Thời gian cố định) gần giống với phương trình “End
Point” (đo điểm cuối). Sự khác nhau giữa mẫu ABS và mẫu hóa chất trắng ABS là
hiệu chuẩn ABS sẽ thay đổi theo sự biến đổi của thời gian đo.
- Cách tính Phương pháp Kinetic dựa trên tỷ lệ thay đổi ABS ( A/min)
- C=  A/min x Hệ số
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 9
TV x 1000
- Hệ số =
SV x d x Ɛ
TV: Tổng thể tích phản ứng
SV: Thể tích mẫu
D: Độ dài ống quang học
Ɛ: Hệ số công năng
5.2 Cài đặt:
Cài đặt
Date and time (Ngày và giờ) Printer (Máy in)
Program (Chương trình)
Exit (Thoát)
5.2.1 Ngày giờ và thời gian
Lựa chọn “Date & Time” để cài đặt ngày giờ trên màn hình:
- Ngày tháng được mặc định theo: Năm- Ngày- Tháng
- Thời gian được mặc định theo: Giờ - Phút – Giây
- Ví dụ: Thời gian là 18:35 ngày 23/12/2007. Cách thực hiện: Nhấn nút “Date &
Time”. Nhấn tiếp “2”, “0”, “0”, “7”, “Yes”; Nhấn tiếp “1”, “2”, “Yes”;
Nhấn tiếp “2”, “3”, “Yes”. Nhấn tiếp “1”, “8”, “Yes”; Nhấn tiếp “3”, “5”,
“Yes”.
5.2.2 Máy In
- Lựa chọn “Printer” (in) để mở hoặc tắt máy in.
5.2.3 Lựa chọn “Program”
- Để cài đặt các điều kiện phân tích khác nhau của máy
5.2.3.1 Xét nghiệm mới:
Có 26 xét nghiệm đã được cài chương trình trước trong máy. Các thông số của xét
nghiệm có thể được thay đổi bởi người sử dụng. Trong khi đó, số xét nghiệm và số tên đã
cố định và không thể thay đổi hoặc xóa đi. Ngoài các xét nghiệm đã được cài đặt trước,
người xét nghiệm có thể mặc định xét nghiệm mới nếu cần. Có 6 cách để nhập tên xét
nghiệm.
Cách thực hiện: Nhấn nút “Program” và thực hiện theo bảng hiển thị dưới đây:
Program (Chƣơng trình)
Edit Test (Sửa xét nghiệm)
New Test (Xét nghiệm mới)
Delete Test (Xóa xét nghiệm)
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 10
Nhấn nút “New Test”, hiển thị bảng như sau:
New Test
15 LDH 16 HBDH
17 CK 18 CK-MB
19 CO2 20 BUN
21 Cr 22 Ca
23 P 24 Mg
25 UA 26 AMS
27 28
Lựa chọn một số mới, sau đó bảng hiển thị dưới đây sẽ hiện ra:
Test Name………………..
1 ABC .1 2DEF
3 GHI 4 JKL
5 MNO .2 6 PQR
7 STU 8VWX
9 YZ 0
. NEXT
YES CLR
Lấy ví dụ: Giả sử chúng ta nhập ABS. Cách thực hiện: Nhấn “1ABC” hai lần, hiển thị chữ
“A”, Nhấn nút “NEXT” và kế tiếp nhấn nút “1ABC” ba lần, trên màn hình hiển thị “AB”,
nhấn nút “NEXT”, nhấn nút “7STU” hai lần, sau đó “ABS” sẽ hiện ra trên màn hình.
Nhấn nút “YES” và quay trở về bảng điều khiển.
* Chú ý: Không đƣợc thay đổi tên xét nghiệm nếu vẫn còn kết quả của xét nghiệm
này trong máy.
5.2.3.2 Sửa xét nghiệm
Các xét nghiệm khác nhau yêu cầu thực hiện với các thông số khác nhau. Các thông
số xét nghiệm bao gồm: Phương pháp, độ dài bước sóng, nhiệt độ, thể tích hút, hóa chất
trống, thời gian ủ, thời gian đo, loại phản ứng, giới hạn ABS, số thập phân, tiêu chuẩn, hệ
số, kiểm tra linear, đơn vị đo, phạm vi đo và giới hạn thông thường.
Ví dụ dƣới đây mô tả về Glucose:
5.2.3.2.1 Phƣơng pháp
Các phương pháp có thể lựa chọn: Absorbance, End Point, Fixed time và Kinetic.
Lựa chọn “End Point” với Glucose. Cách thực hiện: Nhấn nút “09GLU”, “Method” và lựa
chọn “End Point”.
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 11
Edit Parameters
No.: 001 Test ALT
Method (Phương pháp) Absorbance
Wavelength (Bước sóng) End Point
Temperature (Nhiệt độ) Fixed Time
Reagent Blank (Thuốc thử trắng) Kinetic
Delay Time (Thời gian ủ)
Measuring Time (Thời gian đo)
Exit
5.2.3.2.2 Bƣớc sóng:
Có 7 bước sóng 340nm, 405nm, 492nm, 510nm, 546nm, 578nm, 630nm để có thể lựa
chọn. Đối với Glucose, lựa chọn bước sóng 492nm.
Cách thực hiện: Nhấn nút “Wavelength” và lựa chọn 492nm. Lựa chọn lại “Wavelength”
2 lần, số “2” xuất hiện phía bên phải của “Wavelength”. Sau đó:
- Nếu bạn muốn làm việc theo phương pháp Monochromatic (đơn sắc) thì lựa chọn
lại “492nm”.
- Nếu bạn muốn làm việc theo phương pháp Bichromatic (đa sắc) thì lựa chọn bước
sóng thứ 2.
5.2.3.2.3 Nhiệt độ:
Có 4 sự lựa chọn về nhiệt độ phòng 250
C, 300
C, 370
C. Nhiệt độ phòng được lựa chọn cho
GLU. Cách thựa hiện: Nhấn nút “Temperature” và lựa chọn “Room Temp” (nhiệt độ
phòng).
5.2.3.2.4 Thuốc thử trống/ trắng
Nhấn “Yes” – khi có thuốc thử trống. Nhấn “No” khi không chạy với thuốc thử trống.
Ví dụ: Không chạy thuốc thử trống đối với Glucose.
Cách thực hiện: Nhấn nút “Reagent Blank” và chọn “No”.
5.2.3.2.5 Thời gian ủ
Đối với phương pháp Absorbance và End Point, thời gian ủ thường là 1 giây. Đối với
Fixed Time và Kinetic, thời gian trì hoãn kéo dài theo bảng hướng dẫn của từng hóa chất.
Cách thực hiện: Nhấn nút “Delay Time” (Thời gian trì hoãn), sau đó nhập thời gian cần đề
nghị.
5.2.3.2.6 Thời gian đo
Đối với phương pháp Absorbance và End Point, thời gian ủ thường là 1 giây. Đối với
Fixed Time và Kinetic, thời gian trì hoãn kéo dài theo bảng hướng dẫn của từng hóa chất.
Cách thực hiện: Nhấn nút “Measuring Time”, sau đó nhập thời gian theo yêu cầu.
* Chú ý: Khoảng thời gian đọc đối với phƣơng pháp đo Fixed time và Kinetic là 10
giây.
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 12
5.2.3.2.7 Loại phản ứng
- Tăng: Giá trị hấp thụ Absorbance tăng trong quá trình phản ứng.
- Giảm: Giá trị hấp thụ Absorbance giảm trong quá trình phản ứng.
- Thông số này không áp dụng đối với Glucose nên bỏ qua mục này.
5.2.3.2.8 Giới hạn ABS
Phạm vi trong khoảng 0.0000 – 3.0000A. Khi phản ứng tăng, điểm đọc cuối cùng của độ
hấp thu Absorbance sẽ không lớn hơn giới hạn. Mặt khác, kết quả được đưa ra bởi một
“*”. Khi phản ứng giảm, điểm đọc cuối cùng của độ hấp thu (Absorbance) sẽ không thấp
hơn giới hạn. Mặt khác, kết quả được đưa ra bởi một “*”. Thông số này không áp dụng
cho Absorbance và End Point.
5.2.3.2.9 Phân số
- Kết quả là số nguyên: 0
- Kết quả có 1 số thập phân: 1
- Kết quả có 2 số thập phân: 2
- Kết quả có 3 số thập phân: 3
Chọn 2 đối với GLU.
Cách thực hiện: Nhấn nút „Decimal‟ và chọn „2‟.
5.2.3.2.10 Hệ số (Factor)
Đối với phương pháp Kinetic, “factor” được lập theo bảng hướng dẫn hóa chất.
Đối với „End Point‟ và „Fixed time‟, hệ số được tính theo phương pháp đo chuẩn.
Đối với phương pháp hấp thu „Absorbance‟, hệ số là số 1 cho Glucose và hệ số được tính
thep phương pháp đo chuẩn.
5.2.3.2.11 Kiểm tra Linear
Nếu kết quả đo là non-linear, „NL‟ sẽ được hiện trên màn hình. Không có kiểm tra Linear
với phương páhp đo điểm cuối (End Point) hoặc đo độ hấp thu (Absorbance).
5.2.3.2.12 Đơn vị đo
Có thể lựa chọn 7 đơn vị đo: U/L, IU/L, mmol/L, umol/L, mg/L, G/L, mg/dl và ABS. Đối
với Glucose đơn vị đo là mmol/L.
Cách thực hiện: Nhấn nút „đơn vị đo‟ và lựa chọn mmol/L.
5.2.3.2.13 Thể tích hút
Thể tích của hỗn hợp phản ứng được cài đặt và hút vào luồn rãnh chứa mẫu. Thể tích hút
quá nhỏ có thể gây ra số chuyển cao. Thể tích được đề nghị là 500 ul – 1000 ul.
Ví dụ: Giả sử cài đặt 1000 ul.
Cách thực hiện: Ấn nút „Aspiration Vol‟, nhập 1000. Sau đó, ấn nút „Yes‟.
5.2.3.2.14 Phạm vi đo
„$‟ được hiển thị trong trường hợp kết quả vượt phạm vi đo. Đối với Glucose, phạm vi đo
là 0.00- 2.22.
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 13
Cách thực hiện: Nhấn nút „Measure Range H‟, nhập „2‟, „.‟, „2‟, „2‟, „Yes‟. Sau đó, nhấn
nút „Measure Range L‟, nhập „0‟, „.‟, ‟0‟, „0‟, „Yes‟.
5.2.3.2.15 Phạm vi đo thông thƣờng
Phạm vi tham khảo đối với các kết quả thông thường. „H‟ hoặc „L‟ tự động in ra khi kết
quả xét nghiệm vượt quá phạm vi cho phép. Cách thực hiện tương tự như các mục trước.
5.2.3.2.16 Điểm chuẩn
Có 4 chức năng hiệu chuẩn có thể: 0,1, đa điểm Linear và đa điểm non-linear.
- „0‟ có nghĩa là chuẩn 0 và áp dụng cho Absorbance và Kinetic.
- „1‟ có nghĩa là chỉ chuẩn 1 và áp dụng cho đo điểm cuối (End Point) và thời gian cố định
(Fixed Time).
- Có đến 6 mức tiêu chuẩn có thể xác định được với phương pháp đa điểm Linear và đa
điểm non-linear.
Phương pháp này chỉ áp dụng cho đo điểm cuối (End Point). Lựa chọn 1 đối với Glucose.
Cách thực hiện: Nhấn nút „STD Point‟ và lựa chọn „1‟.
5.2.3.2.17 Giá trị chuẩn
Nạp dung dịch với nồng độ chuẩn phù hợp. Giá trị chuẩn không được chuẩn khi điểm
chuẩn là 0. Nhập giá trị chuẩn cho điểm chuẩn 1. Nhập giá trị chuẩn cho điểm chuẩn 2-6
khi cài đặt đa điểm.
* Chú ý: Nếu xác nhận ít hơn 6 chuẩn, sau khi nhập tất cả các giá trị chuẩn thì cài đặt giá
trị của điểm tiếp theo tới 0.
Ví dụ: Nếu tổng cộng có 4 chuẩn, cài đặt giá trị của điểm thứ 5 tới 0. Bằng cách này hệ
thống có thể chọn số của các chuẩn.
Nếu giá trị chuẩn của Glucose là 5.55 thì cách thực hiện: nhấn nút „STD1‟ (chuẩn 1), nhập
„5.55‟, „Yes‟.
5.3 Quản lý chất lƣợng:
Hệ thống quản lý chất lượng QC bao gồm bảng đồ thị, các cài đặt, xóa và in dữ liệu.
Lựa chọn „QC‟ từ bảng menu chính:
QC 1
QC 2
Có thể cài đặt 2 hồ sơ quản lý chất lượng QC cho mỗi một thông số.
5.3.1 Đồ thị QC: Thiết lập dữ liệu QC một cách tự động
5.3.2 Các cài đặt: Cài đặt giá trị trung bình và giá trị SD.
5.3.3 Xóa dữ liệu: Lựa chọn „Xóa cuối tháng‟ và chỉ có dữ liệu QC của cuối tháng
sẽ bị xóa. Lựa chọn „xóa tất cả‟ và tất cả dữ liệu của 31 ngày qua sẽ bị xóa.
5.3.4 In: Nhấn nút „Print‟ để in ra chi tiết thông tin QC.
5.4 Báo cáo hằng ngày
Nhấn nút „Daily Report‟ (báo cáo hằng ngày) sau đó tất cả các kết quả xét nghiệm
của ngày hiện tại sẽ được in ra theo mã số ID.
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 14
5.5 Danh sách công việc
5.5.1 Sửa danh sách công việc
Nhấn nút „Worklist‟ để nhập danh sách công việc tại bảng menu chính. Lựa chọn
mẫu ID, sau đó lựa chọn các xét nghiệm được quản lý. Các mục được lựa chọn sẽ được
hiển thị lên. Ấn nút „Exit‟ sau khi đã nhập tất cả các xét nghiệm.
Thực hiện lại đối với tất cả các mẫu.
5.5.2 Trình tự in
Kiểm tra và xác nhận danh sách làm việc. Nhấn nút „Print by ID‟ sau khi tất cả các
mục xét nghiệm được lựa chọn và sẽ được in ra theo mẫu ID. Kiểm tra và sửa các lỗi, sau
đó tiếp tục các bước tiếp theo.
In danh sách theo xét nghiệm, nhấn nút „Print by Test‟ sau đó danh sách sẽ được in
ra theo các mục xét nghiệm. Điều này giúp người sử dụng chuẩn bị đúng mẫu và hóa chất.
5.5.3 Phƣơng pháp đo mẫu:
Tại bảng menu chính, nhấn nút „Measure‟, tất cả các xét nghiệm sẽ được hiển thị.
Mỗi một xét nghiệm yêu cầu thực hiện được báo trước theo „‟. Lựa chọn xét nghiệm để
nhập menu của mức tiếp theo. Sau khi kiểm tra chất lượng và chuẩn tại điểm „0‟, ấn nút
„Sample‟ để đo mẫu. (Khi „‟ hiển thị bên trong “ID: XXX”, mẫu ID sẽ tự động thay đổi
theo danh sách công việc; Vì thế người sử dụng sẽ không thay đổi được việc này).
Tiếp tục đo các mẫu như vậy, hệ thống tự động sẽ lưu kết quả đo. Khi các mẫu ở mục xét
nghiệm hiện tại được hoàn thành, „‟ sẽ bị mờ đi và không xuất hiện, khi đó người sử
dụng có thể thay đổi mẫu ID tự do và đo lại mẫu đang bị nghi là không rõ ràng. Sau đó,
rửa rãnh chứa mẫu (flow cell) với nước cất và trở về bảng menu chính. Làm lại bước này
với các xét nghiệm khác.
Tiếp tục thực hiện các bước tiếp theo khi các xét nghiệm đã hoàn thành.
5.6 Xem lại kết quả
Có 2 cách để xem lại kết quả: theo xét nghiệm và theo mẫu.
Cách thực hiện: Lựa chọn „Review by Test‟, lựa chọn tên xét nghiệm. Sau đó, tất cả các
kết quả cảu xét nghiệm sẽ được in ra hoặc lựa chọn „Review by ID‟, nhập số ID của mẫu,
sau đó tất cả kết quả của mẫu này sẽ được in ra.
5.7 Chuyển kết quả
Lựa chọn „Transfer‟ để chuyển dữ liệu kết quả mẫu và dữ liệu kiểm tra chất lượng QC tới
máy tính (PC). Khi vận chuyển hoàn thành, hệ thống sẽ quay trở lại menu ban đầu.
5.8 Bảo dƣỡng
Lựa chọn “Service” theo bảng hiển thị trên nàm hình dưới đây:
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 15
Service (Bảo dƣỡng)
Asp.Vol.Adjust (Điều chỉnh thể tích hút) Feed paper (cung cấp giấy)
Light Status (Tình trạng đèn) Drift Check (Kiểm tra độ chênh lệch)
Filter check (kiểm tra bộ lọc khí)
Exit (thoát)
5.8.1 Thể tích chuẩn Calibration
Sau một chu kỳ nào đó, lực hút của ống bơm có thể thay đổi mà có thể gây ra sự
khác biệt giữa thể tích cài đặt và thể tích hút thực tế. Vì vậy, thể tích hút sẽ phải được quy
định rõ; thông thường 1 tuần/ 1 lần.
Cách thực hiện: nhấn nút “Asp.Vol.Adjust”, sau đó cho 1 ml nước cất vào bộ dò
mẫu. Ấn nút “Start” để thực hiện việc hút. Khi nước được hút toàn bộ vào máy, thoát khỏi
nút „Start‟để ngừng việc hút; Tiếp theo giá trị chuẩn sẽ hiển thị trên màn hình. Thông
thường bước này được thực hiện nhiều lần cho đến khi sự khác nhau giữa giá trị
calibration mới và giá trị hiện tại ít hơn 1%.
5.8.2 Cung cấp giấy
Cách thực hiện: Nhấn nút “Feed Paper” và lệnh in sẽ hoạt động trong khi chờ lắp
giấy.
5.8.3 Nguồn sáng
Nhấn nút “Light Status”, lựa chọn “Turn on” (bật) hoặc “Turn Off” (tắt) và hình
ảnh tương ứng sẽ hiện lên màn hình nhằm để bật hoặc tắt nguồn sáng.
5.8.4 Kiểm tra độ lệch Zero
Làm đầy rãnh chứa mẫu bằng nước cất, tiếp tục đọc độ Absorbance ở mức bước
sóng 340 nm trong 10 phút. Sự khác biệt giữa giá trị tối đa và tối thiểu của absorbance se
không lớn hơn 0.006 ABS.
Cách thựa hiện: Nhấn nút “Zero drift” (độ lệch Zero), kiểm tra nước cất có trong bộ
dò mẫu hiện tại. Sau đó, nhấn nút “Start”, việc kiểm tra độ lệch Zero sẽ bắt đầu sau khi
hút. Giá trị tối đa và tối thiểu của absorbance ABS hiện tại sẽ hiện toàn bộ trên màn hình.
Sau 10 phút, hệ thống sẽ thông báo tin nhắn “Zero drift check passed” (kiểm tra độ lệch
Zero đã xong) hoặc “Zero drift check failed” (kiểm tra độ lệch Zero bị lỗi).
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 16
5.8.5 Kiểm tra bộ lọc khí
Kiểm tra vị trí và absorbance (độ hấp thụ) của mỗi bộ lọc khí. Đối với máy mới, tất
cả absorbance của bộ lọc khí sẽ ít hơn 0.200, ngoại trừ vị trí tự do (F8).
Cách thực hiện: Nhấn nút “Filter check” (kiểm tra bộ lọc khí”, kiểm tra nước cất có
trong bộ dò mẫu và nhấn nút “Start” để thực hiện việc kiểm tra. Sau khi hút xong, các bộ
lọc khí sẽ kiểm tra và hiển thị kết quả trên màn hình.
VI. VẬN HÀNH, HOẠT ĐỘNG MÁY
6.1 Kiểm tra trƣớc khi vận hành
Đặt máy trong môi trường tránh bụi, khí gas, tiếng ồn và sự gaio thoa giữa các dòng
điện. Tránh đặt máy trực tiếp dưới ánh nắng mặt trời hoặc các nguồn nhiệt mạnh. Nguồn
điện sử dụng phải phù hợp với điện năng yêu cầu của máy, tiếp nối đất tốt để tránh chập
cháy nguồn.
Nhiệt độ và độ ẩm xung quanh nơi để máy phải phù hợp theo yêu cầu.
6.2 Mở máy
Máy sẽ tự động nhập bảng menu chính khi mở máy.
* Lưu ý: Sau khi khởi động máy, máy sẽ bắt đầu hoạt động sau thời gian ủ làm nóng
máy là 10-15 phút.
6.3 Kiểm tra thể tích hút
Thông thường thể tích hút được chuẩn 1 tuần/ 1 lần. Xem mục 5.8.1
6.4 Kiểm tra bộ lọc khí
Xem mục 5.8.5
6.5 Cài đặt các thông số xét nghiệm
Các xét nghiệm khác nhau yêu cầu các thông số khác nhau. Cài đặt các thông số
được hướng dẫn tại mục 5.2.3. “Edit Test” (sửa xét nghiệm). Các thông số được lưu tự
động.
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 17
6.6 Đo
- Cách thức đo được giải thích như sau (lấy Glucose làm thí dụ)
- Từ menu chính, lựa chọn “Analysis”
- Lựa chọn xét nghiệm: ví dụ chọn vào “09GLU”
Trước khi đo, kiểm tra các thông số được hiển thị ở phía trên của màn hình và đảm bảo
các thông số đó phải đúng, chính xác với yêu cầu.
Sau đó:
- Chọn „Zero‟ và cho nước cất vào bộ dò mẫu. Nhấn nút „Start‟ để hút nước cất.
Màn hình sẽ hiển thị „A: 0.000‟
* Ghi chú: Nếu thông số thử về ‘Reagent Blank’ là ‘No’ thì người sử dụng nên
thực hiện bước này với thuốc thử thay vì với nước cất.
- Chọn „RB‟ và cho thuốc thử vào bộ dò mẫu. Nhấn nút „Start‟ để hút thuốc thử.
Sau đó, đọc độ hấp thụ của thuốc thử, giá trị sẽ được thể hiện trên màn hình.
* Ghi chú: Nếu thông số thử cho ‘Reagent Blank’ là ‘NO’ thì ‘RB’ sẽ được hiển
thị.
- Chọn „Standard‟ và cho hỗn hợp thuốc thử chuẩn vào bộ dò mẫu. Nhấn „Start‟ để
hút hỗn hợp. Đọc độ hấp thu của hỗn hợp và hệ số được hiển thị. Hệ số đã được tính toán
và tự động lưu vào máy.
- Chọn „QC‟ và cho chất kiểm tra vào bộ dò mẫu. Nhấn „Start‟ để hút chất kiểm tra/
chất chuẩn. Đọc độ hấp thu và kết quả đo của chất chuẩn đã hiển thị. Kết quả đo được lưu
trong hồ sơ kiểm tra chất lượng QC.
- Chọn „Sample‟ và cho mẫu vào bộ dò mẫu. Nhấn „Start‟ để hút mẫu. Đọc độ hấp
thu và kết quả đo của mẫu đã hiển thị. Kết quả được in ra một cách tự động. Lặp lại các
bước đo tuần tự với các mẫu.
- Nếu bạn muốn thay đổi mã số ID của mẫu thì nhấn nút „Next ID‟ hoặc IDXXX để
thay đổi.
* Lưu ý: Bảo đảm mẫu phải có số ID đối với các xét nghiệm khác nhau.
- Rửa, vệ sinh: Khay chứa mẫu, rãnh chứa nên được rửa sau mỗi loại xét nghiệm.
Trước hết, rửa với nước cất, sau đó rửa với thuốc thử được yêu cầu. Cuối cùng rửa lại
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 18
bằng nước cất. Thể tích dung dịch rửa không ít hơn 2ml. Chọn „Select‟, nhấn phím „Start‟
và rửa các rãnh chứa mẫu với nước cất – dung dịch rửa – nước cất.
6.7 Thoát xét nghiệm
Nhấn nút “Exit” (thoát) để thoát khỏi menu.
6.8 Rửa rãnh chứa mẫu
Xem mục 6.6
6.9 Lựa chọn các xét nghiệm khác
Xem lại các bước 6.6 – 6.8
6.10 In kết quả xét nghiệm
Khi các xét nghiệm đã hoàn tất, lựa chọn „Daily Report‟ (Báo cáo ngày) để in tất cả
các kết quả theo mẫu ID.
*Lưu ý: Trước khi tắt máy, phải rửa rãnh chứa mẫu (Flow cell) một cách kỹ
lưỡng và làm đầy bằng nước cất.
VII. BẢO TRÌ, BẢO DƢỠNG
7.1 Máy phải được hoạt động theo môi trường nhiệt độ đúng theo yêu cầu.
7.2 Sau khi bật nguồn điện hoặc đèn, phải chờ 10-15 phút mới bắt đầu làm các xét
nghiệm. Sau khi tắt đèn, phải chờ 10 phút cho đèn giảm độ nóng mới được khởi động lại.
7.3 Đảm bảo máy hoạt động trên mặt phẳng, không bị chênh lệch, gây rung động và dung
dịch mẫu không có bọt, bong bóng.
7.4 Rửa rãnh chứa mẫu (Flow cell) khi kết thúc một loại xét nghiệm.
7.5 Kiểm tra thường xuyên thể tích hút. Nếu cần, thay thế ống cũ.
7.6 Làm đầy Flow Cell với nước cất trước khi tắt máy.
7.7 Xử lý chất thải theo đúng nơi cho phép của phòng thí nghiệm, theo tiêu chuẩn địa
phương hoặc quốc gia.
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 19
VIII. XỬ LÝ SỰ CỐ
Tình trạng Nguyên nhân Xử lý/ Cách khắc phục
8.1 Màn hình tối sau
khi khởi động
1. Dây cáp nguồn yếu
2. Cháy cầu chì
1. Kiểm tra dây cáp nguồn phải phù
hợp với thiết bị
2. Thay thế cầu chì
8.2 Không hút được
hoặc hút không bình
thường
1. Nhu động ống bơm kém
2. Hệ thông ống bị tắt
3. Hệ thống ống bị hở,
không khít
4. Motor ống bơm bị lỗi
1. Thay thế ống bơm nhu động
2. Loại bỏ phần tắt
3. Kiểm tra hệ thống ống, thay thế
ống đã cũ.
4. Thay thế motor bơm nhu động
5. Liên hệ với nhà cung cấp.
8.3 Sau khi nhấn
„Start‟ nhưng không
hút được
Giá trị định sẵn cho thể tích
hút bị mất
Tắt và khởi động lại máy. Nhập cài
đặt/ trên phím Volume Cal để hiệu
chuẩn lại thể tích hút.
8.4 Đường cong A-
C hiển thị không
bình thường
Giá trị không phù hợp với
điểm chuẩn ( Standard
Point)
Cài đặt đúng các thông số và tạo lại
đường cong (curve)
8.5 Bộ lọc khí có
Absorbance quá cao
1. Rãnh mẫu bị xê dịch
2. Phần quang học bị lệch
3. Bóng đèn đã cũ
4. Bộ lọc khí bị hỏng
1.Rửa rãnh chứa mẫu với chất rửa
detergent
2.Điều chỉnh những bộ phận cấu
thành quang học cho đúng vị trí
3.Thay thế đèn mới
4.Thay thế bộ lọc khí mới
8.6 Kết quả xét
nghiệm nhắc lại
không đầy đủ
1 Rãnh chứa mẫu bị bẩn
2. Ống bị tắc nghẽn
3. Thể tích hút không chính
xác
4. Bóng đèn đã cũ
5. Hệ thống gió bên trong
kém hoặc nhiệt độ xung
quanh quá cao
6. Hóa chất bị nhiễm bẫn
1. Rửa rãnh chứa mẫu với chất rửa
detergent
2. Thay thế ống mới
3. Định lại thể tích hút hoặc thay
thế ống bơm nhu động
4. Thay thế đèn mới
5. Để máy hoạt động trong điều
kiện môi trường phù hợp
6. Chuẩn bị mẫu và hóa chất theo
hướng dẫn.
BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer
SFRI – MADE IN FRANCE Page 20
IX. CÁC TỪ VIẾT TẮT
STT Viết tắt Viết đầy đủ
01 ALT Alanine aminotransferase
02 AST Aspartate aminotransferase
03 ALP Alkaline phosphatase
04 GGT Gamma Glutamyl transferase
05 T.BILI Total Bilirubin
06 D.BILI Direct Bilirubin
07 TP Total Protein
08 ALB Albumin
09 GLU Glucose
10 CHOL Cholesterol
11 TRIG Triglyceride
12 HDL-CH High density lipoprotein-cholesterol
13 APOA1 Apolipoprotein A1
14 APOB Apolipoprotein B
15 LDH Lactic dehydrogenase
16 HBDH α- hydroxybutyrate
17 CK Creatine kinase
18 CK-MB MB isoenzyme of CK
19 CO2 Carbon dioxide
20 BUN Blood urine nitrogen
21 Cr Creatinine
22 Ca2+
Calcium
23 P Phosphorus
24 Mg2+
Magnesium
25 UA Urine Acid
26 AMS Amylase
27 K Kalium
28 Na Natrium
29 Cl Chlorine

More Related Content

What's hot

PHÂN LOẠI GIAI ĐOẠN BỆNH PHỔI TẮC NGHẼN MẠN TÍNH COPD GIAI ĐOẠN ỔN ĐỊNH
PHÂN LOẠI GIAI ĐOẠN BỆNH PHỔI TẮC NGHẼN MẠN TÍNH COPD GIAI ĐOẠN ỔN ĐỊNHPHÂN LOẠI GIAI ĐOẠN BỆNH PHỔI TẮC NGHẼN MẠN TÍNH COPD GIAI ĐOẠN ỔN ĐỊNH
PHÂN LOẠI GIAI ĐOẠN BỆNH PHỔI TẮC NGHẼN MẠN TÍNH COPD GIAI ĐOẠN ỔN ĐỊNHSoM
 
TRẮC NGHIỆM
TRẮC NGHIỆMTRẮC NGHIỆM
TRẮC NGHIỆMSoM
 
Nuoi duong duong ruot va tinh mach (pfs)
Nuoi duong duong ruot va tinh mach (pfs)Nuoi duong duong ruot va tinh mach (pfs)
Nuoi duong duong ruot va tinh mach (pfs)Bác sĩ nhà quê
 
Clostridum botulinum
Clostridum botulinumClostridum botulinum
Clostridum botulinumQuan Pham
 
100 câu hỏi kiểm tra An toàn thực phẩm
100 câu hỏi kiểm tra An toàn thực phẩm100 câu hỏi kiểm tra An toàn thực phẩm
100 câu hỏi kiểm tra An toàn thực phẩmtienbeba
 
Mức sinh và các yếu tố tác động - Version 4
Mức sinh và các yếu tố tác động - Version 4Mức sinh và các yếu tố tác động - Version 4
Mức sinh và các yếu tố tác động - Version 4Yen Luong-Thanh
 
NẤM DA
NẤM DANẤM DA
NẤM DASoM
 
Chương 5 phân tích protei trong thực phẩm- pttp 1
Chương 5  phân tích protei trong thực phẩm- pttp 1Chương 5  phân tích protei trong thực phẩm- pttp 1
Chương 5 phân tích protei trong thực phẩm- pttp 1Nhat Tam Nhat Tam
 
NGHIÊN CỨU GIÁ TRỊ CỦA CHỈ SỐ ALBUMIN/CREATININ NƯỚC TIỂU TRONG CHẨN ĐOÁN BIẾ...
NGHIÊN CỨU GIÁ TRỊ CỦA CHỈ SỐ ALBUMIN/CREATININ NƯỚC TIỂU TRONG CHẨN ĐOÁN BIẾ...NGHIÊN CỨU GIÁ TRỊ CỦA CHỈ SỐ ALBUMIN/CREATININ NƯỚC TIỂU TRONG CHẨN ĐOÁN BIẾ...
NGHIÊN CỨU GIÁ TRỊ CỦA CHỈ SỐ ALBUMIN/CREATININ NƯỚC TIỂU TRONG CHẨN ĐOÁN BIẾ...Luanvanyhoc.com-Zalo 0927.007.596
 
Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật QF-PCR trong chẩn đoán trước sinh các hội chứng ...
Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật QF-PCR trong chẩn đoán trước sinh các hội chứng ...Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật QF-PCR trong chẩn đoán trước sinh các hội chứng ...
Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật QF-PCR trong chẩn đoán trước sinh các hội chứng ...Luanvanyhoc.com-Zalo 0927.007.596
 

What's hot (20)

PHÂN LOẠI GIAI ĐOẠN BỆNH PHỔI TẮC NGHẼN MẠN TÍNH COPD GIAI ĐOẠN ỔN ĐỊNH
PHÂN LOẠI GIAI ĐOẠN BỆNH PHỔI TẮC NGHẼN MẠN TÍNH COPD GIAI ĐOẠN ỔN ĐỊNHPHÂN LOẠI GIAI ĐOẠN BỆNH PHỔI TẮC NGHẼN MẠN TÍNH COPD GIAI ĐOẠN ỔN ĐỊNH
PHÂN LOẠI GIAI ĐOẠN BỆNH PHỔI TẮC NGHẼN MẠN TÍNH COPD GIAI ĐOẠN ỔN ĐỊNH
 
Kháng sinh trong Viêm phổi
Kháng sinh trong Viêm phổiKháng sinh trong Viêm phổi
Kháng sinh trong Viêm phổi
 
TRẮC NGHIỆM
TRẮC NGHIỆMTRẮC NGHIỆM
TRẮC NGHIỆM
 
ký sinh trùng
ký sinh trùngký sinh trùng
ký sinh trùng
 
Nuoi duong duong ruot va tinh mach (pfs)
Nuoi duong duong ruot va tinh mach (pfs)Nuoi duong duong ruot va tinh mach (pfs)
Nuoi duong duong ruot va tinh mach (pfs)
 
Clostridum botulinum
Clostridum botulinumClostridum botulinum
Clostridum botulinum
 
Choáng
ChoángChoáng
Choáng
 
Sonde
SondeSonde
Sonde
 
100 câu hỏi kiểm tra An toàn thực phẩm
100 câu hỏi kiểm tra An toàn thực phẩm100 câu hỏi kiểm tra An toàn thực phẩm
100 câu hỏi kiểm tra An toàn thực phẩm
 
Mức sinh và các yếu tố tác động - Version 4
Mức sinh và các yếu tố tác động - Version 4Mức sinh và các yếu tố tác động - Version 4
Mức sinh và các yếu tố tác động - Version 4
 
NẤM DA
NẤM DANẤM DA
NẤM DA
 
ESBL
ESBLESBL
ESBL
 
Luận án: Mô bệnh học của viêm tai xương chũm cholesteatoma
Luận án: Mô bệnh học của viêm tai xương chũm cholesteatomaLuận án: Mô bệnh học của viêm tai xương chũm cholesteatoma
Luận án: Mô bệnh học của viêm tai xương chũm cholesteatoma
 
Chương 5 phân tích protei trong thực phẩm- pttp 1
Chương 5  phân tích protei trong thực phẩm- pttp 1Chương 5  phân tích protei trong thực phẩm- pttp 1
Chương 5 phân tích protei trong thực phẩm- pttp 1
 
NGHIÊN CỨU GIÁ TRỊ CỦA CHỈ SỐ ALBUMIN/CREATININ NƯỚC TIỂU TRONG CHẨN ĐOÁN BIẾ...
NGHIÊN CỨU GIÁ TRỊ CỦA CHỈ SỐ ALBUMIN/CREATININ NƯỚC TIỂU TRONG CHẨN ĐOÁN BIẾ...NGHIÊN CỨU GIÁ TRỊ CỦA CHỈ SỐ ALBUMIN/CREATININ NƯỚC TIỂU TRONG CHẨN ĐOÁN BIẾ...
NGHIÊN CỨU GIÁ TRỊ CỦA CHỈ SỐ ALBUMIN/CREATININ NƯỚC TIỂU TRONG CHẨN ĐOÁN BIẾ...
 
Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật QF-PCR trong chẩn đoán trước sinh các hội chứng ...
Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật QF-PCR trong chẩn đoán trước sinh các hội chứng ...Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật QF-PCR trong chẩn đoán trước sinh các hội chứng ...
Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật QF-PCR trong chẩn đoán trước sinh các hội chứng ...
 
Utai
UtaiUtai
Utai
 
Sản xuất phô mai
Sản xuất phô maiSản xuất phô mai
Sản xuất phô mai
 
Sơ đồ điều trị hen theo GINA 2022
Sơ đồ điều trị hen theo GINA 2022Sơ đồ điều trị hen theo GINA 2022
Sơ đồ điều trị hen theo GINA 2022
 
Cập nhật Nhiễm khuẩn huyết 2016
Cập nhật Nhiễm khuẩn huyết 2016Cập nhật Nhiễm khuẩn huyết 2016
Cập nhật Nhiễm khuẩn huyết 2016
 

Viewers also liked

國光第五次專案陸詩薇律師
國光第五次專案陸詩薇律師國光第五次專案陸詩薇律師
國光第五次專案陸詩薇律師佳真 王
 
Aracnofobic
AracnofobicAracnofobic
AracnofobicHazelHM
 
Understanding EPAS
Understanding EPASUnderstanding EPAS
Understanding EPASnkyec
 
Catalogo lovable
Catalogo lovableCatalogo lovable
Catalogo lovableraulvima
 
Vemma Blogging Training
Vemma Blogging TrainingVemma Blogging Training
Vemma Blogging Trainingmoonloh
 
Integration of social &amp; mobile marketing Roger Warner, 8.11.11
Integration of social &amp; mobile marketing   Roger  Warner, 8.11.11Integration of social &amp; mobile marketing   Roger  Warner, 8.11.11
Integration of social &amp; mobile marketing Roger Warner, 8.11.11Rachel Aldighieri
 
Findings in informal learning early adult stages
Findings in informal learning early adult stagesFindings in informal learning early adult stages
Findings in informal learning early adult stagesMatahati Mahbol
 
Volunteering fair booklet_-_nov_2011[1]
Volunteering fair booklet_-_nov_2011[1]Volunteering fair booklet_-_nov_2011[1]
Volunteering fair booklet_-_nov_2011[1]SEED_Breathe
 
Unity among Muslim Umma
Unity among Muslim UmmaUnity among Muslim Umma
Unity among Muslim UmmaMuhammad Irfan
 
Take control of big data equifax - updated
Take control of big data   equifax - updatedTake control of big data   equifax - updated
Take control of big data equifax - updatedRachel Aldighieri
 
What does data sharing mean to consumers? - 27 February 2013
What does data sharing mean to consumers? - 27 February 2013What does data sharing mean to consumers? - 27 February 2013
What does data sharing mean to consumers? - 27 February 2013Rachel Aldighieri
 
政黨票的故事
政黨票的故事政黨票的故事
政黨票的故事佳真 王
 
72306949 wealth-management-nov2011-school-of-business-administration-heg-fer-...
72306949 wealth-management-nov2011-school-of-business-administration-heg-fer-...72306949 wealth-management-nov2011-school-of-business-administration-heg-fer-...
72306949 wealth-management-nov2011-school-of-business-administration-heg-fer-...marclussy
 

Viewers also liked (20)

Festival of Marketing
Festival of MarketingFestival of Marketing
Festival of Marketing
 
Iit
IitIit
Iit
 
國光第五次專案陸詩薇律師
國光第五次專案陸詩薇律師國光第五次專案陸詩薇律師
國光第五次專案陸詩薇律師
 
Poll everywhere
Poll everywherePoll everywhere
Poll everywhere
 
Aracnofobic
AracnofobicAracnofobic
Aracnofobic
 
Understanding EPAS
Understanding EPASUnderstanding EPAS
Understanding EPAS
 
Catalogo lovable
Catalogo lovableCatalogo lovable
Catalogo lovable
 
Vemma Blogging Training
Vemma Blogging TrainingVemma Blogging Training
Vemma Blogging Training
 
Senw prgm1[1]
Senw prgm1[1]Senw prgm1[1]
Senw prgm1[1]
 
Integration of social &amp; mobile marketing Roger Warner, 8.11.11
Integration of social &amp; mobile marketing   Roger  Warner, 8.11.11Integration of social &amp; mobile marketing   Roger  Warner, 8.11.11
Integration of social &amp; mobile marketing Roger Warner, 8.11.11
 
Findings in informal learning early adult stages
Findings in informal learning early adult stagesFindings in informal learning early adult stages
Findings in informal learning early adult stages
 
Dma awards unplugged 2012
Dma awards unplugged 2012 Dma awards unplugged 2012
Dma awards unplugged 2012
 
Volunteering fair booklet_-_nov_2011[1]
Volunteering fair booklet_-_nov_2011[1]Volunteering fair booklet_-_nov_2011[1]
Volunteering fair booklet_-_nov_2011[1]
 
Unity among Muslim Umma
Unity among Muslim UmmaUnity among Muslim Umma
Unity among Muslim Umma
 
ZEDTalk 3: Creativity & ROI
ZEDTalk 3: Creativity & ROIZEDTalk 3: Creativity & ROI
ZEDTalk 3: Creativity & ROI
 
Take control of big data equifax - updated
Take control of big data   equifax - updatedTake control of big data   equifax - updated
Take control of big data equifax - updated
 
What does data sharing mean to consumers? - 27 February 2013
What does data sharing mean to consumers? - 27 February 2013What does data sharing mean to consumers? - 27 February 2013
What does data sharing mean to consumers? - 27 February 2013
 
政黨票的故事
政黨票的故事政黨票的故事
政黨票的故事
 
Evaluation Q1
Evaluation Q1Evaluation Q1
Evaluation Q1
 
72306949 wealth-management-nov2011-school-of-business-administration-heg-fer-...
72306949 wealth-management-nov2011-school-of-business-administration-heg-fer-...72306949 wealth-management-nov2011-school-of-business-administration-heg-fer-...
72306949 wealth-management-nov2011-school-of-business-administration-heg-fer-...
 

Similar to Hdsd bsa 3000

FUJIFIM_FDC_PRODUCTS OVERVIEW.pptx
FUJIFIM_FDC_PRODUCTS OVERVIEW.pptxFUJIFIM_FDC_PRODUCTS OVERVIEW.pptx
FUJIFIM_FDC_PRODUCTS OVERVIEW.pptxHngHong247104
 
Hướng dẫn sử dụng máy phân tích PDA 7000
Hướng dẫn sử dụng máy phân tích PDA 7000Hướng dẫn sử dụng máy phân tích PDA 7000
Hướng dẫn sử dụng máy phân tích PDA 7000Ngoc Tuyen
 
Gioi thieu he thong tu dong hoa Sedo _ DP Machinery.pdf
Gioi thieu he thong tu dong hoa Sedo _ DP Machinery.pdfGioi thieu he thong tu dong hoa Sedo _ DP Machinery.pdf
Gioi thieu he thong tu dong hoa Sedo _ DP Machinery.pdfNguyenPhanDangKhoa
 
Ytesonhuong huong-dan-su-dung-may-huyet-ap-microlife-ib watch-bp
Ytesonhuong huong-dan-su-dung-may-huyet-ap-microlife-ib watch-bpYtesonhuong huong-dan-su-dung-may-huyet-ap-microlife-ib watch-bp
Ytesonhuong huong-dan-su-dung-may-huyet-ap-microlife-ib watch-bpSon Huong Medical Equipment
 
Cách sử dụng máy sắc ký khí khối phổ
Cách sử dụng máy sắc ký khí khối phổCách sử dụng máy sắc ký khí khối phổ
Cách sử dụng máy sắc ký khí khối phổhienlemlinh
 
Hướng dẫn sử dụng sokkia set 500
Hướng dẫn sử dụng sokkia set 500Hướng dẫn sử dụng sokkia set 500
Hướng dẫn sử dụng sokkia set 500nghiadoi.com
 
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdf
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdfTHUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdf
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdfNguyen Thanh Tu Collection
 
Quy trình thí nghiệm máy biến áp lực
Quy trình thí nghiệm máy biến áp lựcQuy trình thí nghiệm máy biến áp lực
Quy trình thí nghiệm máy biến áp lựcjackjohn45
 
máy đo huyết áp microlife
máy đo huyết áp microlifemáy đo huyết áp microlife
máy đo huyết áp microlifePhuong Nguyen
 
Chuong 9 kiem_soat_chat_luong
Chuong 9 kiem_soat_chat_luongChuong 9 kiem_soat_chat_luong
Chuong 9 kiem_soat_chat_luongxuanduong92
 
Báo cáo mẫu cho môn thực hành tin học ứng dụng trong cnhh
Báo cáo mẫu cho môn thực hành tin học ứng dụng trong cnhhBáo cáo mẫu cho môn thực hành tin học ứng dụng trong cnhh
Báo cáo mẫu cho môn thực hành tin học ứng dụng trong cnhhCat Love
 
Báo cáo quan trắc nước hồ
Báo cáo quan trắc nước hồBáo cáo quan trắc nước hồ
Báo cáo quan trắc nước hồnataliej4
 
CIP PRESENTATION_sub and QA.pptx
CIP PRESENTATION_sub and QA.pptxCIP PRESENTATION_sub and QA.pptx
CIP PRESENTATION_sub and QA.pptxTien Din Tran
 
Thuyết minh kỹ thuật trạm quan trắc nước thải công nghiêp
Thuyết minh kỹ thuật trạm quan trắc nước thải công nghiêpThuyết minh kỹ thuật trạm quan trắc nước thải công nghiêp
Thuyết minh kỹ thuật trạm quan trắc nước thải công nghiêpPhanVuBao
 
Thẩm định hiệu năng hệ thống xử lý không khí (HVAC), PQ HVAC
Thẩm định hiệu năng hệ thống xử lý không khí (HVAC), PQ HVACThẩm định hiệu năng hệ thống xử lý không khí (HVAC), PQ HVAC
Thẩm định hiệu năng hệ thống xử lý không khí (HVAC), PQ HVACgmpcleanvn
 
TCVN 6575-2014 - Máy Giặt Gia Dụng - Phương Pháp Đo Tính Năng​
TCVN 6575-2014 - Máy Giặt Gia Dụng - Phương Pháp Đo Tính Năng​TCVN 6575-2014 - Máy Giặt Gia Dụng - Phương Pháp Đo Tính Năng​
TCVN 6575-2014 - Máy Giặt Gia Dụng - Phương Pháp Đo Tính Năng​Thư Nguyễn
 

Similar to Hdsd bsa 3000 (20)

FUJIFIM_FDC_PRODUCTS OVERVIEW.pptx
FUJIFIM_FDC_PRODUCTS OVERVIEW.pptxFUJIFIM_FDC_PRODUCTS OVERVIEW.pptx
FUJIFIM_FDC_PRODUCTS OVERVIEW.pptx
 
Hướng dẫn sử dụng máy phân tích PDA 7000
Hướng dẫn sử dụng máy phân tích PDA 7000Hướng dẫn sử dụng máy phân tích PDA 7000
Hướng dẫn sử dụng máy phân tích PDA 7000
 
Gioi thieu he thong tu dong hoa Sedo _ DP Machinery.pdf
Gioi thieu he thong tu dong hoa Sedo _ DP Machinery.pdfGioi thieu he thong tu dong hoa Sedo _ DP Machinery.pdf
Gioi thieu he thong tu dong hoa Sedo _ DP Machinery.pdf
 
Ytesonhuong huong-dan-su-dung-may-huyet-ap-microlife-ib watch-bp
Ytesonhuong huong-dan-su-dung-may-huyet-ap-microlife-ib watch-bpYtesonhuong huong-dan-su-dung-may-huyet-ap-microlife-ib watch-bp
Ytesonhuong huong-dan-su-dung-may-huyet-ap-microlife-ib watch-bp
 
Cách sử dụng máy sắc ký khí khối phổ
Cách sử dụng máy sắc ký khí khối phổCách sử dụng máy sắc ký khí khối phổ
Cách sử dụng máy sắc ký khí khối phổ
 
Hướng dẫn sử dụng sokkia set 500
Hướng dẫn sử dụng sokkia set 500Hướng dẫn sử dụng sokkia set 500
Hướng dẫn sử dụng sokkia set 500
 
Báo cáo môi trường - DTM - SHUAN HWA INDUSTRIAL - 0918755356
Báo cáo môi trường - DTM - SHUAN HWA INDUSTRIAL - 0918755356Báo cáo môi trường - DTM - SHUAN HWA INDUSTRIAL - 0918755356
Báo cáo môi trường - DTM - SHUAN HWA INDUSTRIAL - 0918755356
 
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdf
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdfTHUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdf
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdf
 
Quy trình thí nghiệm máy biến áp lực
Quy trình thí nghiệm máy biến áp lựcQuy trình thí nghiệm máy biến áp lực
Quy trình thí nghiệm máy biến áp lực
 
máy đo huyết áp microlife
máy đo huyết áp microlifemáy đo huyết áp microlife
máy đo huyết áp microlife
 
Bai bao hùng 2012
Bai bao hùng 2012Bai bao hùng 2012
Bai bao hùng 2012
 
Chuong 9 kiem_soat_chat_luong
Chuong 9 kiem_soat_chat_luongChuong 9 kiem_soat_chat_luong
Chuong 9 kiem_soat_chat_luong
 
Báo Cáo Thực Tập Tìm Hiểu Về Máy Xét Nghiệm Huyết Học Sysmex Xn-1000
Báo Cáo Thực Tập Tìm Hiểu Về Máy Xét Nghiệm Huyết Học Sysmex Xn-1000Báo Cáo Thực Tập Tìm Hiểu Về Máy Xét Nghiệm Huyết Học Sysmex Xn-1000
Báo Cáo Thực Tập Tìm Hiểu Về Máy Xét Nghiệm Huyết Học Sysmex Xn-1000
 
Báo cáo mẫu cho môn thực hành tin học ứng dụng trong cnhh
Báo cáo mẫu cho môn thực hành tin học ứng dụng trong cnhhBáo cáo mẫu cho môn thực hành tin học ứng dụng trong cnhh
Báo cáo mẫu cho môn thực hành tin học ứng dụng trong cnhh
 
Báo cáo quan trắc nước hồ
Báo cáo quan trắc nước hồBáo cáo quan trắc nước hồ
Báo cáo quan trắc nước hồ
 
CIP PRESENTATION_sub and QA.pptx
CIP PRESENTATION_sub and QA.pptxCIP PRESENTATION_sub and QA.pptx
CIP PRESENTATION_sub and QA.pptx
 
Thuyết minh kỹ thuật trạm quan trắc nước thải công nghiêp
Thuyết minh kỹ thuật trạm quan trắc nước thải công nghiêpThuyết minh kỹ thuật trạm quan trắc nước thải công nghiêp
Thuyết minh kỹ thuật trạm quan trắc nước thải công nghiêp
 
Bao cao Pro II
Bao cao Pro IIBao cao Pro II
Bao cao Pro II
 
Thẩm định hiệu năng hệ thống xử lý không khí (HVAC), PQ HVAC
Thẩm định hiệu năng hệ thống xử lý không khí (HVAC), PQ HVACThẩm định hiệu năng hệ thống xử lý không khí (HVAC), PQ HVAC
Thẩm định hiệu năng hệ thống xử lý không khí (HVAC), PQ HVAC
 
TCVN 6575-2014 - Máy Giặt Gia Dụng - Phương Pháp Đo Tính Năng​
TCVN 6575-2014 - Máy Giặt Gia Dụng - Phương Pháp Đo Tính Năng​TCVN 6575-2014 - Máy Giặt Gia Dụng - Phương Pháp Đo Tính Năng​
TCVN 6575-2014 - Máy Giặt Gia Dụng - Phương Pháp Đo Tính Năng​
 

More from Duc Nguyen Manh

Aa315 impellers stirred_tank_bioreactors
Aa315 impellers stirred_tank_bioreactorsAa315 impellers stirred_tank_bioreactors
Aa315 impellers stirred_tank_bioreactorsDuc Nguyen Manh
 
Aa314 hek293 cells_protocol
Aa314 hek293 cells_protocolAa314 hek293 cells_protocol
Aa314 hek293 cells_protocolDuc Nguyen Manh
 
Aa256 bio flocelligen115_sf9_2
Aa256 bio flocelligen115_sf9_2Aa256 bio flocelligen115_sf9_2
Aa256 bio flocelligen115_sf9_2Duc Nguyen Manh
 
Aa256 bio flocelligen115_sf9
Aa256 bio flocelligen115_sf9Aa256 bio flocelligen115_sf9
Aa256 bio flocelligen115_sf9Duc Nguyen Manh
 
Amylase inhibitory paper 4
Amylase inhibitory paper 4Amylase inhibitory paper 4
Amylase inhibitory paper 4Duc Nguyen Manh
 

More from Duc Nguyen Manh (8)

Mc donald s case
Mc donald s caseMc donald s case
Mc donald s case
 
Aa315 impellers stirred_tank_bioreactors
Aa315 impellers stirred_tank_bioreactorsAa315 impellers stirred_tank_bioreactors
Aa315 impellers stirred_tank_bioreactors
 
Aa314 hek293 cells_protocol
Aa314 hek293 cells_protocolAa314 hek293 cells_protocol
Aa314 hek293 cells_protocol
 
Aa313 fibra cel_update
Aa313 fibra cel_updateAa313 fibra cel_update
Aa313 fibra cel_update
 
Aa256 bio flocelligen115_sf9_2
Aa256 bio flocelligen115_sf9_2Aa256 bio flocelligen115_sf9_2
Aa256 bio flocelligen115_sf9_2
 
Aa256 bio flocelligen115_sf9
Aa256 bio flocelligen115_sf9Aa256 bio flocelligen115_sf9
Aa256 bio flocelligen115_sf9
 
Thong bao so 2
Thong bao so 2Thong bao so 2
Thong bao so 2
 
Amylase inhibitory paper 4
Amylase inhibitory paper 4Amylase inhibitory paper 4
Amylase inhibitory paper 4
 

Hdsd bsa 3000

  • 1. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 1 HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG MÁY SINH HOÁ BSA 3000 NHÀ SẢN XUẤT: SFRI NƢỚC SẢN XUẤT: PHÁP
  • 2. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 2 NỘI DUNG CHÍNH I. Giới thiệu chung II. Thông số kỹ thuật III. Các yêu cầu IV. Hệ thống cấu trúc V. Hệ thống các phím chức năng VI. Vận hành, hoạt động máy VII. Bảo trì, bảo dưỡng VIII. Xử lý sự cố IX. Các từ viết tắt
  • 3. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 3 I. GIỚI THIỆU CHUNG Máy phân tích sinh hóa là một thiết bị sử dụng quang học, cơ khí và công nghệ máy tính. Thiết bị này rất quan trọng đối với việc xét nghiệm trong các phòng thí nghiệm. Phân tích sinh hóa có thể chia làm 2 loại chính- máy phân tích tự động hoàn toàn và máy phân tích bán tự động. Máy phân tích hoàn toàn tự động là máy hoạt động theo chu kỳ tự động một cách toàn diện. Ví dụ: mẫu, hóa chất trong ống nghiệm tự động trộn, ủ ấm, phân tích, tính toán, in và rửa. Nó đáp ứng nhu cầu cho các bệnh viện lớn và với số lượng xét nghiệm nhiều. Máy phân tích sinh hóa bán tự động bao gồm các hoạt động như ủ ấm, phân tích, tinh toán và in. Thiết bị này phù hợp với các bệnh viện nhỏ, phòng khám với số lượng xét nghiệm không quá nhiều. Máy BSA 3000 là máy sinh hóa bán tự động với độ chính xác và độ tin cậy cao. Máy này có các đặc điểm sau:  Các phương pháp phân tích: điểm cuối, đo động học (kinetic), thời gian cố định và độ hấp thu (absorbance)  Hiệu chuẩn (calibration)  Màn hình cảm ứng LCD rộng  Lựa chọn hệ thống rung và chống nhiễu loạn, bảo đảm các kết quả có độ chính xác và tin cậy cao.  Độ phân giải 0.0001 ABS  Đèn tiết kiệm điện với tuổi thọ cao.  Chương trình quản lý chất lượng thông minh  Hệ thống chuông báo lỗi  Máy in nhiệt tốc độ cao  Hóa chất mở.
  • 4. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 4 II. THÔNG SỐ KỸ THUẬT  NGUỒN SÁNG - Đèn Halogen tuổi thọ cao 12V/20W  DÃY BƢỚC SÓNG ĐO - Có 8 kính lọc tự động - 7 kính lọc chuẩn 340nm, 405nm, 492nm, 510nm, 546nm, 578nm, 630 nm. - Một vị trí kính lọc tự do - Nữa dãy truyền sóng < 8nm - Độ chính xác quang học < 1.0% @340 nm  DÃY QUANG PHỔ - Dãy đo từ 0.0000 tới 3.0000 ABS - Độ phân giải: 0.0001 ABS - Độ ổn định: 0.002 A/giờ  THỂ TÍCH ĐO MẪU - Thể tích đo: 32 µL - Thể tích hút (có thể cài chương trình): 200-2000 µL  CÁC PHƢƠNG PHÁP ĐO - Điểm cuối (End Point) - Đo động học với đường tuyến tính kiểm tra (Kinetic) - Thời gian cố định (Fixed time) - Độ hấp thụ (Absorbance) - Đo chuẩn linear & non-linear - Đo độ kết tủa, độ đục  CÀI ĐẶT THÔNG SỐ - Phương pháp đo - Phép đo bước sóng Mono hoặc Bichromatic - Nhiệt độ - Hóa chất chạy trắng - Mẫu hóa chất chạy trắng
  • 5. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 5 - Thời gian trì hoãn - Thời gian đo - Loại phản ứng - Giới hạn độ hấp thụ - Thể tích hút mẫu - Chuẩn máy - Kiểm tra chuẩn máy - Đơn vị kết quả  BỘ LƢU MẪU - Lưu được 3000 kết quả  ĐIỀU CHỈNH NHIỆT ĐỘ - Cho phép đo mẫu ở nhiệt độ 250 C, 300 C ,370 C - Độ chênh lệch: +/- 0.10 C  NHẬP DỮ LIỆU - Bằng màn hình cảm ứng  HIỂN THỊ - Màn hình LCD  MÁY IN - Máy in nhiệt  DAO DIỆN - Cổng kết nối RS232  MÔI TRƢỜNG - Nhiệt độ: 15-30 0 C - Độ ẩm: 20-80%  ĐIỆN NĂNG YÊU CẦU - AC 220V +/- 10%, 50-60 Hz - AC 110V +/- 10%, 50-60 Hz  KÍCH THƢỚC - 42 cm x 38cm x 17cm
  • 6. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 6 TRỌNG LƢỢNG - 7.5 Kg III. CÁC YÊU CẦU 3.1 Môi trƣờng hoạt động: - Nên để thiết bị trên bề mặt chắc chắn, ổn định để máy không bị chênh, xê dịch. - Tránh bụi, khí gas, tiếng ồn và sự giao thoa của các dòng điện. - Tránh để máy tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng, nguồn nhiệt. - Nhiệt độ môi trường: 15-300 C, độ ẩm 20-80%. 3.2 Các yêu cầu về nguồn điện: - Điệp áp vào nên là 220/110 VAC +/- 10%, 50-60 Hz. - Phải dùng đúng điện năng cung cấp và phải nối đất tốt. * Chú ý: Kiểm tra điển áp nạp vào và cầu chì phải phù hợp với yêu cầu của thiết bị.
  • 7. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 7 IV. HỆ THỐNG CẤU TRÚC 4.1 Mặt trƣớc của máy: Máy in Phím khởi động Khe mẫu Màn hình cảm ứng 4.2 Mặt sau của máy: Bơm nhu động Quạt Nút nguồn RS 232 Ổ cắm dây nguồn tiếp đất
  • 8. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 8 V. HỆ THỐNG CÁC PHÍM CHỨC NĂNG Menu chính của máy BSA 3000 bao gồm 8 menu theo bảng dưới đây: SFRI Analysis (Phân tích) Settings (Các cài đặt) Quality Control (Quản lý chất lượng) Service (bảo dưỡng) Daily Report (Báo cáo hằng ngày) Worklist (bảng làm việc) Transfer (Chuyển giao) Result Review (Xem lại kết quả) Rinse (Rửa) 5.1 Phân tích: 5.1.1 Lựa chọn xét nghiệm: Máy phân tích sinh hóa bán tự động chỉ có thể quản lý một loại xét nghiệm tại một thời điểm. Cách thực hiện: Nhấn nút: “Analysis” sau đó chọn loại xét nghiệm muốn phân tích. 5.1.2 Phƣơng pháp phân tích: Đối với “End Point” kết quả sẽ thu được khi phản ứng vượt quá. Thêm mẫu hoặc chuẩn vào bình phản ứng, sau đó thêm hóa chất vào trong bình. Sau khi ủ, sẽ thu được kết quả Colorimetric (đơn sắc) trên thiết bị. Đối với Kinetic hoặc Fixed Time, kết quả thu được trong khoảng tỷ lệ ổn định của phản ứng. Thêm mẫu vào các ống, sau đó thêm hoá chất và thu được kết quả ngay. Đối với “End Point”, có 2 cách để thu nhận kết quả. Cách thứ nhất là kiểm tra độ cong A-C, và cách khác theo công thức tính dưới đây: C= (Mẫu ABS – Hóa chất trắng ABS – Mẫu trắng ABS) x Hệ số Trong đó: Nồng độ dung dịch chuẩn Hệ số = (Chất chuẩn ABS – Hóa chất trắng ABS) Phương trình của Fixed time (Thời gian cố định) gần giống với phương trình “End Point” (đo điểm cuối). Sự khác nhau giữa mẫu ABS và mẫu hóa chất trắng ABS là hiệu chuẩn ABS sẽ thay đổi theo sự biến đổi của thời gian đo. - Cách tính Phương pháp Kinetic dựa trên tỷ lệ thay đổi ABS ( A/min) - C=  A/min x Hệ số
  • 9. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 9 TV x 1000 - Hệ số = SV x d x Ɛ TV: Tổng thể tích phản ứng SV: Thể tích mẫu D: Độ dài ống quang học Ɛ: Hệ số công năng 5.2 Cài đặt: Cài đặt Date and time (Ngày và giờ) Printer (Máy in) Program (Chương trình) Exit (Thoát) 5.2.1 Ngày giờ và thời gian Lựa chọn “Date & Time” để cài đặt ngày giờ trên màn hình: - Ngày tháng được mặc định theo: Năm- Ngày- Tháng - Thời gian được mặc định theo: Giờ - Phút – Giây - Ví dụ: Thời gian là 18:35 ngày 23/12/2007. Cách thực hiện: Nhấn nút “Date & Time”. Nhấn tiếp “2”, “0”, “0”, “7”, “Yes”; Nhấn tiếp “1”, “2”, “Yes”; Nhấn tiếp “2”, “3”, “Yes”. Nhấn tiếp “1”, “8”, “Yes”; Nhấn tiếp “3”, “5”, “Yes”. 5.2.2 Máy In - Lựa chọn “Printer” (in) để mở hoặc tắt máy in. 5.2.3 Lựa chọn “Program” - Để cài đặt các điều kiện phân tích khác nhau của máy 5.2.3.1 Xét nghiệm mới: Có 26 xét nghiệm đã được cài chương trình trước trong máy. Các thông số của xét nghiệm có thể được thay đổi bởi người sử dụng. Trong khi đó, số xét nghiệm và số tên đã cố định và không thể thay đổi hoặc xóa đi. Ngoài các xét nghiệm đã được cài đặt trước, người xét nghiệm có thể mặc định xét nghiệm mới nếu cần. Có 6 cách để nhập tên xét nghiệm. Cách thực hiện: Nhấn nút “Program” và thực hiện theo bảng hiển thị dưới đây: Program (Chƣơng trình) Edit Test (Sửa xét nghiệm) New Test (Xét nghiệm mới) Delete Test (Xóa xét nghiệm)
  • 10. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 10 Nhấn nút “New Test”, hiển thị bảng như sau: New Test 15 LDH 16 HBDH 17 CK 18 CK-MB 19 CO2 20 BUN 21 Cr 22 Ca 23 P 24 Mg 25 UA 26 AMS 27 28 Lựa chọn một số mới, sau đó bảng hiển thị dưới đây sẽ hiện ra: Test Name……………….. 1 ABC .1 2DEF 3 GHI 4 JKL 5 MNO .2 6 PQR 7 STU 8VWX 9 YZ 0 . NEXT YES CLR Lấy ví dụ: Giả sử chúng ta nhập ABS. Cách thực hiện: Nhấn “1ABC” hai lần, hiển thị chữ “A”, Nhấn nút “NEXT” và kế tiếp nhấn nút “1ABC” ba lần, trên màn hình hiển thị “AB”, nhấn nút “NEXT”, nhấn nút “7STU” hai lần, sau đó “ABS” sẽ hiện ra trên màn hình. Nhấn nút “YES” và quay trở về bảng điều khiển. * Chú ý: Không đƣợc thay đổi tên xét nghiệm nếu vẫn còn kết quả của xét nghiệm này trong máy. 5.2.3.2 Sửa xét nghiệm Các xét nghiệm khác nhau yêu cầu thực hiện với các thông số khác nhau. Các thông số xét nghiệm bao gồm: Phương pháp, độ dài bước sóng, nhiệt độ, thể tích hút, hóa chất trống, thời gian ủ, thời gian đo, loại phản ứng, giới hạn ABS, số thập phân, tiêu chuẩn, hệ số, kiểm tra linear, đơn vị đo, phạm vi đo và giới hạn thông thường. Ví dụ dƣới đây mô tả về Glucose: 5.2.3.2.1 Phƣơng pháp Các phương pháp có thể lựa chọn: Absorbance, End Point, Fixed time và Kinetic. Lựa chọn “End Point” với Glucose. Cách thực hiện: Nhấn nút “09GLU”, “Method” và lựa chọn “End Point”.
  • 11. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 11 Edit Parameters No.: 001 Test ALT Method (Phương pháp) Absorbance Wavelength (Bước sóng) End Point Temperature (Nhiệt độ) Fixed Time Reagent Blank (Thuốc thử trắng) Kinetic Delay Time (Thời gian ủ) Measuring Time (Thời gian đo) Exit 5.2.3.2.2 Bƣớc sóng: Có 7 bước sóng 340nm, 405nm, 492nm, 510nm, 546nm, 578nm, 630nm để có thể lựa chọn. Đối với Glucose, lựa chọn bước sóng 492nm. Cách thực hiện: Nhấn nút “Wavelength” và lựa chọn 492nm. Lựa chọn lại “Wavelength” 2 lần, số “2” xuất hiện phía bên phải của “Wavelength”. Sau đó: - Nếu bạn muốn làm việc theo phương pháp Monochromatic (đơn sắc) thì lựa chọn lại “492nm”. - Nếu bạn muốn làm việc theo phương pháp Bichromatic (đa sắc) thì lựa chọn bước sóng thứ 2. 5.2.3.2.3 Nhiệt độ: Có 4 sự lựa chọn về nhiệt độ phòng 250 C, 300 C, 370 C. Nhiệt độ phòng được lựa chọn cho GLU. Cách thựa hiện: Nhấn nút “Temperature” và lựa chọn “Room Temp” (nhiệt độ phòng). 5.2.3.2.4 Thuốc thử trống/ trắng Nhấn “Yes” – khi có thuốc thử trống. Nhấn “No” khi không chạy với thuốc thử trống. Ví dụ: Không chạy thuốc thử trống đối với Glucose. Cách thực hiện: Nhấn nút “Reagent Blank” và chọn “No”. 5.2.3.2.5 Thời gian ủ Đối với phương pháp Absorbance và End Point, thời gian ủ thường là 1 giây. Đối với Fixed Time và Kinetic, thời gian trì hoãn kéo dài theo bảng hướng dẫn của từng hóa chất. Cách thực hiện: Nhấn nút “Delay Time” (Thời gian trì hoãn), sau đó nhập thời gian cần đề nghị. 5.2.3.2.6 Thời gian đo Đối với phương pháp Absorbance và End Point, thời gian ủ thường là 1 giây. Đối với Fixed Time và Kinetic, thời gian trì hoãn kéo dài theo bảng hướng dẫn của từng hóa chất. Cách thực hiện: Nhấn nút “Measuring Time”, sau đó nhập thời gian theo yêu cầu. * Chú ý: Khoảng thời gian đọc đối với phƣơng pháp đo Fixed time và Kinetic là 10 giây.
  • 12. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 12 5.2.3.2.7 Loại phản ứng - Tăng: Giá trị hấp thụ Absorbance tăng trong quá trình phản ứng. - Giảm: Giá trị hấp thụ Absorbance giảm trong quá trình phản ứng. - Thông số này không áp dụng đối với Glucose nên bỏ qua mục này. 5.2.3.2.8 Giới hạn ABS Phạm vi trong khoảng 0.0000 – 3.0000A. Khi phản ứng tăng, điểm đọc cuối cùng của độ hấp thu Absorbance sẽ không lớn hơn giới hạn. Mặt khác, kết quả được đưa ra bởi một “*”. Khi phản ứng giảm, điểm đọc cuối cùng của độ hấp thu (Absorbance) sẽ không thấp hơn giới hạn. Mặt khác, kết quả được đưa ra bởi một “*”. Thông số này không áp dụng cho Absorbance và End Point. 5.2.3.2.9 Phân số - Kết quả là số nguyên: 0 - Kết quả có 1 số thập phân: 1 - Kết quả có 2 số thập phân: 2 - Kết quả có 3 số thập phân: 3 Chọn 2 đối với GLU. Cách thực hiện: Nhấn nút „Decimal‟ và chọn „2‟. 5.2.3.2.10 Hệ số (Factor) Đối với phương pháp Kinetic, “factor” được lập theo bảng hướng dẫn hóa chất. Đối với „End Point‟ và „Fixed time‟, hệ số được tính theo phương pháp đo chuẩn. Đối với phương pháp hấp thu „Absorbance‟, hệ số là số 1 cho Glucose và hệ số được tính thep phương pháp đo chuẩn. 5.2.3.2.11 Kiểm tra Linear Nếu kết quả đo là non-linear, „NL‟ sẽ được hiện trên màn hình. Không có kiểm tra Linear với phương páhp đo điểm cuối (End Point) hoặc đo độ hấp thu (Absorbance). 5.2.3.2.12 Đơn vị đo Có thể lựa chọn 7 đơn vị đo: U/L, IU/L, mmol/L, umol/L, mg/L, G/L, mg/dl và ABS. Đối với Glucose đơn vị đo là mmol/L. Cách thực hiện: Nhấn nút „đơn vị đo‟ và lựa chọn mmol/L. 5.2.3.2.13 Thể tích hút Thể tích của hỗn hợp phản ứng được cài đặt và hút vào luồn rãnh chứa mẫu. Thể tích hút quá nhỏ có thể gây ra số chuyển cao. Thể tích được đề nghị là 500 ul – 1000 ul. Ví dụ: Giả sử cài đặt 1000 ul. Cách thực hiện: Ấn nút „Aspiration Vol‟, nhập 1000. Sau đó, ấn nút „Yes‟. 5.2.3.2.14 Phạm vi đo „$‟ được hiển thị trong trường hợp kết quả vượt phạm vi đo. Đối với Glucose, phạm vi đo là 0.00- 2.22.
  • 13. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 13 Cách thực hiện: Nhấn nút „Measure Range H‟, nhập „2‟, „.‟, „2‟, „2‟, „Yes‟. Sau đó, nhấn nút „Measure Range L‟, nhập „0‟, „.‟, ‟0‟, „0‟, „Yes‟. 5.2.3.2.15 Phạm vi đo thông thƣờng Phạm vi tham khảo đối với các kết quả thông thường. „H‟ hoặc „L‟ tự động in ra khi kết quả xét nghiệm vượt quá phạm vi cho phép. Cách thực hiện tương tự như các mục trước. 5.2.3.2.16 Điểm chuẩn Có 4 chức năng hiệu chuẩn có thể: 0,1, đa điểm Linear và đa điểm non-linear. - „0‟ có nghĩa là chuẩn 0 và áp dụng cho Absorbance và Kinetic. - „1‟ có nghĩa là chỉ chuẩn 1 và áp dụng cho đo điểm cuối (End Point) và thời gian cố định (Fixed Time). - Có đến 6 mức tiêu chuẩn có thể xác định được với phương pháp đa điểm Linear và đa điểm non-linear. Phương pháp này chỉ áp dụng cho đo điểm cuối (End Point). Lựa chọn 1 đối với Glucose. Cách thực hiện: Nhấn nút „STD Point‟ và lựa chọn „1‟. 5.2.3.2.17 Giá trị chuẩn Nạp dung dịch với nồng độ chuẩn phù hợp. Giá trị chuẩn không được chuẩn khi điểm chuẩn là 0. Nhập giá trị chuẩn cho điểm chuẩn 1. Nhập giá trị chuẩn cho điểm chuẩn 2-6 khi cài đặt đa điểm. * Chú ý: Nếu xác nhận ít hơn 6 chuẩn, sau khi nhập tất cả các giá trị chuẩn thì cài đặt giá trị của điểm tiếp theo tới 0. Ví dụ: Nếu tổng cộng có 4 chuẩn, cài đặt giá trị của điểm thứ 5 tới 0. Bằng cách này hệ thống có thể chọn số của các chuẩn. Nếu giá trị chuẩn của Glucose là 5.55 thì cách thực hiện: nhấn nút „STD1‟ (chuẩn 1), nhập „5.55‟, „Yes‟. 5.3 Quản lý chất lƣợng: Hệ thống quản lý chất lượng QC bao gồm bảng đồ thị, các cài đặt, xóa và in dữ liệu. Lựa chọn „QC‟ từ bảng menu chính: QC 1 QC 2 Có thể cài đặt 2 hồ sơ quản lý chất lượng QC cho mỗi một thông số. 5.3.1 Đồ thị QC: Thiết lập dữ liệu QC một cách tự động 5.3.2 Các cài đặt: Cài đặt giá trị trung bình và giá trị SD. 5.3.3 Xóa dữ liệu: Lựa chọn „Xóa cuối tháng‟ và chỉ có dữ liệu QC của cuối tháng sẽ bị xóa. Lựa chọn „xóa tất cả‟ và tất cả dữ liệu của 31 ngày qua sẽ bị xóa. 5.3.4 In: Nhấn nút „Print‟ để in ra chi tiết thông tin QC. 5.4 Báo cáo hằng ngày Nhấn nút „Daily Report‟ (báo cáo hằng ngày) sau đó tất cả các kết quả xét nghiệm của ngày hiện tại sẽ được in ra theo mã số ID.
  • 14. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 14 5.5 Danh sách công việc 5.5.1 Sửa danh sách công việc Nhấn nút „Worklist‟ để nhập danh sách công việc tại bảng menu chính. Lựa chọn mẫu ID, sau đó lựa chọn các xét nghiệm được quản lý. Các mục được lựa chọn sẽ được hiển thị lên. Ấn nút „Exit‟ sau khi đã nhập tất cả các xét nghiệm. Thực hiện lại đối với tất cả các mẫu. 5.5.2 Trình tự in Kiểm tra và xác nhận danh sách làm việc. Nhấn nút „Print by ID‟ sau khi tất cả các mục xét nghiệm được lựa chọn và sẽ được in ra theo mẫu ID. Kiểm tra và sửa các lỗi, sau đó tiếp tục các bước tiếp theo. In danh sách theo xét nghiệm, nhấn nút „Print by Test‟ sau đó danh sách sẽ được in ra theo các mục xét nghiệm. Điều này giúp người sử dụng chuẩn bị đúng mẫu và hóa chất. 5.5.3 Phƣơng pháp đo mẫu: Tại bảng menu chính, nhấn nút „Measure‟, tất cả các xét nghiệm sẽ được hiển thị. Mỗi một xét nghiệm yêu cầu thực hiện được báo trước theo „‟. Lựa chọn xét nghiệm để nhập menu của mức tiếp theo. Sau khi kiểm tra chất lượng và chuẩn tại điểm „0‟, ấn nút „Sample‟ để đo mẫu. (Khi „‟ hiển thị bên trong “ID: XXX”, mẫu ID sẽ tự động thay đổi theo danh sách công việc; Vì thế người sử dụng sẽ không thay đổi được việc này). Tiếp tục đo các mẫu như vậy, hệ thống tự động sẽ lưu kết quả đo. Khi các mẫu ở mục xét nghiệm hiện tại được hoàn thành, „‟ sẽ bị mờ đi và không xuất hiện, khi đó người sử dụng có thể thay đổi mẫu ID tự do và đo lại mẫu đang bị nghi là không rõ ràng. Sau đó, rửa rãnh chứa mẫu (flow cell) với nước cất và trở về bảng menu chính. Làm lại bước này với các xét nghiệm khác. Tiếp tục thực hiện các bước tiếp theo khi các xét nghiệm đã hoàn thành. 5.6 Xem lại kết quả Có 2 cách để xem lại kết quả: theo xét nghiệm và theo mẫu. Cách thực hiện: Lựa chọn „Review by Test‟, lựa chọn tên xét nghiệm. Sau đó, tất cả các kết quả cảu xét nghiệm sẽ được in ra hoặc lựa chọn „Review by ID‟, nhập số ID của mẫu, sau đó tất cả kết quả của mẫu này sẽ được in ra. 5.7 Chuyển kết quả Lựa chọn „Transfer‟ để chuyển dữ liệu kết quả mẫu và dữ liệu kiểm tra chất lượng QC tới máy tính (PC). Khi vận chuyển hoàn thành, hệ thống sẽ quay trở lại menu ban đầu. 5.8 Bảo dƣỡng Lựa chọn “Service” theo bảng hiển thị trên nàm hình dưới đây:
  • 15. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 15 Service (Bảo dƣỡng) Asp.Vol.Adjust (Điều chỉnh thể tích hút) Feed paper (cung cấp giấy) Light Status (Tình trạng đèn) Drift Check (Kiểm tra độ chênh lệch) Filter check (kiểm tra bộ lọc khí) Exit (thoát) 5.8.1 Thể tích chuẩn Calibration Sau một chu kỳ nào đó, lực hút của ống bơm có thể thay đổi mà có thể gây ra sự khác biệt giữa thể tích cài đặt và thể tích hút thực tế. Vì vậy, thể tích hút sẽ phải được quy định rõ; thông thường 1 tuần/ 1 lần. Cách thực hiện: nhấn nút “Asp.Vol.Adjust”, sau đó cho 1 ml nước cất vào bộ dò mẫu. Ấn nút “Start” để thực hiện việc hút. Khi nước được hút toàn bộ vào máy, thoát khỏi nút „Start‟để ngừng việc hút; Tiếp theo giá trị chuẩn sẽ hiển thị trên màn hình. Thông thường bước này được thực hiện nhiều lần cho đến khi sự khác nhau giữa giá trị calibration mới và giá trị hiện tại ít hơn 1%. 5.8.2 Cung cấp giấy Cách thực hiện: Nhấn nút “Feed Paper” và lệnh in sẽ hoạt động trong khi chờ lắp giấy. 5.8.3 Nguồn sáng Nhấn nút “Light Status”, lựa chọn “Turn on” (bật) hoặc “Turn Off” (tắt) và hình ảnh tương ứng sẽ hiện lên màn hình nhằm để bật hoặc tắt nguồn sáng. 5.8.4 Kiểm tra độ lệch Zero Làm đầy rãnh chứa mẫu bằng nước cất, tiếp tục đọc độ Absorbance ở mức bước sóng 340 nm trong 10 phút. Sự khác biệt giữa giá trị tối đa và tối thiểu của absorbance se không lớn hơn 0.006 ABS. Cách thựa hiện: Nhấn nút “Zero drift” (độ lệch Zero), kiểm tra nước cất có trong bộ dò mẫu hiện tại. Sau đó, nhấn nút “Start”, việc kiểm tra độ lệch Zero sẽ bắt đầu sau khi hút. Giá trị tối đa và tối thiểu của absorbance ABS hiện tại sẽ hiện toàn bộ trên màn hình. Sau 10 phút, hệ thống sẽ thông báo tin nhắn “Zero drift check passed” (kiểm tra độ lệch Zero đã xong) hoặc “Zero drift check failed” (kiểm tra độ lệch Zero bị lỗi).
  • 16. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 16 5.8.5 Kiểm tra bộ lọc khí Kiểm tra vị trí và absorbance (độ hấp thụ) của mỗi bộ lọc khí. Đối với máy mới, tất cả absorbance của bộ lọc khí sẽ ít hơn 0.200, ngoại trừ vị trí tự do (F8). Cách thực hiện: Nhấn nút “Filter check” (kiểm tra bộ lọc khí”, kiểm tra nước cất có trong bộ dò mẫu và nhấn nút “Start” để thực hiện việc kiểm tra. Sau khi hút xong, các bộ lọc khí sẽ kiểm tra và hiển thị kết quả trên màn hình. VI. VẬN HÀNH, HOẠT ĐỘNG MÁY 6.1 Kiểm tra trƣớc khi vận hành Đặt máy trong môi trường tránh bụi, khí gas, tiếng ồn và sự gaio thoa giữa các dòng điện. Tránh đặt máy trực tiếp dưới ánh nắng mặt trời hoặc các nguồn nhiệt mạnh. Nguồn điện sử dụng phải phù hợp với điện năng yêu cầu của máy, tiếp nối đất tốt để tránh chập cháy nguồn. Nhiệt độ và độ ẩm xung quanh nơi để máy phải phù hợp theo yêu cầu. 6.2 Mở máy Máy sẽ tự động nhập bảng menu chính khi mở máy. * Lưu ý: Sau khi khởi động máy, máy sẽ bắt đầu hoạt động sau thời gian ủ làm nóng máy là 10-15 phút. 6.3 Kiểm tra thể tích hút Thông thường thể tích hút được chuẩn 1 tuần/ 1 lần. Xem mục 5.8.1 6.4 Kiểm tra bộ lọc khí Xem mục 5.8.5 6.5 Cài đặt các thông số xét nghiệm Các xét nghiệm khác nhau yêu cầu các thông số khác nhau. Cài đặt các thông số được hướng dẫn tại mục 5.2.3. “Edit Test” (sửa xét nghiệm). Các thông số được lưu tự động.
  • 17. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 17 6.6 Đo - Cách thức đo được giải thích như sau (lấy Glucose làm thí dụ) - Từ menu chính, lựa chọn “Analysis” - Lựa chọn xét nghiệm: ví dụ chọn vào “09GLU” Trước khi đo, kiểm tra các thông số được hiển thị ở phía trên của màn hình và đảm bảo các thông số đó phải đúng, chính xác với yêu cầu. Sau đó: - Chọn „Zero‟ và cho nước cất vào bộ dò mẫu. Nhấn nút „Start‟ để hút nước cất. Màn hình sẽ hiển thị „A: 0.000‟ * Ghi chú: Nếu thông số thử về ‘Reagent Blank’ là ‘No’ thì người sử dụng nên thực hiện bước này với thuốc thử thay vì với nước cất. - Chọn „RB‟ và cho thuốc thử vào bộ dò mẫu. Nhấn nút „Start‟ để hút thuốc thử. Sau đó, đọc độ hấp thụ của thuốc thử, giá trị sẽ được thể hiện trên màn hình. * Ghi chú: Nếu thông số thử cho ‘Reagent Blank’ là ‘NO’ thì ‘RB’ sẽ được hiển thị. - Chọn „Standard‟ và cho hỗn hợp thuốc thử chuẩn vào bộ dò mẫu. Nhấn „Start‟ để hút hỗn hợp. Đọc độ hấp thu của hỗn hợp và hệ số được hiển thị. Hệ số đã được tính toán và tự động lưu vào máy. - Chọn „QC‟ và cho chất kiểm tra vào bộ dò mẫu. Nhấn „Start‟ để hút chất kiểm tra/ chất chuẩn. Đọc độ hấp thu và kết quả đo của chất chuẩn đã hiển thị. Kết quả đo được lưu trong hồ sơ kiểm tra chất lượng QC. - Chọn „Sample‟ và cho mẫu vào bộ dò mẫu. Nhấn „Start‟ để hút mẫu. Đọc độ hấp thu và kết quả đo của mẫu đã hiển thị. Kết quả được in ra một cách tự động. Lặp lại các bước đo tuần tự với các mẫu. - Nếu bạn muốn thay đổi mã số ID của mẫu thì nhấn nút „Next ID‟ hoặc IDXXX để thay đổi. * Lưu ý: Bảo đảm mẫu phải có số ID đối với các xét nghiệm khác nhau. - Rửa, vệ sinh: Khay chứa mẫu, rãnh chứa nên được rửa sau mỗi loại xét nghiệm. Trước hết, rửa với nước cất, sau đó rửa với thuốc thử được yêu cầu. Cuối cùng rửa lại
  • 18. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 18 bằng nước cất. Thể tích dung dịch rửa không ít hơn 2ml. Chọn „Select‟, nhấn phím „Start‟ và rửa các rãnh chứa mẫu với nước cất – dung dịch rửa – nước cất. 6.7 Thoát xét nghiệm Nhấn nút “Exit” (thoát) để thoát khỏi menu. 6.8 Rửa rãnh chứa mẫu Xem mục 6.6 6.9 Lựa chọn các xét nghiệm khác Xem lại các bước 6.6 – 6.8 6.10 In kết quả xét nghiệm Khi các xét nghiệm đã hoàn tất, lựa chọn „Daily Report‟ (Báo cáo ngày) để in tất cả các kết quả theo mẫu ID. *Lưu ý: Trước khi tắt máy, phải rửa rãnh chứa mẫu (Flow cell) một cách kỹ lưỡng và làm đầy bằng nước cất. VII. BẢO TRÌ, BẢO DƢỠNG 7.1 Máy phải được hoạt động theo môi trường nhiệt độ đúng theo yêu cầu. 7.2 Sau khi bật nguồn điện hoặc đèn, phải chờ 10-15 phút mới bắt đầu làm các xét nghiệm. Sau khi tắt đèn, phải chờ 10 phút cho đèn giảm độ nóng mới được khởi động lại. 7.3 Đảm bảo máy hoạt động trên mặt phẳng, không bị chênh lệch, gây rung động và dung dịch mẫu không có bọt, bong bóng. 7.4 Rửa rãnh chứa mẫu (Flow cell) khi kết thúc một loại xét nghiệm. 7.5 Kiểm tra thường xuyên thể tích hút. Nếu cần, thay thế ống cũ. 7.6 Làm đầy Flow Cell với nước cất trước khi tắt máy. 7.7 Xử lý chất thải theo đúng nơi cho phép của phòng thí nghiệm, theo tiêu chuẩn địa phương hoặc quốc gia.
  • 19. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 19 VIII. XỬ LÝ SỰ CỐ Tình trạng Nguyên nhân Xử lý/ Cách khắc phục 8.1 Màn hình tối sau khi khởi động 1. Dây cáp nguồn yếu 2. Cháy cầu chì 1. Kiểm tra dây cáp nguồn phải phù hợp với thiết bị 2. Thay thế cầu chì 8.2 Không hút được hoặc hút không bình thường 1. Nhu động ống bơm kém 2. Hệ thông ống bị tắt 3. Hệ thống ống bị hở, không khít 4. Motor ống bơm bị lỗi 1. Thay thế ống bơm nhu động 2. Loại bỏ phần tắt 3. Kiểm tra hệ thống ống, thay thế ống đã cũ. 4. Thay thế motor bơm nhu động 5. Liên hệ với nhà cung cấp. 8.3 Sau khi nhấn „Start‟ nhưng không hút được Giá trị định sẵn cho thể tích hút bị mất Tắt và khởi động lại máy. Nhập cài đặt/ trên phím Volume Cal để hiệu chuẩn lại thể tích hút. 8.4 Đường cong A- C hiển thị không bình thường Giá trị không phù hợp với điểm chuẩn ( Standard Point) Cài đặt đúng các thông số và tạo lại đường cong (curve) 8.5 Bộ lọc khí có Absorbance quá cao 1. Rãnh mẫu bị xê dịch 2. Phần quang học bị lệch 3. Bóng đèn đã cũ 4. Bộ lọc khí bị hỏng 1.Rửa rãnh chứa mẫu với chất rửa detergent 2.Điều chỉnh những bộ phận cấu thành quang học cho đúng vị trí 3.Thay thế đèn mới 4.Thay thế bộ lọc khí mới 8.6 Kết quả xét nghiệm nhắc lại không đầy đủ 1 Rãnh chứa mẫu bị bẩn 2. Ống bị tắc nghẽn 3. Thể tích hút không chính xác 4. Bóng đèn đã cũ 5. Hệ thống gió bên trong kém hoặc nhiệt độ xung quanh quá cao 6. Hóa chất bị nhiễm bẫn 1. Rửa rãnh chứa mẫu với chất rửa detergent 2. Thay thế ống mới 3. Định lại thể tích hút hoặc thay thế ống bơm nhu động 4. Thay thế đèn mới 5. Để máy hoạt động trong điều kiện môi trường phù hợp 6. Chuẩn bị mẫu và hóa chất theo hướng dẫn.
  • 20. BSA 3000 Semi-automatic Biochemistry Analyzer SFRI – MADE IN FRANCE Page 20 IX. CÁC TỪ VIẾT TẮT STT Viết tắt Viết đầy đủ 01 ALT Alanine aminotransferase 02 AST Aspartate aminotransferase 03 ALP Alkaline phosphatase 04 GGT Gamma Glutamyl transferase 05 T.BILI Total Bilirubin 06 D.BILI Direct Bilirubin 07 TP Total Protein 08 ALB Albumin 09 GLU Glucose 10 CHOL Cholesterol 11 TRIG Triglyceride 12 HDL-CH High density lipoprotein-cholesterol 13 APOA1 Apolipoprotein A1 14 APOB Apolipoprotein B 15 LDH Lactic dehydrogenase 16 HBDH α- hydroxybutyrate 17 CK Creatine kinase 18 CK-MB MB isoenzyme of CK 19 CO2 Carbon dioxide 20 BUN Blood urine nitrogen 21 Cr Creatinine 22 Ca2+ Calcium 23 P Phosphorus 24 Mg2+ Magnesium 25 UA Urine Acid 26 AMS Amylase 27 K Kalium 28 Na Natrium 29 Cl Chlorine