1. Cilvēka ģenētika

2. Hromosomu pētīšana

3. Kā veidojas anomālijas?
Hromosomu neizšķiršanās laikā?

4. Anomāliju veidošanās
Autosomālās hromosomas
Dzimumhromosomas

5. Dauna sindroms – 21. hromosomas
trisomija

6. Patau sindroms 13. hromosomas
trisomija
Vērojama polidaktīlija

7. Edvarda sindroms 18. hromosomas
trisomija

8. Tērnera sindroms X0

9. Klainfeltera sindroms XXY vai XXXY

11. Autosomālās hromosomas
• 22 hromosomu pāri;
• Nenosaka dzimumu;

12. Dominantā pataloģija (piemērs)
• Neirofibromotoze

13. Dominantā pataloģija (piemērs)
• Hantingtona slimība

14. Recesīva pataloģija (piemērs)
• Teja-Saksa slimība

15. Recesīva pataloģija (piemērs)
• Cistiskā fibroze

16. Recesīva pataloģija (piemērs)
• Fenilketonūrija

17. Atkārtojums par ciltskokiem

18. Atkārtojums par ciltskokiem

19. Ar dzimumu
saistītās pazīmes

21. • X hromosomā lokalizētās saslimšanas:
– Krāsu aklums jeb daltonisms;
– Dišenna muskuļu distrofija;
– Hemofīlija (nesarec asinis)

22. Hemofīlija