1. ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΣΤΟ 6Ο ΚΕΦΑΛΑΙΟ
Ονοματεπώνυμο:…………………………………………………………………………….
1ο θέμα
1) Να κυκλώσετε τη σωστή απάντηση:
Α) Οι μεταλλάξεις που εμφανίζονται αιφνίδια στον οργανισμό ονομάζονται:
α) Ουδέτερες
β) Σιωπηλές
γ) Αυτόματες
δ) Συνώνυμες
Β) Σε ποιο από τα παρακάτω άτομα θα υπάρχουν τρία από τα πολλαπλά αλληλόμορφα για τη β αλυσίδα της
ανθρώπινης αιμοσφαιρίνης:
α) Σε φυσιολογικό άτομο
β) Σε άτομο με φαινυλκετονουρία
γ) Σε έμβρυο με τρισωμία σε φυλετικό χρωμόσωμα
δ) Σε έμβρυο με τρισωμία σε αυτοσωμικό χρωμόσωμα
Γ) Μια γυναίκα που έχει ομάδα αίματος ΑΒ γεννάει παιδί επίσης με ομάδα αίματος ΑΒ, όταν η ομάδα αίματος
του πατέρα του παιδιού είναι μηδέν, μόνο:
α) Όταν συμβεί μη ομαλός διαχωρισμός των ομολόγων χρωμοσωμάτων κατά την α΄μειωτική διαίρεση για
την παραγωγή σπερματοζωαρίων
β) Όταν συμβεί μη ομαλός διαχωρισμός των ομολόγων χρωμοσωμάτων κατά την α΄μειωτική διαίρεση για
την παραγωγή ωαρίων
γ) Όταν συμβεί μη ομαλός διαχωρισμός των ομολόγων χρωμοσωμάτων κατά την β΄μειωτική διαίρεση για
την παραγωγή σπερματοζωαρίων
δ) Όταν συμβεί μη ομαλός διαχωρισμός των ομολόγων χρωμοσωμάτων κατά την β΄μειωτική διαίρεση για
την παραγωγή ωαρίων
Δ) Βιοχημική εξέταση σαν μέθοδος διάγνωσης πραγματοποιείται:
α) Στην δρεπανοκυτταρική αναιμία και τη φαινυλκετονουρία σε ενήλικο άτομο
β) Σε παιδί με σύνδρομο Cri du Chat
γ) Σε παιδί με σύνδρομο Down
δ) Σε έμβρυο με β-θαλασσαιμία (ομόζυγο)
Ε) Ένα άτομο εμφανίζει βαρύτερα συμπτώματα όταν έχει:
α) Τρισωμία του 13ου χρωμοσώματος
β) Τρισωμία του 21ου χρωμοσώματος
γ) Τρισωμία του Χ φυλετικού χρωμοσώματος
δ) Διπλασιασμό γονιδίων
(ΜΟΝΑΔΕΣ 25)
2ο θέμα
Α) Τι είναι και που οφείλεται το ρετινοβλάστωμα; (ΜΟΝΑΔΕΣ 6)
Β) Κατά την παρατήρηση των καρυοτύπων τεσσάρων παιδιών διαπιστώνεται ότι το ένα παρουσιάζει μονοσωμία
(στο φυλετικό χρωμόσωμα Χ), το δεύτερο τρισωμία, το τρίτο αναστροφή και το τέταρτο είναι φυσιολογικό.
Ι) Πόσα μόρια DNA υπάρχουν σε ένα σωματικό κύτταρο κάθε παιδιού το οποίο βρίσκεται στη μεσόφαση μετά
την αντιγραφή; Να δικαιολογήσετε την απάντησή σας.
(ΜΟΝΑΔΕΣ 8)
ΙΙ) Τι είναι η αναστροφή, με ποιους τρόπους μπορεί να συμβεί;
(ΜΟΝΑΔΕΣ 4)
ΙΙΙ) Με ποιο τρόπο διάγνωσης θα διαπιστώσετε την τρισωμία και με ποιο τρόπο την αναστροφή;
(ΜΟΝΑΔΕΣ 5)
Γ) Να αναφέρετε δύο περιπτώσεις γενετικών ασθενειών στις οποίες παρατηρείται ετερογένεια.
(ΜΟΝΑΔΕΣ 2)

2. 3ο θέμα
Α) Ο καρκίνος σχετίζεται με αλλαγές στο γενετικό υλικό, αλλά στον τρόπο κληρονόμησής του είναι γεγονός ότι
υπάρχει πολυπλοκότητα.
Με ποια αίτια σχετίζεται η πολυπλοκότητα του καρκίνου;
(ΜΟΝΑΔΕΣ 6)
Β) Σε ποιες περιπτώσεις αμοιβαίων μετατοπίσεων υπάρχει κίνδυνος απόκτησης απογόνων με χρωμοσωμικές
ανωμαλίες;
(ΜΟΝΑΔΕΣ 6)
Γ) Σε ποιες περιπτώσεις οι υποψήφιοι γονείς πρέπει να απευθυνθούν σε ειδικούς πριν προχωρήσουν στην
απόκτηση απογόνων;
(ΜΟΝΑΔΕΣ 8)
Δ) Τι είναι η α-θαλασσαιμία, γιατί δεν επιβιώνουν έμβρυα ομόζυγα για την α-θαλασσαιμία;
(ΜΟΝΑΔΕΣ 5)
4ο θέμα
Δίνεται το παρακάτω γονίδιο (στο οποίο δεν περιέχονται εσώνια) σύνθεσης ενός μικρού μοριακού βάρους
πεπτιδίου:
5΄ G G A C T A A T T T C A G T A A C C A G G C A T A A A T A T 3΄
3΄ C C T G A T T A A A G T C A T T G G T C C G T A T T T A T A 5΄
Α) Ποιο είναι το πεπτίδιο που προκύπτει από την έκφραση του τμήματος αυτού του DNA;
(ΜΟΝΑΔΕΣ 6)
Β) Αν αναστραφεί το εικονιζόμενο τμήμα μετά από θραύση στα συγκεκριμένα σημεία, ποιο θα είναι το προϊόν
της έκφρασης αυτού του γονιδίου;
(ΜΟΝΑΔΕΣ 6)
Γ) Πως μπορούμε να διαπιστώσουμε ότι ένας ενήλικας είναι φορέας της μετάλλαξης;
Πως διαπιστώνουμε ότι ένα κυοφορούμενο έμβρυο είναι φορέας της μετάλλαξης;
(ΜΟΝΑΔΕΣ 4)
Δ) Αν η αναφερθείσα μετάλλαξη συνέβαινε σε άλλο άτομο, κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαφοροποίησης
σε σωματικό κύτταρο του, είναι δυνατόν να μην επιφέρει αλλαγή στο φαινότυπό του;
(ΜΟΝΑΔΕΣ 4)
Ε) Αν στον υποκινητή του συγκεκριμένου γονιδίου που δόθηκε, πριν τη θραύση, συνέβαινε οποιαδήποτε
γονιδιακή μετάλλαξη, ποια θα ήταν τα πιθανά αποτελέσματα από τη γονιδιακή αυτή μετάλλαξη;
(ΜΟΝΑΔΕΣ 5)
Δίνεται ο γενετικός κώδικας. Καλή επιτυχία!