Traballo para Bioloxía de 2º de Bacharelato

1. O
descubrimento
do ADN
Sonia Rodríguez
Tatiana Nieto
2ºBacharelato B

2. ÍNDICE:
1. Introdución. S
2. Que é o ADN? T
3. Descubrimento do ADN S
4. Estrutura do ADN. T
5. Aplicacións do ADN. S
6. Curiosidades. T
7. Fontes de información.

3. 1.-Introdución
O ADN danos a nosa individualidade e os nosos rasgos faciais predefinidos
polo número de cromosomas e debido ao modo no que se atopan
acomodados.
Este descubrimento é un dos logros máis importantes da ciencia na historia da
humanidade. A molécula de ADN foi descuberta por Friedrich Miescher en
1869. El, atopouna ao inspecionar o esperma de salmón e o pus de feridas
abertas.
O primeiro nome co que se relacionou foi co de Nucleína. Despois recibeu o
nome de ácido nucleico e despois denominóuselle co nome de Ácido
Desoxirribonucleico (ADN).

4. 2. Que é o ADN ?
O ADN é un ácido nucleico que contén as
instrucións xenéticas empregadas no
desenvolvemento e funcionamento dos
organismos vivos, ademais de ser o
responsable da transmisión hereditaria. O
traballo da molécula de ADN é o
almacenamento a largo plazo da
transmisión hereditaria. Nesta molécula
concéntrase todo o necesario para o
desenvolvemento de cada un de nós e
demais organismos vivos. Esta podería ser
a nosa molécula máis importante xa que
contén a nosa información hereditaria que
se utilizará ao longo da nosa vida.

5. 3.-Descubrimento do ADN
Durante o ano 1869, o biólogo suízo Johan Friedrich Miescher, utilizou alcohol quente e tamén unha
pepsina enzimática, a cal separa a membrana celular e o citoplasma da célula. O que se quería
conseguir era illar o núcleo da célula. Este proceso realizouse con núcleos das células de pus e de
esperma de salmóns, someténdo a eses materiais e a unha forza centrifuga para illar os núcleos e,
despois realizou un análisis químico aos núcleos.
Desta forma, Miescher identificou a un grupo de sustancias as que denominou nucleínas. Observou a
presenza de fósforo, despois Richard Altman identificounos como ácidos e doulles o nome de ácidos
nucleicos.
En 1914 Robert Feulgen describiu un método para revelar o ADN, baseado no colorante fucsina.
No transcurso dos anos 20, o bioquímico P.A.Levene realizou unha análise dos compoñentes do ADN e
atopou que este contiña catro bases nitroxenadas: citosina e timina, adenina e guanina. Tamén
descubriu que estaban unidas nunha orde definida: fosfato- azúcar-base, formando o que denominou
nucleótido.

6. 3.-Descubrimento do ADN
Levene tamén expuxo que os nucleótidos se atopaban unidos polos fosfatos, formando o ADN.
James Watson e Francis Crick. Eles descubriron a forma que ten o ADN: unha hélice doble, que lle
permite replicarse e transpasar información dunha xeración a outra.
Este descubrimento foi o punto de partida para o estudo do xenoma. Desde aquela data ata hoxe
pasaron 65 anos, e os avances da xenética foron moi grandes.

7. 4. Estrutura do ADN.
Cada ADN está constituído por dúas cadeas formadas
por un gran número de compostos químicos chamados
nucleótidos. Estes forman cadeas parecidas a unha
escaleira retorcida que se denomina dobre hélice. Cada
nucleótido está formado por tres compostos: unha
molécula de azucre chamada desoxirribosa, un grupo
fosfato e un dos catro compostos nitroxenados
chamados bases: adenina (A), guanina (G), timina (T) e
citosina (C).
Cada unha desas letras forman pares, cada unha coa súa
complementaria, é dicir, a A coa T e a C coa G. O ADN
esta ensamblado con esas dúas ringleiras que son as
complementarias.

8. 5.-Aplicacións do ADN
As aplicacións da enxeñería xenética aplícanse con facilidade a tratamentos
médicos que son a solución de determinadas enfermedades xenéticas.
Algunhas das súas aplicacións na mediciña son: fabricación de proteínas ou péptidos de
interese sanitario, fabricación de sustancias hormonales no leite de vaca, sustancias paliativas
da dor, solución a problemas cardíacos, tratamentos contra o cáncro, tratamentos contra a SIDA,
fabricación de vacunas transxénicas e fabricación de antibióticos.
Ademais do uso que se lle da na mediciña, tamén se utiliza para outro tipo de cousas como: a
proba de ADN para verificar a paternidade de un neno, para relacionar os fósiles coa especie de
orixe en paleontoloxía, para controlar e modificar os xenes de sementes para mellorar a súa
eficencia.
O uso do ADN é moi variante e todo depende do seu propósito. Ademais, é moi útil debido a que
se poden alterar os xenes.

9. 6. Curiosidades
❖ Un millón de bases de ADN é equivalente a un
megabyte de espazo de almacenamento dun ordenador.
❖ Si desenrolaramos o ADN que hai en todas as
células chegaríamos a lúa 6.000 veces.
❖ O 99.9 % da secuencia de ADN é o mesmo en
todos os humanos.
❖ Os irmáns comparten o 50 % dos xenes.
❖ O ADN encóntrase en todos os seres vivos.
❖ A secuencia completa do ADN enchería 2.000 guías telefónicas de Nova York de 1.000
páxinas cada unha.
❖ Os humanos e chimpancés comparten polo menos entre o 94-99 % do seu ADN.
❖ Os tiburóns e ratas teñen tanto ADN como os humanos.
❖ Cada célula humana ten 2 metros de ADN.
❖ Alteracións nun solo xen son causantes de 3000 enfermedades hereditarias.

10. 6.-Fontes de información
http://www.monografias.com/trabajos94/descubrimiento-del-adn/descubrimiento-del-adn.shtml
http://www.biologia.edu.ar/adn/adntema0.htm
http://biologiabiomolecular.blogspot.com.es/2013/07/historia-y-descubrimiento-del-adn.html

11. FIN