3. Qué é o ADN?
En qué
consiste o
xenoma?
Diferenza entre proba
e secuenciación de ADN
4. ADN:
O ADN é o ácido desoxirribonucleico. É o tipo de molécula máis
complexa que se coñece. Nel reside a información xenética dos seres
vivos, é dicir, a información necesaria para controlar o metabolismo
dos mesmos.
É a única molécula
nos seres vivos que
pode facer unha copia
exacta de si mesma
(autoduplicación).
5. Xenoma:
É o conxunto do material
hereditario dun organismo, a
secuencia de nucleótidos que
especifican as instrucións
xenéticas para o
desenvolvemento e
funcionamento do mesmo, e
que son transmitidas de
xeración en xeración, é dicir,
de pais a fillos.
6. Proba de ADN:
Utilízase para realizar probas
de paternidade, identificar
persoas…
Sospeitoso 1
Sospeitoso 2
Sospeitoso 3
O ADN dunha persoa é
sempre o mesmo en cada unha
das células do corpo, polo que
seguindo diferentes patróns
pódese recoñecer facilmente o
ADN de alguén sen ter que
secuencialo enteiramente.
Sospeitoso 4
7. Secuenciación do ADN:
Examina o ADN das células dunha
persoa, pero a diferenza da proba de
ADN, a secuenciazión analizao
completamente e intenta entendelo.
Aínda que a día de hoxe non se entende
todo, ten numerosos beneficios, tanto para
o tratamento precoz de enfermidades
xenéticas como para outras moitas
aplicacións.
8. O Proxecto Xenoma Humano (PXH):
Proponse determinar la secuencia
completa
do
xenoma
humano,
localizando con exactitude todos os
xenes e o resto do material heridatario da
nosa
especie,
responsables
das
instruccións xenéticas do que somos
dende o punto de vista biolóxico.
É o primer gran esforzo coordinado
internacionalmente na historia da Bioloxía.
10. No ano 2008 deu comezo o chamado
“Proxecto 1000 xenomas”. Seu
obxectivo era a creación dun mapa o
máis completo posible das variacións
xenéticas humanas.
Foi bautizado con este nome xa que se
pretendia secuenciar 1000 ADNs de
persoas de diferente idade, sexo ou
etnia, sen embargo o obxectivo actual
é mais ambicioso, preténdese chegar
ata os 2500 aproximadamente.
11. Hay varias institucións e empresas
implicadas no proxecto. As tres
principais son Wellcome Trust Sanger
Institute (Gran Bretaña), Beijing
Genomics Institute (China) e National
Human Genome Research Institute,
que forma parte dos National Institutes
of Health (NIH, Estados Unidos). Por
parte española está presente un grupo
da Universidade de Salamanca.
Un dos aspectos máis importantes é que todos
os datos obtidos faranse públicos para que
poidan ser utilizados por calquera investigador.
12. Dous seres humanos calesqueira son
xenéticamente semellantes en máis do 99%.
Sen embargo, é importante comprender a
pequena fracción do material xenético que
cambia entre as persoas, porque pode axudar
a explicar as diferencias individuais que
existen na propensión cara as enfermidades,
na resposta aos fármacos, e nas reaccións
fronte a diversos factores ambientais.
O
Proxecto 1.000 Xenomas contribuirá
destacadamente a mellorar esa comprensión.
13. Como con calquera dos
outros
grandes
proxectos de referencia
do xenoma humano, os
datos do Proxecto
1.000 Xenomas serán
postos a disposición da
comunidade científica
internacional a través
de bases de datos de
libre acceso público.
14. O
coñecemento
do
xenoma permite obter
cadeas que poidan ter
relación na orde das bases
nitroxenadas do ADN dun
determinado individuo e
polo tanto a facilitación da
hibridación de ADN e
todos os seus beneficios.
15. O ADN contén todas as instrucións
necesarias
para
crear
novos
organismos, polo que o seu coñecemento
resulta beneficios en técnicas como a
clonación.
16. Por último, un dos beneficios
máis mediáticos deste proxecto
sería o coñecemento das bases
xenéticas das enfermidades, seu
diagnóstico e posible curación.
17. Dentro do punto anterior
atopamos unha parte, a da
selección de embrións, que é un
dos que máis polémica causa, xa
que é considerado antiético por
unha parte da poboación e por
outra parte unha gran medida
contra
as
enfermidades
hereditarias, pero ata que punto
se pode chegar con esta
preselección?
19. Orixina problemas sociais debido a que dentro do xenoma
de cada persoa hay diferentes datos sobre o seu futuro co
que se podería aumentar a discrimación
21. Observando os pros e os contras , as
consecuencias positivas claramente están ahí, e xa no
presente estamos a disfrutar de todas elas, pouco a
pouco esperemos que se regulen normas para a
protección de datos, e para que todo poida funcionar
públicamente.
Pero realmente, a vos que vos parece? É unha boa
idea? Ou, pola contra, non precisamos esta
información xenética para o desenvolvemento da
mediciña?
