Submit Search
Upload
داروهای ضد سرطان1
•
Download as PPTX, PDF
•
11 likes
•
1,906 views
jalil Javedani
Follow
anticancer drugs
Read less
Read more
Health & Medicine
Report
Share
Report
Share
1 of 34
Download now
Recommended
Guidelines for Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting
Guidelines for Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting
Osama Elzaafarany, MD.
Anticancer drugs - drdhriti
Anticancer drugs - drdhriti
http://neigrihms.gov.in/
Chemotherapy of cancer
Chemotherapy of cancer
balaji college of pharmacy
chemotherapy induced Nausea &vomiting
chemotherapy induced Nausea &vomiting
Mostafa Hanafi
8 anticancer drugs
8 anticancer drugs
IAU Dent
LOCAL ANESTHETICS.pptx
LOCAL ANESTHETICS.pptx
Bhavesh Amrute
Classification of anti cancer drugs
Classification of anti cancer drugs
pgclubrcc
Anticholinestrases
Anticholinestrases
Dr. Pramod B
Recommended
Guidelines for Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting
Guidelines for Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting
Osama Elzaafarany, MD.
Anticancer drugs - drdhriti
Anticancer drugs - drdhriti
http://neigrihms.gov.in/
Chemotherapy of cancer
Chemotherapy of cancer
balaji college of pharmacy
chemotherapy induced Nausea &vomiting
chemotherapy induced Nausea &vomiting
Mostafa Hanafi
8 anticancer drugs
8 anticancer drugs
IAU Dent
LOCAL ANESTHETICS.pptx
LOCAL ANESTHETICS.pptx
Bhavesh Amrute
Classification of anti cancer drugs
Classification of anti cancer drugs
pgclubrcc
Anticholinestrases
Anticholinestrases
Dr. Pramod B
Systems of documentation and record keeping in clinical pharmacy
Systems of documentation and record keeping in clinical pharmacy
Kenneth Bitrus David
CINV ( Chemotherapy Induced Nausea and Vomitting )
CINV ( Chemotherapy Induced Nausea and Vomitting )
IRFAN KADER
b. Drug Information Service.pptx
b. Drug Information Service.pptx
Anusha Are
Anticancer drugs
Anticancer drugs
Eicher Carolanne
Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy
Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy
Emad Shash
Factors modifying drug action
Factors modifying drug action
Manoj Kumar
Antitumor antibiotics
Antitumor antibiotics
Mohammed Fathy
Chemotherapy induced nausea and vomiting
Chemotherapy induced nausea and vomiting
Dessy Adeliana
Skeletal muscle relaxant
Skeletal muscle relaxant
Manish Upreti
Health policy and national drug policy
Health policy and national drug policy
CMH hospital
Anti cancer-drug (Bevacizumab)
Anti cancer-drug (Bevacizumab)
Anwar Parvez
calcineurin Inhibitors
calcineurin Inhibitors
Pediatric Nephrology
Cancer & Cancer Drug
Cancer & Cancer Drug
Md. Shariful Islam
Adverse drug reactions
Adverse drug reactions
suniu
CAPECITABINE IN MBC final.ppt
CAPECITABINE IN MBC final.ppt
Gamingbeast4848
Cholinergic drugs
Cholinergic drugs
Pravin Prasad
Secret cipher of the uf onauts by allen h. greenfield
Secret cipher of the uf onauts by allen h. greenfield
PublicLeaker
Chemotherapy induced nausea and vomiting
Chemotherapy induced nausea and vomiting
swathisravani
Anticancer drugs history , classification, mechanism of action and adverse ef...
Anticancer drugs history , classification, mechanism of action and adverse ef...
Muhammad Amir Sohail
breast cancer pharmacotherapy
breast cancer pharmacotherapy
Sugunapharmd
spike sorting
spike sorting
hanie ghasemy
دیورتیک ها
دیورتیک ها
mohammad khaje
More Related Content
What's hot
Systems of documentation and record keeping in clinical pharmacy
Systems of documentation and record keeping in clinical pharmacy
Kenneth Bitrus David
CINV ( Chemotherapy Induced Nausea and Vomitting )
CINV ( Chemotherapy Induced Nausea and Vomitting )
IRFAN KADER
b. Drug Information Service.pptx
b. Drug Information Service.pptx
Anusha Are
Anticancer drugs
Anticancer drugs
Eicher Carolanne
Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy
Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy
Emad Shash
Factors modifying drug action
Factors modifying drug action
Manoj Kumar
Antitumor antibiotics
Antitumor antibiotics
Mohammed Fathy
Chemotherapy induced nausea and vomiting
Chemotherapy induced nausea and vomiting
Dessy Adeliana
Skeletal muscle relaxant
Skeletal muscle relaxant
Manish Upreti
Health policy and national drug policy
Health policy and national drug policy
CMH hospital
Anti cancer-drug (Bevacizumab)
Anti cancer-drug (Bevacizumab)
Anwar Parvez
calcineurin Inhibitors
calcineurin Inhibitors
Pediatric Nephrology
Cancer & Cancer Drug
Cancer & Cancer Drug
Md. Shariful Islam
Adverse drug reactions
Adverse drug reactions
suniu
CAPECITABINE IN MBC final.ppt
CAPECITABINE IN MBC final.ppt
Gamingbeast4848
Cholinergic drugs
Cholinergic drugs
Pravin Prasad
Secret cipher of the uf onauts by allen h. greenfield
Secret cipher of the uf onauts by allen h. greenfield
PublicLeaker
Chemotherapy induced nausea and vomiting
Chemotherapy induced nausea and vomiting
swathisravani
Anticancer drugs history , classification, mechanism of action and adverse ef...
Anticancer drugs history , classification, mechanism of action and adverse ef...
Muhammad Amir Sohail
breast cancer pharmacotherapy
breast cancer pharmacotherapy
Sugunapharmd
What's hot
(20)
Systems of documentation and record keeping in clinical pharmacy
Systems of documentation and record keeping in clinical pharmacy
CINV ( Chemotherapy Induced Nausea and Vomitting )
CINV ( Chemotherapy Induced Nausea and Vomitting )
b. Drug Information Service.pptx
b. Drug Information Service.pptx
Anticancer drugs
Anticancer drugs
Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy
Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy
Factors modifying drug action
Factors modifying drug action
Antitumor antibiotics
Antitumor antibiotics
Chemotherapy induced nausea and vomiting
Chemotherapy induced nausea and vomiting
Skeletal muscle relaxant
Skeletal muscle relaxant
Health policy and national drug policy
Health policy and national drug policy
Anti cancer-drug (Bevacizumab)
Anti cancer-drug (Bevacizumab)
calcineurin Inhibitors
calcineurin Inhibitors
Cancer & Cancer Drug
Cancer & Cancer Drug
Adverse drug reactions
Adverse drug reactions
CAPECITABINE IN MBC final.ppt
CAPECITABINE IN MBC final.ppt
Cholinergic drugs
Cholinergic drugs
Secret cipher of the uf onauts by allen h. greenfield
Secret cipher of the uf onauts by allen h. greenfield
Chemotherapy induced nausea and vomiting
Chemotherapy induced nausea and vomiting
Anticancer drugs history , classification, mechanism of action and adverse ef...
Anticancer drugs history , classification, mechanism of action and adverse ef...
breast cancer pharmacotherapy
breast cancer pharmacotherapy
Viewers also liked
spike sorting
spike sorting
hanie ghasemy
دیورتیک ها
دیورتیک ها
mohammad khaje
Black widow spider alpha latrotoxin edited
Black widow spider alpha latrotoxin edited
King AbdulAziz University
Mcdm
Mcdm
Meysam Asadi
Gamma rays
Gamma rays
Sima Taghizadeh
Local anesthesia .....mojtaba ghadami
Local anesthesia .....mojtaba ghadami
mojtaba ghadami
Pharmacodynamics 2
Pharmacodynamics 2
Khalid Aftab, Ph.D.
نه راه حل ایمنی بیمار
نه راه حل ایمنی بیمار
پایگاه بهبود خدمات سلامت
Pharmacodynamics (1)
Pharmacodynamics (1)
Khalid Aftab, Ph.D.
Cancer(2)
Cancer(2)
Raymond Arhin
بيت الآباء لعلاج مرضى السرطان
بيت الآباء لعلاج مرضى السرطان
جمعية النجاة الخيرية
اورام الغدد الليمفاوية
اورام الغدد الليمفاوية
Ereny Samwel
الفيروسات المسرطنه وآلية عملها
الفيروسات المسرطنه وآلية عملها
Mohamed Alashram
Cancer by Dr.Hesham Al-Nouby
Cancer by Dr.Hesham Al-Nouby
Hesham El-Nouby
mechanism of action of drugs
mechanism of action of drugs
Koppala RVS Chaitanya
Ozurdex for macular edema in retinitis pigmentosa
Ozurdex for macular edema in retinitis pigmentosa
CLINICA REMENTERIA
Pharmacodynamics
Pharmacodynamics
Sufyan Akram
Survey of ohptholmology meta-analysis
Survey of ohptholmology meta-analysis
Ross Finesmith M.D.
prescription and pharmacology
prescription and pharmacology
دکتر سید هادی حسینی
أنواع سرطان الفم
أنواع سرطان الفم
Mohamed A. Galal
Viewers also liked
(20)
spike sorting
spike sorting
دیورتیک ها
دیورتیک ها
Black widow spider alpha latrotoxin edited
Black widow spider alpha latrotoxin edited
Mcdm
Mcdm
Gamma rays
Gamma rays
Local anesthesia .....mojtaba ghadami
Local anesthesia .....mojtaba ghadami
Pharmacodynamics 2
Pharmacodynamics 2
نه راه حل ایمنی بیمار
نه راه حل ایمنی بیمار
Pharmacodynamics (1)
Pharmacodynamics (1)
Cancer(2)
Cancer(2)
بيت الآباء لعلاج مرضى السرطان
بيت الآباء لعلاج مرضى السرطان
اورام الغدد الليمفاوية
اورام الغدد الليمفاوية
الفيروسات المسرطنه وآلية عملها
الفيروسات المسرطنه وآلية عملها
Cancer by Dr.Hesham Al-Nouby
Cancer by Dr.Hesham Al-Nouby
mechanism of action of drugs
mechanism of action of drugs
Ozurdex for macular edema in retinitis pigmentosa
Ozurdex for macular edema in retinitis pigmentosa
Pharmacodynamics
Pharmacodynamics
Survey of ohptholmology meta-analysis
Survey of ohptholmology meta-analysis
prescription and pharmacology
prescription and pharmacology
أنواع سرطان الفم
أنواع سرطان الفم
Similar to داروهای ضد سرطان1
بیومارکر های تومر ملانوما
بیومارکر های تومر ملانوما
Mohammad Baghaei
Radioisotps in medicine
Radioisotps in medicine
Sima Taghizadeh
اعصاب
اعصاب
Business Company of Mehr
عوارض و فواید قارچ گانودرما لوسیدوم
عوارض و فواید قارچ گانودرما لوسیدوم
GanodermIr
MTT
MTT
shahid chamran university of Ahvaz
Hall marks of cancer
Hall marks of cancer
sadaf moghadas
poster format
poster format
leila khaki
V-REP software
V-REP software
hadi sanati
Drug delivery
Drug delivery
mahdi shahbazi
telomere structure and function
telomere structure and function
Shahrzad Mirbaha
I 131
I 131
Sima Taghizadeh
سمینار فارمکولوژی.pptx
سمینار فارمکولوژی.pptx
JafarMohammadi12
سیستم معافیتی و التهاب
سیستم معافیتی و التهاب
Naqibullah Hamdard
تئوری تلومراز، دکتر محمد بقایی
تئوری تلومراز، دکتر محمد بقایی
Mohammad Baghaei
- کازمتیک - پیری و تئوری تلومراز- دکتر محمد بقایی داروساز
- کازمتیک - پیری و تئوری تلومراز- دکتر محمد بقایی داروساز
Mohammad Baghaei
1478330784-endometriosis2.ppt
1478330784-endometriosis2.ppt
rezaeehamidreza77
تغذیه و ایمنی
تغذیه و ایمنی
Business Company of Mehr
اپیدمیولوژی سرطان ریه
اپیدمیولوژی سرطان ریه
Business Company of Mehr
سرطان
سرطان
mums1
Prescription and Abbreviation.pdf
Prescription and Abbreviation.pdf
AminGhasemi14
Similar to داروهای ضد سرطان1
(20)
بیومارکر های تومر ملانوما
بیومارکر های تومر ملانوما
Radioisotps in medicine
Radioisotps in medicine
اعصاب
اعصاب
عوارض و فواید قارچ گانودرما لوسیدوم
عوارض و فواید قارچ گانودرما لوسیدوم
MTT
MTT
Hall marks of cancer
Hall marks of cancer
poster format
poster format
V-REP software
V-REP software
Drug delivery
Drug delivery
telomere structure and function
telomere structure and function
I 131
I 131
سمینار فارمکولوژی.pptx
سمینار فارمکولوژی.pptx
سیستم معافیتی و التهاب
سیستم معافیتی و التهاب
تئوری تلومراز، دکتر محمد بقایی
تئوری تلومراز، دکتر محمد بقایی
- کازمتیک - پیری و تئوری تلومراز- دکتر محمد بقایی داروساز
- کازمتیک - پیری و تئوری تلومراز- دکتر محمد بقایی داروساز
1478330784-endometriosis2.ppt
1478330784-endometriosis2.ppt
تغذیه و ایمنی
تغذیه و ایمنی
اپیدمیولوژی سرطان ریه
اپیدمیولوژی سرطان ریه
سرطان
سرطان
Prescription and Abbreviation.pdf
Prescription and Abbreviation.pdf
داروهای ضد سرطان1
1.
2.
مقدمه سلولی سیکل سرطان درمان
های روش کننده آلکیله عوامل ها متابولیت آنتی ها بیوتیک آنتی گیاهی های الکالوئید ایمنی سیستم های کننده سرکوب ایمنی سیستم های کننده تعدیل
3.
سرطان ب منجر و
شود می ایجاد اختالل ها آن وتمایز تکثیر در که ها سلول فیزیولوژی در متعدد تغییرات بهسلول رشد ه طبیعی غیر های(نئوپالزی)شود می گفته سرطان گردد می بدخیم تومورهای و.توم های متاستازسلولبه وری باشد می بدن در بیماری رشد اصلی عامل دورتر های ارگان و مجاور های بافت.مرگ عامل دومین سرطان آید می حساب به ،اروپا و آمریکا شمال در ها انسان ومیر.،التهاب ،ها ویروس جمله از بسیاری فرآیندهای به توانند می شیمیایی ومواد اشعه مانند زیست محیط در آمیز تحریک عامل هر یا و جنس و سن ،ژنتیکطور باشند سرطان ساز زمینه بالقوه. بدخیم های سلول رشد ساز زمینه عوامل: 1-رشد های سیگنال در خودکفایی 2-رشد های مهارکننده های سیگنال به حساسیت عدم 3-سلولی شده ریزی برنامه مرگ از فرار(آپوپتوز) 4-نامحدود تکثیری پتانسیل 5-پایدار عروق(آنژیوژنز) 6-متاستاز و بافت تهاجم
4.
مشخصه که دهند
می نشان بیان افزایش سرطانی های سلول در گلیکولیز های ژن ،ها سرطان تمام در تقریبا باشد می تومورها دراکثر باال متابولیسم.می تکثیر نرمال سلولهای از بیشتر طبیعی غیر های سلول ،سرطان در است سلولی چرخه طبیعی تعادل در دخالت نتیجه در نشده کنترل سلولی تقسیم این که شوند. سلولی سیکل: فازG0:کمی مقدار تنها و شوند نمی تقسیم و استراحتند حال در ها سلولDNA،RNAومی ساخته پروتئین شود. فازG1:زیادی مقدار و یابد می افزایش اندازه لحاظ از سلول مرحله این درDNAسازد می.مرحله این به ورود یابد ادامه باید سلولی سیکل و است سلول برای برگشت قابل غیر. ازS(سنتز):کند برابر دو را اش کروموزومی مواد تا شود می داده اجازه سلول به مرحله این در. فازG2:سنتزRNAوسلول تقسیم از قبل بیشتر رشد مرحله. فازM(میتوز):کروموزومکند می تقسیم سلول و جدا هم از ها.
5.
دار وکشف توسعه
به منجر پروتئومیکس و ژنومیکس درزمینه پیشرفت و سمی ترکیبات شناساییضدسرطان وهای است گردیده.سرطان ملی موسسه(NCI)اروپایی سازمان سرطان درمان و تحقیق ،متحده ایاالت در (EORTC)ب سرطان ضد داروهای ساخت های شرکت ترین مهم جمله از بریتانیا سرطان تحقیقات کمپین و ،شمار ه روند می. مه باعث اکثرا و باشد می سرطانی سلول نوع و سلولی سیکل به وابسته سرطانی داروهای عمل سازوکارسنتز ار ،پروتئینDNAوRNAمیشوند. ب دو با اوقات بعضی طوریکه به باشد می موثر دارویی ترکیب درمانی اثرات بر نیز دارویی دوز مقدارکردن رابر شود می برابر چند آن کشی سلول قدرت دارویی دوز.دار اثر سلولی سیکل تمام در که داروهایی طرفی از،ند دهند می نشان را نتایج بهترین. سلول بر دارو بهینه عملکرد بر دارد وجود بدن در دارو که زمانی مدت و سرطانی بافت با دارو مجاورت زمان است موثر سرطانی.م قرار دارو اثرات معرض در بیستری سرطانی های سلول باشد تر طوالنی درمان چه هری گیرند.
6.
توموری های سلول
جمعیت سینتیک تنظیم: 1-شدن برابر دو زمان(doubling time:)متفاوت ها بافت انواع بین که ،سلولی چرخه زماناست 2-رشد درصد(growth fraction:)در مشخص نقطه یک در سلولی چرخه طریق از ها سلول عبور درصدزمان 3-سلول دادن دست از(Cell loss):مهاجرت و متاستاز ،ریزی پوسته ،مرگ ، ناموفق تقسیم نتیجه در. تومورهاییهاست آن درمان برای حالت بهترین ،دارو باالی دوز از استفاده ،دارند باالیی رشد درصد که. به تومورها رشد منحنیصورتشکل سیگموئیداست
7.
سرطان درمان های
روش: جراحی پرتودرمانی درمانی شیمی درمانی هورمون درمانی ایمنی
8.
درمانی شیمی(chemotherapy:) شود می
استفاده ،یابند می انتقال خون جریان طریق از که شیمیایی داروهای از درمانی شیمی در.ا بعضیبه وقات شود می استفاده همزمان طور به دارو چند ترکیب از ،دارو بخشی اثر افزایش منظور. سنتز مهار اغلب هدف درمانی شیمی درDNAوهای سلول تقسیم از تا باشد می سرطانی های سلول در پروتئین شود جلوگیری سرطانی. ح ،اسهال ،درونی ریزی خون ،عفونت برابر در بدن مقاومت کاهش باعث اغلب درمانی شیمی جانبی عوارضالت گردد می خونی کم و طاسی ،استفراغ ،تهوع. های سلول بتوانند طبیعی سلولهای به آسیب بدون باید سرطان درمان در استفاده مورد شیمیایی داروهایطبیعی غیر ببرند بین از را سرطانی و.
9.
سرطان ضد داروهای
انواع: کننده آلکیله عوامل ها متابولیت آنتی ها بیوتیک آنتی گیاهی های الکالوئید سیست های کننده سرکوبم ایمنی سیست های کننده تعدیلم ایمنی
10.
کننده آلکیله عوامل(alkylating
agents:) گر کوواالنسی های پیوند ایجاد طریق از که باال پذیری واکنش با قطبی دو ترکیبات از بزرگ گروهیآلکیل های وه نوکلئوفیلیک های جایگاه با(و هیدروکسیل ،آمینو ،سولفودریل های گروه)...درRNA،DNAمختلف های آنزیم و شوند می آنها فعالیت و سنتز مهار باعث.هستند دوعاملی کننده آلکیله عوامل از بسیاری(آلکیل گروه دوه)با قادرند و در ای زنجریه وبین درون عرضی اتصاالت باعث و دهند واکنش گروه دوDNAشوند. قطعا حذف برای کمتری زمان دارای ،سلول طوریکه به ، است سنتز مرحله در عوامل این آسیب بیشترینآسیب ت باشد می دیده. کننده الکیله ترکیبات اصلی گروه پنج: نیتروژن موسکاردهای ها سولفونات الکیل ها از نیتروسوره ایمین اتیلن ها تیازین
11.
نیتروژن موستاردهای(Nitrogen mustard:) مکلورتامین(Mechlorethamine:)این
،لنفوم درمان در سرطان ضد داروی اولین و سولفور خردل گاز از مشتقی نوکلئوفیلیک گروهای با برهمکنش طریق از ترکیب(نیتروژن7اکسیژن و6گوانین باز)اتصاالت ایجاد باعث در ای رشته درون عرضیDNAمیشود. شود می استفاده هاجکین لنفوم درمان در دارو این از. سیکلوفسفامید(Cyclophosphamide):م سبب اسید نوکلئیک های رشته با عرضی اتصاالت تشکیل طریق ازهار سنتزDNAمیشود می استفاده ندوالر لنفومای و مزمن های لوسمی ،میلوما درمان در شوند.ترکیب در دارو اینبا رود می کار به پستان سرطان درمان در دیگر داروهای.
12.
ایزوفامید(Isofamide:)سرطا مانند تومورها
از وسیعی طیف علیه بر که سیکلوفسفامیدهاست از انالوگی،بیضه ن کند می فعالیت تخمک و پستان ، شش کارسینوما و سارکوم ،لنفوم. ملفاالن(Melphalan:)سرط و مالتیپل میلوما درمان در آن اصلی کاربرد و مکلروتامین از آمینواسیدی مشتقان باشد می تخمک یا پستان های. کلرامبوسیل(Chloramucil:)لنف و میلوما ،مزمن لنفوسیتی لوسمی درمان برای که اروماتیک ترکیب یکهای وم رود می کار به دیگر.است ان جانبی عارضه ترین اصلی استخوان مغز سمیت.
13.
اوره نیتروزوآها ز(NITROSOUREAS:) کارموستینو
لوموستین ،خصوصیات که باشند می داروها این مهمترین از سموستینکلینیک و فارماکولوژیکیمشابهی یاین ،دارند و ناپایدارند ترکیباتمحصوالتتشکیل را فعال تجزیه غیرقابلدهند می.نیتروزوها آز اورهدر حاللیت دلیل بهبه لیپیدراحتی به قادرندنخاعی مغزی زمینه و و مغز درونشوند وارد.اینبا ترکیباتآلکیلهاسی نوکلئیک و ها پروتئین کردنفازهای تمام در دها سلولیسببتک شکسترشتهDNAدر ای رشته بین عرضی اتصاالت ایجاد وDNAشود می.آلکیالسیونکرباموالسیون و کند می کمک ها از نیتروسوره سمی سمی اثرات و درمان به. کارموستین(CARMUSTINE)ولموستین(LOMUSTINE)درهاجکین بیماری درمانوموثر شش های سرطان از انواعی هستند.همچنینکاهش باعث10تا30،ماتیپل میلوما های سرطان درصدیلنفوم مالنوماو...شود می.
14.
استرپتوزوسین(Streptozotocin:)استرپتومایسس قارچ بوسیله
که آب در حل قابل اوره نیتروزو یک (streptomyces achromogenes)باعث ها پروتئین و اسیدها نوکلئیک متیالسیون طریق از و شود می تولیددرمان شود می استفاده کبد و پانکراس سرطان. ها ایمین اتیلن(ethylene imine) تیوتپا(Thiotepa:)هاست نیتروژن موستارد مشابه آن عملکرد.لنفوم و تخمک ،پستان های سرطان درمان برای شود می استفاده. ها آزن تری(triazene) داکاربازین(Dacarbazine:)شود می فعال آنزیماتیک دمتیالسیون و نوری تجزیه بوسیله ترکیب این.تشیون کیل متیالسیون باعث متیل کربونیومDNA , RNAشود می ها پروتئین و اسیدها نوکلئیک سنتز ر مها و.درمان در شود می استفاده هاجکین و سارکوما درمان در داکسوروبیسین با همراه و مالنوما.
15.
ها متابولیت آنتی(antimetabolite:) ترکیباتیو
نوکلئوزید ،ها ویتامین مانند طبیعی سوبستراهای با که ساختاری شباهت طریق از کهآمینه اسیدهای یا کنند می رقابت گیرنده یا آنزیم رسپتور یا آنزیم روی بر فعال جایگاه برای ها آن با دارند ها.به آنها از برخی به مستقیم طورDNAیاRNAشوند می ملحق. ک می عمل سلولی چرخه از سنتز مرحله طول در اغلب که دارد وجود ها متابولیت انتی از اصلی ی دسته سهنند. 1-فوالت های آنتاگونیست(folate antagonist) 2-پیریمیدین های آنالوگ(analoguesPyrimidine) 3-پورین های انالوگ(purine analogues)
16.
فوالت های آنتاگونیست(FOLATEANTAGONIST): متوتروکسات(Methotrexate:)ردوک
هیدروفوالت دی آنزیم در اسید فولیک جایگاه به اتصال با ترکیب اینبه تاز کند می مهار را آنزیم رقابتی طور.دارد نقش تتراهیدروفوالت تشکیل کاتالیز در آنزیم این.تتراهیدروفوالت و متیونین ها پورین ،گالیسین تشکیل برای ضروری کوفاکتور...باشد می.سنتز فاز در ها سلولاین سمی اثر به دهند می نشان حساسیت ترکیب.بورکی لنفوم ،لنفوبالستیک حاد لوسمی درمان برای ترکیب این از،ت شود می استفاده تروفوبالستیک کوریوکارسینومای. جمسیتابین(Gemcitabine:)سنتز و مهارتعمیر با که متابولیت آنتی یکDNAو پانکراس سرطان درمان باعث میشود شش.
17.
پیریمیدین های آنالوگ(analoguesPyrimidine:) سیتارابین(Cytarabine:)مهار
طریق از که باشد می سایتیدین داکسی و سایتیدین انالوگ ترکیب اینDNAپلیمراز رود می کار به میلوژنوس لوسمی درمان در سلولی چرخه سنتز فاز در. فلورویوراسیل(Fluorouracil:)شود می فعال متابولیکی طور به که است پیریمیدینی شده هالوژنه انالوگ.این فاز در فعالیت با ترکیبG1وSسنتز مهار باعث سنتتاز تیمیدیالت انزیم مهار باDNAشود می.ایندر دارو رود می کار به پستان سرطان درمان در دیگر داروهای با ترکیب. ش می نوکلئیک اسیدهای سنتز مهار سبب و باشند می پیریمیدین های مولکول شبیه ساختاری لحاظ ازوند.
18.
پورین های انالوگ(purine
analogues:) تیوگوانین(Tioguanine:)در سولفودریل گروه جایگزین آن هیدروکسیل گروه که طبیعی گوانین از آنالوگیموقعیت 6است شده.درون به گوانیدین تیو آنالوگ الحاق طریق از احتماال ترکیب اینDNAیاRNAسنتز فیدبک مهار و کند می اعمال را خود ضدسرطانی فعالیت پورین.ش می استفاده میلوژنوس لوسمی درمان در ترکیب این ازود. مارکاپتوپورین(Mercaptopurine:)داد نشان فعالیت حاد لوسمی علیه که عامل اولین و هیپوگزانتین انالوگ.این گ و آدنیالت نوکلئوتیدهای به اسید اینوزینیک تبدیل مهار و نرمال های پورین سنتز مهار با ترکیبفعالیت وانیالت کند می اعمال را خود.درون به الحاق با ترکیبات این از برخیDNAمی اعمال را خود فعالیت تیوگوانین تشکیل و کنند.شود می استفاده لنفوبالستیک لوسمی درمان در ترکیب این از.
19.
فلودارابین(Fludarabine:)سنتز در درگیر
های آنزیم مهار باعث که است شده فلورینه پورین آنالوگ یکDNA مانندDNAو ردوکتاز ریبونوکلئاز ، پلیمرازDNAشود می پریماز.لنفوبالستیک لوسمی درمان در دارو این است موثر مزمن. پنتوستاتین(Pentostatin:)و پورین سنتز در مهمی نقش که باشد می دامیناز ادنوزین آنزیم مهار آن عمل مکانیزم DNAدارد.بهبودی باعث که است موثر لوسمی سرطان درمان در دارو این80تا90شود می بیماران درصدی. کالدریبین(cladribine:)ب کیناز سیتیدین داکسی آنزیم توسط که است سنتتیک پورین نوکلوئوزید یکسمی متابولیت ه شود می تبدیل فعال.شود می استفاده لوسمی درمان برای دارو این از.
20.
ها بیوتیک انتی(Antibiotic:)باشند
می استرپتومایسس از تخمیری محصوالت دوکسوروبیسین(Doxorubicin:)بازهای جفت بین اینترکلیت با داکسوروبیسنDNAساختار شدن متراکم سبب DNAشود می.رشته تک های شکست باعث شده ایجاد فضایی ممانعت طرفی ازDNAسنتز مهار وDNAمی شود.شود می استفاده تیروئید و اندومتر ، تخمک ، پستان ی کارسینوماها درمان در ترکیب این از. ایداروبیسین(Idarubicin:)دانوروب در انتراسیکلین حلقه ساختار در متوکسی گروه غیاب در ترکیب اینیسین کیرد می شکل.ل دیکر های انتراسیکلین به نسبت اما باشد می داکسوروبیسین مشابه ان عمل مکانیسمو تر یپوفیلیک دارد کاربرد ها سرطان از وسیعی طیف درمان در و باشد می تر قوی.
21.
مایسین بلئو(Bleomycin:)به اتصال
با که گلیکوپپتیدی ساختار با ترکیبیDNAثانویه ساختار تغییر بدون و شدن قطعه قطعه باعث اسیدها نوکلیئیکDNAشود می رشته تک و رشته دو بریدگی و.ب تواند می ترکیب اینا بلئومایسین کمپلکس تشکیل-Fe+2به حمله با و شود هیدروکسیل و اکسید سوپر های رادیکال تشکیل سببDNA های رشته شکست باعثDNAگردد.سرطان درمان در اتوپوساید یا پالتین سیس با ترکیب در بلئومایسینبیضه دارد نقش پوست و سرویکس ،هاکجین های ،بیماری. میتومایسین(Mitomycins:)اتص طریق از تواند می که استرپتومایسس گونه از شده مشتق بیوتیک آنتیاالت به کواالنسیDNAبا عرضی اتصاالت و شود متصلDNAکند برقرار.کرد آلکیله توانایی طریق از میتومایسینن DNAسنتز مهار باعث ای رشته بین عرضی اتصاالن ایجاد و ای دورشتهDNAشود می.درمان در دارو این از شود می استفاده پستان و سرویکس ،کولون ،پانکراس ، معده های سرطان.
22.
داکتینومایسین(Dactinomycin:)ک باشد می
استرپتومایسس بوسیله شده تولید کروموپپتیدهای از یکی یاآن به ه اکتینومایسینDنیزگویند می.به کواالنسی غیر صورت به ترکیب اینDNAسنتز مهار باعث و متصل دورشته DNAشود می.شود می استفاده سارکوما و مالنوما ،اوینگز سارکومای ،ویلمز تومور درمان در دارو این. پلیکامایسین(Plicamycin:)به اتصال با که استرپتومایسس بوسیله شده تولید های کرومومایسن از یکیDNAو کند می اعمال را خود فعالیت ها استخوان تحلیل مهار همچنین و رونویسی مهار.کارس درمان در ترکیب اینینومای شود می استفاده هایپرکلسمی و بیضه.
23.
گیاهی شده مشتق
محصوالت: وینکا الکالوئیدهای(vinca alkaloids) ها تاکسان(taxanes) ها فیلوتوکسین پودو اپی(epipodophyllotoxiniep)
24.
الکالوئیدها وینکا(vinca alkaloids:) و
کریستین وینشوند می تولید پروانش گیاه های برگ بوسیله دو هر بالستین وین.اتص با ها دارو اینتوبولین به ال شوند می سلولی تقسیم ممانعت سبب ها. کریسیتین وین(Vincristine)به هاجکین غیر لنفوم و هاجکین بیماری ، حاد لوسمی درمان برای مهمی ترکیبی آید می شمار. بالستین وین(Vinblastine)شود می استفاده هاجکین بیماری و بیضه کارسینوما درمان برای ای ویژه طور به. وینورلبین(Vinorelbine)گیرد می قرار استفاده مورد شش سرطان درمان در
25.
ها فیلوتوکسین پودو
اپی(epipodophyllotoxiniep: ) اتوپوزاید(Etoposide:)دارد وجود مهرگیاه های ریشه در که می فیلوتوکسین پودو از سنتتیک نیمه مشتق.بخالف ر با بلکه شود نمی متصل ها میکروتوبول به ترکیب این ،وینکا الکالوئیدهای و ها پودوفیلوتوکسینکمپلکس یک تشکیل توپوایزومراز انزیم با2و سنتز فاز در ها سلول مرگ باعثG2شود می.های سرطان درمان در ترکیب این گیرد می قرار ه استفاد مورد لنفوبالستیک لوسمی و شش ،لنفوم ،ژرمینال های سلول. تنیپوساید(Teniposide:)و بیشتر لیپوفیلیک ،باشد می اتوپوساید مشابه عمل مکانیزم و ساختار نظر ازقدرت3 دارد نقش حاد لنفوبالستیک لوسمی سرطان درمان در و دارد اتوپوساید به نسبت برابری.
26.
ها تاکسان(taxanes:) پاکلیتاکسل(Paclitaxel:)ه فیالمنت
و توبولین های دیمر به اتصال با که ارگانیک و پیچیده ترکیب یکای شود می آنها دپلیمریزاسیون از جلوگیری و ها فیالمنت تجمیع سبب میکروتوبول.پای افزایش ایندر داری شود می دیگر نرمال های میکروتوبول عملکرد و میتوز در اختالل باعث ها میکروتوبول.در در دارو اینمان دارد نقش گردن و سر ، شش ، تخمک ،پستان کارسینوماهای.
27.
ها آنزیم(enzymes:) ال-آسپاراژیناز(L-asparaginase:)آسپا به
آسپارژین ال هیدرولیز سبب که کالی اشریشیای از شده مشتق آنزیمو رتات شود می آمونیوم.آسپاراژ فاقد های سلول در پروتئین ستز مهار سبب گلوتامین و اگزوژن آسپاراژین حذفسنتتاز یناز شود می سلولی مرگ و ها اسید نوکئیک سنتز مهار به منجر که شود می.می با لنفوبالستیک لوسمی درمانبهبودی زان 50تا60است دارو این نتایج از بیماران از درصد.
28.
هورمونی مشتقات(hormones derivatives:) تاموکسیفن(Tamoxifen:)است
،باشد می پستان سرطان درمان در ستفاده ا مورد سنتتیک استروژن آنتی یکبا روژن هورمون کمپلکس تشکیل باعث سیتوپالسمی های پروتئین های پذیرنده به اتصال–شو می رسپتورانتقال از وپس د سنتز القا سبب هسته بهR RNAوMRNAشود می.و استروژن رسپتورهای به اتصال با همچنین ترکیب این کند می عمل حیاتی ها جایگاه این برای اندوژن های استروژن با رقابت. استراموستین(Estramustine:)مولکو یک در نیتروژن موستارد و استرادیول از متشکل هیبریدی ساختار یکل باشد می منفرد.شود می استفاده پروستاتیک کارسینومای درمان در دارو این
29.
فلوتامید(Flutamide:)رسپتورهای به اتصال
برای تستسترون با که استروئیدی غیر اندروژن آنتی یکاندروژن دارد کاربرد پروستات سرطان درمان در ترکیب این ،کند می رقابت. بوسرلین(Buserelin)ولوپرولید(Leuprolid:)هیپوتاالمید هورمون های انالوگ ترکیب دو اینLH-RHباشند می شوند می گنادها از تستسترون و استروژن تولید کاهش باعث ها گنادوتروپین آزادسازی مهار از با که.ایترکیبات ن روند می کار به پروستات سزطان درمان در. سوماتواستاتین انالوگ(Somatostatin:)جزایر ترشحات مهار و رشد هورمون ترشع مهار شامل ترکیب این فعالیت باشد می گلوکان و انسولین از پانکراس.تومور بوسیله پپتیدی های هورمون ترشح مهار در ترکیب اینهای دارند نقش پانکراس جزایر های سلول کارسینومای و کارسینوئید.
30.
ایمنی تعدیل عوامل(immunomodulating
agent:) لوامیزول(levamisole:)شود می سلولی ایمنی و ها سل تی عملکرد افزایش باعث که ضدانگل داروی یک.د اینارو با که زمانی5شود ترکیب فلورویوراسیلهای سرطان با بیماران بقاء افزایش باعث ،شو می کولورکتالند.این فعالیت داروآندارد متاستاتیک سرطان علیه توموری نتی. الفا اینترفرون2ب(interferon alfa-2b):محصول یکDNAالفا اینترفرون ژن از شده مشتق نوترکیب2ب باشد می انسانی خون سفید های سلول.پالس غشاء پذیرنده یک به اتصال شامل ان توموری انتی مکانیسممی مایی باشد.است موثر مزمن های لوسمی از نادر های فرم درمان در دارو این.
31.
ها لوکین اینتر(interleukin:) لوکین
الدس(aldesleukin:)اینترلوکین پروتئین یک2س روی بر اثر طریق از آن توموری آنتی فعالیت که انسانی نوترکیبیستم لنفوسیت سیتوتوکسیستی افزایش مانند باشد می ایمنیtگاما اینترفرون تولید القاء و. با ترکیب در یا و تنهایی به ترکیب اینLAKوTILمورد کلیه های سلول کارسینومای سرطان درمان در و شود می استفاده گیرد می قرار استفاده.
32.
سلولی رشد فاکتورها(cellular
growth factor:) فیلگراستیم(Filgrastim:)از و باشد می انسانی نوترکیب گرانولوسیت کلنی کننده تحریک فاکتور یکعمل طریق تک تحریک سبب که ای ویژه های جایگاه به اتصال با ،استخوان مغز در خون ساز پیش های سلول روی برثیر کند می اعمال را خود فعالیت شوند می سلولی.همچ و ها نوترفیل بهبودی به بخشیدن شتاب برای دارو ایننین کند می ایفا را خود نقش ها فاگوسیت عملکرد. سارگراموستیم(sargramostiM:)س که انسانی نوترکیب گرانولوسیت و کلنی کننده تحریک فاکتور یکتحریک بب ماکرروفاژها و ها گرانولوسیت عملکرد و تولیدشود می خونی نیاء های سلول از.بخشیدن سرعت برای ترکیب این شود می استفاده رادیوتراپی و درمانی شیمی از پس استخوان مغز تعدد به
33.
. سرطان ضد داروهای
های سمیت و عوارض: 1-خونی های سلول وکاهش رشد حال در بنیادی های سلول به صدمه علت به استخوان مغز تحلیل 2-مو موقتی ریزش(آلوپسی)ها سلول به آسیب علت به بافت و رنگ در تغییرات و پوستی بثورات ،حال در ی رشد. 3-بزاق ترشح در تغییرات و بلع در اشکال ،دهان زخم باعث که گوارش دستگاه سطحی اپیتلیال تخریبشود. 4-توب در اورات رسوب و ،پورین کاتابولیسم ، گسترده های سلول تخریب علت به کبد و کلیه آسیبکلیوی های ول. 5-باشد تخریب و استخوان بازسازی با همراه استخوانها در سرطانی های سلول تکثیر از ناشی مزمن درد.ه،مچنین بیما نسبی تحرک عدم و مرکزی ورید سوند از استفاده ،شوند می ها رگ سازی فشرده باعث که تومورهاییمی ر شود خون جریان انسداد پتانسیل با عمقی ورید ترومبوز به تواند. 6-مانند ،داروها برخیپاکلیتکسالشوند محیطی نوروپاتی باعث توانند می ،کریستین وین و
Download now