More Related Content
Similar to Hall marks of cancer
Similar to Hall marks of cancer (20)
Hall marks of cancer
- 3. شامل سرطان های مارک هال6قاعده و باشند می بیولوژیکی فاکتور
میک وضع سرطانی بیماریهای پیچیدگی کردن توجیه برای را کلینند.
- 4. از عبارتند سرطانی های مارک هال:
.1تحملکردنسیگنالتکثیرودرنتیجهتکثیرشدنبیشازحد
.2نادیدهگرفتنرفاکتوهایسرکوبکنندهیرتومو
.3جاودانهیسازهمانندیسازDNA
.4مقاومتنشاندادندرابرربمرگسلولی
.5تحریککردناییزرگ
.6فعالشدنمهاجرتلسلوهاوتهاجمبهسایربافتهاودرنتیجهمتاستاز
- 6. ها سلول حد از بیش تکثیر
بی تکثیر تحمل ایرب آنها توانایی سرطانیهای لسلو ی اساسهایویژگی ازدر است شمار
باشند میویژگی اینفاقد نرمالهای لسلو کهحالی,تول هم نرمال های لسلوهمو ید
ا بر بنا کنندمی لکنتردقت با ارشدر کنندهتحریک های رفاکتو یساز ادزآما بافت ین
ماندمیباقی پایدار و نرمال ترصو به.
گربز مقیاسدر سلولی شدر کننده فعال های سیگنال سرطانی های لسلو دربه ی
سل تکثیر مکانیسمو شوند میمتصل یکینازتیروزین های گیرندهسطحازبیش ار ولی
کنند می فعال حد.
- 7. سلول حد از بیش تکثیر عامل:سوماتیکی های جهش
سیگنالینگ دستوفرمسیرهای شدن فعال باعث نیز سوماتیکی های جهش
شوند می سلولی.
کهدانیم میهزوامر مثال عنوان به40%های جهش شدن فعال شامل مالنوماها
ساختار که میشوند یپیکرB-Rafسمت به سیگنالدهی ادامهوباعثداده تغییر ار
اند شده نژمیتو تیینوپر شدن فعال.
- 8. س انواع انزمیعادیترصو به که ار منفیبک فید های لوپاهمیتاخیر نتایجیگنال
فضای در ار سیگنالدهی شار تنظیم نتیجه دروندرآومی پایین ار لسلو دهینودر
استداده جلوه تر نگرپر کنندمی تنظیم لسلو.میتوانیم مثالرطو بهMTOR
میب سلولی متابولیسمو شدری کنندههماهنگ هم کهببریم نام ار هازکیناهمو اشند
مسیردستوفر و ادسترف نواحی درPI3Kاند گرفته اررق.
تئینوپر شدن فعالسرطانی های لسلو از یسر یک سلولی بینجریانات در
MTORش می سلولی متابولیسمو شدر تنظیمی مسیرشدن فعال غیر باعثدرودو
میکندشدر یهوربی لسلو نتیجه.
- 9. سلولی مرگ برابر در دادن نشان مقاومت:
س به لسلودادن قسو باعث لسلو حد ازبیش سیگنالدهی نرمال سلولهای درمت
شود میفرسودگی ویپیر.ت طبیعت ها نژانکو فعالیت درمودر اخیرمطالعاتشویق
ایشزاف باعث که آنهاتئینیوپر محصوالتو نژ بیان درمودر ار آنهای کننده
پیر سمت به ار لسلو کم کم کهدزسا می آشکار ار شوند میشدر سیگنالدهیمیی
برند,مانندهایی تئینوپر انکوسرطانی های لسلو درمودر اماmyc Ras Rafمی
تحفرسودگیو یپیر حالدر های لسلو در ارای کنندهخنثی پاسخهای توانندریک
کنندیجلوگیر زآپوپتوویپیر از نتیجهدر کنندو.
- 10. کننده سرکوب های فاکتور گرفتن نادیده:
بردشدهرتغییرکادچار یا رتومو کننده سرکوبهای نژسرطانی های لسلو دریا اند
اندداده دست از ارخود فعالیت.لسلودر که رتومو کننده سرکوبهای نژاز
کننده کد نژ میتوانیم میشوند تغییر دستخوش اغلبسرطانیRBتینورهمان یا
تئینوپر و بالستوماp 53سیگنالهای بالستوما تینور تئینوپرببریم نام ارو خارج
تق و شدرسمت به سلولی چرخه کهایندرمودر وکردهیافترد ار سلولیداخلسیم
میکندیگیرتصمیم نه یا دوبر.
- 11. تماسی منع مکانیسم رفتن بین از:
نتایج4ک ترصو بدین است کرده تایید ار ی تماس منع مکانیسم تحقیق دههلسلو ه
ب ار سختی و محکم جمعیت لسلو با لسلو تماس بدلیل تقسیم حال در هایه
توده از یجلوگیر باعث بعدیسه چیدمان و ساختار همین که ندرآو می وجود
میشود ها لسلو یهور بی شدر و شدن.
نژ میتوانیماستدخیلی تماس منع مکانیسمدر کههایی نژ ازیکیnf2ببریم نام ار
کیتیروزین های رسپتورطریق از ارسطح به سطحاتصاالت نژاینلمحصویناز
لسلو و شدهاتصاالتفتنر بین از باعث نژاین شدنابرخ که میکندارربرقها
میشوند پذیر مهاجر.
- 12. رگزایی تحریک:
هم و شده فعال رگایجادمزمن آیندرف وسیله به ها رتوموداخل در خونی های رگ
گ معموال که رگ تولید های سیگنال از تعادلینبدو ترکیب واسطه به چنینکننده اهرم
شوند می تولید باشند می:مویرگینیز جوانه وسیله به رتوموآوندیبافترگ ایجاد،
م تغییر و شده مرمتوو گربز های رگ،تاب و پیچ و افرانحایردا حد ازبیش هایکان
طبیع غیر سطوحو ،ومیکرهزاندا در یخونریز ،منظمنا نخو جریان ایردا ودادهی
میشوند مشخص زآپوپتوو پوش نودر سلولی مثل تولید.
- 13. رخلق پدیده یور بریادیز بسیار تحقیقات که استشده مشاهدهاخیردهه درها گ
است شدهانجام.رآودست به مینهزایندر ما کهیادیزاطالعاتازاستفاده با،ایمده
ب ها رتومو یژفیزیولو با تباطرادر اریادیز بسیار های پیشرفت توانیم میدست ه
یمربیاو.
- 14. رگزایی گسترش:
نشخود از ارآوندی نئو های الگو انواعها رتومو ،شود می فعال رگایجاد کهمانیزان
دهند می.باش می تهاجمی بسیار کهها رتومو از نوع آن مانندها رتومو ازبرخیغده ،ند
دیده آنهادر مانند طوفانیهای حالت و هستندی اسرپانکآوندی سرطانی هایشود می
است فعال ترصو به ها رگایجادپس باشند میآوندی بسیار که.ت از یبسیاررومو
بس ،یکلیوو ی اسرپانک یزرنودر نئو غددسرطانی های رتومو شامل،دیگر هایرگ یار
شوند میآوندی نیز آنها نتیجه در و هستند ساز.
- 15. دههدر تحقیقات1990کهداد نشانTSP-1پالسمین مختلفهای قسمت مانند
(استاتین آنژیو)نوعو18نکوالژ از(استاتین اندو)هندهردازبا عنوان به تواند میای
کند عمل یساز رگدر یزرنودر.و سوابق نیزیدیگر بسیار عواملازاخیردههدر
است شده ثبت اطالعاتی.ن ها آن از یبسیارو ،باشند می تئینوپر ها آناغلببه یز
کهاستشدهایجاد یساختارهای تئینوپر تئولیتیکوپر شکافت وسیلهخودشان
باشند نمی یساز رگهای کننده تنظیم.
- 16. رگزایی بدن ایمنی های سلول نقش:
مغزدر کهدرداوجود ها لسلو انواع ازای مجموعه کهاست مشخصاین ناکنو هم
ندردا گونه بیمار یساز رگدر کلیدی نقشو گیرندمی شکل استخوان.هااینشامل
بدنایمنی سیستمداخل های لسلو(س ،ها فیلونئوتر،ها فازوماکرمخصوصاللو
استخوانی مغزهای رنیتوژوپر ،چهارگوش های)هنو کههایی غده در که هستندز
مناطقدر و،کردهشدرهای لسلودر چنین هم و شوند میایجاداند نشده بدخیماز ی
شوند می ترکیب هم با ها غده این.
- 17. گی چشم ترصو به متاستازو تهاجمیهای فعالیت توانایی درمودر تحقیقاتدریر
رقد وجدید تحقیقاتی های ارزاباریز استداشته شتاب و پیشرفتاخیردههو تمند
اص کننده تنظیمهای نژو باشند می موجود مایشگاهیزآشده اصالحهای مدلنیز لی
اند شده شناخته.اما باشد میگسترده تحقیقاتی هزحو هم زهنو کهحالی درسواالت
بیچشمگیر وخوب های پیشرفت ولید؛رداوجود آندریادیز بسیار پاسخ بیایر
است شدهایجاد سرطان سنجش.
- 18. متاستاز و سلولها مهاجرت:
سال در2000گربز معماییک واقعا متاستازو شدن تهاجمیدر موجودمکانیزم ،
بود.ه بافت در شدهایجادبدخیم وسرطانی های غده کهبود مشخص مانزآندرای
تهدر که ،سندرمینیز بدخیمی نظر ازیباالتر ایزیبیمار جاترد بهمخاطیهای اجم
ای باعث معموال که،شوند میداده نشانترردو های مکاندر متاستازو موضعیجاد
و دیگر های لسلو به ها آناتصالنحوه چنین همو سلولها شکلدر اتیرتغیینحوه
لسلو نوبر های شبکه و هاماتریسبا ها آن بودن متصل(ECM)شود می.بهترین
وسیله به بافت فتنربین ازداشتوجود موقعیتایندر که مشخص تغییرهای لسلو
تهاجمی و بدخیمE-cadherinاتص کنندهایجاد لمولکوایرب کلید یک کهبودال
باشد میها لسلو بین.
- 19. مخاطیمیانی مغز رعبوبرنامه نام با کهتکاملی برنامه یک(EMT)به،دردا نام
توان میمخاطیشده منتقلهای لسلو ها آنواسطه به کههایی ارزابوسیلهتوانایی ند
ق استفاده درمو ،کنندپیدا ار شدن منتشرو زآپوپتو ابررب درمقاومت،هجومارر
است گرفته.س تشکیل مختلف احلرمدر که آیندیرف ازهمزمان استفاده بااختار
ترصو به توانند میسرطانی های لسلو،درداوجود احترج و خمز بهبودو جنین
مم ار متاستازو تهاجم کهندربیاودست به ارمتفاوتیهایویژگی پیوستهدزسا میکن.
الیه چند برنامه اینEMTبا و سطوح درو دائم یا و موقتترصو به تواند می
ف متاستاز یاو تهاجم مانزدرسرطانی های لسلو وسیله به مختلفهای شدتعال
شود.
- 20. نظ به رطو اینولی ،باشد نمی کامل زهنو هربا ایندر علمی مدارک کهوجودی بامی ر
یبردار نسخه های رفاکتو کهسدرEMTکننده تنظیم و کنندهلکنتر توانند می
ش کولونی یعنی آخر مرحلهتا ،متاستاز و تهاجم بندی طبقه احلرم بیشترباشند دن.
وضعیت ایننسبی یپایدار و آن انواعهربارد کمی نسبتا اطالعات هم زهنو اماایجاد
یک وسیله به شدهEMTیمردا.
- 21. ایمنی های سلول نقش:
سیست کهاستی نقش شامل نشده حل که رتومو گرفتنفرم در دیگر مشکلدرایمنی م
در هاییرتومواولیه یایزنئوپال پیشرفت و دهی فرم یپایدارstageو آخر های
استدردا متاستازومیکر.نقش امکان از کوچکی اتراثدهنده نشان مشاهدات
از بیش دهی فرم کردن محدوددرایمنی سیستم80%کرده بیانی سوویر غیرهارتومو
است.
اخیر های سال در,چه اگر,ی مهندسهای موشدرمودر یادیزایشزاف به ور مدارک
نقایمنی سیستم کهداده نشان کلینیکالی یژاپیدمیولو و شده نتیکیژمهمی بسیار ش
کندمی ایفا ی سوغیرویرهایرتومو پیشرفتو دهیفرم ازشدن مانعدر.
- 22. باشند داشته کمبودایمنی ترکیباتدر شدهیزرو دست هایی موش کهمانیزآنهابه و
شود القا نژسینورکا,ه موشدر بیشتر سرعت با ها رتومو کهشود میمشاهدهبا ای
ایمنیایردا لکنترهای موش به نسبتایمنی فقدان,کردند شدر.
های لنفوسیت فعالیت در نقصTسیتوتوکسیکCD8+(CTL),Tcellهای
helper T1 CD4+یاnatural killer cellیوپیشر باعث کدامهر ها
هم بااهرهم نقص چند با هایی موش عالدهبه میشوندرتومو تر بیش,نق مثالدر ص
همT cellهمNK cellب تر حساس سرطان پیشرفت به نسبتحتی بودندودند.
- 23. رتومو دهی فرم مقابلدر یروضر مانع یک عنوان به ارایمنی ماترتیب این بهو
عنوان به ارایمنی و گیریممی نظردر انسان در آن پیشرفتhallmarkیروضر
کنیم می بیان دیگر.
- 24. Cancer stem cells
ه با و هستند رتومو کننده عوشر که میباشندهایی لسلو،بنیادی های لسلوداشتن اهرم
و نیکژانکوهای جهشtumor suppressorمی رتومو پیشرفت باعث
نظربگیریمدر نتیکیژیبیمار یک عنوانبه ارسرطان شوندومیتوانیم.
- 26. Cancer stem cellها(CSC)میها رتومو از یبسیار در مشترک ترکیب یک
باشند.
CSCشوند می شناختهجدید های رتومو کاشتن در بودنقادر عنوانبه ها.این
در شدن بیان با تعریفSCSبنیادیهای لسلو توسط همچنین که هایی مارکر
شود می بیان هم منشا های بافت در نرمال,شود میکامل.
CSCشددیده خیم بد های هماتوپویتیکهای نزژپاتودرلاو ها.د بعد ها سالور
های رتوموsolidمالرواکتودرنو هایرتومو و سینه های سینومارکا در جامد یا
شد مشاهده.
- 27. منشاCSCهای رتومواهرهم به هاsolidنیست شنور زهنو.نوع یک از قطعا و
استمتفاوتدیگر نوع به رتومو.
،گرفتند شکلاولیه هایرتومو کهمانیزCSCنرمال همتای های لسلو ها،مانند
خود,توانند میself_renewبگ منشا آنهااز یافته تخصص های لسلو و کنندیرد.
هایویژگی با هایی مجموعه یرزازی ایشزافبه ور قمرCSCشده شرازگ.انواع
هایویژگی با هایی لسلو کهداده نشان ها رتومو مختلفSCSمانیرد شیمی به ها
هستند ترمقاوم ایجرهای.
پسCSCهس ترمقاوممانرد به که ارچ باشند مضاعف تهدید یک توانند می هاتند
باشند میشده مانرد رتومو یسازهردوبا خاصیت ایردا و.
- 28. سایتها پری معرفی:
ب در ارخونی های رگاندوتلیالافراط کهاست یافته تخصص انشیمزمنوعیمی ر
گیرد.اندوتلایرب ار اکرینرپا های سیگنال ها سایت یپر نرمال های بافتدراهمرفیوم
کنند می.از پایینی سطح ها پریسایت ازبرخیVEGFدر که کند می تولید ار
ندردا ای تغذیهنقش اندوتلیال یهومئوستاز.
ه رگ پایه غشای سنتز ایرب،اندوتلیالهای لسلو با چنین هم ها سایت یپریهمکار ا
ردیوا به وندردا می نگه اراندوتلیالهم و پریسایت ها لسلو هم که کنندمیها رگ ه
کنندتحمل ار نخو فشار جریان که کندمی کمک.
- 29. ضاندوتلیومرتومو ازحمایتدرییودار و نتیکیژ اختالل کهشدهداده نشانترور
دردا.
رسپتورطریق از سیگنالینگییودارندهرداز،با مثال عنوان بهPDGFتوسط که
شوند می بیان پریسایت رتومو,ش میها رگو یمجاروظایف در ثباتی بی باعثود.
نی شکستگی این مستعدنرمال های رگ ها پریسایت بالعکس کهاست جالب،که ست
یها رگو ساکن نرمالهای لسلو تنظیمات در هایتفاوت ازاست دیگر مثال
یرتومو.
ب استعداد ضعیف پریسایترکاو با هایی رتومو کهدرداوجودیدیگر فرضیهدر ییشتر
دهد می نخو گردش سیستم به سرطانی هایلسلو ودرو هزاجا.
- 30. ایمنی سیستم نفوذی های لسلو,هستند ها رتومو نتیکیژاصلی جز.سایناهر ازها للو
کنند می عملمختلفیهای:
های لوکوسیت همtumor-promotinهموtumor-antagonizing
شود مییافت نئوپالستیک های آسیب اکثر در.
چنین همtumor-antagonizingهایCTLوNkcellدرداوجود ها.و
ظرفیت کهایمنیهای لسلو شیوعhallmarkدهد میایشزاف ار ها,قابل غیر کامال
است بینی پیش.
- 31. دهه اواخر در90ط از نئوپالستیک های بافت نفوذ که شد داده نشانریق
شود می رتومو یورپیش باعثاحتماالایمنی سیستم های لسلو.مشاهدااینواین ت
شو نمی مانرد هرگز که هستند خمیز مانندها رتومو کهدهد نشان تواند می ارند.
عفونت هزمبارو خمز شدنخوب نرمالحالت درimmune
inflammatory cellندورمی بین ازسپس و شوند میظاهر موقتاها
حالتوجود برخالف حالت واینchronic inflammatoryیژپاتولواهرهم به
باشد می یازنئوپالنابجا،و نزژ،آنژیوزفیبرو شامل کهمختلفبافتی هایهست.
- 32. لسلو انواعوظایف تعیین در درگیرهای نژدر یدستکار با گذشتهدههطی درهای
اهرهم به مختلفایمنیinhibitorالتهاب سیستم کهداده ،نشان آنهاییودارهایی
ندردا رتومو شروپردر مهمینقش.
های لسلو این کهtumor-inflammatoryهای مجموعه یرز شامل
های لنفوسیتهزاندا به کههاست فیلونوترو ها سل ها،ماستژفاوماکرBوT
ندردا نقش.
- 33. درمان:
مهمدهایردستاو ازسرطان مکانیسمیگیرهدف مبنای بر هایی مانرد3اخیر دهه
است.لاصودهیم نشان کهیمرداایندر سعی مانرددر ماhallmarkسرطان های
دهند می اررق اختیاردر ارمزال اطالعات مانرد ایرب ما به.
ظرفیتاینباید هم مانرد ایرب پس است مهم آن یژبیولو دررتومو ظرفیت اگردر
تومو شدرو پیشرفت سطح با متناسببایدندگیردازبا و شود گرفته نظرباشد ر.
کههاییودار اکثرhallmarkتا حال به تادهند می اررق هدف درمو ارسرطان های
،موثرندظرفیت مقداردر کههدف درموهای لمولکوسمت به مستقیماحدودی
کرده حرکت.
- 34. گیری نتیجه:
Hallmarkسرطا پیچیده یژبیولو درک ایرب مفید فرضیه یک سرطان هاین
است.
فهم در ورپیشدهه طیدر ار یبسیارهای ،پیشرفت آیندهبه نگاهی باinvasionو
metastasisداشت خواهیم.
بین گیر ار آنباید هارتومو همه کهاست مانعییکایمنیترنظا آیا کهاین ویا ندزدا
آنهاستخصوص به نیکژایمونوویژه طبیعت کهاین.
- 35. ژپاتو های مکانیسم با ابطهردر ماهاییافترد آیا که نیستیممطمئن زهنودر نیک
اض آن بهجزئیات یسر یک فقط کهاینیا کردخواهد تغییر کل رطو به آیندهافه
شد خواهد.
چندین بین متقابل اتراثطرح آخردرcell typeهای فرم تا اند شده جمع که
از مختلفstageاست ناقص کنندایجاد ارسرطان بدخیمهای.
ها سیگنالینگ این کهیمردا انتظار مادیگردهه در,یادیزتعداد بین ابطورلسلو از
دهد اررق تاثیرتحت ارما فعلیدانش یتربیش وضوحو جزئیات با ها...
- 36. Life is only a moment and we are living by the
blink of the eye.