SlideShare a Scribd company logo
1 of 2
Download to read offline
Bảo trì khu vực xử lý vô trùng như thế nào
Điều quan trọng là phải duy trì bảo trì khu vực sản xuất vô trùng vì rất nhiều thứ có thể
gây ô nhiễm trong khu vực kể cả nhân viên làm việc trong khu vực. Một ô nhiễm nhỏ
trong khu vực có thể gây ô nhiễm cho cả lô.
Các qui trình cần áp dụng trong việc bảo trì khu vô trùng
Các quy định và thực hành sản xuất tốt (GMP) là những lĩnh vực quan trọng để có thực
hành tốt cho ngành dược phẩm. Cần hết sức thận trọng, đặc biệt khi sản xuất thuốc vô
trùng và các sản phẩm sinh học khác bằng cách sử dụng chế biến vô trùng. Khu vực
quan trọng là nơi thuốc, bao bì và vật dụng đã tiệt trùng có thể tiếp xúc với các điều
kiện bên ngoài, do đó phải được thiết kế và sản xuất để giữ cho sản phẩm vô trùng.
Tại sao bảo trì khu vực xử lý vô trùng rất quan trọng?
Bởi vì một sản phẩm tiếp xúc dễ bị nhiễm bẩn. Nó cũng có thể không được khử trùng
trong hộp đựng ngay lập tức. Do đó, chất lượng của môi trường trong đó các hoạt động
vô trùng đang được tiến hành, cần được kiểm soát và duy trì tốt. Chất lượng không khí
cần được kiểm soát thích hợp, đặc biệt là các hạt mang theo.
Cần có các khu vực sạch sẽ hỗ trợ, vì đây là các khu vực nơi chứa và chuyển các
thành phần không vô trùng, vật liệu trong quá trình sản xuất, thiết bị và vật chứa. Do đó,
nhu cầu là phải có môi trường làm việc sạch để giảm thiểu mức độ ô nhiễm hạt trong
sản phẩm cuối cùng trước khi chúng được tiệt trùng.
Một vấn đề quan trọng khác là đảm bảo tách biệt khu vực sạch sẽ.
Nó là một phần thiết yếu của việc ngăn ngừa ô nhiễm khi chế biến thuốc. Luồng không
khí đảm bảo chất lượng của các khu vực có độ sạch cao hơn so với các khu vực khác
kém sạch hơn. Phải duy trì áp suất dương chênh lệch ít nhất là 10-15 Pascal (Pa) giữa
các phòng liền kề có cửa đóng. Việc giám sát các chênh lệch áp suất không khí này
cần được theo dõi thường xuyên từ ca này sang ca khác. Ngoài ra, nên thực hiện lọc
không khí bằng cách sử dụng bộ lọc HEPA để đảm bảo rằng không khí bên trong các
phòng bằng hoặc tốt hơn không khí trong môi trường mà không khí được đưa vào.
Thiết kế ban đầu cần phải quan tâm đến bảo trì khu vực vô trùng
Hơn hết, quá trình thiết kế là một lĩnh vực quan trọng trong ngành. Quy trình vô
trùng phải giảm thiểu sự tiếp xúc của các sản phẩm vô trùng với các nguy cơ nhiễm
bẩn tiềm ẩn trong quá trình sản xuất. Các vấn đề mà bạn cần lưu ý bao gồm các quy
trình được thiết kế tốt để hạn chế thời gian tiếp xúc với sản phẩm vô trùng, các biện
pháp kiểm soát môi trường tốt, tối ưu hóa quy trình, thiết kế tốt các thiết bị để ngăn
chặn sự xâm nhập của không khí chất lượng thấp hơn là những lĩnh vực quan trọng.
Ngoài ra, nhân sự và dòng nguyên liệu cần được tối ưu hóa để giảm thiểu và ngăn
chặn các hoạt động có thể đưa chất gây ô nhiễm vào sản phẩm tiếp xúc.
Quy trình vô trùng được duy trì, thiết kế và vận hành tốt giúp giảm thiểu sự can thiệp
của nhân viên. Luôn sử dụng các kỹ thuật vô trùng tốt để đảm bảo duy trì sự vô trùng
của sản phẩm. Đối với nhân sự, nên tiến hành đào tạo thích hợp trước khi cá nhân đó
được phép tiếp cận một số khu vực quan trọng trong quy trình. Các chủ đề đào tạo nên
bao gồm vệ sinh, các mối nguy an toàn, các quy trình cụ thể bằng văn bản, các chương
trình liên tục thường xuyên, kỹ thuật chiết rót vô trùng, hành vi trong phòng sạch, vi
sinh, v.v.
Cuối cùng, cần lưu ý rằng một số kỹ thuật chính để duy trì sự vô trùng của tất
cả các vật dụng và bề mặt là những khu vực quan trọng có thể bao gồm:
• Chỉ tiếp xúc vật liệu vô trùng với dụng cụ vô trùng.
• Chuyển động chậm để tránh bất kỳ sự gián đoạn nào đối với các thông số kiểm
soát.
• Giữ toàn bộ cơ thể của bạn tránh khỏi đường đi của luồng không khí một chiều
để bảo vệ thiết bị vô trùng, sản phẩm và vật chứa đựng không bị nhiễm bẩn.
• Duy trì nguồn điện thích hợp để kiểm soát mọi hình thức ô nhiễm do con người
tạo ra.

More Related Content

Similar to Bảo trì khu vực xử lý vô trùng.pdf

Tiêu chuẩn phòng sạch và ứng dụng của phòng sạch
Tiêu chuẩn phòng sạch và ứng dụng của phòng sạchTiêu chuẩn phòng sạch và ứng dụng của phòng sạch
Tiêu chuẩn phòng sạch và ứng dụng của phòng sạchIntech Group
 
Aseptic production | sản xuất vô trùng
Aseptic production | sản xuất vô trùngAseptic production | sản xuất vô trùng
Aseptic production | sản xuất vô trùngHOAVIETCLEANROOM
 
GMP Probiotics ABCDEFGHIKLMafbkasbabfasnfjasf
GMP Probiotics ABCDEFGHIKLMafbkasbabfasnfjasfGMP Probiotics ABCDEFGHIKLMafbkasbabfasnfjasf
GMP Probiotics ABCDEFGHIKLMafbkasbabfasnfjasfThiLm29
 
Hướng dẫn thiết kế và thẩm định hệ thống phòng sạch lĩnh vực Dược theo GMP-WH...
Hướng dẫn thiết kế và thẩm định hệ thống phòng sạch lĩnh vực Dược theo GMP-WH...Hướng dẫn thiết kế và thẩm định hệ thống phòng sạch lĩnh vực Dược theo GMP-WH...
Hướng dẫn thiết kế và thẩm định hệ thống phòng sạch lĩnh vực Dược theo GMP-WH...Nguyen Thanh Tu Collection
 
Báo cáo thực tập ngành dược quy trình sản xuất thuốc tại công ty F...
Báo cáo thực tập ngành dược quy trình sản xuất thuốc tại công ty F...Báo cáo thực tập ngành dược quy trình sản xuất thuốc tại công ty F...
Báo cáo thực tập ngành dược quy trình sản xuất thuốc tại công ty F...Viết thuê báo cáo thực tập giá rẻ
 
SHN HD VỆ SINH BỀ MẶT KHU PT.pdf
SHN HD VỆ SINH BỀ MẶT KHU PT.pdfSHN HD VỆ SINH BỀ MẶT KHU PT.pdf
SHN HD VỆ SINH BỀ MẶT KHU PT.pdfTungThanh32
 
Hướng dẫn Thực hành tốt phòng thí nghiệm vi sinh vật trong lĩnh vực Dược theo...
Hướng dẫn Thực hành tốt phòng thí nghiệm vi sinh vật trong lĩnh vực Dược theo...Hướng dẫn Thực hành tốt phòng thí nghiệm vi sinh vật trong lĩnh vực Dược theo...
Hướng dẫn Thực hành tốt phòng thí nghiệm vi sinh vật trong lĩnh vực Dược theo...Nguyen Thanh Tu Collection
 
Sử dụng tủ an toàn sinh học – 8 bước thao tác chuẩn
Sử dụng tủ an toàn sinh học – 8 bước thao tác chuẩnSử dụng tủ an toàn sinh học – 8 bước thao tác chuẩn
Sử dụng tủ an toàn sinh học – 8 bước thao tác chuẩnNP Scientific Co Ltd Vietnam
 
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdf
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdfTHUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdf
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdfNguyen Thanh Tu Collection
 
Làm sạch và khử trùng phòng sạch
Làm sạch và khử trùng phòng sạchLàm sạch và khử trùng phòng sạch
Làm sạch và khử trùng phòng sạchHOAVIETCLEANROOM
 
Ungdungcuavachnganphongsachchocongtrinh
UngdungcuavachnganphongsachchocongtrinhUngdungcuavachnganphongsachchocongtrinh
Ungdungcuavachnganphongsachchocongtrinhphmnhn12
 

Similar to Bảo trì khu vực xử lý vô trùng.pdf (20)

Hướng dẫn của ASEAN về "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" (CGMP-ASEAN)
Hướng dẫn của ASEAN về "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" (CGMP-ASEAN)Hướng dẫn của ASEAN về "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" (CGMP-ASEAN)
Hướng dẫn của ASEAN về "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" (CGMP-ASEAN)
 
Tiêu chuẩn phòng sạch và ứng dụng của phòng sạch
Tiêu chuẩn phòng sạch và ứng dụng của phòng sạchTiêu chuẩn phòng sạch và ứng dụng của phòng sạch
Tiêu chuẩn phòng sạch và ứng dụng của phòng sạch
 
Aseptic production | sản xuất vô trùng
Aseptic production | sản xuất vô trùngAseptic production | sản xuất vô trùng
Aseptic production | sản xuất vô trùng
 
GMP Probiotics ABCDEFGHIKLMafbkasbabfasnfjasf
GMP Probiotics ABCDEFGHIKLMafbkasbabfasnfjasfGMP Probiotics ABCDEFGHIKLMafbkasbabfasnfjasf
GMP Probiotics ABCDEFGHIKLMafbkasbabfasnfjasf
 
Hướng dẫn của Asean về "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" (CGMP - ASEAN)
Hướng dẫn của Asean về "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" (CGMP - ASEAN)Hướng dẫn của Asean về "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" (CGMP - ASEAN)
Hướng dẫn của Asean về "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" (CGMP - ASEAN)
 
Vệ sinh trong HS GMP
Vệ sinh trong HS GMPVệ sinh trong HS GMP
Vệ sinh trong HS GMP
 
Hướng dẫn thiết kế và thẩm định hệ thống phòng sạch lĩnh vực Dược theo GMP-WH...
Hướng dẫn thiết kế và thẩm định hệ thống phòng sạch lĩnh vực Dược theo GMP-WH...Hướng dẫn thiết kế và thẩm định hệ thống phòng sạch lĩnh vực Dược theo GMP-WH...
Hướng dẫn thiết kế và thẩm định hệ thống phòng sạch lĩnh vực Dược theo GMP-WH...
 
Báo cáo thực tập ngành dược quy trình sản xuất thuốc tại công ty F...
Báo cáo thực tập ngành dược quy trình sản xuất thuốc tại công ty F...Báo cáo thực tập ngành dược quy trình sản xuất thuốc tại công ty F...
Báo cáo thực tập ngành dược quy trình sản xuất thuốc tại công ty F...
 
Giám sát phòng sạch
Giám sát phòng sạchGiám sát phòng sạch
Giám sát phòng sạch
 
SHN HD VỆ SINH BỀ MẶT KHU PT.pdf
SHN HD VỆ SINH BỀ MẶT KHU PT.pdfSHN HD VỆ SINH BỀ MẶT KHU PT.pdf
SHN HD VỆ SINH BỀ MẶT KHU PT.pdf
 
Nhà xưởng và trang thiết bị sản xuất trong nhà máy HS GMP
Nhà xưởng và trang thiết bị sản xuất trong nhà máy HS GMPNhà xưởng và trang thiết bị sản xuất trong nhà máy HS GMP
Nhà xưởng và trang thiết bị sản xuất trong nhà máy HS GMP
 
Quản lý chất lượng trong HS GMP
Quản lý chất lượng trong HS GMPQuản lý chất lượng trong HS GMP
Quản lý chất lượng trong HS GMP
 
Hướng dẫn Thực hành tốt phòng thí nghiệm vi sinh vật trong lĩnh vực Dược theo...
Hướng dẫn Thực hành tốt phòng thí nghiệm vi sinh vật trong lĩnh vực Dược theo...Hướng dẫn Thực hành tốt phòng thí nghiệm vi sinh vật trong lĩnh vực Dược theo...
Hướng dẫn Thực hành tốt phòng thí nghiệm vi sinh vật trong lĩnh vực Dược theo...
 
Sử dụng tủ an toàn sinh học – 8 bước thao tác chuẩn
Sử dụng tủ an toàn sinh học – 8 bước thao tác chuẩnSử dụng tủ an toàn sinh học – 8 bước thao tác chuẩn
Sử dụng tủ an toàn sinh học – 8 bước thao tác chuẩn
 
10. tcvn tp dong lanhnhanh
10. tcvn tp dong lanhnhanh10. tcvn tp dong lanhnhanh
10. tcvn tp dong lanhnhanh
 
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdf
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdfTHUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdf
THUC HANH TOT PHONG THI NGHIEM VI SINH VAT THEO TIEU CHUAN WHO.pdf
 
Làm sạch và khử trùng phòng sạch
Làm sạch và khử trùng phòng sạchLàm sạch và khử trùng phòng sạch
Làm sạch và khử trùng phòng sạch
 
Ffu 1200
Ffu 1200Ffu 1200
Ffu 1200
 
Tiêu chuẩn GMP WHO trong sản xuất vaccine
Tiêu chuẩn GMP WHO trong sản xuất vaccineTiêu chuẩn GMP WHO trong sản xuất vaccine
Tiêu chuẩn GMP WHO trong sản xuất vaccine
 
Ungdungcuavachnganphongsachchocongtrinh
UngdungcuavachnganphongsachchocongtrinhUngdungcuavachnganphongsachchocongtrinh
Ungdungcuavachnganphongsachchocongtrinh
 

More from Phngon26

Ủy ban Codex quốc tế ban hành tài liệu tiêu chuẩn chung Codex về Phụ gia thực...
Ủy ban Codex quốc tế ban hành tài liệu tiêu chuẩn chung Codex về Phụ gia thực...Ủy ban Codex quốc tế ban hành tài liệu tiêu chuẩn chung Codex về Phụ gia thực...
Ủy ban Codex quốc tế ban hành tài liệu tiêu chuẩn chung Codex về Phụ gia thực...Phngon26
 
Tiêu chuẩn ISO 15378:2017 - Vật liệu bao gói sơ cấp các sản phẩm y tế
Tiêu chuẩn ISO 15378:2017 - Vật liệu bao gói sơ cấp các sản phẩm y tếTiêu chuẩn ISO 15378:2017 - Vật liệu bao gói sơ cấp các sản phẩm y tế
Tiêu chuẩn ISO 15378:2017 - Vật liệu bao gói sơ cấp các sản phẩm y tếPhngon26
 
Danh sách các đợt đánh giá GxP (18_03_2024).pdf
Danh sách các đợt đánh giá GxP (18_03_2024).pdfDanh sách các đợt đánh giá GxP (18_03_2024).pdf
Danh sách các đợt đánh giá GxP (18_03_2024).pdfPhngon26
 
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (18_03_2024).pdf
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (18_03_2024).pdfDanh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (18_03_2024).pdf
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (18_03_2024).pdfPhngon26
 
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (18_03_2024).pdf
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (18_03_2024).pdfDanh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (18_03_2024).pdf
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (18_03_2024).pdfPhngon26
 
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Giải trình.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Giải trình.pdfCông bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Giải trình.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Giải trình.pdfPhngon26
 
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Điều chỉnh.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Điều chỉnh.pdfCông bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Điều chỉnh.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Điều chỉnh.pdfPhngon26
 
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Đạt.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Đạt.pdfCông bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Đạt.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Đạt.pdfPhngon26
 
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12976:2020 (ISO 22716:2007)
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12976:2020 (ISO 22716:2007)Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12976:2020 (ISO 22716:2007)
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12976:2020 (ISO 22716:2007)Phngon26
 
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 11256-1-2015 (ISO 8573-1-2010) về khí nén.pdf
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 11256-1-2015 (ISO 8573-1-2010) về khí nén.pdfTiêu chuẩn quốc gia TCVN 11256-1-2015 (ISO 8573-1-2010) về khí nén.pdf
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 11256-1-2015 (ISO 8573-1-2010) về khí nén.pdfPhngon26
 
Tieu-chuan-quoc-gia-chieu-sang-noi-lam-viec-TCVN-7114-1_2008.pdf
Tieu-chuan-quoc-gia-chieu-sang-noi-lam-viec-TCVN-7114-1_2008.pdfTieu-chuan-quoc-gia-chieu-sang-noi-lam-viec-TCVN-7114-1_2008.pdf
Tieu-chuan-quoc-gia-chieu-sang-noi-lam-viec-TCVN-7114-1_2008.pdfPhngon26
 
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (08_01_2024).pdf
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (08_01_2024).pdfDanh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (08_01_2024).pdf
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (08_01_2024).pdfPhngon26
 
Danh sách các đợt đánh giá GxP (31_12_2023).pdf
Danh sách các đợt đánh giá GxP (31_12_2023).pdfDanh sách các đợt đánh giá GxP (31_12_2023).pdf
Danh sách các đợt đánh giá GxP (31_12_2023).pdfPhngon26
 
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (08_01_2024).pdf
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (08_01_2024).pdfDanh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (08_01_2024).pdf
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (08_01_2024).pdfPhngon26
 
Phụ lục hướng dẫn của EU về thực hành sản xuất tốt.pdf
Phụ lục hướng dẫn của EU về thực hành sản xuất tốt.pdfPhụ lục hướng dẫn của EU về thực hành sản xuất tốt.pdf
Phụ lục hướng dẫn của EU về thực hành sản xuất tốt.pdfPhngon26
 
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Giải trình.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Giải trình.pdfCông bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Giải trình.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Giải trình.pdfPhngon26
 
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Điều chỉnh.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Điều chỉnh.pdfCông bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Điều chỉnh.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Điều chỉnh.pdfPhngon26
 
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Đạt.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Đạt.pdfCông bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Đạt.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Đạt.pdfPhngon26
 
tiêu chuẩn ISO 14644-7 2004.pdf
tiêu chuẩn ISO 14644-7 2004.pdftiêu chuẩn ISO 14644-7 2004.pdf
tiêu chuẩn ISO 14644-7 2004.pdfPhngon26
 
Phu luc kem theo 6934_QLD_DK_signed.pdf
Phu luc kem theo 6934_QLD_DK_signed.pdfPhu luc kem theo 6934_QLD_DK_signed.pdf
Phu luc kem theo 6934_QLD_DK_signed.pdfPhngon26
 

More from Phngon26 (20)

Ủy ban Codex quốc tế ban hành tài liệu tiêu chuẩn chung Codex về Phụ gia thực...
Ủy ban Codex quốc tế ban hành tài liệu tiêu chuẩn chung Codex về Phụ gia thực...Ủy ban Codex quốc tế ban hành tài liệu tiêu chuẩn chung Codex về Phụ gia thực...
Ủy ban Codex quốc tế ban hành tài liệu tiêu chuẩn chung Codex về Phụ gia thực...
 
Tiêu chuẩn ISO 15378:2017 - Vật liệu bao gói sơ cấp các sản phẩm y tế
Tiêu chuẩn ISO 15378:2017 - Vật liệu bao gói sơ cấp các sản phẩm y tếTiêu chuẩn ISO 15378:2017 - Vật liệu bao gói sơ cấp các sản phẩm y tế
Tiêu chuẩn ISO 15378:2017 - Vật liệu bao gói sơ cấp các sản phẩm y tế
 
Danh sách các đợt đánh giá GxP (18_03_2024).pdf
Danh sách các đợt đánh giá GxP (18_03_2024).pdfDanh sách các đợt đánh giá GxP (18_03_2024).pdf
Danh sách các đợt đánh giá GxP (18_03_2024).pdf
 
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (18_03_2024).pdf
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (18_03_2024).pdfDanh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (18_03_2024).pdf
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (18_03_2024).pdf
 
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (18_03_2024).pdf
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (18_03_2024).pdfDanh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (18_03_2024).pdf
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (18_03_2024).pdf
 
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Giải trình.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Giải trình.pdfCông bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Giải trình.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Giải trình.pdf
 
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Điều chỉnh.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Điều chỉnh.pdfCông bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Điều chỉnh.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Điều chỉnh.pdf
 
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Đạt.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Đạt.pdfCông bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Đạt.pdf
Công bố GMP NN Đợt 35 - Danh sách Đạt.pdf
 
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12976:2020 (ISO 22716:2007)
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12976:2020 (ISO 22716:2007)Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12976:2020 (ISO 22716:2007)
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12976:2020 (ISO 22716:2007)
 
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 11256-1-2015 (ISO 8573-1-2010) về khí nén.pdf
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 11256-1-2015 (ISO 8573-1-2010) về khí nén.pdfTiêu chuẩn quốc gia TCVN 11256-1-2015 (ISO 8573-1-2010) về khí nén.pdf
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 11256-1-2015 (ISO 8573-1-2010) về khí nén.pdf
 
Tieu-chuan-quoc-gia-chieu-sang-noi-lam-viec-TCVN-7114-1_2008.pdf
Tieu-chuan-quoc-gia-chieu-sang-noi-lam-viec-TCVN-7114-1_2008.pdfTieu-chuan-quoc-gia-chieu-sang-noi-lam-viec-TCVN-7114-1_2008.pdf
Tieu-chuan-quoc-gia-chieu-sang-noi-lam-viec-TCVN-7114-1_2008.pdf
 
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (08_01_2024).pdf
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (08_01_2024).pdfDanh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (08_01_2024).pdf
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (08_01_2024).pdf
 
Danh sách các đợt đánh giá GxP (31_12_2023).pdf
Danh sách các đợt đánh giá GxP (31_12_2023).pdfDanh sách các đợt đánh giá GxP (31_12_2023).pdf
Danh sách các đợt đánh giá GxP (31_12_2023).pdf
 
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (08_01_2024).pdf
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (08_01_2024).pdfDanh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (08_01_2024).pdf
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (08_01_2024).pdf
 
Phụ lục hướng dẫn của EU về thực hành sản xuất tốt.pdf
Phụ lục hướng dẫn của EU về thực hành sản xuất tốt.pdfPhụ lục hướng dẫn của EU về thực hành sản xuất tốt.pdf
Phụ lục hướng dẫn của EU về thực hành sản xuất tốt.pdf
 
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Giải trình.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Giải trình.pdfCông bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Giải trình.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Giải trình.pdf
 
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Điều chỉnh.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Điều chỉnh.pdfCông bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Điều chỉnh.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Điều chỉnh.pdf
 
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Đạt.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Đạt.pdfCông bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Đạt.pdf
Công bố GMP NN Đợt 29 - Danh sách Đạt.pdf
 
tiêu chuẩn ISO 14644-7 2004.pdf
tiêu chuẩn ISO 14644-7 2004.pdftiêu chuẩn ISO 14644-7 2004.pdf
tiêu chuẩn ISO 14644-7 2004.pdf
 
Phu luc kem theo 6934_QLD_DK_signed.pdf
Phu luc kem theo 6934_QLD_DK_signed.pdfPhu luc kem theo 6934_QLD_DK_signed.pdf
Phu luc kem theo 6934_QLD_DK_signed.pdf
 

Bảo trì khu vực xử lý vô trùng.pdf

  • 1. Bảo trì khu vực xử lý vô trùng như thế nào Điều quan trọng là phải duy trì bảo trì khu vực sản xuất vô trùng vì rất nhiều thứ có thể gây ô nhiễm trong khu vực kể cả nhân viên làm việc trong khu vực. Một ô nhiễm nhỏ trong khu vực có thể gây ô nhiễm cho cả lô. Các qui trình cần áp dụng trong việc bảo trì khu vô trùng Các quy định và thực hành sản xuất tốt (GMP) là những lĩnh vực quan trọng để có thực hành tốt cho ngành dược phẩm. Cần hết sức thận trọng, đặc biệt khi sản xuất thuốc vô trùng và các sản phẩm sinh học khác bằng cách sử dụng chế biến vô trùng. Khu vực quan trọng là nơi thuốc, bao bì và vật dụng đã tiệt trùng có thể tiếp xúc với các điều kiện bên ngoài, do đó phải được thiết kế và sản xuất để giữ cho sản phẩm vô trùng. Tại sao bảo trì khu vực xử lý vô trùng rất quan trọng? Bởi vì một sản phẩm tiếp xúc dễ bị nhiễm bẩn. Nó cũng có thể không được khử trùng trong hộp đựng ngay lập tức. Do đó, chất lượng của môi trường trong đó các hoạt động vô trùng đang được tiến hành, cần được kiểm soát và duy trì tốt. Chất lượng không khí cần được kiểm soát thích hợp, đặc biệt là các hạt mang theo. Cần có các khu vực sạch sẽ hỗ trợ, vì đây là các khu vực nơi chứa và chuyển các thành phần không vô trùng, vật liệu trong quá trình sản xuất, thiết bị và vật chứa. Do đó, nhu cầu là phải có môi trường làm việc sạch để giảm thiểu mức độ ô nhiễm hạt trong sản phẩm cuối cùng trước khi chúng được tiệt trùng. Một vấn đề quan trọng khác là đảm bảo tách biệt khu vực sạch sẽ. Nó là một phần thiết yếu của việc ngăn ngừa ô nhiễm khi chế biến thuốc. Luồng không khí đảm bảo chất lượng của các khu vực có độ sạch cao hơn so với các khu vực khác kém sạch hơn. Phải duy trì áp suất dương chênh lệch ít nhất là 10-15 Pascal (Pa) giữa các phòng liền kề có cửa đóng. Việc giám sát các chênh lệch áp suất không khí này
  • 2. cần được theo dõi thường xuyên từ ca này sang ca khác. Ngoài ra, nên thực hiện lọc không khí bằng cách sử dụng bộ lọc HEPA để đảm bảo rằng không khí bên trong các phòng bằng hoặc tốt hơn không khí trong môi trường mà không khí được đưa vào. Thiết kế ban đầu cần phải quan tâm đến bảo trì khu vực vô trùng Hơn hết, quá trình thiết kế là một lĩnh vực quan trọng trong ngành. Quy trình vô trùng phải giảm thiểu sự tiếp xúc của các sản phẩm vô trùng với các nguy cơ nhiễm bẩn tiềm ẩn trong quá trình sản xuất. Các vấn đề mà bạn cần lưu ý bao gồm các quy trình được thiết kế tốt để hạn chế thời gian tiếp xúc với sản phẩm vô trùng, các biện pháp kiểm soát môi trường tốt, tối ưu hóa quy trình, thiết kế tốt các thiết bị để ngăn chặn sự xâm nhập của không khí chất lượng thấp hơn là những lĩnh vực quan trọng. Ngoài ra, nhân sự và dòng nguyên liệu cần được tối ưu hóa để giảm thiểu và ngăn chặn các hoạt động có thể đưa chất gây ô nhiễm vào sản phẩm tiếp xúc. Quy trình vô trùng được duy trì, thiết kế và vận hành tốt giúp giảm thiểu sự can thiệp của nhân viên. Luôn sử dụng các kỹ thuật vô trùng tốt để đảm bảo duy trì sự vô trùng của sản phẩm. Đối với nhân sự, nên tiến hành đào tạo thích hợp trước khi cá nhân đó được phép tiếp cận một số khu vực quan trọng trong quy trình. Các chủ đề đào tạo nên bao gồm vệ sinh, các mối nguy an toàn, các quy trình cụ thể bằng văn bản, các chương trình liên tục thường xuyên, kỹ thuật chiết rót vô trùng, hành vi trong phòng sạch, vi sinh, v.v. Cuối cùng, cần lưu ý rằng một số kỹ thuật chính để duy trì sự vô trùng của tất cả các vật dụng và bề mặt là những khu vực quan trọng có thể bao gồm: • Chỉ tiếp xúc vật liệu vô trùng với dụng cụ vô trùng. • Chuyển động chậm để tránh bất kỳ sự gián đoạn nào đối với các thông số kiểm soát. • Giữ toàn bộ cơ thể của bạn tránh khỏi đường đi của luồng không khí một chiều để bảo vệ thiết bị vô trùng, sản phẩm và vật chứa đựng không bị nhiễm bẩn. • Duy trì nguồn điện thích hợp để kiểm soát mọi hình thức ô nhiễm do con người tạo ra.