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Danni iatrogeni indiretti a carico
  della retina interna durante
    chirurgia vitreo-retinica

              Vito De Molfetta




   RETINA 2012
 Vito De Molfetta
Non considerando le lesioni meccaniche dirette ai
danni della retina, le fasi dell’intervento
potenzialmente coinvolte sono:
   – Utilizzo di fonti luminose
   – Utilizzo di coloranti vitali
   – Peeling della membrana limitante interna
     (MLI)
   – Mezzi di tamponamento
      • Lesioni meccaniche
      • Lesioni chimiche
      • Lesioni da ipertono

                     Vito De Molfetta
Utilizzo di fonti luminose
• L’eccessiva esposizione alla luce utilizzata durante
  l’intervento induce la formazione di radicali liberi che
  ledono l’integrità delle membrane cellulari
    – Sono interessati soprattutto i fotorecettori e l’epitelio
      pigmentato
    – Occlusione dei capillari retinici
    – Lesioni focali dello strato delle fibre nervose retiniche
• L’incidenza della retinopatia fototossica clinicamente
  significativa durante chirurgia vitreo-retinica raggiunge
  l’1,75%
    • Effetto combinato di microscopio e fibra ottica

                                             Watson BD, Ann Neurol 1985
                                       Khwarg SG, Am J Ophthalmol 1987
                                       Michels M, Am J Ophthalmol 1992
                            Vito De Molfetta Wu J, Surv Ophthalmol 2006
Utilizzo di fonti luminose
• Fattori di rischio
   – Intensità della sorgente luminosa
   – Durata dell’intervento
   – Lunghezza d’onda della luce
       • Vicino ultravioletto e blu

• Prevenzione
   – Minimizzare il tempo di esposizione e l’intensità della
     fonte luminosa
   – Utilizzare filtri
   – Controllare distanza ed orientamento della fibra ottica


                          Vito De Molfetta
Caso 1
•   Maculopatia fototossica dopo
    vitrectomia e tamponamento con
    aria per distacco di retina
•   Prima del DR OSV 2/10 -1.75
    -0.50/90
•   60 giorni dopo l’intervento
     – OSV 1/20 -0.75 -1.00/90
     – OSF retina piana
     – Fluorangiografia: atrofia
        maculare con effetto finestra
     – OCT: assottigliamento del
        neuroepitelio maculare con
        deplezione delle cellule
        ganglionari e dei fotorecettori
     – SLO Microperimetria: scotoma
        centrale assoluto, fissazione
        instabile
                                Vito De Molfetta
Utilizzo di coloranti


•   Verde di indocianina (ICG)
•   Verde di infracianina (IfCG)
•   Trypan Blue (TB)
•   Brilliant Blue (BB)
•   Triamcinolone acetonide (TA)
•   Patent Blue
•   Bromofenolo Blue




                       Vito De Molfetta
Utilizzo di coloranti
• Verde di indocianina (ICG)
   – Lo staining con ICG può alterare il piano di clivaggio
     tra MLI e strati retinici interni  asportazione
     accidentale di frammenti retinici
   – Effetto di tipo fotodinamico a livello dell’interfacie
     vitreo-retinica a causa delle sue proprietà di
     assorbimento della luce
   – Tossicità diretta dose-dipendente su fotorecettori e
     cellule dell’EPR

• Trypan Blue
   – Non sono segnalati danni retinici correlati
                                      Gandorfer A, Am J Ophthalmol 2001
                                      Hatitoglou C, Am J Ophthalmol 2002
                                                    Gandorfer, IOVS 2003
                         Weinberger AW, Arch Clin Exp Ophthtalmol 2003
                             Vito De Molfetta             Ito T, IOVS 2004
Utilizzo di coloranti

• Lo staining con ICG può determinare un
  peggioramento del risultato funzionale e
  l’insorgenza di difetti del campo visivo
• Tuttavia, studi recenti sostengono la sicurezza
  dell’applicazione del colorante a basso dosaggio
  (0.05 mg/ml), in soluzione iso-osmolare e per un
  tempo più limitato

                                 Da Mata AP, Ophthalmology 2001
                                  Kwok AK, Am J Ophthalmol 2003
                                Ferenez M, Am J Ophthalmol 2006
                   Hillenkamp J, Graefe Arch Exp Ophthalmol 2006
                                   Beutel J, Arch Ophthalmol 2007
                                               Lai MM, Retina 2007
                      Vito De Molfetta
Caso 2
•   Schisi degli strati retinici interni
    dopo vitrectomia con colorazione
    ICG per pucker maculare

•   Pre-operatorio
     – OCT: membrana epiretinica
       aderente, edema retinico di
       tipo semplice
     – ODV 4/10 +1.00 Amsler +

•   25 giorni dopo la vitrectomia
     – OCT: irregolarità del profilo
       retinico interno; schisi
       maculare
     – ODV 2/10 +0.75 +2.00/90
       Amsler +
                                    Vito De Molfetta
Peeling della MLI

• A fronte di numerosi report con risultati
  anatomo-funzionali favorevoli, sono segnalati
  danni a carico della retina interna conseguenti
  all’asportazione della MLI
  – Corioretinopatia puntata
  – Fori retinici parafoveali (indebolimento
      strutturale retinico secondario a lesione delle
      cellule del Müller)
  – Lesioni focali maculari dello strato delle fibre
      nervose                 Karacorlu M, Am J Ophthalmol 2003
                                           Steven P, Br J Ophthalmol 2006
                                                        Hasan J, IOVS 2012

                            Vito De Molfetta
Caso 3
•   Lesione dello strato RNFL dopo
    vitrectomia e peeling MLI per
    pucker maculare

•   40 giorni post-operatorio
     – OCT: irregolarità del profilo
       retinico con assenza dello
       strato RNFL in sede
       iuxtafoveale inferiore;
       riduzione dello spessore
       RNFL con marcato
       assottigliamento inferiore
     – Perimetria: difetto fascicolare
       assoluto nei 10° centrali


                                   Vito De Molfetta
Caso 4
• Peeling di membrana epiretinica
  e MLI per pucker maculare
   – Visus preoperatorio 2/10
   – Dopo 15 gg insorgenza di
     foro retinico paramaculare a
     tutto spessore
   – Visus 5/10
   – Dopo 3 mesi distacco di
     retina da foro paramaculare
     (Densiron)
   – Dopo asportazione Densiron
     retina piana, persistenza foro
     retinico
   – Visus 4/10


                                Vito De Molfetta
Scambio fluido-aria

• Infusione di aria o fluidi ad alta pressione
  durante gli scambi
   – Sbiancamento immediato della retina,
     restringimento o occlusione dei capillari
     retinici, disomogeneità dell’EPR
   – Sviluppo di fori retinici atrofici e/o difetti del
     campo visivo per danno delle fibre nervose
     retiniche
                                    Yonemura N, Ophthalmology 2001
                                                Hirata A, Retina 2003
                                                Yang SS, Retina 2006

                         Vito De Molfetta
Danni chimici da mezzi di tamponamento
• Olio di silicone e FSi penetrano nei tessuti oculari,
  determinando reazioni infiammatorie e immunitarie locali
   – Importanza della purificazione dalle componenti a
      basso peso molecolare
• I tamponanti ad elevato peso molecolare (PFCL,
  Densiron) determinano un danno diretto sulla retina
  dimostrato istologicamente
   – Il danno non sembra dovuto all’incremento pressorio,
      ma all’esclusione del contatto retina-umore acqueo
   – Tuttavia, lavori clinici hanno dimostrato la buona
      tolleranza al tamponamento a breve termine
• Membranogenesi
   – Accumulo di fattori proliferativi perNakamura K, IOVS 1991
      compartimentazione Vito De Molfetta  Stolba U, Graefe 2004
                                           Wong D, Graefe 2005
                                       Mackiewicz J, Graefe 2007
Ipertono secondario da mezzi di tamponamento
• PDMS/Tamponamenti pesanti
   – Ipertono precoce
       • Blocco pupillare con chiusura d’angolo
       • Migrazione del tamponante in camera
         anteriore
       • Infiammazione
       • Pre-esistente glaucoma
   – Ipertono tardivo
       • Infiltrazione del trabecolato da parte di
         emulsione
       • Infiammazione cronica
       • Formazione di goniosinechie con
         chiusura d’angolo
       • Rubeosi iridea
       • Migrazione di olio in camera anteriore
                                                     McCuen BW, Retina 1985
                                                 Han DP, Ophthalmology 1989
                              Vito De Molfetta
                                                    Ichhpujani P, Graefe 2009
Ipertono secondario da mezzi di tamponamento
 • La prevalenza del glaucoma secondario dopo iniezione
   di tamponanti a permanenza è del 18% (3%-56%)
    – La maggior parte dei casi è da blocco trabecolare da
       emulsione

 • Fattori di rischio
    – Pre-esistente ipertono oculare/glaucoma, diabete,
      presenza di tamponante in camera anteriore,
      associazione con cerchiaggio, nistagmo, lunga durata
      del tamponamento
                                         Barr CC, Ophthalmology 1993
                                       Montanari P, Int Ohthalmol 1997


                          Vito De Molfetta
Ipertono secondario da mezzi di tamponamento
 • Trattamento
    – Ipertono da eccessivo riempimento: asportazione
      precocissima di parte o tutto il tamponante
    – Ipertono da blocco angolare: prevenzione mediante
      iridectomia basale e impianto IOL (afachico)
    – Ipertono tardivo: Chirurgia dell’angolo con approccio
      ab interno (via limbare o pars plana) sotto guida
      gonioscopica e con indentazione sclerale, Chirurgia
      convenzionale filtrante o no, Tubi drenanti

                                       Nguyen QH, Ophthalmology 1992
                                          Senn P, Ophthalmic Surg 1994
                                                   Li SI, Chin J Ocu 2001

                          Vito De Molfetta
Ipertono secondario da mezzi di tamponamento

 • Gas

   – Ipertono precoce da chiusura d’angolo per
     espansione della bolla di gas

   – Trattamento: posizionamento del paziente,
     aspirazione parziale della bolla

                            Gedde SJ, Curr Opin Ophthalmol 2002
                            Williamson TH, Br J Ophthalmol 2003


                     Vito De Molfetta
Caso 5
• Ipertono secondario da emulsione
  di PDMS
   – ODT 37 mmHg
   – ODV Conta dita -2.00

• Dopo 4 mesi dall’asportazione
  PDMS intervento di asportazione
  dell’emulsione e riapertura
  angolare per via limbare
   – ODT 21 mmHg
   – ODV 1/20 -2=-1/90

                        Vito De Molfetta
Grazie per l’attenzione




        Vito De Molfetta

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Danni iatrogeni indiretti a carico della retina interna durante chirurgia vitreo retinica

  • 1. Danni iatrogeni indiretti a carico della retina interna durante chirurgia vitreo-retinica Vito De Molfetta RETINA 2012 Vito De Molfetta
  • 2. Non considerando le lesioni meccaniche dirette ai danni della retina, le fasi dell’intervento potenzialmente coinvolte sono: – Utilizzo di fonti luminose – Utilizzo di coloranti vitali – Peeling della membrana limitante interna (MLI) – Mezzi di tamponamento • Lesioni meccaniche • Lesioni chimiche • Lesioni da ipertono Vito De Molfetta
  • 3. Utilizzo di fonti luminose • L’eccessiva esposizione alla luce utilizzata durante l’intervento induce la formazione di radicali liberi che ledono l’integrità delle membrane cellulari – Sono interessati soprattutto i fotorecettori e l’epitelio pigmentato – Occlusione dei capillari retinici – Lesioni focali dello strato delle fibre nervose retiniche • L’incidenza della retinopatia fototossica clinicamente significativa durante chirurgia vitreo-retinica raggiunge l’1,75% • Effetto combinato di microscopio e fibra ottica Watson BD, Ann Neurol 1985 Khwarg SG, Am J Ophthalmol 1987 Michels M, Am J Ophthalmol 1992 Vito De Molfetta Wu J, Surv Ophthalmol 2006
  • 4. Utilizzo di fonti luminose • Fattori di rischio – Intensità della sorgente luminosa – Durata dell’intervento – Lunghezza d’onda della luce • Vicino ultravioletto e blu • Prevenzione – Minimizzare il tempo di esposizione e l’intensità della fonte luminosa – Utilizzare filtri – Controllare distanza ed orientamento della fibra ottica Vito De Molfetta
  • 5. Caso 1 • Maculopatia fototossica dopo vitrectomia e tamponamento con aria per distacco di retina • Prima del DR OSV 2/10 -1.75 -0.50/90 • 60 giorni dopo l’intervento – OSV 1/20 -0.75 -1.00/90 – OSF retina piana – Fluorangiografia: atrofia maculare con effetto finestra – OCT: assottigliamento del neuroepitelio maculare con deplezione delle cellule ganglionari e dei fotorecettori – SLO Microperimetria: scotoma centrale assoluto, fissazione instabile Vito De Molfetta
  • 6. Utilizzo di coloranti • Verde di indocianina (ICG) • Verde di infracianina (IfCG) • Trypan Blue (TB) • Brilliant Blue (BB) • Triamcinolone acetonide (TA) • Patent Blue • Bromofenolo Blue Vito De Molfetta
  • 7. Utilizzo di coloranti • Verde di indocianina (ICG) – Lo staining con ICG può alterare il piano di clivaggio tra MLI e strati retinici interni  asportazione accidentale di frammenti retinici – Effetto di tipo fotodinamico a livello dell’interfacie vitreo-retinica a causa delle sue proprietà di assorbimento della luce – Tossicità diretta dose-dipendente su fotorecettori e cellule dell’EPR • Trypan Blue – Non sono segnalati danni retinici correlati Gandorfer A, Am J Ophthalmol 2001 Hatitoglou C, Am J Ophthalmol 2002 Gandorfer, IOVS 2003 Weinberger AW, Arch Clin Exp Ophthtalmol 2003 Vito De Molfetta Ito T, IOVS 2004
  • 8. Utilizzo di coloranti • Lo staining con ICG può determinare un peggioramento del risultato funzionale e l’insorgenza di difetti del campo visivo • Tuttavia, studi recenti sostengono la sicurezza dell’applicazione del colorante a basso dosaggio (0.05 mg/ml), in soluzione iso-osmolare e per un tempo più limitato Da Mata AP, Ophthalmology 2001 Kwok AK, Am J Ophthalmol 2003 Ferenez M, Am J Ophthalmol 2006 Hillenkamp J, Graefe Arch Exp Ophthalmol 2006 Beutel J, Arch Ophthalmol 2007 Lai MM, Retina 2007 Vito De Molfetta
  • 9. Caso 2 • Schisi degli strati retinici interni dopo vitrectomia con colorazione ICG per pucker maculare • Pre-operatorio – OCT: membrana epiretinica aderente, edema retinico di tipo semplice – ODV 4/10 +1.00 Amsler + • 25 giorni dopo la vitrectomia – OCT: irregolarità del profilo retinico interno; schisi maculare – ODV 2/10 +0.75 +2.00/90 Amsler + Vito De Molfetta
  • 10. Peeling della MLI • A fronte di numerosi report con risultati anatomo-funzionali favorevoli, sono segnalati danni a carico della retina interna conseguenti all’asportazione della MLI – Corioretinopatia puntata – Fori retinici parafoveali (indebolimento strutturale retinico secondario a lesione delle cellule del Müller) – Lesioni focali maculari dello strato delle fibre nervose Karacorlu M, Am J Ophthalmol 2003 Steven P, Br J Ophthalmol 2006 Hasan J, IOVS 2012 Vito De Molfetta
  • 11. Caso 3 • Lesione dello strato RNFL dopo vitrectomia e peeling MLI per pucker maculare • 40 giorni post-operatorio – OCT: irregolarità del profilo retinico con assenza dello strato RNFL in sede iuxtafoveale inferiore; riduzione dello spessore RNFL con marcato assottigliamento inferiore – Perimetria: difetto fascicolare assoluto nei 10° centrali Vito De Molfetta
  • 12. Caso 4 • Peeling di membrana epiretinica e MLI per pucker maculare – Visus preoperatorio 2/10 – Dopo 15 gg insorgenza di foro retinico paramaculare a tutto spessore – Visus 5/10 – Dopo 3 mesi distacco di retina da foro paramaculare (Densiron) – Dopo asportazione Densiron retina piana, persistenza foro retinico – Visus 4/10 Vito De Molfetta
  • 13. Scambio fluido-aria • Infusione di aria o fluidi ad alta pressione durante gli scambi – Sbiancamento immediato della retina, restringimento o occlusione dei capillari retinici, disomogeneità dell’EPR – Sviluppo di fori retinici atrofici e/o difetti del campo visivo per danno delle fibre nervose retiniche Yonemura N, Ophthalmology 2001 Hirata A, Retina 2003 Yang SS, Retina 2006 Vito De Molfetta
  • 14. Danni chimici da mezzi di tamponamento • Olio di silicone e FSi penetrano nei tessuti oculari, determinando reazioni infiammatorie e immunitarie locali – Importanza della purificazione dalle componenti a basso peso molecolare • I tamponanti ad elevato peso molecolare (PFCL, Densiron) determinano un danno diretto sulla retina dimostrato istologicamente – Il danno non sembra dovuto all’incremento pressorio, ma all’esclusione del contatto retina-umore acqueo – Tuttavia, lavori clinici hanno dimostrato la buona tolleranza al tamponamento a breve termine • Membranogenesi – Accumulo di fattori proliferativi perNakamura K, IOVS 1991 compartimentazione Vito De Molfetta Stolba U, Graefe 2004 Wong D, Graefe 2005 Mackiewicz J, Graefe 2007
  • 15. Ipertono secondario da mezzi di tamponamento • PDMS/Tamponamenti pesanti – Ipertono precoce • Blocco pupillare con chiusura d’angolo • Migrazione del tamponante in camera anteriore • Infiammazione • Pre-esistente glaucoma – Ipertono tardivo • Infiltrazione del trabecolato da parte di emulsione • Infiammazione cronica • Formazione di goniosinechie con chiusura d’angolo • Rubeosi iridea • Migrazione di olio in camera anteriore McCuen BW, Retina 1985 Han DP, Ophthalmology 1989 Vito De Molfetta Ichhpujani P, Graefe 2009
  • 16. Ipertono secondario da mezzi di tamponamento • La prevalenza del glaucoma secondario dopo iniezione di tamponanti a permanenza è del 18% (3%-56%) – La maggior parte dei casi è da blocco trabecolare da emulsione • Fattori di rischio – Pre-esistente ipertono oculare/glaucoma, diabete, presenza di tamponante in camera anteriore, associazione con cerchiaggio, nistagmo, lunga durata del tamponamento Barr CC, Ophthalmology 1993 Montanari P, Int Ohthalmol 1997 Vito De Molfetta
  • 17. Ipertono secondario da mezzi di tamponamento • Trattamento – Ipertono da eccessivo riempimento: asportazione precocissima di parte o tutto il tamponante – Ipertono da blocco angolare: prevenzione mediante iridectomia basale e impianto IOL (afachico) – Ipertono tardivo: Chirurgia dell’angolo con approccio ab interno (via limbare o pars plana) sotto guida gonioscopica e con indentazione sclerale, Chirurgia convenzionale filtrante o no, Tubi drenanti Nguyen QH, Ophthalmology 1992 Senn P, Ophthalmic Surg 1994 Li SI, Chin J Ocu 2001 Vito De Molfetta
  • 18. Ipertono secondario da mezzi di tamponamento • Gas – Ipertono precoce da chiusura d’angolo per espansione della bolla di gas – Trattamento: posizionamento del paziente, aspirazione parziale della bolla Gedde SJ, Curr Opin Ophthalmol 2002 Williamson TH, Br J Ophthalmol 2003 Vito De Molfetta
  • 19. Caso 5 • Ipertono secondario da emulsione di PDMS – ODT 37 mmHg – ODV Conta dita -2.00 • Dopo 4 mesi dall’asportazione PDMS intervento di asportazione dell’emulsione e riapertura angolare per via limbare – ODT 21 mmHg – ODV 1/20 -2=-1/90 Vito De Molfetta
  • 20. Grazie per l’attenzione Vito De Molfetta