SlideShare a Scribd company logo
1 of 168
CarlosAcostaRizo
carlosalberto.acosta@uab.cat
Aprenentatge Integrat en Medicina
Taller d’Iniciació a la Recerca
Curs 2022-23
1
2
Índex
Tema Rang de diapositives
Estructura del TIR: 3-7
Praxis mèdica i decisió clínica i incertesa 8-13
Medicina Basada en l’Evidència: (MBE): 14-22
Informe & presentació treball TIR: 23-30
Formulació de preguntes clíniques: 31-45
Introducció a PubMEd: 46-78
Fonts de informació i tipus de documents: 79-93
Avaluació crítica de la validesa d’un treball científic: 94-109
Criteris d’avaluació de la evidència científica: 110-118
Annex I: Tipus de recerca i tipus d’estudis 119-165
3
4
5
6
7
Praxis ciencias de la salud
8
El profesional de la salud necesita estar altamente calificado en tomar
decisiones médicas con el debido respaldo científico, aplicado a una
metodología ordenada y eficiente a la hora de tomar una decisión. De
esta manera llegamos a un diagnostico razonado, generando satisfacción
en el usuario.
9
Los datos de la anamnesis, examen físico y datos de laboratorio, pueden
dar resultados que no siempre reflejan el verdadero estado del paciente.
El profesional de la salud solo puede inferir a través de evidencias externas
imperfectas, y se ve obligado a trabajar en un estado de incertidumbre
que surge durante el proceso de toma de una decisión médica, en torno a
la probabilidad que tiene un paciente de presentar una enfermedad en
particular, y este puede variar entre 0 y 1.
Esta incertidumbre se tiene que empezar a “acortar” de alguna manera.
La INCERTIDUMBRE
Característica inherente al proceso de toma de decisiones
10
La incertidumbre causa sufrimiento psicológico al sentir los
profesionales que la medicina no es una ciencia exacta, por eso la
ideología médica oficial pretende negar la importancia e incluso la
existencia misma de la incertidumbre.
Hay que tener en cuenta que las expectativas de la población y la
cultura de la profesión, mantienen o generan un impacto social,
perceptible como una ciencia exacta. Esta situación se convierte en
un círculo vicioso de ansiedad, que dificulta el juicio clínico,
predisponiendo al error y puede arrastrar a los profesionales a
reacciones disfuncionales.
¿De qué manera podemos hacer frente a la INCERTIDUMBRE?
La meta de una decisión clínica no es necesariamente alcanzar un diagnóstico
seguro o el mejor tratamiento de una enfermedad, sino más bien llegar a una
certeza lo suficientemente alta para actuar y tomar la decisión correcta frente a un
paciente y su contexto.
El profesional sanitario cuenta como únicas fortalezas: su capacidad intelectual, sus
años de experiencia y el uso perspicaz de una buena orientación clínica a la hora
de tomar la decisión final. Tomar una decisión médica implica ejecutar un
razonamiento ordenado respaldado por la evidencia científica y el consenso
profesional con la intención de tener una aproximación diagnóstica, terapéutica y
educativa, mejorando de esta manera la efectividad del profesional médico en
beneficio de la salud del paciente; pero esto también nos lleva a asumir riesgos
para el paciente.
Por eso, el camino a seguir entre una serie de hipótesis en un paciente en
particular puede ser difícil y no sigue reglas fijas, sin embargo, un esquema
panorámico que permita priorizar lo grave y tratable, valorando la fuerza de los
argumentos a pedir, podría hacer más eficiente el razonamiento clínico y por ende
tomar una buena decisión médica. 11
Per enfrontar la incertesa, el
professional de la salut es troba
amb un món de informació, de
vegades confusa, obsoleta, i en
constant creixement
(exponencial), el que fa necessari
una correcta i eficaç recollida,
classificació i anàlisi de la
informació actualitzada oferta per
la literatura científicomèdica
12
Fase
conceptual
• Què han publicat altres autors sobre aquest
tema o temes que s’acostin?
• Quins aspectes han estat analitzats (en ordre de
importància)?
• Quines discussions o polèmiques s’han suscitat?
• Quines són els aspectes analítics, històrics i
sistemàtics del tema?
• Quina és la qualitat, fiabilitat i validesa de la
informació?
13
14
15
16
17
18
19
Les pràctiques no es classifiquen de manera dicòtoma
(“basat en evidencia / NO basat en evidencia”)
Es classifiquen segons un continu de evidència
h
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
Tanto en el trabajo escrito como en la Presentación PowerPoint
• Comprobad que las imágenes, capturas de pantalla, cuadros, tablas, etc., se
vean bien, que es posible leerlos sin dificultad tanto en el informe como en la
presentación PPT
• No abuséis de diagramas en los que los datos están muy atomizados y apenas si
se puede ver algo (especialmente cuidado con el abuso de los llamados
“quesitos”
• Entregad tanto el informe escrito el día de la sesión, y enviad ese mismo día en
informe y la presentación en formato digital vía internet.
• NO explicar lo que ya se ha explicado, definido o descrito en clase. Por ejemplo,
qué es Medline o PubMed. Id al grano, relatad vuestro trabajo!
31
Principals causes de mort a Espanya
Fuente: INE. Defuncions segons la causa de mort (publicat en novembre de 2021 amb dades de 2020)
Altres malalties i temes mèdics
34
Elaboració del projecte de recerca
Les cadires de les universitats influeixen en el desenvolupament de problemes lumbars
dels estudiants.
Les cadires de les universitats NO influeixen en el desenvolupament de problemes
lumbars dels estudiants.
Les cadires de les universitats influeixen en el desenvolupament acadèmic dels
estudiants.
Les cadires de les universitats NO influeixen en el desenvolupament acadèmic dels
estudiants.
35
Elaboració del projecte de recerca
• Cóm incideixen les característiques físiques de les cadires de la UAB en el
desenvolupament de problemes lumbars?
• Quins són els principals aspectes que hem de tenir-ne en compte com a generadors?
• Quins són els principals aspectes que hem de tenir-ne en compte com a reparadors?
• Els problemes lumbars no només són causats per les cadires?
• Quins són els altres aspectes relacionats amb la generació de problemes lumbars?
• Quins són els aspectes que tenen a veure particularment amb l’usuari?
• ......
36
El paciente o problema (P): es necesario definir de la forma más precisa el tipo de paciente o el
problema objeto de la pregunta: edad, sexo, estadio de la enfermedad, ámbito donde se realiza
la atención, etc.
Ejemplos:
Tratamiento de la onicomicosis: adulto inmunocompetente, sin enfermedad crónica (incluida la
psoriasis) que consulta preocupado por trastornos tróficos ungueales del 25 % de sus uñas de al
menos 6 meses de evolución y cultivo positivo a T.mentagrophytes.
Diagnóstico de la microalbuminuria: adulto con diabetes tipo 2 de 8 años de evolución sin
diagnóstico de microangiopatía o macroangiopatía.
Pronóstico del herpes zoster: adulto diabético inmunocompetente de 75 años con diagnóstico
clínico de herpes zoster torácito de 48 h de evolución con afectación de tres dermatomas, dolor
intenso y frecuentes ampollas hemorrágicas. 37
https://www.youtube.com/watch?v=7qf_YiBvARE
38
39
Ante una nueva pregunta el clínico tiene que hacer un esfuerzo para
convertir su necesidad de conocimiento en una pregunta específica con
cuatro componentes que conforman el denominado sistema PICO:
Paciente, Intervención o Interrogante, Comparación y Resultado (Outcome)
Aunque los componentes “intervención” y “comparación” sugieren el
carácter experimental del ensayo clínico y parecen limitar el sistema a
las cuestiones sobre tratamiento puede utilizarse igualmente para
preguntas sobre etiología, diagnóstico o pronóstico.
En las cuestiones diagnósticas basta sustituir la intervención por la nueva
prueba diagnóstica que se quiere evaluar y la comparación por el “patrón
oro” de referencia. En el caso del pronóstico y etiología la “intervención" y la
"comparación” son los factores pronósticos u etiológicos que nos interesa
evaluar.
40
La elaboración de preguntas con el sistema PICO supone
reflexionar y hacer explícito un proceso que el profesional sanitario
con experiencia clínica realiza a diario casi de forma automática.
Este proceso incluye siempre dos tareas:
• Determinar los 4 componentes de la pregunta
• Clasificación de la pregunta
Estas dos tareas determinarán los criterio de inclusión y exclusión
de los estudios objeto de búsqueda y el tipo de estudio más
apropiado que debemos buscar.
41
La intervención (I) que queremos analizar.
Ejemplos:
Tratamiento de la onicomicosis: especificar tipo y duración de la intervención
(terbinafina 250 mg/día durante 6 meses).
Diagnóstico de la microalbuminuria: descripción de la prueba diagnóstica que se
precisa evaluar (cociente albúmina/creatinina en orina matinal).
Pronóstico del herpes zoster: descripción del factor o factores pronósticos que nos
interesa conocer (nº dermatomas, presencia de ampollas hemorrágicas, edad del
paciente,….).
42
Los resultados (Outcomes): nuestra experiencia clínica y la opinión de nuestros pacientes nos
proporcionan las variables realmente importantes en las que debemos basar nuestras
decisiones. Es especialmente necesario seleccionar tanto variables favorables con
desfavorables.
Ejemplos:
Tratamiento de la onicomicosis: curación clínica (valorada por médico y paciente), erradicación
microbiológica, tiempo hasta desaparición de todas las lesiones, efectos secundarios y
satisfacción del paciente.
Diagnóstico de la microalbuminuria mediante el cociente albúmina/creatinina: sensibilidad,
especificidad, valores predictivos y coeficientes de probabilidad.
Pronóstico del herpes zoster: riesgo (ajustado por otros factores) de aparición de neuralgia
postherpética. 43
A tenir en compte
44
Quina és la vostra pregunta de treball?
A quin tipus correspon aquesta pregunta?
45
Quina és la vostra pregunta de treball?
A quin tipus correspon aquesta pregunta?
Quins tipus d’articles s’han de cercar i recuperar?
Quins tipus d’estudi s’han de cercar i recuperar?
46
El clínico necesita elegir el tipo de estudio a buscar según la naturaleza
de la pregunta.
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/help/
76
Estudi de les dades bibliogràfiques:
Tened en cuenta para el análisis de resultados explicar las diferentes fases que ha tenido la
búsqueda.
a) En PubMed
¿Cuántos documentos arroja la primera búsqueda sin filtros en PubMed?
b) En MeSH
¿Cuál es el término a aplicar para “esquizofrenia según MeSH?
¿Cuáles son los subtérminos?
¿Qué término o subtérmino habéis escogido para la búsqueda en PubMed?
¿Cuáles fueron los subheadings escogidos para la búsqueda en PubMed?
¿Habéis realizado una o más búsquedas en MeSH? (describidlas)
c) En PubMed después de MeSH
¿Cuál es el número de artículos encontrados?
NOTA: Según el número de artículos que al final tengáis (entre 25 y 40 es un buen número),
haced pruebas si os va mejor para el trabajo reducir los criterios y filtros de búsqueda de manera
que os de más artículos con los que hacer el “análisis de resultados” (estudio de los datos
bibliográficos).
https://polimedia.uab.cat/video/3-1-buscar-en-medline-con-pubmed-parte-1
79
https://ddd.uab.cat/record/238027
80
81
El clínico necesita elegir el tipo de estudio a buscar según la naturaleza
de la pregunta.
82
Quina és la vostra pregunta de treball?
A quin tipus correspon aquesta pregunta?
Quins tipus d’articles s’han de cercar i recuperar?
Quins tipus d’estudi s’han de cercar i recuperar?
83
84
85
86
Tipus de documents en ciències de la salut
Informació original procedent directament de la recerca o de la pràctica
professional (llibres, monografies, revistes científiques, literatura grisa
(també anomenada literatura no convencional, literatura semipublicada
o literatura invisible).
• Article original (original research): Format de publicació científica del
coneixement nou per excel·lència.
• Report breu o comunicació curta (brief report, short communication):
semblant a l’article original però de menor extensió.
• Cas clínic o report de cas (case report, clinical case): descriu casos
d’interès especial per la seva ocurrència (baixa o alta) o perquè ofereix
dades rellevants del diagnòstic o del tractament.
87
Tipus de documents en ciències de la salut
Informació resultant de la identificació, recopilació, anàlisi i avaluació crítica
sistemàtica de les fonts originals:
Revisió sistemàtica (Systematic Review): Selecció de publicacions de un tema
específic i s’analitza la informació presentant discussió i conclusions.
Guia (guidelines): Document amb la intenció de dirigir decisions i criteris (assistència,
ensenyament, investigació o publicació)
Metanàlisi i Teleo-anàlisi (metanalysis, teleoanalysis): Basada en la integració
sistemàtica de informació obtinguda en publicacions prèvies.
Article de metodologia (research and reporting methods): Es revisen aspectes
estadístics de publicacions prèvies, assenyalant biaixos metodològics o defectes en el
report, realitzant recomanacions.
Carta a l’editor (correspondence, letter to the editor, letter): Usualment es presenten
la crítica a una publicació o solen ser part d’una discussió científica que es fa pública.
88
Metanàlisi
Revisió sistemàtica de múltiples estudis
89
d’intervenció o clínics ja publicats que adrecen
la mateixa qüestió, i síntesis estadística dels
resultats que presenten
Com que inclou un nombre major d’observacions, una
metanàlisi té un poder estadístic superior al dels assaigs
clínics que inclou
90
91
92
93
Fonts de informació en ciències de la salut
Revisió narrativa (Review): Revisió temàtica o monogràfica sobre un tema específic. A
diferencia de la revisió sistemàtica no s’explica la cerca i selecció de publicacions, es
considera una actualització del tema, sense anàlisi i discussió.
Editorial (Editorial): Article sense format definit, es redacta per un expert sobre un
tema a qui l’equip editorial convida per donar la seva opinió.
Lletra (carta) científica o article d’opinió (ideas, opinions, perspectives): Semblant a
l’editorial, el format és lliure però és enviat espontàniament pels autors (sense
invitació). Ha d’aplegar condicions mínima com a revisió peer review i referències
bibliogràfiques, d’una altra forma es considera un article d’opinió no científic.
Article de metodologia (research and reporting methods): Es revisen aspectes
estadístics de publicacions prèvies, assenyalant biaixos metodològics o defectes en el
report, realitzant recomanacions.
94
Informació complementària
Avaluació crítica de la validesa
95
d’un treball científic
96
Fiabilitat dels documents
Per analitzar la fiabilitat d’un document científic, heu de fixar-vos
en els següents elements: autor, tipus de publicació, lloc de
publicació, data de publicació, bibliografia contingut, i el
conflicte d’interessos.
97
Fiabilitat dels documents
Autor
• És un dels principals indicadors de qualitat d'un document.
• L’autor és el responsable d’una obra. Si no hi ha autor ningú es
responsabilitza del contingut.
• Què valorem:
 Qui és l'autor (persona, empresa o organització)?
 Hi ha dades de contacte?
 La font proporciona cap informació que us porta a creure que l'autor
és un expert en el tema?
 Pertany l'autor a una institució de prestigi?
 Has vist el nom de l'autor citat en altres fonts o bibliografies?
98
Puntualitzacions a tenir en compte:
Un article no és mes fiable quant més autors tingui. Lògicament
dona fiabilitat que un article tingui diversos autors però no és una
regla matemàtica: un article amb 6 autors no és més fiable que un
que tingui 3. Passa el mateix amb la bibliografia.
99
Tipus de publicació
Preguntes a resoldre sobre el tipus de publicació:
• És un llibre? La informació no es tan actual com la dels articles.
• Quina informació necessito?
• Qui publica?
• L’edita una editorial de prestigi?
• A qui va dirigit?
• És un article de divulgació? Són molt actuals, però no tenen el rigor ni la
profunditat dels articles científics
• És un article científic?
• En quina revista ha sigut publicat?
• La revista es troba indexada en una base de dades?
• Està avalada per alguna organització?
• Es una revista amb revisió per parells (peer review)?
• Quin és el factor d'impacte i Quartil de la revista? Instruments que
serveixen per comparar revistes i avaluar la importància relativa d’un mateix camp
científic.
• Consultar els rànquings de revistes.
100
Puntualitzacions a tenir en compte:
Els articles científics, en general, passen per un procés de revisió
abans de ser publicats. Aquesta revisió la porta a terme un comitè
d’experts en la matèria. Si el comitè d’experts no pertany a la
pròpia publicació es diu que és un comitè extern i la revisió en
aquest cas es diu Revisió per parells o Peer Review.
101
Lloc i institució de investigació
Preguntes a resoldre sobre el tipus de publicació:
• La investigació s’ha portat a terme en alguna institució reconeguda?
• Quin tipus de institució és? (pública o privada, universitat, hospital, centre de
recerca, laboratori, farmacèutica, empresa privada, etc.)
• En quin país?
Data de publicació
• Indica la data?
• És actual?
Obsolescència de la informació. Ciències de la salut < 5 anys
102
Hi hauria diferents maneres de contestar sobre la fiabilitat d’un article
segons, per exemple, la seva “data de publicació”:
1. “Per saber si es fiable hem de mirar si la data de publicació és actual” - Però
quina és la data del document? Es fiable o no?
2. “La data de publicació és octubre del 2019” – i….això dona fiabilitat al
document o no?
3. “La data de publicació és el 2019 per tant podem dir que és un article fiable” –
per què?
4. “La data de publicació és el 2019 per tant podem dir que és un article fiable
perquè la informació que conté no està obsoleta, és actual”
5. “La data de publicació de l’article escollit és del 2019. Això ens dona fiabilitat ja
que la informació que conté és actual. En les ciències de la salut la informació
dels articles queda desfasada molt ràpidament, entre 6-8 anys. Passat aquest
temps es possible que la informació no sigui actualitzada, ja que poden haver
sortit noves metodologies i/o tractaments.”
103
Bibliografia
• Llistat de les fonts en les quals l’autor s’ha basat per crear aquella
informació.
• Ens permet veure si l’autor s’ha documentat.
• Si no hi ha bibliografia, no es recomanable fer-la servir.
• Hem de mirar:
 És recent?
 Quin tipus de bibliografia és?
 Articles, Actes de congressos o pàgines web
104
Contingut
• Està ben estructurada i organitzada la informació? Introducció,
Metodologia, Resultats, Discussió, Conclusió.
• Quina informació addicional s'inclou?
• S'ofereixen índexs, glossaris, gràfics, taules, imatges, annexos...?
• L'expressió és correcta?
• Hi ha errors lingüístics?
• La informació es presenta de forma sensacionalista, emotiva o
alarmant?
105
Conflicte d’interessos
• Ha de ser imparcial.
• La informació és objectiva o respon a algun tipus d'interès?
106
Indicadors bibliomètrics de Qualitat
En termes generals, els indicadors representen un mesurament agregat i
complex que permet descriure o avaluar un fenomen, la seva naturalesa,
estat i evolució.
La ciència és un procés social, i les accions i les conductes dels científics
depenen del context.
Els indicadors de ciència i tecnologia, com a constructes socials, mesuren
aquelles accions sistemàtiques relacionades amb la generació, difusió,
transmissió i aplicació de coneixements científics i tecnològics.
Així mateix, els indicadors bibliomètrics constitueixen una de les eines més
utilitzades per al mesurament del producte de la investigació científica,
perquè la documentació (independentment del tipus de suport) és el vehicle
més prolífic i reeixit per a la transferència del coneixement científic,
conjuntament amb la transferència oral per mitjà de conferències i
comunicacions personals.
107
Indicadors bibliomètrics de Qualitat
Convençuts que les publicacions són el principal mitjà de comunicació i
difusió dels resultats de les activitats científiques, la producció científica d'un
país o institució és el conjunt dels seus treballs publicats, en tant que
resultats d'un procés de recerca, i els indicadors bibliomètrics les mesures
que proveeixen informació sobre aquests resultats.
108
Avaluació crítica de la validesa d’un treball científic
Bibliometria / Unitats de mesura (Web of Kowledge)
https://xpv.uab.cat/dana/home/index.cgi
Factor o Índex h: l'índex h és el nombre aplicat a un investigador que té h treballs que han estat citats
a el menys h vegades. Per exemple, h = 5 implica que un autor té cinc articles que acumulen cinc o
més cites, però no hi ha sis que tinguin sis o més cites. No mesura immediatesa, sinó grans períodes
de temps, pel que és útil per determinar quin autor publica més regularment sobre un tema, no amb
pics de producció)
https://www.bib.uab.cat/human/acreditacions/planes/publiques/indexhconsultarecursos.php
Factor o Índex d’Impacte: mesura de importància de una publicació científica a través del recompte de
el nombre de cites que han obtingut en un període concret de temps, inicialment no determinat, previ
a l'any en què es realitza aquest recompte (primeres 4 més potents)
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1024-94352012000300009
https://www.bib.uab.cat/human/acreditacions/planes/publiques/indicadorsid.php?nom=Factor%20d
%27Impacte#.XlaKTy2ZPys
Quartil: és un indicador que serveix per saber la importància relativa d'una revista dins la totalitat de
revistes de la seva matèria (Web of Science; Journal Citation Reports; SCImago Journal Rank)
109
http://www.lecturacritica.com/es/
110
Una ajuda
111
112
113
114
115
116
More time
More work
More evidence
117
Less time
Less work
Less evidence
Level 1: Systematic
Reviews of
Randomized
Controlled Trials
Level 2: Multicenter
Comparative studies
Level 3: Single case
studies
Level 4: Descriptive
studies / Case Reports
Level 5: Expert opinion
118
119
Y ¿qué hacer después de recuperar un buen número de artículos?
Una vez hemos recuperado un buen número de artículo, debemos
seleccionar los mejores artículos donde encontrar respuestas a nuestras
preguntas según las características de los principales estudios de
investigación en ciencias de la salud.
NO debemos olvidar que la definición del paciente o problema, y la
elección de las variables de resultado deben basarse también en la
propia experiencia y en el sentido común, aspectos fundamentales
para buscar estudios que respondan a nuestras dudas clínicas.
120
Tipus de recerca:
Recerca bàsica
La recerca bàsica té com a finalitat l'obtenció i recopilació d'informació per a
anar construint una base de coneixement que es va agregant a la informació
prèvia existent.
No hi ha un consens sobre quin és la línia divisora entre la recerca bàsica i la
recerca clínica.
Desafortunadament, en la ment de la majoria, la divisió entre recerca bàsica
o clínica està en el model experimental i/o en la mena d'eina de laboratori
que s'utilitzi, quan el model és un animal o quan l'estudi és en humans.
No obstant que les proves en laboratori van mes allà del laboratori clínic
clàssic, el projecte és etiquetat com a recerca bàsica i genera en els
estudiants la falsa idea que no s'està aportant res per a la clínica.
Veure document: http://www.ccciencias.mx/es/ciencia-y-opinion/item/293-invbasica-clinic1a21.html
122
Investigació epidemiològica
Els principals objectius de la recerca epidemiològica són, d'una banda,
descriure la distribució de les malalties i esdeveniments de salut en poblacions
humanes i, per un altre, contribuir al descobriment i caracterització de les lleis
que governen o influeixen en aquestes condicions.
L'epidemiologia intenta identificar els vincles entre la presència de factors de
risc i malalties en grups específics de població
Específicament, els estudis epidemiològics pretenen investigar:
La distribució, la freqüència, els factors determinants (causes), i el control
dels factors relacionats amb la salut i amb les malalties existents en les
poblacions humanes
Con los diferentes diseños de los estudios epidemiológicos se
intentan medir:
123
• La fuerza de la asociación entre un factor de riesgo/beneficio
(exposición) y la enfermedad/salud (efecto o desenlace), teniendo
presente el transcurso del tiempo
124
125
Veure document: https://evidenciasenpediatria.es/files/41-12315-RUTA/052Fundamentos.1p2d6 f
La recerca clínica experimental: l’assaig clínic
Un assaig clínic té l'objectiu d'avaluar, per exemple, l'eficàcia i la seguretat d'un nou,
medicament, tècnica diagnòstica o terapèutica. Es realitza només quan hi ha raons per a
creure que el tractament que s'està estudiant pot ser beneficiós per al pacient.
Es duu a terme en animals i humans, i l'investigador intervé en el tractament que reben
els animals o els voluntaris.
Sempre es planifica amb antelació, descrivint totes les fases del procés, i després es
realitza, observant l'evolució dels voluntaris.
L'investigador decideix per endavant quins individus són sotmesos a l'estudi
experimental i aquells que serviran de grup comparatiu. En els estudis observacionals,
no obstant això, aquesta decisió no està definida prèviament.
El tractament que se li dóna al voluntari no és l'habitual (per exemple, medicaments en
fase de prova), per la qual cosa la intervenció pot tenir o no, benefici per a la persona.
Los estudios epidemiológicos comprenden diferentes opciones
https://www.scientific-european-federation-osteopaths.org/diferentes-tipos-de-ensayos-clin1i2c7os/
128
129
130
131
132
Estudis observacionals analítics de
Casos i controls
Analítics tenen grup de comparació
133
Observacionals, l’exposició (un factor de risc/benefici) no la
posa l’investigador sinó que ja bé donada)
134
135
136
137
138
139
Transversals
140
Estratègia epidemiològica en la qual s’examina relació entre
diferents variables en una població definida en un moment de
temps determinat, per exemple: la presència o absència d’una
malaltia i de altres variables són determinades en cada subjecte
(quantes persones hi ha infectades entre 2010-2020 a
Catalunya pel Zica?)
Les dades de cada subjecte representen essencialment un
moment del temps. Aquestes dades poden correspondre a la
presència, absència o diferents grau d’una característica o
malaltia.
Aquest dissenys no permeten abordar l’estudio d’una
presumpta relació causa-efecte. L’anàlisi dels resultats es pot fer
en dos sentits: per comparació de totes les variables en els
individus que pateixen la malaltia d'interès, comparats amb els
que no la pateixen, o bé per comparació de la prevalença de la
malaltia en diferents subgrups de població.
141
142
143
144
analíticos
145
146
Los casos incidentes son todos los casos nuevosque aparecen en una
población en un período de tiempo específico.
Los casos prevalentes son todos los casos existentes, nuevosy anteriores,
en una población en un período de tiempo determinado.
147
148
https://www.scientific-european-federation-osteopaths.org/diferentes-tipos-de-ensayos-clin1
i4
c9
os/
Muestra total
del estudio
(algunos
enfermos)
CASOS
EXPOSICIÓ
Sí/No
Sí/No
CONTROLS
150
151
Muestra total
del estudio
(todos sanos)
153
Desenlace
(Incidencia en
expuestos: IA1)
Desenlace
(Incidencia en NO
expuestos: IA0)
SEGIMIENTO
Expuestos
NO
Expuestos
• Mostra (població de gent sana / tots el individus estan sans quan comença l’estudi)
• Classificació de la gent en funció de la seva exposició (exposats o NO exposats)
• Se’ls segueix en el temps (el seguiment és una de les característiques més importants
de les Cohorts “les Cohorts tenen seguiment”)
• Permeten calcular INCIDÈNCIA (es a dir, quants desenllaços nous es desenvolupen
amb el pas del temps: exposats, IA1; NO exposats, IA0 )
un factor de riesgo/beneficio
154
155
156
157
158
159
Estudio de cohortes retrospectivo (estudio de cohorte
histórico)
Una cohorte de individuos que comparten un factor de
exposición se compara con otro grupo de control de individuos que
no son expuestos a ese factor, a fin de determinar la influencia del
factor en la incidencia de una enfermedad, tal como una
enfermedad o la muerte.
En este tipo de estudios los sujetos se clasifican por su exposición
en algún momento del pasado (por lo que fumaban por ejemplo
hace 20 años) y se mide la incidencia de enfermedad desde
entonces hasta una fecha cercana, pero previa, al inicio del estudio
(los cánceres que ya han aparecido en los últimos 18 años, si
excluimos los que aparecieron en los dos primeros años de este
“seguimiento virtual”).
160
Diseño
El estudio de cohortes retrospectivo compara grupos de individuos que son iguales en
muchos aspectos, pero difieren por una característica determinada (por ejemplo,
enfermeras que fuman y enfermeras que no fuman) desde el punto de vista de un
resultado determinado (como el cáncer de pulmón).
Los datos sobre los sucesos relevantes para cada individuo (la forma y el tiempo de
exposición a un factor, el período de latencia y el momento de cualquier incidente
posterior al resultado) se obtienen de los registros existentes y pueden ser analizados de
inmediato para determinar el riesgo relativo de la cohorte en comparación con el grupo
de control. Esto se expresa como una relación de riesgo o razón de momios
Esto requiere, fundamentalmente, la misma metodología que en los estudios de
cohortes prospectivos, excepto que el estudio retrospectivo se realiza post-hoc, es decir,
analizado hacia atrás.
Los estudios de cohortes retrospectivos requieren un cuidado particular ya que los
errores debido a los factores de confusión y al sesgo son más comunes que en los
estudios prospectivos.
Supongamos que comenzamos
nuestro estudio sobre la
asociación entre el hábito de
fumar y el cáncer de pulmón en
2008.
Ahora encontramos que en
nuestra comunidad se
encuentra disponible un
registro antiguo de niños de
primaria de 1988, y que habían
sido encuestados sobre sus
hábitos de fumar en 1998.
Usando estos recursos de datos
en 2008, podemos comenzar a
determinar quién en esta
población ha desarrollado
cáncer de pulmón y quién no.
161
Aún así, se procede de la causa hacia el efecto (la flecha de la
parte inferior marca el “mismo sentido”, por lo que se analizan
igual que los estudios prospectivos, si bien tendremos menor
control sobre la medición de la exposición (por la deficiencias
del registro preexistente)
162
En esta gráfico hemos
movido hacia la
derecha la barra que
marca en el tiempo el
inicio del estudio, hasta
situarla justo después
del punto en el que
representamos la
aparición de los casos.
163
Ventajas
El estudio de cohortes retrospectivo exhibe los beneficios de estudio de
cohorte y tiene ventajas distintas relativas al estudio prospectivo:
• Están conducidos en una escala más pequeña.
• Típicamente requieren menos tiempo para completar.
• Generalmente son menos caros, porque los recursos se dedican
principalmente a recoger datos.
• Son mejores para analizar resultados múltiples.
• En un contexto médico, pueden abordar enfermedades raras, que requieren
de grandes cohortes en estudios prospectivos.
Los estudios retrospectivos son especialmente útiles en abordar enfermedades
de incidencia baja, desde que las personas afectadas han sido identificadas
como tal .
Otro beneficio clave puede ser el hecho de que los estudios retrospectivos son
generalmente menos caros que los estudios prospectivos. Además, tiene todos
los beneficios de un estudio de cohorte.
164
165
166
167
168

More Related Content

Similar to UAB niveles de evidencia.pptx

20150507 satisfaccio vs experiència muntanyà slide
20150507 satisfaccio vs experiència muntanyà slide20150507 satisfaccio vs experiència muntanyà slide
20150507 satisfaccio vs experiència muntanyà slide
jescarra
 
Maneig de les ulceres per pressio
Maneig de les ulceres per pressioManeig de les ulceres per pressio
Maneig de les ulceres per pressio
jborra10
 

Similar to UAB niveles de evidencia.pptx (20)

Els valors de la pràctica clínica - Jordi Varela
Els valors de la pràctica clínica - Jordi VarelaEls valors de la pràctica clínica - Jordi Varela
Els valors de la pràctica clínica - Jordi Varela
 
Seminari de presentació del curs bàsic en gestió clínica - Jordi Varela
Seminari de presentació del curs bàsic en gestió clínica - Jordi VarelaSeminari de presentació del curs bàsic en gestió clínica - Jordi Varela
Seminari de presentació del curs bàsic en gestió clínica - Jordi Varela
 
5x1: Temps de reformes estructurals. Eixos d'acció a l'atenció primària i a l...
5x1: Temps de reformes estructurals. Eixos d'acció a l'atenció primària i a l...5x1: Temps de reformes estructurals. Eixos d'acció a l'atenció primària i a l...
5x1: Temps de reformes estructurals. Eixos d'acció a l'atenció primària i a l...
 
Seminari 5x1: 5 intensitats de provisió per a 1 sanitat més valuosa - Jordi V...
Seminari 5x1: 5 intensitats de provisió per a 1 sanitat més valuosa - Jordi V...Seminari 5x1: 5 intensitats de provisió per a 1 sanitat més valuosa - Jordi V...
Seminari 5x1: 5 intensitats de provisió per a 1 sanitat més valuosa - Jordi V...
 
Els valors de la pràctica clínica - Jordi Varela
Els valors de la pràctica clínica - Jordi VarelaEls valors de la pràctica clínica - Jordi Varela
Els valors de la pràctica clínica - Jordi Varela
 
Els reptes de la pràctica clínica en el món d'avui - Jordi Varela
Els reptes de la pràctica clínica en el món d'avui - Jordi VarelaEls reptes de la pràctica clínica en el món d'avui - Jordi Varela
Els reptes de la pràctica clínica en el món d'avui - Jordi Varela
 
20160505 fac medicina bcn
20160505 fac medicina bcn20160505 fac medicina bcn
20160505 fac medicina bcn
 
20160505 fac medicina bcn
20160505 fac medicina bcn20160505 fac medicina bcn
20160505 fac medicina bcn
 
El programa de decisions clíniques compartides de l'AQUAS
El programa de decisions clíniques compartides de l'AQUASEl programa de decisions clíniques compartides de l'AQUAS
El programa de decisions clíniques compartides de l'AQUAS
 
Els valors de la pràctica clínica - Jordi Varela
Els valors de la pràctica clínica - Jordi VarelaEls valors de la pràctica clínica - Jordi Varela
Els valors de la pràctica clínica - Jordi Varela
 
Els models de gestió i organització per al futur dels professionals de la sal...
Els models de gestió i organització per al futur dels professionals de la sal...Els models de gestió i organització per al futur dels professionals de la sal...
Els models de gestió i organització per al futur dels professionals de la sal...
 
Afegint valor als processos clínics - Jordi Varela
Afegint valor als processos clínics - Jordi VarelaAfegint valor als processos clínics - Jordi Varela
Afegint valor als processos clínics - Jordi Varela
 
Gestió, qualitat i deshumanització - Jordi Varela
Gestió, qualitat i deshumanització - Jordi VarelaGestió, qualitat i deshumanització - Jordi Varela
Gestió, qualitat i deshumanització - Jordi Varela
 
20150716 experiència tic salut 3
20150716 experiència  tic salut 320150716 experiència  tic salut 3
20150716 experiència tic salut 3
 
Eines d’ajuda a la presa de decisions compartides.
Eines d’ajuda a la presa de decisions compartides.Eines d’ajuda a la presa de decisions compartides.
Eines d’ajuda a la presa de decisions compartides.
 
5 intensitats de provisió per a 1 sanitat més valuosa - Jordi Varela
5 intensitats de provisió per a 1 sanitat més valuosa - Jordi Varela5 intensitats de provisió per a 1 sanitat més valuosa - Jordi Varela
5 intensitats de provisió per a 1 sanitat més valuosa - Jordi Varela
 
20150507 satisfaccio vs experiència muntanyà slide
20150507 satisfaccio vs experiència muntanyà slide20150507 satisfaccio vs experiència muntanyà slide
20150507 satisfaccio vs experiència muntanyà slide
 
Els valors de la pràctica clínica i les pràctiques clíniques de valor - Jordi...
Els valors de la pràctica clínica i les pràctiques clíniques de valor - Jordi...Els valors de la pràctica clínica i les pràctiques clíniques de valor - Jordi...
Els valors de la pràctica clínica i les pràctiques clíniques de valor - Jordi...
 
Maneig de les ulceres per pressio
Maneig de les ulceres per pressioManeig de les ulceres per pressio
Maneig de les ulceres per pressio
 
20151210 mpoc 3
20151210 mpoc 320151210 mpoc 3
20151210 mpoc 3
 

UAB niveles de evidencia.pptx

  • 1. CarlosAcostaRizo carlosalberto.acosta@uab.cat Aprenentatge Integrat en Medicina Taller d’Iniciació a la Recerca Curs 2022-23 1
  • 2. 2 Índex Tema Rang de diapositives Estructura del TIR: 3-7 Praxis mèdica i decisió clínica i incertesa 8-13 Medicina Basada en l’Evidència: (MBE): 14-22 Informe & presentació treball TIR: 23-30 Formulació de preguntes clíniques: 31-45 Introducció a PubMEd: 46-78 Fonts de informació i tipus de documents: 79-93 Avaluació crítica de la validesa d’un treball científic: 94-109 Criteris d’avaluació de la evidència científica: 110-118 Annex I: Tipus de recerca i tipus d’estudis 119-165
  • 3. 3
  • 4. 4
  • 5. 5
  • 6. 6
  • 7. 7
  • 8. Praxis ciencias de la salud 8 El profesional de la salud necesita estar altamente calificado en tomar decisiones médicas con el debido respaldo científico, aplicado a una metodología ordenada y eficiente a la hora de tomar una decisión. De esta manera llegamos a un diagnostico razonado, generando satisfacción en el usuario.
  • 9. 9 Los datos de la anamnesis, examen físico y datos de laboratorio, pueden dar resultados que no siempre reflejan el verdadero estado del paciente. El profesional de la salud solo puede inferir a través de evidencias externas imperfectas, y se ve obligado a trabajar en un estado de incertidumbre que surge durante el proceso de toma de una decisión médica, en torno a la probabilidad que tiene un paciente de presentar una enfermedad en particular, y este puede variar entre 0 y 1. Esta incertidumbre se tiene que empezar a “acortar” de alguna manera. La INCERTIDUMBRE Característica inherente al proceso de toma de decisiones
  • 10. 10 La incertidumbre causa sufrimiento psicológico al sentir los profesionales que la medicina no es una ciencia exacta, por eso la ideología médica oficial pretende negar la importancia e incluso la existencia misma de la incertidumbre. Hay que tener en cuenta que las expectativas de la población y la cultura de la profesión, mantienen o generan un impacto social, perceptible como una ciencia exacta. Esta situación se convierte en un círculo vicioso de ansiedad, que dificulta el juicio clínico, predisponiendo al error y puede arrastrar a los profesionales a reacciones disfuncionales.
  • 11. ¿De qué manera podemos hacer frente a la INCERTIDUMBRE? La meta de una decisión clínica no es necesariamente alcanzar un diagnóstico seguro o el mejor tratamiento de una enfermedad, sino más bien llegar a una certeza lo suficientemente alta para actuar y tomar la decisión correcta frente a un paciente y su contexto. El profesional sanitario cuenta como únicas fortalezas: su capacidad intelectual, sus años de experiencia y el uso perspicaz de una buena orientación clínica a la hora de tomar la decisión final. Tomar una decisión médica implica ejecutar un razonamiento ordenado respaldado por la evidencia científica y el consenso profesional con la intención de tener una aproximación diagnóstica, terapéutica y educativa, mejorando de esta manera la efectividad del profesional médico en beneficio de la salud del paciente; pero esto también nos lleva a asumir riesgos para el paciente. Por eso, el camino a seguir entre una serie de hipótesis en un paciente en particular puede ser difícil y no sigue reglas fijas, sin embargo, un esquema panorámico que permita priorizar lo grave y tratable, valorando la fuerza de los argumentos a pedir, podría hacer más eficiente el razonamiento clínico y por ende tomar una buena decisión médica. 11
  • 12. Per enfrontar la incertesa, el professional de la salut es troba amb un món de informació, de vegades confusa, obsoleta, i en constant creixement (exponencial), el que fa necessari una correcta i eficaç recollida, classificació i anàlisi de la informació actualitzada oferta per la literatura científicomèdica 12
  • 13. Fase conceptual • Què han publicat altres autors sobre aquest tema o temes que s’acostin? • Quins aspectes han estat analitzats (en ordre de importància)? • Quines discussions o polèmiques s’han suscitat? • Quines són els aspectes analítics, històrics i sistemàtics del tema? • Quina és la qualitat, fiabilitat i validesa de la informació? 13
  • 14. 14
  • 15. 15
  • 16. 16
  • 17. 17
  • 18. 18
  • 19. 19
  • 20. Les pràctiques no es classifiquen de manera dicòtoma (“basat en evidencia / NO basat en evidencia”) Es classifiquen segons un continu de evidència h 20
  • 21. 21
  • 22. 22
  • 23. 23
  • 24. 24
  • 25. 25
  • 26. 26
  • 27. 27
  • 28. 28
  • 29. 29
  • 30. Tanto en el trabajo escrito como en la Presentación PowerPoint • Comprobad que las imágenes, capturas de pantalla, cuadros, tablas, etc., se vean bien, que es posible leerlos sin dificultad tanto en el informe como en la presentación PPT • No abuséis de diagramas en los que los datos están muy atomizados y apenas si se puede ver algo (especialmente cuidado con el abuso de los llamados “quesitos” • Entregad tanto el informe escrito el día de la sesión, y enviad ese mismo día en informe y la presentación en formato digital vía internet. • NO explicar lo que ya se ha explicado, definido o descrito en clase. Por ejemplo, qué es Medline o PubMed. Id al grano, relatad vuestro trabajo!
  • 31. 31
  • 32. Principals causes de mort a Espanya Fuente: INE. Defuncions segons la causa de mort (publicat en novembre de 2021 amb dades de 2020)
  • 33. Altres malalties i temes mèdics
  • 34. 34
  • 35. Elaboració del projecte de recerca Les cadires de les universitats influeixen en el desenvolupament de problemes lumbars dels estudiants. Les cadires de les universitats NO influeixen en el desenvolupament de problemes lumbars dels estudiants. Les cadires de les universitats influeixen en el desenvolupament acadèmic dels estudiants. Les cadires de les universitats NO influeixen en el desenvolupament acadèmic dels estudiants. 35
  • 36. Elaboració del projecte de recerca • Cóm incideixen les característiques físiques de les cadires de la UAB en el desenvolupament de problemes lumbars? • Quins són els principals aspectes que hem de tenir-ne en compte com a generadors? • Quins són els principals aspectes que hem de tenir-ne en compte com a reparadors? • Els problemes lumbars no només són causats per les cadires? • Quins són els altres aspectes relacionats amb la generació de problemes lumbars? • Quins són els aspectes que tenen a veure particularment amb l’usuari? • ...... 36
  • 37. El paciente o problema (P): es necesario definir de la forma más precisa el tipo de paciente o el problema objeto de la pregunta: edad, sexo, estadio de la enfermedad, ámbito donde se realiza la atención, etc. Ejemplos: Tratamiento de la onicomicosis: adulto inmunocompetente, sin enfermedad crónica (incluida la psoriasis) que consulta preocupado por trastornos tróficos ungueales del 25 % de sus uñas de al menos 6 meses de evolución y cultivo positivo a T.mentagrophytes. Diagnóstico de la microalbuminuria: adulto con diabetes tipo 2 de 8 años de evolución sin diagnóstico de microangiopatía o macroangiopatía. Pronóstico del herpes zoster: adulto diabético inmunocompetente de 75 años con diagnóstico clínico de herpes zoster torácito de 48 h de evolución con afectación de tres dermatomas, dolor intenso y frecuentes ampollas hemorrágicas. 37
  • 39. 39 Ante una nueva pregunta el clínico tiene que hacer un esfuerzo para convertir su necesidad de conocimiento en una pregunta específica con cuatro componentes que conforman el denominado sistema PICO: Paciente, Intervención o Interrogante, Comparación y Resultado (Outcome) Aunque los componentes “intervención” y “comparación” sugieren el carácter experimental del ensayo clínico y parecen limitar el sistema a las cuestiones sobre tratamiento puede utilizarse igualmente para preguntas sobre etiología, diagnóstico o pronóstico.
  • 40. En las cuestiones diagnósticas basta sustituir la intervención por la nueva prueba diagnóstica que se quiere evaluar y la comparación por el “patrón oro” de referencia. En el caso del pronóstico y etiología la “intervención" y la "comparación” son los factores pronósticos u etiológicos que nos interesa evaluar. 40
  • 41. La elaboración de preguntas con el sistema PICO supone reflexionar y hacer explícito un proceso que el profesional sanitario con experiencia clínica realiza a diario casi de forma automática. Este proceso incluye siempre dos tareas: • Determinar los 4 componentes de la pregunta • Clasificación de la pregunta Estas dos tareas determinarán los criterio de inclusión y exclusión de los estudios objeto de búsqueda y el tipo de estudio más apropiado que debemos buscar. 41
  • 42. La intervención (I) que queremos analizar. Ejemplos: Tratamiento de la onicomicosis: especificar tipo y duración de la intervención (terbinafina 250 mg/día durante 6 meses). Diagnóstico de la microalbuminuria: descripción de la prueba diagnóstica que se precisa evaluar (cociente albúmina/creatinina en orina matinal). Pronóstico del herpes zoster: descripción del factor o factores pronósticos que nos interesa conocer (nº dermatomas, presencia de ampollas hemorrágicas, edad del paciente,….). 42
  • 43. Los resultados (Outcomes): nuestra experiencia clínica y la opinión de nuestros pacientes nos proporcionan las variables realmente importantes en las que debemos basar nuestras decisiones. Es especialmente necesario seleccionar tanto variables favorables con desfavorables. Ejemplos: Tratamiento de la onicomicosis: curación clínica (valorada por médico y paciente), erradicación microbiológica, tiempo hasta desaparición de todas las lesiones, efectos secundarios y satisfacción del paciente. Diagnóstico de la microalbuminuria mediante el cociente albúmina/creatinina: sensibilidad, especificidad, valores predictivos y coeficientes de probabilidad. Pronóstico del herpes zoster: riesgo (ajustado por otros factores) de aparición de neuralgia postherpética. 43
  • 44. A tenir en compte 44
  • 45. Quina és la vostra pregunta de treball? A quin tipus correspon aquesta pregunta? 45
  • 46. Quina és la vostra pregunta de treball? A quin tipus correspon aquesta pregunta? Quins tipus d’articles s’han de cercar i recuperar? Quins tipus d’estudi s’han de cercar i recuperar? 46
  • 47. El clínico necesita elegir el tipo de estudio a buscar según la naturaleza de la pregunta. 47
  • 48. 48
  • 49. 49
  • 50. 50
  • 51. 51
  • 52. 52
  • 53. 53
  • 54. 54
  • 55. 55
  • 56. 56
  • 57. 57
  • 58. 58
  • 59. 59
  • 60. 60
  • 61. 61
  • 62. 62
  • 63. 63
  • 64. 64
  • 65. 65
  • 66. 66
  • 67. 67
  • 68. 68
  • 69. 69
  • 70. 70
  • 71. 71
  • 72. 72
  • 73. 73
  • 74. 74
  • 75. 75
  • 77.
  • 78. Estudi de les dades bibliogràfiques: Tened en cuenta para el análisis de resultados explicar las diferentes fases que ha tenido la búsqueda. a) En PubMed ¿Cuántos documentos arroja la primera búsqueda sin filtros en PubMed? b) En MeSH ¿Cuál es el término a aplicar para “esquizofrenia según MeSH? ¿Cuáles son los subtérminos? ¿Qué término o subtérmino habéis escogido para la búsqueda en PubMed? ¿Cuáles fueron los subheadings escogidos para la búsqueda en PubMed? ¿Habéis realizado una o más búsquedas en MeSH? (describidlas) c) En PubMed después de MeSH ¿Cuál es el número de artículos encontrados? NOTA: Según el número de artículos que al final tengáis (entre 25 y 40 es un buen número), haced pruebas si os va mejor para el trabajo reducir los criterios y filtros de búsqueda de manera que os de más artículos con los que hacer el “análisis de resultados” (estudio de los datos bibliográficos).
  • 81. 81
  • 82. El clínico necesita elegir el tipo de estudio a buscar según la naturaleza de la pregunta. 82
  • 83. Quina és la vostra pregunta de treball? A quin tipus correspon aquesta pregunta? Quins tipus d’articles s’han de cercar i recuperar? Quins tipus d’estudi s’han de cercar i recuperar? 83
  • 84. 84
  • 85. 85
  • 86. 86 Tipus de documents en ciències de la salut Informació original procedent directament de la recerca o de la pràctica professional (llibres, monografies, revistes científiques, literatura grisa (també anomenada literatura no convencional, literatura semipublicada o literatura invisible). • Article original (original research): Format de publicació científica del coneixement nou per excel·lència. • Report breu o comunicació curta (brief report, short communication): semblant a l’article original però de menor extensió. • Cas clínic o report de cas (case report, clinical case): descriu casos d’interès especial per la seva ocurrència (baixa o alta) o perquè ofereix dades rellevants del diagnòstic o del tractament.
  • 87. 87 Tipus de documents en ciències de la salut Informació resultant de la identificació, recopilació, anàlisi i avaluació crítica sistemàtica de les fonts originals: Revisió sistemàtica (Systematic Review): Selecció de publicacions de un tema específic i s’analitza la informació presentant discussió i conclusions. Guia (guidelines): Document amb la intenció de dirigir decisions i criteris (assistència, ensenyament, investigació o publicació) Metanàlisi i Teleo-anàlisi (metanalysis, teleoanalysis): Basada en la integració sistemàtica de informació obtinguda en publicacions prèvies. Article de metodologia (research and reporting methods): Es revisen aspectes estadístics de publicacions prèvies, assenyalant biaixos metodològics o defectes en el report, realitzant recomanacions. Carta a l’editor (correspondence, letter to the editor, letter): Usualment es presenten la crítica a una publicació o solen ser part d’una discussió científica que es fa pública.
  • 88. 88
  • 89. Metanàlisi Revisió sistemàtica de múltiples estudis 89 d’intervenció o clínics ja publicats que adrecen la mateixa qüestió, i síntesis estadística dels resultats que presenten Com que inclou un nombre major d’observacions, una metanàlisi té un poder estadístic superior al dels assaigs clínics que inclou
  • 90. 90
  • 91. 91
  • 92. 92
  • 93. 93 Fonts de informació en ciències de la salut Revisió narrativa (Review): Revisió temàtica o monogràfica sobre un tema específic. A diferencia de la revisió sistemàtica no s’explica la cerca i selecció de publicacions, es considera una actualització del tema, sense anàlisi i discussió. Editorial (Editorial): Article sense format definit, es redacta per un expert sobre un tema a qui l’equip editorial convida per donar la seva opinió. Lletra (carta) científica o article d’opinió (ideas, opinions, perspectives): Semblant a l’editorial, el format és lliure però és enviat espontàniament pels autors (sense invitació). Ha d’aplegar condicions mínima com a revisió peer review i referències bibliogràfiques, d’una altra forma es considera un article d’opinió no científic. Article de metodologia (research and reporting methods): Es revisen aspectes estadístics de publicacions prèvies, assenyalant biaixos metodològics o defectes en el report, realitzant recomanacions.
  • 94. 94
  • 95. Informació complementària Avaluació crítica de la validesa 95 d’un treball científic
  • 96. 96 Fiabilitat dels documents Per analitzar la fiabilitat d’un document científic, heu de fixar-vos en els següents elements: autor, tipus de publicació, lloc de publicació, data de publicació, bibliografia contingut, i el conflicte d’interessos.
  • 97. 97 Fiabilitat dels documents Autor • És un dels principals indicadors de qualitat d'un document. • L’autor és el responsable d’una obra. Si no hi ha autor ningú es responsabilitza del contingut. • Què valorem:  Qui és l'autor (persona, empresa o organització)?  Hi ha dades de contacte?  La font proporciona cap informació que us porta a creure que l'autor és un expert en el tema?  Pertany l'autor a una institució de prestigi?  Has vist el nom de l'autor citat en altres fonts o bibliografies?
  • 98. 98 Puntualitzacions a tenir en compte: Un article no és mes fiable quant més autors tingui. Lògicament dona fiabilitat que un article tingui diversos autors però no és una regla matemàtica: un article amb 6 autors no és més fiable que un que tingui 3. Passa el mateix amb la bibliografia.
  • 99. 99 Tipus de publicació Preguntes a resoldre sobre el tipus de publicació: • És un llibre? La informació no es tan actual com la dels articles. • Quina informació necessito? • Qui publica? • L’edita una editorial de prestigi? • A qui va dirigit? • És un article de divulgació? Són molt actuals, però no tenen el rigor ni la profunditat dels articles científics • És un article científic? • En quina revista ha sigut publicat? • La revista es troba indexada en una base de dades? • Està avalada per alguna organització? • Es una revista amb revisió per parells (peer review)? • Quin és el factor d'impacte i Quartil de la revista? Instruments que serveixen per comparar revistes i avaluar la importància relativa d’un mateix camp científic. • Consultar els rànquings de revistes.
  • 100. 100 Puntualitzacions a tenir en compte: Els articles científics, en general, passen per un procés de revisió abans de ser publicats. Aquesta revisió la porta a terme un comitè d’experts en la matèria. Si el comitè d’experts no pertany a la pròpia publicació es diu que és un comitè extern i la revisió en aquest cas es diu Revisió per parells o Peer Review.
  • 101. 101 Lloc i institució de investigació Preguntes a resoldre sobre el tipus de publicació: • La investigació s’ha portat a terme en alguna institució reconeguda? • Quin tipus de institució és? (pública o privada, universitat, hospital, centre de recerca, laboratori, farmacèutica, empresa privada, etc.) • En quin país? Data de publicació • Indica la data? • És actual? Obsolescència de la informació. Ciències de la salut < 5 anys
  • 102. 102 Hi hauria diferents maneres de contestar sobre la fiabilitat d’un article segons, per exemple, la seva “data de publicació”: 1. “Per saber si es fiable hem de mirar si la data de publicació és actual” - Però quina és la data del document? Es fiable o no? 2. “La data de publicació és octubre del 2019” – i….això dona fiabilitat al document o no? 3. “La data de publicació és el 2019 per tant podem dir que és un article fiable” – per què? 4. “La data de publicació és el 2019 per tant podem dir que és un article fiable perquè la informació que conté no està obsoleta, és actual” 5. “La data de publicació de l’article escollit és del 2019. Això ens dona fiabilitat ja que la informació que conté és actual. En les ciències de la salut la informació dels articles queda desfasada molt ràpidament, entre 6-8 anys. Passat aquest temps es possible que la informació no sigui actualitzada, ja que poden haver sortit noves metodologies i/o tractaments.”
  • 103. 103 Bibliografia • Llistat de les fonts en les quals l’autor s’ha basat per crear aquella informació. • Ens permet veure si l’autor s’ha documentat. • Si no hi ha bibliografia, no es recomanable fer-la servir. • Hem de mirar:  És recent?  Quin tipus de bibliografia és?  Articles, Actes de congressos o pàgines web
  • 104. 104 Contingut • Està ben estructurada i organitzada la informació? Introducció, Metodologia, Resultats, Discussió, Conclusió. • Quina informació addicional s'inclou? • S'ofereixen índexs, glossaris, gràfics, taules, imatges, annexos...? • L'expressió és correcta? • Hi ha errors lingüístics? • La informació es presenta de forma sensacionalista, emotiva o alarmant?
  • 105. 105 Conflicte d’interessos • Ha de ser imparcial. • La informació és objectiva o respon a algun tipus d'interès?
  • 106. 106 Indicadors bibliomètrics de Qualitat En termes generals, els indicadors representen un mesurament agregat i complex que permet descriure o avaluar un fenomen, la seva naturalesa, estat i evolució. La ciència és un procés social, i les accions i les conductes dels científics depenen del context. Els indicadors de ciència i tecnologia, com a constructes socials, mesuren aquelles accions sistemàtiques relacionades amb la generació, difusió, transmissió i aplicació de coneixements científics i tecnològics. Així mateix, els indicadors bibliomètrics constitueixen una de les eines més utilitzades per al mesurament del producte de la investigació científica, perquè la documentació (independentment del tipus de suport) és el vehicle més prolífic i reeixit per a la transferència del coneixement científic, conjuntament amb la transferència oral per mitjà de conferències i comunicacions personals.
  • 107. 107 Indicadors bibliomètrics de Qualitat Convençuts que les publicacions són el principal mitjà de comunicació i difusió dels resultats de les activitats científiques, la producció científica d'un país o institució és el conjunt dels seus treballs publicats, en tant que resultats d'un procés de recerca, i els indicadors bibliomètrics les mesures que proveeixen informació sobre aquests resultats.
  • 108. 108 Avaluació crítica de la validesa d’un treball científic Bibliometria / Unitats de mesura (Web of Kowledge) https://xpv.uab.cat/dana/home/index.cgi Factor o Índex h: l'índex h és el nombre aplicat a un investigador que té h treballs que han estat citats a el menys h vegades. Per exemple, h = 5 implica que un autor té cinc articles que acumulen cinc o més cites, però no hi ha sis que tinguin sis o més cites. No mesura immediatesa, sinó grans períodes de temps, pel que és útil per determinar quin autor publica més regularment sobre un tema, no amb pics de producció) https://www.bib.uab.cat/human/acreditacions/planes/publiques/indexhconsultarecursos.php Factor o Índex d’Impacte: mesura de importància de una publicació científica a través del recompte de el nombre de cites que han obtingut en un període concret de temps, inicialment no determinat, previ a l'any en què es realitza aquest recompte (primeres 4 més potents) http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1024-94352012000300009 https://www.bib.uab.cat/human/acreditacions/planes/publiques/indicadorsid.php?nom=Factor%20d %27Impacte#.XlaKTy2ZPys Quartil: és un indicador que serveix per saber la importància relativa d'una revista dins la totalitat de revistes de la seva matèria (Web of Science; Journal Citation Reports; SCImago Journal Rank)
  • 109. 109
  • 111. 111
  • 112. 112
  • 113. 113
  • 114. 114
  • 115. 115
  • 116. 116
  • 117. More time More work More evidence 117 Less time Less work Less evidence Level 1: Systematic Reviews of Randomized Controlled Trials Level 2: Multicenter Comparative studies Level 3: Single case studies Level 4: Descriptive studies / Case Reports Level 5: Expert opinion
  • 118. 118
  • 119. 119 Y ¿qué hacer después de recuperar un buen número de artículos? Una vez hemos recuperado un buen número de artículo, debemos seleccionar los mejores artículos donde encontrar respuestas a nuestras preguntas según las características de los principales estudios de investigación en ciencias de la salud. NO debemos olvidar que la definición del paciente o problema, y la elección de las variables de resultado deben basarse también en la propia experiencia y en el sentido común, aspectos fundamentales para buscar estudios que respondan a nuestras dudas clínicas.
  • 120. 120
  • 121. Tipus de recerca: Recerca bàsica La recerca bàsica té com a finalitat l'obtenció i recopilació d'informació per a anar construint una base de coneixement que es va agregant a la informació prèvia existent. No hi ha un consens sobre quin és la línia divisora entre la recerca bàsica i la recerca clínica. Desafortunadament, en la ment de la majoria, la divisió entre recerca bàsica o clínica està en el model experimental i/o en la mena d'eina de laboratori que s'utilitzi, quan el model és un animal o quan l'estudi és en humans. No obstant que les proves en laboratori van mes allà del laboratori clínic clàssic, el projecte és etiquetat com a recerca bàsica i genera en els estudiants la falsa idea que no s'està aportant res per a la clínica. Veure document: http://www.ccciencias.mx/es/ciencia-y-opinion/item/293-invbasica-clinic1a21.html
  • 122. 122 Investigació epidemiològica Els principals objectius de la recerca epidemiològica són, d'una banda, descriure la distribució de les malalties i esdeveniments de salut en poblacions humanes i, per un altre, contribuir al descobriment i caracterització de les lleis que governen o influeixen en aquestes condicions. L'epidemiologia intenta identificar els vincles entre la presència de factors de risc i malalties en grups específics de població Específicament, els estudis epidemiològics pretenen investigar: La distribució, la freqüència, els factors determinants (causes), i el control dels factors relacionats amb la salut i amb les malalties existents en les poblacions humanes
  • 123. Con los diferentes diseños de los estudios epidemiológicos se intentan medir: 123 • La fuerza de la asociación entre un factor de riesgo/beneficio (exposición) y la enfermedad/salud (efecto o desenlace), teniendo presente el transcurso del tiempo
  • 124. 124
  • 125. 125
  • 126. Veure document: https://evidenciasenpediatria.es/files/41-12315-RUTA/052Fundamentos.1p2d6 f La recerca clínica experimental: l’assaig clínic Un assaig clínic té l'objectiu d'avaluar, per exemple, l'eficàcia i la seguretat d'un nou, medicament, tècnica diagnòstica o terapèutica. Es realitza només quan hi ha raons per a creure que el tractament que s'està estudiant pot ser beneficiós per al pacient. Es duu a terme en animals i humans, i l'investigador intervé en el tractament que reben els animals o els voluntaris. Sempre es planifica amb antelació, descrivint totes les fases del procés, i després es realitza, observant l'evolució dels voluntaris. L'investigador decideix per endavant quins individus són sotmesos a l'estudi experimental i aquells que serviran de grup comparatiu. En els estudis observacionals, no obstant això, aquesta decisió no està definida prèviament. El tractament que se li dóna al voluntari no és l'habitual (per exemple, medicaments en fase de prova), per la qual cosa la intervenció pot tenir o no, benefici per a la persona.
  • 127. Los estudios epidemiológicos comprenden diferentes opciones https://www.scientific-european-federation-osteopaths.org/diferentes-tipos-de-ensayos-clin1i2c7os/
  • 128. 128
  • 129. 129
  • 130. 130
  • 131. 131
  • 132. 132
  • 133. Estudis observacionals analítics de Casos i controls Analítics tenen grup de comparació 133 Observacionals, l’exposició (un factor de risc/benefici) no la posa l’investigador sinó que ja bé donada)
  • 134. 134
  • 135. 135
  • 136. 136
  • 137. 137
  • 138. 138
  • 139. 139
  • 140. Transversals 140 Estratègia epidemiològica en la qual s’examina relació entre diferents variables en una població definida en un moment de temps determinat, per exemple: la presència o absència d’una malaltia i de altres variables són determinades en cada subjecte (quantes persones hi ha infectades entre 2010-2020 a Catalunya pel Zica?) Les dades de cada subjecte representen essencialment un moment del temps. Aquestes dades poden correspondre a la presència, absència o diferents grau d’una característica o malaltia. Aquest dissenys no permeten abordar l’estudio d’una presumpta relació causa-efecte. L’anàlisi dels resultats es pot fer en dos sentits: per comparació de totes les variables en els individus que pateixen la malaltia d'interès, comparats amb els que no la pateixen, o bé per comparació de la prevalença de la malaltia en diferents subgrups de població.
  • 141. 141
  • 142. 142
  • 143. 143
  • 144. 144
  • 146. 146
  • 147. Los casos incidentes son todos los casos nuevosque aparecen en una población en un período de tiempo específico. Los casos prevalentes son todos los casos existentes, nuevosy anteriores, en una población en un período de tiempo determinado. 147
  • 148. 148
  • 150. 150
  • 151. 151
  • 152.
  • 153. Muestra total del estudio (todos sanos) 153 Desenlace (Incidencia en expuestos: IA1) Desenlace (Incidencia en NO expuestos: IA0) SEGIMIENTO Expuestos NO Expuestos
  • 154. • Mostra (població de gent sana / tots el individus estan sans quan comença l’estudi) • Classificació de la gent en funció de la seva exposició (exposats o NO exposats) • Se’ls segueix en el temps (el seguiment és una de les característiques més importants de les Cohorts “les Cohorts tenen seguiment”) • Permeten calcular INCIDÈNCIA (es a dir, quants desenllaços nous es desenvolupen amb el pas del temps: exposats, IA1; NO exposats, IA0 ) un factor de riesgo/beneficio 154
  • 155. 155
  • 156. 156
  • 157. 157
  • 158. 158
  • 159. 159 Estudio de cohortes retrospectivo (estudio de cohorte histórico) Una cohorte de individuos que comparten un factor de exposición se compara con otro grupo de control de individuos que no son expuestos a ese factor, a fin de determinar la influencia del factor en la incidencia de una enfermedad, tal como una enfermedad o la muerte. En este tipo de estudios los sujetos se clasifican por su exposición en algún momento del pasado (por lo que fumaban por ejemplo hace 20 años) y se mide la incidencia de enfermedad desde entonces hasta una fecha cercana, pero previa, al inicio del estudio (los cánceres que ya han aparecido en los últimos 18 años, si excluimos los que aparecieron en los dos primeros años de este “seguimiento virtual”).
  • 160. 160 Diseño El estudio de cohortes retrospectivo compara grupos de individuos que son iguales en muchos aspectos, pero difieren por una característica determinada (por ejemplo, enfermeras que fuman y enfermeras que no fuman) desde el punto de vista de un resultado determinado (como el cáncer de pulmón). Los datos sobre los sucesos relevantes para cada individuo (la forma y el tiempo de exposición a un factor, el período de latencia y el momento de cualquier incidente posterior al resultado) se obtienen de los registros existentes y pueden ser analizados de inmediato para determinar el riesgo relativo de la cohorte en comparación con el grupo de control. Esto se expresa como una relación de riesgo o razón de momios Esto requiere, fundamentalmente, la misma metodología que en los estudios de cohortes prospectivos, excepto que el estudio retrospectivo se realiza post-hoc, es decir, analizado hacia atrás. Los estudios de cohortes retrospectivos requieren un cuidado particular ya que los errores debido a los factores de confusión y al sesgo son más comunes que en los estudios prospectivos.
  • 161. Supongamos que comenzamos nuestro estudio sobre la asociación entre el hábito de fumar y el cáncer de pulmón en 2008. Ahora encontramos que en nuestra comunidad se encuentra disponible un registro antiguo de niños de primaria de 1988, y que habían sido encuestados sobre sus hábitos de fumar en 1998. Usando estos recursos de datos en 2008, podemos comenzar a determinar quién en esta población ha desarrollado cáncer de pulmón y quién no. 161
  • 162. Aún así, se procede de la causa hacia el efecto (la flecha de la parte inferior marca el “mismo sentido”, por lo que se analizan igual que los estudios prospectivos, si bien tendremos menor control sobre la medición de la exposición (por la deficiencias del registro preexistente) 162 En esta gráfico hemos movido hacia la derecha la barra que marca en el tiempo el inicio del estudio, hasta situarla justo después del punto en el que representamos la aparición de los casos.
  • 163. 163 Ventajas El estudio de cohortes retrospectivo exhibe los beneficios de estudio de cohorte y tiene ventajas distintas relativas al estudio prospectivo: • Están conducidos en una escala más pequeña. • Típicamente requieren menos tiempo para completar. • Generalmente son menos caros, porque los recursos se dedican principalmente a recoger datos. • Son mejores para analizar resultados múltiples. • En un contexto médico, pueden abordar enfermedades raras, que requieren de grandes cohortes en estudios prospectivos. Los estudios retrospectivos son especialmente útiles en abordar enfermedades de incidencia baja, desde que las personas afectadas han sido identificadas como tal . Otro beneficio clave puede ser el hecho de que los estudios retrospectivos son generalmente menos caros que los estudios prospectivos. Además, tiene todos los beneficios de un estudio de cohorte.
  • 164. 164
  • 165. 165
  • 166. 166
  • 167. 167
  • 168. 168