O documento descreve diferentes formas farmacêuticas sólidas como comprimidos, cápsulas e suas características. Comprimidos podem ser não revestidos, revestidos ou de liberação controlada. Cápsulas possuem invólucro duro ou mole e podem conter substâncias sólidas, pastosas ou líquidas. Essas formas farmacêuticas influenciam na administração e absorção dos medicamentos.
O documento descreve os principais mecanismos de ação dos antimicrobianos e de resistência bacteriana, incluindo: 1) os mecanismos básicos de ação dos antimicrobianos como inibição da síntese da parede celular, proteínas e ácidos nucleicos; 2) os principais mecanismos de resistência bacteriana como modificação do alvo, redução da permeabilidade e bombas de efluxo; 3) exemplos de patógenos resistentes como MRSA, VRE, ESBL e carbapenemases.
O documento resume as principais formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semi-sólidas, definindo seus conceitos, tipos e abreviações. Inclui definições de adesivos, cápsulas, comprimidos, granulados, pós, supositórios, emulsões, soluções, suspensões, cremes, géis e pomadas. O documento também aborda conceitos gerais sobre excipientes e formas gasosas.
O documento resume as principais características dos reinos vegetais, incluindo briófitas, pteridófitas, gimnospermas e angiospermas. Discute a evolução das plantas terrestres a partir de algas, destacando estruturas como vasos condutores, reprodução e ciclos de vida.
O documento discute os conceitos de mimetismo e camuflagem em anuros. Explica que a camuflagem envolve a aparência de um animal ser semelhante ao ambiente, enquanto o mimetismo envolve imitar outra espécie. Detalha tipos de mimetismo como baltesiano e mulleriano e dá exemplos em anuros. Também discute estratégias de defesa como o polimorfismo de cores e como as cores protegem os anuros e podem ter importância econômica por meio de substâncias bioativas.
Os nematóides são organismos microscópicos parasitas de plantas. Eles incluem os gêneros Meloidogyne, que causam galhas em raízes, e Heterodera, que formam cistos no solo. O documento descreve a morfologia, ciclo de vida, tipos de parasitismo e sintomas causados por diferentes gêneros de nematóides fitoparasitas.
O documento descreve um roteiro de aula prática sobre a estrutura da célula vegetal e o processo da fotossíntese em Elodea sp. Os alunos realizarão experimentos para observar a fotossíntese em ação e identificar cloroplastos em células vegetais sob microscópio, a fim de compreender como a fotossíntese ocorre e quais estruturas estão envolvidas.
O documento descreve diferentes formas farmacêuticas sólidas como comprimidos, cápsulas e suas características. Comprimidos podem ser não revestidos, revestidos ou de liberação controlada. Cápsulas possuem invólucro duro ou mole e podem conter substâncias sólidas, pastosas ou líquidas. Essas formas farmacêuticas influenciam na administração e absorção dos medicamentos.
O documento descreve os principais mecanismos de ação dos antimicrobianos e de resistência bacteriana, incluindo: 1) os mecanismos básicos de ação dos antimicrobianos como inibição da síntese da parede celular, proteínas e ácidos nucleicos; 2) os principais mecanismos de resistência bacteriana como modificação do alvo, redução da permeabilidade e bombas de efluxo; 3) exemplos de patógenos resistentes como MRSA, VRE, ESBL e carbapenemases.
O documento resume as principais formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semi-sólidas, definindo seus conceitos, tipos e abreviações. Inclui definições de adesivos, cápsulas, comprimidos, granulados, pós, supositórios, emulsões, soluções, suspensões, cremes, géis e pomadas. O documento também aborda conceitos gerais sobre excipientes e formas gasosas.
O documento resume as principais características dos reinos vegetais, incluindo briófitas, pteridófitas, gimnospermas e angiospermas. Discute a evolução das plantas terrestres a partir de algas, destacando estruturas como vasos condutores, reprodução e ciclos de vida.
O documento discute os conceitos de mimetismo e camuflagem em anuros. Explica que a camuflagem envolve a aparência de um animal ser semelhante ao ambiente, enquanto o mimetismo envolve imitar outra espécie. Detalha tipos de mimetismo como baltesiano e mulleriano e dá exemplos em anuros. Também discute estratégias de defesa como o polimorfismo de cores e como as cores protegem os anuros e podem ter importância econômica por meio de substâncias bioativas.
Os nematóides são organismos microscópicos parasitas de plantas. Eles incluem os gêneros Meloidogyne, que causam galhas em raízes, e Heterodera, que formam cistos no solo. O documento descreve a morfologia, ciclo de vida, tipos de parasitismo e sintomas causados por diferentes gêneros de nematóides fitoparasitas.
O documento descreve um roteiro de aula prática sobre a estrutura da célula vegetal e o processo da fotossíntese em Elodea sp. Os alunos realizarão experimentos para observar a fotossíntese em ação e identificar cloroplastos em células vegetais sob microscópio, a fim de compreender como a fotossíntese ocorre e quais estruturas estão envolvidas.
O documento introduz os conceitos fundamentais de farmacotécnica, definindo-a como a parte da farmácia que trata da preparação de medicamentos a partir de matérias-primas. Também descreve a evolução histórica da farmácia galênica e diferencia medicamentos alopáticos e homeopáticos. Por fim, define termos importantes e descreve a composição típica de uma fórmula farmacêutica.
Este documento descreve a morfologia das angiospermas, incluindo seus principais tecidos vegetais como meristemas, colênquima, esclerênquima, parênquima, xilema e floema. Também aborda órgãos como raiz, caule, folha e fruto, destacando suas funções e classificações.
As formas farmacêuticas são preparações que contêm fármacos e substâncias auxiliares. Existem diversas formas para atender necessidades terapêuticas como absorção, duração do efeito e praticidade. As classificamos em sólidas, líquidas e semi-sólidas e cada uma possui características e indicações específicas.
O documento fornece uma introdução à farmacologia, definindo termos como droga, dose, fórmula farmacêutica e princípio ativo. Explora os objetivos da utilização da farmacologia, as ações dos medicamentos, formas de apresentação e os processos de farmacocinética e farmacodinâmica.
Anticorpos: estrutura, classes, subclasses e atividades biológicasLABIMUNO UFBA
O documento descreve a estrutura e classes de anticorpos, incluindo suas cadeias, domínios e sítios de ligação ao antígeno. Existem cinco classes principais de anticorpos (IgG, IgA, IgM, IgD e IgE) que diferem em sua estrutura e funções, como neutralização de toxinas, ativação do complemento e respostas imunes primárias e secundárias.
O documento classifica e descreve várias formas farmacêuticas, incluindo formas sólidas como cápsulas, comprimidos e supositórios, formas pastosas como pomadas e cremes, formas líquidas como soluções, elixires e xaropes, e formas especiais como aerossóis, ampolas e colírios. O objetivo das formas farmacêuticas é normalizar a dose de medicamentos e facilitar sua administração.
O documento define e descreve vários termos relacionados a medicamentos e farmácias, incluindo: (1) farmácia como estabelecimento de manipulação e comércio de drogas e insumos farmacêuticos, (2) drogaria como estabelecimento de dispensação de medicamentos sem manipulação, e (3) droga como substância que pode ter efeitos positivos (fármacos) ou negativos (dependência).
Material de apoio utilizado nas aulas de Biologia. Turmas: 3ª A/B/C da E. E. Prof. Francisco Pereira da Silva, São José dos Campos, SP.
Temas: Convergência e Divergência Evolutiva. Homologia e Analogia.
O documento discute conceitos fundamentais da tecnologia farmacêutica, incluindo o desenvolvimento de novos medicamentos e formulações, bem como a classificação e equivalência de medicamentos. Ele define tecnologia farmacêutica como o conjunto de estudos e métodos para desenvolver novos medicamentos e aprimorar formulações existentes, visando a administração segura e eficaz de tratamentos.
O documento fornece informações sobre medicamentos para o público em geral. Explica o que são medicamentos e suas finalidades, as diferentes formas farmacêuticas e vias de administração, cuidados com embalagens, rótulos e bulas, falsificação de medicamentos, rastreabilidade, armazenamento correto e uso racional.
O documento discute supositórios e óvulos, formas farmacêuticas sólidas de ponto de fusão baixo para administração por via retal, uretral e vaginal. Detalha os modos de ação, absorção sistêmica através das veias hemorroidais, excipientes comuns e métodos de preparação, incluindo fusão e moldagem. Também aborda indicações, liberação do fármaco e cuidados de armazenamento.
O documento discute os conceitos de mimetismo e camuflagem na natureza. Explica que algumas espécies se assemelham a outras espécies tóxicas ou impalatáveis para fugir de predadores, enquanto outras se camuflam adquirindo a cor do ambiente para caçar ou escapar de inimigos. Alguns animais, como o camaleão, podem mudar de cor de acordo com o fundo para melhor camuflagem.
O documento discute a estrutura da indústria farmacêutica brasileira, dividindo-a em duas partes principais: a indústria de farmoquímicos e a indústria de medicamentos. A indústria de medicamentos é dividida em três segmentos - de prescrição médica, de venda livre (OTC) e de genéricos. O segmento de prescrição médica tem como alvo os médicos, tem altos custos de marketing e baixa rivalidade entre concorrentes devido a diferenciação de marcas e cust
O documento discute os principais tipos de substâncias orgânicas no corpo humano, incluindo carboidratos, lipídeos, proteínas e enzimas. Carboidratos incluem a glicose e amido, e desempenham papéis energéticos e estruturais. Lipídeos incluem gorduras, óleos e fosfolipídeos, e armazenam energia e formam membranas. Proteínas são formadas por aminoácidos e têm funções estruturais e metabólicas variadas.
O documento introduz os principais conceitos de farmacologia, incluindo sua definição, histórico e áreas. As diferentes áreas da farmacologia estudam processos como farmacocinética, farmacodinâmica e mecanismos de ação dos fármacos. O documento também descreve conceitos básicos como drogas, fármacos, doses e tipos de medicamentos.
O documento discute a introdução ao controle de qualidade de produtos farmacêuticos e cosméticos. Aborda os objetivos do controle de qualidade, que incluem obter medicamentos mais seguros e eficazes, e discute conceitos como controle de qualidade total, gerenciamento da qualidade e especificações farmacêuticas. Também menciona a legislação aplicada e a importância de assegurar que os produtos atendam às especificações estabelecidas.
O documento discute a equivalência farmacêutica e bioequivalência entre medicamentos genéricos e de referência. Apresenta os conceitos de equivalência farmacêutica, bioequivalência e equivalência terapêutica, que fornecem as bases técnicas e científicas para a intercambialidade entre esses medicamentos. Também discute fatores que podem afetar a dissolução e absorção dos fármacos, como propriedades do fármaco, excipientes e processo de fabricação.
Tuberculose Pulmonar - Prevençao de contaminação e Mecanismos de ResistênciaFlávia Salame
O documento discute medidas para reduzir a transmissão e desenvolvimento de resistência à tuberculose, incluindo políticas para controle em serviços de saúde e longa permanência, medidas administrativas, de controle ambiental e proteção individual. Também aborda classificação e tratamento de resistência à tuberculose.
1. O documento descreve a evolução das plantas, desde as algas até as angiospermas. 2. Apresenta as principais características das briófitas, pteridófitas, gimnospermas e angiospermas. 3. Destaca que todas as plantas se reproduzem por metagênese ou alternância de gerações, com fases esporofítica e gametofítica.
1) O documento discute as características e reprodução das angiospermas, incluindo suas flores e frutos.
2) As angiospermas se diferenciam das gimnospermas por produzirem flores com ovários que se desenvolvem em frutos após a fecundação.
3) O documento explica o ciclo reprodutivo completo das angiospermas desde a polinização até a formação da semente dentro do fruto.
Here is a slideshow based on the three camera shots I used during my preliminary task editing as well as other features incorporated such as sound, music, titles and transitions.
O documento introduz os conceitos fundamentais de farmacotécnica, definindo-a como a parte da farmácia que trata da preparação de medicamentos a partir de matérias-primas. Também descreve a evolução histórica da farmácia galênica e diferencia medicamentos alopáticos e homeopáticos. Por fim, define termos importantes e descreve a composição típica de uma fórmula farmacêutica.
Este documento descreve a morfologia das angiospermas, incluindo seus principais tecidos vegetais como meristemas, colênquima, esclerênquima, parênquima, xilema e floema. Também aborda órgãos como raiz, caule, folha e fruto, destacando suas funções e classificações.
As formas farmacêuticas são preparações que contêm fármacos e substâncias auxiliares. Existem diversas formas para atender necessidades terapêuticas como absorção, duração do efeito e praticidade. As classificamos em sólidas, líquidas e semi-sólidas e cada uma possui características e indicações específicas.
O documento fornece uma introdução à farmacologia, definindo termos como droga, dose, fórmula farmacêutica e princípio ativo. Explora os objetivos da utilização da farmacologia, as ações dos medicamentos, formas de apresentação e os processos de farmacocinética e farmacodinâmica.
Anticorpos: estrutura, classes, subclasses e atividades biológicasLABIMUNO UFBA
O documento descreve a estrutura e classes de anticorpos, incluindo suas cadeias, domínios e sítios de ligação ao antígeno. Existem cinco classes principais de anticorpos (IgG, IgA, IgM, IgD e IgE) que diferem em sua estrutura e funções, como neutralização de toxinas, ativação do complemento e respostas imunes primárias e secundárias.
O documento classifica e descreve várias formas farmacêuticas, incluindo formas sólidas como cápsulas, comprimidos e supositórios, formas pastosas como pomadas e cremes, formas líquidas como soluções, elixires e xaropes, e formas especiais como aerossóis, ampolas e colírios. O objetivo das formas farmacêuticas é normalizar a dose de medicamentos e facilitar sua administração.
O documento define e descreve vários termos relacionados a medicamentos e farmácias, incluindo: (1) farmácia como estabelecimento de manipulação e comércio de drogas e insumos farmacêuticos, (2) drogaria como estabelecimento de dispensação de medicamentos sem manipulação, e (3) droga como substância que pode ter efeitos positivos (fármacos) ou negativos (dependência).
Material de apoio utilizado nas aulas de Biologia. Turmas: 3ª A/B/C da E. E. Prof. Francisco Pereira da Silva, São José dos Campos, SP.
Temas: Convergência e Divergência Evolutiva. Homologia e Analogia.
O documento discute conceitos fundamentais da tecnologia farmacêutica, incluindo o desenvolvimento de novos medicamentos e formulações, bem como a classificação e equivalência de medicamentos. Ele define tecnologia farmacêutica como o conjunto de estudos e métodos para desenvolver novos medicamentos e aprimorar formulações existentes, visando a administração segura e eficaz de tratamentos.
O documento fornece informações sobre medicamentos para o público em geral. Explica o que são medicamentos e suas finalidades, as diferentes formas farmacêuticas e vias de administração, cuidados com embalagens, rótulos e bulas, falsificação de medicamentos, rastreabilidade, armazenamento correto e uso racional.
O documento discute supositórios e óvulos, formas farmacêuticas sólidas de ponto de fusão baixo para administração por via retal, uretral e vaginal. Detalha os modos de ação, absorção sistêmica através das veias hemorroidais, excipientes comuns e métodos de preparação, incluindo fusão e moldagem. Também aborda indicações, liberação do fármaco e cuidados de armazenamento.
O documento discute os conceitos de mimetismo e camuflagem na natureza. Explica que algumas espécies se assemelham a outras espécies tóxicas ou impalatáveis para fugir de predadores, enquanto outras se camuflam adquirindo a cor do ambiente para caçar ou escapar de inimigos. Alguns animais, como o camaleão, podem mudar de cor de acordo com o fundo para melhor camuflagem.
O documento discute a estrutura da indústria farmacêutica brasileira, dividindo-a em duas partes principais: a indústria de farmoquímicos e a indústria de medicamentos. A indústria de medicamentos é dividida em três segmentos - de prescrição médica, de venda livre (OTC) e de genéricos. O segmento de prescrição médica tem como alvo os médicos, tem altos custos de marketing e baixa rivalidade entre concorrentes devido a diferenciação de marcas e cust
O documento discute os principais tipos de substâncias orgânicas no corpo humano, incluindo carboidratos, lipídeos, proteínas e enzimas. Carboidratos incluem a glicose e amido, e desempenham papéis energéticos e estruturais. Lipídeos incluem gorduras, óleos e fosfolipídeos, e armazenam energia e formam membranas. Proteínas são formadas por aminoácidos e têm funções estruturais e metabólicas variadas.
O documento introduz os principais conceitos de farmacologia, incluindo sua definição, histórico e áreas. As diferentes áreas da farmacologia estudam processos como farmacocinética, farmacodinâmica e mecanismos de ação dos fármacos. O documento também descreve conceitos básicos como drogas, fármacos, doses e tipos de medicamentos.
O documento discute a introdução ao controle de qualidade de produtos farmacêuticos e cosméticos. Aborda os objetivos do controle de qualidade, que incluem obter medicamentos mais seguros e eficazes, e discute conceitos como controle de qualidade total, gerenciamento da qualidade e especificações farmacêuticas. Também menciona a legislação aplicada e a importância de assegurar que os produtos atendam às especificações estabelecidas.
O documento discute a equivalência farmacêutica e bioequivalência entre medicamentos genéricos e de referência. Apresenta os conceitos de equivalência farmacêutica, bioequivalência e equivalência terapêutica, que fornecem as bases técnicas e científicas para a intercambialidade entre esses medicamentos. Também discute fatores que podem afetar a dissolução e absorção dos fármacos, como propriedades do fármaco, excipientes e processo de fabricação.
Tuberculose Pulmonar - Prevençao de contaminação e Mecanismos de ResistênciaFlávia Salame
O documento discute medidas para reduzir a transmissão e desenvolvimento de resistência à tuberculose, incluindo políticas para controle em serviços de saúde e longa permanência, medidas administrativas, de controle ambiental e proteção individual. Também aborda classificação e tratamento de resistência à tuberculose.
1. O documento descreve a evolução das plantas, desde as algas até as angiospermas. 2. Apresenta as principais características das briófitas, pteridófitas, gimnospermas e angiospermas. 3. Destaca que todas as plantas se reproduzem por metagênese ou alternância de gerações, com fases esporofítica e gametofítica.
1) O documento discute as características e reprodução das angiospermas, incluindo suas flores e frutos.
2) As angiospermas se diferenciam das gimnospermas por produzirem flores com ovários que se desenvolvem em frutos após a fecundação.
3) O documento explica o ciclo reprodutivo completo das angiospermas desde a polinização até a formação da semente dentro do fruto.
Here is a slideshow based on the three camera shots I used during my preliminary task editing as well as other features incorporated such as sound, music, titles and transitions.
My cousin and I went on a walk around the dam Neusa after taking a boat ride there in the late afternoon. I talked to my sister on the phone during the boat ride and after our walk, my cousin led us back to the house.
The document describes the speaker's family vacations over two years. It mentions visiting a park in Sopo where the speaker was afraid of butterflies but had a nice day with their family. They also went walking in Cogua with their sister and played football, though the speaker lost a bracelet. Additionally, they visited a book fair in Bogota with their sister where it was cold but they saw interesting things, though it was hard to get home. The speaker also had the opportunity on another day to visit a tile factory where they painted tiles and saw a lake with ducks. Two years ago they went to Villa de Leyva and Raquira with their family and two years ago also went to Chiquinquira
Dokumen memberikan informasi tentang program input output untuk menghitung total belanja dan bonus belanja berdasarkan kriteria tertentu seperti kode anime, kualitas video, jumlah beli, harga, uang bayar, serta kembalian dan pesan yang muncul. Program dapat dijalankan berulang jika input lagi bernilai Y dengan menggunakan percabangan switch case.
The document describes a person's last vacation where they went on a boat ride to a dam with family and friends. They spoke about taking a walk at the dam and then went on the boat ride to walk around the dam. The person then called their sister and asked to speak to her on the phone, before their cousin led the group back home.
The document appears to be technical in nature, but does not contain enough contextual information or details to generate a meaningful 3 sentence summary. The document contains only numeric characters which provide no information about the topic, main ideas, or essential details.
This document discusses key performance indicators (KPIs) for training consultants. It provides examples of KPIs, steps for creating a KPI system, and common mistakes to avoid. The document recommends defining objectives and key result areas, identifying tasks and procedures, and measuring results for each. It emphasizes linking KPIs to strategy and designing them to empower employees with relevant information. Various types of KPIs are defined, including process, input, output, leading, lagging, qualitative and quantitative. Resources for additional KPI materials are also listed.
Attract more users to your Delphi & C++Builder applications by leveraging new...David Intersimone
This webinar will cover new features in RAD Studio 10 Seattle for supporting Windows 10, strategies for using these features while still supporting older Windows versions, and updating the Marine Adventures sample application. The presenter is David Intersimone from Embarcadero Technologies. The agenda includes discussions of new VCL controls, Windows 10 styles, Universal Windows Platform services, and strategies like conditional compilation and runtime form creation. Attendees will see demonstrations of Windows 10 notifications and sharing contracts. Resources and upcoming webinars are also mentioned.
The document appears to be technical in nature, but does not contain enough contextual information or details to generate a meaningful 3 sentence summary. The document contains only numeric characters which provide no information about the topic, main ideas, or essential details.
РЕФОРМУВАННЯ СИСТЕМИ ПРАВОВОЇ ОХОРОНИ ОБ’ЄКТІВ ІНТЕЛЕКТУАЛЬНОЇ ВЛАСНОСТІ: ...Constantine Zerov
РЕФОРМУВАННЯ СИСТЕМИ ПРАВОВОЇ ОХОРОНИ ОБ’ЄКТІВ ІНТЕЛЕКТУАЛЬНОЇ ВЛАСНОСТІ: НАПРЯМИ, ПРОБЛЕМИ, ПЕРСПЕКТИВИ. Кодинець А.О.
Круглий стіл «Актуальні проблеми реформування національної системи правової охорони інтелектуальної власності у контексті європейської інтеграції України»
Київ
25 травня 2018 р.
ПРИВЕДЕННЯ ЗАКОНОДАВСТВА УКРАЇНИ У ВІДПОВІДНІСТЬ ДО ПРАВА ЄС : ПОСИЛЕННЯ ЗАХИ...Mykola Pototskyy
ПРОЕКТ ЗАКОНУ УКРАЇНИ
«Про внесення змін до деяких законодавчих актів України (щодо посилення захисту прав інтелектуальної власності)» внесення змін до: Цивільного кодексу України, Господарського кодексу України, Господарського процесуального кодексу України та Цивільного процесуального кодексу України
Защита прав на ИС | Мария Ортинская | LawHack ConferenceLawHack
Что защищать? Объекты прав ИС.Как защищать?
Авторское право , патенты, торговые марки
Где защищать? Национальная и международно-правовая защита прав на ИС.
Патенты. Национальная заявка, Европейская, Евразийская, PCT заявка.
Патентування програмного забезпечення в Європі та Азії - Олена ВардамацькаUBA-komitet
Семінар Комітету АПУ з питань телекомунікацій, інформаційних технологій та Інтернету та Комітету АПУ з інтелектуальної власності: «Патентування програмного забезпечення» - частина 1, 07.06.2016, м. Київ
Боротьба з сірим імпортом та фальсифікатом на ринку медичних виробів. Максим ...Maksym Bagrieiev
Поняття “сірого” та “чорного” імпорту і фальсифікованої продукції. Як “сірий імпорт” потрапляє на ринок України. Шляхи розповсюдження у роздрібній мережі. Фальсифікат та інтернет. Шляхи реалізації у госпітальному сегменті. Шляхи протидії. Виробник має бути повідомлений про проблему!
Саме виробник може надати більшу частину інструментів для боротьби з сірим імпортом та фальсифікатом. Торговельна марка. Принцип вичерпання прав на торговельні марки. Заходи митниці щодо сприяння захисту прав інтелектуальної власності (Розділ XIV Митного кодексу України) - оновлено в 2019 році. Контрафактні товари (п. 17 ч. 1 ст. 4 Митного кодексу України). Внесення торговельної марки в митний реєстр. Митний реєстр прав інтелектуальної власності. Застосування заходів сприяння захисту прав інтелектуальної власності. Відбір зразків та проведення експертизи. Звернення до суду для блокування імпорту контрафактних товарів. Адвокатський запит. Інформування. Контрольні закупки. Уповноважений представник на захисті інтересів виробника. Авторизація імпортера. Державний контроль. Ринковий нагляд. Штрафні санкції. Відповідальність. Захист на регуляторному рівні. Конвенція Medicrime. Кримінальна відповідальність. Антимонопольний комітет. Застосування інструментів. Залучайте союзників.
The right of communication to the public у європейській та українській практи...Constantine Zerov
The right of communication to the public у європейській та українській практиці.
Костянтин Зеров, Київ, 04.10.2018 р
Arzinger International Intellectual Property Conference.
Рішення Європейського Суду Справедливості у сфері інтелектуальної власності я...Constantine Zerov
Рішення Європейського Суду Справедливості у сфері інтелектуальної власності як дороговказ для гармонізації українського законодавства до європейських стандартів. Зеров К.О.
Круглий стіл «Актуальні проблеми реформування національної системи правової охорони інтелектуальної власності у контексті європейської інтеграції України»Київ 25 травня 2018 р.
Угода про Асоціацію між Україною та ЄС у контексті зовнішньої політики ЄС у с...Constantine Zerov
Угода про Асоціацію між Україною та ЄС у контексті зовнішньої політики ЄС у сфері інтелектуальної власності: порівняльний аналіз «нового покоління» договорів про вільну торгівлю. Кириленко А. А.
Круглий стіл «Актуальні проблеми реформування національної системи правової охорони інтелектуальної власності у контексті європейської інтеграції України»
Київ
25 травня 2018 р.
.
Огляд ВОІВ рішень арбітрів Арбітражного центру ВОІВ щодо окремих питань UDRP.Constantine Zerov
Огляд ВОІВ рішень арбітрів ВОІВ щодо окремих питань Єдиної політики вирішення доменних спорів.
Виконали студенти 3-ьої групи
2–го року навчання ОР Магістр
Права інтелектуальної власності
Перший елемент - Баран М. , Кошман А.
Другий елемент - Коломієць Є.
Третій елемент - Ірговцій М., Михальський Д,
Сінько К, Багінська М.
ШРИФТ як специфічний об’єкт права інтелектуальної власностіConstantine Zerov
ШРИФТ як специфічний об’єкт права інтелектуальної власності. Костянтин Зеров
TYPE KYIV Первая международная шрифтовая конференция в Украине 30/09 - 1/10
2. Спори про порушення прав
на винаходи та корисні моделі
• Стаття 432. ЦКУ Захист права інтелектуальної власності судом
• 1. Кожна особа має право звернутися до суду за захистом свого права інтелектуальної власності
відповідно до статті 16 цього Кодексу.
• 2. Суд у випадках та в порядку, встановлених законом, може постановити рішення, зокрема, про:
• 1) застосування негайних заходів щодо запобігання порушенню права інтелектуальної власності та
збереження відповідних доказів;
• 2) зупинення пропуску через митний кордон України товарів, імпорт чи експорт яких здійснюється з
порушенням права інтелектуальної власності;
• 3) вилучення з цивільного обороту товарів, виготовлених або введених у цивільний оборот з
порушенням права інтелектуальної власності та знищення таких товарів;
• 4) вилучення з цивільного обороту матеріалів та знарядь, які використовувалися переважно для
виготовлення товарів з порушенням права інтелектуальної власності або вилучення та знищення
таких матеріалів та знарядь;
• 5) застосування разового грошового стягнення замість відшкодування збитків за неправомірне
використання об'єкта права інтелектуальної власності. Розмір стягнення визначається відповідно
до закону з урахуванням вини особи та інших обставин, що мають істотне значення;
• 6) опублікування в засобах масової інформації відомостей про порушення права інтелектуальної
власності та зміст судового рішення щодо такого порушення.
2
3. Спори про порушення прав
на винаходи та корисні моделі
• Патент надає його власнику виключне право забороняти іншим особам використовувати винахід
(корисну модель) без його дозволу, за винятком випадків, коли таке використання не визнається
згідно з цим Законом порушенням прав, що надаються патентом Використанням винаходу (корисної
моделі) визнається:
• виготовлення продукту із застосуванням запатентованого винаходу (корисної моделі),
застосування такого продукту, пропонування для продажу, в тому числі через Інтернет, продаж,
імпорт (ввезення) та інше введення його в цивільний оборот або зберігання такого продукту в
зазначених цілях;
• застосування процесу, що охороняється патентом, або пропонування його для застосування
в Україні, якщо особа, яка пропонує цей процес, знає про те, що його застосування
забороняється без згоди власника патенту або, виходячи з обставин, це і так є очевидним.
• Продукт визнається виготовленим із застосуванням запатентованого винаходу (корисної
моделі), якщо при цьому використано кожну ознаку, включену до незалежного пункту формули
винаходу (корисної моделі), або ознаку, еквівалентну їй.
• Процес, що охороняється патентом, визнається застосованим, якщо використано кожну ознаку,
включену до незалежного пункту формули винаходу, або ознаку, еквівалентну їй.
Стаття 28 Закону України «Про охорону прав на винаходи і корисні моделі»
3
4. Спори про порушення прав
на винаходи та корисні моделі
Будь-який продукт, процес виготовлення якого охороняється патентом, за відсутністю доказів
протилежного вважається виготовленим із застосуванням цього процесу за умови виконання принаймні
однієї з двох вимог:продукт, виготовлений із застосуванням процесу, що охороняється патентом, є
новим;
існують підстави вважати, що зазначений продукт виготовлено із застосуванням даного процесу і власник
патенту не в змозі шляхом прийнятних зусиль визначити процес, що застосовувався при виготовленні цього
продукту.
В такому разі обов'язок доведення того, що процес виготовлення продукту, ідентичного тому, що
виготовляється із застосуванням процесу, який охороняється патентом, відрізняється від останнього,
покладається на особу, щодо якої є достатні підстави вважати, що вона порушує права власника
патенту.
Стаття 28 Закону України «Про охорону прав на винаходи і корисні моделі»
4
5. Спори про порушення прав
на винаходи та корисні моделі
Формулювання позовних вимог:
• Зобовязати ТОВ ____ вилучити з цивільного обігу продукт виготовлений
із використанням винаходу (корисної моделі) за патентом України № та
припинити його використання, зокрема, пропонування для продажу, в
тому числі через Інтернет, продаж, імпорт (ввезення) та інше введення
його в .ивільний оборот або зберігання такого продукту в зазначених
цілях.
• Відшкодувати збитки завдані порушенням прав на винахід (корисну
модель) за патентом України №______ у розмірі -------грн.
5
6. Спори про визнання прав
( визнання патентів недійсними)
Патент може бути визнано у судовому порядку недійсним повністю або частково у
разі:
а) невідповідності запатентованого винаходу (корисної моделі) умовам
патентоздатності, що визначені статтею 7 цього Закону;
б) наявності у формулі винаходу (корисної моделі) ознак, яких не було у поданій
заявці;
в) порушення вимог частини другої статті 37 цього Закону;
г) видачі патенту внаслідок подання заявки з порушенням прав інших осіб.
Стаття 33 Закону України «Про охорону прав на винаходи і корисні моделі»
6
7. • Спори про визнання прав
( визнання патентів недійсними)
Формулювання щодо забезпечення позову:
Заборонити власнику прав на винахід (корисну модель) за патентом України № ______
здійснювати дії щодо часткової або повної відмови від прав на винахід (корисну модель) за
патентом України № ______ ,повної або часткової передачі прав на винахід (корисну модель) за
патентом України № ______ , заборонити Державній службі інтелектуальної власності України
вносити до Державного реєстру патентів на винаходи (корисні моделі) відомості про зміни,
пов’язані із зміною особи власника прав на винахід (корисну модель) за патентом України №
______ ,частковою або повною відмовою від прав на винахід (корисну модель) за патентом
України № ______ , а також не реєструвати будь-які договори про передачу прав на винахід
(корисну модель) за патентом України № ______ , та ліцензійні договори на використання
винаходу (корисної моделі) за вказаним патентом; не здійснювати публікацію будь-яких
відомостей щодо зазначеного патенту в офіційному бюлетені «Промислова власність»
Формулювання позовних вимог:
• Визнати недійсним патент України №_______ на винахід (корисну модель) «___________»
від дати публікації відомостей про його видачу.
• Зобов'язати Державну службу інтелектуальної власності України внести запис до Державного
реєстру патентів на винаходи (корисні моделі) стосовно визнання недійсним вказаного
патенту та опублікувати в Офіційному бюлетені "Промислова власність" відомості про
визнання недійсним патенту України №______ на винахід (корисну модель) «___________»
від дати публікації відомостей про його видачу
7
8. Спори про визнання прав
( визнання патентів недійсними)
Винахід відповідає умовам патентоздатності, якщо він є новим, має винахідницький рівень і є промислово
придатним.
Корисна модель відповідає умовам патентоздатності, якщо вона є новою і промислово придатною
Умова винахідницького рівня – винахід для фахівця не є очевидним, тобто не випливає явно із рівня техніки.
Умова новизни – винахід (корисна модель) не є частиною рівня техніки. Об'єкти, що є частиною рівня
техніки, для визначення новизни винаходу повинні враховуватися лише окремо
Умова промислової придатності – можливість використання винаходу (корисної моделі) у промисловості або в
іншій сфері діяльності.
Стаття 7 Закону України «Про охорону прав на винаходи і корисні моделі»
8
9. Призначення судової експертизи
• Реєстр судових експертів http://rase.minjust.gov.ua/
• Закон України « Про судову експертизу»
• Інструкція про призначення та проведення судових експертиз та експертних досліджень затверджена
Наказом Міністерства юстиції України 08.10.1998 № 53/5
• Постанова пленуму Вищого господарського суду України від 17.10.2012 №12 (із змінами та
доповненнями)
Про деякі питання практики вирішення спорів, пов’язаних із захистом прав інтелектуальної
власності
• Постанова пленуму Вищого господарського суду України від 23.03.2012 №5
Про деякі питання практики призначення судових експертиз у правах зі спорів, пов'язаних із
захистом права інтелектуальної власності
• Постанова пленуму Вищого господарського суду України від 23.03.2012 №4 (із змінами і
доповненнями)
Про деякі питання практики призначення судової експертизи
9
10. Призначення судової експертизи
Формулювання питань на вирішення судової експертизи у спорах про визнання прав
(визнання патентів недійсними:
• Чи відповідає винахід за патентом №000 умові патентоздатності «винахідницький рівень»
відповідно до матеріалів справи?
• Чи відповідає винахід (корисна модель) за патентом №000 умові патентоздатності
«новизна» відповідно до матеріалів справи?
• Чи відповідає винахід (корисна модель) за патентом №000 умові патентоздатності
«промислова придатність» відповідно до матеріалів заявки?
Формулювання питань на вирішення судової експертизи у спорах про порушення прав:
• Чи використовується у продукті «ААА» кожна ознака винаходу (корисної моделі), що
включена до незалежного пункту формули за патентом №000, або ознака еквівалентна їй?
• Чи використовується у хімічній речовині «ААА» кожна ознака винаходу (корисної моделі), що
включена до незалежного пункту формули за патентом №000, або ознака еквівалентна їй?
• Чи використовується у процесі «ААА» кожна ознака винаходу (корисної моделі), що включена
до незалежного пункту формули за патентом №000, або ознака еквівалентна їй?
10
11. Приклад проведення експертизи, щодо встановлення
факту використання корисної моделі
«Секція механізованого кріплення» за патентом України №29737
Секція механізованого кріплення, яка містить основу й перекриття,
зв'язані між собою захисним перекриттям, а також завальними й
забійними гідростояками, при цьому основа виконана з портальною
частиною із завального боку секції, механізм переміщення, який
складається із штовхача, зв'язаного з основою за допомогою
гідродомкрата, причому задня частина штовхача й циліндр
гідродомкрата розміщені під портальною частиною основи,
яка відрізняється тим, що на портальній частині основи знизу виконані
упорні елементи, при цьому при контакті упорних елементів з задньою
частиною штовхача між циліндром гідродомкрата й портальною
частиною основи є зазор.
11
12. Приклад проведення експертизи, щодо встановлення факту
відповідності винаходу умові винахідницького рівня
«Лікувальний препарат для профілактики та
лікування інфекційних та запальних захворювань,
який містить активний компонент та
фармацевтичний розріджувач, який
відрізняється тим, що як активний компонент
містить ефективну кількість бензилдиметил[3-
(міристоїламіно)пропіл]амонію хлориду у
фармацевтичному розріджувачі..»
12
13. Дякую за увагу!
Охромєєв Юрій
Партнер патентно-юридичної компанії IPjurix
04107,м. Київ, вул. Лук’янівська,1а, оф.112
• Тел. +38 044 425 08 10
• Тел/факс. +38 044 426 08 06
• e-mail: okhromeev@ipjurix.com
• Web-сторінка. ipjurix.com
13