Ringkasan dokumen tersebut adalah tentang gangguan dan kelainan pada pewarisan sifat manusia yang dibagi menjadi 2 bagian yaitu penyakit menurun yang terpaut kromosom seks dan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. Beberapa contoh penyakit yang dijelaskan adalah hemofilia, buta warna, albino, polidaktili dan fenilketonuria.
Dokumen tersebut membahas tentang penyakit genetik yang diturunkan secara keturunan. Penyakit genetik dibedakan menjadi 3 kelompok yaitu yang terkait kromosom tubuh, kromosom seks, dan jumlah kromosom. Contoh penyakit genetik yang diturunkan meliputi albinisme, diabetes, gangguan mental, anemia sel sabit, dan lainnya.
Dokumen tersebut membahas tentang genetika, mulai dari pengertian genetika, penemuan George Mendel, jenis kelamin, cacat dan penyakit yang diturunkan secara genetik, penentuan jenis kelamin, kelainan genetik seperti albinisme, gangguan mental, buta warna, dan haemophilia. Dokumen ini juga membahas tentang alel, lokus gen, silang kacang polong, analisis silsilah, dan berbagai kelainan kromosom seperti tr
Dokumen tersebut membahas tentang pewarisan genetik, termasuk kelainan genetik seperti kelainan gen dan kromosom, sifat pewarisan genetik (autosomal dan terangkai sex), dan contoh-contoh kelainan genetik seperti polidaktili, neurofibromatosis, hemofilia, dan lainnya beserta pola pewarisannya.
Dokumen tersebut membahas tentang kelainan seks kromosom, yang meliputi penjelasan mengenai kromosom seks, penentuan jenis kelamin, tipe kromosom autosom dan gonosom, cacat penyakit menurun secara autosomal dan gonosomal, serta kelainan metabolik yang diturunkan secara genetik."
Ringkasan dokumen tersebut adalah tentang gangguan dan kelainan pada pewarisan sifat manusia yang dibagi menjadi 2 bagian yaitu penyakit menurun yang terpaut kromosom seks dan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. Beberapa contoh penyakit yang dijelaskan adalah hemofilia, buta warna, albino, polidaktili dan fenilketonuria.
Dokumen tersebut membahas tentang penyakit genetik yang diturunkan secara keturunan. Penyakit genetik dibedakan menjadi 3 kelompok yaitu yang terkait kromosom tubuh, kromosom seks, dan jumlah kromosom. Contoh penyakit genetik yang diturunkan meliputi albinisme, diabetes, gangguan mental, anemia sel sabit, dan lainnya.
Dokumen tersebut membahas tentang genetika, mulai dari pengertian genetika, penemuan George Mendel, jenis kelamin, cacat dan penyakit yang diturunkan secara genetik, penentuan jenis kelamin, kelainan genetik seperti albinisme, gangguan mental, buta warna, dan haemophilia. Dokumen ini juga membahas tentang alel, lokus gen, silang kacang polong, analisis silsilah, dan berbagai kelainan kromosom seperti tr
Dokumen tersebut membahas tentang pewarisan genetik, termasuk kelainan genetik seperti kelainan gen dan kromosom, sifat pewarisan genetik (autosomal dan terangkai sex), dan contoh-contoh kelainan genetik seperti polidaktili, neurofibromatosis, hemofilia, dan lainnya beserta pola pewarisannya.
Dokumen tersebut membahas tentang kelainan seks kromosom, yang meliputi penjelasan mengenai kromosom seks, penentuan jenis kelamin, tipe kromosom autosom dan gonosom, cacat penyakit menurun secara autosomal dan gonosomal, serta kelainan metabolik yang diturunkan secara genetik."
Dokumen tersebut membahas tentang kelainan seks kromosom, yang meliputi penjelasan mengenai kromosom seks, penentuan jenis kelamin, tipe kromosom autosom dan gonosom, cacat penyakit menurun secara autosomal dan gonosomal, serta kelainan metabolik yang diwariskan secara genetik."
Dokumen tersebut membahas tentang konsep kromosom dan kelainan seks pada manusia. Kromosom mengandung informasi genetik dan memainkan peran penting dalam genetika. Terdapat dua jenis kromosom yaitu autosom dan gonosom yang menentukan jenis kelamin. Kelainan seks dapat disebabkan oleh mutasi pada kromosom seperti sindroma Down yang disebabkan trisomi kromosom 21."
Dokumen tersebut membahas tentang hereditas manusia yang mencakup penentuan jenis kelamin, golongan darah, dan penyakit yang diturunkan secara genetik. Secara ringkas, dokumen tersebut menjelaskan bagaimana genetika menentukan ciri-ciri seseorang dan penyakit yang dapat diturunkan, serta contoh-contoh kelainan genetik seperti albino, brachydactily, dan sindrom Down.
1. Kasus penyakit jarang terjadi mengindikasikan pewarisan resesif autosomal.
2. Dari perkawinan antar saudara sepupu:
- 1 x 9: 25% risiko anak terkena penyakit
- 1 x 4: 50% risiko anak menjadi pembawa
- 2 x 3: 25% risiko anak terkena penyakit
- 2 x 8: 0% risiko anak terkena penyakit
Dokumen ini membahas tentang penurunan sifat Mendel dan non-Mendel. Topik utama adalah hukum-hukum Mendel tentang segregasi dan kombinasi bebas serta pengaruh lingkungan dan interaksi gen pada ekspresi gen. Dokumen ini juga memberikan contoh-contoh pada tanaman dan manusia.
1. Hereditas pada manusia mempelajari penurunan sifat/kelainan pada manusia yang terbagi menjadi autosomal dan gonosomal.
2. Secara autosomal contohnya albinisme, idiot/imbisil, thallasemia, dan golongan darah. Sementara gonosomal terbagi menjadi kromosom X dan Y, contohnya hemofili, butawarna, hypertrichosis dan webbedtoes.
Mutasi adalah perubahan genetik yang mengubah sifat asal organisma. Terdapat dua jenis mutasi: mutasi kromosom yang melibatkan perubahan bilangan atau struktur kromosom, dan mutasi gen yang melibatkan perubahan dalam susunan gen. Kedua-dua jenis mutasi boleh disebabkan oleh faktor mutagen seperti sinar X, alkali, atau asid nitrus. Walaupun mutasi sering menyebabkan kecacatan atau penyakit,
Genetika dan hereditas membahas tentang penyebaran, ekspresi, dan evolusi gen serta prinsip-prinsip dasar warisan Mendel seperti hukum segregasi dan independent assortment. Faktor lingkungan dapat mempengaruhi ekspresi gen seperti pada kasus fenilketonuria."
Dokumen tersebut membahas tentang kelainan seks kromosom, yang meliputi penjelasan mengenai kromosom seks, penentuan jenis kelamin, tipe kromosom autosom dan gonosom, cacat penyakit menurun secara autosomal dan gonosomal, serta kelainan metabolik yang diwariskan secara genetik."
Dokumen tersebut membahas tentang konsep kromosom dan kelainan seks pada manusia. Kromosom mengandung informasi genetik dan memainkan peran penting dalam genetika. Terdapat dua jenis kromosom yaitu autosom dan gonosom yang menentukan jenis kelamin. Kelainan seks dapat disebabkan oleh mutasi pada kromosom seperti sindroma Down yang disebabkan trisomi kromosom 21."
Dokumen tersebut membahas tentang hereditas manusia yang mencakup penentuan jenis kelamin, golongan darah, dan penyakit yang diturunkan secara genetik. Secara ringkas, dokumen tersebut menjelaskan bagaimana genetika menentukan ciri-ciri seseorang dan penyakit yang dapat diturunkan, serta contoh-contoh kelainan genetik seperti albino, brachydactily, dan sindrom Down.
1. Kasus penyakit jarang terjadi mengindikasikan pewarisan resesif autosomal.
2. Dari perkawinan antar saudara sepupu:
- 1 x 9: 25% risiko anak terkena penyakit
- 1 x 4: 50% risiko anak menjadi pembawa
- 2 x 3: 25% risiko anak terkena penyakit
- 2 x 8: 0% risiko anak terkena penyakit
Dokumen ini membahas tentang penurunan sifat Mendel dan non-Mendel. Topik utama adalah hukum-hukum Mendel tentang segregasi dan kombinasi bebas serta pengaruh lingkungan dan interaksi gen pada ekspresi gen. Dokumen ini juga memberikan contoh-contoh pada tanaman dan manusia.
1. Hereditas pada manusia mempelajari penurunan sifat/kelainan pada manusia yang terbagi menjadi autosomal dan gonosomal.
2. Secara autosomal contohnya albinisme, idiot/imbisil, thallasemia, dan golongan darah. Sementara gonosomal terbagi menjadi kromosom X dan Y, contohnya hemofili, butawarna, hypertrichosis dan webbedtoes.
Mutasi adalah perubahan genetik yang mengubah sifat asal organisma. Terdapat dua jenis mutasi: mutasi kromosom yang melibatkan perubahan bilangan atau struktur kromosom, dan mutasi gen yang melibatkan perubahan dalam susunan gen. Kedua-dua jenis mutasi boleh disebabkan oleh faktor mutagen seperti sinar X, alkali, atau asid nitrus. Walaupun mutasi sering menyebabkan kecacatan atau penyakit,
Genetika dan hereditas membahas tentang penyebaran, ekspresi, dan evolusi gen serta prinsip-prinsip dasar warisan Mendel seperti hukum segregasi dan independent assortment. Faktor lingkungan dapat mempengaruhi ekspresi gen seperti pada kasus fenilketonuria."
Similar to PPT BAB 1 HEREDITAS MANUSIA 1.pptx (20)
"Jodoh Menurut Prespektif Al-Quran" (Kajian Tasir Ibnu Katsir Surah An-Nur ay...Muhammad Nur Hadi
Jurnal "Jodoh Menurut Prespektif Al-Quran" (Kajian Tasir Ibnu Katsir Surah An-Nur ayat 26 dan 32 dan Surah Al-Hujurat Ayat 13), Ditulis oleh Muhammmad Nur Hadi, Mahasiswa Program Studi Ilmu Hadist di UIN SUSKA RIAU.
UNIKBET : Link Slot Resmi Pragmatic Play Bisa Deposit Via Bank Bengkulu 24 Ja...unikbetslotbankmaybank
Pada hari ini 12 Juni 2024, Link Slot Gacor Pragmatic Play Deposit Bank Bengkulu Promo Bonus Terbesar Banyak Promo Spektakuler di provider Pragmatic Play adalah Unikbet karena berlicensi resmi internasional. Maka dari itu, Untuk anda para pemain slot online yang berada di kota Sigli, bisa bermain dengan tenang dan aman. Berikut rekomendasi daftar situs slot bisa deposit pakai Bank Bengkulu khusus untuk anda yang berlokasi di Kota Sigli:
1. Slot Nexus Gates of Olympus™
2. Slot Thor vs Hercules
3. Slot Gates of Gatot Kaca
4. Slot Sugar Rush™
5. Slot Sweet Bonanza Xmas™
6. Slot Mahjong Wins
2. Kompetensi Dasar
1. Menganalisis pola-pola hereditas pada manusia
2. Menyajikan data hasil studi kasus tentang pola-pola here
ditas pada manusia dalam berbagai aspek kehidupan
Indikator
1. Menjelaskan cara penentuan jenis kelamin pada manusia
berdasarkan hasil diskusi.
2. Menjelaskan macam-macam cacat menurun pada manusia
berdasarkan kajian literatur.
3. Menyelesaikan soal yang berhubungan dengan peristiwa
cacat menurun pada manusia berdasarkan pengamatan dan
kajian literatur.
3. Sifat-Sifat yang Diturunkan pada Manusia:
1. Sifat Fisik
2. Jenis Kelamin
3. Kelainan atau Penyakit Menurun
4. Golongan Darah
4. 1. Sifat Fisik yang Diturunkan
Kembali ke daftar isi Kembali ke awal bab
6. Peluang kemunculan jenis kelamin anak laki-laki dan anak
perempuan sama besar.
Rumus teori kemungkinan adalah sebagai berikut:
( a + b)n
a = kemungkinan lahir anak laki-laki = 50% = ½
b = kemungkinan lahir anak perempuan = 50% = ½
n = jumlah anak yang diharapkan
Contoh Soal :
Pak Yono menikah dengan Ibu Ida setelah beberapa tahun
menikah mereka merencanakan mempunyai 2 anak, 1 anak
laki-laki dan 1 anak perempuan. Berapa persen kemungkinan
harapan keluarga tersebut?
7. Jawab :
- Diket :
n = 2 (anak yang diharapkan)
a = 1 anak laki-laki
b = 1 anak perempuan
- Persentase kemungkinan harapannya adalah
(a + b)n = (a + b)2
= a2 + 2ab + b2
Karena yang diharapkan adalah 1 anak laki-laki dan 1 anak perempuan, maka
digunakan persamaan 2ab
= 2ab
= 2 (½ ) (½ )
= ½ x 100%
= 50 %
8. Pewarisan sifat autosomal dominan ditentukan oleh gen-
gen yang terdapat di dalam DNA pada Autosom (kromosom
somatis).
Pewarisan sifat jenis ini, diturunkan oleh genotip dominan,
apabila genotip dominan ada, maka sifat tertentu yang
diturunkan akan muncul fenotipnya (sifat yang tampak).
Contoh : Polidaktili, Thalasemia, Kemampuan mengecap
PTC, Katarak, Anonychia (kuku jari tidak tumbuh)
3. Kelainan atau Penyakit Menurun
a. Kelainan atau Penyakit yang Diturunkan Melalui Autosom
Bersifat Dominan
9. 1. Polidaktili (kelaianan jari lebih)
Diwariskan oleh gen autosom dominan P
Diagram pewarisan :
P : PP x pp
(Polidaktili) (Normal)
F1 : Pp (Polidaktili) = 100%;
10. 2. Thalasemia
Penyakit darah bawaan yang mengakibatkan sel darah
merah pecah
- Diwariskan oleh gen outosom dominan Th
- ThTh : Talasemia mayor yang dapat berakibat fatal
- Thth:Talasemia Minor yang masih dapat bertahan
- thth : Normal
11. 3. Kemampuan Mengecap Phenylthiocarbamida (PTC)
Phenylthiocarbamida (PTC),senyawa kimia yang rasanya
pahit. Orang yang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut
pengecap atau taster, sedangkan yang tidak dapat
merasakan pahit disebut nontaster.
Gen T menentukan sifat perasa PTC dan alelnya gen t yang
bersifat resesif menentukan seseorang tidak dapat
merasakan PTC atau disebut buta kecap.
P. = TT X tt
T t
F1. = Tt (taster)
12. b. Kelainan atau Penyakit yang Diturunkan Melalui Autosom
Bersifat Resesif
1. Albino
Albino merupakan cacat menurun yang
disebabkan karena adanya kelainan
tubuh.
Dimana tubuh tidak mampu
memproduksi enzim yang bertugas
mengubah tirosin menjadi
pigmen melanin.
Pigmen melanin ini dikendalikan oleh gen resesif a.
13. 2. FKU (Fenilketonuria)
FKU merupakan suatu penyakit gangguan mental yang disebabkan
oleh kegagalan tubuh mensintensis enzim berfungsi mengubah fenil
alanin menjadi tiroksin. Fenil alanin mengandung asam fenil piruvat
yang mampu merusak sistem saraf sehingga menimbulkan gangguan
mental.
14. 3. Kelainan atau Penyakit Menurun
a. Kelainan atau Penyakit yang Diturunkan Melalui Gonosom/
Terpaut Seks Bersifat Dominan
1. Gigi Cokelat
Gigi yang kurang email biasanya berwarna cokelat dan mudah
rusak.
15. 1. Buta Warna
- Buta warna total yang mana hanya bisa mengetahui
warna hitam dan putih saja.
- Buta warna parsial ini tidak bisa
membedakan beberapa warna.
b. Kelainan atau Penyakit yang Diturunkan Melalui Gonosom/
Terpaut Seks Bersifat Resesif
Genotip Buta Warna
16. 2. Haemofili
- Hemofilia adalah nama penyakit yang ditandai dengan
darah yang sulit membeku pada saat terjadi luka.
- Genotipe hemofilia bersifat resesif (h).
Genotip Hemofili
18. 1. Golongan darah menurut sistem ABO
Golongan darah sistem ABO paling sering digunakan dalam
penentuhan golongan darah manusia.
4. Golongan Darah
19. 2. Golongan darah menurut sistem MN
Zat anti-M dan anti-N tidak terkandung dalam plasma darah
orang sehingga tidak akan terjadi penggumpalan darah
pada proses transfusi.
3. Golongan darah menurut sistem Rh
Orang yang mempunyai tipe golongan darah Rh+
(bergenotipe RR atau Rr) mempunyai antigen-Rh.
Sementara itu, orang yang mempunyai tipe golongan darah
Rh– (bergenotipe rr) tidak mempunyai antigen-Rh dalam
eritrositnya.