Marcella Marletta - Programma XXXVI Congresso Nazionale SIFOMarcella Marletta
Il programma del XXXVI° Congresso Nazionale SIFO, in programma a Catania dal 22 al 25 ottobre. Tra i relatori anche la dottoressa Marcella Marletta, Direttore Generale della Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico del Ministero della Salute.
Il trascorso decennio ha visto nascere e svilupparsi in Italia culture, modelli e modalità del bere che hanno influenzato i comportamenti individuali, la società, le
risposte istituzionali e le policy relative all’alcol. I dieci anni di Alcohol Prevention Day rappresentano una occasione ideale per un bilancio, per una valutazione di medio termine sulle prospettive non solo sanitarie che la modifica sostanziale di un attitudine millenaria connaturata all’individuo ha determinato in vasti strati di popolazione.
http://www.lswn.it/eventi/conferenze/2011/alcohol_prevention_day
Marcella Marletta - Programma XXXVI Congresso Nazionale SIFOMarcella Marletta
Il programma del XXXVI° Congresso Nazionale SIFO, in programma a Catania dal 22 al 25 ottobre. Tra i relatori anche la dottoressa Marcella Marletta, Direttore Generale della Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico del Ministero della Salute.
Il trascorso decennio ha visto nascere e svilupparsi in Italia culture, modelli e modalità del bere che hanno influenzato i comportamenti individuali, la società, le
risposte istituzionali e le policy relative all’alcol. I dieci anni di Alcohol Prevention Day rappresentano una occasione ideale per un bilancio, per una valutazione di medio termine sulle prospettive non solo sanitarie che la modifica sostanziale di un attitudine millenaria connaturata all’individuo ha determinato in vasti strati di popolazione.
http://www.lswn.it/eventi/conferenze/2011/alcohol_prevention_day
Integrated continuous manufacturing (ICM) offers significant advantages over traditional batch pharmaceutical manufacturing. ICM allows for a seamless, integrated process with fewer unit operations and excipients. It can reduce costs by over 50%, lead times to under 2 days, and improve quality. While ICM faces barriers such as regulatory concerns and technological challenges, its benefits could include annual savings of billions of dollars for pharmaceutical companies through reduced costs of goods sold and inventory. ICM is seen as the future of pharmaceutical manufacturing.
Docenti Corso di Perfezionamento in Leadership in MedicinaCarlo Favaretti
UN MIX ESPLOSIVO! I docenti provengono dal mondo accademico e professionale, hanno background culturali molto diversi fra loro e operano in contesti vari (c'è da imparare anche da altri settori produttivi!)
D.L. n.17 del 19 febbraio 2014: impatto su sostanze attive ed eccipienti
Milano 19 Febbraio 2015
Con la partecipazione della Dr.ssa Cristina Baccarelli Area Ispezioni e Certificazioni – AIFA
Nel corso del semimario verranno dibattuti i temi: - Quali modifiche al D.L. n. 219 del 2006 - Come cambiano le regole relative alla produzione di medicinali - Quali novità in materia di produzione, ispezione, importazione di sostanze attive - Quali le novità regolatorie per gli eccipienti
D.L. n.17 del 19 febbraio 2014: impatto su sostanze attive ed eccipienti - Mi...Cristina Collalti
Il Seminario ha l’obiettivo di offrire ai partecipanti un’ interessante occasione di approfondimento delle
recenti norme in materia di sostanze attive ed eccipienti, tramite l’illustrazione delle differenti esperienze
e punti di vista dei Relatori provenienti da mondo istituzionale ed aziendale con particolare focus sui
contenuti del Decreto Legislativo n. 17 del 19 Febbraio 2014 e suo recepimento.
Nell’arco della giornata saranno creati momenti di discussione e confronto tra i relatori ed i partecipanti
Integrated continuous manufacturing (ICM) offers significant advantages over traditional batch pharmaceutical manufacturing. ICM allows for a seamless, integrated process with fewer unit operations and excipients. It can reduce costs by over 50%, lead times to under 2 days, and improve quality. While ICM faces barriers such as regulatory concerns and technological challenges, its benefits could include annual savings of billions of dollars for pharmaceutical companies through reduced costs of goods sold and inventory. ICM is seen as the future of pharmaceutical manufacturing.
Docenti Corso di Perfezionamento in Leadership in MedicinaCarlo Favaretti
UN MIX ESPLOSIVO! I docenti provengono dal mondo accademico e professionale, hanno background culturali molto diversi fra loro e operano in contesti vari (c'è da imparare anche da altri settori produttivi!)
D.L. n.17 del 19 febbraio 2014: impatto su sostanze attive ed eccipienti
Milano 19 Febbraio 2015
Con la partecipazione della Dr.ssa Cristina Baccarelli Area Ispezioni e Certificazioni – AIFA
Nel corso del semimario verranno dibattuti i temi: - Quali modifiche al D.L. n. 219 del 2006 - Come cambiano le regole relative alla produzione di medicinali - Quali novità in materia di produzione, ispezione, importazione di sostanze attive - Quali le novità regolatorie per gli eccipienti
D.L. n.17 del 19 febbraio 2014: impatto su sostanze attive ed eccipienti - Mi...Cristina Collalti
Il Seminario ha l’obiettivo di offrire ai partecipanti un’ interessante occasione di approfondimento delle
recenti norme in materia di sostanze attive ed eccipienti, tramite l’illustrazione delle differenti esperienze
e punti di vista dei Relatori provenienti da mondo istituzionale ed aziendale con particolare focus sui
contenuti del Decreto Legislativo n. 17 del 19 Febbraio 2014 e suo recepimento.
Nell’arco della giornata saranno creati momenti di discussione e confronto tra i relatori ed i partecipanti
Le nuove sfide per la Ricerca Clinica - Milano 12 novembre 2014Cristina Collalti
Partecipa alla terza edizione del Clinical Research Forum!
Il tema di quest'anno sono le nuove sfide per la Ricerca Clinica, tema attualissimo che apre al confronto e alla discussione su come ridurre costi e tempi della sperimentazione clinica. Al convegno parteciperanno le dottoresse Angela Del Vecchio e Donatella Gramaglia, funzionarie dell'AIFA e professionisti di consolidata esperienza nel settore provenienti da aziende farmaceutiche, comitati etici e CRO.
Per maggiori informazioni sul programma e sui relatori visita il sito http://www.clinicalresearchforum.it/
Food Supplements Forum 2014 - L'evento di Pharma Education Center dedicato al...PECourses
Dopo il successo delle scorse edizioni, PEC prosegue con la giornata dedicata agli Integratori Alimentari, settore di mercato in continua espansione ed evoluzione normative.
Il Forum è l'appuntamento annuale di aggiornamento e confronto tra gli operatori del settore.
La Rete Nazionale di Farmacovigilanza e la nuova normativa europea: regolame...Emiljan Meta
Tesi completa disponibile al link: http://bit.ly/104ScBx
Obiettivo di questo lavoro è quello di introdurre i concetti base e le potenzialità teorico applicative della farmacovigilanza, analizzare e approfondire tutti i processi e analisi coinvolte nelle singole azioni specifiche, introdurre il nuovo quadro normativo europeo con le conseguenti attuazioni nelle sue declinazioni e operazionalizzazioni nazionali e locali.
In particolare nel primo capitolo e stata approfondita la storia della farmacovigilanza e i contributi teorici e i concetti base volti a spiegare e descrivere il processo della farmacovigilanza attraverso lo studio e l'analisi del segnale come possibile campanello d'allarme per l'insorgenza delle ADR.
Il secondo capitolo prende in considerazione e illustra i meccanismi pratici alla base per il processo della farmacovigilanza in Italia partendo dalle segnalazioni spontanee come fonte principale di segnalazione, attraverso l'identificazione, la valutazione, la codifica e l'inserzione delle segnalazioni nella rete nazionale di farmacovigilanza con la partecipazione
delle istituzioni regolamentorie e competenti come L'aifa, centri regionali della farmacovigilanza e le stesse aziende farmaceutiche.
Il terzo capitolo, infine, ha lo scopo di analizzare le novità e l'impatto che le nuove vigenti normative europee e nazionale apportano e porteranno, a livello operativo, sugli operatori del settore della FV.
Infatti, l'introduzione della nuova normativa europea cambia completamente l'approccio concettuale e metodologico alla Farmacovigilanza e degli obblighi delle case farmaceutiche.
Il prossimo appuntamento con i grandi eventi di Pec è il 16 ottobre 2014 a Milano con il Regulatory Affairs Forum. Al centro della giornata ci saranno l'attualissimo tema del Redability Test e le variazioni regolatorie. Tra i relatori della giornata la Dr.ssa Roberta Ranalli dell'Uffico Valutazione e autorizzazione AIFA e affermati professionisti del settore. Visitate il sito dell'evento! www.regulatoryaffairsforum.it
These are the building blocks of success at
the AREA Science Park, of its ability to transform research and technology into
innovative products, processes, methodologies and services.
Presentazione di Assobiotec - Bio Pharma Day Milano 2012Jobadvisor
La presentazione di Assobiotec al Bio Pharma Day di Milano: Biotecnologie in Italia 2011
Costituita nel 1986 all’interno di Federchimica, Assobiotec è l’Associazione nazionale per lo sviluppo delle biotecnologie, che rappresenta le imprese e i parchi tecnologici e scientifici che operano in Italia nei diversi settori delle scienze della vita.
Il Bio Pharma Day è una giornata di orientamento alle carriere interamente dedicata a laureandi, neolaureati e giovani professionisti operanti in ambito biomedico, biotecnologico, farmaceutico, medico e sanitario. http://www.biopharmaday.it
- Acquisire Know-How per condurre studi clinici con DM
- Approfondire la normativa di riferimento
- Conoscere come applicare le GCP alle indagini cliniche con DM
- Comprendere il ruolo dei comitati etici nelle indagini cliniche con DM
- Gestire gli eventi avversi durante lo studio
1. I partecipanti
Paolo Andreatta Roberto Angeli
Amministratore Delegato
E-Pharma
Direttore Generale
Molteni
Carlo Baroncelli Giovanni Bini
Expert Supply Chain
Efeso
Vice Presidente
CTP
Igor Bonatesta
Segretario
UILTEC Vicenza
Germano Carganico
Business Development & Strategic Affairs
Molmed
Maurizio Castorina
Amministratore Delegato
Zambon Spa
Roberto Cigolini
Professore Associato Facoltà di Ingegneria dei
Sistemi
Politecnico di Milano
Gilberto Corbellini Emilia De Biasi
Professore Ordinario di Storia della
Medicina e Docente di Bioetica
Università La Sapienza
Presidente Commissione Permanente Igiene e
Sanità
Senato della Repubblica
Bruno De Bortoli Roberto De Luca
Direttore di stabilimento, Vicenza
Zambon Spa
Vice Direttore corso di Alta Formazione
Logistica Farmaceutica
Università degli Studi di Padova
Giulio De Rita
Ricercatore
CENSIS
Dario Di Vico
Giornalista
Corriere della Sera
Roberto Di Domenico
Direttore di stabilimento, Origgio
Sanofi
Enrico Gasperotti
Direttore Industriale
IBSA Group
Enrica Giorgetti
Direttore Generale
Farmindustria
Dario Giusti
Industrial Business Operations
Zambon
2. Roberto Grandinetti
Comitato Tecnico Scientifico
CUOA
Giorgio Liccaro
Principal
A.T. Kearney
Beatrice Lorenzin
Ministro della Salute
Ministero della Sanità
Christian Maggini
Finance Manufacturing Controlling &
Procurement Head, stabilimento di Segrate
Roche
Salvatore Mascia
Fondatore e Presidente
Continuus Pharmaceuticals
Riccardo Palmisano
Vice Presidente
Assobiotec
Sergio Pecorelli Franco Pederzoli
Presidente
AIFA
Direttore Commerciale
Marchesini Group
Stefano Pellegrini Tiziano Petrucciani
Direttore di stabilimento, Cadempino
Zambon Spa
Direttore Tecnico
Molteni
Paolo Pirani Nicola Realdon
Segretario Generale
UILTEC
Professore Ordinario Tecnologia e
Legislazione Farmaceutica
Università degli Studi di Padova
Stefano Riccini Renato Ridella
Ufficio Studi
Farmindustria
Partner
A.T. Kearney
Andrea Righetti Gennaro Risola
Direttore tecnico
Ispettorato regionale dei medicamenti
della Svizzera del Sud
Direttore Stabilimento Bari e Direttore
Produzione Internazionale Germania
Merck Serono
Giannino Rizzo Luca Romano
Segretario
UILTEC Veneto
Direttore Local Area Network
Fondazione Zoé – Zambon Open Education
Massimo Scaccabarozzi Maurizio Silvestri
Presidente
Farmindustria
Amministratore Delegato
Bormioli Group
3. Mario Siviero Eugenio Starita
Segretario Generale
Femca Cisl Veneto
Direttore di stabilimento
Alfa Wassermann
Toni Valente Randolfo Villa
Direttore di stabilimento
Pierrel
Consulente industriale farma
Marco Vinai
Giornalista
Intermedia
Elena Zambon
Presidente
Zoé – Zambon Open Education
4. Gli osservatori
Luigi Boaretto Roberto Consonni
Integration & Strategic
Planning
Zambon Spa
Amministratore Delegato
Zambon Company
Luca Primavera Chiara Zambon
Segretario Generale
Fondazione Zoé - Zambon Open Education
Consigliere
Fondazione Zoé- Zambon Open Education
Margherita Zambon
Consigliere
Fondazione Zoé- Zambon Open Education