Тема лекції: Одержанняпродуктів біотехнології
Лектор доц. Пенчук
Ю.М.
Національний університет харчових технологій
МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ
Дисципліна: Загальна біотехнологія
Центрифугування — цепримусове осадження часток (речовин) за рахунок
швидкості зростання відцентрових сил
Відділення клітин за допомогою центрифугування
Суть методу полягає в тому, у відцентровому полі частинки, що мають різну
щільність, форму або розміри, осідають з різною швидкістю. Швидкість
осідання залежить від відцентрового прискорення - g, прямо пропорційного
кутовий швидкості ротора і відстані між часткою і віссю обертання.
Типи центрифуг
• осаджувальна
• шнекова
• вібраційна • саморозвантажувальна
4.
Сепарування – цепроцес розділення змішаних об'ємів сумішей різної густини,
емульсій, суспензій твердих частинок або краплинок в газі.
Відділення клітин за допомогою сепарування
Сепарація можлива, якщо розчин має відмінності в характеристиках
компонентів у суміші: розмірах або формі твердих частинок, їх масах, густині,
коефіцієнтів тертя, міцності, пружності, змочуваності поверхні, магнітної
сприйнятливості, електропровідності, радіоактивності.
Загальний вигляд сепаратора Ротор сепаратора в розрізі
Послідовне з’єднання сепараторів
І стадія
сепарації
ІІ стадія
сепарації
ІІІ стадія
сепарації
Культуральна рідина
Дріжджове
молоко
Збіднений
розчин
5.
Фільтрування – цепроцес проходження розчину чи суспензії через пористу
перегородку (мембрану) за різницею тиску з обох боків мембрани, причому
розмір профільтрованих часточок обмежується діаметром пор
Відділення клітин за допомогою фільтрування
Стрічковий фільтр
Барабанний вакуум-фільтр
ДРУК-фільтр Рамний фільтр-прес
6.
Седиментація – цеосідання або спливання часток дисперсної фази в рідкому
або газоподібному дисперсійному середовищі в гравітаційному полі.
Флотація — це спосіб розділення сумішей твердих дрібних частинок, що
належать різним речовинам, а також виділення крапель дисперсної фази з
емульсій, заснований на їх різній змочуваності і здатності накопичуватися на
поверхні розділу фаз.
Промисловий флотатор
7.
Зруйнований колоїд
ПОПЕРЕДНЄ ОБРОБЛЕННЯКУЛЬТУРАЛЬНОЇ РІДИНИ
Колоїдна система
Зміна заряду
Пара
Коагулянти та
флокулянти
Кислоти, луги
Механічний
вплив
Температурний
вплив
Ультразвук
Поверхнево-активні
речовини, полікатіоніти
8.
ВИЛУЧЕННЯ ЦІЛЬОВОГО ПРОДУКТУЗ БІОМАСИ
МЕТОДИ ДЕЗІНТЕГРАЦІЇ МІКРОБНИХ КЛІТИН
фізичні (механічні)хіміко-екстрактивні фізіолого-біохімічні
Балістичні дезінтегратори,
гомогенізатори високого
тиску, млини,
ультразвукові апарати
Органічні розчинники Розщеплення
клітин за
допомогою
літичних
ферментів
МЕМБРАННІ ПРОЦЕСИ
ОДЕРЖАННЯ КОНЦЕНТРАТІВ
діалізультрафільтраціязворотній осмос
РЕЧОВИНА МОЛЕКУЛЯРНА МАСА, Да РОЗМІР МОЛЕКУЛИ, мкм
Вода 18 0,0002
Органічні кислоти 100-500 0,0004-0,0008
Моносахариди та дисахариди 180-400 0,001
Антибіотики 300-1000 0,0006-0,0012
Протеїни і глікани 10000-1000000 0,002-0,01
Клітини бактерій - 0,3-1
Клітини дріжджів і
міцеліальних грибів
- 1-10
ОЧИЩЕННЯ ПРОДУКТІВ
МЕТОДИ ОЧИЩЕННЯПРОДУКТІВ
екстракціяхроматографія кристалізаціясорбція
Органічний
розчинник
Розчин
Органічна
фаза
Водна
фаза
ЕКСТРАКЦІЯ
речовин
а
20.
ОЧИЩЕННЯ ПРОДУКТІВ
МЕТОДИ ОЧИЩЕННЯПРОДУКТІВ
екстракціяхроматографія кристалізаціясорбція
Органічний
розчинник
Розчин
Кристали
КРИСТАЛІЗАЦІЯ
Кристали
21.
ОЧИЩЕННЯ ПРОДУКТІВ
МЕТОДИ ОЧИЩЕННЯПРОДУКТІВ
екстракціяхроматографія кристалізаціясорбція
СОРБЦИЯ
Сорбент
Розчин, забруднений
барвними
речовинами
Фільтр
Очищений
розчин