SlideShare a Scribd company logo
1 of 26
LOGO
Лекція № 6
ОТРИМАННЯ ТА ОЧИСТКА
КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ
к.т.н., доц. Сабадаш Наталія Іванівна
План:
ОТРИМАННЯ КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ
ОЧИСТКА КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ2
1
Диспергаційні методи;
Конденсаційні методи;
1.1
1.2
Діаліз;
Ультрафільтрація;
2.1
2.2
LOGO
1. ОТРИМАННЯ
КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ
Основні умови одержання колоїдних розчинів
 речовина дисперсної фази практично не
повинна розчинятися в дисперсійному
середовищі;
 концентрація золю повинна бути невеликою;
 в системі має бути присутнім третій компонент
– стабілізатор.
Класифікація ДС за дисперсністю
 подрібненням твердих і рідких речовин у відповідному
середовищі;
 утворенням частинок дисперсної фази з окремих
молекул, атомів або іонів.
У відповідності з цим існують
методи одержання дисперсних систем:
 диспергаційні і
 конденсаційні.
Колоїдні системи можна отримати 2 способами:
1.1. Диспергаційні методи
 До диспергаційних належать методи механічного
подрібнення, в яких подолання міжмолекулярних
сил і накопичення вільної поверхневої енергії
відбувається за рахунок зовнішньої механічної
роботи.
 Для одержання стійких дисперсних систем
диспергаційними методами в систему
необхідно додавати третій компонент —
стабілізатор.
 Стабілізаторами є іони електролітів або ПАР,
введення яких в систему приводить до
утворення на межі поділу частинка-середовище
адсорбційних шарів іонного або молекулярного
типу, які перешкоджають злипанню
роздрібнених частинок і випадінню їх в осад.
 До диспергаційних методів також відносять
пептизацію.
 Пептизацію лише умовно можна віднести до
диспергаційних методів, бо насправді
відбувається процес дезагрегації, а не
диспергування.
1.2. Конденсаційні методи
 Група конденсаційних методів об'єднує процеси,
в основі яких лежить виникнення нової фази
шляхом з'єднання молекул, атомів або іонів в
гомогенному середовищі.
 При виникненні місцевих пересичень у розчині
виникають агрегати із декількох молекул, які і
стають зародками нової фази. Роль зародків
можуть виконувати пилинки або невелика
кількість готового золю, що вносяться у систему
ззовні.
Конденсація буває:
 1.2.1. фізична
 а) конденсація з пари;
 б) заміна розчинника.
 1.2.2. хімічна.
1.2.1. Фізична конденсація
а) Конденсація з пари
 При пропусканні пари речовини у рідину в
результаті конденсації утворюються ліозолі.
 В газовому середовищі конденсацією пари
різних речовин одержують аерозолі.
 Сумісною конденсацією пари речовин, що
утворюють дисперсну фазу і дисперсійне
середовище, на охолодженій поверхні
одержують гідро- і органозолі.
 Розчин речовини додають маленькими
порціями до рідини, яка змішується з
розчинником, але в якій речовина так мало
розчиняється, що практично виділяється у
вигляді високодисперсної фази, тобто
утворюється ліозоль.
б) Метод заміни розчинника
 Хімічна конденсація грунтується на
конденсаційному виділенні нової фази, яка
утворюється в результаті хімічної реакції, з
пересиченого розчину.
 Отже, концентрація речовини в
розчині повинна перевищувати
розчинність. Однак така умова є
загальною як для утворення золю, так і
звичайного осаду твердої фази.
1.2.2. Хімічна конденсація
 За теорією Веймарна, для одержання
високодисперсної системи необхідно, щоб
швидкість утворення зародків дисперсної фази
набагато перевищувала швидкість зростання
кристалів.
 Практично це досягається шляхом
додавання концентрованого розчину
одного компонента до дуже розбавленого
розчину другого при інтенсивному
перемішуванні.
 Накопичення вільної поверхневої енергії при
утворенні дисперсної системи підвищує
ймовірність процесу агрегації частинок. Тому
необхідно не тільки досягти потрібної
дисперсності, але й закріпити цей стан за
допомогою стабілізатора.
Реакції подвійного обміну
Ва(NО3)2+К2SO4 = ВаSO4+ 2КNО3
AgNO3 + KI = AgI + KNO3
 Слід відзначити, що для одержання золів за
реакціями обміну один з реагентів треба
брати в надлишку, тому що він буде
стабілізатором.
Реакції гідролізу
FеСl3 + ЗН2O = Fе(ОН)3 + ЗНСl
 Гідролізом можна одержати також золі
кремнієвої, вольфрамової та інших
нерозчинних у воді кислот.
 Застосовують для одержання золів
гідроксидів металів
Колоїдні розчини наночастинок золота та наносрібла
LOGO
2. ОЧИСТКА
КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ
2.1. Діаліз
 Діаліз полягає у вимиванні
низькомолекулярних речовин водою або
іншим розчинником за допомогою
напівпроникних мембран, які не
пропускають частинок дисперсної фази.
 Недоліком даного методу є тривалість
процесу.
А – колоїдний розчин,
Б – розчинник (вода),
М – мембрана
Електродіаліз
 Діаліз може бути значно прискорений при
накладанні електричного поля.
Цей процес називається електродіалізом.
А – колоїдний розчин,
Б – розчинник (вода),
Е – електроди,
М – мембрана
2.2. Ультрафільтрація
 Ультрафільтрація – це фільтрування
колоїдних розчинів через ультрафільтр,
виготовлений із напівпроникної мембрани,
яка пропускає дисперсійне середовище з
розчиненими в ньому електролітами і
затримує колоїдні частинки.
LOGO
Дякую за увагу!

More Related Content

What's hot

фх хт дист тема 12 пов явища адс рід г тв
фх хт дист тема 12 пов явища адс рід г твфх хт дист тема 12 пов явища адс рід г тв
фх хт дист тема 12 пов явища адс рід г твcit-cit
 
Лекція 9. ВМС з розчинниками
Лекція 9. ВМС з розчинникамиЛекція 9. ВМС з розчинниками
Лекція 9. ВМС з розчинникамиBothi1827
 
лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)cit-cit
 
Лекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. ЕлектрокінетикаЛекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. ЕлектрокінетикаBothi1827
 
кинетика I
кинетика Iкинетика I
кинетика Ikassy2003
 
Алкіни,хімія 9 клас
Алкіни,хімія 9 класАлкіни,хімія 9 клас
Алкіни,хімія 9 класssuser90b404
 
лаборатор. 14
лаборатор. 14лаборатор. 14
лаборатор. 14cit-cit
 
Алкани,алкени ,алкіни
Алкани,алкени ,алкіниАлкани,алкени ,алкіни
Алкани,алкени ,алкіниssuser90b404
 
лекція 17
лекція 17лекція 17
лекція 17cit-cit
 
хроматографія
хроматографіяхроматографія
хроматографіяanna_chem
 
поверхневі явища
поверхневі явищаповерхневі явища
поверхневі явищаkassy2003
 
тема 4 безперервне культивування
тема 4 безперервне культивуваннятема 4 безперервне культивування
тема 4 безперервне культивуванняViktor Stabnikov
 
презентация 2 ліпіди
презентация 2 ліпідипрезентация 2 ліпіди
презентация 2 ліпідиPillow_for_needles
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12cit-cit
 
колоїдна хімія 3
колоїдна хімія 3колоїдна хімія 3
колоїдна хімія 3kassy2003
 
лекція 19
лекція 19лекція 19
лекція 19cit-cit
 
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновагаоборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновагаMaryna Zaharova
 
Вуглеводні,9 клас
 Вуглеводні,9 клас Вуглеводні,9 клас
Вуглеводні,9 класssuser90b404
 
хімічні рівняння 7 клас
хімічні рівняння 7 класхімічні рівняння 7 клас
хімічні рівняння 7 класtatyana6221310
 

What's hot (20)

фх хт дист тема 12 пов явища адс рід г тв
фх хт дист тема 12 пов явища адс рід г твфх хт дист тема 12 пов явища адс рід г тв
фх хт дист тема 12 пов явища адс рід г тв
 
Лекція 9. ВМС з розчинниками
Лекція 9. ВМС з розчинникамиЛекція 9. ВМС з розчинниками
Лекція 9. ВМС з розчинниками
 
лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)
 
Лекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. ЕлектрокінетикаЛекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. Електрокінетика
 
кинетика I
кинетика Iкинетика I
кинетика I
 
Алкіни,хімія 9 клас
Алкіни,хімія 9 класАлкіни,хімія 9 клас
Алкіни,хімія 9 клас
 
лаборатор. 14
лаборатор. 14лаборатор. 14
лаборатор. 14
 
Алкани,алкени ,алкіни
Алкани,алкени ,алкіниАлкани,алкени ,алкіни
Алкани,алкени ,алкіни
 
Відносна густина газів
Відносна густина газівВідносна густина газів
Відносна густина газів
 
лекція 17
лекція 17лекція 17
лекція 17
 
хроматографія
хроматографіяхроматографія
хроматографія
 
поверхневі явища
поверхневі явищаповерхневі явища
поверхневі явища
 
тема 4 безперервне культивування
тема 4 безперервне культивуваннятема 4 безперервне культивування
тема 4 безперервне культивування
 
презентация 2 ліпіди
презентация 2 ліпідипрезентация 2 ліпіди
презентация 2 ліпіди
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12
 
колоїдна хімія 3
колоїдна хімія 3колоїдна хімія 3
колоїдна хімія 3
 
лекція 19
лекція 19лекція 19
лекція 19
 
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновагаоборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
 
Вуглеводні,9 клас
 Вуглеводні,9 клас Вуглеводні,9 клас
Вуглеводні,9 клас
 
хімічні рівняння 7 клас
хімічні рівняння 7 класхімічні рівняння 7 клас
хімічні рівняння 7 клас
 

Лекція 6. Отримання, очистка колоїдних систем

  • 1. LOGO Лекція № 6 ОТРИМАННЯ ТА ОЧИСТКА КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ к.т.н., доц. Сабадаш Наталія Іванівна
  • 2. План: ОТРИМАННЯ КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ ОЧИСТКА КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ2 1 Диспергаційні методи; Конденсаційні методи; 1.1 1.2 Діаліз; Ультрафільтрація; 2.1 2.2
  • 4. Основні умови одержання колоїдних розчинів  речовина дисперсної фази практично не повинна розчинятися в дисперсійному середовищі;  концентрація золю повинна бути невеликою;  в системі має бути присутнім третій компонент – стабілізатор.
  • 5. Класифікація ДС за дисперсністю
  • 6.  подрібненням твердих і рідких речовин у відповідному середовищі;  утворенням частинок дисперсної фази з окремих молекул, атомів або іонів. У відповідності з цим існують методи одержання дисперсних систем:  диспергаційні і  конденсаційні. Колоїдні системи можна отримати 2 способами:
  • 7. 1.1. Диспергаційні методи  До диспергаційних належать методи механічного подрібнення, в яких подолання міжмолекулярних сил і накопичення вільної поверхневої енергії відбувається за рахунок зовнішньої механічної роботи.
  • 8.  Для одержання стійких дисперсних систем диспергаційними методами в систему необхідно додавати третій компонент — стабілізатор.  Стабілізаторами є іони електролітів або ПАР, введення яких в систему приводить до утворення на межі поділу частинка-середовище адсорбційних шарів іонного або молекулярного типу, які перешкоджають злипанню роздрібнених частинок і випадінню їх в осад.
  • 9.  До диспергаційних методів також відносять пептизацію.  Пептизацію лише умовно можна віднести до диспергаційних методів, бо насправді відбувається процес дезагрегації, а не диспергування.
  • 10. 1.2. Конденсаційні методи  Група конденсаційних методів об'єднує процеси, в основі яких лежить виникнення нової фази шляхом з'єднання молекул, атомів або іонів в гомогенному середовищі.  При виникненні місцевих пересичень у розчині виникають агрегати із декількох молекул, які і стають зародками нової фази. Роль зародків можуть виконувати пилинки або невелика кількість готового золю, що вносяться у систему ззовні.
  • 11. Конденсація буває:  1.2.1. фізична  а) конденсація з пари;  б) заміна розчинника.  1.2.2. хімічна.
  • 12. 1.2.1. Фізична конденсація а) Конденсація з пари  При пропусканні пари речовини у рідину в результаті конденсації утворюються ліозолі.  В газовому середовищі конденсацією пари різних речовин одержують аерозолі.  Сумісною конденсацією пари речовин, що утворюють дисперсну фазу і дисперсійне середовище, на охолодженій поверхні одержують гідро- і органозолі.
  • 13.  Розчин речовини додають маленькими порціями до рідини, яка змішується з розчинником, але в якій речовина так мало розчиняється, що практично виділяється у вигляді високодисперсної фази, тобто утворюється ліозоль. б) Метод заміни розчинника
  • 14.  Хімічна конденсація грунтується на конденсаційному виділенні нової фази, яка утворюється в результаті хімічної реакції, з пересиченого розчину.  Отже, концентрація речовини в розчині повинна перевищувати розчинність. Однак така умова є загальною як для утворення золю, так і звичайного осаду твердої фази. 1.2.2. Хімічна конденсація
  • 15.  За теорією Веймарна, для одержання високодисперсної системи необхідно, щоб швидкість утворення зародків дисперсної фази набагато перевищувала швидкість зростання кристалів.  Практично це досягається шляхом додавання концентрованого розчину одного компонента до дуже розбавленого розчину другого при інтенсивному перемішуванні.
  • 16.  Накопичення вільної поверхневої енергії при утворенні дисперсної системи підвищує ймовірність процесу агрегації частинок. Тому необхідно не тільки досягти потрібної дисперсності, але й закріпити цей стан за допомогою стабілізатора.
  • 17. Реакції подвійного обміну Ва(NО3)2+К2SO4 = ВаSO4+ 2КNО3 AgNO3 + KI = AgI + KNO3  Слід відзначити, що для одержання золів за реакціями обміну один з реагентів треба брати в надлишку, тому що він буде стабілізатором.
  • 18. Реакції гідролізу FеСl3 + ЗН2O = Fе(ОН)3 + ЗНСl  Гідролізом можна одержати також золі кремнієвої, вольфрамової та інших нерозчинних у воді кислот.  Застосовують для одержання золів гідроксидів металів
  • 19. Колоїдні розчини наночастинок золота та наносрібла
  • 21. 2.1. Діаліз  Діаліз полягає у вимиванні низькомолекулярних речовин водою або іншим розчинником за допомогою напівпроникних мембран, які не пропускають частинок дисперсної фази.  Недоліком даного методу є тривалість процесу.
  • 22. А – колоїдний розчин, Б – розчинник (вода), М – мембрана
  • 23. Електродіаліз  Діаліз може бути значно прискорений при накладанні електричного поля. Цей процес називається електродіалізом.
  • 24. А – колоїдний розчин, Б – розчинник (вода), Е – електроди, М – мембрана
  • 25. 2.2. Ультрафільтрація  Ультрафільтрація – це фільтрування колоїдних розчинів через ультрафільтр, виготовлений із напівпроникної мембрани, яка пропускає дисперсійне середовище з розчиненими в ньому електролітами і затримує колоїдні частинки.