SlideShare a Scribd company logo
1 of 34
LOGO
Лекція № 7
ОСНОВНІ КЛАСИ
ДИСПЕРСНИХ СИСТЕМ
к.т.н., доц. Сабадаш Наталія Іванівна
План:
Аерозолі. Системи з газовим ДС;
Суспензії. Системи з рідким ДС;3
5
4
1
2 Порошки. Системи з газовим ДС;
Емульсії. Системи з рідким ДС;
Піни.
Гідрофільно-ліпофільний баланс (ГЛБ);4.1
LOGO
1. АЕРОЗОЛІ.
СИСТЕМИ З ГАЗОВИМ ДС
 Аерозолями називають дисперсні системи
з газовим дисперсійним середовищем.
 Аерозолі відрізняються від ліозолів малою
в’язкістю дисперсійного середовища та високою
розрідженістю.
Класифікація аерозолів
1. Класифікація аерозолів
за агрегатним станом дисперсної фази:
 тумани – системи з рідкою
дисперсною фазою;
 дими і пил – з твердою фазою.
туман
дим
пил
 Дими, які утворюються при згорянні палива,
адсорбують вологу з атмосфери і є одночасно
димами і туманами.
Такі системи називаються смогом.
 дими – частинки 10-9
… 10-5
м,
 пил – частинки більші 10-5
м та
 тумани – містять краплини 10-7
…10-5
м.
2. Класифікація аерозолів за дисперсністю:
Оптичні властивості аерозолів
 Внаслідок розрідженості та великої різниці між
густиною та показниками заломлення
дисперсної фази і дисперсійного середовища,
аерозолі відрізняються яскраво вираженою
здатністю до світлорозсіювання.
Електричні властивості
 В аерозолях частинки не мають заряду, а відповідно і
ПЕШ. Однак при деяких умовах можливе формування на
частинках аерозолів незначного за величиною
електричного заряду. Заряд цей випадковий.
 Електричний заряд виникає при зіткненнях частинок
між собою або з якоюсь поверхнею, а також внаслідок
адсорбції іонів, що утворюються при іонізації газів під
дією космічних, ультрафіолетових та радіоактивних
випромінювань.
Стійкість аерозолів
 Кінетична стійкість аерозолів зумовлюється їх
високою дисперсністю і малою концентрацією.
 Агрегативну стійкість системи за відсутності зарядів
на поверхні частинок забезпечують адсорбційні шари.
Стабілізуючий вплив виявляють рідинні шари,
адсорбовані з навколишнього середовища.
Руйнування аерозолів
 Для руйнування аерозолів використовують
електрофільтри, паперові, азбестові, пористі
керамічні фільтри.
 Аерозолі руйнують за допомогою ультразвуку,
а також введенням речовин, які можуть бути
центрами кристалізації або конденсації.
LOGO
2. ПОРОШКИ.
СИСТЕМИ З ГАЗОВИМ ДС
 Порошки — це дисперсні системи з
газоподібним дисперсійним середовищем і
твердою дисперсною фазою, яка складається з
частинок розміром 10-8
…10-4
м.
 Газове дисперсійне середовище та висока
концентрація твердих частинок надають
порошкам властивості сипучих матеріалів.
Основні характеристики порошків:
 Насипна густина (щільність);
 Сипучістю;
 Здатність до течії;
 Гігроскопічність та змочування;
 Вологість;
 Гранулювання.
LOGO
3. СУСПЕНЗІЇ.
СИСТЕМИ З РІДКИМ ДС
 Суспензіями називають мікрогетерогенні системи
з рідким дисперсійним середовищем і твердою
дисперсною фазою. Від ліофобних золів вони
відрізняються дисперсністю.
 Розмір частинок суспензій – 10-6
… 10-4
м.
Отримання суспензій
Суспензії можна одержати методами:
 диспергування і
 конденсації.
Молекулярно-кінетичні та
оптичні властивості суспензій
 В зв'язку з низькою дисперсністю броунівський
рух у суспензіях виявляється дуже слабо.
 Явища дифузії і осмосу їм не властиві.
 Світло, проходячи крізь суспензії, відбивається,
на відміну від ліофобних золів, для яких
характерний ефект Тиндаля.
Стійкість суспензій
 Седиментаційна стійкість суспензій дуже мала
внаслідок великого розміру частинок.
 Агрегативна стійкість суспензій зумовлюється
електростатичним, адсорбційно-сольватним і
структурно-механічним факторами.
 Утворення ПЕШ у суспензіях відбувається, як і в
золях, в результаті вибіркової адсорбції або
поверхневої дисоціації.
LOGO
4. ЕМУЛЬСІЇ.
СИСТЕМИ З РІДКИМ ДС
 Емульсії – це гетерогенні дисперсні системи, у
яких дисперсна фаза і дисперсійне середовище
взаємно нерозчинні або обмежено розчинні рідини.
 Класифікація емульсій за розмірами частинок:
 класичні емульсії (10-4
… 10-6
м),
 мікроемульсії (10-6
…10-8
м) та
 міцелярні розчини (10-8
…10-9
м).
 Дисперсна фаза емульсій, незалежно від природи,
називається олія.
 Залежно від того, яка рідина є дисперсною
фазою, емульсії поділяють на два типи:
 прямі (1 роду),
 зворотні (2 роду),
 змішаного типу.
 Прямі емульсії типу о/в, в яких краплинки олії
рівномірно розподілені у водному середовищі.
 Зворотні емульсії типу в/о, в яких частинки
води розподілені у олійному середовищі.
 Емульсії отримують шляхом механічного
диспергування (струшуванням, енергійним
перемішуванням, дією ультразвуку), а також
видавлюванням рідини через тонкі отвори під
великим тиском.
 Застосовують і конденсаційні методи заміни
розчинника та взаємної конденсації пари.
Отримання емульсій
Стійкість емульсій
 Емульсії агрегативно нестійкі системи.
 Агрегативна нестійкість їх виявляється у
самовільному злипанні крапель – коалесценції,
яка може призвести до повного розшарування
емульсії.
 Процес оборотної коагуляції – флокуляція – це
утворення агрегатів краплин, які не злипаються,
а зберігають свою індивідуальність і при певних
умовах знову розходяться.
 Для утворення концентрованої емульсії в системі
необхідний емульгатор. Природа емульгатора
визначає не лише стійкість, але й тип емульсії. В
якості емульгаторів застосовують ПАР.
 За правилом Банкрофтa емульгатори, які
краще розчиняються в воді, ніж в олії,
стабілізують прямі емульсії, і, навпаки, якщо
розчинність емульгатора в олії більша, ніж у воді,
він стабілізує емульсію типу в/о.
 Орієнтація адсорбційного шару відбувається
згідно з правилом полярності Ребіндера.
 Співвідношення гідрофільних і ліпофільних властивостей
молекул ПАР називають гідрофільно-ліпофільним
балансом (ГЛБ). ГЛБ кількісно оцінюють числами, які
зростають з підвищенням гідрофільності.
 Числа ГЛБ ПАР змінюються від 1 до 40 («шкала
Гриффіна»).
 Емульсії типу о/в стабілізують емульгатори з ГЛБ 8…18,
зворотні емульсії – з ГЛБ 3…6.
4.1. Гідрофільно-ліпофільний баланс (ГЛБ)
LOGO
4. ПІНИ
 Піни — це висококонцентровані гетерогенні
системи, у яких дисперсна фаза складається із
бульбашок газу, а дисперсійне середовище
утворює тонкі плівки між бульбашками, розмір
яких 10-3
…10-2
м.
 Піна утворюється методом одночасного
диспергування рідини і газу, при цьому газ
розбивається на окремі пухирці. Така система
агрегативно нестійка і піна живе декілька секунд.
Більш стійкі піни отримують при використанні
ВМС – стабілізаторів.
Отримання пін
Стійкість піни
 Стійкість піни характеризують за часом життя
окремої бульбашки або за часом руйнування
стовпа піни певної висоти.
Руйнування піни
 У ряді технологічних процесів піноутворення є
небажаним.
 Піни руйнують механічною, тепловою дією, або
додаванням ПАР, які мають високу поверхневу
активність, але не утворюють стійкої піни.
LOGO
Дякую за увагу!

More Related Content

What's hot

лекція 19
лекція 19лекція 19
лекція 19cit-cit
 
лаборатор. 14
лаборатор. 14лаборатор. 14
лаборатор. 14cit-cit
 
Лекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. ЕлектрокінетикаЛекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. ЕлектрокінетикаBothi1827
 
хроматографія
хроматографіяхроматографія
хроматографіяanna_chem
 
кинетика I
кинетика Iкинетика I
кинетика Ikassy2003
 
презентация фазовые Ii часть
презентация фазовые Ii частьпрезентация фазовые Ii часть
презентация фазовые Ii частьkassy2003
 
Неорганічні лікарські засоби оксигену, гідрогену, мангану, сульфуру, нітрогену
Неорганічні лікарські засоби оксигену, гідрогену, мангану, сульфуру, нітрогенуНеорганічні лікарські засоби оксигену, гідрогену, мангану, сульфуру, нітрогену
Неорганічні лікарські засоби оксигену, гідрогену, мангану, сульфуру, нітрогенуLiudmila Sidorenko
 
Колоїдна хімія 4
Колоїдна хімія 4Колоїдна хімія 4
Колоїдна хімія 4kassy2003
 
лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)cit-cit
 
поверхневі явища
поверхневі явищаповерхневі явища
поверхневі явищаkassy2003
 
колоїдна хімія іі
колоїдна хімія ііколоїдна хімія іі
колоїдна хімія ііkassy2003
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12cit-cit
 
Амінокислоти.
Амінокислоти.Амінокислоти.
Амінокислоти.labinskiir-33
 
Лекція 10. Реологія
Лекція 10. РеологіяЛекція 10. Реологія
Лекція 10. РеологіяBothi1827
 
Окремі класи дс (1)
Окремі класи дс (1)Окремі класи дс (1)
Окремі класи дс (1)kassy2003
 
лекція 17
лекція 17лекція 17
лекція 17cit-cit
 
Основні принципи приймання товару
Основні принципи приймання товару Основні принципи приймання товару
Основні принципи приймання товару Artem352
 

What's hot (20)

лекція 19
лекція 19лекція 19
лекція 19
 
ВМС
ВМСВМС
ВМС
 
лаборатор. 14
лаборатор. 14лаборатор. 14
лаборатор. 14
 
Лекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. ЕлектрокінетикаЛекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. Електрокінетика
 
Etery
EteryEtery
Etery
 
хроматографія
хроматографіяхроматографія
хроматографія
 
кинетика I
кинетика Iкинетика I
кинетика I
 
презентация фазовые Ii часть
презентация фазовые Ii частьпрезентация фазовые Ii часть
презентация фазовые Ii часть
 
Неорганічні лікарські засоби оксигену, гідрогену, мангану, сульфуру, нітрогену
Неорганічні лікарські засоби оксигену, гідрогену, мангану, сульфуру, нітрогенуНеорганічні лікарські засоби оксигену, гідрогену, мангану, сульфуру, нітрогену
Неорганічні лікарські засоби оксигену, гідрогену, мангану, сульфуру, нітрогену
 
Fenol
FenolFenol
Fenol
 
Колоїдна хімія 4
Колоїдна хімія 4Колоїдна хімія 4
Колоїдна хімія 4
 
лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)
 
поверхневі явища
поверхневі явищаповерхневі явища
поверхневі явища
 
колоїдна хімія іі
колоїдна хімія ііколоїдна хімія іі
колоїдна хімія іі
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12
 
Амінокислоти.
Амінокислоти.Амінокислоти.
Амінокислоти.
 
Лекція 10. Реологія
Лекція 10. РеологіяЛекція 10. Реологія
Лекція 10. Реологія
 
Окремі класи дс (1)
Окремі класи дс (1)Окремі класи дс (1)
Окремі класи дс (1)
 
лекція 17
лекція 17лекція 17
лекція 17
 
Основні принципи приймання товару
Основні принципи приймання товару Основні принципи приймання товару
Основні принципи приймання товару
 

Лекція 7. Класи дисперсних систем

  • 1. LOGO Лекція № 7 ОСНОВНІ КЛАСИ ДИСПЕРСНИХ СИСТЕМ к.т.н., доц. Сабадаш Наталія Іванівна
  • 2. План: Аерозолі. Системи з газовим ДС; Суспензії. Системи з рідким ДС;3 5 4 1 2 Порошки. Системи з газовим ДС; Емульсії. Системи з рідким ДС; Піни. Гідрофільно-ліпофільний баланс (ГЛБ);4.1
  • 4.  Аерозолями називають дисперсні системи з газовим дисперсійним середовищем.  Аерозолі відрізняються від ліозолів малою в’язкістю дисперсійного середовища та високою розрідженістю.
  • 5. Класифікація аерозолів 1. Класифікація аерозолів за агрегатним станом дисперсної фази:  тумани – системи з рідкою дисперсною фазою;  дими і пил – з твердою фазою. туман дим пил
  • 6.  Дими, які утворюються при згорянні палива, адсорбують вологу з атмосфери і є одночасно димами і туманами. Такі системи називаються смогом.
  • 7.  дими – частинки 10-9 … 10-5 м,  пил – частинки більші 10-5 м та  тумани – містять краплини 10-7 …10-5 м. 2. Класифікація аерозолів за дисперсністю:
  • 8. Оптичні властивості аерозолів  Внаслідок розрідженості та великої різниці між густиною та показниками заломлення дисперсної фази і дисперсійного середовища, аерозолі відрізняються яскраво вираженою здатністю до світлорозсіювання.
  • 9. Електричні властивості  В аерозолях частинки не мають заряду, а відповідно і ПЕШ. Однак при деяких умовах можливе формування на частинках аерозолів незначного за величиною електричного заряду. Заряд цей випадковий.  Електричний заряд виникає при зіткненнях частинок між собою або з якоюсь поверхнею, а також внаслідок адсорбції іонів, що утворюються при іонізації газів під дією космічних, ультрафіолетових та радіоактивних випромінювань.
  • 10. Стійкість аерозолів  Кінетична стійкість аерозолів зумовлюється їх високою дисперсністю і малою концентрацією.  Агрегативну стійкість системи за відсутності зарядів на поверхні частинок забезпечують адсорбційні шари. Стабілізуючий вплив виявляють рідинні шари, адсорбовані з навколишнього середовища.
  • 11. Руйнування аерозолів  Для руйнування аерозолів використовують електрофільтри, паперові, азбестові, пористі керамічні фільтри.  Аерозолі руйнують за допомогою ультразвуку, а також введенням речовин, які можуть бути центрами кристалізації або конденсації.
  • 13.  Порошки — це дисперсні системи з газоподібним дисперсійним середовищем і твердою дисперсною фазою, яка складається з частинок розміром 10-8 …10-4 м.  Газове дисперсійне середовище та висока концентрація твердих частинок надають порошкам властивості сипучих матеріалів.
  • 14. Основні характеристики порошків:  Насипна густина (щільність);  Сипучістю;  Здатність до течії;  Гігроскопічність та змочування;  Вологість;  Гранулювання.
  • 16.  Суспензіями називають мікрогетерогенні системи з рідким дисперсійним середовищем і твердою дисперсною фазою. Від ліофобних золів вони відрізняються дисперсністю.  Розмір частинок суспензій – 10-6 … 10-4 м.
  • 17. Отримання суспензій Суспензії можна одержати методами:  диспергування і  конденсації.
  • 18. Молекулярно-кінетичні та оптичні властивості суспензій  В зв'язку з низькою дисперсністю броунівський рух у суспензіях виявляється дуже слабо.  Явища дифузії і осмосу їм не властиві.  Світло, проходячи крізь суспензії, відбивається, на відміну від ліофобних золів, для яких характерний ефект Тиндаля.
  • 19. Стійкість суспензій  Седиментаційна стійкість суспензій дуже мала внаслідок великого розміру частинок.  Агрегативна стійкість суспензій зумовлюється електростатичним, адсорбційно-сольватним і структурно-механічним факторами.  Утворення ПЕШ у суспензіях відбувається, як і в золях, в результаті вибіркової адсорбції або поверхневої дисоціації.
  • 21.  Емульсії – це гетерогенні дисперсні системи, у яких дисперсна фаза і дисперсійне середовище взаємно нерозчинні або обмежено розчинні рідини.  Класифікація емульсій за розмірами частинок:  класичні емульсії (10-4 … 10-6 м),  мікроемульсії (10-6 …10-8 м) та  міцелярні розчини (10-8 …10-9 м).  Дисперсна фаза емульсій, незалежно від природи, називається олія.
  • 22.  Залежно від того, яка рідина є дисперсною фазою, емульсії поділяють на два типи:  прямі (1 роду),  зворотні (2 роду),  змішаного типу.
  • 23.  Прямі емульсії типу о/в, в яких краплинки олії рівномірно розподілені у водному середовищі.  Зворотні емульсії типу в/о, в яких частинки води розподілені у олійному середовищі.
  • 24.  Емульсії отримують шляхом механічного диспергування (струшуванням, енергійним перемішуванням, дією ультразвуку), а також видавлюванням рідини через тонкі отвори під великим тиском.  Застосовують і конденсаційні методи заміни розчинника та взаємної конденсації пари. Отримання емульсій
  • 25. Стійкість емульсій  Емульсії агрегативно нестійкі системи.  Агрегативна нестійкість їх виявляється у самовільному злипанні крапель – коалесценції, яка може призвести до повного розшарування емульсії.  Процес оборотної коагуляції – флокуляція – це утворення агрегатів краплин, які не злипаються, а зберігають свою індивідуальність і при певних умовах знову розходяться.
  • 26.  Для утворення концентрованої емульсії в системі необхідний емульгатор. Природа емульгатора визначає не лише стійкість, але й тип емульсії. В якості емульгаторів застосовують ПАР.  За правилом Банкрофтa емульгатори, які краще розчиняються в воді, ніж в олії, стабілізують прямі емульсії, і, навпаки, якщо розчинність емульгатора в олії більша, ніж у воді, він стабілізує емульсію типу в/о.  Орієнтація адсорбційного шару відбувається згідно з правилом полярності Ребіндера.
  • 27.  Співвідношення гідрофільних і ліпофільних властивостей молекул ПАР називають гідрофільно-ліпофільним балансом (ГЛБ). ГЛБ кількісно оцінюють числами, які зростають з підвищенням гідрофільності.  Числа ГЛБ ПАР змінюються від 1 до 40 («шкала Гриффіна»).  Емульсії типу о/в стабілізують емульгатори з ГЛБ 8…18, зворотні емульсії – з ГЛБ 3…6. 4.1. Гідрофільно-ліпофільний баланс (ГЛБ)
  • 28.
  • 30.  Піни — це висококонцентровані гетерогенні системи, у яких дисперсна фаза складається із бульбашок газу, а дисперсійне середовище утворює тонкі плівки між бульбашками, розмір яких 10-3 …10-2 м.
  • 31.  Піна утворюється методом одночасного диспергування рідини і газу, при цьому газ розбивається на окремі пухирці. Така система агрегативно нестійка і піна живе декілька секунд. Більш стійкі піни отримують при використанні ВМС – стабілізаторів. Отримання пін
  • 32. Стійкість піни  Стійкість піни характеризують за часом життя окремої бульбашки або за часом руйнування стовпа піни певної висоти.
  • 33. Руйнування піни  У ряді технологічних процесів піноутворення є небажаним.  Піни руйнують механічною, тепловою дією, або додаванням ПАР, які мають високу поверхневу активність, але не утворюють стійкої піни.