2. Телесне ћелије човека имају 46 хромозома
(44 телесна + 2 полна хромозома).
Полне ћелије имају 23 хромозома,
(22 телесна + 1 полни хромозом).
ОБЈАШЊЕЊЕ: Гарнитура хромозома код жене је:
У ТЕЛЕСНОЈ ЋЕЛИЈИ 44+XX
У ЈАЈНОЈ ЋЕЛИЈИ 22+X
Гарнитура хромозома код мушкарца је:
У ТЕЛЕСНОЈ ЋЕЛИЈИ 44+XY
У СПЕРМАТОЗОИДУ 22+X или 22+Y
3. Ког ће пола бити дете зависи искључиво од оца.
Дакле, у току оплођења, жена може да да само X
хромозом, а мушкарац X или Y хромозом.
4. У току оплођења, дете добија половину
хромозома од мајке а другу половину од
оца.
Штетне промене на хромозомима се
наслеђују.
Хемофилија и далтонизам су болести које
се манифестују као последица штетних
промена на полним хромозомима.
5. Хемофилија је немогућност згрушавања крви. На
следећој шеми је приказано како се преноси са
родитеља на потомство:
6. Далтонизам је болест која се манифестује
немогућношћу распознавања боја.
Тест за откривање далтонизма изгледа овако:
7. Овакве промене подразумевају да особа има један више
(47) или један мање (45) хромозом. Тада настају
различити синдроми.
• Вероватно најпознатији од њих је Даунов синдром.
• Јавља се као последица тризомије 21. пара хромозома.
• Светски дан особа са Дауновим синдромом је 21.3.
(тризомија 21. пара, разумете симболику).
• У знак подршке, тога дана носе се различите чарапе.
