SlideShare a Scribd company logo
1 of 32
Принципы отнесения
лекарственных средств
к перечню безрецептурных в
Республике Беларусь.
Ответственное самолечение.
Гавриленко Л.Н.
доцент кафедры клинической
фармакологии УО «БГМУ»,
главный внештатный
специалист Минздрава РБ
по клинической фармакологии
Рrescription-only medicine, POL
лекарственные средства, отпускаемые
только по рецепту врача
Принципы разделения лекарств на препараты
рецептурного и безрецептурного отпуска
General sale list, GSL
лекарственные средства, которые могут
продаваться через общую торговую сеть
Pharmacy medicine, P
- безрецептурные препараты,
продающиеся только в аптеках
В США все безрецептурные лек. средства (т. е. группы
GSL и P) имеются в свободной продаже в магазинах
и составляют группу OTС (over-the-counter)- ОТС от
англ. Over The Counter — «через прилавок».
Великобритания
GSL (General Sales List), или перечень общей продажи
P medicines (pharmacy medicines), т. е. медикаменты, отпускаемые без
рецепта, но под контролем провизора;
POM (prescription only medicines), что означает лекарства, отпускаемые
только по рецепту
PML (Medicines for Animal Use), или ветеринарные медикаменты.
ОТС-препараты включены в первые две группы и составляют 30% от всех
лекарственных средств.
Как следует из названия, препараты группы GSL разрешены к продаже
широкой публике как в аптеках, так и в других местах, включая
супермаркеты.
Остальные должны отпускаться только из аптек, поскольку их отпуск
предполагает рекомендации провизора, проверку его возможных
взаимодействий и, в случае POM,— наличие рецепта.
Значение рецепта в предоставлении
качественной медицинской помощи
в очень велико и многогранно — он
является прежде всего основным
носителем медицинской
информации, документом для учета
и возмещения финансовых затрат
аптек, первичной информации о
ходе лечения, информации о
пациенте, а также статистически
ценной информации, которая может
позволить планировать бюджет
здравоохранения в целом.
• Ежегодно ВОЗ регистрирует приблизительно 2
млн. серьезных лекарственных осложнений.
• 5% врожденных уродств обусловлены
влиянием лекарственных средств на организм
беременной женщины.
• В Великобритании каждый год погибает около
2 тыс. больных вследствие применения
лекарств
• В США в 2000 г. от врачебных ошибок умерло
90 тыс. человек, а в 2004 г. эта цифра составила
175 тыс. человек!
• 20–40% из этого числа — неправильное
использование лекарственных препаратов и
связанное с этим развитие осложнений.
Директива Европарламента и Совета ЕС 2001/83
ЕС "О своде законов Сообщества в отношении
лекарственных препаратов для человека".
• отнесение лекарственных средств к рецептурным в
странах Европейского союза определяется в
соответствии с критериями:
- потенциальная угроза для здоровья потребителя,
даже при правильном применении, но без медицинского
наблюдения;
- частое неправильное применение лекарства населением,
в результате чего может возникнуть прямая
или непрямая угроза здоровью потребителя;
- содержание в препарате веществ, действие и/или побочные
эффекты которых требуют дальнейшего изучения;
- парентеральный путь введения препарата
• Определение порядка отпуска лекарственных
средств из аптек осуществляется комиссией
по лекарственным средствам Министерства
здравоохранения Республики Беларусь при
регистрации/перерегистрации лекарственных
средств в Республике Беларусь и при
рассмотрении вопроса об изменении порядка
отпуска лекарственного средства из аптек (по
заявлению производителя) в установленном
законодательством порядке.
Критерии отнесения лекарственных средств к
перечню реализуемых без рецепта врача
• Постановление Министерства
здравоохранения Республики Беларусь
№15 от 03.02.2010г. «Об утверждении
перечня лекарственных средств,
реализуемых без рецепта врача»
Критерии отнесения лекарственных
средств к перечню реализуемых без
рецепта врача
-отсутствие побочных реакций типа Д (отсроченные
неблагоприятные реакции, включающие канцерогенные,
мутагенные, тератогенные эффекты) и С (реакции,
возникающие при длительном использовании лекарственных
средств: толерантность, зависимость, кумулятивные эффекты,
синдромы «отмены» и синдромы «рикошета»);
- отсутствие серьёзных побочных реакций;
Критерии отнесения лекарственных
средств к перечню реализуемых без
рецепта врача
- - большая терапевтическая широта лек. средства;
- низкий риск развития в рекомендуемом режиме
дозирования кардиотоксического,
гепатотоксического, нефротоксического действия;
- наличие короткого периода полувыведения;
Критерии отнесения лекарственных
средств к перечню реализуемых без
рецепта врача
- способ применения лекарственного средства не
требует участия медицинских работников;
- отсутствие ограничений применения для детей, лиц
пожилого возраста, беременных;
- наличие сведений об опыте применения
лекарственного средства в данной лекарственной
форме и данном режиме дозирования не менее 5 лет;
Критерии отнесения лекарственных
средств к перечню реализуемых без
рецепта врача
- отсутствие сведений о применении лекарственного
средства с немедицинскими целями, наносящем вред
здоровью;
- возможность правильной оценки пациентом и
фармацевтическим работником симптомов, при
которых используется лекарственное средство, что
снижает риск применения лекарственного средства не
по назначению;
- простая схема приема лекарственных средств,
наличие детских дозировок;
Критерии отнесения лекарственных
средств к перечню реализуемых без
рецепта врача
- - наиболее низкие дозировки для некоторых
лекарственных средств (монопрепаратов и в составе
комбинированных);
- определенная лекарственная форма, при наличии
лекарственных форм местного применения
(отсутствие системного действия на организм);
- отсутствие потенциально опасных комбинаций с
другими лекарственными средствами
В процессе экспертизы предложений о включении в Перечень
безрецептурного отпуска необходимо учитывать следующие
требования
лекарственные препараты должны иметь доказательства того, что их
активное вещество или вспомогательные (дополнительные) вещества не
обладают канцерогенным действием, генотоксичностью и не оказывают
влияния на эмбрион и плод, на ребенка, получающего грудное молоко, не
нарушают функции печени, почек, сердца,
-при применении лекарственного препарата должна отсутствовать
необходимость в специальном врачебном наблюдении,
-оценка данных по безопасности – результаты доклинических, клинических
исследований, характер, частота возникновения неблагоприятных
лекарственных побочных реакций, частота зарегистрированных в
установленном порядке побочных реакций ЛС
-ни сам препарат, ни произведенные из него вещества не должны быть
наркотиками или сильнодействующими веществами, вызывающими
привыкание или зависимость
-срок регистрации не менее 5 лет, из них не менее 3 лет применения в
клинической практике.
Ответственное самолечение
• группа OTС (over-the-counter)
лекарственных средств – главный
локомотив ответственного самолечения
• ОТС – лекарственные средства, которые
пациент может купить в аптеке без рецепта
врача - неотъемлемая составная часть и
необходимое условие успешного развития
концепции ответственного самолечения.
• "Самолечение представляет собой использование лекарств
потребителем для лечения нарушений и симптомов,
распознаваемых им самим"
• «Разумное применение самим пациентом лекарственных средств,
находящихся в свободной продаже, с целью профилактики или
лечения легких расстройств здоровья, при которых не требуется
профессиональной врачебная помощь.
• Самолечение назвали ответственным именно потому, что
основной его идеей является ответственность человека за свое
здоровье
– и именно поэтому Европейская ассоциация производителей
безрецептурных препаратов (AESGP) трансформировала
термин "самолечение" (self-medication) в "ответственное
самолечение" (responsible self-medication).
Определение ВОЗ понятия
"самолечение с помощью лекарств":
• ВОЗ определила мировую стратегию
развития «ответственного самолечения",
поставив
– на первое место роль и ответственность
самого человека в заботе о своем здоровье
(минимизация воздействия вредных факторов
внешней среды, отказ от вредных привычек,
отказ от широкого применения лек. средств),
– на второе - роль общества
– и лишь на третье - системы здравоохранения.
Ответственное самолечение
«Фармацевтическая опека»
• повышение ответственности фармацевтического
работника перед пациентом за результат
применения им лекарственных средств.
• кодекс надлежащей аптечной практики (Good
Pharmaceutical Practice, GPP), "Специальный
проект ВОЗ по фармации в новых независимых
государствах (ННГ) совместно с Центром ВОЗ по
лекарственной политике и развитию
фармацевтической практики" (Копенгаген, 2001 г.),
"Руководство по разработке и внедрению стандартов
надлежащей практики в новых независимых
государствах", решения 62-го конгресса
Международной федерации фармацевтов (Ницца,
2002 г.) .
Потребитель
безрецептурных ЛС
Работник
аптеки
Врач
Ответственное самолечение -
распределение ответственности
• закрепила за аптечными работниками
ключевую роль в лекарственном
обеспечении и призвала их предоставлять
"информированную и объективную
консультативную помощь по
лекарственным средствам и их
использованию населению".
Резолюция ВОЗ "Роль фармацевта в поддержку
пересмотренной стратегии ВОЗ в области
лекарственных средств« 1994 год
9/2/16
выяснение симптомов
заболевания;
выявление симптомов заболевания,
требующих посещения врача;
рекомендация посещения врача при
наличии таких симптомов
помощь в выборе
препарата,
выбор оптимальной
лекарственной формы
(таблетки, свечи, капли и т.
п.), дозировки с учетом
возраста и наличия
сопутствующих заболеваний;
оценка факторов риска по
противопоказаниям,
предупреждениям, указанным во
вкладыше препарата, с учетом
возраста, патологии посетителя
совет по режиму приема:
дозировка, способ
введения, параметры
контроля;
подбор и замена препарата аналогом,
Профессиональные обязанности фармацевта по
выбору безрецептурного препарата
советы по профилактике
аллергических реакций,
побочных эффектов, по
взаимодействию с другими ЛС,
по действиям при передозировке
и лекарственной зависимости;
информирование о правилах приема
лекарственного средства, возможных
побочных эффектах и взаимодействии
препарата с другими лекарственными
средствами;
дать совет не использовать вместо лекарств
непроверенные и подозрительные средства
при наличии показаний дать
совет обратиться за
квалифицированной
медицинской помощью.
Профессиональные обязанности фармацевта по
выбору безрецептурного препарата
САМОПОМОЩЬ (облегчение своего состояния при
недомогании до момента посещения врача, при
оказании первой медицинской помощи);
САМОПРОФИЛАКТИКА (снижение риска
Возникновения заболеваний, предотвращение их
развития, предупреждение рецидивов заболевания);
Устранение симптомов заболевания, не требующих
врачебного вмешательства;
повышение доступности лечебной помощи населению.
Ответственное самолечение
-опасность
несвоевременного
обращения к врачу и,
как следствие, - к высокому
риску осложнений
заболеваний,
-высокому риску развития
побочных эффектов в
результате неправильного
применения лекарств
-экономия времени и
средств пациента;
-уменьшение нагрузки на
учреждение и врачей;
-экономия бюджетных средств;
-активное внедрение
в практику аптечных
учреждений фармацевтической
опеки;
-активное участие врачей и
провизоров в формировании
номенклатуры
безрецептурных препаратов.
Ответственное самолечение:
за и против
• слабая информированность населения о возможностях
использования самолечения;
• отсутствие знаний об эффективном и безопасном применении
лекарственных средств для самолечения;
• низкое качество имеющейся информации по вопросам
самолечения;
• недостаточная подготовка фармацевтических работников по
вопросам реализации концепции ответственного самолечения;
• нарушение требований, регулирующих рецептурный и
безрецептурный отпуск лекарственных средств;
• использование для самолечения средств и методов, не имеющих
доказательной базы по их эффективности и безопасности;
• Недостаточно эффективная пропаганда здорового образа жизни.
• широко распространенная в нашей стране практика самолечения
рецептурными лекарственными средствами, приобретаемыми в
аптечных учреждениях без рецептов (антибиотики).
Особенности проблемы самолечения и
применения безрецептурных лек. средств
Условия реализации концепции
ответственного самолечения
Потребитель:
-должен иметь определенный уровень образования,
позволяющий оценивать состояние здоровья и
возможности использования средств для самолечения;
-уметь адекватно оценивать информацию, связанную
с возможностью проведения самолечения;
-быть защищенным законами как потребитель
медицинских и фармацевтических услуг.
Условия реализации концепции
ответственного самолечения
Фармацевтический работник :
-должен быть подготовленным для проведения консультаций
по вопросам самолечения;
-влиять на пациента в части формирования здорового образа
жизни;
-уметь разделять случаи фармацевтической и
медицинской ответственности;
-обеспечивать пациента необходимой информацией по
вопросам, связанным с применением лек.средств и БАД;
-обеспечивать исполнение правовых и этических норм
оказания фармацевтических услуг.
Условия реализации концепции
ответственного самолечения
Медицинский работник должен:
-признавать право гражданина на самолечение;
-учитывать возможность проведения самолечения
пациентом;
-проводить санитарно-просветительскую работу
среди населения;
-оказывать консультативную работу по оказанию само-
и взаимопомощи с учетом индивидуальных
особенностей пациента.
Заключение
Рецептурные препараты должны отпускаться по рецепту. - эта норма, которая
не подлежит пересмотру., ее соблюдение должно жестко контролироваться, а
несоблюдение — наказываться
Врач должен быть образован не только в области клинической медицины,
но и в области клинической фармакологии и только на этом основании – в
области фармакотерапии
Провизор должен быть образован как в области основ клинической
медицины, клинической фармакологии, так и в области фармацевтической
опеки.
Необходимо создание образовательных программ для пациентов , а
практику самолечения следует сделать действительно ответственной,
обеспечивающей эффективное и безопасное применение лекарственных
средств для оказания само- и взаимопомощи
Следует позитивно оценивать потенциальный
ресурс этого явления и широко использовать его
для сохранения здоровья пациентов
Практика самолечения должна стать
действительно ответственной, обеспечивающей
эффективное и безопасное применение
лекарственных средств для оказания само- и
взаимопомощи.
Специалисты здравоохранения должны
понимать, что самолечение - это реалии
сегодняшнего общества
Заключение
Благодарю за внимание!

More Related Content

What's hot

Роль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комит...
Роль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комит...Роль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комит...
Роль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комит...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
 
последовательность+слайдов+з.с.ю.(1)
последовательность+слайдов+з.с.ю.(1)последовательность+слайдов+з.с.ю.(1)
последовательность+слайдов+з.с.ю.(1)Ann Sazonenko
 
Кудашева Э.Ю. «Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препар...
Кудашева Э.Ю. «Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препар...Кудашева Э.Ю. «Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препар...
Кудашева Э.Ю. «Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препар...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
 
Подробное руководство КТ-1
Подробное руководство КТ-1Подробное руководство КТ-1
Подробное руководство КТ-1PHARMADVISOR
 
Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекар...
Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекар...Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекар...
Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекар...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
 
Романов Б.К. «Научная экспертиза результатов доклинических и клинических иссл...
Романов Б.К. «Научная экспертиза результатов доклинических и клинических иссл...Романов Б.К. «Научная экспертиза результатов доклинических и клинических иссл...
Романов Б.К. «Научная экспертиза результатов доклинических и клинических иссл...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
 
ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА. ПРИНЦИПЫ И ТРЕБ...
ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА.ПРИНЦИПЫ И ТРЕБ...ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА.ПРИНЦИПЫ И ТРЕБ...
ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА. ПРИНЦИПЫ И ТРЕБ...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
 
Создание инновационных лекарственных средств - траектория движения к цели
Создание инновационных лекарственных средств - траектория движения к цели Создание инновационных лекарственных средств - траектория движения к цели
Создание инновационных лекарственных средств - траектория движения к цели ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
 
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железы
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железыПрепараты для лечения недостаточности поджелудочной железы
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железыPHARMADVISOR
 
О внесенных в закон об обращении лекарственных средств проконкурентных поправках
О внесенных в закон об обращении лекарственных средств проконкурентных поправкахО внесенных в закон об обращении лекарственных средств проконкурентных поправках
О внесенных в закон об обращении лекарственных средств проконкурентных поправкахIvan Zvyagin
 
Бондарев В.П. «Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических иссл...
Бондарев В.П. «Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических иссл...Бондарев В.П. «Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических иссл...
Бондарев В.П. «Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических иссл...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
 
Разработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активн...
Разработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активн...Разработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активн...
Разработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активн...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
 
Zakonoproekt variant ispravlennyj1-(2)
Zakonoproekt variant ispravlennyj1-(2)Zakonoproekt variant ispravlennyj1-(2)
Zakonoproekt variant ispravlennyj1-(2)helen-66
 
Система фармаконадзора в России. Требования к оформлению документов по систем...
Система фармаконадзора в России. Требования к оформлению документов по систем...Система фармаконадзора в России. Требования к оформлению документов по систем...
Система фармаконадзора в России. Требования к оформлению документов по систем...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
 
Васильев А.Н. «Программы доклинической и клинической разработки лекарственных...
Васильев А.Н. «Программы доклинической и клинической разработки лекарственных...Васильев А.Н. «Программы доклинической и клинической разработки лекарственных...
Васильев А.Н. «Программы доклинической и клинической разработки лекарственных...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
 
В Сколково обсудили вывод лекарственных препаратов на рынок - 1
В Сколково обсудили вывод лекарственных препаратов на рынок - 1В Сколково обсудили вывод лекарственных препаратов на рынок - 1
В Сколково обсудили вывод лекарственных препаратов на рынок - 1The Skolkovo Foundation
 
Методические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препарато...
Методические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препарато...Методические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препарато...
Методические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препарато...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
 
Директива 2001/83/EC [Directive 2001/83/EC of The European Parliament and of ...
Директива 2001/83/EC [Directive 2001/83/EC of The European Parliament and of ...Директива 2001/83/EC [Directive 2001/83/EC of The European Parliament and of ...
Директива 2001/83/EC [Directive 2001/83/EC of The European Parliament and of ...PHARMADVISOR
 

What's hot (20)

Роль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комит...
Роль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комит...Роль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комит...
Роль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комит...
 
последовательность+слайдов+з.с.ю.(1)
последовательность+слайдов+з.с.ю.(1)последовательность+слайдов+з.с.ю.(1)
последовательность+слайдов+з.с.ю.(1)
 
Кудашева Э.Ю. «Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препар...
Кудашева Э.Ю. «Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препар...Кудашева Э.Ю. «Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препар...
Кудашева Э.Ю. «Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препар...
 
Подробное руководство КТ-1
Подробное руководство КТ-1Подробное руководство КТ-1
Подробное руководство КТ-1
 
Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекар...
Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекар...Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекар...
Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекар...
 
Романов Б.К. «Научная экспертиза результатов доклинических и клинических иссл...
Романов Б.К. «Научная экспертиза результатов доклинических и клинических иссл...Романов Б.К. «Научная экспертиза результатов доклинических и клинических иссл...
Романов Б.К. «Научная экспертиза результатов доклинических и клинических иссл...
 
ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА. ПРИНЦИПЫ И ТРЕБ...
ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА.ПРИНЦИПЫ И ТРЕБ...ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА.ПРИНЦИПЫ И ТРЕБ...
ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА. ПРИНЦИПЫ И ТРЕБ...
 
Создание инновационных лекарственных средств - траектория движения к цели
Создание инновационных лекарственных средств - траектория движения к цели Создание инновационных лекарственных средств - траектория движения к цели
Создание инновационных лекарственных средств - траектория движения к цели
 
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железы
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железыПрепараты для лечения недостаточности поджелудочной железы
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железы
 
21. Dr. Sergey Glagoliev - Federal Service for Supervision of Health (Russian...
21. Dr. Sergey Glagoliev - Federal Service for Supervision of Health (Russian...21. Dr. Sergey Glagoliev - Federal Service for Supervision of Health (Russian...
21. Dr. Sergey Glagoliev - Federal Service for Supervision of Health (Russian...
 
О внесенных в закон об обращении лекарственных средств проконкурентных поправках
О внесенных в закон об обращении лекарственных средств проконкурентных поправкахО внесенных в закон об обращении лекарственных средств проконкурентных поправках
О внесенных в закон об обращении лекарственных средств проконкурентных поправках
 
Бондарев В.П. «Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических иссл...
Бондарев В.П. «Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических иссл...Бондарев В.П. «Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических иссл...
Бондарев В.П. «Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических иссл...
 
Разработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активн...
Разработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активн...Разработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активн...
Разработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активн...
 
Zakonoproekt variant ispravlennyj1-(2)
Zakonoproekt variant ispravlennyj1-(2)Zakonoproekt variant ispravlennyj1-(2)
Zakonoproekt variant ispravlennyj1-(2)
 
Система фармаконадзора в России. Требования к оформлению документов по систем...
Система фармаконадзора в России. Требования к оформлению документов по систем...Система фармаконадзора в России. Требования к оформлению документов по систем...
Система фармаконадзора в России. Требования к оформлению документов по систем...
 
Васильев А.Н. «Программы доклинической и клинической разработки лекарственных...
Васильев А.Н. «Программы доклинической и клинической разработки лекарственных...Васильев А.Н. «Программы доклинической и клинической разработки лекарственных...
Васильев А.Н. «Программы доклинической и клинической разработки лекарственных...
 
В Сколково обсудили вывод лекарственных препаратов на рынок - 1
В Сколково обсудили вывод лекарственных препаратов на рынок - 1В Сколково обсудили вывод лекарственных препаратов на рынок - 1
В Сколково обсудили вывод лекарственных препаратов на рынок - 1
 
Методические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препарато...
Методические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препарато...Методические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препарато...
Методические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препарато...
 
Директива 2001/83/EC [Directive 2001/83/EC of The European Parliament and of ...
Директива 2001/83/EC [Directive 2001/83/EC of The European Parliament and of ...Директива 2001/83/EC [Directive 2001/83/EC of The European Parliament and of ...
Директива 2001/83/EC [Directive 2001/83/EC of The European Parliament and of ...
 
Вакцины: проблемы и перспективы
Вакцины: проблемы и перспективыВакцины: проблемы и перспективы
Вакцины: проблемы и перспективы
 

Similar to Рецептурные и безрецептурные лекарственные средства. Ответственное самолечение

список неэффективных и бесполезных лекарств
список неэффективных и бесполезных лекарствсписок неэффективных и бесполезных лекарств
список неэффективных и бесполезных лекарствcreeperer
 
Formuljarnaja systema
Formuljarnaja systemaFormuljarnaja systema
Formuljarnaja systemaamansaulyk
 
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железы
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железыПрепараты для лечения недостаточности поджелудочной железы
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железыPHARMADVISOR
 
Особая группа лекарственных препаратов - биоаналоги
Особая группа лекарственных препаратов - биоаналогиОсобая группа лекарственных препаратов - биоаналоги
Особая группа лекарственных препаратов - биоаналогиАнастасия Мингазова
 
документ Microsoft office word
документ Microsoft office wordдокумент Microsoft office word
документ Microsoft office wordUlker Efendieva
 
Руководство воз по использованию международных непатентованных наименований
Руководство воз по использованию международных непатентованных наименованийРуководство воз по использованию международных непатентованных наименований
Руководство воз по использованию международных непатентованных наименованийPHARMADVISOR
 
Коллоидные фитоформулы и болезни сердца.
Коллоидные фитоформулы и болезни сердца.Коллоидные фитоформулы и болезни сердца.
Коллоидные фитоформулы и болезни сердца.Александр Алексеев
 
Доклинические исследования при изменении состава и пути введения
Доклинические исследования при изменении состава и пути введенияДоклинические исследования при изменении состава и пути введения
Доклинические исследования при изменении состава и пути введенияPHARMADVISOR
 
Доклинические исследования при изменении состава и пути введения
Доклинические исследования при изменении состава и пути введенияДоклинические исследования при изменении состава и пути введения
Доклинические исследования при изменении состава и пути введенияPHARMADVISOR
 
План мероприятий ("дорожная карта") "Развитие конкуренции в здравоохранении"
План мероприятий ("дорожная карта") "Развитие конкуренции в здравоохранении"План мероприятий ("дорожная карта") "Развитие конкуренции в здравоохранении"
План мероприятий ("дорожная карта") "Развитие конкуренции в здравоохранении"Владислав Шерстобоев
 
Вольская чил 2015 педиатр ки 6 04
Вольская чил 2015 педиатр ки 6 04Вольская чил 2015 педиатр ки 6 04
Вольская чил 2015 педиатр ки 6 04Dmitry Belousov
 
лекарственная безопаность и рациональная фармакотерапия в гастроэнтерологичес...
лекарственная безопаность и рациональная фармакотерапия в гастроэнтерологичес...лекарственная безопаность и рациональная фармакотерапия в гастроэнтерологичес...
лекарственная безопаность и рациональная фармакотерапия в гастроэнтерологичес...bigbanan
 
Доклиническая оценка безопасности комбинированных препаратов
Доклиническая оценка безопасности комбинированных препаратовДоклиническая оценка безопасности комбинированных препаратов
Доклиническая оценка безопасности комбинированных препаратовPHARMADVISOR
 
Приложение к Концепции дерегуляции оборота фармацевтической продукции в Украи...
Приложение к Концепции дерегуляции оборота фармацевтической продукции в Украи...Приложение к Концепции дерегуляции оборота фармацевтической продукции в Украи...
Приложение к Концепции дерегуляции оборота фармацевтической продукции в Украи...USAID LEV
 
Андрій Горбатенко
Андрій ГорбатенкоАндрій Горбатенко
Андрій ГорбатенкоMedialaw Conference
 
Руководство для отрасли: испытание метаболитов лекарственных препаратов на бе...
Руководство для отрасли: испытание метаболитов лекарственных препаратов на бе...Руководство для отрасли: испытание метаболитов лекарственных препаратов на бе...
Руководство для отрасли: испытание метаболитов лекарственных препаратов на бе...PHARMADVISOR
 
Фармакогенетика как инструмент персонализированной медицины
Фармакогенетика как инструмент персонализированной медициныФармакогенетика как инструмент персонализированной медицины
Фармакогенетика как инструмент персонализированной медициныIldus Fatkhutdinov
 

Similar to Рецептурные и безрецептурные лекарственные средства. Ответственное самолечение (20)

список неэффективных и бесполезных лекарств
список неэффективных и бесполезных лекарствсписок неэффективных и бесполезных лекарств
список неэффективных и бесполезных лекарств
 
Formuljarnaja systema
Formuljarnaja systemaFormuljarnaja systema
Formuljarnaja systema
 
что такое бад
что такое бадчто такое бад
что такое бад
 
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железы
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железыПрепараты для лечения недостаточности поджелудочной железы
Препараты для лечения недостаточности поджелудочной железы
 
Особая группа лекарственных препаратов - биоаналоги
Особая группа лекарственных препаратов - биоаналогиОсобая группа лекарственных препаратов - биоаналоги
Особая группа лекарственных препаратов - биоаналоги
 
документ Microsoft office word
документ Microsoft office wordдокумент Microsoft office word
документ Microsoft office word
 
Руководство воз по использованию международных непатентованных наименований
Руководство воз по использованию международных непатентованных наименованийРуководство воз по использованию международных непатентованных наименований
Руководство воз по использованию международных непатентованных наименований
 
Коллоидные фитоформулы и болезни сердца.
Коллоидные фитоформулы и болезни сердца.Коллоидные фитоформулы и болезни сердца.
Коллоидные фитоформулы и болезни сердца.
 
Доклинические исследования при изменении состава и пути введения
Доклинические исследования при изменении состава и пути введенияДоклинические исследования при изменении состава и пути введения
Доклинические исследования при изменении состава и пути введения
 
Доклинические исследования при изменении состава и пути введения
Доклинические исследования при изменении состава и пути введенияДоклинические исследования при изменении состава и пути введения
Доклинические исследования при изменении состава и пути введения
 
План мероприятий ("дорожная карта") "Развитие конкуренции в здравоохранении"
План мероприятий ("дорожная карта") "Развитие конкуренции в здравоохранении"План мероприятий ("дорожная карта") "Развитие конкуренции в здравоохранении"
План мероприятий ("дорожная карта") "Развитие конкуренции в здравоохранении"
 
рынок бад 2009
рынок бад 2009рынок бад 2009
рынок бад 2009
 
Вольская чил 2015 педиатр ки 6 04
Вольская чил 2015 педиатр ки 6 04Вольская чил 2015 педиатр ки 6 04
Вольская чил 2015 педиатр ки 6 04
 
лекарственная безопаность и рациональная фармакотерапия в гастроэнтерологичес...
лекарственная безопаность и рациональная фармакотерапия в гастроэнтерологичес...лекарственная безопаность и рациональная фармакотерапия в гастроэнтерологичес...
лекарственная безопаность и рациональная фармакотерапия в гастроэнтерологичес...
 
Доклиническая оценка безопасности комбинированных препаратов
Доклиническая оценка безопасности комбинированных препаратовДоклиническая оценка безопасности комбинированных препаратов
Доклиническая оценка безопасности комбинированных препаратов
 
Приложение к Концепции дерегуляции оборота фармацевтической продукции в Украи...
Приложение к Концепции дерегуляции оборота фармацевтической продукции в Украи...Приложение к Концепции дерегуляции оборота фармацевтической продукции в Украи...
Приложение к Концепции дерегуляции оборота фармацевтической продукции в Украи...
 
6. Dr. Andrian Nadgyaran - Healthcare Expertise and Assessment Center (Republ...
6. Dr. Andrian Nadgyaran - Healthcare Expertise and Assessment Center (Republ...6. Dr. Andrian Nadgyaran - Healthcare Expertise and Assessment Center (Republ...
6. Dr. Andrian Nadgyaran - Healthcare Expertise and Assessment Center (Republ...
 
Андрій Горбатенко
Андрій ГорбатенкоАндрій Горбатенко
Андрій Горбатенко
 
Руководство для отрасли: испытание метаболитов лекарственных препаратов на бе...
Руководство для отрасли: испытание метаболитов лекарственных препаратов на бе...Руководство для отрасли: испытание метаболитов лекарственных препаратов на бе...
Руководство для отрасли: испытание метаболитов лекарственных препаратов на бе...
 
Фармакогенетика как инструмент персонализированной медицины
Фармакогенетика как инструмент персонализированной медициныФармакогенетика как инструмент персонализированной медицины
Фармакогенетика как инструмент персонализированной медицины
 

Рецептурные и безрецептурные лекарственные средства. Ответственное самолечение

  • 1. Принципы отнесения лекарственных средств к перечню безрецептурных в Республике Беларусь. Ответственное самолечение. Гавриленко Л.Н. доцент кафедры клинической фармакологии УО «БГМУ», главный внештатный специалист Минздрава РБ по клинической фармакологии
  • 2. Рrescription-only medicine, POL лекарственные средства, отпускаемые только по рецепту врача Принципы разделения лекарств на препараты рецептурного и безрецептурного отпуска General sale list, GSL лекарственные средства, которые могут продаваться через общую торговую сеть Pharmacy medicine, P - безрецептурные препараты, продающиеся только в аптеках В США все безрецептурные лек. средства (т. е. группы GSL и P) имеются в свободной продаже в магазинах и составляют группу OTС (over-the-counter)- ОТС от англ. Over The Counter — «через прилавок».
  • 3. Великобритания GSL (General Sales List), или перечень общей продажи P medicines (pharmacy medicines), т. е. медикаменты, отпускаемые без рецепта, но под контролем провизора; POM (prescription only medicines), что означает лекарства, отпускаемые только по рецепту PML (Medicines for Animal Use), или ветеринарные медикаменты. ОТС-препараты включены в первые две группы и составляют 30% от всех лекарственных средств. Как следует из названия, препараты группы GSL разрешены к продаже широкой публике как в аптеках, так и в других местах, включая супермаркеты. Остальные должны отпускаться только из аптек, поскольку их отпуск предполагает рекомендации провизора, проверку его возможных взаимодействий и, в случае POM,— наличие рецепта.
  • 4. Значение рецепта в предоставлении качественной медицинской помощи в очень велико и многогранно — он является прежде всего основным носителем медицинской информации, документом для учета и возмещения финансовых затрат аптек, первичной информации о ходе лечения, информации о пациенте, а также статистически ценной информации, которая может позволить планировать бюджет здравоохранения в целом.
  • 5. • Ежегодно ВОЗ регистрирует приблизительно 2 млн. серьезных лекарственных осложнений. • 5% врожденных уродств обусловлены влиянием лекарственных средств на организм беременной женщины. • В Великобритании каждый год погибает около 2 тыс. больных вследствие применения лекарств • В США в 2000 г. от врачебных ошибок умерло 90 тыс. человек, а в 2004 г. эта цифра составила 175 тыс. человек! • 20–40% из этого числа — неправильное использование лекарственных препаратов и связанное с этим развитие осложнений.
  • 6. Директива Европарламента и Совета ЕС 2001/83 ЕС "О своде законов Сообщества в отношении лекарственных препаратов для человека". • отнесение лекарственных средств к рецептурным в странах Европейского союза определяется в соответствии с критериями: - потенциальная угроза для здоровья потребителя, даже при правильном применении, но без медицинского наблюдения; - частое неправильное применение лекарства населением, в результате чего может возникнуть прямая или непрямая угроза здоровью потребителя; - содержание в препарате веществ, действие и/или побочные эффекты которых требуют дальнейшего изучения; - парентеральный путь введения препарата
  • 7. • Определение порядка отпуска лекарственных средств из аптек осуществляется комиссией по лекарственным средствам Министерства здравоохранения Республики Беларусь при регистрации/перерегистрации лекарственных средств в Республике Беларусь и при рассмотрении вопроса об изменении порядка отпуска лекарственного средства из аптек (по заявлению производителя) в установленном законодательством порядке.
  • 8. Критерии отнесения лекарственных средств к перечню реализуемых без рецепта врача • Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь №15 от 03.02.2010г. «Об утверждении перечня лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача»
  • 9. Критерии отнесения лекарственных средств к перечню реализуемых без рецепта врача -отсутствие побочных реакций типа Д (отсроченные неблагоприятные реакции, включающие канцерогенные, мутагенные, тератогенные эффекты) и С (реакции, возникающие при длительном использовании лекарственных средств: толерантность, зависимость, кумулятивные эффекты, синдромы «отмены» и синдромы «рикошета»); - отсутствие серьёзных побочных реакций;
  • 10. Критерии отнесения лекарственных средств к перечню реализуемых без рецепта врача - - большая терапевтическая широта лек. средства; - низкий риск развития в рекомендуемом режиме дозирования кардиотоксического, гепатотоксического, нефротоксического действия; - наличие короткого периода полувыведения;
  • 11. Критерии отнесения лекарственных средств к перечню реализуемых без рецепта врача - способ применения лекарственного средства не требует участия медицинских работников; - отсутствие ограничений применения для детей, лиц пожилого возраста, беременных; - наличие сведений об опыте применения лекарственного средства в данной лекарственной форме и данном режиме дозирования не менее 5 лет;
  • 12. Критерии отнесения лекарственных средств к перечню реализуемых без рецепта врача - отсутствие сведений о применении лекарственного средства с немедицинскими целями, наносящем вред здоровью; - возможность правильной оценки пациентом и фармацевтическим работником симптомов, при которых используется лекарственное средство, что снижает риск применения лекарственного средства не по назначению; - простая схема приема лекарственных средств, наличие детских дозировок;
  • 13. Критерии отнесения лекарственных средств к перечню реализуемых без рецепта врача - - наиболее низкие дозировки для некоторых лекарственных средств (монопрепаратов и в составе комбинированных); - определенная лекарственная форма, при наличии лекарственных форм местного применения (отсутствие системного действия на организм); - отсутствие потенциально опасных комбинаций с другими лекарственными средствами
  • 14. В процессе экспертизы предложений о включении в Перечень безрецептурного отпуска необходимо учитывать следующие требования лекарственные препараты должны иметь доказательства того, что их активное вещество или вспомогательные (дополнительные) вещества не обладают канцерогенным действием, генотоксичностью и не оказывают влияния на эмбрион и плод, на ребенка, получающего грудное молоко, не нарушают функции печени, почек, сердца, -при применении лекарственного препарата должна отсутствовать необходимость в специальном врачебном наблюдении, -оценка данных по безопасности – результаты доклинических, клинических исследований, характер, частота возникновения неблагоприятных лекарственных побочных реакций, частота зарегистрированных в установленном порядке побочных реакций ЛС -ни сам препарат, ни произведенные из него вещества не должны быть наркотиками или сильнодействующими веществами, вызывающими привыкание или зависимость -срок регистрации не менее 5 лет, из них не менее 3 лет применения в клинической практике.
  • 15. Ответственное самолечение • группа OTС (over-the-counter) лекарственных средств – главный локомотив ответственного самолечения • ОТС – лекарственные средства, которые пациент может купить в аптеке без рецепта врача - неотъемлемая составная часть и необходимое условие успешного развития концепции ответственного самолечения.
  • 16. • "Самолечение представляет собой использование лекарств потребителем для лечения нарушений и симптомов, распознаваемых им самим" • «Разумное применение самим пациентом лекарственных средств, находящихся в свободной продаже, с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья, при которых не требуется профессиональной врачебная помощь. • Самолечение назвали ответственным именно потому, что основной его идеей является ответственность человека за свое здоровье – и именно поэтому Европейская ассоциация производителей безрецептурных препаратов (AESGP) трансформировала термин "самолечение" (self-medication) в "ответственное самолечение" (responsible self-medication). Определение ВОЗ понятия "самолечение с помощью лекарств":
  • 17. • ВОЗ определила мировую стратегию развития «ответственного самолечения", поставив – на первое место роль и ответственность самого человека в заботе о своем здоровье (минимизация воздействия вредных факторов внешней среды, отказ от вредных привычек, отказ от широкого применения лек. средств), – на второе - роль общества – и лишь на третье - системы здравоохранения. Ответственное самолечение
  • 18. «Фармацевтическая опека» • повышение ответственности фармацевтического работника перед пациентом за результат применения им лекарственных средств. • кодекс надлежащей аптечной практики (Good Pharmaceutical Practice, GPP), "Специальный проект ВОЗ по фармации в новых независимых государствах (ННГ) совместно с Центром ВОЗ по лекарственной политике и развитию фармацевтической практики" (Копенгаген, 2001 г.), "Руководство по разработке и внедрению стандартов надлежащей практики в новых независимых государствах", решения 62-го конгресса Международной федерации фармацевтов (Ницца, 2002 г.) .
  • 20. • закрепила за аптечными работниками ключевую роль в лекарственном обеспечении и призвала их предоставлять "информированную и объективную консультативную помощь по лекарственным средствам и их использованию населению". Резолюция ВОЗ "Роль фармацевта в поддержку пересмотренной стратегии ВОЗ в области лекарственных средств« 1994 год
  • 22. выяснение симптомов заболевания; выявление симптомов заболевания, требующих посещения врача; рекомендация посещения врача при наличии таких симптомов помощь в выборе препарата, выбор оптимальной лекарственной формы (таблетки, свечи, капли и т. п.), дозировки с учетом возраста и наличия сопутствующих заболеваний; оценка факторов риска по противопоказаниям, предупреждениям, указанным во вкладыше препарата, с учетом возраста, патологии посетителя совет по режиму приема: дозировка, способ введения, параметры контроля; подбор и замена препарата аналогом, Профессиональные обязанности фармацевта по выбору безрецептурного препарата
  • 23. советы по профилактике аллергических реакций, побочных эффектов, по взаимодействию с другими ЛС, по действиям при передозировке и лекарственной зависимости; информирование о правилах приема лекарственного средства, возможных побочных эффектах и взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами; дать совет не использовать вместо лекарств непроверенные и подозрительные средства при наличии показаний дать совет обратиться за квалифицированной медицинской помощью. Профессиональные обязанности фармацевта по выбору безрецептурного препарата
  • 24. САМОПОМОЩЬ (облегчение своего состояния при недомогании до момента посещения врача, при оказании первой медицинской помощи); САМОПРОФИЛАКТИКА (снижение риска Возникновения заболеваний, предотвращение их развития, предупреждение рецидивов заболевания); Устранение симптомов заболевания, не требующих врачебного вмешательства; повышение доступности лечебной помощи населению. Ответственное самолечение
  • 25. -опасность несвоевременного обращения к врачу и, как следствие, - к высокому риску осложнений заболеваний, -высокому риску развития побочных эффектов в результате неправильного применения лекарств -экономия времени и средств пациента; -уменьшение нагрузки на учреждение и врачей; -экономия бюджетных средств; -активное внедрение в практику аптечных учреждений фармацевтической опеки; -активное участие врачей и провизоров в формировании номенклатуры безрецептурных препаратов. Ответственное самолечение: за и против
  • 26. • слабая информированность населения о возможностях использования самолечения; • отсутствие знаний об эффективном и безопасном применении лекарственных средств для самолечения; • низкое качество имеющейся информации по вопросам самолечения; • недостаточная подготовка фармацевтических работников по вопросам реализации концепции ответственного самолечения; • нарушение требований, регулирующих рецептурный и безрецептурный отпуск лекарственных средств; • использование для самолечения средств и методов, не имеющих доказательной базы по их эффективности и безопасности; • Недостаточно эффективная пропаганда здорового образа жизни. • широко распространенная в нашей стране практика самолечения рецептурными лекарственными средствами, приобретаемыми в аптечных учреждениях без рецептов (антибиотики). Особенности проблемы самолечения и применения безрецептурных лек. средств
  • 27. Условия реализации концепции ответственного самолечения Потребитель: -должен иметь определенный уровень образования, позволяющий оценивать состояние здоровья и возможности использования средств для самолечения; -уметь адекватно оценивать информацию, связанную с возможностью проведения самолечения; -быть защищенным законами как потребитель медицинских и фармацевтических услуг.
  • 28. Условия реализации концепции ответственного самолечения Фармацевтический работник : -должен быть подготовленным для проведения консультаций по вопросам самолечения; -влиять на пациента в части формирования здорового образа жизни; -уметь разделять случаи фармацевтической и медицинской ответственности; -обеспечивать пациента необходимой информацией по вопросам, связанным с применением лек.средств и БАД; -обеспечивать исполнение правовых и этических норм оказания фармацевтических услуг.
  • 29. Условия реализации концепции ответственного самолечения Медицинский работник должен: -признавать право гражданина на самолечение; -учитывать возможность проведения самолечения пациентом; -проводить санитарно-просветительскую работу среди населения; -оказывать консультативную работу по оказанию само- и взаимопомощи с учетом индивидуальных особенностей пациента.
  • 30. Заключение Рецептурные препараты должны отпускаться по рецепту. - эта норма, которая не подлежит пересмотру., ее соблюдение должно жестко контролироваться, а несоблюдение — наказываться Врач должен быть образован не только в области клинической медицины, но и в области клинической фармакологии и только на этом основании – в области фармакотерапии Провизор должен быть образован как в области основ клинической медицины, клинической фармакологии, так и в области фармацевтической опеки. Необходимо создание образовательных программ для пациентов , а практику самолечения следует сделать действительно ответственной, обеспечивающей эффективное и безопасное применение лекарственных средств для оказания само- и взаимопомощи
  • 31. Следует позитивно оценивать потенциальный ресурс этого явления и широко использовать его для сохранения здоровья пациентов Практика самолечения должна стать действительно ответственной, обеспечивающей эффективное и безопасное применение лекарственных средств для оказания само- и взаимопомощи. Специалисты здравоохранения должны понимать, что самолечение - это реалии сегодняшнего общества Заключение