ihope.vn

1. 2
NƯ
T Á Ư 2
N Ó
KHNG
HAY
N N
Số:2 Ngày 11/11/2023
Tài liệu lưu hành nội bộ

2. N
N Ó .
NÊ Ô?
LÀ Ó , Â A Ù
B O
L Á I I
M    A Ì Ư 
Ơ
CÁ €‚ ũ „É
B  - Á Á
MINIGAME:
VƠ € Ư Á - V Í  Á
V  - B „Ê 
K Ư ‡
CÔ
08
M G 15
01
02
04
05
08
11
14
15
16

4. Nhu cầu làm đẹp là một lẽ tự nhiên và tất yếu của
phái nữ, kể cả phụ nữ đang mang thai. Trong
thiêng liêng này, cơ thể phụ nữ trải qua nhiều
thay đổi từ cân nặng đến làn da và mái tóc. Do
đó, chăm sóc hoặc thay đổi kiểu tóc có thể giúp
họ thêm phần tự tin.
Tuy nhiên, khi đề cập đến vấn đề nhuộm tóc khi
mang thai vẫn còn rất nhiều quan điểm trái chiều và
lo ngại. Trong phần này, chúng ta sẽ cùng nhau làm
rõ thực hư việc nhuộm tóc khi mang thai gây ảnh
hưởng đến sức khỏe.
Hiện nay trên thị trường có 3 loại
thuốc nhuộm tóc chính:
Thuốc nhuộm tạm thời: mất màu
sau một lần gội đầu
Thuốc nhuộm bán vĩnh viễn: màu
tóc giữ được từ 4 đến 6 tuần
Thuốc nhuộm vĩnh viễn: giữ màu
tóc đến khi mọc chân tóc mới
Cơ chế chung của thuốc nhuộm bán
vĩnh viễn và vĩnh viến là dung những
hợp chất làm mát màu tóc gốc, sau đó
đưa màu vào lớp biểu bì tóc.
Nhuộm tóc khi mang thai
nên hay không?
Các loại thuốc
nhuộm tóc và thành
phần phổ biến
Nhuộm tóc khi
mang thai có
an toàn không?
Theo nghiên cứu, chỉ một lượng
rất nhỏ hóa chất trong thuốc nhuộm
tóc được hấp thụ vào cơ thể,
chúng không đủ để gây hại cho
sức khỏe. Vậy nên, nhuộm tóc khi
mang thai an toàn cho cả mẹ
và bé.Trường hợp bạn lo lắng,
một số cách phòng ngừa có thể
thực hiện
Đợi đến tam cá nguyệt thứ hai (3 tháng giữa thai kỳ)
Ba tháng đầu là giai đoạn phát triển vượt bật của trẻ.
Trong giai đoạn này, các cơ quan quan trọng đang hình
thành bao gồm não, tủy sống và cơ bắp. Móng tay và
nang lông của bé cũng đang phát triển. Do đó, để đảm
bảo an toàn, mẹ nên nhuộm tóc sau 3 tháng đầu.
1
Mẹ có thể lựa chọn nhiều mẫu nhuộm không cần để
thuốc tiếp xúc trực tiếp với da, ví dụ như nhuộm
Balayage – một kiểu tóc đang thịnh hành hiện nay. Tóc
được chia và nhuộm theo từng lớp để tạo ra hiệu ứng màu
tự nhiên, pha trộn giữa mảng màu sáng tối, từ đó mang lại
cho mẹ bầu mái tóc với màu sắc hài hòa và ấn tượng.
2
2
Những hóa chất phổ
biến trong thuốc nhuộm tóc
bao gồm:
Amoniac làm tăng độ pH
của tóc dẫn đến có thể
thay đổi màu sắc
Peroxide làm mất màu
tự nhiên của tóc do
melanin quy định
Paraphenylenediamine
(PPD) giúp tăng sắc tố

5. Cách nhuộm tóc an toàn
cho phụ nữ mang thai
Khi mang thai, thay đổi nội tiết tố khiến da trở nên nhạy
cảm và dễ kích ứng. Mẹ bầu nên “thử” thuốc trước khi
nhuộm.
Các bước thực hiện bao gồm:
Bước 1 thoa lượng nhỏ thuốc nhuộm vùng da sau tai
Bước 2 đợi thuốc nhuộm khô, bôi lại lần 2 và 3 trên cùng
một khu vực
Bước 3 để yên thuốc nhuộm trong vòng 48 giờ và theo
dõi tình trạng da
Lời kết
Mang thai là cột mốc đầy ý nghĩa. Xuất phát từ mong muốn tạo ra những khoảnh
khắc đẹp và đặc biệt trên hành trình này, làm đẹp là nhu cầu chính đáng. Điều quan
trọng là chúng ta nên đảm bảo an toàn cho cả mẹ và bé. Trước khi sử dụng sản phẩm
làm đẹp hoặc thực hiện bất kỳ thay đổi nào đối với thói quen chăm sóc cá nhân, phụ
nữ mang thai nên hỏi ý kiến bác sĩ nhằm tránh các rủi ro.
3
Ngoài ra, còn rất nhiều gợi ý khác về phong cách nhuộm như:
lowlights balayage two tone
highlights streaks
Đọc kĩ thành phần
thuốc nhuộm
Mẹ bầu nên ưu tiên những sản
phẩm màu nhuộm:
Nền thuốc không chứa
ammoniac
Sử dụng thuốc nhuộm bán
vĩnh viễn (thường không
chứa ammoniac và perox-
ide)
Thuốc nhuộm có nguồn gốc
từ thực vật (henna)
Nếu còn lo ngại về thuốc
nhuộm bán vĩnh viễn, bạn có
thể dùng thuốc nhuộm tạm
thời vào những dịp đặc biệt
như giải pháp thay thế.

6. Làm con khó lắm, đâu phải chuyện đùa

11. T ó, t bào lympho T có
kh nng phát hin và tiêu
dit khi u
c to ra
Giá

13. hp
chênh

15. C ch b nh

16. Beta thalassemia thuộc nhóm bệnh thiếu máu
di truyền khiến cơ thể giảm sản xuất hemoglobin.
Hemoglobin là phân tử protein có chức năng vận
chuyển oxy đến các tế bào trong cơ thể.
Beta thalassemia được chia làm 2 dạng dựa trên
mức độ nghiêm trọng của triệu chứng bệnh, bao
gồm thể nặng (còn được gọi là thiếu máu Cooley)
và thể vừa.
B Â À
Người mắc bệnh beta thalassemia có lượng
hemoglobin trong máu thấp dẫn đến nhiều mô và
cơ quan trong cơ thể bị thiếu oxy.Do đó,bệnh nhân
xuất hiện triệu chứng bao gồm thiếu máu, da nhợt
nhạt,mệt mỏi,suy nhược và nhiều biến chứng nguy
hiểm khác. Bên cạnh đó, họ còn có nguy cơ hình
thành những cục máu đông bất thường.
B 
T Á Á
Dạng thalassemia thể nặng thường khởi phát
trong 2 năm đầu đời và có thể đe dọa tính mạng
trẻ. Trẻ có những biểu hiện như:
Thể chất kém phát triển
Da và mắt vàng
Gan, lách và tim to
Dậy thì muộn
Trẻ mắc dạng thalassemia thể nặng bị thiếu máu
nghiêm trọng và cần truyền máu thường xuyên.Tuy
nhiên,nếu truyền máu liên tục trong khoảng thời
gian dài sẽ dẫn đến ứ sắt trong cơ thể,từ đó gây ra
các bệnh liên quan đến gan,tim và hormone.
Đối với người mắc beta thalassemia thể vừa, bệnh
có thể khởi phát ở mọi lứa tuổi. Họ cũng có nguy
cơ bị chậm phát triển, gặp vấn đề về xương hoặc
không xuất hiện bất kỳ triệu chứng bệnh.
Đ
Beta thalassemia là rối loạn di máu truyền khá phổ
biến trên thế giới. Bệnh thường gặp chủ yếu ở các
quốc gia vùng Địa Trung Hải, Bắc Phi, Trung Đông,
Ấn Độ, Trung Á và Nam Á.
Tại Việt Nam, hơn 5 triệu người mang gen gây
bệnh. Mỗi năm, khoảng 1.700 trẻ sơ sinh mắc
beta thalassemia, phân bố trên toàn quốc, đặc biệt
là các tỉnh miền núi – nơi đồng bào dân tộc thiểu
số sinh sống.
10

17. C Á
Beta thalassemia có thể được chẩn
đoán trước sinh dựa trên kết quả xét
nghiệm sàng lọc. Nếu kết quả xét
nghiệm gen của vợ chồng đều mang
đột biến beta thalassemia, thai phụ sẽ
thực hiện xét nghiệm chẩn đoán trước
sinh bằng các cách sau:
Sinh thiết gai nhau: xét nghiệm
một mẫu nhỏ nhau thai, thực hiện
từ tuần thai thứ 11
Chọc ối: dùng kim hút một ít dịch
ối xung quanh thai nhi, thường thực
hiện ở tuần thai thứ 16
Ngoài ra, trong vòng 48 giờ sau khi
sinh, trẻ được lấy máu gót chân để
thực hiện sàng lọc sơ sinh nhằm
phát hiện bệnh liên quan đến
hemoglobin và nhiều bệnh lý
khác.
Trường hợp kết quả sàng lọc bất
thường, bé được chỉ định xét
nghiệm chẩn đoán.
Những xét nghiệm chẩn đoán bao
gồm:
Xét nghiệm công thức máu toàn bộ giúp biết
được số lượng hồng cầu và những bất thường về
kích thước, hình dạng hoặc màu sắc của chúng.
Xét nghiệm di truyền phân tử nhằm xác định gen
đột biến gây bệnh
Điện di huyết sắc tố để đánh giá thành phần và
tỷ lệ hemoglobin có trong máu. xét nghiệm chẩn
đoán.
Cấu trúc của Huyết sắc tố ở người.
Các tiểu đơn vị và globin lần lượt có màu
đỏ và xanh lam, còn các nhóm heme chứa sắt
có màu xanh lục.
NÊ Â
Đột biến gen HBB gây ra bệnh beta
thalassemia.Gen HBB cung cấp hướng
dẫn tạo ra protein beta-globin,đây là
protein đơn vị của cấu trúc hemoglobin
(Huyết sắc tố).Hemoglobin bao gồm bốn
protein đơn vị: hai beta-globin và hai
alpha-globin.
Đột biến gen HBB làm gián đoạn quá trình
sản xuất beta-globin theo hai dạng.Dạng
đột biến đầu tiên là thalassemia
beta-zero, cơ thể người bệnh không tạo
ra được beta-globin.Dạng còn lại là
thalassemia beta-plus, cơ thể vẫn sản
xuất beta-globin nhưng số lượng thấp hơn
bình thường.Tuy nhiên,mức độ ảnh hưởng
của beta thalassemia lên người bệnh nặng
hay nhẹ không phụ thuộc vào hai dạng đột
biến này.
Thiếu beta-globin dẫn đến giảm số lượng
hemoglobin chức năng.Hemoglobin bị
giảm khiến tế bào máu phát triển không
bình thường,từ đó làm thiếu các tế bào
hồng cầu trưởng thành.Điều này gây ra
hiện tượng thiếu máu và nhiều vấn đề sức
khỏe khác.
globin và globin - tách ra tô màu cho d

18. Hiện nay chưa có phương pháp điều trị hoàn toàn
bệnh beta thalassemia. Các liệu pháp chủ yếu nhằm
cung cấp đủ máu, giúp giảm nhẹ triệu chứng và cải
thiện chất lượng đời sống bệnh nhân.
Truyền máu
Trường hợp người bệnh thuộc thể nặng, họ cần
truyền máu thường xuyên (tối đa hai tuần một lần)
nhằm cung cấp các tế bào hồng cầu khỏe mạnh.
Liệu pháp thải sắt
Nồng độ sắt tích tụ quá cao do truyền máu sẽ gây hại
cho cơ thể. Liệu pháp thải sắt giúp ngăn ngừa tình
trạng quá tải sắt.
Bổ sung axit folic
Axit folic giúp cơ thể tăng khả năng tạo hồng cầu. Đối
với người bị beta thalassemia dạng nhẹ, bác sĩ sẽ chỉ
định bổ sung axit folic và không cần phải truyền máu.
Ghép tủy xương và tế bào gốc
Tế bào gốc tủy xương trưởng thành có thể thay
thế toàn bộ tế bào hồng cầu và chữa khỏi bệnh beta
thalassemia. Tuy nhiên, người bệnh khó tìm được
nguồn tủy xương tương thích và thủ thuật có
rủi ro cao.
Điều trị
Phòng ngừa
Beta thalassemia di truyền lặn do
đột biến gen HBB, cha mẹ mang đột
biến dị hợp nên gần như không có
biểu hiện bệnh, do đó rất khó phát
hiện cho đến khi sinh con. Để chủ
động phòng ngừa, cha mẹ nên làm
xét nghiệm sàng lọc gen lặn để chủ
động cho tương lai của con. Bên
cạnh đó, mẹ bầu nên thực hiện xét
nghiệm sàng lọc thai NIPT giúp phát
hiện sớm đột biến gen, từ đó hỗ trợ
chẩn đoán và điều trị kịp thời.
Các tên gọi khác
Thiếu máu nguyên hồng cầu
Thiếu máu Địa Trung Hải
Chứng hồng cầu nhỏ thể beta
Thalassemia thể beta
Thiếu máu tán huyết thể beta
Tan máu bẩm sinh thể beta
10

19. VƯỢT QUA THỬ THÁCH
VƯỢT QUA THỬ THÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
VỀ ĐÍCH THẬT OÁCH
Tránh đường
cho bà bầu
nè!
Giải thưởng: Một bộ thẻ học tập cực hot
theo chủ đề siêu hấp dẫn cho bé.
Thể lệ: Người có đáp án chính xác và
nhanh nhất sẽ nhận được phần thưởng.
Thời gian:
Từ 11/11/2023 đến hết ngày 12/12/2023.
1
1
2
2
3
3
10
Gửi đáp án và
số điện thoại về email
info@ihope.vn

20. 1Tìm từ khóa
Tìm các từ khóa
IHOPE, DOWN, NIPT, 23 NST,
TAM BỘI NST 21, XXX, XO
3
1
2
3
4
Ô chữ diệu kỳ
Trả lời các câu hỏi và điền vào ô chữ:
Đây là hội chứng do tam bội nhiễm sắc thể 21 gây ra. Trẻ mắc phải hội chứng bị dị tật
nhiều bộ phận, thiểu năng trí tuệ, khuôn mặt dị biệt, trương lực cơ yếu. Tất cả bệnh nhi đều
bị chậm phát triển nhận thức.
Đây là phương pháp hỗ trợ sinh sản. Về cơ bản, người ta thu nhận tinh trùng và trứng khỏe
mạnh, sau đó chúng được trộn lẫn và ủ tại điều kiện đặc biệt trong ống nghiệm. Cuối cùng,
phôi được tạo thành và chuyển ngược lại vào tử cung.
Trả lời câu hỏi bằng tiếng Anh: This is the amount of force your blood uses to get through
your arteries. When your heart pumps, it uses force to push oxygen-rich blood out to your
arteries. They bring it to your body’s cells and tissues. What is it?
Hở thành bụng bẩm sinh là dị tật khiến 1 phần cơ quan nội tạng của trẻ nằm ngoài cơ thể
do thành bụng không đóng lại hoàn toàn. Tên gọi khác (tiếng Anh) của dị tật này?
2 Di chuyển que diêm
Bạn hãy di chuyển 2 que diêm để được
3 hình tam giác
J
5
O
A
6
I
H
O
P
E
Z
2
K
P
D
X
8
O
M
S
K
B
8
6
C
O
2
H
T
L
E
T
P
G
N
B
W
J
O
X
1
X
S
C
3
M
K
N
3
X
D
T
G
N
R
F
T
S
T
X
P
H
U
9
3
M
Z
A
M
B
O
I
N
S
Y
2
P
O
Z
V
U
R
5
7
I
T
Y
W
P
3
1
2
W
L
G
T
K
J
S
9
X
E
Y
P
I
N
F
D
X
2
I
H
D
O
T
1
U
L
F
C
V

21. V IHOPE
Trung tâm sàng lọc di truyền ihope cung cấp các
dịch vụ xét nghiệm chuyên sâu về gen nhằm phát
hiện sớm các bệnh di truyền như sàng thọc thai NIPT,
sàng lọc sơ sinh, xét nghiệm Thalassemia. Các xét
nghiệm đều thực hiện bằng kỹ thuật giải trình tự gen
thế hệ mới với độ chính xác 99,9%.
Chúng tôi luôn chú trọng đến chất lượng dịch vụ và
trải nghiệm của khách hàng. Do đó, những giải pháp
và công nghệ luôn được đổi mới nhằm đem đến hiệu
quả tốt nhất.
Sàng lọc dị tật thai không xâm lấn NIPT
Tầm soát ung thư cổ tử cung
Xét nghiệm định type HPV
Tầm soát ung thư
Chẩn đoán ung thư
Sàng lọc gen lặn
Sàng lọc sơ sinh
Chẩn đoán di truyền
T U Ú Ô: .
Đồ họa
Trần Thị Bích Liên
Chịu trách nhiệm xuất bản
Lương Vũ Đức Huy
Lê Hoàng Điệp
Biên tập
Nguyễn Thanh Phú
Minh họa
Nguyễn Đức Tố Trân
Tác giả
Đoàn Trần Thủy Tiên
Ngô Thị Kim Phượng
Võ Trương Đăng Huy
Hiệu đính
Võ Hàn Mỹ Uyên
Hồ Ngọc Thanh Thùy
Hà Trường Vy
BAN BIÊN TẬP
BAN BIÊN TẬP
CC DICH VU XT NGHIM

22. Trung tâm Truyền thông ihope
Nguyệt san MOON by ihope
Kỳ 2 Khởi đầu kỳ diệu
Ngày phát hành 29.09.2023