1. Bacterias, células, esterilización, T4, eucarióticas, fermentación, pasteurización, glicólise,
lévedos, membrana plasmática, linfocitos, mesosomas, Pasteur, respiración, VIH,
ADN, bacilo, fermentación alcohólica, gram positiva, tuberculose, ARN vírico, lévedos,
fungo, Saccharomyces, gran negativa, retrotranscriptasa, Penicillum, parede bacteriana,
Koch, penicilina.
Verdadeiro/falso
Localiza as falsas e corríxeas
1. Os retrovirus son virus ARN.
2. O ADN bacteriano non ten histonas
3. A parede celular das bacterias está formada por celulosa
4. Os lévedos teñen células eucarióticas
5. Na conxugación bacteriana transmítese parte do plásmido ou a súa totalidade
6. A penicilina é un antibiótico producido por un fungo
7. Os plásmidos son moléculas de ADN circular
8. As levaduras ou lévedos son organismos procarióticos que se utilizan con fins
industriais.
9. Pasteur foi un eminente científico que demostrou que a teoría da xeración
espontánea era falsa.
10. Os plásmidos utilízanse como vectores de clonación.
11. No ciclo lisoxénico dun virus non se produce a rotura da bacteria
12. Os antibióticos non serven para combater as infeccións virais.
13. A Transcripción é un mecanismo parasexual das bacterias
14. No ciclo lítico dun virus prodúcese a lise da célula parasitada
15. As bacterias anaerobias facultativas poden utilizar o osíxeno
16. As levaduras son fungos
17. O axente patóxeno causante do mal das vacas tolas denomínase virión
18. A transducción é un mecanismo parasexual das bacterias
19. Os bacteriófagos son as bacterias que infectan a virus.
20. As bacterias anaerobias estrictas só poden vivir en ausencia de osíxeno
21. O antibiótico penicilina é producido por bacterias.

2. VIRUS (2.5)
a) Elabora a túa propia definición de virus incluíndo catro características dos mesmos.
b)¿Cal é a diferencia esencial entre os ciclos lítico e lisoxénico dos virus?.
c) ¿Por que as enfermidades víricas non se curan con antibióticos?.
d) ¿Que é un plásmido?. ¿Que aplicacións teñen en enxeñería xenética?.
e) ¿Por que o virus da SIDA produce inmunodeficiencia?.
I.4. Sinala 3 semellanzas(0.15 x 3) e 3 diferencias (0.15 x 3) entre mitocondrias e bacterias. Di qué
teoría relaciona bacterias e mitocondrias (0.3) e explica (0.3).brevemente o seu enunciado.
I.3) Define os seguintes conceptos: fagocitose, plasmólise, saponificación, fermentación e
inmunidade. (0,3x5=1,5 ptos.).
I.5) Fai un esquema para indicar a estructura dunha bacteria poñendo nome a 5 dos seus
compoñentes (0,5 ptos.). Sinala as principais diferencias (en composición e estructura) entre a
parede celular vexetal e a parede bacteriana (0,5 ptos.). ). Fai unha clasificación de bacterias en
canto ó tipo de nutrición (0,5 ptos.)
I.5) Función dos microorganismos no ciclo do Nitróxeno: (abonda con mencionar tres funcións:
0,5x3=1,5 ptos.)
I.1) ¿Que é unha fermentación?. (0,5). Cita dous tipos de fermentacións que se apliquen na industria
alimentaria. (0,25 x 2= 0,5) . ¿Que tipo de microorganismos se utilizan nestes procesos?.(0,25 x 2=
0,5)
I.1) Describe mediante un esquema o ciclo lítico dun virus.
hasta un máximo de 0,5 p.
¿Que é a lisoxenia? (0,5 p.)
I.3) Explica, de modo xeral, como se empregan os microorganismos para a producción de substancias
de interese médico (por exemplo: insulina, hormona do crecemento, etc). Valorarase con 0,5 p.
máximo a explicación sobre os métodos directos de producción de substancias de interese
médico mediante cultivo de microorganismos para obter, por exemplo, antibióticos, e con outros
0,5 p. máximo pola explicación do uso de bacterias que se transforman co xene de interese
(enxeñería xenética) para obter, por exemplo, insulina, hormona do crecemento, etc. ¿Que
vantaxes ten para os enfermos a utilización de substancias producidas por enxeñería xenética fronte
ás obtidas a partir do sangue de donantes? (0,5 p.)
I.5) ¿Quecélulas desencadean a reacción inmunitaria para combater unha
infección vírica?. (0,5 p.). Describe o proceso que ten lugar.
I.4) Fai un esquema do ciclo vital do virus do SIDA.
Calquer outro esquema será válido sempre que se indiquen os seguintes
procesos: transcripción inversa, integración, ensamblaxe e liberación (0,3
x4=1,2 ptos.). A valoración global do esquema puntuarase con un
máximo de 0,3 ptos.
Define brevemente: mesosomas, fimbria ou pili, plásmido, profago,
patoxenidade.