Endangered species presentation (in Serbian language)

1. Амурски леопард
Јавански тигар
Сива лисица
Дугоглава морска корњача
Мрки медвед
Душан Катић I4

3. РАСПРОСТРАЊЕНОСТ
На руском далеком истоку амурски леопард данас насељава подручје од око 7.000 км2. Добро је прилагођен хладној
клими и снегу. Леопарди прелазе између Русије, Кине и Северне Кореје преко реке Тумен упркос високој и дугој жичаној
огради која дели границу.
Прва фотографија помоћу фотозамке амурског леопарда на североистоку Кине снимљена је 2010. године у националном
резервату природе Хунчун, смештеном у планинама Чангбаи у провинцијама Јилин и Хеилонгјианг . Ово станиште се
састоји од широколисних четинарских и корејских борових шума на надморским висинама од 600–1.200 м, где је
просечна годишња температура око 1,5°C. У овом подручју леопарди су више пута фотографисани фотозамкама
постављеним између јануара 2013. и јула 2014. године на површини од 4.858 км2.
Другде у Кини, леопард живи у малим популацијама које се претежно јављају у изолованим резерватима. У провинцији
Шанкши леопарди су забележени у 16 заштићених подручја током истраживања снимањем фотозамкама између 2007. и
2014. Овде су забележени у шест резервата природе, укључујући Национални резерват природе Фопинг .
Новији подаци кинеских истраживања казују да је мање од сто јединки остало у две изоловане субпопулације ограничене
на планине Сикоте-Алин у Русији (Усурски регион) и планине Чангбаи дуж границе Кине и Русије. Од касних деведесетих,
руска субпопулација се постепено повећала на око 40 јединки и проширује своју дистрибуцију у Кину. Међутим, раст ове
прекограничне потпопулације је највероватније ограничен сукобом са људима.
Испаша стоке узрокује губитак и деградацију станишта многих великих врста у умереним мешовитим шумама
североисточне Азије, претећи и двема најугроженијим врстама, Амурском тигру и Амурском леопарду. Од 1998. године,
Кина спроводи пројекат очувања природног шумског станишта (НФЦП) и проширила је заштићена подручја да зауставе
крчење шума и заштити биодиверзитет.
Велики проблем је и потенцијални инбридинг (консагвинитет – укрштање јединки које су у блиском сродству). Преостала
популација могла би нестати као резултат генетске дегенерације, чак и без директног људског утицаја. Нивои
различитости код појединих примерака леопарда су изузетно ниски, индикативни за историју инбридинга у популацији за
неколико генерација. То је повезано са примећеним тешким репродуктивним и урођеним абнормалностима које ометају
здравље, опстанак и репродукцију примерака врло мале популације.

4. ИСТОРИЈА
Фосили леопарда из плеистоцена ископани су у Јапану, али врста
није са сигурношћу идентификована. Историјски записи од пре
1930. године указују да jе амурски леопард први пут примећен у
источном Сибиру, у северној Кини близу Пекинга и у планинама на
северозападу и у Кореји. Његов ареал се проширио широм
Манџурије на североистоку Кине, укључујући провинције Јилин и
Хеилонгјианг, и читавим Корејским полуострвом. У Русији је ареал
драматично смањен током 1970-их на око 20% свог некадашњег
распона. Северна граница распрострањења врсте почиње на обали
Јапанског мора на 44°С и протезала се према југу на удаљености од
15–30 км од обале до 43°10’С. Тамо је његов ареал нагло скренуо
према западу, северно од слива реке Сучан, а затим северно како
би обухватио извор реке Усури и две притоке на десној обали у
горњем току Усурија, и западно ка обали језера Канка. Педесетих
година прошлог века леопарди су примећени 50 км северно од
Владивостока.
Леопарди су истребљени на Корејском полуострву током периода
Кореје под јапанском влашћу. Током јапанске окупације између
1910. и 1945. године убијено је најмање 624 леопарда. У Јужној
Кореји је последњи леопард ухваћен 1970. године тако да се сматра
локално изумрлим.
У Кини, амурски леопарди су се јављали у Малом Кингану , Чангбаи
планинама и планинама Ванда до 1970-их. У наредним деценијама,
опсег се смањио на неколико подручја у провинцијама Јилин и
Хеилонгјианг. Данас су у Кини остале само мале и изоловане
популације.
Данашњи ареал врсте у Русији и Кини

5. КАРАКТЕРИСТИКЕ
Резултати генетичких истраживања показују да је Амурски леопард
генетички врло близак леопарду у северној Кини и Кореји, што сугерише
да је популација у овом региону постала фрагментисана почетком 20. века.
Северно - кинески леопард раније је класификован као различита
подврста, P. p. Japonensis, али је назив Амурски Леопард прихваћен од
2017. године. Амурски леопард разликује се од осталих подврста леопарда
по густом крзну које је бледо кремасте боје, посебно зими. Розете на
боковима су 5 цм × 5 цм и широко размакнуте, до 2,5 цм, са дебелим,
непрекинутим прстеновима и затамњеним центрима. Крзно му је
прилично мекано са дугом и густом длаком. Дужина длаке на леђима лети
је 20–25 мм, а зими до 70 мм. Зимски капут варира од прилично светло
жуте до густе жућкасто - црвене са златним нијансама па све до рђаво –
црвенкасто - жуте боје. Лети је крзно светлије са живописнијим бојама.
Тело му је мање од већине осталих леопарда, а мужјаци су већи од женки.
Мужјаци мере 107–136 цм са репом дугачким 82–90 цм, висином рамена
64–78 цм и тежином 32,2–48 кг. Женке теже од 25–42,5 кг.
Севернокинески леопард је први пут описан на основу једне коже која је с
горње стране била тамнија, а доле бледа, са великим, округлим,
дугуљастим црним мрљама на леђима и удовима и малим црним мрљама
на глави. Тачке на леђима, раменима и боковима чиниле су прстен око
централне тачке. Црне мрље на потиљку биле су издужене, а велике на
грудима чиниле су огрлицу. Реп је био пегав и имао је четири црна прстена
на врху. Ово су кључни знаци препознавања за разликовање овог
леопарда од осталих подврста.
Кожа убијеног леопарда

6. ЕКОЛОГИЈА И ПОНАШАЊЕ
Амурски леопарди су усамљени, осим ако женке немају потомство.
Снимци са фотозамки показују да су активнији дању него ноћу и
током сумрака , како у летњој тако и у зимској сезони. Овај образац
активности поклапа се са активностима њиховог карактеристичног
плена као што су сибирски јелен, сика, и дивља свиња.
Изузетно су конзервативни у избору територије. Територија
појединца обично се налази у сливу реке који се генерално протеже
до природних топографских граница подручја. Територија две
јединке се понекад преклапа, али само незнатно. У зависности од
пола, старости и величине породице, величина територије
појединца варира од 5.000–30.000 ха. Користе исте ловне стазе,
миграционе руте, па чак и одморишта током многих година.
Леопарди су настањени на местима где има пуно дивљих животиња
и прате стада копитара. У Усурском региону главни плен леопарда
су сибирски јелени, манџурски јелен сика, манџурски вапити,
сибирски мошусни јелен, амурски лос и усурска дивља свиња. Они
такође лове зеца, евроазијског јазавца, птице и мишеве . У
резервату природе Кедроваја Пад срна је њихов главни плен током
целе године, али такође и млађи примерци азијског црног медведа.
Током проучавања амурских леопарда путем радио огрлица
почетком 1990-их, документован је територијални спор између два
мужјака на фарми јелена, што сугерише да амурски леопарди
фаворизују такве фарме за лов. Женке са младунцима често се
налазе у близини фарми јелена. Велики број припитомљених јелена
поуздан је извор хране у тешким временима. Амурски леопарди
деле станиште и са сибирским тигровима, али у планинама Чангбај
забележени су чешће на већим надморским висинама и далеко од
насеља и путева од тигрова.

7. Амурски леопарди постају полно зрели у доби од
2-3 године. У стању су да се размножавају до 10-
15 година старости. Легла чине два до три
младунца. У заточеништву су неки појединци
живели 21 годину. Еструс траје 12–18 дана, а у
изузетним случајевима и до 25 дана. Гестација
траје 90–105 дана, а обично између 92 и 95 дана.
Новорођено младунче тежи 500–700 г. Млади
отварају очи 7. до 10. дана и почињу да пузе 12.
до 15. дана. До другог месеца излазе из брлога и
почињу да једу месо. Младунци се одбијају са
три месеца, а затим уче да лове и постижу
независност у приближно две до три године
старости. Они остају са мајком док не напуне око
18 месеци до две године. Примећено је да неки
мужјаци остају са женкама након парења, па чак
могу помоћи у одгоју младунаца.
РЕПРОДУКЦИЈА

8. Амурски леопард је важан еколошки, економски и културно. Очување
његовог станишта доноси корист другим врстама, укључујући амурске
тигрове. Показано је да се исправним напорима за заштиту могу вратити
на своја станишта и осигурати дугорочно очување региона.
Амурски леопард је ловљен углавном због свог дивног, пегавог крзна.
Пољопривредно земљишта и села окружују шуме у којима живе
леопарди. Као резултат тога, шуме су релативно доступне, што ствара
проблем криволова - не само да је леопард директно угрожен, већ се
изловљава и његов плен, као што су срна, сика и зец, које сељани лове и
због хране и због новчаног прихода.
Преко Амура у Русији и Кини још увек постоје велика подручја погодног
станишта. Међутим, да би се леопард вратио на свој некадашњи ареал у
Кини његов плен мора да се опорави јер садашњи број јелена није
довољан за одржавање велике популације леопарда и тигрова. Она ће се
опоравити ако се предузму мере за ограничавање криволова и ако се
смањи сеча шума.
WWF (World Wildlife Fund), највећа светска независна организација за
заштиту дивљих животиња сарађује са локалним заједницама,
регионалним властима, владама и невладиним организацијама како би
се сачувао амурски леопард и осигурало дугорочно очување популације.
Амурски леопарди добили су сигурно уточиште 2012. године када је
влада Русије прогласила ново заштићено подручје. Названо Земља
националног парка леопарда, ово је представљало велики напор да се
спаси најређа мачка на свету. Заузимајући скоро 650.000 хектара,
обухвата сва узгајалишта амурског леопарда и око 60 процената
преосталог станишта критично угрожене врсте. У парку се налази и 10
угрожених амурских тигрова.
ОЧУВАЊЕ ВРСТЕ

9. Заустављање криволова и трговине
Са тако малом популацијом која остаје, губитак сваког амурског
леопарда доводи врсту у већи ризик од изумирања. На руском
Далеком истоку и на познатим локалитетима леопарда на
североистоку Кине WWF спроводи програме за заустављање илегалне
трговине заједно са TRAFFIC-ом, највећом светском мрежом за
праћење трговине дивљим животињама. Amur Leopard and Tiger
Alliance (АЛТА) је иницијатива руских и западних конзервацијских
организација за oчување амурског леопарда и тигра и осигуравање
будућности обе врсте на руском истоку и североистоку Кине.
Праћење популација
WWF надгледа популације амурског леопарда и његово станиште.
Такође ради на повећању популације леопардовог плена, срндаћа,
сика јелена и дивљих свиња, укључујући и пуштање тих јелена у нове
резервате у Кини.
Заштита станишта амурскоглеопарда
Овај рад укључује повећање површина заштићеног земљишта и у
Русији и у Кини, смањење илегалне и претеране сече шума и
олакшавање трговине компанијама које су посвећене одговорној
шумарској пракси. 2007. борци за очување врсте успешно су лобирали
код руске владе да преусмери планирани нафтовод који би угрозио
станиште леопарда. Више организација за очување врсте примају
приватне донације из различитих извора, а неке се баве и усвајањем и
удомљавањем појединих примерака амурског леопарда.

12. Јавански тигар некада је насељавао већи део Јаве, али се повукао у забачене планинске и шумовите пределе до 1940. године. Око 1970. године једини
познати тигрови живели су у региону Меру Бетири, највишој планини на југоистоку Јаве. Овај сурови регион са стрмим тереном није био насељен.
Површина од 500 км2 проглашена је резерватом дивљих животиња 1972. године. Последњи тигрови су тамо виђени 1976. Године. До Другог светског рата,
неки јавански тигрови држани су у неколико индонежанских зоолошких вртова који су током рата били затворени. После рата било је лакше добити
суматранске тигрове. Убијање тигрова повећало се почетком 20. века, када је 28 милиона људи живело на Јави, а производња пиринча била је недовољна
за адекватно снабдевање растуће људске популације. 1938. године природна шума покривала је 23% острва, а 1975. године остало је само 8% шуме, док
се људска популација повећала на 85 милиона људи. Истребљење јаванског тигра појачано је сплетом неколико околности и догађаја:
Природне шуме су се после Другог светског рата све више уситњавале за плантаже тиковине, кафе и гуме, које су била неприкладно станиште за дивље
животиње. Популација руса јелена, најважније врста тигровог плена тигра, практично је нестала због болести у неколико резервата и шума током 1960-их.
Током периода грађанских немира након 1965. године, наоружане групе склањале су се у резервате, где су убиле преостале тигрове.
После 1979. године више није потврђено виђење тигрова у националном парку Меру Бетири. 1980. године препоручено је да се резерват дивљих
животиња прошири и потпуно елиминише утицај људи на крхки екосистем. Индонежанска управа за заштиту природе спровела је ове препоруке 1982.
године проглашавајући резерват националним парком. Ове мере су биле прекасне да би спасиле неколико преосталих тигрова у региону. 1987. године
група студената Пољопривредног универзитета Богор спровела је експедицију у Меру Бетири. Претражили су то подручје и пронашли тигрове и трагове.
На западу Јаве налази се резерват Халимун, данас интегрисан у Национални парк Маунт Халимун Салак. Тигар је тамо убијен 1984. године, међутим,
експедиција биолога спроведена 1990. године није дала никакав дефинитиван, директан доказ о присуству тигра. Накнадно истраживање планирано је у
националном парку Меру Бетири у јесен 1992. године, уз подршку WWF Индонезије, по први пут постављајући фотозамке. Од марта 1993. до марта 1994.,
камере су постављене на 19 локација, али нису дале слику тигра нити су откривени трагови тигрова. Након објављивања коначног извештаја о овом
истраживању, јавански тигар проглашен је изумрлим. У Националном парку Меру Бетири организована је потрага 1999. године уз постављање фотозамки,
али тигар није фотографисан.
Према имену области Сунда у Индонезији јавански тигар се назива и Сунда тигар. Данас се сви преостали Сунда тигрови налазе само на Суматри, обзиром
да су тигрови на Јави и Балију изумрли. Станиште су им тропске широколисне зимзелене шуме, слатководне мочварне шуме и тресетне мочваре.
Сунда тигрове одликују тешке црне пруге на наранџастим капутима. Последњи острвски тигрови Сунда или Суматрански тригрови како их још зову - за
које се данас процењује да их је мање мање од 400 - задржавају се за преживљавање у преосталим крпама шуме на острву Суматра.
У Индонезији, свако ко је ухваћен у лову на тигрове суочава се са затвором и великим новчаним казнама. Али упркос повећаним напорима у очувању
тигра - укључујући јачање капацитета за спровођење закона и борбу против криволова - на Суматри и у другим деловима Азије остаје значајно тржиште
делова и производа од тигра тако да Суматрански тигрови брзо губе своје станиште и плен.

13. Јавански тигар је мањи у поређењу са другим подврстама
тигрова са азијског копна, али већи од тигра са Балија и
сличне величине као и суматрански тигар. Обично је имао
дугачке и танке пруге, које су биле нешто бројније од
суматранских тигра. Нос му је био дугачак и узак, а
затиљачна раван изузетно уска. На основу ових
кранијалних разлика, предло-жено је да јавански тигар
буде додељен одређеној подврсти, са таксономским на-
зивом Panthera tigris sondaica.
Мужјаци су имали средњу дужину тела од 248 цм и
тежину између 100 и 141 кг. Женке су биле мање од
мужјака и тежиле су између 75 и 115 кг.
Мања величина тела јаванског тигра приписује се
величини доступних врста плена на Јави, које су мање од
врста јелена и бовида на азијском копну. Плен јаванског
тигра је јелен руса (Rusa timorensis), говече Бантенг (Bos
javanicus) и дивљa свињa (Sus scrofa), ређе неки
водоземци и гмизавци. Ништа се не зна о периоду
трудноће или животном веку у дивљини или заточе-
ништву. Међутим, пречник ње-гових шапа је већи од
промера шапа бенгалског тигра у Бангладешу , Индији и
Непалу. Забележено је да је јавански тигар довољно јак
да шапама сломи ноге коњима или воденим биволима.

14. Као и сви тигрови, суматрански тигрови су
месождери. Они ће ухватити било коју
доступну животињу. Ово укључује рибу,
мајмуне, дивље свиње, тапире и јелене,
међу многим другима. Они лове ноћу и
обично убијају једну већу животињу неде-
љно.
Могу да трче брзином до скоро 65
километара на сат, али само на кратке стазе.
Зато су предатори заседе, полако и тихо
прогањајући свој плен док не буду спремни
на скок. Губитак станишта значи да сума-
трански тигрови морају да ходају све даље у
потрази за пленом - понекад и преко 35 км.
Суматрански тигрови су самотни, осим
током удварања, када ће мужјак и женка
провести неколико дана заједно, да би се
осигурао успех парења. Женка је трудна
стотину дана пре него што роди легло у коме
може бити од једног до шест младунаца.
Младунци се држи својих мајки око две
године. Данашњи ареал Суматранског тигра

15. СУКОБ ЧОВЕК - ТИГАР
Острво Суматра је једино место где тигрови, носорози, орангутани и слонови живе
заједно у дивљини. Присуство суматранског тигра важан је показатељ здравља и
биодиверзитета станишта.
Већина тигрова на Суматри намерно се убија ради комерцијалне користи. Према
истраживању TRAFFIC-а, глобалне мреже за праћење трговине дивљим животњама,
криволов је одговоран за скоро 80% процењених смртних случајева суматранских
тигра - што износи најмање 40 животиња годишње. Упркос појачаним мерама
заштите и заштите у деловима Суматре и одређеном успеху у смањењу тржишта,
мало је доказа да је криволов тигра значајно опао на острву од раних 1990-их.
Расељавање тигрова у потрази за њиховом територијом и уништавањем станишта
присиљава тигрове на излазак из заштићених подручја на просторе заузете људима -
где је већа вероватноћа да ће доћи у сукоб са људима. Људи бивају убијени или
рањени, а стока постаје плен тигрова. Одмазда сељана резултује убијањем тигрова.
Станиште суматранског тигра драстично је смањено крчењем пољопривредних
површина (посебно уљане палме), плантажа и насеља.
На многим деловима острва илегална сеча дрвета и прерада шума су ван контроле.
Између 1985. и 2014. године, шумски покривач острва опао је са 58% на 26%. Чак се и
заштићена подручја суочавају са проблемима. Поред тога, претварање шума
изолирало је националне паркове један од другог, заједно са популацијама врста
попут тигрова којима су потребна велика подручја за узгој, храњење и ширење.

16. ЗАШТИТА
СТАНИШТА
Заштита места на којима тигрови живе и узгајају се окосница је програма ТKS2, покушаја да се
удвостручи број дивљих тигрова до 2022. године. WWF ради на заштити ових важних места која
су, или, која потенцијално могу постати узгајалишта, омогућавајући тигровима да се развију
преко већег ареала. Суматра је дом за пет таквих узгајалишта, како у Централној тако и у Јужној
Суматри.
Ради се и на спасавању једне од последњих великих области кишних шума на брдима Букит
Тигапулух у Централној Суматри. У августу 2015. године, WWF-Индонезија је добио дозволе за
управљање на око 100.000 хектара шума које се граниче са Националним парком Букит
Тигапулух и које су првобитно биле намењене концесијама за сечу дрва. Заједно са
Франкфуртским зоолошким друштвом и пројектом Орангутан, WWF ради кроз новоформирану
концесијску компанију која ће се фокусирати на обнављање делова концесије који су искрчени
шумом, издвајајући неке делове за стварање прихода у корист локалних људских заједница, али
уз заштиту већине шуме у којој живе тигрови, орангутани и азијски слонови.
Користећи фотозамке за процену величине и распрострањености популације, као и
искоришћење станишта, идентификују се боравишта и правци кретања суматранског тигра.
Обласне и покрајинске владе Суматре уз помоћ иностраних конзервацијских организација
производе планове који укључују одлуке о зонирању и концесије за економске активности. Овај
рад помаже Суматри да уравнотежи реалност животне средине са социјалним и економским
потребама људи. Планира се и постепено гашење тзв. фарми тигрова. „Фарме“ тигрова су
објекти где се у заточеништву узгајају тигрови да би снабдевали или директно се бавили
комерцијалном трговином делова или производа од тигра за које постоји велико тржиште у
Индонезији.
Видео камере инсталиране у суматранској џунгли снимиле су 2018. године женку тигра са два
младунца. Ово је први пут да су забележени докази о популацији тигра у централној Суматри.

18. Сива лисица се појавила у Северној Америци током
средњег плиоцена пре 3,6 милиона година са првим
фосилним доказима пронађеним на доњем локалитету
Ранч 111 у округу Грахам у Аризони заједно са
савременим сисарима као што је џиновски лењивац
(Megatherium). Генетске анализе лисицама сличних
канида потврдиле су да је сива лисица различит род од
црвених лисица (Vulpes spp.). Генетски, сива лисица je
ближа двема другим древне лозе, источноазијским
ракунским псом (Nictereutes procionoides) и афричком
дугоухом лисицом (Otocion megalotis). Фаунални остаци
на два пећинска налазишта у северној Калифорнији
потврђују присуство сиве лисице током касног
плеистоцена. Анализа је показала да је сива лисица
мигрирала на североисток Сједињених држава после
плеистоцена пратећи промене климе.
Врста се јавља у већини каменитих, шумовитих,
жбунастих региона од јужне Канаде (Манитоба преко
југоисточног Квебека) до северног дела Јужне Америке
(Венецуела и Колумбија), изузимајући планине севе-
розападне САД. То је једини канид чији природни ареал
обухвата и Северну и Јужну Америку.
ПОРЕКЛО И РАСПРОСТРАЊЕНОСТ

19. Сива лисица се од већине осталих канида углавном
разликује по сивкастом горњем плаштом, црној прузи
низ цео реп и по снажном врату, док се лобања може
лако разликовати од свих осталих северноамеричких
канида по широко одвојеним слепоочним гребенима
који чине облик слова У. Сексуални диморфизам је
мали, осим што су женке нешто мање од мужјака.
Укупна дужина сиве лисице се креће од 76 до 112,5
цм. Реп мери 27,5 до 44,3 цм, а задње ноге су дуге 10
до 15 цм. Сива лисица обично тежи од 3,6 до 7 кг,
мада изузетно може да тежи и 9 кг. Лако се разликује
од црвене лисице очигледним недостатком „црних
чарапа“ и пругом црне длаке која се протеже дуж
средине репа. Поседује и области беле боје на ушима,
грлу, грудима, стомаку и задњим ногама. За разлику
од свих лисица рода Vulpes и сродних лисица
(Арктичка и Фенек лисица), сива лисица има овалне
(уместо прорезане) зенице.
КАРАКТЕРИСТИКЕ

20. Способност сиве лисице да се пење по дрвећу међу канидима
дели се само с азијским ракунским псом и дивљим псом са Нове
Гвинеје. То јој омогућава бег од многих предатора, као што су
домаћи пас или којот, а то јој омогућава и приступ до додатних
извора хране. Може се пењати на вертикална стабла до висине од
18 метара и скакати са гране на грану. Спушта се првенствено
скакањем са гране на грану или лаганим спуштањем уназад попут
домаће мачке. Сива лисица је првенствено ноћна животиња и
током дана прави јазбину у шупљем дрвећу, пањевима или
јамама. Такве јазбине сивих лисица могу се налазити десетак
метара изнад земље. Јазбине које граде у жбунастим или
шумовитим пределима су мање видљиве од брлога црвене
лисице.
Претпоставља се да је сива лисица моногамна. Сезона
размножавања сиве лисице географски се разликује; у Мичигену,
сива лисица се пари почетком марта, у Алабами у фебруару.
Период трудноће траје приближно 53 дана. Величина легла креће
се од 1 до 7, са просеком од 3,8 младих по женки. Полна зрелост
женки је стара око 10 месеци. Младунци почињу да лове са
родитељима у доби од 3 месеца. Када напуне четири месеца,
младунци имају потпуно развијене зубе и тада се лако сами
хране. Породична група остаје на окупу до јесени, када млади
мужјаци достигну полну зрелост, и затим се разилази.
Сива лисица је свејед и усамљени ловац. Најчешћи плен јој је
амерички кунић (Silvilagus floridanus) у источној САД, иако ће лако
ухватити све мање глодаре и птице. У неким деловима западних
САД (као што су је Национални парку Зион у Утаху), сива лисица је,
пре свега, инсектојед и биљојед. Воће је важна компонента
исхране сиве лисице и она тражи било какво воће које је лако
доступно. Једе много више биљне материје од црвене лисице.

21. Постоји 16 подврста ове лисице које нису нарочито морфолошки варијабилне.
Urocion cinereoargenteus borealis (Нова Енглеска)
Urocion cinereoargenteus californicus (јужна Калифорнија)
Urocion cinereoargenteus cinereoargenteus (исток Сједињених Држава)
Urocion cinereoargenteus costaricensis (Костарика)
Urocion cinereoargenteus floridanus (заливске државе)
Urocion cinereoargenteus fraterculus (Јукатан)
Urocion cinereoargenteus furvus (Панама)
Urocion cinereoargenteus guatemalae (најјужнији Мексико, јужно до Никарагве)
Urocion cinereoargenteus madrensis (јужна Сонора, југоз. Чивава и сев. зап. Дуранго)
Urocion cinereoargenteus nigrirostris (југозападни Мексико)
Urocion cinereoargenteus ocithous (Централ Плеинс)
Urocion cinereoargenteus orinomus (јужни Мексико, Техуатепечка превлака )
Urocion cinereoargenteus peninsularis (доња Калифорнија)
Urocion cinereoargenteus scottii (југозапад САД и север Мексика)
Urocion cinereoargenteus townsendi (северна Калифорнија и Орегон)
Urocion cinereoargenteus venezuelae (Колумбија и Венецуела)
ПОДВРСТЕ
Urocion cinereoargenteus californicus

22. Сиве лисице имају малу, али важну улогу у
екосистему. Њихове навике у исхрани ће им
омогућити да утичу на локалну глодарску
популацију одржавајући стабилан однос
предатор - плен. Нажалост, оне су и домаћин за
многе паразитске инсекте, укључујући буве,
ваши, крпеље и гриње. Такође су домаћин
великом броју ендопаразита као што су
нематоде, метиљи, пантљичаре, и аканто-
цефале. Највише утицаја на људе имају као
преносиоци зоонотских болести као што су
беснило, туларемија и псећа куга.
Приписује им се и негативан утицај на људе као
штеточинама које убијају живину мада је то
нетачно. Знатно веће штете узгајивачима
живине наноси црвена лисица.
УЛОГА У ЕКОСИСТЕМУ

23. Сивих лисица има много на већини области њеног
ареала у доње две трећине Северне Америке.
Тренутно немају посебан статус заштите иако их
људи често заробљавају или убијају.
Изгледа да не постоји непосредна претња, али
губитак станишта преко фрагментације и
деградације може бити проблематично у
регионима у којима људска популација брзо расте и
станиште се претвара у пољопривредно,
индустријско или урбано. Међутим, сиве лисице су
релативно прилагодљиве и брзо се привикавају на
живот близу људских популација.
Примарни предатори сиве лисице су рисеви, златни
орлови, велике сове ушаре и којоти. Осим смрти од
природних узрока, људи могу бити одговорни за
највећи број смртних случајева и стога су највећа
претња за сиву лисицу. Ловци, замке и одмазда
сточара нису ретка појава. За разлику од црвених
лисица које избегавају предаторе користећи своју
супериорну окретност, сиве лисице беже скривајући
се под жбунастом вегетацијом. Када беже од
копнених предатора пењу се и по дрвећу.
СТАТУС ЗАШТИТЕ

24. Сива лисица је законски заштићена у Канади
и Сједињеним Државама ако се налази у
заштићеним подручјима. Сиве лисице се
јављају у бројним заштићеним подручјима
током њиховог распона, као што је
национални парк Биг Бенд, Сан Јоакин,
Национално уточиште дивљих животиња,
национални паркови Роки Маунтин,
Еверглејдс, Тортугас и Адирондак.
Бројне лисице се одржавају у заточеништву.
Мада нема детаљних података изгледа да се
сиве лисице добро сналазе у заточеништву.
Због релативно високог броја једински и
мале економске вредности сивих лисица,
изненађујуће мало истраживања је
спроведено о овој врсти. Недостају основне
еколошке и демографске информације за
свако од главних станишта које су заузеле
сиве лисице, а недостају и информације о
преношењу болести на друге животиње и
човека. Још мање је је познато о животу и
статусима популације сивих лисица изван
САД и Канаде.
АКЦИЈЕ ОЧУВАЊА

27. Дугоглава морска корњача има космополитску дистрибуцију и гнезди се у ширем географском опсегу од било које
друге морске корњаче. Насељава Атлантски, Индијски и Тихи океан као и Средоземно море.
У Атлантском океану највећа концентрација је дуж југоисточне обале Северне Америке и у Мексичком заливу. Уз
европску обалу слабо је заступљена. Флорида је најпопуларније место за гнежђење, са више од 67.000 гнезда
саграђених годишње. Гнежђење се протеже северно до Вирџиније, јужно до Бразила и источно до Зеленортских
острва. Зеленортска острва су једино значајно место за гнежђење на источној страни Атлантика.
У Индијском океану корњаче се хране дуж обала Африке, Арапског полуострва и у Арапском мору. Дуж афричке
обале гнезде се од Мозамбика скоро до рога Јужне Африке. Највеће место за гнежђење у Индијском океану је Оман,
на Арапском полуострву, у коме се годишње налази око 15.000 гнезда. Западна Аустралија је још једно значајно
гнездиште са 1000 до 2000 гнезда годишње.
Тихоокеански примерци живе у умереним до тропским регионима. Исхрањују се у Источнокинеском мору ,
југозападном Пацифику и дуж полуострва Доња Калифорнија . Источна Аустралија и Јапан су главна подручја за
гнежђење, а Велики корални гребен се такође сматра важним гнездиштем. Популације источног Тихог океана
концентрисане су у близини обале Доње Калифорније, где су богата хранилишта за младунце и одрасле јединке.
Места за гнежђење дуж источног пацифичког басена су ретка. Анализа ДНА сугерише да се 95% популације дуж обале
Америке излеже на јапанским острвима у западном Пацифику. Корњаче користе преовлађујуће струје преко целе
дужине северног Пацифика што представља један од најдужих путева миграције било које морске животиње.
Одрасла женка је 1996. године, опремљена сателитским уређајем за праћење, путовала 14.500 км од Мексика преко
Тихог океана.
Средоземно море је окупљалиште за млађе примерке, као и заједничко место за одрасле у пролећним и летњим
месецима. Грчка је најпопуларније место за гнежђење дуж Медитерана, са више од 3.000 гнезда годишње. Закинтос је
домаћин највећег медитеранског гнездишта, а друго је у заливу Кипарисија. Због овога грчке власти не дозвољавају
авионима да полећу или слећу ноћу на Закинтос због корњача које се гнезде. Поред грчке обале, обалске линије
Кипра и Турске такође су уобичајена места за гнежђење.
РАСПРОСТРАЊЕНОСТ

28. То је врста океанске корњаче, морског гмизавца која је дистрибуирана широм света.
Просечне корњача је дужине око 90 цм у дужини када је потпуно одрасла, а тешка је
приближно 135 кг, док највећи примерци теже и више од 450 кг. Боја коже се креће од
жуте до смеђе боје, а љуска је обично црвенкасто смеђа. Не виде се спољне разлике у
полу док корњача не постане одрасла, најочигледнија разлика је у томе што одрасли
мужјаци имају дебље репове и краће пластроне од женки.
Већину свог живота проводи у сланим воденим и естуаринским стаништима, а женке
накратко излазе на обалу да полажу јаја. Има малу репродуктивну стопу. Женке
полажу у просеку четири гнезда, а затим не производе јаја две до три године.
Младунци достиже полну зрелост у року од 17–33 године, а животни век им је 47–67
година.
Она је свејед и храни се углавном бескичмењацима који живе на дну. Поседује велике
и снажне чељусти служе као ефикасан алат за кидање плена. Такође једе и рибе,
рибљу икру, младунце корњаче (укључујући чланове сопствене врсте), алге и морске
биљке . Током миграције отвореним морем, примећено је да једу једу медузе,
плутајуће мекушце, лигње и летеће рибе.
Бројни копнени предатори се хране јајима. Једном када корњаче достигну
пунолетство, њихова величина ограничава грабежљивост само на велике морске
животиње као што су неке врсте ајкула.
Најактивније су током дана. У заточеништву дневне активности корњача деле се
између пливања и одмарања на дну. Док се одмарају, шире предње удове у положај
пливањаи остају непомичне отворених или полузатворених очију. Ноћу заробљени
примерци спавају у истом положају чврсто затворених очију и споро реагују. Мужјаци
су активнији рониоци од женки. Просечно трајање зарона је 15–30 мин, али могу
остати под водом и до четири сата.
Женско - женска агресија, која је прилично ретка код других морских кичмењака ,
честа је међу овим корњачама. Корњаче су територијалне, и бориће се са осталим
корњачама своје врсте и морским корњачама различитих врста нарочито у области
квалитетних хрранилишта.
КАРАКТЕРИСТИКЕ
Распрострањеност д. м. корњаче

29. Caretta Caretta се сматра угроженом врстом од стране Међународне уније за очување природе
(IUCN). Опрема за риболов која је неадекватна за одеређена подручја одговорна је за многе
смртне случајеве, али највећа претња је губитак станишта за гнежђење услед развоја обалних
подручја, уништавања гнезда и људских поремећаја, нпр. обалног осветљења које узрокује
дезоријентацију младунаца после излегања. Губитак погодних плажа за гнежђење и уношење
егзотичних предатора такође су узели данак популацији. Напори да се обнови њихов број
захтеваће међународну сарадњу, пошто корњаче лутају пространим океанским површинама, а
критичне гнездеће плаже расуте су у неколико земаља.
Рогата сабласна краба (Ocypode ceratophthalmus) који живи на дрвену дрвећа у западној
Аустралији су један од главних узрока смртности јаја морских корњача. Црвена лисица је такође
значајан предатор гнезда у Аустралији. Младунци имају бројне предаторе, посебно рано у
животу, нарочито малочекињасте црве, мраве, змије, галебове, вране, опосуме, медведе,
пацове, армадиле, ласице, творове, ракуне, мачке, свиње, и људе. У океану подмладак
нападају други предатори као што су бројни ракови и рибе. Одрасли су ретко нападнути због
изузетне величине, али их могу ловити велике ајкуле, фоке и китови убице. Женке које се
гнезде нападају месне муве, дивљи пси и људи. Комарци из сланог мочвара такође могу
намучити женке које се гнезде.
У Аустралији је увођење црвене лисице од стране британских насељеника у 19. веку довело до
значајног смањења популације морских корњача. У једном обалном делу источне Аустралије
током 1970-их, уништиле су 95% свих положених јаја. Агресивни напори да се униште лисице
током 1980-их и 1990-их смањили су овај утицај; међутим, процењује се да ће проћи 2020.
година пре него што ће популације доживети потпуни опоравак од тако драматичних губитака.
Дуж југоисточне обале САД, ракун је најразорнији предатор места за гнежђење. Стопе
смртности од готово 100% свих јаја положених у сезони забележене су на неким плажама на
Флориди. То се приписује повећању популације ракуна, које су процветале у урбаним
срединама. Агресивни напори да се места за гнежђење заштите прекривањем жичаном
мрежом знатно су смањили утицај граб
До 40% женки које се гнезде широм света имају ране за које се верује да су настале нападима
ајкула. Инфективне бактерије као што су Псеудомонас и Салмонела нападају младунце и
јајашца. Неке гљиве из рода Penicillium могу да заразе гнезда морских корњача и њихове
клоаке. Болест фибропапиломатоза узрокована обликом вируса херпес типа изазива појаву
унутрашњих и спољних тумора. Запаљенске лезије трематода могу изазвати ендокардитис и
неуролошке болести.ежљивости ракуна на јаја морских корњача.
ПРЕДАТОРИ И УГРОЖЕНОСТ

30. Младунци имају различите боје од светло смеђе до готово црне, без одраслих
изразито жутих и црвених боја. Након излегања, дужине су око 4,6 цм и теже око
20 г. Јаја се обично полажу на плажи у подручју изнад линије осеке. Пол младунца
диктира температура подземног гнезда. Температуре инкубације углавном се
крећу од 26–32°Ц. Јаја морских корњача која се држе на сталној температури
инкубације од 32°Ц постају женке, а јаја која се инкубирају на 28°Ц постају
мужјаци. Температура инкубације од 30 ° Ц резултира једнаким односом мужјака и
женки младунаца.
Након инкубације око 80 дана, младунци копају песак на површину, обично ноћу,
када мрак повећава шансу да избегну предаторе и смање утицај екстремних
температура песка. Крећу се према океану навигацијом према светлијем хоризонту
створеном одразом месеца и звездане са површине воде. Могу изгубити до 20%
своје телесне масе услед испаравања воде док путују од гнезда до океана.
Женке се први пут размножавају између 17. и 33. године, а њихов период парења
може трајати више од шест недеља. Удварање није детаљно испитано. Мужјаци у
удварање укључују умиљавање, гризење и покрете главом и перајима.
Дугоглаве морске корњаче могу приказивати вишеструко очинство. Вишеструко
очинство је могуће због чувања сперме. Женка може чувати сперму више
мушкараца у својим јајоводима све до овулације.
Све морске корњаче имају слично основно понашање у гнежђењу. Женке се
враћају да полажу јаја, у просеку око 110 комада, у интервалима од 12-17 дана
током сезоне гнежђења, на плажи или у близини плаже на којој су се излегле.
Излазе из воде, пењу се на плажу и стружу површински песак да би формирали
телесну јаму. Задњим удовима ископавају комору за јаја у којој се одлажу јаја.
Женке затим прекрију песком комору за јаја и тело, и на крају се враћају у море.
Овај поступак траје један до два сата, а дешава се на отвореним песковитим
површинама или на врху пешчаних дина, по могућности у близини трава од дина
које женке могу користити за камуфлирање гнезда.
РАЗМНОЖАВАЊЕ
Младунци д. м. корњаче
на грчкој обали

31. Број ове врсте морских корњача опада. Највећи узроци опадања широм света
су вероватно случајно хватање у разне риболовне направе као што су дуги
конопи, шкржне мреже, коче са козицама и директно искоришћавање
одраслих корњача и јаја за људску храну. Иако нагло опадају у многим
деловима свог ареала, и локално дуж северноамеричких обала, морске
корњаче тренутно су најчешћа и најмање угрожена морска корњача у
северноамеричким водама.
Други важни узроци опадања укључују развој обале, људско узнемиравање
женки које се гнезде, пестициде, нафтне деривате (изливање нафте) и друге
загађиваче океана, као и повећање броја предатора гнезда као што су ракуни.
Вештачко осветљење у близини плажа може збунити младунче у настајању,
узрокујући њихово удаљавање од океана у опасна урбана подручја. Ако се
остваре предвиђања о глобалном загревању, повећање броја олуја и пораст
нивоа мора могу нарушити или уништити подручја за гнежђење и гнезда, а
промене температуре могле би пореметити однос полова.
Сједињене Државе су предузеле неколико мера за смањење лова морских
корњача. Уређаји за искључивање корњача (ТЕД) потребни су у мрежама за
комерцијални риболов и лов на шкампе. Било је и других модификација
опреме, промена у пракси и затварања одређених подручја за риболов који су
смањили улов. САД су ставиле ембарго на увоз шкампа. Упркос предузимању
ових мера, број морских корњача у води још увек опада.
Као резултат бројних конвенција и споразума о заштити, уништавање јаја и
одраслих је успорено на неколико подручја гнежђења, нарочито у Сједињеним
државама.
Међутим, упркос овог напретка, неповољан људски утицај је настављен широм
света. У већини области недостатак ефикасног мониторинга гнежђења и
контролисања рибарских операција и даље онемогућава значајније
побољшање ситуације.
СТАТУС ЗАШТИТЕ

32. МРКИ
МЕДВЕД

34. Ареал смеђег медведа укључује делове Русије, Централне Азије, Кине, Канаде, Сједињених Држава, Јапана, Скандинавије, Балкана и
Карпатског региона (посебно Румуније), Ирана, Анадолије и Кавказа. Мрког медведа сматрају за национални симбол у неколико
европских земаља. Готово све европске земље су поптписнице CITES-а (Конвенција о међународној трговини угроженим врстама
дивље фауне и флоре) којом је строго регулисан статус бројних врста па и мрког медведа.
Мрки медведи су некада били распрострањени широм Европе, већег дела Азије, Атлантских планина у Африци и Северне Америке,
али су сада истребљени у неким областима, а популација им се у великој мери смањила у другим областима. У свету је остало
приближно 200.000 мрких медведа. Мрки медведи живе на Аљасци, шире се кроз источни Јукон и северозападне територије , јужно
од Британске Колумбије и кроз западну половину Алберте. Популација Аљаске процењује се на 32.000 јединки. У доњих 48 држава
насељавају се полако, али стабилно дуж Стеновитих планина и западних Великих равница.
У Европи постоји 14.000 мрких медведа у десет фрагментираних популација. У Шпанији има само 20-25 животиња у Пиринејима
према подацима из 2010. године, а у областима које деле Шпанија, Француска и Андора (око 210 животиња у Астурији, Кантабрији,
Галицији и Леону). Марсикански мрки медвед (U. a. marsicanus) из централне Италије је једна од неколико тренутно изолованих
популација евроазијског мрког медведа и верује се да има популацију од највише 50 до 60 јединки. Он је класификован као критично
угрожен. На целој територији Русије процењује се да их има око 70000. Од Шведске и Финске на северу па све до Румуније процењује
се да их има између 4000 и 5000, у Бугарској 900–1200, Словачкој 600–800, Словенији oko 700, у Хрватској око 900, у Босни и
Херцеговини око 1200 и у Грчкој око 200 животиња. О дистрибуцији у Србији ће бити речи касније.
У Азији су мрки медведи првенствено распрострањени на територији Русије, одакле се шире југозападно до делова Блиског истока, па
до југозапада Ирана и на југоистоку у малом подручју североисточне Кине, западне Кине и деловима Северне Кореје, Пакистана,
Авганистана и Индије. Такође се могу наћи на јапанском острву Хокаидо, на којем живи највећи број неруских мрких медведа у
источној Азији са око 2000–3000 животиња.
Ова врста насељава најшири спектар станишта било које живе врсте медведа. Забележени су на висинама од нивоа мора до
надморске висине од 5.000 м (на Хималајима).
Од 2012. године, мрки и амерички црни медвед (Ursus americanus) су једине врсте медведа које Међународна унија за заштиту
природе (IUCN) не класификује као угрожене. Популације који су изловљене до истребљења у 19. и 20. веку су атласки медвед из
северне Африке и као и калифорнијска, Унгаван и мексичка варијанта медведа гризлија у Северној Америци. Много популација у
јужним деловима Евроазије је такође веома угрожено. Подврста хималајски мрки медвед (U. a. isabellinus), критично је угрожен јер
заузима само 2% свог некадашњег ареала и угрожен је неконтролисаним ловом због делова тела.
РАСПРОСТРАЊЕНОСТ

35. Таксономија и класификација подврсте смеђих медведа описана је
као „збуњујућа“, а малобројни ауторитети се слажу око подједнаког
броја подврста. ДНК анализа и филогенетска студија из 2017. године
открила је девет клада, укључујући једну која представља поларне
медведе. Од 2005. године , светска научна заједница препознаје 15
постојећих или недавно изумрлих подврста. Његова релација према
белом медведу такође је предмет расправе. Најновија анализа
указује да се клада поларног медведа одвојила од кладе мрког негде
између 275.000 и 150.000 година. Према неким ауторима, мрки
медвед се може сматрати параспецијом белог медведа (врста која
произведе другу врсту, али сама не изумире).
ДНК анализа је такође показала да су, осим недавне фрагментације
популације коју је изазвао човек, мрки медведи у Северној Америци
углавном део јединственог међусобно повезаног популационог
система, са изузетком популације (или подврсте) на архипелагу
Кодиак, који вероватно био изолован од краја последњег леденог
доба. Међутим, мрки медведи у било ком другом делу Аљаске ближе
су повезани са суседним медведима гризлијима него са удаљеним
популацијама мрких медведа. Такође, острвске популације
Александровог архипелага необичне су по томе што носе ДНК
поларног медведа, па се претпоставља да потичу из популације
поларних медведа која је заостала на крају плеистоцена, али је од
тада повезана са суседним копненим популацијама мрког медведа
кретањем мужјака. То је тзв. интрогресија ДНК поларног медведа која
је уведена у популацију мрког медведа. Постоје и веома ретки
хибриди гризлија и поларног медведа који су створени у
заточеништву, али су примећени и ухваћени у природи.
ЕВОЛУЦИЈА И ТАКСОНОМИЈА

36. Мрки медведи су веома променљиве величине. Типична величина зависи од популације, а већина
прихваћених подтипова се увелико разликује. То је делом последица полног диморфизма, јер су мужјаци
у просеку најмање 30% већи од женки код већине подврста. Појединачни медведи такође се сезонски
разликују по величини, најмање теже у пролеће због недостатка хране током хибернације, а највише у
касну јесен, након периода хиперфагије да би се додатно удебљали како би се припремили за зимски
сан. Нормални опсег физичких димензија за мрког медведа је дужина главе и тела од 1,4 до 2,8 м и
висина рамена од 70 до 153 цм. Реп је релативно кратак, као и код свих медведа, дужине од 6 до 22 цм.
Већина мрких медведа у Америци тешка је између 130 и 300 килограма. Одрасле женке мрког медведа
које живе у Европи теже просечно 100 кг, а мужјаци 150 кг, док поједини примерци могу прећи и 300 кг.
Гризли медвед и сибирски мрки медвед теже између 350 – 400 кг. Медвед са острва Кодијак је највећи и
може тежити до 800 килограма, а када се усправи на задње ноге висок је 3,7 м.
Мрки медведи често нису потпуно смеђи. Имају дуго и густо крзно, са умерено дугачком гривом на
задњем делу врата која се донекле разликује од врсте до врсте. У Индији мрки медведи могу бити
црвенкасти са длакама сребрних врхова, док су у Кини двобојни, са жућкасто-смеђим или беличастим
овратником преко врата, груди и рамена. Чак и унутар добро дефинисаних подврста, јединке могу
показивати врло променљиве нијансе смеђе боје. Северноамерички гризли могу бити тамно смеђе
(готово црне) до кремасте (готово беле) или жућкасто-смеђе боје и често имају ноге тамније боје. Назив
"гризли" потиче од њихове типичне боје, длаке на леђима обично су смеђо-црне у основи и беличасте-
крем боје на врховима, што им даје њихову препознатљиву "grizzled" тј. сивкасту боју. Зимске длаке су
танке, а грубе на додир.
Мрки медведи имају врло јаке зубе: секутићи и очњаци су релативно велики, назубљени, а доњи су јако
закривљени. Прва три кутњака горње вилице су неразвијена и појединачно крунисана једним кореном.
Зуби мрких медведа одражавају њихову прехрамбену прилагођеност и углавном су слични осталим
медведима, изузимајући два жива медведа који се хране биљкама, џиновске панде (Ailuropoda
melanoleuca) и медведа sa наочарима (Tremarctos ornatus), који имају тупе, мале преткутњаке (идеалне
за млевење влакнастих биљака).
Мрки медведи имају врло велике и закривљене канџе, они које су присутне на предњим удовима дуже
су од оних на задњим удовима. Обично су дуге 5 до 6 центиметара, а могу достићи дужину и 7 до 10
центиметара. Канџе су тупе, па због тога, поред прекомерне тежине, одрасли мрки медведи обично не
могу да се пењу по дрвећу. Шапе мрког медведа су прилично велике. Утврђено је да стражња стопала
одраслих медведа обично имају дужину од 21 до 36 цм, док на предњим ногама шапе имају 40% мању
дужину. Мрки медведи су једини живи медведи са грбом на врху рамена, која је у потпуности сачињена
од мишића, а ова карактеристика се развила вероватно због производње веће силе при копању, што је
уобичајена активност током исхране за већину медведа и такође се користи и приликом конструкције
брлога за хибернацију.
МОРФОЛОГИЈА

37. Као и сви медведи, и мрки медведи могу стајати на задњим ногама и ходати неколико корака у овом положају,
обично на то мотивисани радозналошћу, глађу или алармантном ситуацијом. Мрки медвед се у литератури описује
као ноћна животиња, међутим, показало се да достиже врхунац активности ујутру и у раним вечерњим сатима.
Студије су показале да се активности на читавом ареалу могу јавити у било које доба ноћи или дана, с тим што ће
медведи који обитавају у подручјима са бројнијим људским контактима вероватније бити активнији ноћу. Од лета до
јесени, мрки медвед може удвостручити своју тежину од пролећа, добивши до 180 кг масти, на коју се ослања да би га
преживео током зиме, када постане врло летаргичан. Иако не спавају у потпуном зимском сну и могу се лако
пробудити, и мужјаци и женке теже да се склоне на заштићено место током зимских месеци. Брлози за хибернацију
могу се састојати од било ког места које пружа покривач од елемената и које може да прими њихова тела, као што су
пећина, пукотина, корени шупљих стабала или шупљи трупци.
Мрки медведи нису високо територијални. Неколико одраслих медведа често се слободно креће по истој области,
осим ако не оспоравају права на плодну женку или изворе хране. Мужјаци увек покривају више подручја него женке.
Упркос недостатку традиционалног територијалног понашања, одрасли мужјаци могу да имају „личну зону“ у којој се
други медведи не толеришу ако их виде. Мужјаци увек лутају даље од женки, како због повећаног приступа женкама,
тако и због извора хране, док су женке делимично у предности због мањих територија, јер то смањује вероватноћу
сусрета са мужјацима који могу угрозити младунце. У областима где је храна обилна и концентрисана, као што је
обална Аљаска, територија женке је до 24 км2, а мужјака до 89 км2. У Европи је у Румунији забележена највећа
територија код одраслих мужјака, преко 3000 км2.
Мрки медведи имају један од највећих мозгова међу постојећим месождерима у односу на величину тела и показало
се да су способни да користе алат (на пример стену покривену шкољкама да се чеше по врату), што захтева напредне
когнитивне способности. Ова врста је углавном усамљена, мада се медведи могу окупљати у великом броју код
главних извора хране (нпр. на отвореним депонијама смећа или рекама где се мресте лососи) и могу формирати
друштвене хијерархије на основу старости и величине. Одрасли мужјаци су посебно агресивни и њих избегавају
адолесцентни и субадултни мужјаци, како на местима за групно храњење, тако и код случајних сусрета. Женке
медведа са младунцима су подједнако агресивне као и одрасли мужјаци и много су нетолерантније према другим
медведима него женке без подмлатка. Адолесцентни мужјаци су најмање агресивни и примећени су у
неантагонистичким интеракцијама. Доминација међу медведима се врши фронталном оријентацијом, показивањем
очњака, извртањем њушке и истезањем врата на које ће подређени одговорити бочном оријентацијом, окретањем и
спуштањем главе и седењем или лежањем. Током борбе медведи шапама ударају противника у груди или рамена и
гризу главу или врат. Код мрких медведа документовано је неколико различитих израза лица у зависности од
ситуације у којој се налази, а производе и разне вокализације. Режање и рика стварају се у агресији. Рика је описана
као „громогласна“ и може се чути са удаљености од 2 км.
ПОНАШАЊЕ
Медвед гризли

38. Сезона парења је од средине маја до почетка јула, померајући се све даље на
север. Будући да су моногамни, мрки медведи остају са својим паром од
неколико дана до неколико недеља. Изван овог уског временског оквира,
одрасли мужјаци и женке не показују сексуално занимање једни за друге.
Женке сексуално сазревају између четврте и осме године старости, а просечна
старост полне зрелости је 5,2-5,5 година, док се мужјаци паре у просеку око
годину дана касније. Мужјаци ће покушати да се паре са што више женки.
Обично се мужјак пари са две женке у трајању од једне до три недеље. Одрасла
женка мрког медведа може да се пари са до четири, ређе чак и са осам
мужјака, у просеку и са два мужјака у једном дану. Женке улазе у еструс у
просеку сваке три до четири године, са пуним распоном од 2,4 до 5,7 година.
ДНК тестови очинства показали су да супружници у леглу не деле истог оца у до
29% легла.
Мужјаци не учествују у одгоју својих младунаца - родитељство је у потпуности
препуштено женкама. Младунци се рађају осам недеља касније док мајка
спава. Ако мајка током трудноће не добије довољно килограма да преживи
зиму, ембрион се не имплантира и поново се апсорбује у тело. Просечна
величина легла је један до три младунца, а више од четири се сматрају
необичним. Постоје записи о томе да женке понекад усвоје младунче луталице
или чак отму младунце када изађу из хибернације од млађих и мањих женки.
При рођењу младунци су слепи, без зуба и без длаке и могу тежити од 350 до
510 г, опет према наводима на основу старости и стања мајке. Хране се
мајчиним млеком до пролећа или чак раног лета, у зависности од климатских
услова. У овом тренутку младунци теже 7 до 9 кг и довољно су се развили да
прате мајку на велике даљине и почињу да траже чврсту храну. Познато је да
мужјаци мрких медведа убијају младунце, што је уствари покушај да уведе
женку у еструс (женка улази у то стање у року од два до четири дана након
смрти младунаца).
РЕПРОДУКЦИЈА

39. Мрки медвед је прави свејед и забележено је да једе најразличитију храну од
било ког медведа. Може да поједе практично било који организам на који
наиђе са тенденцијом ка обилној храни или оној којој се лако може
приступити или је уловити. У пракси до 90% својих прехрамбених потреба
намирује помоћу биљних материја. Међу свим медведима, мрки медведи су
јединствено опремљени да копају жилаву храну попут корења, луковица и
изданака . Употребљавају своје дуге, снажне канџе да би ископали земљу да
би дошли до корена, а њихове моћне вилице да би их изгризле. У пролеће и
зиму једу стрвине, траву, изданке, шаш и маховину. Воће, укључујући бобице,
постају све важније током лета и ране јесени. Корени и луковице постају
критичне у јесен за неке популације медведа. Од животињских материја које
преферирају у лето и јесен ту су инсекти и ларве укључујући кошнице.
Медведи у Јелоустону током лета поједу огроман број мољаца, понекад и до
40.000.
Мрки медведи који живе у близини приморских региона редовно ће јести
ракове и шкољке, а исхрану могу допунити глодари или слични ситни сисари.
Технике риболова медведа добро су документоване. Често се окупљају на
местима где је лосос присиљен да плива уз воду, а тада је у стању да ухвати
рибу у ваздуху (често устима). Мрки медвед није нарочито активан предатор,
али у неким областима могу да прогоне и хватају велике животиње. Такве
медведе мајке обично уче како се лови од малих ногу. На северу Америке плен
могу бити лосови, Карибу јелен и дивља свиња. У Европи планинске овце и
планинске козе такође представљају плен. Када мрки медведи нападају ове
велике животиње, они обично циљају младе или немоћне, јер их је лакше
уловити. Када су приморани да живе у непосредној близини људи, медведи
могу напасти било коју врсту домаћих животиња.
ПРЕХРАМБЕНЕ НАВИКЕ

40. Одрасли медведи су углавном имуни на предаторске нападе, осим
тигрова и других медведа. Забележен је и пораст интеракција између
мрких и поларних медведа, за које се претпоставља да су узроковане
климатским променама. Мрки и гризли медведи виђени су како се
све више крећу према северу на територије на којима су раније
боравили искључиво поларни медведи. Они имају тенденцију да
доминирају над поларним медведима у споровима око стрвина, а у
брлозима мрких медведа пронађени су и мртви младунци поларних
медведа. Мрки медведи обично избегавају подручја у којима је
дошло до опсежног развоја или урбанизације. Велика густина путева
често су повезани са већим морталитетом. Највећи проблем је губитак
природне опрезности када их привуку извори који ствара човек, попут
депонија смећа, канти за смеће и контејнера за смеће. Резултати
студије спроведене 2016. године у југоисточној Британској Колумбији
указују на то да подручја у којима се преклапају атрактивна храна за
медведе и концентрисана људска насеља, сукоб између човека и
медведа може створити еколошку замку која резултује нижом стопом
преживљавања за мрке медведе као и привлачење додатних медведа
и тиме проузроковање општег смањења популације.
У Европи део проблема лежи на сточарима, напуштена је пракса
коришћења паса за чување стада, а она су истовремено постала већа
што олакшава медведима да се приближе овцама и козама. У неким
случајевима пастири пуцају на медведа, мислећи да им је живот
угрожен. Неке студије показују да допунско храњење медведа путем
хранилишта не узрокује смањење напада на стоку.
УГРОЖЕНОСТ