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PHARMACOLOGIE DE L’ANESTHÉSIE
Gradian Health Systems
Formation produit par simulation
Programme
2
I. Médicaments d'induction administrés par voie
intraveineuse
a. Indications
b. Posologie
c. Effets
I. Médicaments administrés par inhalation
a. Indications
b. Posologie
c. Effets
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
Programme
3
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
III. DĂ©contractants musculaires
a. Indications
b. Posologie
c. Effets
III. Analgésie
a. OpioĂŻdes
a. Indications
b. Posologie
c. Effets
IV. Adjuvants pour l'anesthésie
I. MĂ©dicaments d'induction
administrés par voie intraveineuse
4
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
Médicaments d'induction administrés par
voie intraveineuse
5
‱ KĂ©tamine
‱ Propofol
‱ Thiopental
ILS COMPRENNENT :
DÉFINITION
Les médicaments anesthésiques administrés par voie
intraveineuse peuvent ĂȘtre utilisĂ©s pour l'induction et le maintien
de l'anesthésie
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
Médicaments d'induction administrés par
voie intraveineuse
6
KÉTAMINE
‱ Induction et maintien de l'anesthĂ©sie
‱ Peut ĂȘtre utilisĂ©e comme agent anesthĂ©siant unique
‱ Agent privilĂ©giĂ© pour les patients hypotendus/en
Ă©tat de choc
‱ PrĂ©serve la stabilitĂ© respiratoire et cardiovasculaire
‱ AdaptĂ©e aux interventions de courte durĂ©e
‱ PropriĂ©tĂ©s analgĂ©siques
‱ Augmente les sĂ©crĂ©tions et abaisse le seuil convulsif
‱ Provoque des phĂ©nomĂšnes d'Ă©mergence
‱ Posologie :
1 Ă  2 mg/kg IV 5 Ă  10 mg/kg IM 0,2 Ă  0,5 mg/kg
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
Médicaments d'induction administrés par
voie intraveineuse
7
PROPOFOL
‱ BlanchĂątre, Ă©mulsion semblable Ă  du lait,
contenant 10 mg/ml de propofol
‱ EntraĂźne une dĂ©pression
cardiorespiratoire plus importante
‱ Permet une induction, un maintien
et un réveil efficaces de l'anesthésie
‱ Posologie : 2 à 4 mg/kg induction IV
‱ Attention aux allergies aux Ɠufs, au soja et aux noix
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
Médicaments d'induction administrés par
voie intraveineuse
8
THIOPENTAL
‱ Poudre blanchñtre
‱ Doit ĂȘtre reconstituĂ© et administrĂ© sous la
forme d'une solution Ă  2,5 % par voie
intraveineuse
‱ DĂ©but d'action rapide đŸĄȘ IdĂ©al pour une
intubation en séquence rapide (ISR)
‱ EntraĂźne une dĂ©pression cardiorespiratoire
moins importante que le propofol
‱ Risque de bronchospasmes, contre-indiquĂ©
chez les asthmatiques
‱ PossĂšde des propriĂ©tĂ©s anticonvulsivantes
‱ Posologie : 3 à 5 mg/kg induction IV
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
II. Médicaments administrés par inhalation
9
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
Médicaments administrés par inhalation
10
‱ Halothane
‱ Isoflurane
‱ SĂ©voflurane
ILS COMPRENNENT :
DÉFINITION
Les médicaments anesthésiques administrés par inhalation
peuvent ĂȘtre utilisĂ©s pour l'induction et le maintien de l'anesthĂ©sie
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
Médicaments administrés par inhalation
11
INFORMATIONS GÉNÉRALES
‱ Induisent une anesthĂ©sie aprĂšs inhalation
‱ Provoquent une inconscience
‱ MĂ©canisme d'action inconnu
‱ Leur puissance dĂ©pend de la concentration alvĂ©olaire minimum (CAM)
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
Médicaments administrés par inhalation
12
VALEURS DE CAM
Protoxyde d’azote 105,00
Halothane 0,75
Isoflurane 1,20
SĂ©voflurane 2,00
Desflurane 6,00
Concentration alvéolaire minimum (CAM)
‱ Concentration alvĂ©olaire minimum nĂ©cessaire pour Ă©viter une rĂ©action Ă  une
incision chirurgicale standard chez 50 % des patients dans un Ă©tat stationnaire
‱ Plus la CAM est faible, plus l'agent est puissant
‱ Des agents diffĂ©rents ont des CAM variables et des propriĂ©tĂ©s physiques
distinctes
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
Médicaments administrés par inhalation
13
HALOTHANE
‱ Inhalation trĂšs puissante, utilisĂ© pour
l'induction et le maintien de l'anesthésie
‱ Odeur agrĂ©able - un agent idĂ©al pour
l'induction gazeuse
‱ EntraĂźne une dĂ©pression cardiorespiratoire
importante
‱ Risque d'arythmie, en particulier lorsqu'il est
utilisĂ© en mĂȘme temps que l'adrĂ©naline
‱ Attention Ă  l'anesthĂ©sie profonde par
halothane chez les enfants
‱ HĂ©patotoxique aprĂšs une exposition rĂ©pĂ©tĂ©e
‱ Bronchodilatateur puissant, utile chez les
asthmatiques
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
Médicaments administrés par inhalation
14
ISOFLURANE
‱ Largement utilisĂ© pour le maintien de
l'anesthésie
‱ Odeur dĂ©sagrĂ©able, piquante - n'est pas
recommandé pour l'induction gazeuse
‱ Inducteur de dĂ©pression respiratoire
‱ Effet rĂ©duit sur le myocarde, mais il existe
une tachycardie compensatoire due Ă  la
diminution de la résistance vasculaire
systémique (RVS)
‱ Est de plus en plus utilisĂ©
‱ Plus sĂ»r que l'halothane
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
Médicaments administrés par inhalation
15
SÉVOFLURANE
‱ Fait partie des agents d'inhalation
actuels
‱ CoĂ»teux
‱ PossĂšde un profil de sĂ©curitĂ© meilleur
que celui de l'halothane
‱ Odeur agrĂ©able - bien tolĂ©rĂ© comme
agent d'induction
‱ DĂ©pression respiratoire prĂ©visible
‱ Épargne le myocarde, mais peut
provoquer une hypotension en raison
de la chute de la RVS
‱ Provoque une induction efficace et un
réveil rapide
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
III. DĂ©contractants musculaires
16
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
DĂ©contractants musculaires
17
‱ SuxamĂ©thonium
‱ Pancuronium
ILS COMPRENNENT :
DÉFINITION
Les décontractants musculaires sont des médicaments affectant
le fonctionnement des muscles squelettiques
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
DĂ©contractants musculaires
18
‱ Relñchent les muscles squelettiques
‱ Facilitent l'intubation trachĂ©ale, simplifient la ventilation et
offrent des conditions optimales pour les interventions
chirurgicales
‱ Les agents bloquants neuromusculaires (neuromuscular
blocking drugs, NMBD) sont répartis en deux catégories :
‱ DĂ©polarisants (par ex. suxamĂ©thonium)
‱ Non dĂ©polarisants (par ex. pancuronium, atriacurium, rocuronium,
vécuronium)
‱ Les plus couramment utilisĂ©s sont le suxamĂ©thonium, le
pancuronium et l'atracurium
INFORMATIONS GÉNÉRALES
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
DĂ©contractants musculaires
19
SUXAMÉTHONIUM
‱ Le seul NMBD dĂ©polarisant
‱ Principalement utilisĂ© pour l'induction
‱ IdĂ©al pour l'ISR en raison de son dĂ©but
d'action rapide
‱ AdministrĂ© Ă  une dose de 1 Ă  2 mg/kg IV
‱ Les effets secondaires comprennent :
‱ Douleurs musculaires
‱ Bradycardie
‱ HyperkaliĂ©mie
‱ Anaphylaxie
‱ Hyperthermie maligne
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
DĂ©contractants musculaires
20
PANCURONIUM
‱ NMBD Ă  action prolongĂ©e
‱ Paralysie musculaire pour faciliter ce type
de chirurgie
‱ Peut ĂȘtre utilisĂ© pour l'intubation trachĂ©ale
pour les interventions planifiées
‱ AdministrĂ© Ă  une dose de 0,02 Ă 
0,04 mg/kg IV
‱ Une inversion de la paralysie doit
gĂ©nĂ©ralement ĂȘtre provoquĂ©e par une
anticholinestérase
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
IV. ANALGÉSIE
21
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
ANALGÉSIE
22
ANALGÉSIE
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
‱ Composant clĂ© d’une anesthĂ©sie Ă©quilibrĂ©e
‱ La douleur est gĂ©nĂ©ralement mal prise en charge dans la plupart
des cas d'anesthésie générale (AG)
‱ Une approche multimodale doit toujours ĂȘtre envisagĂ©e :
‱ OpioĂŻdes – par ex. pĂ©thidine, fentanyl, morphine, tramadol
‱ AINS– diclofĂ©nac IV/IM/suppositoire
‱ ParacĂ©tamol – IV/suppositoire
‱ KĂ©tamine – IV/IM
‱ Bloc rĂ©gional
‱ Infiltration locale dans la plaie – par ex. bupivacaïne,
lignocaĂŻne
OPIOÏDES
23
‱ MĂ©dicaments analgĂ©siques puissants et forts connus
‱ UtilisĂ©s pour traiter les douleurs modĂ©rĂ©es Ă  sĂ©vĂšres
‱ Comprennent : morphine, pĂ©thidine, fentanyl, alfentanyl,
ramifentanyl et sufentanyl
‱ Effets :
‱ AnalgĂ©sie, sĂ©dation
‱ Addiction, tolĂ©rance
‱ DĂ©pression respiratoire
‱ Inhibition cardiovasculaire
‱ Constipation
INFORMATIONS GÉNÉRALES
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
OPIOÏDES
24
PÉTHIDINE
‱ OpioĂŻde couramment utilisĂ© dans des
conditions de ressources limitées
‱ UtilisĂ©e pour traiter les douleurs
modérées à sévÚres
‱ Peut ĂȘtre administrĂ©e par voie
intraveineuse (IV), intramusculaire (IM)
ou sous-cutanée (SC)
‱ AdministrĂ©e Ă  une dose de 1 Ă  2 mg/kg,
avec une dose maximale de 400 mg/jour
‱ Peut provoquer une dĂ©pression
respiratoire, une inhibition
cardiovasculaire, une réaction allergique
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
OPIOÏDES
25
MORPHINE
‱ PrĂ©sente dans la nature (dans le pavot somnifĂšre)
‱ OpioĂŻde standard qui sert de rĂ©fĂ©rence pour la
comparaison des autres opioĂŻdes
‱ OpioĂŻde Ă  action prolongĂ©e
‱ Peut ĂȘtre utilisĂ©e pour provoquer une sĂ©dation,
en complément d'une anesthésie
péridurale/rachidienne
‱ AdministrĂ©e Ă  une dose de 0,05 Ă  0,1 mg/kg IV
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
OPIOÏDES
26
FENTANYL
‱ Opioïde de synthùse
‱ 100 fois plus puissant que la morphine
‱ Peut ĂȘtre administrĂ© par voie IV, IM, SC,
intrathécale ou per os (PO)
‱ Ses utilisations comprennent : analgĂ©sique,
en complément d'une anesthésie locale (AL)
en cas d'anesthésie rachidienne, patchs,
atténuation des réflexes pendant une
laryngoscopie
‱ AdministrĂ© Ă  une dose de 1 Ă  2 ”g/kg IV
‱ Comme les autres opioïdes, c'est un inducteur
potentiel de dépression respiratoire.
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
V. ADJUVANTS POUR L'ANESTHÉSIE
27
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
ADJUVANTS POUR L'ANESTHÉSIE
28
ADJUVANTS
Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
‱ Vasopresseurs : doivent toujours ĂȘtre disponibles et prĂ©parĂ©s pour les cas
d'urgence (par ex. adrénaline à des concentrations de 10 ”g/ml et 100 ”g/ml)
‱ Antisialogogues : par ex. atropine et glycopyrrolate : ne doivent pas ĂȘtre
administrés en routine sauf indication contraire
‱ Anxiolytiques : les benzodiazĂ©pines (par ex. diazĂ©pam, midazolam) peuvent
ĂȘtre administrĂ©es en prĂ©mĂ©dication pour les patients anxieux
‱ AntiĂ©mĂ©tiques: pour les nausĂ©es et vomissements postopĂ©ratoires (NVPO)
(par ex. déxamethasone-ondansétron, métoclopramide)

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Anesthesia Pharmacology - FR

  • 1. PHARMACOLOGIE DE L’ANESTHÉSIE Gradian Health Systems Formation produit par simulation
  • 2. Programme 2 I. MĂ©dicaments d'induction administrĂ©s par voie intraveineuse a. Indications b. Posologie c. Effets I. MĂ©dicaments administrĂ©s par inhalation a. Indications b. Posologie c. Effets Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 3. Programme 3 Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie III. DĂ©contractants musculaires a. Indications b. Posologie c. Effets III. AnalgĂ©sie a. OpioĂŻdes a. Indications b. Posologie c. Effets IV. Adjuvants pour l'anesthĂ©sie
  • 4. I. MĂ©dicaments d'induction administrĂ©s par voie intraveineuse 4 Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 5. MĂ©dicaments d'induction administrĂ©s par voie intraveineuse 5 ‱ KĂ©tamine ‱ Propofol ‱ Thiopental ILS COMPRENNENT : DÉFINITION Les mĂ©dicaments anesthĂ©siques administrĂ©s par voie intraveineuse peuvent ĂȘtre utilisĂ©s pour l'induction et le maintien de l'anesthĂ©sie Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 6. MĂ©dicaments d'induction administrĂ©s par voie intraveineuse 6 KÉTAMINE ‱ Induction et maintien de l'anesthĂ©sie ‱ Peut ĂȘtre utilisĂ©e comme agent anesthĂ©siant unique ‱ Agent privilĂ©giĂ© pour les patients hypotendus/en Ă©tat de choc ‱ PrĂ©serve la stabilitĂ© respiratoire et cardiovasculaire ‱ AdaptĂ©e aux interventions de courte durĂ©e ‱ PropriĂ©tĂ©s analgĂ©siques ‱ Augmente les sĂ©crĂ©tions et abaisse le seuil convulsif ‱ Provoque des phĂ©nomĂšnes d'Ă©mergence ‱ Posologie : 1 Ă  2 mg/kg IV 5 Ă  10 mg/kg IM 0,2 Ă  0,5 mg/kg Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 7. MĂ©dicaments d'induction administrĂ©s par voie intraveineuse 7 PROPOFOL ‱ BlanchĂątre, Ă©mulsion semblable Ă  du lait, contenant 10 mg/ml de propofol ‱ EntraĂźne une dĂ©pression cardiorespiratoire plus importante ‱ Permet une induction, un maintien et un rĂ©veil efficaces de l'anesthĂ©sie ‱ Posologie : 2 Ă  4 mg/kg induction IV ‱ Attention aux allergies aux Ɠufs, au soja et aux noix Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 8. MĂ©dicaments d'induction administrĂ©s par voie intraveineuse 8 THIOPENTAL ‱ Poudre blanchĂątre ‱ Doit ĂȘtre reconstituĂ© et administrĂ© sous la forme d'une solution Ă  2,5 % par voie intraveineuse ‱ DĂ©but d'action rapide đŸĄȘ IdĂ©al pour une intubation en sĂ©quence rapide (ISR) ‱ EntraĂźne une dĂ©pression cardiorespiratoire moins importante que le propofol ‱ Risque de bronchospasmes, contre-indiquĂ© chez les asthmatiques ‱ PossĂšde des propriĂ©tĂ©s anticonvulsivantes ‱ Posologie : 3 Ă  5 mg/kg induction IV Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 9. II. MĂ©dicaments administrĂ©s par inhalation 9 Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 10. MĂ©dicaments administrĂ©s par inhalation 10 ‱ Halothane ‱ Isoflurane ‱ SĂ©voflurane ILS COMPRENNENT : DÉFINITION Les mĂ©dicaments anesthĂ©siques administrĂ©s par inhalation peuvent ĂȘtre utilisĂ©s pour l'induction et le maintien de l'anesthĂ©sie Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 11. MĂ©dicaments administrĂ©s par inhalation 11 INFORMATIONS GÉNÉRALES ‱ Induisent une anesthĂ©sie aprĂšs inhalation ‱ Provoquent une inconscience ‱ MĂ©canisme d'action inconnu ‱ Leur puissance dĂ©pend de la concentration alvĂ©olaire minimum (CAM) Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 12. MĂ©dicaments administrĂ©s par inhalation 12 VALEURS DE CAM Protoxyde d’azote 105,00 Halothane 0,75 Isoflurane 1,20 SĂ©voflurane 2,00 Desflurane 6,00 Concentration alvĂ©olaire minimum (CAM) ‱ Concentration alvĂ©olaire minimum nĂ©cessaire pour Ă©viter une rĂ©action Ă  une incision chirurgicale standard chez 50 % des patients dans un Ă©tat stationnaire ‱ Plus la CAM est faible, plus l'agent est puissant ‱ Des agents diffĂ©rents ont des CAM variables et des propriĂ©tĂ©s physiques distinctes Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 13. MĂ©dicaments administrĂ©s par inhalation 13 HALOTHANE ‱ Inhalation trĂšs puissante, utilisĂ© pour l'induction et le maintien de l'anesthĂ©sie ‱ Odeur agrĂ©able - un agent idĂ©al pour l'induction gazeuse ‱ EntraĂźne une dĂ©pression cardiorespiratoire importante ‱ Risque d'arythmie, en particulier lorsqu'il est utilisĂ© en mĂȘme temps que l'adrĂ©naline ‱ Attention Ă  l'anesthĂ©sie profonde par halothane chez les enfants ‱ HĂ©patotoxique aprĂšs une exposition rĂ©pĂ©tĂ©e ‱ Bronchodilatateur puissant, utile chez les asthmatiques Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 14. MĂ©dicaments administrĂ©s par inhalation 14 ISOFLURANE ‱ Largement utilisĂ© pour le maintien de l'anesthĂ©sie ‱ Odeur dĂ©sagrĂ©able, piquante - n'est pas recommandĂ© pour l'induction gazeuse ‱ Inducteur de dĂ©pression respiratoire ‱ Effet rĂ©duit sur le myocarde, mais il existe une tachycardie compensatoire due Ă  la diminution de la rĂ©sistance vasculaire systĂ©mique (RVS) ‱ Est de plus en plus utilisĂ© ‱ Plus sĂ»r que l'halothane Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 15. MĂ©dicaments administrĂ©s par inhalation 15 SÉVOFLURANE ‱ Fait partie des agents d'inhalation actuels ‱ CoĂ»teux ‱ PossĂšde un profil de sĂ©curitĂ© meilleur que celui de l'halothane ‱ Odeur agrĂ©able - bien tolĂ©rĂ© comme agent d'induction ‱ DĂ©pression respiratoire prĂ©visible ‱ Épargne le myocarde, mais peut provoquer une hypotension en raison de la chute de la RVS ‱ Provoque une induction efficace et un rĂ©veil rapide Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 16. III. DĂ©contractants musculaires 16 Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 17. DĂ©contractants musculaires 17 ‱ SuxamĂ©thonium ‱ Pancuronium ILS COMPRENNENT : DÉFINITION Les dĂ©contractants musculaires sont des mĂ©dicaments affectant le fonctionnement des muscles squelettiques Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 18. DĂ©contractants musculaires 18 ‱ RelĂąchent les muscles squelettiques ‱ Facilitent l'intubation trachĂ©ale, simplifient la ventilation et offrent des conditions optimales pour les interventions chirurgicales ‱ Les agents bloquants neuromusculaires (neuromuscular blocking drugs, NMBD) sont rĂ©partis en deux catĂ©gories : ‱ DĂ©polarisants (par ex. suxamĂ©thonium) ‱ Non dĂ©polarisants (par ex. pancuronium, atriacurium, rocuronium, vĂ©curonium) ‱ Les plus couramment utilisĂ©s sont le suxamĂ©thonium, le pancuronium et l'atracurium INFORMATIONS GÉNÉRALES Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 19. DĂ©contractants musculaires 19 SUXAMÉTHONIUM ‱ Le seul NMBD dĂ©polarisant ‱ Principalement utilisĂ© pour l'induction ‱ IdĂ©al pour l'ISR en raison de son dĂ©but d'action rapide ‱ AdministrĂ© Ă  une dose de 1 Ă  2 mg/kg IV ‱ Les effets secondaires comprennent : ‱ Douleurs musculaires ‱ Bradycardie ‱ HyperkaliĂ©mie ‱ Anaphylaxie ‱ Hyperthermie maligne Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 20. DĂ©contractants musculaires 20 PANCURONIUM ‱ NMBD Ă  action prolongĂ©e ‱ Paralysie musculaire pour faciliter ce type de chirurgie ‱ Peut ĂȘtre utilisĂ© pour l'intubation trachĂ©ale pour les interventions planifiĂ©es ‱ AdministrĂ© Ă  une dose de 0,02 Ă  0,04 mg/kg IV ‱ Une inversion de la paralysie doit gĂ©nĂ©ralement ĂȘtre provoquĂ©e par une anticholinestĂ©rase Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 21. IV. ANALGÉSIE 21 Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 22. ANALGÉSIE 22 ANALGÉSIE Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie ‱ Composant clĂ© d’une anesthĂ©sie Ă©quilibrĂ©e ‱ La douleur est gĂ©nĂ©ralement mal prise en charge dans la plupart des cas d'anesthĂ©sie gĂ©nĂ©rale (AG) ‱ Une approche multimodale doit toujours ĂȘtre envisagĂ©e : ‱ OpioĂŻdes – par ex. pĂ©thidine, fentanyl, morphine, tramadol ‱ AINS– diclofĂ©nac IV/IM/suppositoire ‱ ParacĂ©tamol – IV/suppositoire ‱ KĂ©tamine – IV/IM ‱ Bloc rĂ©gional ‱ Infiltration locale dans la plaie – par ex. bupivacaĂŻne, lignocaĂŻne
  • 23. OPIOÏDES 23 ‱ MĂ©dicaments analgĂ©siques puissants et forts connus ‱ UtilisĂ©s pour traiter les douleurs modĂ©rĂ©es Ă  sĂ©vĂšres ‱ Comprennent : morphine, pĂ©thidine, fentanyl, alfentanyl, ramifentanyl et sufentanyl ‱ Effets : ‱ AnalgĂ©sie, sĂ©dation ‱ Addiction, tolĂ©rance ‱ DĂ©pression respiratoire ‱ Inhibition cardiovasculaire ‱ Constipation INFORMATIONS GÉNÉRALES Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 24. OPIOÏDES 24 PÉTHIDINE ‱ OpioĂŻde couramment utilisĂ© dans des conditions de ressources limitĂ©es ‱ UtilisĂ©e pour traiter les douleurs modĂ©rĂ©es Ă  sĂ©vĂšres ‱ Peut ĂȘtre administrĂ©e par voie intraveineuse (IV), intramusculaire (IM) ou sous-cutanĂ©e (SC) ‱ AdministrĂ©e Ă  une dose de 1 Ă  2 mg/kg, avec une dose maximale de 400 mg/jour ‱ Peut provoquer une dĂ©pression respiratoire, une inhibition cardiovasculaire, une rĂ©action allergique Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 25. OPIOÏDES 25 MORPHINE ‱ PrĂ©sente dans la nature (dans le pavot somnifĂšre) ‱ OpioĂŻde standard qui sert de rĂ©fĂ©rence pour la comparaison des autres opioĂŻdes ‱ OpioĂŻde Ă  action prolongĂ©e ‱ Peut ĂȘtre utilisĂ©e pour provoquer une sĂ©dation, en complĂ©ment d'une anesthĂ©sie pĂ©ridurale/rachidienne ‱ AdministrĂ©e Ă  une dose de 0,05 Ă  0,1 mg/kg IV Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 26. OPIOÏDES 26 FENTANYL ‱ OpioĂŻde de synthĂšse ‱ 100 fois plus puissant que la morphine ‱ Peut ĂȘtre administrĂ© par voie IV, IM, SC, intrathĂ©cale ou per os (PO) ‱ Ses utilisations comprennent : analgĂ©sique, en complĂ©ment d'une anesthĂ©sie locale (AL) en cas d'anesthĂ©sie rachidienne, patchs, attĂ©nuation des rĂ©flexes pendant une laryngoscopie ‱ AdministrĂ© Ă  une dose de 1 Ă  2 ”g/kg IV ‱ Comme les autres opioĂŻdes, c'est un inducteur potentiel de dĂ©pression respiratoire. Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 27. V. ADJUVANTS POUR L'ANESTHÉSIE 27 Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie
  • 28. ADJUVANTS POUR L'ANESTHÉSIE 28 ADJUVANTS Formation sur l’UAM par simulation I Contenu de la confĂ©rence | Pharmacologie de l’anesthĂ©sie ‱ Vasopresseurs : doivent toujours ĂȘtre disponibles et prĂ©parĂ©s pour les cas d'urgence (par ex. adrĂ©naline Ă  des concentrations de 10 ”g/ml et 100 ”g/ml) ‱ Antisialogogues : par ex. atropine et glycopyrrolate : ne doivent pas ĂȘtre administrĂ©s en routine sauf indication contraire ‱ Anxiolytiques : les benzodiazĂ©pines (par ex. diazĂ©pam, midazolam) peuvent ĂȘtre administrĂ©es en prĂ©mĂ©dication pour les patients anxieux ‱ AntiĂ©mĂ©tiques: pour les nausĂ©es et vomissements postopĂ©ratoires (NVPO) (par ex. dĂ©xamethasone-ondansĂ©tron, mĂ©toclopramide)