GE_: mein Buch mit Kapitel IV wird ein Runde ueber CoronaVirus infektionen sich halten ... sehen Sie... es ist wertig. Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011

1. Relazionato inerente il mio
LaVOrO eseguito in
Biblioteca Charitè Berlin
und Grimm_Humboldt_Uni
Berlin:
Questi appunti che scrivevo come LaVOrO
eseguito ad Berlin, vengono quivi tradotti ed
ampliati ad favore c di Coloro cche desiderano
Documentarsi di scienza esatta ed senza
FANTASCIENZA perchè affetti da celiachia ed/od
malattie strette correlabili.
Per poter apprendere_capire esatto questo
Capitolo III, bisogna aver Studiato :
https://www.slideshare.net/GiovanniColombo13/ge-mein-buchcinoherzzugeniessen
Cap.IV
sistema Immunitario
In corsa
Affaticato
od pigro sul bordo di una
piscina davanti ad bikini
Cliccarequi

2. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
in Biblioteca Charitè Berlin ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin
Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che T_cellulici
si ritrovano per gli ultimi distinguersi da staminali così evoluti in Milza, Linfonodi, ed Tessuto linfatico
dell'apparato digerente.
Q
uestodescriverel'evolversi di cellule
stam
inali adcellulem
ature, ci servirà
anche nella descrizione dellle
affezzioni com
e Sclerosi M
ultipla ed
Tum
ori al m
idolloosseood ad m
idollo
rosso
CoronaVirus naturally live OR TERRORSLIVE

3. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
in Biblioteca Charitè Berlin ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin
Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che T_cellulici
si ritrovano per gli ultimi distinguersi da staminali così evoluti in Milza, Linfonodi, ed Tessuto linfatico
dell'apparato digerente.
Q
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anche nella descrizione dellle
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CoronaVirus_pandemie
Secondo microbiologia si
distinguono microrganismi
viventi da non viventi,
approcciando invece come
di virologia abbioamo un
più esatto distinguo, che
io per il momento lascio
in sospeso, considerando
dal mio punto di vere
Teorico_pratico i virus
esseri viventi speciali.

4. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
in Biblioteca Charitè Berlin ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin
Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che T_cellulici
si ritrovano per gli ultimi distinguersi da staminali così evoluti in Milza, Linfonodi, ed Tessuto linfatico
dell'apparato digerente.
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primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
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H
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N
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biodisostanzecellulare
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Sonoparassiti m
onocellulari inanim
ali,piante,E
sserium
anoedbatteri
Sicom
pongono:1)acidonucleicoD
naodRna;2)guscioproteico
impOrtanti
Virus sono
dimensionali tra
20nm ed 300nm

6. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
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Virus sono con
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glicoproteinici od
senza

7. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
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9. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
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Mio Ing.Timbrato brevetto puo' arrivare non ad cambiare il virus, perO' ad isolarlo ed eliminarlo con
lavaggio del sangue.
Il mio0 sistema si basa su un ulteriore guscio che viene aggregato al guscio del virus ed isolandolo
non ne permette alcun tipo di interazione con alcun complesso cellulico del corpo umano, una volta
isolati i virus questi tramite lavaggio sanguigno eseguito con macchinario autonomo dla corpo umano
elimina completo il virus presente nel sangue. Ripetendo questop mezzo per piu' giorni anche i virus
che residenti nelle cellule non sanguigne si trovano isolati tra cellule vicine, ed piano piano il
proprio sistema immunitario essendo facilitato ad esser piu' veloce del virus che isolato in singoli
piccole parti del corpo reagisce diventando preponderante. Ed l'Essere umano è così non solo salvo
dalla malattia ma coin sistema immunitario pronto ad reagire anti ogni attacco virale simile.
Firmato ed Timbrato : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011

10. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
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Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
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naodRna;2)guscioproteico
impOrtanti
Virus sono con
guscio di
glicoproteinici od
senza
CoronaVirus_pandemie
Questo è impOrtanti perchè dimostra che esistono anche
virus che difendono il corpo umano eliminando batteri
che invece lo ledono.
Anche questo è parecchio impOrtanti perchè implica che
l'importare piante da altre zone della terra fa
conseguire che oltre le piante si importano non solo
uova di insetti pero' anche virus batteri protozoi ed
miceti che DISTRUGGONO il biosistema dell zona ove
vengono importate le piante

11. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
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in Biblioteca Charitè Berlin ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin
Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
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Questo è impOrtanti perchè dimostra che esistono anche
virus che difendono il corpo umano eliminando batteri
che invece lo ledono.
Anche questo è parecchio impOrtanti perchè implica che
l'importare piante da altre zone della terra fa
conseguire che oltre le piante si importano non solo
uova di insetti pero' anche virus batteri protozoi ed
miceti che DISTRUGGONO il biosistema dell zona ove
vengono importate le piante

12. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
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Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
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B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che T_cellulici
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Virus sono
dimensionali tra
20nm ed 300nm

13. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
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Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
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Virus sono
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20nm ed 300nm
https://w
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.chim
ica-online.it/biologia/virus.htm
CoronaVirus

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Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
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Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che T_cellulici
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16. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
in Biblioteca Charitè Berlin ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin
Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che T_cellulici
si ritrovano per gli ultimi distinguersi da staminali così evoluti in Milza, Linfonodi, ed Tessuto linfatico
dell'apparato digerente.
Q
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anche nella descrizione dellle
affezzioni com
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17. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
in Biblioteca Charitè Berlin ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin
Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
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18. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
in Biblioteca Charitè Berlin ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin
Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
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Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
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Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
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Il Caso dell'ospedale di Ausburg in Germania

22. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
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r.TinaSchallerhaeseguitosindall'apriledel2019alcune
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azioni di
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I risultati dei prim
i 10 pazienti ad autopsia vengono divulgati da the A
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r.essaSchellerchecoordinatricedei prim
i studi. …chei
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m
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iospiegareillorovederecom
edalorodescritto:
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'ossigenocheriesceadpassaredaipolm
oniadogni O
rganorisultaparecchioalteratonellesue
quantità.

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oltoprobabile che derivi direttam
entedal dannocausatodal virus. Tutti
pazienti soffrivanodi gravi m
alattiedi baseche, però, nonportavanodirettam
enteallam
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aggiunge il prof. B
runo M
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irettore dell'Istituto di Patologia e D
iagnostica M
olecolare
dell'OspedaleU
niversitariodi AugustaetitolaredellaCattedradi PatologiaGeneraleeSpeciale
pressola Facoltà di M
edicina dell'U
niversità di A
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biam
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riscontrato negli altri organi. Il pronunciato danno polm
onare causato da SAR
S-CoV-2 è
paragonabileaglieffettidellem
alattieSA
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SeM
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24. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
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primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che T_cellulici
si ritrovano per gli ultimi distinguersi da staminali così evoluti in Milza, Linfonodi, ed Tessuto linfatico
dell'apparato digerente.
Q
uestodescriverel'evolversi di cellule
stam
inali adcellulem
ature, ci servirà
anche nella descrizione dellle
affezzioni com
e Sclerosi M
ultipla ed
Tum
ori al m
idolloosseood ad m
idollo
rosso
CoronaVirus naturally live OR TERRORSLIVE
Secondovirologiainoltreivirussipongonocom
etaliclassicizzatiperchè:
H
announitàinfettiveproprie
N
onhannostrutturanericam
biodisostanzecellulare
H
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naodRna;2)guscioproteico
impOrtanti
Virus sono con
guscio di
glicoproteinici od
senza
CoronaVirus_pandemie
G
randezzaedcom
etipolocizzatiivirus
Virus sono
dimensionali tra
20nm ed 300nm
https://w
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.chim
ica-online.it/biologia/virus.htm
CoronaVirus
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Forschungsbrief21. M
ai2020 Postm
ortaleU
ntersuchungvonPatientenm
itCOVID
-19 D
r.TinaSchaller1; D
r.K
lausH
irschbühl2; D
r.K
atrinB
urkhardt3;etalD
r.GeorgB
raun4;D
r. M
artinTrepel2;D
r. B
runoM
ärkl1;D
r.R
ainerClaus2
A
utorenzugehörigkeitA
rtikel-Inform
ationen JAM
A
. 2020;323(24):2518-2520.doi:10.1001/jam
a.2020.8907 C
OVID
-19R
essourcenzentrum relatedarticlesiconVerw
andt
A
rtikel
E
twa15%dervonderC
oronavirus-E
rkrankung2019(CO
VID
-19)betroffenenPersonenentwickelneineschw
ereE
rkrankung, und5%bis6%sindkritischkrank(A
tem
versagenund/oderM
ultiple-Organ-D
ysfunktionoder-Versagen). 1,2Schw
erkrankeundkritisch
kranke Patienten haben eine hohe Sterblichkeitsrate, insbesondere bei höheremA
lter und koexistierenden E
rkrankungen. D
a esnoch keine ausreichenden D
aten zur Todesursache gibt, beschreiben w
ir Post-M
ortem
-U
ntersuchungen in einer Fallserie von
Patientenm
itC
OVID
-19.
M
ethodik
Zwischen dem4. A
pril und dem19. A
pril 2020 führten wir serielle Postuntersuchungen bei Patienten m
it nachgew
iesener schwerer akuter Respiratorischer Syndrom
-C
oronavirus-2-Infektion (SA
RS-C
oV-2) durch, die amU
niversitätsklinikumA
ugsburg
(D
eutschland) starben. A
utopsien wurden nach veröffentlichten B
est Practices durchgeführt. 3 Proben aus Lunge, H
erz, Leber, M
ilz, N
iere, G
ehirn, Pleuraerguss und Liquor cerebrospinalis (CSF) wurden untersucht. Postm
ortale N
asopharynx-, Tracheal-,
B
ronchialabstriche, PleuraergussundCSFwurdenauf SA
RS-C
oV-2 durchreverseTranskriptase-Polym
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ettenreaktiongetestet. D
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berprüfungsausschussgenehm
igt, unddieschriftlicheE
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urdeeingeholt.
E
pim
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TIG
IE
N
E
Il Caso dell'ospedale di Ausburg in Germania
L
ettera di ricerca del 21/05/2020 indagine post_m
ortem di paziente con CO
VID
-19 D
r. Tina
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ärkl1; D
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M
A. 2020;323(24):2518-2520.
doi:10.1001/jam
a.2020.8907
A
rticolopubblicato:
Circail 15%delleinfezioni dovuteadCoronaVirusCO
VID
-19trapazienti infettati finisceadgrave
m
alattia. E
dil 5% 6% sonoadm
alattiacriticacheim
plicagravi disfunzioni di m
olteplici organi
ed/od delle vie respiratorie con possibili blocchi disfunzionali, ed il 1.2% tra m
alati gravi ed
m
alati critici, cioèil 0.24% degli infettati hannoingentepossibilepuntodi m
orte, soprattuttose
sonoanziani edcongravi patologie,. Siccom
enonesistonosufficienti dati sullacausadi m
orte,
descriviam
ogliindagarepost_m
ortemdiunaseriedipazientiinfettaticonCOVID
-19.
M
etodo:
D
al 4/aprile al 19/aprile 2020 abbiam
o eseguito una serie di indagini su m
orti che affetti da
CO
VID
-19, che m
orivanoall'U
niversità di A
usburg. L
e autopsie venivanoeseguite secondoB
est
Practices. Venivanoestratti edindagati tre prove per ogni tra : polm
oni, cuore, fegato, m
ilza,
reni, cervello, pleura, ed liquor cerebralis. Inoltre post_m
ortem venivano analizzati secondo
m
ezzoreversoTrascriptasi polim
erasi reazioni adcatenaSA
R
S-CoV-2. Questiindagarevenivano
perm
essi secondole istiotuzioni di controlloapposite in situ, ed con il perm
esso dei legittim
i
collegatiadm
orti/e.

25. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
in Biblioteca Charitè Berlin ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin
Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che T_cellulici
si ritrovano per gli ultimi distinguersi da staminali così evoluti in Milza, Linfonodi, ed Tessuto linfatico
dell'apparato digerente.
Q
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inali adcellulem
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anche nella descrizione dellle
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Secondovirologiainoltreivirussipongonocom
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annobisognodicelluleincuiinocularsiperreplicarsi
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pongono:1)acidonucleicoD
naodRna;2)guscioproteico
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Virus sono con
guscio di
glicoproteinici od
senza
CoronaVirus_pandemie
G
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etipolocizzatiivirus
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dimensionali tra
20nm ed 300nm
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V
on12konsekutivenPatientenm
it C
O
VID
-19, diestarben, w
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asD
urchschnittsalterbetrug79Jahre(B
ereich, 64-90Jahre); 7Patientenw
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ännlich. A
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urdenzumZeitpunkt derK
rankenhausaufnahm
edurchN
asopharynxabstrichpositivauf SAR
S-C
oV-2getestet. D
ie
m
edianeD
auervonderA
ufnahm
ebiszumTodbetrug7,5Tage(B
ereich, 1-26Tage). ZudenhäufigstenA
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ptom
engehörtenF
ieber, H
ustenundD
yspnoe. B
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urdenInfiltrationenm
itB
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ittlerenundunterenL
ungenfelderndurchThoraxröntgennachgew
iesen. D
iePatientenhatteneinen
M
edianvon4bekanntenvorbestehendenK
om
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ereich, 0-6), w
obei H
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reislauf-E
rkrankungenamhäufigstenw
aren(Tabelle). B
ei 2 Patientenw
urdenbereitsbestehendestrukturelleL
ungenschäden(z. B
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m
physem
) festgestellt. K
einer der Patientenhattethrom
boem
bolischeE
reignisseinzentralenGefäßenbei der
A
utopsieodervordemTod.
InallenF
ällen, einschließlich6Patienten, diekeineinvasiveB
eatm
ungerhielten, w
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iniertediffuseA
lveolarschädigunginverschiedenenStadien(dashistopathologischeK
orrelat desakutenA
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ichtigstehistologischeB
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iffusealveoläreSchädenw
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aber ungleichm
äßig verteilt m
it ausgeprägter M
anifestation in m
ittleren und unteren L
ungenfeldern(A
bbildung,A
-B
). A
nzeichen einer exsudativen akuten diffusen alveolären Schädigung in der F
rühphase m
it hyaliner M
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branbildung, intraalveoläremÖ
demund verdickten A
lveolarseptika m
it perivaskulärer L
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phozyten-
plasm
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urden übereinstim
m
end gefunden. E
ine diffuse A
lveolarschädigung imOrganisationsstadiumm
it ausgeprägter fibroblastischer Proliferation, partieller F
ibrose, Pneum
ozytenhyperplasie, die zu interstitieller Verdickung und kollabierten A
lveolen führt, und fleckige L
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vorherrschendeB
efund. InB
ereichenderO
rganisationdiffuserAlveolarschädigungw
urdenreaktiveknöcherneundplattenepithelialeM
etaplasienbeobachtet(A
bbildung,C
-G
).D
ievollständigetablierteF
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arbeiPatient1 amprom
inentestenundführteletztendlichzueinerfastvollständigenZerstörungdesL
ungenparenchym
s. B
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PatientendeuteteeinegeringfügigeN
eutrophileninfiltrationaufeineSekundärinfektionund/oderAspirationhin.
L
eichtelym
phatischeM
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eisbar. D
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azelluläreInfiltrationundA
nzeichenvonFibrose. E
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nzephalitisoderVaskulitisdeszentralenN
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ZumZeitpunktderA
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Il Caso dell'ospedale di Ausburg in Germania
R
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D
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-19deceduti,sonostatieseguiti10esam
ipostm
ortem
.
L
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ediaeradi79anni,range, 64-90anni;7pazientieranom
aschi.
Tutti i casi sonorisultati positivi per SA
R
S-CoV-2 m
ediantetam
ponenasofaringeoal m
om
ento
delricoveroinospedale.
Il tem
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edianodall'ingestioneallam
orteèstatodi 7,5giorni, intervallo, 1-26giorni. Isintom
i
inizialipiùcom
uniincludevanofebbre, tosseedispnea.
In 9 pazienti sono state rilevate infiltrazioni con opacità del vetro del pavim
ento
prevalentem
enteneicam
pipolm
onarim
edieinferiorim
edianteradiografiadeltorace.
I pazienti avevanouna m
ediana di 4com
orbidità notepreesistenti, range, 0-6, conlem
alattie
cardiovascolaricheeranolepiùcom
uni,vediTabella)
In2 pazienti èstatoriscontratoundannostrutturalepolm
onarepreesistente, ades. enfisem
a.
N
essunodei pazienti haavutoeventi trom
boem
bolici nei vasi centrali all'autopsiaoprim
adella
m
orte.
Intutti i casi, inclusi 6pazienti chenonhannoricevutoventilazioneinvasiva, il dannoalveolare
diffusoa vari stadi (il correlatoistopatologicodella sindrom
e da distressrespiratorioacuto) è
statoil repertoistologicopiùim
portante. Il dannoalveolarediffusoerarilevabileintutti i lobi,
m
a appariva distribuito in m
odo non uniform
e con m
anifestazioni pronunciate nelle aree
polm
onaricentralieinferiori(Figura,A-B
).
12 pazienti morti
10 autopsie con età media 79_enne
3 sesso femminile 7 sesso maschile
Accertato COVID-19 con tampone
7 giorni medi di ricovero ad morte
Lastre ad polmoni presentano forte cambio tessutale nelle parti inferiori
Con presenti su ogni paziente conmorbità media 4
2 pazienti con preesistente enfisema polmonare
La sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS, dall’inglese Acute respiratory distress syndrome) è una patologia potenzialmente fatale per cui i polmoni non sono in grado di funzionare correttamente. È causata da una
lesione alla parete capillare dovuta a malattia o contusioni.
Ciò provoca fuoriuscite di liquido dalle pareti capillari, che portano a un accumulo di fluido e al successivo collasso delle sacche d’aria, rendendo i polmoni incapaci di effettuare lo scambio tra ossigeno e anidride carbonica.
4 pazienti morti con ARDS
Èpossibilecheintubandosiprovochi
rotturedivasicapillari?
2 pazienti con preesistente enfisema polmonare

26. Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
in Biblioteca Charitè Berlin ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin
Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che T_cellulici
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Virus sono con
guscio di
glicoproteinici od
senza
CoronaVirus_pandemie
G
randezzaedcom
etipolocizzatiivirus
Virus sono
dimensionali tra
20nm ed 300nm
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Il Caso dell'ospedale di Ausburg in Germania
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ilievo:
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i12pazienticonsecutiviconC
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-19deceduti,sonostatieseguiti10esam
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ediaeradi79anni,range, 64-90anni;7pazientieranom
aschi.
Tutti i casi sonorisultati positivi per SA
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S-CoV-2 m
ediantetam
ponenasofaringeoal m
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delricoveroinospedale.
Il tem
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edianodall'ingestioneallam
orteèstatodi 7,5giorni, intervallo, 1-26giorni. Isintom
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inizialipiùcom
uniincludevanofebbre, tosseedispnea.
In 9 pazienti sono state rilevate infiltrazioni con opacità del vetro del pavim
ento
prevalentem
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I pazienti avevanouna m
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orbidità notepreesistenti, range, 0-6, conlem
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cardiovascolaricheeranolepiùcom
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In2 pazienti èstatoriscontratoundannostrutturalepolm
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essunodei pazienti haavutoeventi trom
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Intutti i casi, inclusi 6pazienti chenonhannoricevutoventilazioneinvasiva, il dannoalveolare
diffusoa vari stadi (il correlatoistopatologicodella sindrom
e da distressrespiratorioacuto) è
statoil repertoistologicopiùim
portante. Il dannoalveolarediffusoerarilevabileintutti i lobi,
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a appariva distribuito in m
odo non uniform
e con m
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12 pazienti morti
10 autopsie con età media 79_enne
3 sesso femminile 7 sesso maschile
Accertato COVID-19 con tampone
7 giorni medi di ricovero ad morte
Lastre ad polmoni presentano forte cambio tessutale nelle parti inferiori
Con presenti su ogni paziente conmorbità media 4
2 pazienti con preesistente enfisema polmonare
La sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS, dall’inglese Acute respiratory distress syndrome) è una patologia potenzialmente fatale per cui i polmoni non sono in grado di funzionare correttamente. È causata da una
lesione alla parete capillare dovuta a malattia o contusioni.
Ciò provoca fuoriuscite di liquido dalle pareti capillari, che portano a un accumulo di fluido e al successivo collasso delle sacche d’aria, rendendo i polmoni incapaci di effettuare lo scambio tra ossigeno e anidride carbonica.
4 pazienti morti con ARDS
Èpossibilecheintubandosiprovochi
rotturedivasicapillari?
2 pazienti con preesistente enfisema polmonare
Mi sembra dal metodo usato per AUTOPSIA ed per i pazienti deceduti
scelti che per calcolo semiprobabilistico ci si aggira ad un
massimo di 1 morto ogni 4 da conclamata morte causata intrinseca da
CoronaVirus, senza COMPLICAZIONI DOVUTE AD ALTRE CAUSE.
Valgasì che per come descritta l' AUTOPSIA vi sono 25% di
morti al massimo dovuti ad CoronaVirus ed non da ulteriori
Causam Mortem.

27. Y_strutturali_chimico possono anche venir chiamati nelle loro parti distinguendo Fab_campo, che
composto nella parte di pesanti ed con il pezzo lieve, che insieme costituiscono il flessibile
stereometrico accogliente l'AntiGENE, ed nella parte Fc_campo che serve all'ancoraggio membranatico se
IgA, od al costituirsi del complesso molecolare Ig_ che sicompone di più Y .
Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito in Biblioteca Charitè Berlin ed Grimm_Humboldt_Uni Berlin
https://en.wikipedia.org/w
iki/H
em
atopoietic_stem
_cell#/m
edia/File:H
em
atopoiesis_sim
ple.svg
granulociti m
onociti
linfociti
"T-coadiuvanti_cellulici"
"T-sterminatori_cellulici"
"T-Tamponatori_cellulici"
"B-sercernenti_cellulici"
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
M-fagocitatori_spazzini
Relazionato inerente il mio
LaVOrO eseguito in
Biblioteca Charitè Berlin
und Grimm_Humboldt_Uni
Berlin:
Questi appunti che scrivevo come LaVOrO
eseguito ad Berlin, vengono quivi tradotti ed
ampliati ad favore c di Coloro cche desiderano
Documentarsi di scienza esatta ed senza
FANTASCIENZA perchè affetti da celiachia ed/od
malattie strette correlabili.
Per poter apprendere_capire esatto questo
Capitolo II, bisogna aver Studiato :
https://www.slideshare.net/GiovanniColombo13/ge-mein-buchcinoherzzugeniessen
Cap.IV
sistema Immunitario
In corsa
Affaticato
od pigro sul bordo di una
piscina davanti ad bikini
Cliccarequi
Completato
Cap.IV
sistema Immunitario
In corsa
Affaticato
od pigro sul bordo di una
piscina davanti ad bikini
Ci si ritrOVA
ad:
Cap.V
noch einmal sistema
Immunitario
In corsa
Affaticato
od pigro sul bordo di una
piscina davanti ad bikini