GE_: mein bericht_ueber_zaeliachie_ii_co

Relazionato inerente il mio
LaVOrO eseguito in
Biblioteca haritè Berlin un
Grimm_Humboldt_Uni Berlin:
Questi appunti che scrivevo come LaVOrO
eseguito ad Berlin, vengono quivi tradotti ed
ampliati ad favore c di Coloro cche desiderano
Documentarsi di scienza esatta ed senza
FANTASCIENZA perchè affetti da celiachia ed/od
malattie strette correlabili.
Per poter apprendere_capire esatto questo
Capitolo II, bisogna aver Studiato :
https://www.slideshare.net/GiovanniColombo13/ge-mein-buchcinoherzzugeniessen
Cap.II
B_cellule ed
Immunoglobuline
Cliccarequi

Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito
in Biblioteca Charitè Berlin ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin
Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che t_cellulici
si ritrovano per gli ultimi distinguersi da staminali così evoluti in Milza, Linfonodi, ed Tessuto linfatico
dell'apparato digerente.

Linfocita T_Cel.
Linfocita B_Cel.
Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che t_cellulici
si ritrovano per gli ultimi distinguersi da staminali così evoluti in Milza, Linfonodi, ed Tessuto linfatico
dell'apparato digerente.

Poiché per la Celiachia ha interesse il Linfocita B_Cel. Andremo ad
approfondire prevalente questo tipo di linfocita, per come si matura.

IN TROPPI LIBRI viene CONFUSO CHE l'Epotopo è DI UN
CORPO considerato Estraneo. Di Fatto ho dimostrato
che invece l'Epotopo non E' DI UN CORPO, valgasì
ORGANISMO VIVENTE, Come virus battere ecc., perO' è
di un Elemento ConChiCo, detto PATOGENO, che non è
detto che sia patogeno ma solo Estraneo. Questo è
evidente perchè un macrofago anche se incentivato da
Linfocita che Erra, come nel caso della Sclerosi
Multipla, aggredisce la mielina anche di neuroni
lunghi un metro ed solo in determinate zone; cioè
zone ove Epotopo non è l'intero neurone pero' solo un
tratto ConChiCo. Per cui il linfocita viene stimolato
da Epotopo ConChiCo che puo' Essere sia un complesso
molecolare che di un complesso cellulico ed puo'
consistere con un antiGENE od non.

IN TROPPI LIBRI viene CONFUSO CHE l'Epotopo è DI UN
CORPO considerato Estraneo. Di Fatto ho dimostrato
che invece l'Epotopo non E' DI UN CORPO, valgasì
ORGANISMO VIVENTE, Come virus battere ecc., perO' è
di un Elemento ConChiCo, detto PATOGENO, che non è
detto che sia patogeno ma solo Estraneo. Questo è
evidente perchè un macrofago anche se incentivato da
Linfocita che Erra, come nel caso della Sclerosi
Multipla, aggredisce la mielina anche di neuroni
lunghi un metro ed solo in determinate zone; cioè
zone ove Epotopo non è l'intero neurone pero' solo un
tratto ConChiCo. Per cui il linfocita viene stimolato
da Epotopo ConChiCo che puo' Essere sia un complesso
molecolare che di un complesso cellulico ed puo'
consistere con un antiGENE od non.
Quivi è intervenuto per maturare il
linfocita B_Cel. L'Epotopo del
ConChiCo Estraneo, che puo' essere
un complesso molecolare coincidente
con un antiGENE od non. Infatti,
Che mio Teori_pratico, io non
CONDIVIDO LA POSIZIONE ATTUALE CHE
PER IMPORRE UN DNA STATICO L'INTERO
ESISTERE di un Essere umano,
RICHIEDE UNA RANDOMIZZAZIONE
IMPROVVISA dei punti iniziali ed
Terminali del Dna corrispondenti ad
un solo tipo di RnA, ai risultati
di fare nuovi Linfociti PRIMA NON
esistenti. Con il mio
Teorico_pratico il DnA è ad tratti
dinamico , che pezzi evolutivi del
DnA nel corso dell'Esistere di un
Individuo, ed per cui gli tratti
dinamici che cambiano ad favore di
nuovi tipi di linfociti se trovano
successo vanno ad divenjtare
statici.

Successivo il precedente maturare ed evolversi che comune in midollo osseo ed distinto tra T_Cel. In Timo, ed
continuum in midollo osseo di B_Cel., gli linfociti staminali maturati trovano ultimo distinguersi in Milza,
Linfonodi ed tessuto linfatico difgerente. Anche il come questo ultimo evolversi maturare di Linfociti
avvenga in maniera capillare in piu' punti del corpo fa pensare che l'Origine degli evolversi di Linfociti da
Staminali ad completi maturi riisede nel complesso metabolico dell'essere vivente, che arriva coinseguente
tramite filtri di membranatici cellulici ed nucleici anche ad cambiare il liquido nucleico così da permettere
ad trattio di DnA di diventare da dinamici ad , con gli successi raggiunti, statici.
Per cui riassumendo la fase ad completarsi di uno staminale di linfocita arriverà come il metabolico
complessivo del corpo esistente arriverà ad favorire un tratto dinamico del DnA ad successo, ed conseguente
ad stabilirlo come statico. Inoltre ribadisco il concetto che l'Epotopo che complesso molecolare è di un
Elemento ConChiCo ed non di un corpo vivente, puo' essere infatti parte di quest'ultimo come parte ad se
stante come Complesso molecolare ad se stante od parte di complesso molecolare piu' grande che però senza
essere vitale. Questi due concetti che dimostrabili solo se si è Esperti di calcolo semiprobabilistico ed di
BipoCitoChimica, rappresentano il nuovo approccio ad cognitivo per medicina_chirurgia.

Quivi riporto figurativi da me eseguiti, durante il piacevole soggiornare in Berlin, che aiutato sia dall'
Humboldt Universitaet che mi riconosceva Esperto ricercatore nel settore BioCitoChimico, sia dallo Charitè in
Berlin, che mi metteva ad disporre sia del posto di LaVOrO al computer che dello spazio ed libri della loro
valoroisa biblioteca. Vi ringrazio ancora.

La fase ad completarsi dell'evolversi maturativo del linfocita vede l'aggregarsi del del CD; che distingue il
linfocita secondo distinti sottotipi di tipi immuglobolulinici aggiungendo ad Ig_ IgA_ IgD_ IgE_ IgM_ IgG_
con il caratterizzante speciali di _CD secondo alfanumerico classicizzarlo.

Solo con il completo maturarsi gli globuli bianchi vengono ad distinguersi per il loro eseguire
compiti:
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito in Biblioteca Charitè Berlin ed Grimm_Humboldt_Uni Berlin
https://en.wikipedia.org/w
iki/H
em
atopoietic_stem
_cell#/m
edia/File:H
em
atopoiesis_sim
ple.svg
granulociti m
onociti
linfociti
"T-coadiuvanti_cellulici"
"T-sterminatori_cellulici"
"T-Tamponatori_cellulici"
"B-sercernenti_cellulici"
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
M-fagocitatori_spazzini
Elemento
ConChiCo
Epotopo che
complesso
molecolare
Epotopo che
complesso
molecolare
su microbo
Epotopo che
antiGENE
Epotopo per cui è il complesso molecolare che ad se stante
od parte di complesso molecolare più grande od parte del
membranatico di un microbo;
Od
Come antiGENE mcomplesso molecolare composto dal microbo ad
difendersi che posto sul membranatico ad divesa, od posto
ad livello citoplasmatico per venir trasferito ad
membranatico ad difendere.
Poiche' il microbo se viene attaccato da AntiCorpo compone
ed solo successivo emette gli antiGENE, implica che come
sconfitto gli Epotopi che si liberano sono di maggior
numero ed stimoleranno maggior numero di AntiCorpi.

Solo con il completo maturarsi gli globuli bianchi vengono ad distinguersi per il loro eseguire
compiti:
iki/H
em
atopoietic_stem
_cell#/m
edia/File:H
em
atopoiesis_sim
ple.svg
granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
Elemento
ConChiCo
Epotopo che
complesso
molecolare
Epotopo che
complesso
molecolare
su microbo
Epotopo che
antiGENE
linfocita
AntiCorpo
AntiCorpo
Virus
antiGENE
Virus
morto

Le Immunoglobuline si riconoscono per lo strutturarsi chimico ad Y:
Lo strutturale base chimico è un Y come disegnato quivi sopra si puo' distinguere come tra IgG IgE IgD
od comporsi distinguendosi come IgA dimero od IgM pentamero.
Una volta distintosi Immunoglobulinico, viene ulteriore distinto tramite gli gruppi CD, che ad secondo
dei casi si distinguono tra distinti numerici tipologici base, vedi CD8 con T_Cel. Od CD18 con
Monociti macrofagi. Questi tipologici sono insieme di simili completarsi con complessi molecolari
della immunoglobuline che arrivano ad alfanumerici parecchio distinti come nel caso del linfocita
inerente la celiachia che deriva dal stimolare degli T_cellulici_CD4+ tramite :
Nell'Intestino viene emesso l'Enzima transglutaminase_tessutali che SI AMPLIA con il deaminizzarsi da
ImmunoGene, HLA_DQ2 _DQ8, il Glutine. TG2 è per cui un autoantiGENE.
iki/H
em
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_cell#/m
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em
atopoiesis_sim
ple.svg
granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
IgG od IgE od IgD
Bundesgesundheitsbl 2016 · 59:827–835 DOI 10.1007/s00103-016-2364-1
© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2016
D. Schuppan
Zöliakie. Pathogenese, Klinik, Epidemiologie, Diagnostik, Therapie
So wird das Speicherprotein
Gluten nur unvollständig verdaut und aktiviert
in der Dünndarmschleimhaut der Patienten
entzündliche T-Zellen, die zu einer Atrophie
der resorptiven Villi führen. Voraussetzung
hierfür ist das Vorliegen einer genetischen
Prädisposition (die Moleküle HLA-DQ2 [HLA –
human lymphocyte antigen] oder HLA-DQ8
auf antigenpräsentierenden Immunzellen).
Ferner verstärkt das im Darm freigesetzte
Enzym Gewebetransglutaminase (TG2)
durch Deamidierung die Immunogenität
des Glutens. Der Antikörpertest gegen das
Autoantigen TG2 ist einer der besten diagnostischen
Tests in der Medizin und sichert,
gemeinsam mit endoskopisch gewonnenen
Dünndarmbiopsien, die Diagnose der Zöliakie.
Trotzdem ist die Erkrankung bei 80–90 %
der Betroffenen immer noch unerkannt. Die
unbehandelte Zöliakie kann zu schweren
Komplikationen führen. Hierzu gehören
die Folgen der Malabsorption, Malignome
(u. a. das intestinale T-Zell-Lymphom) und
wahrscheinlich auch die Bahnung von
Autoimmunerkrankungen. Die Therapie, eine
strikt glutenfreie Diät (GFD), ist schwierig
und nicht immer wirksam.
QuestiduetrattidiD
nAanom
aliperciliaciodciliachesonocorrispondentiadLinfocitiU
m
anicorrispondentil'antigeneD
Q2edD
Q
8

iki/H
em
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_cell#/m
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granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
IgG od IgE od IgD
Il breve figurato CoChiCo lascia interpretare come una mappa la base disegnata anatomica. Ciò è
importanti per mettere evidente in quali circostanziali esistono quali funzionali meccanici correlati
ad come esiste un corpo umano.
Si consideri che solo per il 40% degli affetti da celiachia esiste una corrispondenza tra DnA mutato
ed malattia, il rimanennte 60% ha la stessa mutazione di DnA senza arrivare ad alcun effetto patogeno.
Per cui come ed quanto verrà descritto successivo inerente l'affezione ad celiachia va interpretato in
chiave non RAZZIALE.
Il coesistere della mutazione genetica con l'affezione ad celiachia si esprime considerando che il
tratto di DnA mutato fa conseguire un RnA mutato ed conseguente un cambio di enzimi ed proteici che
comportano un funzionare meccanico anomalo che origina disfunzioni da impermeabilizzazione,
lacerazione ed nel peggiore dei circostanziali necrosi dei complessi cellulici che compèongono il
tessuto dei villi intestinali, abbinabile ad quella del sistema nervoso, vedi Atassia, al sistema
epiteliale cute, al sistema ghiandolare fegato pancreas.

iki/H
em
atopoietic_stem
_cell#/m
edia/File:H
em
atopoiesis_sim
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granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
IgG od IgE od IgD
Nell'Intestino viene emesso l'Enzima transglutaminase_tessutali che SI AMPLIA deaminizzando da
Tratto da:
HLA_DQ2 _DQ8 sono recettori di superficie eterodimerici costituiti da una catena alfa e da una catena
beta ed provengono dal codicizzare dagli alleli HLA-DQA1 e HLA-DQB1 che antiGENE di leucociti umani.
Tratto da:
… … Il ruolo giocato dai fattori genetici, immunologici e ambientali spiega il largo spettro di
alterazioni cliniche, istologiche e sierologiche osservate nei differenti stadi della malattia. … …
Che è la posizione con cui io ricerco ed progetto BioCitoChimico, attuali esiste riservo professionali
con un bravo Dott.farmacista, con cui Stiamo ricercando un mezzo tra dietologo ed farmaco, di
caratteri metabolici.

iki/H
em
atopoietic_stem
_cell#/m
edia/File:H
em
atopoiesis_sim
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granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
IgG od IgE od IgD
Tratto da:
beta ed provengono dal codicizzare dagli alleli HLA-DQA1 e HLA-DQB1 gli antiGENE di leucociti umani.
Inoltre tratti HLA sono parte del tratto di DnA che MHC, Major Histocompatibility Complex, che
considerato tratto corto del cromosoma 6. tali tratti che detti polimorfici sono quelli atti al
reagire dell'Essere umano nello spazio ad secondo del'esperienziali ad cui si pone od in cui viene
posto. Secondo mio Teorico_pratico tale spazio con etali esperienziali influiscono nel cambiare il sistema metabolico del corpo umano ed
conseguente ad cambiare tratti dinamici del DnA ad statici del DnA, ed tratti statici, qualora non piu' necessari, ed che non sono quelli
statici permanenti che stabiliscono l'etnico_naturali. Infatti il DnA se da una parte è un documento di chi è l'essere umano non mutabile,
TRANNE CHE PER GRAVOSI CIRCOSTANZIALI COME LE RADIAZIONI NUCLEARI, dall'altra non puo' essere preso come Documento storico dell'esistenza
del singolo Essere umano, perchè ad tratti statici ed tratti dinamici che cambiano senza lasciar traccia. Studiare :
https://www.slideshare.net/GiovanniColombo13/ec-mio-lavoro-teorico-dna-dinamico-ed-non-statico-con-orologio-biologico

iki/H
em
atopoietic_stem
_cell#/m
edia/File:H
em
atopoiesis_sim
ple.svg
granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
IgG od IgE od IgD
Tratto da:
beta, provengono dal codicizzare dagli alleli HLA-DQA1 e HLA-DQB1, ed esistono come antiGENE di
leucociti umani.
Il DnA ove HLA si distingue secondo geni di classe I e II che responsabili della risposta immunitaria.
Complessi molecolari HLA di classe I, che geni A,B,C, sono responsabili di complessi molecolari presenti su
membrane di complessi cellulici, qualora nucleati. Questi funzionano connettendosi ad epotopi, che possono anche
essere antigeni proteici di origine infettiva o tumorale o parti di essi.
Se vengono fagocitati ed ridotti ad piu' semplici complessi molecolari da monociti macrofagi gli Elemanti
patogeni lasciano frammenti che possono essere antiGENE gli quali arrivano ad linfociti_T CD8+ che funzionano
come citotossici ed eliminano così le cellule infettati.
DnA_tratti :
HLA-DQA1 e HLA-DQB1
RnA_corrispondente
ad :
HLA-DQA1 e HLA-DQB1

iki/H
em
atopoietic_stem
_cell#/m
edia/File:H
em
atopoiesis_sim
ple.svg
granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
IgG od IgE od IgD
Tratto da:
HLA_DQ2 _DQ8 sono recettori di superficie eterodimerici costituiti da una catena alfa e da una catena beta,
provengono dal codicizzare dagli alleli HLA-DQA1 e HLA-DQB1, ed esistono come antiGENE di leucociti umani.
Il DnA ove HLA si distingue secondo geni di classe I e II che resèponsabili della risposta immunitaria.
Complessi molecolari HLA di classe II, comprendono i geni DR,DQ,DP, originano invece tramite RnA gli complessi
molecolari che arriuvano ad membrane di complessi cellulici che chiamati immunocompetenti APC (Antigen
Presenting Cells) che consistono con linfociti_B, con macrofagi, con complessi cellulici endoteliali e con
linfociti_T attivati.
Questi ultimi complessi molecolari permetono di ancorarsi ad elementi patogeni extracellulari che fatti
fagocitare ad macrofagi lasciano come residui anche frammenti che antiGENE che arrivati ad membranatici di
linfociti T helper CD4+ promuovono l'innesco ad emettere citochine che servono ad regolare l'emettere
AntiCorpi od stimolano il comportarsi di complessi cellulici.
DnA_tratti :
HLA-DQA1 e HLA-DQB1
RnA_corrispondente
ad :
HLA-DQA1 e HLA-DQB1

iki/H
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_cell#/m
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granulociti m
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linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
IgG od IgE od IgD
Nell'Intestino viene emesso l'Enzima transglutaminase_tessutali che SI AMPLIA deaminizzando da ImmunoGene,
HLA_DQ2 _DQ8, il Glutine. TG2 è per cui un autoantiGENE.
HLA_DQ2 _DQ8 sono recettori di superficie eterodimerici costituiti da una catena alfa e da una catena beta,
provengono dal codicizzare dagli alleli HLA-DQA1 e HLA-DQB1,ed esistono come antiGENE di leucociti umani.
Il DnA HLA, ove DQ2 e DQ8, che identitizzati con alleli DQA1*0501/DQB1*0201 o DQA1*0501/DQB1*0202 e DQB1*0302
rispettivamente, sono gli tratti di DnA imputati ad provocare il decorso ciliaco.
Gli alleli DQB1*0201 e DQB1*0202 sono identici eccetto che per l’aminoacido 135 localizzato come dominio ad
conseguire un RnA da cui il proteico prossimale della membrana cellulare, da cio' l’allele identitizzanti è
indicato come DQB1*02.
La cosidetta patogenesi celiaca, implica una reazione autoimmune che si scatena dalla gliadina, complesso
molecolare che pezzo del proteico del glutine.
Quando lo stomaco esiste con un succo gastrico ad basso pH, che influisce nel comporre l’enzima transglutaminasi
tessutale (tTG), la gliadina viene deaminata e trasformata in peptidi ricchi di acido glutammico che si connette
più facile con la cosidetta tasca dell’eterodimero DQ2. Consegue che cellule_T glutine specifiche, che isolabili
dall’intestino tenue di pazienti Celiaci, in grado di fungere da cellule helper nei confronti dei linfociti_B
vengono stimolate, ed quest'ultime _B conseguente emettono anticorpi sia verso la gliadina, sia verso la tTG.
pHdellostom
aco

iki/H
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granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
IgG od IgE od IgD
Gli AntiCorpi che diretti anti la tTG, che in questo circostanziale TG2, stimolano COSI' una reazione
immunitaria AUTODISTRUTTIVA, che cambia ogni dei tessuti che contengono TG2, tra cui il piu' leso è quello della
mucosa intestinale, anche se puo' essere più esteso ledendo sistema neuronale, vedi Atassia, sistema epidermico,
sistema dentale, sistema ghiandolare, come fegato ed pancreas.
Un fattore statistico, che PUTROPPO USATO DA EPIDEMIOLOGHI IGIENISTI, fa rilevare, come statistica ed non
calcolo semiprobabilistico, che l' aplotipo DQ2 è rilevabile nel 90-95% dei pazienti, mentre l’aplotipo DQ8 è
rilevabile in circa il 5%. Esiste altresì una quota di pazienti celiaci (meno del 2%) che non possiede né il DQ2
né il DQ8, così come è necessario considerare che circa il 25-30% tra gli Esseri umano presenta i suddetti
aplotipi predisponesti senza mai sviluppare la malattia.
Andando ad stimolare B_Cellulici ad produrre AntiCorpi, per cui immunoglobulinici IgG anti gli stimoli
di deamidicizzato glutine ed anti TG2. Questi AntiCorpi si connettono con tessuti od emigrano tramite
sangue.

iki/H
em
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_cell#/m
edia/File:H
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granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
IgG od IgE od IgD
Da cui è semplice apprendere_capire gli possibili intervenire per togliere le disfunzioni meccaniche
che affezzione celiaca:
A) ad livello di stomaco, influendo con diete od con farmaci tampone aggiustando il pH acido ad
ridurre il deaminizzare la gliadina.
B) aggiustando ad livello di RnA negli suoi elementi componenti ed aiutanti il comporlo, come enzimi,
ad ridurre gli RnA provenienti da tratti mutati di DnA, ed facilitando tratti non mutati di DnA.
Infatti il mutare DnA ad tratti avviene secondo criteri semiprobabilistici ed gli casi di 0% od 100%
DnA mutati nel tratto , per cui aumentando RnA composto su tratti DnA non
mutato ed riducendo RnA che si compone su tratti mutati. Per cui usando medico_chirurgo dietologo, ed
farmaci composti ad tali risultati.
C) aggiustando ad livello di proteici ed enzimi composti da RnA esatti ed RnA da DnA mutato,
aumentando gli composti chimici necessari ad RnA esatto ed riducendo quelli ad RnA mutato. Anche ad
questo si arriva tramite medico_chirurgo dietologo, ed farmaci composti ad tali risultati.
DnA_tratti : HLA-DQA1 e HLA-DQB1

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em
atopoietic_stem
_cell#/m
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granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
IgG od IgE od IgD
D) potendo usare farmaci composti ad tamponare lo svilupparsi di complessi_cellulici T_coadiuvanti
speciali glutine CD4+. Per cui usando medico_chirurgo dietologo, ed farmaci composti ad tali
risultati.
E) potendo usare farmaci che tamponano lo sviluppo di Linfociti_B provenienti da stimoli di
linfociti_T_coadiuvanti, come descritti punto D).
F) aumentando diritti od tyramite componenti l' enzima transglutaminasi tessutale TG2 , che forte leso in
chi affetto da celiachia. Per cui usando medico_chirurgo dietologo, ed farmaci composti ad tali
risultati.
Ovvio che questo schema va elaborato ad biocitochimico complesso progetto, in cui vengono distinti gli
componenti ciatati di complessi molecolari, ed complessi molecolari enzima_stimolatori ed
enzima_tamponatori.
Per il momento invece completeremo l'iter inerente gli approfondire di Biocitochimico del sistema
immunitario come generico esistente.

Y_strutturali_chimico se si osserva più esatto vedremo che si compone sia nei pezzi pesanti che in
quelli lievi tramite tratti continui ed tratti riconnnessi tra loro con ponti zolfo, disulfido. Quelli
di tratti pesanti : CH3, CH2, CL, VL. Quelli lievi invece di Ch1 ed VH. Gli tratti VL, de pesanti, ed
VH de lievi, si predispongono flessibili stereometrici ad accogliere l'antiGENE, ed quello lieve ha
nel suo pezzo piu' nascosto di ancoraggio il tratto Biochimico IperVariabile, che serve appunto ad
distinguersi secondo tipologico di antiGENE da ancorare.
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em
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em
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granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni

Quivi lo strutturarsi poco più complesso della singola Y, che se così può essere IgG IgE IgD, che
doppio Y. Per connettere gli Y strutturali chimici, necessitano un pezzo asimmmetrico che si connette
ad verticali di Y_strutturali opposti tra loro con ponte zolfo S ed un elicoide che chiamato J_catena.
In ogni caso gli ponti zolfo S sono composti da disulfido -S-S-. gli pezzi verticali di Y_strutturali
diventano così un solo pezzo strutturali pesanti. I pezzi inclinati che connessi tramite quello
interno da elichette con ponti zolfo, che disulfidi, sono tra loro connessi anche da ponti zolfo, che
disulfidi, verso gli verticali di Y_strutturali, così da permettere all'Arrivo dell'antiGENE un
adeguarsi piu' flessibile stereometrico chimico. I pezzi connessi ad verticali che parte di pezzi
pesanti, si possono anche chiamare pezzi pesanti_alfa, ed avranno ulteriori nomi ad secondo del loro
esistere stereometrico_chimico.
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_cell#/m
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granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
IgA

Per cui ripetiamo precedente Ciò Che abbiamo esposto nel Capitolo precedente, considerando
Immunoglobulinici, il come si fondano con strutturali chimici simili che ad Y ed come si distinguono
in classi.
Quivi lo strutturarsi di ogni Ig_ ad secondo dio come si compone dando origine ad singol_Y che IgG IgE
od IgD, ed se doppio_Y IgA ed se 5_Y IgM.
Inoltre si fanno vedere come gli distinti tipi di 1/2Y possono comporre gli didtinti tipi di Ig_.
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em
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_cell#/m
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granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni

Y_strutturali_chimico possono anche venir chiamati nelle loro parti distinguendo Fab_campo, che
composto nella parte di pesanti ed con il pezzo lieve, che insieme costituiscono il flessibile
stereometrico accogliente l'AntiGENE, ed nella parte Fc_campo che serve all'ancoraggio membranatico se
IgA, od al costituirsi del complesso molecolare Ig_ che sicompone di più Y .
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_cell#/m
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granulociti m
onociti
linfociti
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Microbi
od
elementi
patogeni
Relazionato inerente il mio
LaVOrO eseguito in
Biblioteca haritè Berlin un
Grimm_Humboldt_Uni Berlin:
Questi appunti che scrivevo come LaVOrO
eseguito ad Berlin, vengono quivi tradotti ed
ampliati ad favore c di Coloro cche desiderano
Documentarsi di scienza esatta ed senza
FANTASCIENZA perchè affetti da celiachia ed/od
malattie strette correlabili.
Per poter apprendere_capire esatto questo
Capitolo II, bisogna aver Studiato :
https://www.slideshare.net/GiovanniColombo13/ge-mein-buchcinoherzzugeniessen
Cap.II
B_cellule ed
Immunoglobuline
Cliccarequi
Completato
Cap.II
B_cellule ed
Immunoglobuline
Ci si ritrOVA
ad:
Cap.III
Immunoglobuline
Ed
Sistema Immunitario

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