2. Aplazija NBŽ
• Dijagnoza se postavlja prilikom
autopsije.
• Takva djeca u pravilu umiru u
novorođenačkoj dobi.
3. Adrenalna hemoragija
• Nastaje obično u tijeku teškog
porođaja.
• Očituje se slikom akutnog šoka, zbog
izljeva krvi u NBŽ, i adrenalnom
insuficijencijom.
• Kalcifikacije u NBŽ su dokaz
preživjele adrenalne hemoragije.
7. Addisonova bolest
To je u pravilu AI bolest koja dovodi do
kronične adrenokortikalne insuficijencije.
Nerijetko dolazi u kombinaciji s nekim drugim
AI bolestima u sklopu poliglandularnih
sindroma.
8. PGS tip 1
• hipoparatiroidizam
• mukokutana kandidijaza
• atrofični gastritis
• hipogonadotropni hipogonadizam
• kronični aktivni hepatitis
• alopecija, vitiligo
Javlja se uglavnom u djece.
Nije vezan uz sustav HLA.
9. PGS tip 2
• AI adrenalitis
• AI tiroiditis
• DM ovisan o inzulinu
Pretežno se javlja kod odraslih.
Vezan je uz antigene HLA-DR3 i
HLA-DR4.
AI: autoimunosni
15. Komplikacije primjene farmakoloških doza GK
hipotalamo-hipofizno-adrenalna insuficijencija
zaostatak u rastu
osteoporoza
osjetljivost na infekcije
arterijska HT
pretilost
hipernatremija, hipokalemija
miopatija
pseudotumor cerebri
katarakta
psihičke promjene
pankreatitis
aseptičke nekroze kosti
16. Prevencija
• Da bi se izbjegle ili ublažile
posljedice dugotrajne terapije KS
nastoji se provoditi naizmjenična
(alternirajuća) terapija.
• Ukupna doza za 48 h se daje
odjednom svakog drugog dana.
17. Nagli prekid GK terapije
• Može dovesti do adrenalne
insuficijencije, posebice ako postoje
infekcija, operacija ili težak napor.
• U svakog bolesnika, koji više od 2
tjedna prima GK, dozu treba
postupno smanjivati tijekom
nekoliko tjedana.