SlideShare a Scribd company logo
1 of 26
LOGO
Лекція № 6
ОТРИМАННЯ ТА ОЧИСТКА
КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ
к.т.н., доц. Сабадаш Наталія Іванівна
План:
ОТРИМАННЯ КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ
ОЧИСТКА КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ2
1
Диспергаційні методи;
Конденсаційні методи;
1.1
1.2
Діаліз;
Ультрафільтрація;
2.1
2.2
LOGO
1. ОТРИМАННЯ
КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ
Основні умови одержання колоїдних розчинів
 речовина дисперсної фази практично не
повинна розчинятися в дисперсійному
середовищі;
 концентрація золю повинна бути невеликою;
 в системі має бути присутнім третій компонент
– стабілізатор.
Класифікація ДС за дисперсністю
 подрібненням твердих і рідких речовин у відповідному
середовищі;
 утворенням частинок дисперсної фази з окремих
молекул, атомів або іонів.
У відповідності з цим існують
методи одержання дисперсних систем:
 диспергаційні і
 конденсаційні.
Колоїдні системи можна отримати 2 способами:
1.1. Диспергаційні методи
 До диспергаційних належать методи механічного
подрібнення, в яких подолання міжмолекулярних
сил і накопичення вільної поверхневої енергії
відбувається за рахунок зовнішньої механічної
роботи.
 Для одержання стійких дисперсних систем
диспергаційними методами в систему
необхідно додавати третій компонент —
стабілізатор.
 Стабілізаторами є іони електролітів або ПАР,
введення яких в систему приводить до
утворення на межі поділу частинка-середовище
адсорбційних шарів іонного або молекулярного
типу, які перешкоджають злипанню
роздрібнених частинок і випадінню їх в осад.
 До диспергаційних методів також відносять
пептизацію.
 Пептизацію лише умовно можна віднести до
диспергаційних методів, бо насправді
відбувається процес дезагрегації, а не
диспергування.
1.2. Конденсаційні методи
 Група конденсаційних методів об'єднує процеси,
в основі яких лежить виникнення нової фази
шляхом з'єднання молекул, атомів або іонів в
гомогенному середовищі.
 При виникненні місцевих пересичень у розчині
виникають агрегати із декількох молекул, які і
стають зародками нової фази. Роль зародків
можуть виконувати пилинки або невелика
кількість готового золю, що вносяться у систему
ззовні.
Конденсація буває:
 1.2.1. фізична
 а) конденсація з пари;
 б) заміна розчинника.
 1.2.2. хімічна.
1.2.1. Фізична конденсація
а) Конденсація з пари
 При пропусканні пари речовини у рідину в
результаті конденсації утворюються ліозолі.
 В газовому середовищі конденсацією пари
різних речовин одержують аерозолі.
 Сумісною конденсацією пари речовин, що
утворюють дисперсну фазу і дисперсійне
середовище, на охолодженій поверхні
одержують гідро- і органозолі.
 Розчин речовини додають маленькими
порціями до рідини, яка змішується з
розчинником, але в якій речовина так мало
розчиняється, що практично виділяється у
вигляді високодисперсної фази, тобто
утворюється ліозоль.
б) Метод заміни розчинника
 Хімічна конденсація грунтується на
конденсаційному виділенні нової фази, яка
утворюється в результаті хімічної реакції, з
пересиченого розчину.
 Отже, концентрація речовини в
розчині повинна перевищувати
розчинність. Однак така умова є
загальною як для утворення золю, так і
звичайного осаду твердої фази.
1.2.2. Хімічна конденсація
 За теорією Веймарна, для одержання
високодисперсної системи необхідно, щоб
швидкість утворення зародків дисперсної фази
набагато перевищувала швидкість зростання
кристалів.
 Практично це досягається шляхом
додавання концентрованого розчину
одного компонента до дуже розбавленого
розчину другого при інтенсивному
перемішуванні.
 Накопичення вільної поверхневої енергії при
утворенні дисперсної системи підвищує
ймовірність процесу агрегації частинок. Тому
необхідно не тільки досягти потрібної
дисперсності, але й закріпити цей стан за
допомогою стабілізатора.
Реакції подвійного обміну
Ва(NО3)2+К2SO4 = ВаSO4+ 2КNО3
AgNO3 + KI = AgI + KNO3
 Слід відзначити, що для одержання золів за
реакціями обміну один з реагентів треба
брати в надлишку, тому що він буде
стабілізатором.
Реакції гідролізу
FеСl3 + ЗН2O = Fе(ОН)3 + ЗНСl
 Гідролізом можна одержати також золі
кремнієвої, вольфрамової та інших
нерозчинних у воді кислот.
 Застосовують для одержання золів
гідроксидів металів
Колоїдні розчини наночастинок золота та наносрібла
LOGO
2. ОЧИСТКА
КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ
2.1. Діаліз
 Діаліз полягає у вимиванні
низькомолекулярних речовин водою або
іншим розчинником за допомогою
напівпроникних мембран, які не
пропускають частинок дисперсної фази.
 Недоліком даного методу є тривалість
процесу.
А – колоїдний розчин,
Б – розчинник (вода),
М – мембрана
Електродіаліз
 Діаліз може бути значно прискорений при
накладанні електричного поля.
Цей процес називається електродіалізом.
А – колоїдний розчин,
Б – розчинник (вода),
Е – електроди,
М – мембрана
2.2. Ультрафільтрація
 Ультрафільтрація – це фільтрування
колоїдних розчинів через ультрафільтр,
виготовлений із напівпроникної мембрани,
яка пропускає дисперсійне середовище з
розчиненими в ньому електролітами і
затримує колоїдні частинки.
LOGO
Дякую за увагу!

More Related Content

What's hot

Лекція 1. Поверхневі явища
Лекція 1. Поверхневі явищаЛекція 1. Поверхневі явища
Лекція 1. Поверхневі явищаBothi1827
 
лекція 18
лекція 18лекція 18
лекція 18cit-cit
 
адсорбція
адсорбціяадсорбція
адсорбціяkassy2003
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12cit-cit
 
Амінокислоти.
Амінокислоти.Амінокислоти.
Амінокислоти.labinskiir-33
 
Лекція 8. ВМС
Лекція 8. ВМСЛекція 8. ВМС
Лекція 8. ВМСBothi1827
 
лекція 19
лекція 19лекція 19
лекція 19cit-cit
 
Жири. гідроліз жирів
Жири. гідроліз жирівЖири. гідроліз жирів
Жири. гідроліз жирівvpu-19 Drogobych
 
01 концентрація буфери рн потенціометр
01 концентрація буфери рн потенціометр01 концентрація буфери рн потенціометр
01 концентрація буфери рн потенціометрanna_chem
 
Лекція 10. Реологія
Лекція 10. РеологіяЛекція 10. Реологія
Лекція 10. РеологіяBothi1827
 
Лекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. ЕлектрокінетикаЛекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. ЕлектрокінетикаBothi1827
 
Складні реакції
Складні реакціїСкладні реакції
Складні реакціїkassy2003
 
колоїдна хімія 3
колоїдна хімія 3колоїдна хімія 3
колоїдна хімія 3kassy2003
 
електрохімія I
електрохімія Iелектрохімія I
електрохімія Ikassy2003
 
Електрохімія ІІІ
Електрохімія ІІІЕлектрохімія ІІІ
Електрохімія ІІІkassy2003
 
лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)cit-cit
 
лекція 16
лекція 16лекція 16
лекція 16cit-cit
 
хроматографія
хроматографіяхроматографія
хроматографіяanna_chem
 
лекція 5
лекція 5лекція 5
лекція 5cit-cit
 
"Фізико-хімічна сутність процесу розчинення. Теплові явища, що супроводжують ...
"Фізико-хімічна сутність процесу розчинення. Теплові явища, що супроводжують ..."Фізико-хімічна сутність процесу розчинення. Теплові явища, що супроводжують ...
"Фізико-хімічна сутність процесу розчинення. Теплові явища, що супроводжують ...labinskiir-33
 

What's hot (20)

Лекція 1. Поверхневі явища
Лекція 1. Поверхневі явищаЛекція 1. Поверхневі явища
Лекція 1. Поверхневі явища
 
лекція 18
лекція 18лекція 18
лекція 18
 
адсорбція
адсорбціяадсорбція
адсорбція
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12
 
Амінокислоти.
Амінокислоти.Амінокислоти.
Амінокислоти.
 
Лекція 8. ВМС
Лекція 8. ВМСЛекція 8. ВМС
Лекція 8. ВМС
 
лекція 19
лекція 19лекція 19
лекція 19
 
Жири. гідроліз жирів
Жири. гідроліз жирівЖири. гідроліз жирів
Жири. гідроліз жирів
 
01 концентрація буфери рн потенціометр
01 концентрація буфери рн потенціометр01 концентрація буфери рн потенціометр
01 концентрація буфери рн потенціометр
 
Лекція 10. Реологія
Лекція 10. РеологіяЛекція 10. Реологія
Лекція 10. Реологія
 
Лекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. ЕлектрокінетикаЛекція 3. Електрокінетика
Лекція 3. Електрокінетика
 
Складні реакції
Складні реакціїСкладні реакції
Складні реакції
 
колоїдна хімія 3
колоїдна хімія 3колоїдна хімія 3
колоїдна хімія 3
 
електрохімія I
електрохімія Iелектрохімія I
електрохімія I
 
Електрохімія ІІІ
Електрохімія ІІІЕлектрохімія ІІІ
Електрохімія ІІІ
 
лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)
 
лекція 16
лекція 16лекція 16
лекція 16
 
хроматографія
хроматографіяхроматографія
хроматографія
 
лекція 5
лекція 5лекція 5
лекція 5
 
"Фізико-хімічна сутність процесу розчинення. Теплові явища, що супроводжують ...
"Фізико-хімічна сутність процесу розчинення. Теплові явища, що супроводжують ..."Фізико-хімічна сутність процесу розчинення. Теплові явища, що супроводжують ...
"Фізико-хімічна сутність процесу розчинення. Теплові явища, що супроводжують ...
 

Лекція 6. Отримання, очистка колоїдних систем

  • 1. LOGO Лекція № 6 ОТРИМАННЯ ТА ОЧИСТКА КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ к.т.н., доц. Сабадаш Наталія Іванівна
  • 2. План: ОТРИМАННЯ КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ ОЧИСТКА КОЛОЇДНИХ СИСТЕМ2 1 Диспергаційні методи; Конденсаційні методи; 1.1 1.2 Діаліз; Ультрафільтрація; 2.1 2.2
  • 4. Основні умови одержання колоїдних розчинів  речовина дисперсної фази практично не повинна розчинятися в дисперсійному середовищі;  концентрація золю повинна бути невеликою;  в системі має бути присутнім третій компонент – стабілізатор.
  • 5. Класифікація ДС за дисперсністю
  • 6.  подрібненням твердих і рідких речовин у відповідному середовищі;  утворенням частинок дисперсної фази з окремих молекул, атомів або іонів. У відповідності з цим існують методи одержання дисперсних систем:  диспергаційні і  конденсаційні. Колоїдні системи можна отримати 2 способами:
  • 7. 1.1. Диспергаційні методи  До диспергаційних належать методи механічного подрібнення, в яких подолання міжмолекулярних сил і накопичення вільної поверхневої енергії відбувається за рахунок зовнішньої механічної роботи.
  • 8.  Для одержання стійких дисперсних систем диспергаційними методами в систему необхідно додавати третій компонент — стабілізатор.  Стабілізаторами є іони електролітів або ПАР, введення яких в систему приводить до утворення на межі поділу частинка-середовище адсорбційних шарів іонного або молекулярного типу, які перешкоджають злипанню роздрібнених частинок і випадінню їх в осад.
  • 9.  До диспергаційних методів також відносять пептизацію.  Пептизацію лише умовно можна віднести до диспергаційних методів, бо насправді відбувається процес дезагрегації, а не диспергування.
  • 10. 1.2. Конденсаційні методи  Група конденсаційних методів об'єднує процеси, в основі яких лежить виникнення нової фази шляхом з'єднання молекул, атомів або іонів в гомогенному середовищі.  При виникненні місцевих пересичень у розчині виникають агрегати із декількох молекул, які і стають зародками нової фази. Роль зародків можуть виконувати пилинки або невелика кількість готового золю, що вносяться у систему ззовні.
  • 11. Конденсація буває:  1.2.1. фізична  а) конденсація з пари;  б) заміна розчинника.  1.2.2. хімічна.
  • 12. 1.2.1. Фізична конденсація а) Конденсація з пари  При пропусканні пари речовини у рідину в результаті конденсації утворюються ліозолі.  В газовому середовищі конденсацією пари різних речовин одержують аерозолі.  Сумісною конденсацією пари речовин, що утворюють дисперсну фазу і дисперсійне середовище, на охолодженій поверхні одержують гідро- і органозолі.
  • 13.  Розчин речовини додають маленькими порціями до рідини, яка змішується з розчинником, але в якій речовина так мало розчиняється, що практично виділяється у вигляді високодисперсної фази, тобто утворюється ліозоль. б) Метод заміни розчинника
  • 14.  Хімічна конденсація грунтується на конденсаційному виділенні нової фази, яка утворюється в результаті хімічної реакції, з пересиченого розчину.  Отже, концентрація речовини в розчині повинна перевищувати розчинність. Однак така умова є загальною як для утворення золю, так і звичайного осаду твердої фази. 1.2.2. Хімічна конденсація
  • 15.  За теорією Веймарна, для одержання високодисперсної системи необхідно, щоб швидкість утворення зародків дисперсної фази набагато перевищувала швидкість зростання кристалів.  Практично це досягається шляхом додавання концентрованого розчину одного компонента до дуже розбавленого розчину другого при інтенсивному перемішуванні.
  • 16.  Накопичення вільної поверхневої енергії при утворенні дисперсної системи підвищує ймовірність процесу агрегації частинок. Тому необхідно не тільки досягти потрібної дисперсності, але й закріпити цей стан за допомогою стабілізатора.
  • 17. Реакції подвійного обміну Ва(NО3)2+К2SO4 = ВаSO4+ 2КNО3 AgNO3 + KI = AgI + KNO3  Слід відзначити, що для одержання золів за реакціями обміну один з реагентів треба брати в надлишку, тому що він буде стабілізатором.
  • 18. Реакції гідролізу FеСl3 + ЗН2O = Fе(ОН)3 + ЗНСl  Гідролізом можна одержати також золі кремнієвої, вольфрамової та інших нерозчинних у воді кислот.  Застосовують для одержання золів гідроксидів металів
  • 19. Колоїдні розчини наночастинок золота та наносрібла
  • 21. 2.1. Діаліз  Діаліз полягає у вимиванні низькомолекулярних речовин водою або іншим розчинником за допомогою напівпроникних мембран, які не пропускають частинок дисперсної фази.  Недоліком даного методу є тривалість процесу.
  • 22. А – колоїдний розчин, Б – розчинник (вода), М – мембрана
  • 23. Електродіаліз  Діаліз може бути значно прискорений при накладанні електричного поля. Цей процес називається електродіалізом.
  • 24. А – колоїдний розчин, Б – розчинник (вода), Е – електроди, М – мембрана
  • 25. 2.2. Ультрафільтрація  Ультрафільтрація – це фільтрування колоїдних розчинів через ультрафільтр, виготовлений із напівпроникної мембрани, яка пропускає дисперсійне середовище з розчиненими в ньому електролітами і затримує колоїдні частинки.