2. Генеалогический
метод состоит в
изучении родословных
на основе
менделевских законов
наследования и
пoмoгaeт установить
характер
наследования
признака
(доминантный или
рецессивный).
Так устанавливают
наследование
индивидуальных
особенностей
человека: черт лица,
роста, группы крови,
умственного и
психического склада,
а также некоторых
заболеваний.
3. Этим методом выявлены вредные
последствия близкородственных браков,
которые особенно проявляются при
гомозиготности по одному и тому же
неблагоприятному рецессивному аллелю. В
родственных браках вероятность рождения
детей с наследственными болезнями и
ранняя детская смертность в десятки и
даже сотни раз выше средней.
5. Близнецовый
метод состоит в изучении
различий между
однояйцевыми близнецами.
Этот мeтoд предоставлен
самой природой. Он
помогает выявить влияние
условий среды на фенотип
при одинаковых
генотипах.
Выросшие в одинаковых
условиях близнецы имеют
поразительное сходство
не только в
морфологических
признаках, но и в
психических и
интеллектуальных
особенностях.
С помощью близнецового
метода выявлена роль
наследственности в ряде
заболеваний.
6. Популяционный
метод Популяционная генетика
изучает генетические различия
между отдельными группами
людей (популяциями), исследует
закономерности географического
распространения генов.
7. Цитогенетический
метод основан на изучении
изменчивости и
наследственности на
уровне клетки и
субклеточных структур.
Установлена связь ряда
тяжелых заболеваний с
нарушениями в хромосомах.
Хpoмocoмные нарушения
встречаются у 7 из каждой
тысячи новорожденных, и
они же приводят к гибели
эмбриона (выкидыш) в
первой трети беременности
в половине всех случаев.
Если ребенок с
хромосомными нарушениями
рождается живым, то
обычно страдает тяжелыми
недугами, отстает в
умственном и физическом
развитии.
8. Биохимический метод позволяет
выявить многие наследственные
болезни человека, связанные с
нарушением обмена веществ.
Известны аномалии углеводного,
аминокислотного, липидного и
других типов обмена веществ.
9. Так, например,
сахарный диабет
обусловлен нарушением
нормальной
деятельности
поджелудочной железы
– она не выделяет в
кровь необходимое
количество гормона
инсулина, в
результате чего
повышается содержание
сахара в крови. Это
нарушение вызывается
не одной грубой
ошибкой в
генетической
информации, а целым
набором небольших
ошибок, которые все
вместе приводят или
предрасполагают к
заболеванию.
