ZMIANY WSTECZNE
• Odwracalne i nieodwracalne uszkodzenie komórki Obraz
morfologiczny: zwyrodnienie, zanik lub przerost
• Zmiany submikroskopowe: obrzęk komórek, tworzenie wodniczek,
uszkodzenie błon komórkowych, poszerzenie kanałów siateczki
śródplazmatycznej, uszkodzenie jądra komórkowego.
• Funkcjonowanie komórki: prawidłowe iub upośledzone
Przyczyny uszkodzenia komórki
• Niedotlenienie ostre i przewlekłe, czynniki fizyczne, np. wysoka
temperatura, promieniowanie, czynniki chemiczne i leki,
drobnoustroje chorobotwórcze: bakterie, wirusy, grzyby, riketsje,
pasożyty, reakcje immunologiczne, mutacje genetyczne,
nieprawidłowe proporcje składników pokarmowych.
Zanik , wiąd, atrophia -stopniowe
pomniejszenie objętości komórki
prowadzące do zmniejszenia
narządu jako całości
• Podział zaników
• Zanik fizjologiczny (inwolucja)
• przykłady: przednereza i pranercza u płodu, grasica w okresie
dojrzewania, układ chłonny w wieku podeszłym, macica ciężarna po
porodzie
• Zanik patologiczny całego ustroju - wyniszczenie (inanitio)
• przyczyny: choroby nowotworowe, przewlekłe głodzenie - brak
pożywienia, zwężenie odźwiernika, zaburzenia wchłaniania
• Pojedynczych narządów
Podział (ze względu na wygląd tkanek
i narządów)
• Zanik prosty - zanik całego narządu, bez zmiany kształtu
• Zanik barwnikowy - zanik całego narządu, bez zmiany kształtu, z
jednoczesnym gromadzeniem barwnika w komórkach, np. mięsień
sercowy
• Zanik włóknisty – zmniejszenie liczby komórek, z jednoczesnym
rozrostem tkanki łącznej włóknistej, np. nerki w przebiegu miażdżycy
tętnic nerkowych
• Zanik tłuszczakowaty - zmniejszenie liczby komórek, z jednoczesnym
rozrostem tkanki tłuszczowej, np. trzustka, grasica
• Zanik z surowiczym obrzmieniem komórek, np. tkanka tłuszczowa
pod-nasierdziowa
• Zanik z pozornym namnożeniem jąder, np. włókna mięśni
szkieletowych w unieruchomionej kończynie, w miopatiach
Przyczyny:
• ucisk
• niedoczynność lub bezczynność, np. mięśnie szkieletowe w
unieruchomionej kończynie
• uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, np. mięśnie
szkieletowe w chorobie Heinego i Medina
• zaburzenia hormonalne, np. zanik jąder przy nadmiarze estrogenów
• nadczynność, np. w układzie wydzielania wewnętrznego w przypadku
wyczerpania możliwości funkcjonalnych komórki
Podział (ze względu na kierunek zmian)
• Zanik dośrodkowy - zanik prosty
• Zanik odśrodkowy - pierwotna wielkość narządu zachowana lub
zwiększona
• Przykłady: wodonercze, osteoporoza, rozedma płuc
Martwica - nagła śmierć komórek iub tkanek
w ustroju
• Podział
• Martwica rozpływna - polega na rozpuszczeniu komórek przy udziale
enzymów lizosomalnych
• Wygląd makroskopowy: mniejsza konsystencja tkanki martwej w
porównaniu ze zdrową tkanką otaczającą
•
• Przykłady: rozmiękanie mózgu (encephcilomalacia), przełyk po
spożyciu zasad, wrzód żołądka, zgorzel
Encephalomalacia
encephalomalacia
Martwica rozpływna
Wrzód 1
Wrzód 2
Wrzód 3
Wrzód 4
Martwica
• Martwica denaturacyjna - martwica skrzepowa - polega na
denaturacji białek komórkowych
• Wygląd makroskopowy: większa konsystencja tkanki martwej w
porównaniu ze zdrową tkanką otaczającą
• Przykłady: zawały blade serca, nerek, śledziony, przełyk po spożyciu
kwasów, martwica Balsera, martwica Zenkera, serowacenie,
mumifikacja
• Może wystąpić w każdym narządzie z wyjątkiem mózgu oraz w
narządach, w których nie dochodzi do zawału.
Martwica enzymatyczna tkanki tłuszczowej
(martwica Balsera)
• Najczęściej powstaje jako konsekwencja ostrego krwotocznego
zapalenia trzustki.
• Patomechanizm: Uszkodzenie trzustki umożliwia przedostanie się
soku trzustkowego do otaczających tkanek. Uczynnieniu ulega tu
lipaza rozkładająca tłuszcze na glicerol i kwasy tłuszczowe. Z kwasów
tłuszczowych powstają nierozpuszczalne mydła wapniowe.
• Obraz makroskopowy: blade, szaro-żółtawe ogniska rozsiane w
tkance tłuszczowej trzustki, tkance tłuszczowej około-trzustkowej i
tkance podskórnej, przypominające wyglądem krople parafiny.
Necrosis Balseri
Necrosis Balseri 2
Martwica woskowa (zwyrodnienie woskowe,
martwica Zenkera
• Rodzaj martwicy widywany w przebiegu duru brzusznego i
paradurów.
• Warunki konieczne do powstania tego typu martwicy: długotrwałe
niedotlenienie z jednoczesnym działaniem toksyn bakteryjnych.
• Lokalizacja: mięsień prosty brzucha i mięśnie piramidowe.
• Obraz makroskopowy: mięśnie swym wyglądem przypominają wosk
lub wędzone mięso rybie.
• Cecha charakterystyczna: brak uszkodzenia błony komórkowej i jądra
komórkowego, co daje możliwość całkowitej regeneracji tkanki
mięśniowej.
Martwica serowata (serowacenie)
• Występuje w gruzełkach gruźliczych oraz szybko rosnących guzach
nowotworowych - dotyczy tkanek bogato-komórkowych o słabym
unaczynieniu. Warunkiem koniecznym do powstania tego typu
martwicy jest jednoczesne działanie toksyn bakteryjnych.
• Obraz makroskopowy: obszary martwicy są szarożółte, matowe,
swym wyglądem przypominające twaróg.
Tuberculosis
Komórka Langhansa
Mumifikacja
• Dotyczy części dystalnych kończyn w przebiegu zarostowego
zapalenia tętnic.
• Warunki konieczne do powstania tego typu martwicy: wysoka
temperatura przy bardzo niskiej wilgotności. Spełnienie tych
warunków doprowadza do szybkiego wysychania tkanek martwych.
Zgorzel (gangrena)
• Dotyczy skóry, miazgi zębowej, jelita grubego.
• Warunki konieczne do powstania zgorzeli:
• Kontakt tkanki martwej co najmniej pośredni ze środowiskiem
zewnętrznym, duża wilgotność tkanek, obecność bakterii gnilnych.
• Obraz makroskopowy: tkanki martwe są wilgotne, cuchnące, o
brunatnym zabarwieniu.
• Zgorzel gazowa - w tkance martwej tworzą się pęcherzyki gazu.
zgorzel
Zwyrodnienie (degeneratio)
• Zwyrodnienie - gromadzenie się w komórkach lub poza nimi dużych
ilości substancji, które w prawidłowych warunkach występują tam w
niewielkiej ilości lub ich brak, oraz zniekształcenie pewnych organelli
komórkowych bądź niedobór niektórych substancji w komórkach.
• Substancje, które mogą być gromadzone w komórkach: woda, białka,
węglowodany, śluz i substancje śluzowate, tłuszcze, wapń, barwniki.
Zwyrodnienia związane z
gromadzeniem się wody
• Przyćmienie miąższowe - gromadzenie się wody w mitochondriach,
co powoduje ich rozdęcie, powiększenie i zatarcie struktury.
• Narządy: nerki, wątroba, mięsień sercowy.
• Występowanie: oparzenia, wyniszczenie, choroby przebiegające z
wysoką gorączką, działanie niektórych jadów.
• Zwyrodnienie wodniczkowe – gromadzenie się wody w kanałach
siateczki śródplazmatycznej
• Narządy: nerki, wątroba, skóra.
• Występowanie: ospa, półpasiec, oparzenia — skóra, zapalenia
wirusowe, niedobory pokarmowe - wątroba, podanie płynów
krwiozastępczych lub mannitolu - nerki.
Zwyrodnienia białkowe
• Zwyrodnienie rogowe
• Nadmierne rogowacenie (hyperkeratosis)
• Przykłady: modzel, nagniotek - pogrubienie warstwy rogowej róg skórny -
rozrost brodawek skóry i pogrubienie warstwy rogowej
• Rogowacenie w niewłaściwym miejscu (leukopiakia) - dotyczy miejsc pokry-
tych nabłonkiem wielowarstwowym płaskim nierogowaciejącym, np. jama
ustna, krtań, szyjka macicy. Stanowi efekt długotrwałego drażnienia
• Obraz makroskopowy: białe nie dające się usunąć plamy
• Obraz mikroskopowy: rozrost warstwy kolczystej i rogowacenie
• Nieprawidłowe rogowacenie (parakeratosis) - polega na niezupełnej
przemianie komórek nabłonkowych w masy rogowe. Występuje w łuszczycy
Zwyrodnienie skrobiowate (amyloidoza)
• Amyloid - patologiczna substancja białkowa (nierozgałęziające się włókna
białkowe w glikoproteinowej substancji); odkłada się między komórkami w
różnych stanach klinicznych.
• Podział:
• amyloidoza układowa (uogólniona) - obejmuje kilka układów narządów
• amyloidoza zlokalizowana (ograniczona) - dotyczy pojedynczego narządu:
płuca, krtań, skóra, pęcherz moczowy, język, oczodół
• amyloidoza pierwotna - związana z zaburzeniami immunologicznymi
• amyloidoza wtórna - powikłanie innych toczących się w organizmie chorób:
przewlekłych zapaleń, najczęściej wrzodziejącego zapalenia jelita i reumato-
idalnego zapalenia stawów oraz chorób nowotworowych - szpiczaka
mnogiego i ziarnicy złośliwej
• Osobna grupa: amyloidoza wrodzona (dziedziczna) - występuje rodzinnie na
ograniczonych obszarach geograficznych.
Zwyrodnienie glikogenowe
• Glikogenozy - gromadzenie się prawidłowo lub nieprawidłowo
zbudowanego glikogenu w komórkach narządów miąższowych jako
wynik zaburzeń genetycznych polegających na niedoborze lub braku
enzymów biorących udział w przemianach węglowodanów.
• Gromadzenie glikogenu dotyczy głównie komórek wątroby, nerek,
mięśni poprzecznie prążkowanych szkieletowych i serca.
Zwyrodnienie śluzowe i śluzowate
• Substancje śluzowe gromadzą się w komórkach nabłonkowych w
przebiegu zapaleń, w żołądku pod wpływem alkoholu, w nabłonku
oskrzeli w przebiegu astmy oskrzelowej i mukowiscydozie oraz w
nabłonku wyścielającym torbiele jajnika.
• Substancje śluzowate gromadzą się w tkance łącznej skóry,
międzymięśniowej i tkance tłuszczowej, np. w przebiegu
niedoczynności tarczycy oraz w niektórych guzach nowotworowych
Zwyrodnienie tłuszczowe
• Gromadzenie tłuszczów obojętnych - głównie w wątrobie, mięśniu
sercowym i nerkach w przypadku nieprawidłowych proporcji
składników pokarmowych w pożywieniu lub zaburzeń gospodarki
lipidowej uwarunkowanych genetycznie
• Gromadzenie tłuszczów złożonych (fosfolipidów i cerebrozydów) - jest
to efekt zaburzeń genetycznych, lipidy gromadzone są w cytoplazmie
różnych narządów.
• Gromadzenie cholesterolu - ma miejsce w kamieniach żółciowych,
blaszkach miażdżycowych, kaszakach, błonie śluzowej pęcherzyka
żółciowego.
Zwyrodnienie barwnikowe
• Melanina - barwnik fizjologicznie występujący np. w brodawce
sutkowej i jej otoczce, wargach sromowych większych, skórze odbytu
i moszny, skórze, tęczówce.
• Nadmierne gromadzenie melaniny może być ograniczone (np. w
piegach) lub uogólnione (np. w chorobie Addisona).
• Brak melaniny w komórkach może być ograniczony (w bielactwie) lub
uogólniony (w albinizmie).
Zaburzenia gospodarki wapniowej
• Wapnienie dystroficzne - odkładanie się soli wapnia w tkankach
chorobowo zmienionych, np. blaszki miażdżycowe, tkanki martwicze.
Stężenie wapnia w surowicy pozostaje w granicach normy,
• Wapnienie przerzutowe — odkładanie się soli wapnia w tkankach
zdrowych jako efekt wzrostu stężenia wapnia w surowicy krwi.
Występuje w przypadku nadczynności przytarczyc, hiperwitaminozy
D, zasadowicy. Sole wapnia gromadzą się przede wszystkim w
nerkach, płucach i błonie śluzowej żołądka.
• Kamica - kamienie mogą powstać we wszystkich przewodach i jamach
ciała organizmu. Najczęściej powstają w pęcherzyku żółciowym i
układzie kielichowo-miedniczkowym nerek.
Torbiele (cystes)
• Torbiel - patologiczna jama w narządzie, najczęściej wypełniona
substancją płynną.
• Torbiel prawdziwa
• Patologiczna jama wysiana od wewnątrz nabłonkiem, np. torbiele
jajnika, skrzelo- pochodne szyi.
• Torbiel rzekoma
• Patologiczna jama pozbawiona wyściółki nabłonkowej, np. jama
poudarowa w mózgu i trzustce, torbiele w kościach.
Dziękujemy za uwagę

Zmiany wsteczne

  • 1.
  • 2.
    • Odwracalne inieodwracalne uszkodzenie komórki Obraz morfologiczny: zwyrodnienie, zanik lub przerost • Zmiany submikroskopowe: obrzęk komórek, tworzenie wodniczek, uszkodzenie błon komórkowych, poszerzenie kanałów siateczki śródplazmatycznej, uszkodzenie jądra komórkowego. • Funkcjonowanie komórki: prawidłowe iub upośledzone
  • 3.
    Przyczyny uszkodzenia komórki •Niedotlenienie ostre i przewlekłe, czynniki fizyczne, np. wysoka temperatura, promieniowanie, czynniki chemiczne i leki, drobnoustroje chorobotwórcze: bakterie, wirusy, grzyby, riketsje, pasożyty, reakcje immunologiczne, mutacje genetyczne, nieprawidłowe proporcje składników pokarmowych.
  • 4.
    Zanik , wiąd,atrophia -stopniowe pomniejszenie objętości komórki prowadzące do zmniejszenia narządu jako całości • Podział zaników • Zanik fizjologiczny (inwolucja) • przykłady: przednereza i pranercza u płodu, grasica w okresie dojrzewania, układ chłonny w wieku podeszłym, macica ciężarna po porodzie • Zanik patologiczny całego ustroju - wyniszczenie (inanitio) • przyczyny: choroby nowotworowe, przewlekłe głodzenie - brak pożywienia, zwężenie odźwiernika, zaburzenia wchłaniania • Pojedynczych narządów
  • 5.
    Podział (ze względuna wygląd tkanek i narządów) • Zanik prosty - zanik całego narządu, bez zmiany kształtu • Zanik barwnikowy - zanik całego narządu, bez zmiany kształtu, z jednoczesnym gromadzeniem barwnika w komórkach, np. mięsień sercowy • Zanik włóknisty – zmniejszenie liczby komórek, z jednoczesnym rozrostem tkanki łącznej włóknistej, np. nerki w przebiegu miażdżycy tętnic nerkowych • Zanik tłuszczakowaty - zmniejszenie liczby komórek, z jednoczesnym rozrostem tkanki tłuszczowej, np. trzustka, grasica • Zanik z surowiczym obrzmieniem komórek, np. tkanka tłuszczowa pod-nasierdziowa • Zanik z pozornym namnożeniem jąder, np. włókna mięśni szkieletowych w unieruchomionej kończynie, w miopatiach
  • 6.
    Przyczyny: • ucisk • niedoczynnośćlub bezczynność, np. mięśnie szkieletowe w unieruchomionej kończynie • uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, np. mięśnie szkieletowe w chorobie Heinego i Medina • zaburzenia hormonalne, np. zanik jąder przy nadmiarze estrogenów • nadczynność, np. w układzie wydzielania wewnętrznego w przypadku wyczerpania możliwości funkcjonalnych komórki
  • 8.
    Podział (ze względuna kierunek zmian) • Zanik dośrodkowy - zanik prosty • Zanik odśrodkowy - pierwotna wielkość narządu zachowana lub zwiększona • Przykłady: wodonercze, osteoporoza, rozedma płuc
  • 10.
    Martwica - nagłaśmierć komórek iub tkanek w ustroju • Podział • Martwica rozpływna - polega na rozpuszczeniu komórek przy udziale enzymów lizosomalnych • Wygląd makroskopowy: mniejsza konsystencja tkanki martwej w porównaniu ze zdrową tkanką otaczającą • • Przykłady: rozmiękanie mózgu (encephcilomalacia), przełyk po spożyciu zasad, wrzód żołądka, zgorzel
  • 13.
  • 14.
  • 17.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
    Martwica • Martwica denaturacyjna- martwica skrzepowa - polega na denaturacji białek komórkowych • Wygląd makroskopowy: większa konsystencja tkanki martwej w porównaniu ze zdrową tkanką otaczającą • Przykłady: zawały blade serca, nerek, śledziony, przełyk po spożyciu kwasów, martwica Balsera, martwica Zenkera, serowacenie, mumifikacja • Może wystąpić w każdym narządzie z wyjątkiem mózgu oraz w narządach, w których nie dochodzi do zawału.
  • 25.
    Martwica enzymatyczna tkankitłuszczowej (martwica Balsera) • Najczęściej powstaje jako konsekwencja ostrego krwotocznego zapalenia trzustki. • Patomechanizm: Uszkodzenie trzustki umożliwia przedostanie się soku trzustkowego do otaczających tkanek. Uczynnieniu ulega tu lipaza rozkładająca tłuszcze na glicerol i kwasy tłuszczowe. Z kwasów tłuszczowych powstają nierozpuszczalne mydła wapniowe. • Obraz makroskopowy: blade, szaro-żółtawe ogniska rozsiane w tkance tłuszczowej trzustki, tkance tłuszczowej około-trzustkowej i tkance podskórnej, przypominające wyglądem krople parafiny.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
    Martwica woskowa (zwyrodnieniewoskowe, martwica Zenkera • Rodzaj martwicy widywany w przebiegu duru brzusznego i paradurów. • Warunki konieczne do powstania tego typu martwicy: długotrwałe niedotlenienie z jednoczesnym działaniem toksyn bakteryjnych. • Lokalizacja: mięsień prosty brzucha i mięśnie piramidowe. • Obraz makroskopowy: mięśnie swym wyglądem przypominają wosk lub wędzone mięso rybie. • Cecha charakterystyczna: brak uszkodzenia błony komórkowej i jądra komórkowego, co daje możliwość całkowitej regeneracji tkanki mięśniowej.
  • 30.
    Martwica serowata (serowacenie) •Występuje w gruzełkach gruźliczych oraz szybko rosnących guzach nowotworowych - dotyczy tkanek bogato-komórkowych o słabym unaczynieniu. Warunkiem koniecznym do powstania tego typu martwicy jest jednoczesne działanie toksyn bakteryjnych. • Obraz makroskopowy: obszary martwicy są szarożółte, matowe, swym wyglądem przypominające twaróg.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
    Mumifikacja • Dotyczy częścidystalnych kończyn w przebiegu zarostowego zapalenia tętnic. • Warunki konieczne do powstania tego typu martwicy: wysoka temperatura przy bardzo niskiej wilgotności. Spełnienie tych warunków doprowadza do szybkiego wysychania tkanek martwych.
  • 36.
    Zgorzel (gangrena) • Dotyczyskóry, miazgi zębowej, jelita grubego. • Warunki konieczne do powstania zgorzeli: • Kontakt tkanki martwej co najmniej pośredni ze środowiskiem zewnętrznym, duża wilgotność tkanek, obecność bakterii gnilnych. • Obraz makroskopowy: tkanki martwe są wilgotne, cuchnące, o brunatnym zabarwieniu. • Zgorzel gazowa - w tkance martwej tworzą się pęcherzyki gazu.
  • 39.
  • 40.
    Zwyrodnienie (degeneratio) • Zwyrodnienie- gromadzenie się w komórkach lub poza nimi dużych ilości substancji, które w prawidłowych warunkach występują tam w niewielkiej ilości lub ich brak, oraz zniekształcenie pewnych organelli komórkowych bądź niedobór niektórych substancji w komórkach. • Substancje, które mogą być gromadzone w komórkach: woda, białka, węglowodany, śluz i substancje śluzowate, tłuszcze, wapń, barwniki.
  • 41.
    Zwyrodnienia związane z gromadzeniemsię wody • Przyćmienie miąższowe - gromadzenie się wody w mitochondriach, co powoduje ich rozdęcie, powiększenie i zatarcie struktury. • Narządy: nerki, wątroba, mięsień sercowy. • Występowanie: oparzenia, wyniszczenie, choroby przebiegające z wysoką gorączką, działanie niektórych jadów. • Zwyrodnienie wodniczkowe – gromadzenie się wody w kanałach siateczki śródplazmatycznej • Narządy: nerki, wątroba, skóra. • Występowanie: ospa, półpasiec, oparzenia — skóra, zapalenia wirusowe, niedobory pokarmowe - wątroba, podanie płynów krwiozastępczych lub mannitolu - nerki.
  • 42.
    Zwyrodnienia białkowe • Zwyrodnienierogowe • Nadmierne rogowacenie (hyperkeratosis) • Przykłady: modzel, nagniotek - pogrubienie warstwy rogowej róg skórny - rozrost brodawek skóry i pogrubienie warstwy rogowej • Rogowacenie w niewłaściwym miejscu (leukopiakia) - dotyczy miejsc pokry- tych nabłonkiem wielowarstwowym płaskim nierogowaciejącym, np. jama ustna, krtań, szyjka macicy. Stanowi efekt długotrwałego drażnienia • Obraz makroskopowy: białe nie dające się usunąć plamy • Obraz mikroskopowy: rozrost warstwy kolczystej i rogowacenie • Nieprawidłowe rogowacenie (parakeratosis) - polega na niezupełnej przemianie komórek nabłonkowych w masy rogowe. Występuje w łuszczycy
  • 43.
    Zwyrodnienie skrobiowate (amyloidoza) •Amyloid - patologiczna substancja białkowa (nierozgałęziające się włókna białkowe w glikoproteinowej substancji); odkłada się między komórkami w różnych stanach klinicznych. • Podział: • amyloidoza układowa (uogólniona) - obejmuje kilka układów narządów • amyloidoza zlokalizowana (ograniczona) - dotyczy pojedynczego narządu: płuca, krtań, skóra, pęcherz moczowy, język, oczodół • amyloidoza pierwotna - związana z zaburzeniami immunologicznymi • amyloidoza wtórna - powikłanie innych toczących się w organizmie chorób: przewlekłych zapaleń, najczęściej wrzodziejącego zapalenia jelita i reumato- idalnego zapalenia stawów oraz chorób nowotworowych - szpiczaka mnogiego i ziarnicy złośliwej • Osobna grupa: amyloidoza wrodzona (dziedziczna) - występuje rodzinnie na ograniczonych obszarach geograficznych.
  • 44.
    Zwyrodnienie glikogenowe • Glikogenozy- gromadzenie się prawidłowo lub nieprawidłowo zbudowanego glikogenu w komórkach narządów miąższowych jako wynik zaburzeń genetycznych polegających na niedoborze lub braku enzymów biorących udział w przemianach węglowodanów. • Gromadzenie glikogenu dotyczy głównie komórek wątroby, nerek, mięśni poprzecznie prążkowanych szkieletowych i serca.
  • 45.
    Zwyrodnienie śluzowe iśluzowate • Substancje śluzowe gromadzą się w komórkach nabłonkowych w przebiegu zapaleń, w żołądku pod wpływem alkoholu, w nabłonku oskrzeli w przebiegu astmy oskrzelowej i mukowiscydozie oraz w nabłonku wyścielającym torbiele jajnika. • Substancje śluzowate gromadzą się w tkance łącznej skóry, międzymięśniowej i tkance tłuszczowej, np. w przebiegu niedoczynności tarczycy oraz w niektórych guzach nowotworowych
  • 46.
    Zwyrodnienie tłuszczowe • Gromadzenietłuszczów obojętnych - głównie w wątrobie, mięśniu sercowym i nerkach w przypadku nieprawidłowych proporcji składników pokarmowych w pożywieniu lub zaburzeń gospodarki lipidowej uwarunkowanych genetycznie • Gromadzenie tłuszczów złożonych (fosfolipidów i cerebrozydów) - jest to efekt zaburzeń genetycznych, lipidy gromadzone są w cytoplazmie różnych narządów. • Gromadzenie cholesterolu - ma miejsce w kamieniach żółciowych, blaszkach miażdżycowych, kaszakach, błonie śluzowej pęcherzyka żółciowego.
  • 47.
    Zwyrodnienie barwnikowe • Melanina- barwnik fizjologicznie występujący np. w brodawce sutkowej i jej otoczce, wargach sromowych większych, skórze odbytu i moszny, skórze, tęczówce. • Nadmierne gromadzenie melaniny może być ograniczone (np. w piegach) lub uogólnione (np. w chorobie Addisona). • Brak melaniny w komórkach może być ograniczony (w bielactwie) lub uogólniony (w albinizmie).
  • 48.
    Zaburzenia gospodarki wapniowej •Wapnienie dystroficzne - odkładanie się soli wapnia w tkankach chorobowo zmienionych, np. blaszki miażdżycowe, tkanki martwicze. Stężenie wapnia w surowicy pozostaje w granicach normy, • Wapnienie przerzutowe — odkładanie się soli wapnia w tkankach zdrowych jako efekt wzrostu stężenia wapnia w surowicy krwi. Występuje w przypadku nadczynności przytarczyc, hiperwitaminozy D, zasadowicy. Sole wapnia gromadzą się przede wszystkim w nerkach, płucach i błonie śluzowej żołądka. • Kamica - kamienie mogą powstać we wszystkich przewodach i jamach ciała organizmu. Najczęściej powstają w pęcherzyku żółciowym i układzie kielichowo-miedniczkowym nerek.
  • 52.
    Torbiele (cystes) • Torbiel- patologiczna jama w narządzie, najczęściej wypełniona substancją płynną. • Torbiel prawdziwa • Patologiczna jama wysiana od wewnątrz nabłonkiem, np. torbiele jajnika, skrzelo- pochodne szyi. • Torbiel rzekoma • Patologiczna jama pozbawiona wyściółki nabłonkowej, np. jama poudarowa w mózgu i trzustce, torbiele w kościach.
  • 53.