More Related Content
Similar to MATERI SEMINAR THALASSEMIA 5THALASSEMIApptx
Similar to MATERI SEMINAR THALASSEMIA 5THALASSEMIApptx (20)
More from AhmadZulvianMaulana1
More from AhmadZulvianMaulana1 (6)
Recently uploaded
Recently uploaded (20)
MATERI SEMINAR THALASSEMIA 5THALASSEMIApptx
- 2. Pendahuluan - Latar belakang - Penyebar an Thalassemia -Definisi - Klasifikas i - Patofisiol ogi Pendekatan laboratoris Diagnosa Thalassemia Alur Skrining dan diagnosa Thalasse mia Pemeriksaan Laboratorium Pada Thalassemia Penutup Simpulan Darah Rutin Indeks Eritrosit Retikulosit MDT/GDT Analisa Hb Understand the pathophysiology of hemoglobinopathies Thalassemia Recognize the most important expected test results in thalassemias Understand different testing methodologies
- 3. A. Latar Belakang B. Thalassemia C. Pendekatan laboratorium Diagnosa Thalassemia D. Pemeriksaan Laboratorium pada Thalassemia E. Penutup - Kurangnya pengetahuan dan sosialisasi kpd masy - Kemampuan tenaga medis masih sub optimal
- 4. A. Latar Belakang B. Penyebaran C. D. E.
- 5. 2004 2006 2008 2010 2012 2014 2016 2018 2020 2022 5000 10000 15000 20000 25000
- 7. A. B. Thalassemia C. Pendekatan laboratorium Diagnosa Thalassemia D. Pemeriksaan Laboratorium pada Thalassemia E. Penutup It is the form of inherited blood disorder characterized by abnormal formation of Hb. It results in improper oxygen transport and destruction of RBCs which is lead to Anemia Cause Mutation in gen or defect in gene genetic Defect gen pembentuk Hbgangguan sintesis Hb dimana terdpt penurunan kecepatan produksi satu / lebih rantai globin α atau Β Thalassemia describes a group of inherited disorders characterized by reduced or absent amount of hemoglobin, the oxygen carryng protein inside the red blood cells
- 8. Hb is the protein in RBC’s that carries oxygen
- 12. Silent Carrier State Gejala (-) krn protein α masih ada shg Hb dapat berfungsi dg normal Thalassemia α trait/Th α minor Ukuran eritrosit lebih kecil dan penderita mengalami anemia ringan Thalassemia α mayor (hydrops fetalis) Tidak terdapat protein α Hb abN (Hb Barts)kematian janin dalam uterus HbH disease Atau Thalassemia α intermedia Ditandai dengan anemia hemolitik sedang-berat Klasifikasi Thalassemia α Thalassemia B trait/ Thalassemia B minor Tidak menimbulkan gejala selain anemia ringan Thalassemia B Intermedia Bergejala ringan, perlu transfusi darah tapi tidak rutin Thalassemia B mayor Menimbulkan anemia , perlu transfusi darah utk mempertahankan hidup Klasifikasi Thalassemia Beta
- 13. Encyclopedia, M. (2021) Thalassemia: MedlinePlus Medical Encyclopedia, Medlineplus.gov
- 14. KMK no.1 th2018 tentangPNPK Thalasemia
- 15. Laboratory diagnosis of thalassemia Brancale0ni et al. Int J Lab Hematology, Volume: 38, Issue: S1, Pages: 32-40, First published: 16 May 2016, DOI: (10.1111/ijlh.12527)
- 20. MCV normal MCV turun Mean Corpuscular Volume (MCV): merupakan volume rata-rata eritrosit yang dihitung dari hematokrit dan jumlah eritrosit MCV menunjukkan ukuran rata-rata eritrosit →klasifikasi morfologi anemia Nilai normal= 80-95 fL < 80 fL = mikrositik
- 21. MCH normal Mean Corpuscular Hemoglobin (MCH): Menunjukkan rata-rata berat Hb di dalam 1 eritrosit (pg Hb /RBC) MCH turun Hipokrom ; MCH normal → normokrom MCH turun
- 23. Pemeriksaan Laboratorium pada anemia hipokrom mikrositik
- 25. RDW normal RDW meningkat Red cell Distribution Width (RDW): Menunjukkan variasi pada ukuran/volume eritrosit. RDW meningkat → terdapat ukuran eritrosit yang berbeda-beda → anisositosis. Nilai normal= 11,5-14,5% >14,5%= anisositosis
- 26. Alpha and beta thalassemia. Muncie and Campbell 2009.
- 27. Mentzer Index 64,40 : 5,34 = 12,05
- 29. Aktivitas eritropoiesis di sumsum tulang meningkat Retikulosit meningkat
- 30. Sediaan Morfologi Darah Tepi
- 36. Analisis Hemoglobin Analisis hemoglobin untuk penentuan HbA2 kuantitatif yang paling akurat, sederhana, dan cepata dalah: - HPLC - elektroforesiskapiler
- 37. a. Normal b. Thalassemia beta karier Brancale0ni et al. Int J Lab Hematology, Volume: 38, Issue: S1, Pages: 32-40, First published: 16 May 2016, DOI: (10.1111/ijlh.12527)
- 39. Nilai referensi sesuai usia Compendium of hemoglobinopathies. Elisabeth Kohne
- 42. Pola elektroforesis pada Hbpati
- 43. Thalassemia Beta dan HbE disease
- 46. Analisis DNA Upaya diagnosis molekular thalassemia, yang dilakukan pada kasus atau kondisi tertentu: 1.Ketidakmampuan untuk mengonfirmasi hemoglobinopati dengan pemeriksaan hematologi: a. Diagnosis thalassemia β mayor yang telah banyak menerima transfusi. Diagnosis dapat diperkuat dengan temuan thalassemia β heterozigot (pembawa sifat thalassemia beta) pada keduaorang tua b. Identifikasi karier dari thalassemia β silent, thalassemia β dengan HbA2 normal, thalassemia α0, dan beberapathalassemia α+. c. Identifikasi varian hemoglobin yang jarang. 2. Keperluan konseling genetik dan diagnosis prenatal KMK no.1 th2018 tentangPNPK Thalasemia Analisis DNA
- 47. Contoh hasil tes genetik thalassemia
- 48. Its affect the bone morrow Can be acute or chronic, depending on whether its major or minor Start from birth Its Inherited Treatment involved blood transfusion every 4-6 weeks
- 49. Infographic Style Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Your Text Here Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Your Text Here Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Your Text Here Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Simply PowerPoint Your Text Here 1 2 3 4
Editor's Notes
- 5000
- Klasifikasi thalassemia
- Alur Diagnosis Thalassemia
- Alur Diagnosa Thalassemia
- Sediaan MDT
- Eritroblast
- ANALISIS HEMOGLOBIN
- Can be acute or chronic, depending on whwthwe its major or minor
- Penutup
- TERIMA KASIH