Este documento presenta cuatro casos de pacientes pediátricos con diarrea crónica. El primer caso es un niño de 6 años con diarrea y vómitos que probablemente tiene intolerancia a la lactosa. El segundo caso es una niña de 4 años con sospecha de celiaquía debido a sus síntomas y análisis elevados de anticuerpos antitransglutaminasa. El tercer caso es un niño de 2 años con diarrea crónica inespecífica. El cuarto caso es una niña de 17 meses con enteropatía sensible a las
El documento presenta las curvas de crecimiento y desarrollo de la OMS para niños y niñas menores de 5 años, incluyendo tablas con puntos de corte y clasificaciones para el peso para la talla, talla para la edad, perímetro cefálico, IMC para la edad, peso para la edad y talla para la edad. También incluye estas mediciones para niños y niñas entre 5 y 17 años, así como el IMC para la edad gestacional de recién nacidos.
Este documento resume las características de la cirrosis hepática, incluyendo sus causas principales como la hepatitis alcohólica y viral, manifestaciones clínicas como la hepatomegalia y ascitis, complicaciones como la hipertensión portal y la encefalopatía hepática, y su clasificación y tratamiento según la escala de Child-Pugh. La cirrosis es el resultado de una enfermedad hepática crónica que daña el parénquima y conduce a la formación de fibrosis y nódulos de regeneración.
Este documento define la diarrea, sus causas más comunes como virus y bacterias, factores de riesgo, prevención, tratamiento y complicaciones. La diarrea se define como un incremento en la frecuencia y liquidez de las heces, siendo los rotavirus la causa más frecuente. El tratamiento consiste principalmente en rehidratación oral con solución de rehidratación oral. Sólo se indica tratamiento antibiótico para infecciones bacterianas específicas.
La paciente de 46 años presenta dolor abdominal, ictericia, náuseas y distensión abdominal desde hace 1 mes. Refiere dolor cólico intenso 2 días antes de la internación que no cedía con medicamentos. Al día siguiente el dolor aumentó y fue internada donde se detectó ictericia. Presenta pérdida de peso, estreñimiento, orina oscura y antecedentes personales de estrés y consumo frecuente de ibuprofeno.
Presentación sobre la enfermedad diarreica aguda (EDA) principalmente enfocado a los pacientes pediátricos.
Definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínica, lista de las principales causas, principales microorganismos involucrados, signos, exploración física, diagnóstico, tratamiento, pronóstico.
Presentación sobre pancreatitis aguda. Definición, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, valores de laboratorio, hallazgos en imagen y tratamiento
Valores normales de laboratorio del r.nBelia Damian
Las primeras propuestas para la presentación normalizada de los datos de laboratorio, según el Sistema Internacional de Unidades, fueron hechas en 1967 por la Comisión de Química Clínica de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada y el Comité de Expertos sobre Cantidades y Unidades de la Federación Internacional de Química Clínica. Los estudios de laboratorio clínico en recién nacidos han evolucionado a la par de la historia en la atención a estos pacientes; así como con el desarrollo de nuevas tecnologías.
Este documento presenta las guías actualizadas de 2023 de la Asociación Americana de Diabetes sobre los estándares de atención médica para adultos mayores con diabetes. Resume los criterios diagnósticos actualizados para diabetes y prediabetes, y ofrece recomendaciones sobre la evaluación geriátrica, la función neurocognitiva, la hipoglucemia, los objetivos de tratamiento, la gestión del estilo de vida y la terapia farmacológica para esta población.
El documento presenta las curvas de crecimiento y desarrollo de la OMS para niños y niñas menores de 5 años, incluyendo tablas con puntos de corte y clasificaciones para el peso para la talla, talla para la edad, perímetro cefálico, IMC para la edad, peso para la edad y talla para la edad. También incluye estas mediciones para niños y niñas entre 5 y 17 años, así como el IMC para la edad gestacional de recién nacidos.
Este documento resume las características de la cirrosis hepática, incluyendo sus causas principales como la hepatitis alcohólica y viral, manifestaciones clínicas como la hepatomegalia y ascitis, complicaciones como la hipertensión portal y la encefalopatía hepática, y su clasificación y tratamiento según la escala de Child-Pugh. La cirrosis es el resultado de una enfermedad hepática crónica que daña el parénquima y conduce a la formación de fibrosis y nódulos de regeneración.
Este documento define la diarrea, sus causas más comunes como virus y bacterias, factores de riesgo, prevención, tratamiento y complicaciones. La diarrea se define como un incremento en la frecuencia y liquidez de las heces, siendo los rotavirus la causa más frecuente. El tratamiento consiste principalmente en rehidratación oral con solución de rehidratación oral. Sólo se indica tratamiento antibiótico para infecciones bacterianas específicas.
La paciente de 46 años presenta dolor abdominal, ictericia, náuseas y distensión abdominal desde hace 1 mes. Refiere dolor cólico intenso 2 días antes de la internación que no cedía con medicamentos. Al día siguiente el dolor aumentó y fue internada donde se detectó ictericia. Presenta pérdida de peso, estreñimiento, orina oscura y antecedentes personales de estrés y consumo frecuente de ibuprofeno.
Presentación sobre la enfermedad diarreica aguda (EDA) principalmente enfocado a los pacientes pediátricos.
Definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínica, lista de las principales causas, principales microorganismos involucrados, signos, exploración física, diagnóstico, tratamiento, pronóstico.
Presentación sobre pancreatitis aguda. Definición, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, valores de laboratorio, hallazgos en imagen y tratamiento
Valores normales de laboratorio del r.nBelia Damian
Las primeras propuestas para la presentación normalizada de los datos de laboratorio, según el Sistema Internacional de Unidades, fueron hechas en 1967 por la Comisión de Química Clínica de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada y el Comité de Expertos sobre Cantidades y Unidades de la Federación Internacional de Química Clínica. Los estudios de laboratorio clínico en recién nacidos han evolucionado a la par de la historia en la atención a estos pacientes; así como con el desarrollo de nuevas tecnologías.
Este documento presenta las guías actualizadas de 2023 de la Asociación Americana de Diabetes sobre los estándares de atención médica para adultos mayores con diabetes. Resume los criterios diagnósticos actualizados para diabetes y prediabetes, y ofrece recomendaciones sobre la evaluación geriátrica, la función neurocognitiva, la hipoglucemia, los objetivos de tratamiento, la gestión del estilo de vida y la terapia farmacológica para esta población.
Hiperbilirrubinemia del Recién Nacido (Ictericia Neonatal)Manuel Meléndez
Introducción de ictericia, datos epidemiológicos, metabolismo de las bilirrubinas, etiología, clasificación, factores de riesgo, ictericia fisiológica, diagnóstico clínico y pruebas diagnósticas, diferenciales y tratamiento.
La paciente es una niña de 5 años que presenta fiebre, vómitos, tos y dolor abdominal desde hace 3 días. Su madre la trajo al hospital para un diagnóstico y tratamiento. En el examen físico, la paciente presenta palidez y disnea. Los análisis de laboratorio muestran una glucosa alta de 214. El diagnóstico es diabetes mellitus tipo 1 y neumonía adquirida.
El documento resume la fisiopatología del asma. En 3 oraciones: Históricamente se ha definido como una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias caracterizada por síntomas variables y limitación del flujo aéreo. Existen múltiples factores de riesgo como alérgenos, infecciones virales, contaminación y obesidad que desencadenan la inflamación. El asma presenta diferentes fenotipos y endotipos dependiendo de los mecanismos inmunológicos subyacentes como la vía Th2
Este documento presenta información sobre la diabetes mellitus, incluyendo su concepto, clasificación, etiología, fisiopatología y diagnóstico. La diabetes se define como un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por hiperglucemia. Se clasifican en cuatro tipos principales y un grupo de riesgo incrementado. La etiología es multifactorial y los procesos fisiopatológicos involucran defectos en la secreción de insulina y la acción de la insulina.
Este documento resume la fisiopatología, definiciones, manejo inicial y asistencia hemodinámica de la sepsis. Explica que la sepsis ocurre cuando hay una respuesta inflamatoria sistémica al proceso infeccioso, pudiendo causar disfunción orgánica. Describe los criterios para diagnosticar sepsis grave y shock séptico, así como la escala SOFA para medir la gravedad. Finalmente, provee recomendaciones para el tratamiento antibiótico, control de fuente y soporte hemodinámico de pacientes con sepsis.
(2019-12-12) CETOACIDOSIS DIABETICA Y SINDROME HIPERGLUCEMICO HIPEROSMOLAR (PPT)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
Repaso de la cetoacidosis diabética y el síndrome hiperosmolar como dos de las complicaciones más importantes serias de la diabetes y su manejo en urgencias.
Este documento presenta información sobre la fisiopatología de diferentes tipos de anemia. Introduce conceptos clave como la eritropoyesis, la regulación de la eritropoyetina y el hierro, y las causas centrales y periféricas de la anemia. Además, clasifica la anemia según si es regenerativa o no regenerativa, y según el tamaño de los eritrocitos (microcítica, normocítica o macrocítica). En resumen, explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a distint
Este documento resume la definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, clasificación, tratamiento y recomendaciones para el manejo del infarto agudo de miocardio. Define el IAM como necrosis miocárdica en un contexto de isquemia, y describe que las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en México. Explica que la angioplastia primaria dentro de los primeros 120 minutos es el tratamiento de reperfusión recomendado, y que la doble antiagreg
Este documento describe la cetoacidosis diabética, incluyendo su fisiopatología, etiología, criterios de diagnóstico, tratamiento y posibles complicaciones. El tratamiento se centra en la rehidratación, corrección de la hiperglucemia e hiperacidosis mediante la administración de insulina y fluidos, prestando especial atención a prevenir complicaciones como el edema cerebral, la hipoglucemia y la hipokaliemia.
Este documento describe el examen físico del recién nacido, incluyendo los hallazgos normales y anormales en cada región. Se detalla el examen de piel, cabeza, cara, cuello, tórax, abdomen y genitales, proporcionando rangos normales para medidas como peso y longitud, así como descripciones de anomalías congénitas comunes. El objetivo es identificar cualquier malformación o problema de salud en el recién nacido.
El síndrome nefrítico es un proceso inflamatorio que afecta al glomérulo renal con deterioro de su función. Se presenta principalmente en edad escolar y es inducido por infecciones bacterianas como estreptococo beta hemolítico del grupo A. Sus síntomas incluyen hematuria, edema, hipertensión arterial y oliguria. El tratamiento consiste en antibióticos, diuréticos e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina para controlar la presión arterial.
Las historias clínicas no es un sin número de información suelta, por el contrario debe cumplir con múltiples requisitos como el ser secuencial y clara. Las historias clínicas orientadas a problemas (HCOP) son un método de recolección de datos para una evaluación continua del estado de salud del paciente por todos los miembros del equipo de atención del recién nacido. Una de las principales partes de la HCOP son las notas SOAP, pues por medio de éstas se compila la evolución que van ten
El documento describe el hipotiroidismo, definido como un trastorno causado por la insuficiente actividad hormonal tiroidea. Explica que puede ser primario, secundario o terciario, y describe su clasificación, epidemiología, etiología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento con levotiroxina. El hipotiroidismo es una enfermedad frecuente que afecta más a las mujeres y su incidencia aumenta con la edad.
Este documento describe el estatus epiléptico pediátrico. Define el estatus epiléptico como una crisis epiléptica prolongada de más de 30 minutos o dos crisis consecutivas sin recuperación completa de la conciencia. Explica la etiología, fisiopatología, diagnóstico, pronóstico y tratamiento del estatus epiléptico en niños. Enfatiza la importancia del tratamiento agresivo para mantener la función respiratoria y prevenir daños neurológicos.
Fisiopatologia de la Enfermedad Diarreica Agudajimenaaguilar22
Este documento define la diarrea y sus diferentes tipos como aguda, persistente y crónica. Explica las causas más frecuentes de diarrea aguda en lactantes, preescolares y otros grupos. Describe las principales etiologías de diarrea como osmótica, secretora e invasiva. Resalta que las gastroenteritis virales son la principal causa de diarrea aguda y que las bacterianas y parasitarias son más comunes en condiciones desfavorables.
La biometría hemática (citometría hemática, citología hemática, hemograma, conteo sanguíneo completo) es un estudio de laboratorio que mide las cantidades y características de los tres tipos de cuerpos que normalmente se encuentran en la sangre, que en orden decreciente de tamaño son:
1. Leucocitos (glóbulos blancos, serie blanca, fórmula blanca).
2. Eritrocitos (glóbulos rojos, serie roja, fórmula roja).
3. Plaquetas (trombocitos).1,2
A estos cuerpos se les llama elementos figurados porque tienen una forma definida comparados con la parte líquida de la sangre, el plasma.
Los valores normales de los elementos formes de la sangre pueden tener cambios fisiológicos debidos a la edad, al sexo y a la ubicación geográfica
Este documento proporciona información sobre la diabetes mellitus tipo 2. Define la diabetes como un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por hiperglicemia debido a defectos en la secreción y/o acción de la insulina. Clasifica los diferentes tipos de diabetes y describe su impacto en la salud, epidemiología, tamizaje, confirmación diagnóstica y tratamiento.
La faringoamigdalitis bacteriana es una infección de la faringe y amígdalas que causa dolor de garganta, fiebre y enrojecimiento e inflamación de las amígdalas. Los principales patógenos son el estreptococo del grupo A en invierno y primavera, y los adenovirus en verano. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y pruebas como cultivos o antígenos. El tratamiento de elección es la penicilina, amoxicilina u otras cefalosporinas durante 10
Este documento presenta información sobre el VIH/SIDA, incluyendo:
1) Un resumen de la epidemiología del VIH/SIDA en el Perú y la región de Lambayeque.
2) Una descripción del ciclo de vida del virus VIH y sus formas de transmisión.
3) Una explicación de las fases clínicas de la infección por VIH y el diagnóstico y clasificación del estado del paciente.
La prevalencia de la celiaquía en pacientes que ya han sido diagnosticados con el síndrome del intestino irritable (SII) atendiendo a criterios sintomatológicos es de hasta el 4,7 %. Sin embargo, debería descartarse primero la celiaquía antes de diagnosticar el SII a un paciente, ya que ambas enfermedades tienen un número considerable de síntomas en común.
Este caso presenta a un lactante de 10 meses con un cuadro de 6 días de evolución que comenzó con fiebre y vómitos y luego progresó a diarreas líquidas frecuentes y edema generalizado. Al ingreso, el paciente presentaba anasarca y bajos niveles de albúmina. La endoscopia mostró atrofia duodenal severa, indicando una enteropatía perdedora de proteínas. El paciente respondió bien a un tratamiento con hidrolizado extenso de caseína bovina, resolvi
Hiperbilirrubinemia del Recién Nacido (Ictericia Neonatal)Manuel Meléndez
Introducción de ictericia, datos epidemiológicos, metabolismo de las bilirrubinas, etiología, clasificación, factores de riesgo, ictericia fisiológica, diagnóstico clínico y pruebas diagnósticas, diferenciales y tratamiento.
La paciente es una niña de 5 años que presenta fiebre, vómitos, tos y dolor abdominal desde hace 3 días. Su madre la trajo al hospital para un diagnóstico y tratamiento. En el examen físico, la paciente presenta palidez y disnea. Los análisis de laboratorio muestran una glucosa alta de 214. El diagnóstico es diabetes mellitus tipo 1 y neumonía adquirida.
El documento resume la fisiopatología del asma. En 3 oraciones: Históricamente se ha definido como una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias caracterizada por síntomas variables y limitación del flujo aéreo. Existen múltiples factores de riesgo como alérgenos, infecciones virales, contaminación y obesidad que desencadenan la inflamación. El asma presenta diferentes fenotipos y endotipos dependiendo de los mecanismos inmunológicos subyacentes como la vía Th2
Este documento presenta información sobre la diabetes mellitus, incluyendo su concepto, clasificación, etiología, fisiopatología y diagnóstico. La diabetes se define como un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por hiperglucemia. Se clasifican en cuatro tipos principales y un grupo de riesgo incrementado. La etiología es multifactorial y los procesos fisiopatológicos involucran defectos en la secreción de insulina y la acción de la insulina.
Este documento resume la fisiopatología, definiciones, manejo inicial y asistencia hemodinámica de la sepsis. Explica que la sepsis ocurre cuando hay una respuesta inflamatoria sistémica al proceso infeccioso, pudiendo causar disfunción orgánica. Describe los criterios para diagnosticar sepsis grave y shock séptico, así como la escala SOFA para medir la gravedad. Finalmente, provee recomendaciones para el tratamiento antibiótico, control de fuente y soporte hemodinámico de pacientes con sepsis.
(2019-12-12) CETOACIDOSIS DIABETICA Y SINDROME HIPERGLUCEMICO HIPEROSMOLAR (PPT)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
Repaso de la cetoacidosis diabética y el síndrome hiperosmolar como dos de las complicaciones más importantes serias de la diabetes y su manejo en urgencias.
Este documento presenta información sobre la fisiopatología de diferentes tipos de anemia. Introduce conceptos clave como la eritropoyesis, la regulación de la eritropoyetina y el hierro, y las causas centrales y periféricas de la anemia. Además, clasifica la anemia según si es regenerativa o no regenerativa, y según el tamaño de los eritrocitos (microcítica, normocítica o macrocítica). En resumen, explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a distint
Este documento resume la definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, clasificación, tratamiento y recomendaciones para el manejo del infarto agudo de miocardio. Define el IAM como necrosis miocárdica en un contexto de isquemia, y describe que las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en México. Explica que la angioplastia primaria dentro de los primeros 120 minutos es el tratamiento de reperfusión recomendado, y que la doble antiagreg
Este documento describe la cetoacidosis diabética, incluyendo su fisiopatología, etiología, criterios de diagnóstico, tratamiento y posibles complicaciones. El tratamiento se centra en la rehidratación, corrección de la hiperglucemia e hiperacidosis mediante la administración de insulina y fluidos, prestando especial atención a prevenir complicaciones como el edema cerebral, la hipoglucemia y la hipokaliemia.
Este documento describe el examen físico del recién nacido, incluyendo los hallazgos normales y anormales en cada región. Se detalla el examen de piel, cabeza, cara, cuello, tórax, abdomen y genitales, proporcionando rangos normales para medidas como peso y longitud, así como descripciones de anomalías congénitas comunes. El objetivo es identificar cualquier malformación o problema de salud en el recién nacido.
El síndrome nefrítico es un proceso inflamatorio que afecta al glomérulo renal con deterioro de su función. Se presenta principalmente en edad escolar y es inducido por infecciones bacterianas como estreptococo beta hemolítico del grupo A. Sus síntomas incluyen hematuria, edema, hipertensión arterial y oliguria. El tratamiento consiste en antibióticos, diuréticos e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina para controlar la presión arterial.
Las historias clínicas no es un sin número de información suelta, por el contrario debe cumplir con múltiples requisitos como el ser secuencial y clara. Las historias clínicas orientadas a problemas (HCOP) son un método de recolección de datos para una evaluación continua del estado de salud del paciente por todos los miembros del equipo de atención del recién nacido. Una de las principales partes de la HCOP son las notas SOAP, pues por medio de éstas se compila la evolución que van ten
El documento describe el hipotiroidismo, definido como un trastorno causado por la insuficiente actividad hormonal tiroidea. Explica que puede ser primario, secundario o terciario, y describe su clasificación, epidemiología, etiología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento con levotiroxina. El hipotiroidismo es una enfermedad frecuente que afecta más a las mujeres y su incidencia aumenta con la edad.
Este documento describe el estatus epiléptico pediátrico. Define el estatus epiléptico como una crisis epiléptica prolongada de más de 30 minutos o dos crisis consecutivas sin recuperación completa de la conciencia. Explica la etiología, fisiopatología, diagnóstico, pronóstico y tratamiento del estatus epiléptico en niños. Enfatiza la importancia del tratamiento agresivo para mantener la función respiratoria y prevenir daños neurológicos.
Fisiopatologia de la Enfermedad Diarreica Agudajimenaaguilar22
Este documento define la diarrea y sus diferentes tipos como aguda, persistente y crónica. Explica las causas más frecuentes de diarrea aguda en lactantes, preescolares y otros grupos. Describe las principales etiologías de diarrea como osmótica, secretora e invasiva. Resalta que las gastroenteritis virales son la principal causa de diarrea aguda y que las bacterianas y parasitarias son más comunes en condiciones desfavorables.
La biometría hemática (citometría hemática, citología hemática, hemograma, conteo sanguíneo completo) es un estudio de laboratorio que mide las cantidades y características de los tres tipos de cuerpos que normalmente se encuentran en la sangre, que en orden decreciente de tamaño son:
1. Leucocitos (glóbulos blancos, serie blanca, fórmula blanca).
2. Eritrocitos (glóbulos rojos, serie roja, fórmula roja).
3. Plaquetas (trombocitos).1,2
A estos cuerpos se les llama elementos figurados porque tienen una forma definida comparados con la parte líquida de la sangre, el plasma.
Los valores normales de los elementos formes de la sangre pueden tener cambios fisiológicos debidos a la edad, al sexo y a la ubicación geográfica
Este documento proporciona información sobre la diabetes mellitus tipo 2. Define la diabetes como un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por hiperglicemia debido a defectos en la secreción y/o acción de la insulina. Clasifica los diferentes tipos de diabetes y describe su impacto en la salud, epidemiología, tamizaje, confirmación diagnóstica y tratamiento.
La faringoamigdalitis bacteriana es una infección de la faringe y amígdalas que causa dolor de garganta, fiebre y enrojecimiento e inflamación de las amígdalas. Los principales patógenos son el estreptococo del grupo A en invierno y primavera, y los adenovirus en verano. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y pruebas como cultivos o antígenos. El tratamiento de elección es la penicilina, amoxicilina u otras cefalosporinas durante 10
Este documento presenta información sobre el VIH/SIDA, incluyendo:
1) Un resumen de la epidemiología del VIH/SIDA en el Perú y la región de Lambayeque.
2) Una descripción del ciclo de vida del virus VIH y sus formas de transmisión.
3) Una explicación de las fases clínicas de la infección por VIH y el diagnóstico y clasificación del estado del paciente.
La prevalencia de la celiaquía en pacientes que ya han sido diagnosticados con el síndrome del intestino irritable (SII) atendiendo a criterios sintomatológicos es de hasta el 4,7 %. Sin embargo, debería descartarse primero la celiaquía antes de diagnosticar el SII a un paciente, ya que ambas enfermedades tienen un número considerable de síntomas en común.
Este caso presenta a un lactante de 10 meses con un cuadro de 6 días de evolución que comenzó con fiebre y vómitos y luego progresó a diarreas líquidas frecuentes y edema generalizado. Al ingreso, el paciente presentaba anasarca y bajos niveles de albúmina. La endoscopia mostró atrofia duodenal severa, indicando una enteropatía perdedora de proteínas. El paciente respondió bien a un tratamiento con hidrolizado extenso de caseína bovina, resolvi
El documento describe la hiperemesis gravídica, una afección caracterizada por náuseas y vómitos intensos durante el primer trimestre del embarazo que puede conducir a deshidratación. Las causas incluyen factores hormonales, neurológicos y metabólicos. El tratamiento involucra reposo, hidratación, nutrición y medicamentos antieméticos, y puede requerir hospitalización para tratar la deshidratación. Las complicaciones potenciales incluyen úlceras estomacales, trastornos hepá
Este documento presenta dos casos clínicos de pacientes pediátricos con síntomas digestivos. El primer caso es de un lactante de 5 meses con vómitos recurrentes después de la ingesta de leche de fórmula, lo que sugiere una posible alergia a las proteínas de la leche de vaca. El segundo caso es de un niño de 10 años con dolor epigástrico, lo que podría deberse a una gastritis aguda o infección por Helicobacter pylori. El documento también discute el diagnóstico diferencial, trat
Este documento presenta 5 casos clínicos en gastroenterología pediátrica. El primer caso describe a un lactante de 2 meses con deposiciones con hebras de sangre. El segundo caso es de un niño de 17 meses con deposiciones líquidas frecuentes. El tercer caso es de un niño de 3 años con estreñimiento y dolor abdominal. El cuarto caso es de un niño de 4 años con dolor abdominal e hipertransaminasemia. El quinto caso es de un niño con diarrea persistente a pesar de estudios normales.
El documento resume las guías de tratamiento para la diarrea aguda en niños. En 3 oraciones:
La diarrea aguda típicamente dura menos de 7 días y se define como un aumento en la frecuencia y disminución de la consistencia de las heces. Los factores de riesgo para una enfermedad más severa incluyen una edad menor de 6 meses y la malnutrición. El tratamiento se enfoca en la rehidratación oral o intravenosa dependiendo de la gravedad de los síntomas y signos de deshidratación.
Este documento presenta varios casos clínicos relacionados con alteraciones metabólicas. El primer caso describe a un paciente de 68 años diagnosticado con hiperlipidemia tras presentar zumbido de oídos y mareos. Otro caso trata sobre un niño de 3 años con kwashiorkor, una malnutrición proteico-energética, que acudió al hospital con diarrea, vómitos y fiebre. Finalmente, se presenta el caso de un recién nacido diagnosticado con galactosemia tras mostrar hemoglobinuria y cuerpos reduct
Este documento describe la etiología, diagnóstico y tratamiento de la hiperémesis gravídica. La hiperémesis gravídica se caracteriza por varios vómitos diarios durante el embarazo y puede deberse a altos niveles de hormonas o factores genéticos. El tratamiento incluye medicamentos antieméticos, rehidratación y, en casos graves, hospitalización e hidratación intravenosa.
La diarrea persistente se define como diarrea que dura más de 14 días y comienza como un episodio de diarrea aguda, especialmente en niños menores de 5 años. Representa una de las principales causas de mortalidad infantil en países en desarrollo, causando alrededor de 3,300,000 muertes anuales. Los factores de riesgo incluyen desnutrición, bajos niveles de higiene, agentes infecciosos como Shigella y E. coli, y condiciones socioeconómicas deficientes. El tratamiento
La enfermedad celíaca es una intolerancia a las proteínas del gluten que daña la mucosa intestinal. Afecta más a personas de raza caucásica con factores genéticos. Los síntomas van desde diarrea hasta formas asintomáticas. El único tratamiento es una dieta estricta sin gluten de por vida para prevenir complicaciones como cáncer o enfermedades autoinmunes. Se requiere un mejor programa de detección, tratamiento y educación en Chile.
1) Las alergias e intolerancias alimentarias incluyen reacciones inmunitarias mediadas por anticuerpos e intolerancias no inmunitarias como la intolerancia a la lactosa. 2) Las alergias alimentarias más comunes en adultos son el pescado, los mariscos, las nueces y los cacahuates, mientras que en niños son más frecuentes la leche y los huevos. 3) La intolerancia congénita a la lactosa se caracteriza por presentar vómitos y lactosuria en recién nacidos aliment
Este documento resume la definición, etiología, diagnóstico y tratamiento de la diarrea aguda infecciosa. Define la diarrea aguda como un aumento en la frecuencia o disminución de la consistencia de las deposiciones, que puede deberse a infecciones virales o bacterianas según la edad del paciente. Describe los signos de deshidratación y las pruebas de laboratorio para diagnosticarla. Finalmente, recomienda la terapia de rehidratación oral con soluciones de baja osmolaridad para tr
Este documento describe la emesis y la hiperemesis gravídica, dos condiciones comunes durante el embarazo. La emesis se caracteriza por náuseas y vómitos matutinos en el primer trimestre que afectan al 80% de las gestantes. La hiperemesis gravídica es la forma más grave que ocurre en hasta un 3% y se define por una pérdida de peso del 5% o más. Ambas condiciones son generalmente benignas pero pueden causar complicaciones como deshidratación si no se tratan.
El documento describe el síndrome diarreico agudo y crónico en niños. Define la diarrea aguda como duración menor a 14 días, generalmente de etiología infecciosa viral. El manejo se basa en prevenir la deshidratación con sales de rehidratación oral. La diarrea crónica dura más de 4 semanas y su estudio debe enfocarse en posibles etiologías según grupo etario.
Este documento trata sobre la diarrea. Explica que afecta a personas de todas las edades y razas, y es una de las principales causas de mortalidad infantil en países en desarrollo. Describe los diferentes tipos de diarrea como aguda, crónica y con deshidratación. También cubre las causas infecciosas comunes como bacterias, virus y parásitos, así como los tratamientos para diferentes patógenos.
En la presente a proposito de un caso de Bulimia y anorexia nervosa se hace una breve revisión del tema... presentado por la Dra. Angelica Quicaña medico RIII del CAP III Huaycán
Este documento proporciona información sobre la hiperémesis gravídica, incluyendo sus síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. La hiperémesis gravídica se caracteriza por náuseas y vómitos intensos y persistentes que ocurren durante el embarazo y pueden conducir a deshidratación y pérdida de peso. El tratamiento incluye medidas dietéticas, suplementos de vitaminas, medicamentos antieméticos y reposición de electrolitos.
hiperemesis gravidica presentacion en el primer trimestre del embarazoSukaina Mtz
Este documento describe el caso de una paciente de 39 años con hiperemesis gravidica severa en la semana 13 de embarazo que acude a la consulta por naúseas y vómitos persistentes que han causado una pérdida de peso significativa y deshidratación. El documento resume los antecedentes de la paciente, los hallazgos del examen físico y los resultados anormales de laboratorio que indican hiponatremia, hipocloremia e hipopotasemia. Finalmente, se discuten las posibles causas y el tratamiento recomendado para
Similar to Diarrea crónica. Casos clínicos. 2018 (20)
1) La autoinflamación es un mecanismo de enfermedad que causa inflamación sin una causa infecciosa identificada. 2) Existen diferentes patrones clínicos de enfermedades autoinflamatorias como episodios recurrentes o inflamación persistente. 3) El hemograma juega un papel importante en el diagnóstico al mostrar anormalidades como trombopenia.
Rinitis al·lèrgica a l'edat pediàtrica. És la malaltia crònica més freqüent a l'edat pediàtrica. Prevalença, factors de risc, etiologia, diagnòstic i tractament.
Anquiloglòssia: diagnòstic, tractament i implicacions. 2024Pediatriadeponent
Repàs a les diverses eines per a valorar l'anquiloglòssia en el context de la dificultat per l'alletament matern. Tractament quirúrgic. Anquiloglòssia, parla i malposició dental.
Malalties minoritàries. Què n'ha de saber el pediatre/a?Pediatriadeponent
Definició de malaltia rara/minoritària. Recursos per a professionals, famílies. Centres de recerca.
https://pedretina.org/ i https://stargardtgo.blogspot.com/
La alimentación y sus trastornos. Detección y abordajes iniciales en TCAPediatriadeponent
El documento presenta información sobre la detección y abordaje inicial de los trastornos de la conducta alimentaria (TCA) en la consulta de atención primaria. La presentación discute la diferencia entre los trastornos de la ingesta alimentaria y los TCA, describe los principales TCA (anorexia nerviosa, bulimia nerviosa y trastorno por atracón), e indica cómo detectar posibles casos de TCA en la consulta primaria y los primeros pasos para abordarlos.
Hiperbilirubinèmia neonatal: novetats en l'abordatge. 2023Pediatriadeponent
Fisiopatologia de la hiperbilirubinèmia en el període neonatal. Icterícia. Risc d'encefalopatia bilirubínica i kernicterus. Mesura de la bilirubina. Noves indicacions de tractament segons edat gestacional i dies de vida.
Introducció al concepte de Cures Centrades en el Desenvolupament i la Família (CCDF) en l'atenció al nadó prematur. Estrés i desenvolupament neurosensorial, el paper de la família com a cuidadora del nadó.
NIDCAP: cura del nadó d'una manera més individualitzada i a través de l'observació. Teoria Sinactiva.
Alimentació saludable. Estil de vida saludable vs dieta.
Canvi d'hàbits. Model mare/pare. Establiment de límits. Reforçaments. Gestió de conflictes. Alternatives als càstigs. El perill psicològic de les dietes.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
Nefropatias, infecciones de vías urinarias bajas pdfguerreromariana2
Edema: es origen renal cuando es matinal, periorbiatrario y blando, generado por umento de la permeabilidad del capilar y se ve en el sx nefritico.
ANASARCA: piel blanda y temperatura normal, o asociarse con hipoproteinemia como en el sx nefrotico. Sera simetrico y se debe fisiopatologicamente a hipovolemia arterial efectiva asociada a hiperaldosteronismo con retencion hidrosalina secundaria
DOLOR LUMBAR: se relaciona con las raices sensitivas inervan el riñon. Depende de la
DOLOR AGUDO: ya sea con esfuerzo fisico o no se asocia al colico ureteral. Caracter colico, de intensidad flutuant, duracion variable, con propagacion a los flancos y a los genitales por lo general acompañado por inquietud y sintomas como nauseas o vomitos
Si el dolor va acompañado de hemarutira se puede pensar la ruptura de un quiste renal o el desplazamiento del calculo renal.
DOLOR CRONICO: Inicio lento y progresivo, caracter gravativo, intensidad variable es la manifestacion de un aumento progresivo del tamaño renal, ejemplo en poliquitosis renal o tumores
TRASTORNOS DE LA MICCION: Sintomas relacionados con la eliminacion de orina durante la miccion.
DISURIA: Dificultad en la eliminacion de orina y se relaciona con vias urinarias bajas como vejiga, uretra y prostata; caracter inflamatorio y se puede relacionar con calculos y el px refiere dolor o ardor abdominal. MUY FREC. EN MUJERES DE EDAD FERTIL (cistitis y uretritis) y hombre prostatitis y esta dl px la puede describir que es por pujos o emision de orina
La tromboembolia pulmonar (TEP) se define como una oclusión parcial o completa del lecho vascular pulmonar por trombos originados, en mas de un 80% de los casos, en el sistema venoso de las extremidades inferiores o pelvicas.
Anatomía del abdomen: Funciones y estructuraDanielPeraira
ChatGPT
El abdomen es una parte importante del cuerpo humano que se encuentra entre el tórax y la pelvis. Contiene varios órganos vitales y estructuras importantes. Aquí tienes una descripción de las principales partes del abdomen:
2. Caso 1
Paciente de seis años que consulta por diarreas de 2 meses de evolución.
Realiza unas 3-4 deposiciones al día de olor penetrante, algunas pastosas y
otras acuosas, sin moco ni sangre. En las dos últimas semanas, vomita casi
todos los días después del desayuno. Además, refiere dolor abdominal
esporádico, que mejora al ventosear.
No refieren antecedentes de interés. No refiere antecedentes de GEA al
inicio del cuadro.
La exploración física: normal. Bien hidratado. El peso y talla normales para
edad con curva ponderoestatural normal.
Se realizan pruebas de primer nivel que son normales. Coprocultivo y
parásitos normal. Los anticuerpos antitransglutaminasa son negativos
3. Caso 1
• Con los datos anteriores. ¿Qué actitud tomaría con el paciente?
4. Respuestas
Derivarlo a urgencias
Hacer una prueba terapéutica, retirando la lactosa de su alimentación
Mantener un ayuno de 24 horas y después ofrecerle una dieta astringente hipocalórica.
Derivarlo a la consulta de gastro infantil para completar el estudio (pruebas segundo nivel)
6. Caso 1
Ante la sospecha de intolerancia a la lactosa, ¿qué pruebas estarían
indicadas y qué resultados confirmarían el diagnóstico?
7. Respuestas
Calprotectina fecal: 8 μg/g de heces y sustancias reductoras en heces: 0,6%.
Analítica con IGE y pricks a la leche de vaca
Test de hidrógeno espirado positivo (elevación del hidrógeno espirado de 24 ppm, respecto al basal a los 20
minutos de la administración de una solución de lactosa)
pH de heces ácido y test de hidrógeno espirado positivo (elevación del hidrógeno de 22 ppm, respecto al
basal a los 110 minutos de la administración de una solución de lactosa)
8. Correcta:
pH de heces ácido y test de hidrógeno espirado positivo (elevación del hidrógeno de 22 ppm, respecto al
basal a los 110 minutos de la administración de una solución de lactosa)
9. Caso 1
¿Cuál es el tipo de intolerancia a la lactosa que con más probabilidad
padece el paciente?
10. Respuesta
Intolerancia a la lactosa secundaria a una enteropatía sensible a las proteínas de la leche de vaca
Diarrea secretora como consecuencia de la presencia de lactosa sin digerir en el colon.
Hipolactasia primaria tipo adulto
Déficit congénito de lactasa.
12. Etiología
INTOLERANCIA a la LACTOSA
• Síntomas: diarrea acuosa, explosiva y ácida, irrita la zona perianal. Flatulencia y
distensión abdominal. (osmótica).
• Se debe a un déficit de lactasa
• El déficit primario puede ser de 2 tipos:
• Déficit congénito de comienzo neonatal: excepcional
• La hipolactasia primaria de tipo adulto o ,déficit racial de lactasa: que es la causa más frecuente a
partir de los tres años de edad.
• Déficit secundarios a GEA, Celiaquía, EII…
• El diagnóstico : clínico. Confirmación: Test de hidrógeno espirado.
• Tratamiento: retirada lactosa según tolerancia
13. Caso 2
Paciente de 4 años y medio que consulta por dolor abdominal y
deposiciones diarreicas de unos 6 meses de evolución. Realiza 2
deposiciones al día pastosas alternando con temporadas de
deposiciones liquidas junto con distensión abdominal. Meteorismo.
No presenta antecedentes de interés
Peso y talla correctos por edad. Curva poderoestatural normal
Exploración física: Aspecto ojeroso. Distensión abdominal
14. Caso 2
• ¿Qué exploraciones complementarias esperaría encontrar alteradas
en esta paciente?
15. Respuestas
Analítica normal. Se trata de una diarrea crónica inespecífica
Analítica con anti transglutaminasa elevada con sospecha de Celiaquia
Analítica con Rast positivo a proteínas de vaca con sospecha de Enperopatía a la proteína de vaca
Analítica con parámetros inflamatorios positivos con sospecha de EII
17. Caso 2
Ante un paciente con Celiaquía, aparte de los anti TG elevados, ¿qué
otros parámetros analíticos podrían estar alterados y nos ayudarían al
diagnóstico?
18. Respuestas
Anti endomicio positivos y HLA DQ2/ DQ8 positivos. Ferropenia o anemia ferropénica (Ferritina baja,
transferrina alta, IS bajo)
Antiendomicio positivos y HLA DQ2/DQ8 positivos. Anemia de trastornos crónicos (ferritina normal o alta,
hierro, transferrina e IS normal o bajos)
Antiendomicio negativos y HLA DQ2/8 positivo. Anemia ferropénica
Antiendomicio positivos y HLA DQ2/DQ8 negativos. Anemia ferropénica
20. Caso 2
Ante la sospecha de Celíaquia con:
clínica compatible
analítica:
anti TG 10 veces el valor normal
antiendomicio positivos
genética compatible
¿Cuál sería nuestra actitud?
21. Respuestas
Dieta con gluten y remitimos a Consultas de Gastroenterología pediátrica para valoración
Solicitamos segundo control analítico con coagulación y nuevos marcadores de Celiaquía ( anti tG y
antiendomicio), mantenemos la dieta con gluten y derivamos a gastro
Azul y amarilla son correctas
Cumple criterios ESPGHAN retiramos gluten y derivamos a Consultas de Gastroenterologia
22. Respuestas
Dieta con gluten y remitimos a Consultas de Gastroenterología pediátrica para valoración
Solicitamos segundo control analítico con coagulación y nuevos marcadores de Celiaquía ( anti tG y
antiendomicio), mantenemos dieta con gluten y derivamos a gastro
Azul y amarilla son correctas
23. Etiología
CELIAQUIA:
• Enfermedad sistémica de base inmunológica producida por la
ingesta de gluten y otras prolaminas relacionadas, en individuos
genéticamente susceptibles.
• Frecuente: 1% de la población
• Test serológicos:
Antitransglutaminasa IgA (alta S y E) o Anti TG IgG
Anticuerpos anti-gliadina deaminada
Antiendomisio (E próxima al 100%, pero laboriosos y subjetivos)
• Clínica: intestinal y extraintestinal. F. clásica: diarrea crónica + malabsorción.
• Diagnóstico: Biopsia intestinal o se podría omitir en pacientes SINTOMÁTICOS que cumplan las
recomendaciones de la ESPGHAN: (x2)
Anticuerpos antitransglutaminasa >10 veces del límite alto de la normalidad
HLA DQ2 y/o DQ8
Anticuerpos antiendomisio
• Tratamiento: Dieta sin gluten
24. Caso 3
Paciente de 2 años que presenta deposiciones diarreicas de unos 4
meses de evolución coincidiendo con el inicio de la guardería.
Realiza unas 4 deposiciones al día de consistencia entre pastosa y
semilíquida. Sin sangre ni moco. No presenta dolor abdominal, no
presenta distensión abdominal, ni deposiciones explosivas
Refiere 1 episodio de GEA por rotavirus autolimitado hace 1 mes y
cuadros catarrales frecuentes. No refiere antecedentes familiares de
interés
Presenta una correcta ganancia poderoestatural y una exploración
física normal.
25. Caso 3
Se realizan exploraciones complementarias de primer nivel con estudio
de sangre ( con anti transglutaminasa) y heces que son normales
¿Qué nos sugiere este cuadro?
29. Pregunta
Reducir la ingesta de zumos industriales y golosinas
Tranquilizar a los padres
Dar una fórmula sin lactosa
Recomendar una dieta equilibrada con un correcto aporte grasas
31. Etiología
DIARREA CRÓNICA INESPECÍFICA:
• Causa mas frecuente diarrea en niño menor de 4 años
• Criterios Roma IV8 :
Cuatro o más deposiciones blandas y sin dolor al día.
Duración mayor de cuatro semanas.
Niños de 6-60 meses.
No se altera el crecimiento ponderoestatural, si la ingesta calórica es adecuada.
• Tratamiento: Pueden mejorar reduciendo fructosa/sorbitol y con ingesta
correcta de grasa
32. Etiología
COLON IRRITABLE
• Criterios de Roma IV
• Dolor abdominal durante al menos 4 días al mes relacionado con:
la defecación
un cambio en la frecuencia de las deposiciones
un cambio en las características de las heces (caprinas/duras o
blandas/líquidas)
• En niños con estreñimiento, el dolor no resuelve el mejorar el estreñimiento.
• No evidencia de enfermedad orgánica que expliquen la sintomatología del
paciente.
• Tratamiento:
• Probióticos (LGG)
• FODMAPS (oligosacáridos fermentables, disacáridos, monosacáridos y
polioles)
33. Caso 4
Paciente de 17 meses en seguimiento en consultas y remitida al mes de
vida por episodios de distensión abdominal, diarrea, vómitos,
irritabilidad y llanto con la ingesta. Lactancia artificial. Su pediatra
prescribe una formula sin lactosa con mejoría parcial de la clínica.
Ganancia ponderal lenta pero progresiva.
Al mes y medio de vida, se realiza analítica con Ig E a las proteínas de la
leche que es negativa. Se realizan pricks a leche y huevo que son
negativos.
35. Respuesta
Enteropatía sensible a la proteína de la leche. Tratamiento con hidrolizado sin lactosa
Intolerancia a la lactosa. Mantener fórmula sin lactosa
Proctocolitis alérgica. Tratamiento con hidrolizado sin lactosa
Enteropatia sensible a la proteína de la leche. Tratamiento con hidrolizado con lactosa
37. Caso 4
La paciente presenta una mejoría clínica progresiva tras el inicio de la
formula hidrolizada con posterior desaparición de la clínica.
Hacia los 11 meses se introduce el huevo en la dieta presentando
distensión abdominal, diarreas y vómitos. Se retira el huevo de la dieta
y se realizan nuevos rast y prick a leche y huevo que son negativos
La paciente esta asintomática si realiza una dieta sin proteínas de le
leche y sin huevo.
OD: enteropatía sensible a la leche y huevo
38. Reacciones alérgicas a alimentos
Mediadas por IgE No mediadas por IgE Mixtas
Cutáneas
• Urticaria
• Angioedema
Enteropatía sensible a alimentos
• Diarrea crónica
• Síndrome de malabsorción
• Fallo de crecimiento
• Vómitos
Esofagitis eosinofílica
• Disfagia
• Impactación alimentaria esofágica
Respiratorias
• Broncoespasmo
• Rinitis
Enterocolitis inducida por alimentos
•Diarrea mucosanguinolenta
• Distensión abdominal
• Fallo de crecimiento
• Forma aguda: Diarrea aguda,
vómitos, deshidratación, shock
Gastroenteritis eosinofílica
• Diarrea
• Síndrome de malabsorción
• Dolor abdominal
Digestivas
• Vómitos
• Diarrea aguda
• Dolor abdominal
• Síndrome alérgico oral
Proctocolitis alérgica
• Hematoquecia
• No afectación del peso
• No afectación del estado general
Colitis eosinofílica
• Hematoquecia
Sistémica
• Anafilaxia
Carbajo Ferreira AJ. Guía de Algoritmos en Pediatría de Atención Primaria. Diarrea crónica. AEPap. 2015 (en línea). Disponible en
algoritmos.aepap.org
39. Etiología
REACCIONES ADVERSAS A ALIMENTOS: Enteropatía sensible a alimentos:
• La enteropatía sensible a PLV es la más frecuente
• Otros alimentos: leche, la soja, los frutos secos, el pescado o el gluten de trigo
• Clínica:
• Diarrea crónica, malabsorción intestinal, estancamiento de peso, anorexia, vómitos.
• Se inicia días después de la ingesta de proteínas de leche de vaca (no es inmediata, como en las alergias IgE mediadas).
• Prick-test y la IgE sérica a proteínas leche de vaca son negativas.
• Remite a las 2-4 semanas de retirar la proteína
• Suele remitir antes de los 2 años
• Tratamiento:
• Si lactancia materna ( excluir proteínas de la vaca de dieta madre)
• Si no hay lactancia materna: hidrolizados sin lactosa o elementales (no formulas de soja)
40. Caso 5
Paciente de 12 años que consulta por diarreas de unos 15 días de
evolución (4-5 al día liquidas) acompañadas de dolor abdominal difuso.
No visualizan sangre ni moco en las heces. Fiebre alta los últimos 4
días. La familia refiere sensación de perdida de peso durante y previa al
proceso actual.
No presenta antecedentes personales ni familiares de interés
EF: Normohidratado, pero aspecto muy delgado, hipoactivo. Abdomen
blando depresible dolor a nivel periumbilical y en ambas fosas ilíacas.
42. Respuestas
Sospecha de GEA. Solicito un coprocultivo y lo remito a su casa para ver evolución
Solicito pruebas de primer nivel de forma urgente y manejo ambulatorio
Solicito pruebas de primer nivel i derivo a Consultas de gastroenterología según resultados y evolución
Derivo a hospital para valoración nutricional y estudio
44. Caso 5
Se remite al hospital para valoración nutricional y estudio
Analítica: Hb:11’5 ↓, Hct:35 ↓, VCM: 83, ferro: 13 ↓ ↓, transferrina: 180 ↓, I.
Saturación: 5,17 ↓↓, Ferritina: 415↑↑, Albumina: 3’1 ↓, Prealbumina: 0’09 ↓↓,
PCR: 150↑. Anti TG pendientes
Coprocultivo, parásitos y virus negativos
Sangre en heces: positivo
Eco abdominal: adenopatías a FID
¿Qué sospecha diagnóstica tenemos?
45. Respuestas
Colitis alérgica. Realizaría prick cutáneos y rast a proteínas de leche de vaca
Sospecha de Celiaquía (anemia ferropénica y perdida de peso)
Sospecha E. Crohn ( anemia trastornos crónicos, perdida peso, parámetros inflamatorios) . Realizaría
Calprotectica y EC pertinentes
Cuadro postenteritico (perdida de peso por GEA) Realizaría nuevos estudios de heces
47. Etiología
ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL:
• Aumento de su incidencia
• Inflamación crónica del intestino:
• Enfermedad de Crohn
• Colitis ulcerosa
• EII no clasificada
• Síntomas: digestivos y extradigestivos.
• Si afectación predominante colónica: diarrea mucosanguinolenta
• Si afectación de intestino delgado: mayor afectación del peso y talla
• Cursa a brotes de actividad y remisión
• Diagnostico:
• Sospecha: Clínica+ analítica con parámetros inflamatorios + Calprotectina
• Confirmación: Endoscopia +/- Colono RM
48. Caso 6
Paciente de 8 meses que consulta por diarreas líquidas sin productos
patológicos de 15 días de evolución. Inicialmente realizaba unas 12 al día y
actualmente 6 al día). Los primeros 4 días del cuadro presentó febrícula
acompañante. Consultó a Urgencias hace una semana y se realizó un estudio
de heces positivo para Rotavirus. Realizan una dieta astringente
Estancamiento ponderal pero buen estado de hidratación
No antecedentes de interés
¿Cuál es nuestra sospecha diagnóstica y tratamiento propuesto?
49. Respuestas
Gastroenteritis por rotavirus. Mantener dieta astringente
Diarrea crónica inespecífica. No realizar ningún tratamiento
Sospecha de Celiaquía. Solicitar analítica con anti transglutaminasa
Síndrome postenteritis. Retirar la lactosa de la dieta y una dieta equilibrada con un correcto aporte grasas
51. Caso 6
Se retira la lactosa de la dieta y el paciente presenta normalización de
las deposiciones. Se propone reintroducción progresiva de la lactosa
tras un mes de normalización clínica.
A los 15 días de la reintroducción lenta y progresiva de la lactosa
presenta cuadro de diarreas liquidas (unas 10 al día) de 4 días de
evolución. Se mantiene afebril. La madre retira la lactosa.
Cual seria nuestra sospecha diagnóstica y actitud terapéutica?
52. Respuesta
Posible gastroenteritis aguda. Solicitaría coprocultivo y estudio de virus en heces.
Diarrea crónica inespecífica.
Síndrome postenteritis no respondedor a la retirada de lactosa. Retirar proteínas de la leche de vaca
Sospecha de hipolactasia primaria tipo adulto. Dieta baja en lactosa según tolerancia
54. Caso 6
Nos llega el resultado de la muestra de heces positiva para adenovirus.
Posteriormente reintroducimos de forma lenta y progresiva la lactosa
con buena tolerancia.
Actualmente el paciente esta asintomático
55. Etiología
SÍNDROME POSTENTERITS
• Cuadro de diarrea prolongada tras un episodio de gastroenteritis aguda.
• Es más frecuentes si:
• < 18 meses
• Malnutrición o inmunosupresión
• Tratamientos inadecuados en GEA (ayuno prolongado, dieta hipocaloricas)
• Produce un daño mucoso intolerancia secundaria a la lactosa +/-
proteínas de la vaca.
• Tratamiento: Retirar lactosa, si no hay respuesta retirar proteínas de la vaca
56. Caso 7
Paciente de 10 años que presenta dolor abdominal y deposiciones diarreicas
con restos de sangre y moco de un mes de evolución.
Peso y talla correctos. Curva de peso y talla normal. No antecedentes de gea.
No antecedentes familiares de interés
Su pediatra solicita estudios de primer nivel:
-Estudio de virus, bacterias i parásitos en heces: negativos
-Analítica con estudio anemia, celiaquía y parámetros inflamatorios
normales. Ig E a la proteína de la vaca débilmente positivo.
Su pediatra retira la proteína de la leche de vaca con desaparición de la
clínica de forma progresiva
¿Cuál es nuestra sospecha diagnóstica?
59. Caso 7
Se realizan prick cutáneos que son positivos (débil)
Se realiza provocación con proteínas de leche de vaca con reaparición
de la clínica y mejoría progresiva tras su retirada.
Sangre en heces positiva y Calprotectina alterada con proteína de la
leche de vaca
Sangre en heces negativa con Caprotectina normal sin proteína de la
leche de vaca
60. Reacciones alérgicas a alimentos
Mediadas por IgE No mediadas por IgE Mixtas
Cutáneas
• Urticaria
• Angioedema
Enteropatía sensible a alimentos
• Diarrea crónica
• Síndrome de malabsorción
• Fallo de crecimiento
• Vómitos
Esofagitis eosinofílica
• Disfagia
• Impactación alimentaria esofágica
Respiratorias
• Broncoespasmo
• Rinitis
Enterocolitis inducida por alimentos
•Diarrea mucosanguinolenta
• Distensión abdominal
• Fallo de crecimiento
• Forma aguda: Diarrea aguda,
vómitos, deshidratación, shock
Gastroenteritis eosinofílica
• Diarrea
• Síndrome de malabsorción
• Dolor abdominal
Digestivas
• Vómitos
• Diarrea aguda
• Dolor abdominal
• Síndrome alérgico oral
Proctocolitis alérgica
• Hematoquecia
• No afectación del peso
• No afectación del estado general
Colitis eosinofílica
• Hematoquecia
Sistémica
• Anafilaxia
Carbajo Ferreira AJ. Guía de Algoritmos en Pediatría de Atención Primaria. Diarrea crónica. AEPap. 2015 (en línea). Disponible en
algoritmos.aepap.org
62. Etiología
FIBROSIS QUISTICA:
• AR ( defecto un gen del brazo largo del cromosoma 7, que codifica una
proteína CFTR.
• Síntomas: respiratorios y digestivos
• Insuficiencia pancreática: alteración secreción y transporte.
• Alteración de la absorción y excreción de los ácidos grasos esenciales.
• Malabsorción de sales biliares en el íleon terminal.
• Sobrecrecimiento bacteriano.
• Diagnóstico: clínica, antecedentes familiares, test de cribado neonatal, test
del sudor, anomalía del potencial nasal transepitelial y estudio genético
63. Etiología
SOBRECRECIMIENTO BACTERIANO
• Proliferación anormal en el intestino delgado de bacterias que habitualmente se
encuentran en el colon: anaerobios y coliformes
• Se asocia con:
alteraciones anatómicas intestinales
alteraciones de la motilidad intestinal
malnutrición
inmunosupresión
• Se puede observar un déficit de vitamina B12.
• Clínica: diarrea, dolor abdominal y malabsorción.
• Diagnostico: Test hidrogeno espirado (lactosa/glucosa)
• Tratamiento: con metronidazol o amoxi-clav o clotrimazol